 | • レポートコード：MRC2303I0001 • 出版社/出版日：Mordor Intelligence / 2023年1月23日 2025年版があります。お問い合わせください。 • レポート形態：英文、PDF、120ページ • 納品方法：Eメール（受注後2-3営業日） • 産業分類：医療 |
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レポート概要
| Mordor Intelligence社の本調査レポートでは、世界のキャリアスクリーニング市場規模が、予測期間中（2022年〜2027年）に年平均9.8%で成長すると予測しています。本レポートは、キャリアスクリーニングの世界市場について調べ、イントロダクション、調査手法、エグゼクティブサマリー、市場動向、検査種類別（分子スクリーニング検査、生化学的スクリーニング検査）分析、疾患別（嚢胞性線維症、テイサックス、ゴーシェ病、鎌状赤血球症、その他）分析、地域別（アメリカ、カナダ、メキシコ、ドイツ、イギリス、フランス、イタリア、スペイン、中国、日本、インド、オーストラリア、韓国、中東、南アフリカ、ブラジル、アルゼンチン）分析、競争状況、市場機会・将来の動向などを以下の構成でまとめています。また、23Andme Inc.、Abbott Laboratories、F. Hoffmann-La Roche AG、Cepheid (Danaher Corporation)、Illumina Inc.、Luminex Corporation、Sequenom Inc. (Laboratory Corporation of America Holdings)、Myriad Genetics、Autogenomics Inc.、Thermo Fisher Scientific Inc.などの企業情報が含まれています。 ・イントロダクション ・調査手法 ・エグゼクティブサマリー ・市場動向 ・世界のキャリアスクリーニング市場規模：検査種類別 - 分子スクリーニング検査の市場規模 - 生化学的スクリーニング検査の市場規模 ・世界のキャリアスクリーニング市場規模：疾患別 - 嚢胞性線維症における市場規模 - テイサックスにおける市場規模 - ゴーシェ病における市場規模 - 鎌状赤血球症における市場規模 - その他疾患における市場規模 ・世界のキャリアスクリーニング市場規模：地域別 - 北米のキャリアスクリーニング市場規模 アメリカのキャリアスクリーニング市場規模 カナダのキャリアスクリーニング市場規模 メキシコのキャリアスクリーニング市場規模 … - ヨーロッパのキャリアスクリーニング市場規模 ドイツのキャリアスクリーニング市場規模 イギリスのキャリアスクリーニング市場規模 フランスのキャリアスクリーニング市場規模 … - アジア太平洋のキャリアスクリーニング市場規模 中国のキャリアスクリーニング市場規模 日本のキャリアスクリーニング市場規模 インドのキャリアスクリーニング市場規模 … - 中東/南米のキャリアスクリーニング市場規模 南アフリカのキャリアスクリーニング市場規模 ブラジルのキャリアスクリーニング市場規模 アルゼンチンのキャリアスクリーニング市場規模 … - その他地域のキャリアスクリーニング市場規模 ・競争状況 ・市場機会・将来の動向 |
キャリアスクリーニング市場は、予測期間（2022-2027年）において年平均成長率（CAGR）9.8%を記録すると予測されています。
**COVID-19の影響:**
COVID-19パンデミックは市場の成長に大きな影響を与えました。世界的なロックダウン制限の突然の導入により、患者の遺伝カウンセラーへの流入が減少し、世界のキャリアスクリーニング市場は成長の制約に直面しました。2021年3月に「Prenatal Diagnosis」に発表された研究「The Impact of the Emergence of COVID‐19 on Women’s Prenatal Genetic testing decisions」によると、COVID-19パンデミックは妊婦の出生前遺伝子検査の決定に影響を与える可能性があり、患者の出生前遺伝子検査へのアクセスと利用に影響を及ぼしました。しかし、パンデミック中にはCOVID-19診断のための遺伝子検査が増加しました。このため、COVID-19は継続的な危機期間中、遺伝子検査市場に直接的および間接的な影響を与えると予想されました。しかし、パンデミック後の規制緩和が市場の成長に貢献しました。
