 | • レポートコード：MRC2303K045 • 出版社/出版日：Mordor Intelligence / 2023年2月 2025年版があります。お問い合わせください。 • レポート形態：英文、PDF、135ページ • 納品方法：Eメール（受注後2-3営業日） • 産業分類：医療 |
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レポート概要
| Mordor Intelligence社の調査レポートでは、世界の遺伝子検査市場規模が、予測期間中、CAGR 10.81％で増大すると予測されています。本レポートでは、遺伝子検査の世界市場を広く調査・分析し、イントロダクション、調査手法、エグゼクティブサマリー、市場動向、種類別（キャリア検査、診断検査、新生児スクーリング、予測検査・予兆検査、その他）分析、疾患別（アルツハイマー病、がん、嚢胞性線維症、鎌状赤血球症、その他）分析、技術別（細胞遺伝子的検査、生化学的検査、分子生物学的検査）分析、地域別（アメリカ、カナダ、メキシコ、ドイツ、イギリス、フランス、イタリア、スペイン、中国、日本、インド、オーストラリア、韓国、中東、南アフリカ、ブラジル、アルゼンチン）分析、競争状況、市場機会・将来動向などについて調査・分析などの項目を掲載しています。並び、こちらのレポートには、23&Me Inc.、Abbott Laboratories、Myriad Genetics Inc.、Danaher Corporation、Illumina Inc.、DiaSorin Spa (Luminex Corporation)、BioRad Laboratories Inc.、PerkinElmer Inc.、Quest Diagnostics Incorporated、F. Hoffmann-La Roche Ltd、Eurofins Scientific、Qiagen NVなどの企業情報が含まれています。 ・イントロダクション ・調査手法 ・エグゼクティブサマリー ・市場動向 ・世界の遺伝子検査市場規模：種類別 - キャリア検査の市場規模 - 診断検査の市場規模 - 新生児スクーリングの市場規模 - 予測検査・予兆検査の市場規模 - その他遺伝子検査の市場規模 ・世界の遺伝子検査市場規：疾患別 - アルツハイマー病における市場規模 - がんにおける市場規模 - 嚢胞性線維症における市場規模 - 鎌状赤血球症における市場規模 - その他疾患における市場規模 ・世界の遺伝子検査市場規：技術別 - 細胞遺伝子的検査における市場規模 - 生化学的検査における市場規模 - 分子生物学的検査における市場規模 ・世界の遺伝子検査市場規模：地域別 - 北米の遺伝子検査市場規模 アメリカの遺伝子検査市場規模 カナダの遺伝子検査市場規模 メキシコの遺伝子検査市場規模 … - ヨーロッパの遺伝子検査市場規模 ドイツの遺伝子検査市場規模 イギリスの遺伝子検査市場規模 フランスの遺伝子検査市場規模 … - アジア太平洋の遺伝子検査市場規模 中国の遺伝子検査市場規模 日本の遺伝子検査市場規模 インドの遺伝子検査市場規模 … - 南米/中東の遺伝子検査市場規模 南アフリカの遺伝子検査市場規模 ブラジルの遺伝子検査市場規模 アルゼンチンの遺伝子検査市場規模 … ・競争状況 ・市場機会・将来動向 |
遺伝子検査市場の概要と成長予測
遺伝子検査市場は、予測期間中に年平均成長率（CAGR）10.81%を記録すると予測されています。慢性疾患の負担増加、技術進歩、および個別化医療への傾倒が、予測期間中の市場の著しい成長を牽引すると見られています。
COVID-19パンデミックの影響
COVID-19パンデミックは遺伝子検査市場に大きな影響を与えました。2021年3月版のPrenatal Diagnosis Journalのデータによると、パンデミックは妊婦の出生前遺伝子検査に関する意思決定に影響を及ぼし、患者の出生前遺伝子検査へのアクセスと利用も阻害されました。一方で、COVID-19診断のための遺伝子検査はパンデミック中に増加しました。このように、COVID-19は遺伝子検査市場に大きな影響を与えましたが、現在では世界中で遺伝子検査の需要がパンデミック前の水準に回復しており、今後数年間は健全な成長が見込まれています。
市場成長を促進する主な要因
* **技術進歩**: 近年の技術革新は、市場拡大のための多くの機会を生み出しています。
* **慢性疾患の増加**: 慢性疾患の有病率の上昇と、ニッチな治療分野向けにカスタマイズされた検査キットの開発が、市場の急速な成長を後押ししています。
