 | • レポートコード：MRC2303I0070 • 出版社/出版日：Mordor Intelligence / 2023年1月23日 2025年版があります。お問い合わせください。 • レポート形態：英文、PDF、114ページ • 納品方法：Eメール（受注後2-3営業日） • 産業分類：医療 |
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レポート概要
| Mordor Intelligence社の本調査レポートでは、世界のCRISPR技術市場規模が、今年末までに2,251.21百万ドルに達し、予測期間中に年平均19.45%で成長すると予測しています。本レポートは、CRISPR技術の世界市場について調べ、イントロダクション、調査手法、エグゼクティブサマリー、市場動向、製品別（酵素、キット＆試薬、ガイドRNA、その他）分析、用途別（バイオメディカル、農業、産業、その他）分析、エンドユーザー別（製薬＆バイオテクノロジー企業、学術＆政府研究機関、その他）分析、地域別（アメリカ、カナダ、メキシコ、ドイツ、イギリス、フランス、イタリア、スペイン、中国、日本、インド、オーストラリア、韓国、中東、南アフリカ、ブラジル、アルゼンチン）分析、競争状況、市場機会・将来の動向などを以下の構成でまとめています。また、Agilent Technologies、Cellecta Inc.、GeneCopoeia Inc.、GenScript、PerkinElmer Inc. (Horizon Discovery Group)、Danaher Corporation (Integrated DNA Technologies (IDT))、Merck KGaA、New England Biolabs、Origene Technologies Inc.、Thermo Fisher Scientificなどの企業情報が含まれています。 ・イントロダクション ・調査手法 ・エグゼクティブサマリー ・市場動向 ・世界のCRISPR技術市場規模：製品別 - 酵素の市場規模 - キット＆試薬の市場規模 - ガイドRNAの市場規模 - その他製品の市場規模 ・世界のCRISPR技術市場規模：用途別 - バイオメディカルにおける市場規模 - 農業における市場規模 - 産業における市場規模 - その他用途における市場規模 ・世界のCRISPR技術市場規模：エンドユーザー別 - 製薬＆バイオテクノロジー企業における市場規模 - 学術＆政府研究機関における市場規模 - その他エンドユーザーにおける市場規模 ・世界のCRISPR技術市場規模：地域別 - 北米のCRISPR技術市場規模 アメリカのCRISPR技術市場規模 カナダのCRISPR技術市場規模 メキシコのCRISPR技術市場規模 … - ヨーロッパのCRISPR技術市場規模 ドイツのCRISPR技術市場規模 イギリスのCRISPR技術市場規模 フランスのCRISPR技術市場規模 … - アジア太平洋のCRISPR技術市場規模 中国のCRISPR技術市場規模 日本のCRISPR技術市場規模 インドのCRISPR技術市場規模 … - 中東/南米のCRISPR技術市場規模 南アフリカのCRISPR技術市場規模 ブラジルのCRISPR技術市場規模 アルゼンチンのCRISPR技術市場規模 … - その他地域のCRISPR技術市場規模 ・競争状況 ・市場機会・将来の動向 |
CRISPR技術市場は、基準年において22億5,121万米ドルと評価されており、予測期間中に年平均成長率（CAGR）19.45%を記録すると予測されています。
