 | • レポートコード：MRC2303I0114 • 出版社/出版日：Mordor Intelligence / 2023年1月23日 2025年版があります。お問い合わせください。 • レポート形態：英文、PDF、147ページ • 納品方法：Eメール（受注後2-3営業日） • 産業分類：医療 |
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レポート概要
| Mordor Intelligence社の本調査レポートでは、世界の創薬市場規模が、2021年に58,324.97百万ドルとなり、2027年に91,107.71百万ドルに達する見込みです。また、予測期間中に年平均8.21%で成長すると予測しています。本レポートは、創薬の世界市場について調べ、イントロダクション、調査手法、エグゼクティブサマリー、市場動向、薬種類別（低分子医薬品、生物製剤）分析、技術別（ハイスループットスクリーニング、ファーマコゲノミクス、コンビナトリアルケミストリー、ナノテクノロジー、その他）分析、エンドユーザー別（製薬企業、CRO、その他）分析、地域別（アメリカ、カナダ、メキシコ、イギリス、ドイツ、フランス、イタリア、スペイン、中国、日本、インド、オーストラリア、韓国、中東、南アフリカ、ブラジル、アルゼンチン）分析、競争状況、市場機会・将来の動向などを以下の構成でまとめています。また、Abbott Laboratories Inc.、Agilent Technologies Inc.、AstraZeneca PLC、Bayer AG、Eli Lilly and Company、F. Hoffmann-La Roche Ltd、GlaxoSmithKline PLC、Merck & Co. Inc.、Novartis、Pfizer Inc.、Shimadzu Corp.、Takeda Pharmaceuticals、Teva Pharmaceuticalsなどの企業情報が含まれています。 ・イントロダクション ・調査手法 ・エグゼクティブサマリー ・市場動向 ・世界の創薬市場規模：薬種類別 - 低分子医薬品の市場規模 - 生物製剤の市場規模 ・世界の創薬市場規模：技術別 - ハイスループットスクリーニング技術の市場規模 - ファーマコゲノミクス技術の市場規模 - コンビナトリアルケミストリー技術の市場規模 - ナノテクノロジー技術の市場規模 - その他技術の市場規模 ・世界の創薬市場規模：エンドユーザー別 - 製薬企業における市場規模 - CROにおける市場規模 - その他エンドユーザーにおける市場規模 ・世界の創薬市場規模：地域別 - 北米の創薬市場規模 アメリカの創薬市場規模 カナダの創薬市場規模 メキシコの創薬市場規模 … - ヨーロッパの創薬市場規模 ドイツの創薬市場規模 イギリスの創薬市場規模 フランスの創薬市場規模 … - アジア太平洋の創薬市場規模 中国の創薬市場規模 日本の創薬市場規模 インドの創薬市場規模 … - 中東/南米の創薬市場規模 南アフリカの創薬市場規模 ブラジルの創薬市場規模 アルゼンチンの創薬市場規模 … - その他地域の創薬市場規模 ・競争状況 ・市場機会・将来の動向 |
薬剤探索市場は、予測期間中に年平均成長率（CAGR）約8.21%を記録し、2021年の約583億2,497万ドルから2027年までに911億771万ドルに達すると予測されています。
COVID-19パンデミックの最中、各国の医療システムはウイルス対策のための研究開発に急速に投資しています。CHEMBL、ZINC、FDA承認薬、臨床試験中の分子から候補化合物がスクリーニングされており、研究グループはCOVID-19の症状緩和やウイルス複製阻止のための新規および既存薬を特定しています。このパンデミックにより、COVID-19治療法発見への強い動機付けが薬剤探索市場に良い影響を与えています。
薬剤探索市場の成長を推進する主な要因には、心血管疾患や中枢神経系関連疾患など、広範な疾病の負担増加、医療費の上昇、そしてブロックバスター薬の特許切れが挙げられます。世界保健機関（2021年6月）によると、心血管疾患（CVD）は世界の死因の約32%を占める主要な死因です。アメリカ癌協会によると、2020年には米国で約180万件の新規癌症例が診断され、約60万6,520人の癌による死亡が発生したと推定されています。このように、あらゆる年齢層における多様な疾患の世界的な負担増大が、薬剤探索とその市場への需要を牽引しています。
また、ハイスループットスクリーニング、バイオインフォマティクス、コンビナトリアルケミストリーといった先進技術の利用が急増しています。人工知能（AI）システムの疾患診断および治療設計への導入も拡大しており、今後数年間で堅調な成長が見込まれています。例えば、2020年3月31日にはAIベースの薬剤探索企業Existenciaが、COVID-19抗ウイルス療法の特定のため、Diamond Light SourceおよびScripps Researchと共同研究契約を締結しました。
**主要なハイライト**
地域における医療費の漸進的な上昇は、新しい製薬技術の進歩を助けますが、資源の再配分が必要です。
**薬剤探索市場の動向**
**薬剤タイプ別：バイオ医薬品セグメントが最速で成長すると予測**
パンデミック中、標的特異性などの利点からバイオ医薬品の採用が増加しており、市場に好影響を与えています。多くの主要なバイオテクノロジー企業がSars-Cov-2ゲノムの調査と治療薬の開発を競っています。バイオ医薬品は、高い有効性と強力な作用、副作用の少なさ、そして単なる症状治療ではなく疾患そのものを治癒する可能性など、いくつかの利点を提供します。これにより、これらの製品への需要が大幅に増加しています。2009年から2020年にかけてFDAが承認した抗癌剤は332種類に上りますが、新しい作用機序に基づく承認は全体の少数にとどまっており、これが薬剤探索市場の成長に影響を与える可能性もあります。
**地域別：北米が予測期間中に最大の市場シェアを保持すると予測**
北米は医薬品の研究開発費において世界をリードしており、バルク薬と最終剤形の両方で最大の市場です。ジェネリック医薬品とバイオシミラーへの大きな推進力が、予測期間中に特殊かつ複雑な成分への需要を高めると予想されます。例えば、2020年1月にはBayerがAI薬剤探索企業Exscientiaと提携し、心血管疾患および癌疾患の治療における潜在的な薬剤候補の新規リード構造を特定し最適化する協業を開始しました。バイオ医薬品が高価であるため、米国市場にはバイオシミラーの大きな機会があります。COVID-19パンデミックは、将来の健康危機に対応するための新薬開発において、北米企業と研究機関が政府と協力する必要性を浮き彫りにしました。
**薬剤探索市場の競合分析**
薬剤探索市場は競争が激しく、Abbott Laboratories Inc.、Agilent Technologies Inc.、AstraZeneca PLC、F. Hoffmann-La Roche Ltd、Pfizer Inc.などの主要企業が大きな市場シェアを占めています。