* **政府の取り組み**: 各国政府が遺伝子検査に関する規制を設け、意識向上を図ることに注力している結果、世界中でこれらの検査の採用が加速しています。
* **R&D資金と主要企業のプレゼンス**: R&D資金の増加と、市場における主要企業の強力な存在感が、新規参入者にとって高い参入障壁となっています。
* **競争力の維持**: 製品デザインの革新、品質向上、強力な流通パートナーシップが、市場で競争優位性を維持するための重要な要素です。例えば、2021年7月には、Avellino Labsが米国で角膜円錐症やその他の角膜ジストロフィーのリスクを特定する遺伝子眼検査「AvaGen」を発表しました。
* **診断技術の向上**: 技術開発により、医師はより高い精度で検査を行い、一度に複数の遺伝子情報を分析できるようになりました。多くの国が、市場承認を付与することで、これらの新しいアプローチの市場浸透を促進しています。例えば、2021年2月には米国食品医薬品局（FDA）が、遺伝性発達遅延および知的障害の一般的な原因の一つである脆弱X症候群（FXS）を検出する初の検査の販売を承認しました。
主要な市場トレンド：がん領域
がん分野は予測期間中に力強い成長を示すと予想されています。遺伝子検査は、個人の生涯にわたって発症する可能性のある様々ながんのリスクを特定するのに役立ちます。PALB2（乳がんおよび膵臓がんリスクに関連）、CHEK2（乳がんおよび結腸直腸がん）、BRIP1（卵巣がん）、RAD51CおよびRAD51D（卵巣がん）など、DNA配列における遺伝性変異や突然変異を検査する遺伝子検査が利用可能です。
世界的ながんの負担増加と、予防診断および個別化医療に対する世界人口の意識向上は、予測期間中にがんセグメントを牽引する主要な要因です。米国がん協会によると、2021年には米国で約1,898,160件の新規がん症例と608,570件のがん死亡が予測されました。さらに、国際がん研究機関（IARC）によると、2040年までに新規がん発生数は3020万件に達すると推定されています。
遺伝子検査は、がんが家族内で発生するかどうか、およびがんの家族歴を持つ個人の将来のがん発症に関連するリスク要因に関する情報を提供します。また、化学療法に反応しない患者において、治療抵抗性の腫瘍における後天性変異の存在を特定するためにも遺伝子検査が行われます。技術進歩と製品発売は、このセグメントの成長を推進すると予想されています。例えば、2021年8月には、Myriad Geneticsが、全ての祖先を持つ女性に対して検証された多遺伝子乳がんリスク評価スコア「MyRisk Hereditary Cancer test with RiskScore」をラテンアメリカを含む世界中で発売し、遺伝子検査へのアクセスを拡大しました。
主要な市場トレンド：地域別分析（北米）
北米は現在、遺伝子検査市場で最大の市場シェアを占めており、予測期間中もその優位性を維持すると予想されています。これは、同地域における個別化遺伝子検査サービスへの需要増加と、慢性疾患および遺伝性疾患の有病率の上昇によるものです。
米国がん協会の2022年の報告によると、2022年末までに米国で最大1,918,030件の新規がん症例が推定されています。全てのがんの中で、乳がんが290,560件で最も発生率が高く、肺がん（236,740件）、前立腺がん（268,690件）、結腸がん（106,180件）が続きます。
疾病対策予防センター（CDC）によると、ほとんどの診療所や病院は、COVID-19の感染を最小限に抑えるため、遺伝カウンセリングを含む必須ではない医療サービスの対面提供を制限しました。しかし、遺伝カウンセリングの延期は、遺伝子検査がタイムリーに実施されない場合、妊娠中やがん治療中の意思決定に影響を及ぼす可能性があるため、困難を伴います。したがって、市場はCOVID-19パンデミック中に妨げられたものの、状況は徐々に改善すると予想されています。
米国食品医薬品局（FDA）による製品承認とその後の発売、および新規遺伝子検査製品の革新のための研究活動に携わる主要企業の高い集中度が、北米市場の成長を推進すると予測されています。例えば、2021年10月には、F. Hoffmann-La Roche Ltdが、個別化されたがん研究をより利用しやすくするための包括的ゲノムプロファイリングキットである「AVENIO Tumor Tissue CGP Kit」を発売しました。このキットは、ホルマリン固定パラフィン包埋（FFPE）組織サンプルから固形腫瘍の包括的ゲノムプロファイリングを提供します。さらに、買収や事業拡大も、ラテンアメリカにおけるキャリア検査セグメントの発展の主要な理由です。例えば、2021年6月には、EurofinsがDNA Diagnostics Centerを買収し、遺伝子検査能力を拡大し、消費者検査業界に参入しました。