**市場成長の主要因:**
キャリアスクリーニング市場の成長の主要な要因は、早期疾病検出と予防への重点の高まり、および遺伝性疾患におけるスクリーニング検査の応用拡大が予測期間中に期待されることです。例えば、米国疾病対策センター（CDC）の2022年5月の更新データによると、鎌状赤血球症は世界中で何百万もの人々に影響を及ぼし、特にサハラ以南のアフリカ、南米、カリブ海、中央アメリカなどのスペイン語圏、サウジアラビア、インド、地中海諸国を祖先とする人々に多く見られます。
疾病が早期に診断されるほど、治癒または成功裏に管理できる可能性が高まります。早期の治療は疾病との共存を容易にする可能性もあります。早期疾病検出は、人々が自身の健康とサポートの必要性、および財務的・法的事項について重要な決定を下せるうちに計画を立てるのに役立ちます。嚢胞性線維症、鎌状赤血球貧血、テイ・サックス病のような遺伝性疾患は遺伝性障害です。これらの疾患のキャリア検査は、カップルが遺伝的状態の子供を持つリスクに関する情報を提供できます。症状の発現前にリスクを特定することは、予測的/発症前検査と呼ばれます。多くの遺伝性疾患は妊娠初期に検出可能です。したがって、安全で効果的なキャリア検査に対する消費者需要がこの市場の成長を促進しています。さらに、キャリア検査が通常の臨床ケアに導入されることで、市場に商業的な利点がもたらされます。多くの研究によると、疾病の早期発見は疾病を完全に予防するか、少なくとも合併症を減少させることができます。いくつかの国の医療機関は、成人期に発生する可能性のあるがんなどの疾病を予測するための新生児スクリーニングに資金を提供しています。
さらに、2021年6月にはGrailが画期的な多癌スクリーニング診断であるGalleri血液検査を発売しました。この検査は、50歳以上の成人など、すでにがんのリスクが高い可能性のある人々をスクリーニングすることを目的としていました。
**市場成長の阻害要因:**
しかし、キャリアスクリーニングの社会的および倫理的含意、ならびにキャリア検査の高コストと償還問題が市場の成長を抑制しています。
**キャリアスクリーニング市場のトレンド:**
**分子スクリーニングテストセグメントは予測期間中に最速の成長率を記録すると予想される:**
分子スクリーニングテストは、酵素の生産量減少につながる遺伝子コードのバリエーションであるDNA変異を特定します。これは、1つの民族グループに見られる変異に焦点を当てます。一般的な対立遺伝子の検査から始まり、必要に応じて広範な遺伝子解析を行う段階的なプロセスを伴います。シーケンシングは分子スクリーニングの一種で、特定の遺伝子のDNAコードを読み取り、既知の変異があるかどうかを確認することで行われます。検査結果が陰性であっても、その個人がキャリアである可能性を減らしますが、現在の技術では変異がまだ発見されていない可能性もあるため、キャリア遺伝子を持っている可能性を完全に排除するわけではありません。
世界保健機関（WHO）の2020年報告によると、結核はCOVID-19に次ぐ第2位の感染症でした（HIV/AIDSを上回る）。2020年には世界中で約1000万人が結核に罹患したと推定され、これには男性560万人、女性330万人、子供110万人が含まれます。結核はあらゆる年齢層、あらゆる国のの人々に影響を与えます。結核の最も影響を受けた30カ国が2020年の新規症例の86%を占め、インドが全体の3分の2を占め、次いで中国、インドネシア、フィリピン、パキスタン、ナイジェリア、バングラデシュ、南アフリカが続きました。したがって、結核の有病率の増加と患者数の増加が、この期間の分子スクリーニングの需要を増加させました。
さらに、世界的にがんの発生率が増加しており、これが市場の成長を牽引しています。例えば、GLOBOCAN 2020によると、2020年には世界中で19,282,789件の新規がん症例があり、2040年までにその数は28,887,940件に増加すると予想されています。したがって、世界的ながんの発生率と現代の医療施設が、このセグメントの成長の主要な推進要因となっています。
分子検査の拡大は、多くの標的疾患において生化学検査では示唆されない技術的利点を通じて検査精度を向上させる可能性を秘めています。
これらの要因により、予測期間中に市場成長が促進されると予想されます。
**北米が世界市場で最大のシェアを占めた:**
北米はキャリアスクリーニング市場で主要なシェアを占めており、予測期間中も大きな変動なく同様の傾向を示すと予想されています。