COVID-19パンデミックは、診断テストの需要増加により市場にポジティブな影響を与えました。例えば、2020年5月にはシャーロック・バイオサイエンス社がSARS-CoV-2検出用シャーロックCRISPRキットで米国食品医薬品局（FDA）の緊急使用許可を取得し、他社製品より大幅に短い約1時間で結果を提供可能にしました。COVID-19変異株の出現と効果的な診断の必要性から、CRISPR技術への需要は今後5年間でさらに高まると予想され、市場成長に貢献します。
市場成長の主な推進要因としては、政府および民間からの資金提供の増加、CRISPRの需要と採用の増加、および技術的進歩が挙げられます。政府からの助成金や民間企業による研究プロジェクトへの投資が市場を押し上げています。例えば、2021年9月にはマンモス・バイオサイエンス社が、同社のCRISPR技術Cas14に対し、1億9,500万米ドル以上の資金調達を実施しました。また、米国国立衛生研究所（NIH）のSomatic Cell Genome Editing (SCGE) プログラムは、2020年に米国とカナダの研究者に24件の助成金を授与し、CRISPRを含むゲノム編集研究に今後4年間で計8,900万米ドル、合計で6年間で約1億9,000万米ドルを投じるなど、大規模な資金提供が行われています。
CRISPR技術は、医療、バイオテクノロジー、農業分野におけるゲノム編集を進歩させ、科学者がより迅速かつ効率的に研究を行うことを可能にしています。この技術は、ベクターへの簡単、迅速、安価なアクセスと、それに続く次世代ツールによって需要が高まっています。CRISPR-Cas9は、遺伝性眼疾患、アルツハイマー病やハンチントン病などの神経変性疾患、がんやHIVなどの非遺伝性疾患を含む多くの疾患に効果的です。2021年1月に「New England Journal of Medicine」に掲載された研究では、CRISPR-Cas9ベースの遺伝子編集が、βサラセミアおよび鎌状赤血球症の2つの遺伝性疾患患者の治療において有望な結果を示しており、これらの疾患へのCRISPR技術の応用が市場需要を牽引すると期待されています。
**CRISPR技術市場のトレンド**
**生物医学セグメントは予測期間中に大きな市場シェアを維持すると予想される**
生物医学セグメントは、CRISPR技術の利用増加と研究活動の活発化により、予測期間中に市場を支配すると予想されます。このセグメントには、ゲノム工学、疾患モデル研究、機能ゲノミクス、エピジェネティクスが含まれます。CRISPR/Cas9システムは、感染症および非感染症の核酸ベースのバイオマーカーのセンシング、遺伝性疾患を示す変異および欠失の検出など、生物医学分野のさまざまな領域で広く成功裏に適用されています。CRISPR遺伝子編集ツールが生物医学分野のいくつかの領域で実装を拡大していることが、このセグメントの高いシェアに大きく貢献しています。ナノキャリアと改良された送達システムの導入により、この技術の有効性と特異性が向上し、遺伝子治療や細胞治療での採用が増加しています。
CRISPRは、再生医療におけるゲノム工学、CAR T細胞標的の迅速化によるがん免疫療法の改善、疾患モデルの作成など、生物医学において多様な応用が可能です。また、遺伝性疾患の治療、創薬、がんバイオマーカーの特定などの治療用途もあります。例えば、2021年6月に「Nature」に掲載された記事によると、CRISPR-Cas9遺伝子編集治療を人体に直接投与する臨床試験の初期結果は、希少な生命を脅かす疾患の治療において安全かつ効果的な方法であることを示唆しています。