1 はじめに
1.1 研究の前提と市場定義
1.2 研究の範囲
2 研究方法論
3 エグゼクティブサマリー
4 市場の動向
4.1 市場概況
4.2 市場推進要因
4.2.1 様々な慢性疾患の増加する負担
4.2.2 新しい薬剤分子の開発におけるR&D支出と投資の増加
4.3 市場抑制要因
4.3.1 低利益率の大規模な資本投資
4.3.2 厳しい政府規制
4.4 ポーターのファイブフォース分析
4.4.1 新規参入者の脅威
4.4.2 バイヤー/消費者の交渉力
4.4.3 供給者の交渉力
4.4.4 代替製品の脅威
4.4.5 競争の激しさ
5 市場セグメンテーション（市場規模の価値 – USD百万）
5.1 薬剤タイプ
5.1.1 小分子薬
5.1.2 生物製剤
5.2 技術
5.2.1 ハイスループットスクリーニング
5.2.2 薬理ゲノミクス
5.2.3 組合せ化学
5.2.4 ナノテクノロジー
5.2.5 その他の技術
5.3 エンドユーザー
5.3.1 製薬企業
5.3.2 受託研究機関（CRO）
5.3.3 その他のエンドユーザー
5.4 地理
5.4.1 北米
5.4.1.1 アメリカ合衆国
5.4.1.2 カナダ
5.4.1.3 メキシコ
5.4.2 ヨーロッパ
5.4.2.1 イギリス
5.4.2.2 ドイツ
5.4.2.3 フランス
5.4.2.4 イタリア
5.4.2.5 スペイン
5.4.2.6 その他のヨーロッパ
5.4.3 アジア太平洋
5.4.3.1 中国
5.4.3.2 日本
5.4.3.3 インド
5.4.3.4 オーストラリア
5.4.3.5 韓国
5.4.3.6 その他のアジア太平洋
5.4.4 中東
5.4.4.1 GCC
5.4.4.2 南アフリカ
5.4.4.3 その他の中東
5.4.5 南アメリカ
5.4.5.1 ブラジル
5.4.5.2 アルゼンチン
5.4.5.3 その他の南アメリカ
6 競争環境
6.1 企業プロフィール
6.1.1 Abbott Laboratories Inc.
6.1.2 Agilent Technologies Inc.
6.1.3 AstraZeneca PLC
6.1.4 Bayer AG
6.1.5 Eli Lilly and Company
6.1.6 F. Hoffmann-La Roche Ltd
6.1.7 GlaxoSmithKline PLC
6.1.8 Merck & Co. Inc.
6.1.9 Novartis
6.1.10 Pfizer Inc.
6.1.11 Shimadzu Corp.
6.1.12 Takeda Pharmaceuticals
6.1.13 Teva Pharmaceuticals
7 市場機会と今後のトレンド
1 INTRODUCTION1.1 Study Assumptions and Market Definition
1.2 Scope of the Study
2 RESEARCH METHODOLOGY
3 EXECUTIVE SUMMARY
4 MARKET DYNAMICS
4.1 Market Overview
4.2 Market Drivers
4.2.1 Rising Burden of Various Chronic Diseases
4.2.2 Increasing R&D Expenditure and Investment in the Development of Novel Drug Molecules
4.3 Market Restraints
4.3.1 Huge Capital Investment with Low Profit Margins
4.3.2 Stringent Government Regulations
4.4 Porter's Five Forces Analysis
4.4.1 Threat of New Entrants
4.4.2 Bargaining Power of Buyers/Consumers
4.4.3 Bargaining Power of Suppliers
4.4.4 Threat of Substitute Products
4.4.5 Intensity of Competitive Rivalry
5 MARKET SEGMENTATION (Market Size by Value - USD Million)
5.1 Drug Type
5.1.1 Small Molecule Drugs
5.1.2 Biologic Drugs
5.2 Technology
5.2.1 High Throughput Screening
5.2.2 Pharmacogenomics
5.2.3 Combinatorial Chemistry
5.2.4 Nanotechnology
5.2.5 Other Technologies
5.3 End User
5.3.1 Pharmaceutical Companies
5.3.2 Contract Research Organizations (CROs)