GLOBOCAN 2020によると、2020年に米国で診断された新規がん症例は2,281,658件でした。すべてのがんの中で、乳がんが253,465件で最も発生率が高く、次いで肺（227,875件）、前立腺（209,512件）、結腸（101,809件）でした。
ゲノム医療と技術プラットフォームにおける多くの進歩により、低コストで多民族向けの拡張キャリアスクリーニングが可能になり、産科医療提供者は100以上の劣性遺伝性疾患のスクリーニングを提供できるようになりました。しかし、このゲノム医療の日常的な産科診療への迅速な統合は、キャリア検査の実用的な実施に関していくつかの懸念を引き起こしています。
米国疾病対策センター（CDC）によると、2020年7月時点で、鎌状赤血球症は約10万人のアメリカ人に影響を与えています。このように、遺伝性疾患の有病率が毎年増加しているため、キャリアスクリーニングの使用も予測期間中に増加すると予想されます。
さらに、COVID-19パンデミック中、米国疾病対策センター（CDC）はCOVID-19の診断にワンステップPCR形式を使用しました。このアッセイは、サンプルからRNAを単離し、フォワードプライマーとリバースプライマー、ヌクレアーゼフリー水、および反応混合物（逆転写酵素、ポリメラーゼ、ヌクレオチド、マグネシウム、その他の添加物）を含むマスターミックスに加えることによって行われました。例えば、米国疾病対策センター（CDC）によると、米国ではSARS-CoV-2感染を検出するための診断検査として抗原検査と核酸増幅検査（NAATs）が使用されました。ウイルス検査は、感染者を特定し、他人からの隔離が必要な人を見つけることでSARS-CoV-2の伝播を減らすためのスクリーニング検査として使用されました。
上記の要因を考慮すると、北米地域における市場成長は予測期間中に加速すると予想されます。
**キャリアスクリーニング市場の競合分析:**
キャリアスクリーニング市場は細分化されており競争が激しく、いくつかの主要なプレーヤーで構成されています。市場シェアの観点からは、少数の主要なプレーヤーが現在市場を支配しています。Abbott、F. Hoffmann-La Roche AG、Cepheid（Danaher Corporation）、Illumina Inc.、Thermo Fisher Scientific Inc.などの主要な市場プレーヤーの存在が、市場全体の競争上のライバル関係を増加させています。
1 はじめに
1.1 研究の前提条件と市場定義
1.2 研究の範囲
2 研究方法論
3 エグゼクティブサマリー
4 市場動向
4.1 市場概要
4.2 市場推進要因
4.2.1 早期疾病発見と予防への強調の高まり
4.2.2 パーソナライズドメディスンに対する需要の増加
4.2.3 遺伝性疾患におけるスクリーニングテストの適用の増加
4.3 市場抑制要因
4.3.1 キャリアスクリーニングの社会的および倫理的影響
4.3.2 キャリアテストの高コストと払い戻し問題
4.4 ポーターのファイブフォース分析
4.4.1 新規参入者の脅威
4.4.2 バイヤー/消費者の交渉力
4.4.3 サプライヤーの交渉力
4.4.4 代替製品およびサービスの脅威
4.4.5 競争の激しさ
5 市場セグメンテーション（市場規模：価値 – 米ドル百万）
5.1 テストタイプ別
5.1.1 分子スクリーニングテスト
5.1.2 生化学的スクリーニングテスト
5.2 疾患タイプ別
5.2.1 嚢胞性線維症
5.2.2 テイ・サックス病
5.2.3 ゴーシェ病
5.2.4鎌状赤血球病
5.2.5 脊髄性筋萎縮症
5.2.6 その他の常染色体劣性遺伝疾患
5.3 地理
5.3.1 北アメリカ
5.3.1.1 アメリカ合衆国
5.3.1.2 カナダ
5.3.1.3 メキシコ
5.3.2 ヨーロッパ
5.3.2.1 ドイツ
5.3.2.2 イギリス
5.3.2.3 フランス
5.3.2.4 イタリア
5.3.2.5 スペイン
5.3.2.6 その他のヨーロッパ
5.3.3 アジア太平洋
5.3.3.1 中国
5.3.3.2 日本
5.3.3.3 インド
5.3.3.4 オーストラリア
5.3.3.5 韓国
5.3.3.6 その他のアジア太平洋
5.3.4 中東およびアフリカ
5.3.4.1 GCC
5.3.4.2 南アフリカ
5.3.4.3 その他の中東およびアフリカ
5.3.5 南アメリカ
5.3.5.1 ブラジル
5.3.5.2 アルゼンチン
5.3.5.3 その他の南アメリカ
6 競争環境