企業はM&Aや製品発表などの市場戦略を積極的に展開しています。2021年3月には、UCサンフランシスコ、UCバークレー、UCLAの科学者たちが、鎌状赤血球症患者におけるCRISPR遺伝子修復療法（患者自身の造血幹細胞を使用）の初期段階のヒト臨床試験を開始するFDA承認を共同で取得しました。2021年6月には、バーテックス・ファーマシューティカルズ・インコーポレーテッドとCRISPRセラピューティクスが、CTX001（開発中のCRISPR/Cas9ベースの遺伝子編集療法）で治療を受けた22人の患者に関する新たなデータを発表しました。
**北米は市場を支配し、予測期間中もそうであると予想される**
北米地域のCRISPR市場は、技術革新、政府政策、製品承認、市場プレーヤーによる重要な取り組み、およびこの技術の多様な利点により、研究期間中に大幅な成長を遂げると予想されます。
2020年7月に米国国立がん研究所が発表した記事によると、CRISPRを用いたがん治療をテストする米国初の試験がペンシルベニア大学で開始され、これらの治療の安全性が評価されました。初期の調査結果は、CRISPRベースの治療が安全であり、CRISPR編集細胞に対する免疫反応の証拠がないことを示唆しています。これらの研究者の努力は、CRISPR技術を未充足の医療ニーズに対処するために活用し、この地域の市場成長に有利な機会を創出する道を開きました。
2021年3月、カナダ保健省は新型食品規制に関する新しいガイドラインを提案し、植物育種に関して、CRISPRなどの農業における遺伝子編集技術が従来の植物育種と同程度に安全であると述べました。これらのガイドラインは、植物育種家や作物科学企業にさらなる確実性を提供し、CRISPRの応用を拡大することで市場を押し上げると期待されています。
また、技術開発とその潜在的な応用により、既存企業間の競争が激化しています。この適応性の高い技術への注目が高まっています。例えば、2021年11月には、CRISPRセラピューティクスが、CD19陽性B細胞悪性腫瘍を標的とする同社独自の遺伝子編集アロジェニックCAR-T細胞療法であるCTX110に対し、米国FDAから再生医療先端治療（RMAT）指定を受けました。このような進展は効果的な治療法の提供に役立ち、将来の市場成長を促進する可能性があります。
2021年7月には、カナダに本社を置き、標的型CRISPRベース遺伝子治療向けの新規非ウイルス送達プラットフォームの研究開発を専門とするインサイシブ・ジェネティクス社が、MacHallグループのNoel HallとSandra MacPherson、およびHaig Farrisが主導するシード資金調達ラウンドで250万米ドルを受け取りました。この資金は、インサイシブ・ジェネティクス社が製造プロセスと能力を開発し、遺伝子編集送達プラットフォーム技術を強化するための重要な研究を進め、知的財産ポートフォリオをさらに拡大することを可能にします。このような資金提供はCRISPR技術の革新を促進し、市場を牽引するでしょう。
**CRISPR技術市場の競合分析**
CRISPR技術市場は競争が激しく、多数の主要プレーヤーで構成されています。アジレント・テクノロジーズ、セレクタ・インク、ジーンコペイア・インク、ジェンスクリプト、パーキンエルマー・インク（ホライゾン・ディスカバリー・グループ）、ダナハー・コーポレーション（インテグレーテッドDNAテクノロジーズ（IDT））、メルクKGaA、ニューイングランド・バイオラボ、オリジーン・テクノロジーズ・インク、サーモフィッシャーサイエンティフィックなどが市場で相当なシェアを占めています。