5.3.3 Other End Users
5.4 Geography
5.4.1 North America
5.4.1.1 United States
5.4.1.2 Canada
5.4.1.3 Mexico
5.4.2 Europe
5.4.2.1 United Kingdom
5.4.2.2 Germany
5.4.2.3 France
5.4.2.4 Italy
5.4.2.5 Spain
5.4.2.6 Rest of Europe
5.4.3 Asia-Pacific
5.4.3.1 China
5.4.3.2 Japan
5.4.3.3 India
5.4.3.4 Australia
5.4.3.5 South Korea
5.4.3.6 Rest of Asia-Pacific
5.4.4 Middle-East
5.4.4.1 GCC
5.4.4.2 South Africa
5.4.4.3 Rest of Middle-East
5.4.5 South America
5.4.5.1 Brazil
5.4.5.2 Argentina
5.4.5.3 Rest of South America
6 COMPETITIVE LANDSCAPE
6.1 Company Profiles
6.1.1 Abbott Laboratories Inc.
6.1.2 Agilent Technologies Inc.
6.1.3 AstraZeneca PLC
6.1.4 Bayer AG
6.1.5 Eli Lilly and Company
6.1.6 F. Hoffmann-La Roche Ltd
6.1.7 GlaxoSmithKline PLC
6.1.8 Merck & Co. Inc.
6.1.9 Novartis
6.1.10 Pfizer Inc.
6.1.11 Shimadzu Corp.
6.1.12 Takeda Pharmaceuticals
6.1.13 Teva Pharmaceuticals
7 MARKET OPPORTUNITIES AND FUTURE TRENDS
| ※創薬は新しい医薬品を発見し、開発する過程を指します。このプロセスは一般に数年から数十年に及ぶ非常に複雑で高コストなものです。創薬は多くの専門分野が関与するため、化学、医学、生物学、薬学、さらにはデータ科学などさまざまな知識と技術が求められます。創薬の具体的なプロセスは、ターゲットの特定、リード化合物の発見、前臨床試験、臨床試験、そして規制当局からの承認に至るまで多岐にわたります。 創薬ではまず、病気の原因となる生物学的ターゲットを特定する段階から始まります。このターゲットは通常、特定のタンパク質や酵素であり、疾患との関連性が示されています。次に、リード化合物と呼ばれる、ターゲットに作用する可能性のある化合物を探索します。ここでは合成化学や高スループットスクリーニング技術が用いられ、数多くの化合物が一斉に試験されます。 リード化合物が発見されれば、それを基にさまざまな改良を加え、効果や安全性を高めるための最適化を行います。この段階では、薬物動態や薬力学が重要な役割を果たし、化合物がどのように体内で行動するかを評価します。最適化された化合物は前臨床試験に進み、動物モデルでの効果と安全性が評価されます。成功すれば、臨床試験に進むことができ、ヒトを対象にした試験が行われます。 臨床試験は通常、フェーズI、II、IIIに分かれ、それぞれ異なる目的があります。フェーズIでは安全性と忍容性を評価し、フェーズIIでは初期の効果を検証、フェーズIIIでは大規模な患者を対象にし、承認申請のためのデータを収集します。これらの試験は非常に厳重にないわゆる「規制がかかる」プロセスです。 創薬の用途は主に新薬の開発ですが、他にも既存薬の新たな適応症の探索や、急速に成長している分野としてバイオ医薬品の開発があります。バイオ医薬品は、生物由来の成分を利用しており、特に抗体療法や遺伝子治療などが注目されています。また、創薬の領域ではオーファンドラッグ（希少疾病用医薬品）やジェノム編集技術に基づく新しい治療法が急速に進化しています。 関連技術としてバイオインフォマティクスや構造生物学があります。バイオインフォマティクスは大量の生物学的データを解析するための手法であり、分子モデリングやシミュレーションも重要です。これらの技術を活用することで、ターゲットの特定や化合物の設計がより効率的に行えるようになります。さらに、人工知能（AI）を活用した創薬も急速に進展しており、データ解析や予測モデルを用いて新薬候補の発見を加速させています。 創薬は医薬品の開発だけでなく、患者の治療法を革新する重要なプロセスです。進化し続ける技術や新しい科学的知見によって、より安全で効果的な治療薬の創造が期待されます。これにより、多くの疾患に苦しむ人々に対して新たな希望をもたらすことができるのです。創薬は科学と技術の進展が直結する分野であり、未来の医療の発展において不可欠な役割を担っています。 |