6.1 企業プロフィール
6.1.1 23Andme Inc.
6.1.2 Abbott Laboratories
6.1.3 F. Hoffmann-La Roche AG
6.1.4 Cepheid (Danaher Corporation)
6.1.5 Illumina Inc.
6.1.6 Luminex Corporation
6.1.7 Sequenom Inc. (Laboratory Corporation of America Holdings)
6.1.8 Myriad Genetics
6.1.9 Autogenomics Inc.
6.1.10 Thermo Fisher Scientific Inc.
7 市場機会と将来のトレンド
1 INTRODUCTION1.1 Study Assumptions and Market Definition
1.2 Scope of the Study
2 RESEARCH METHODOLOGY
3 EXECUTIVE SUMMARY
4 MARKET DYNAMICS
4.1 Market Overview
4.2 Market Drivers
4.2.1 Increasing Emphasis on Early Disease Detection and Prevention
4.2.2 Rising Demand for Personalized Medicine
4.2.3 Increasing Application of Screening Tests in Genetic Disorders
4.3 Market Restraints
4.3.1 Social and Ethical Implications of Carrier Screening
4.3.2 High Costs and Reimbursement Issues of Carrier Testing
4.4 Porter's Five Forces Analysis
4.4.1 Threat of New Entrants
4.4.2 Bargaining Power of Buyers/Consumers
4.4.3 Bargaining Power of Suppliers
4.4.4 Threat of Substitute Products and Services
4.4.5 Intensity of Competitive Rivalry
5 MARKET SEGMENTATION (Market Size by Value - USD Million)
5.1 By Test Type
5.1.1 Molecular Screening Test
5.1.2 Biochemical Screening Test
5.2 By Disease Type
5.2.1 Cystic Fibrosis
5.2.2 Tay-Sachs
5.2.3 Gaucher Disease
5.2.4 Sickle Cell Disease
5.2.5 Spinal Muscular Atrophy
5.2.6 Other Autosomal Recessive Genetic Disorders
5.3 Geography
5.3.1 North America
5.3.1.1 United States
5.3.1.2 Canada
5.3.1.3 Mexico
5.3.2 Europe
5.3.2.1 Germany
5.3.2.2 United Kingdom
5.3.2.3 France
5.3.2.4 Italy
5.3.2.5 Spain
5.3.2.6 Rest of Europe
5.3.3 Asia-Pacific
5.3.3.1 China
5.3.3.2 Japan
5.3.3.3 India
5.3.3.4 Australia
5.3.3.5 South Korea
5.3.3.6 Rest of Asia-Pacific
5.3.4 Middle-East & Africa
5.3.4.1 GCC
5.3.4.2 South Africa
5.3.4.3 Rest of Middle-East and Africa
5.3.5 South America
5.3.5.1 Brazil
5.3.5.2 Argentina
5.3.5.3 Rest of South America
6 COMPETITIVE LANDSCAPE
6.1 Company Profiles
6.1.1 23Andme Inc.