レポート目次1 はじめに
1.1 研究の仮定と市場定義
1.2 研究の範囲
2 研究方法論
3 エグゼクティブサマリー
4 市場動向
4.1 市場概要
4.2 市場推進要因
4.2.1 政府および民間の資金増加
4.2.2 CRISPRの需要と採用の高まり
4.2.3 技術革新
4.3 市場抑制要因
4.3.1 CRISPR使用の高コスト
4.3.2 遺伝子研究に関する倫理的懸念
4.4 ポーターの五力分析
4.4.1 新規参入の脅威
4.4.2 バイヤー/消費者の交渉力
4.4.3 サプライヤーの交渉力
4.4.4 代替製品の脅威
4.4.5 競争の激しさ
5 市場セグメンテーション（市場規模の価値 – 億USD）
5.1 製品別
5.1.1 酵素
5.1.2 キットおよび試薬
5.1.3 ガイドRNA
5.1.4 その他の製品
5.2 アプリケーション別
5.2.1 バイオ医療
5.2.2 農業
5.2.3 工業
5.2.4 その他のアプリケーション
5.3 最終ユーザー別
5.3.1 製薬会社およびバイオテクノロジー会社
5.3.2 学術および政府研究機関
5.3.3 その他の最終ユーザー（CROなど）
5.4 地域別
5.4.1 北アメリカ
5.4.1.1 アメリカ合衆国
5.4.1.2 カナダ
5.4.1.3 メキシコ
5.4.2 ヨーロッパ
5.4.2.1 ドイツ
5.4.2.2 イギリス
5.4.2.3 フランス
5.4.2.4 イタリア
5.4.2.5 スペイン
5.4.2.6 その他のヨーロッパ
5.4.3 アジア太平洋
5.4.3.1 中国
5.4.3.2 日本
5.4.3.3 インド
5.4.3.4 オーストラリア
5.4.3.5 韓国
5.4.3.6 その他のアジア太平洋
5.4.4 中東
5.4.4.1 GCC
5.4.4.2 南アフリカ
5.4.4.3 その他の中東
5.4.5 南アメリカ
5.4.5.1 ブラジル
5.4.5.2 アルゼンチン
5.4.5.3 その他の南アメリカ
6 競争環境
6.1 企業プロフィール
6.1.1 Agilent Technologies
6.1.2 Cellecta Inc.
6.1.3 GeneCopoeia Inc.
6.1.4 GenScript
6.1.5 PerkinElmer Inc. (Horizon Discovery Group)
6.1.6 Danaher Corporation (Integrated DNA Technologies (IDT))
6.1.7 Merck KGaA
6.1.8 New England Biolabs
6.1.9 Origene Technologies Inc.
6.1.10 Thermo Fisher Scientific
7 市場機会および今後のトレンド
1 INTRODUCTION1.1 Study Assumptions and Market Definition
1.2 Scope of the Study
2 RESEARCH METHODOLOGY
3 EXECUTIVE SUMMARY
4 MARKET DYNAMICS
4.1 Market Overview
4.2 Market Drivers
4.2.1 Increasing Government and Private Funding
4.2.2 Rising Demand and Adoption of CRISPR
4.2.3 Technological Advancements
4.3 Market Restraints
4.3.1 High Costs of Using CRISPR
4.3.2 Ethical Concerns Related to Genetic Research
4.4 Porter's Five Forces Analysis
4.4.1 Threat of New Entrants
4.4.2 Bargaining Power of Buyers/Consumers
4.4.3 Bargaining Power of Suppliers
4.4.4 Threat of Substitute Products
4.4.5 Intensity of Competitive Rivalry
5 MARKET SEGMENTATION (Market Size by Value - USD million)
5.1 By Product
5.1.1 Enzymes
5.1.2 Kits and Reagents
5.1.3 Guide RNA
5.1.4 Other Products
5.2 By Application
5.2.1 Biomedical
5.2.2 Agricultural
5.2.3 Industrial
5.2.4 Other Applications
5.3 By End-user
5.3.1 Pharmaceutical Companies and Biotechnology Companies
5.3.2 Academics and Government Research Institutes
5.3.3 Other End-users (CROs, etc.)
5.4 By Geography
5.4.1 North America
5.4.1.1 United States
5.4.1.2 Canada
5.4.1.3 Mexico
5.4.2 Europe