6.1.2 Abbott Laboratories
6.1.3 F. Hoffmann-La Roche AG
6.1.4 Cepheid (Danaher Corporation)
6.1.5 Illumina Inc.
6.1.6 Luminex Corporation
6.1.7 Sequenom Inc. (Laboratory Corporation of America Holdings)
6.1.8 Myriad Genetics
6.1.9 Autogenomics Inc.
6.1.10 Thermo Fisher Scientific Inc.
7 MARKET OPPORTUNITIES AND FUTURE TRENDS
| ※キャリアスクリーニングとは、特定の遺伝性疾患に対するリスクを評価するための検査手法です。主に、遺伝子を持っているがその疾患の症状が現れないキャリアの状態を確認することを目的としています。このプロセスによって、個人や家族が特定の遺伝性疾患を持つリスクを理解し、将来的な健康問題に備えることが可能になります。 キャリアスクリーニングを行う理由は多岐にわたります。一般的には、妊娠を計画しているカップルが自分たちの遺伝的リスクを把握し、将来的に生まれる子供の健康に関する情報を得るために利用されます。また、ある種の遺伝性疾患は特定の人種や民族で高い発症率を持つため、族系の履歴を基にしたリスク評価が必要とされます。 キャリアスクリーニングの方法にはいくつかの種類があります。一般的なものとしては、血液検査や唾液検査、遺伝子検査があります。血液検査では、特定の遺伝子や遺伝子異常に関連するマーカーを調査します。唾液検査は非侵襲的な方法で、比較的簡便に行えるため、広く利用されています。遺伝子検査は、特定の疾患に関連する遺伝子の配列を直接調べる方法で、精度が高いとされています。 具体的な対象としては、嚢胞性線維症や鎌状赤血球症、テイ・サックス病などの疾患が一般的にスクリーニングの対象となります。これらの疾患は、遺伝子の変異によって発症し、生命にかかわる重篤な健康問題を引き起こす可能性があります。キャリアスクリーニングによって、これらの疾患のキャリアであるかどうかを事前に知ることができるため、将来的な健康管理や妊娠に関する意思決定に役立ちます。 キャリアスクリーニングの結果がポジティブであった場合、カップルは専門家による遺伝カウンセリングを受けることが推奨されます。遺伝カウンセリングでは、結果の意味やリスク、選択肢について詳しく説明され、個々の状況に応じた最適な対応策を考える手助けがなされます。これにより、患者はより情報に基づいた意思決定を行うことができるのです。 関連技術としては、次世代シーケンシング（NGS）があります。この技術は、特定の遺伝子異常を迅速かつ高精度で検出することを可能にするもので、大規模な遺伝子情報を短期間で解析できる特徴があります。さらに、バイオインフォマティクスの進展により、膨大な遺伝データの解析が可能となり、より精密なリスク評価が実現しています。 キャリアスクリーニングは現在、様々な医療機関や遺伝子検査会社で実施されていますが、倫理的な課題も考慮する必要があります。検査結果が個人や家族に与える影響、結果をみたときの心理的負担、保険などの社会的な問題など、多方面からの議論が求められています。また、検査結果が第三者によってどのように利用されるかという点についても、十分な配慮が必要です。 今後のキャリアスクリーニングの展望としては、技術の進歩によるさらなる精度向上や、より多くの疾患に対応したスクリーニングの実施が期待されています。また、個々の遺伝的背景に基づいたパーソナライズドメディスンが進展する中で、キャリアスクリーニングの重要性は一層増すと考えられています。この技術は、健康管理において重要な役割を果たし、家族の未来をより良いものにする手助けをするでしょう。 |