5.4.2.1 Germany
5.4.2.2 United Kingdom
5.4.2.3 France
5.4.2.4 Italy
5.4.2.5 Spain
5.4.2.6 Rest of Europe
5.4.3 Asia-Pacific
5.4.3.1 China
5.4.3.2 Japan
5.4.3.3 India
5.4.3.4 Australia
5.4.3.5 South korea
5.4.3.6 Rest of Asia-Pacific
5.4.4 Middle East
5.4.4.1 GCC
5.4.4.2 South Africa
5.4.4.3 Rest of Middle East
5.4.5 South America
5.4.5.1 Brazil
5.4.5.2 Argentina
5.4.5.3 Rest of South America
6 COMPETITIVE LANDSCAPE
6.1 Company Profiles
6.1.1 Agilent Technologies
6.1.2 Cellecta Inc.
6.1.3 GeneCopoeia Inc.
6.1.4 GenScript
6.1.5 PerkinElmer Inc. (Horizon Discovery Group)
6.1.6 Danaher Corporation (Integrated DNA Technologies (IDT))
6.1.7 Merck KGaA
6.1.8 New England Biolabs
6.1.9 Origene Technologies Inc.
6.1.10 Thermo Fisher Scientific
7 MARKET OPPORTUNITIES AND FUTURE TRENDS
| ※CRISPR技術は、特定のDNA配列を切り取り、改変するための革新的な遺伝子編集技術です。この技術は、細菌がウイルスから自らを守るために進化させた免疫系から発展しました。CRISPRは「Clustered Regularly Interspaced Short Palindromic Repeats」の略で、特定のDNA配列を認識することができるRNA分子と、それを編集するための酵素であるCas9たんぱく質を基盤としています。この組み合わせにより、科学者は任意の遺伝子を高精度で切り取り、挿入や置換を行うことが可能になりました。 CRISPR技術の基本的なプロセスは、まずガイドRNAを設計して標的DNAと結合させることから始まります。次に、Cas9酵素がこのガイドRNAと結びつき、標的となるDNAを切断します。標的DNAが切断された後、その部分は細胞の修復機構によって修復されます。この修復過程で、他の遺伝子を挿入したり、特定の配列が欠失したりすることができます。これにより、遺伝子の機能を変えたり、新しい特性を持つ生物を作成することができます。 CRISPR技術にはいくつかの種類があります。代表的なものはCRISPR/Cas9ですが、その他にもCRISPR/Cas12やCRISPR/Cas13などのバリエーションがあります。Cas12はより効率的に遺伝子を切断できる特性があり、Cas13はRNAを標的にすることができるため、ウイルス感染の治療やRNAウイルスの研究に利用されることがあります。これらの各種CRISPR系は、異なる用途に応じた特性を持っています。 CRISPR技術の用途は広範囲にわたります。農業分野では、作物の病害抵抗性を向上させるための遺伝子改良や、生産性を向上させるための特性導入に利用されています。具体的には、耐病性作物や栄養価の高い作物の開発が期待されています。また、医療分野では、遺伝性疾患の治療やがん治療、ウイルス感染症の治療においても応用が進められています。特に遺伝子編集によって欠陥遺伝子を修復することができれば、さまざまな遺伝病に対する治療法が実現する可能性があります。 さらに、CRISPR技術は基礎研究にも重要な役割を果たしています。遺伝子の機能を理解するためのモデル生物の作成に用いられたり、特定の遺伝子がどのように疾患に関与しているかを調べるためのツールとして広く利用されています。この技術によって、研究者はヒトや他の生物の遺伝子の役割や相互作用をより深く理解することが可能になっています。 CRISPR技術の関連技術としては、合成生物学やバイオインフォマティクスがあります。合成生物学では、CRISPR技術を用いて新しい遺伝子回路や生物システムを設計し、改良することが目指されています。一方、バイオインフォマティクスは、CRISPRによって編集された遺伝子の解析や評価において重要です。これにより、技術のさらなる進化や新たな応用の発見が促進されます。 しかし、CRISPR技術には倫理的・社会的な課題も存在します。遺伝子編集がヒトの生殖細胞や胚に応用される際には、遺伝的改変が次世代に引き継がれることから、慎重な議論が必要です。無秩序な遺伝子編集は、予期しない影響をもたらす可能性があるため、社会的な合意の形成や倫理的なガイドラインの整備が求められています。 以上のように、CRISPR技術は現代のバイオテクノロジーに革新をもたらした重要なツールであり、医療、農業、基礎研究など多岐にわたる分野でその応用が進められています。今後もこの技術の進展が期待されるとともに、社会全体での受け入れや議論が重要なテーマとして浮上しています。 |