遺伝子検査市場の競合状況
遺伝子検査市場は非常に競争が激しく、いくつかの主要なプレーヤーで構成されています。市場シェアの面では、現在少数の主要プレーヤーが市場を支配しています。Abbott Laboratories、BioRad Laboratories Inc.、F Hoffmann-La Roche、Illumina Inc.などの主要市場プレーヤーの存在が、市場全体の競争を激化させています。主要プレーヤーによる製品の進歩と遺伝子検査プラットフォームの改善が競争を高めています。
さらに、主要プレーヤーは、製品ポートフォリオを補完する企業との買収やパートナーシップなどの戦略的提携に関与し、グローバルプレゼンスを拡大しています。例えば、2021年9月には、MedGenome Labsが「Genessense」というブランド名で消費者直販カテゴリを立ち上げました。これにより、将来的にはGenessenseのウェブサイトまたはEコマースプラットフォームを通じてオンラインで注文できる、専門的でエビデンスに基づいた遺伝子スクリーニング検査が提供されます。
市場レポートに含まれる追加情報
本市場調査レポートには、以下の追加情報が含まれています。
* Excel形式の市場推定（ME）シート
* 3ヶ月間のアナリストサポート
1 はじめに
1.1 研究の前提と市場の定義
1.2 研究の範囲
2 研究方法論
3 エグゼクティブサマリー
4 市場の動向
4.1 市場の概要
4.2 市場のドライバー
4.2.1 早期疾患検出および予防への重点的な取り組みの増加
4.2.2 パーソナライズドメディスンに対する需要の増加
4.2.3 腫瘍学における遺伝子検査の応用の増加
4.3 市場の制約
4.3.1 遺伝子検査の高コスト
4.3.2 遺伝子検査の社会的および倫理的影響
4.4 ポーターの5フォース分析
4.4.1 新規参入者の脅威
4.4.2 バイヤー/消費者の交渉力
4.4.3 供給者の交渉力
4.4.4 代替製品の脅威
4.4.5 競争の激しさ
5 市場のセグメンテーション（市場規模の価値 – USD百万）
5.1 タイプ別
5.1.1 キャリアテスト
5.1.2 診断テスト
5.1.3 新生児スクリーニング
5.1.4 予測および前症状テスト
5.1.5 妊娠前テスト
5.1.6 その他のタイプ
5.2 疾患別
5.2.1 アルツハイマー病
5.2.2 がん
5.2.3 嚢胞性線維症
5.2.4 鎌状赤血球貧血
5.2.5 デュシェンヌ型筋ジストロフィー
5.2.6 サラセミア
5.2.7 ハンチントン病
5.2.8 希少疾患
5.2.9 その他の疾患
5.3 技術別
5.3.1 細胞遺伝学的検査
5.3.2 生化学的検査
5.3.3 分子検査
5.4 地域別
5.4.1 北米
5.4.1.1 アメリカ合衆国
5.4.1.2 カナダ
5.4.1.3 メキシコ
5.4.2 ヨーロッパ
5.4.2.1 ドイツ
5.4.2.2 イギリス
5.4.2.3 フランス
5.4.2.4 イタリア
5.4.2.5 スペイン
5.4.2.6 その他のヨーロッパ
5.4.3 アジア太平洋
5.4.3.1 中国
5.4.3.2 日本
5.4.3.3 インド
5.4.3.4 オーストラリア
5.4.3.5 韓国
5.4.3.6 その他のアジア太平洋
5.4.4 中東
5.4.4.1 GCC
5.4.4.2 南アフリカ
5.4.4.3 その他の中東
5.4.5 南アメリカ
5.4.5.1 ブラジル
5.4.5.2 アルゼンチン
5.4.5.3 その他の南アメリカ
6 競争環境
6.1 企業プロフィール
6.1.1 23&Me Inc.
6.1.2 Abbott Laboratories
6.1.3 Myriad Genetics Inc.
6.1.4 Danaher Corporation
6.1.5 Illumina Inc.
6.1.6 DiaSorin Spa (Luminex Corporation)
6.1.7 BioRad Laboratories Inc.
6.1.8 PerkinElmer Inc.
6.1.9 Quest Diagnostics Incorporated
6.1.10 F. Hoffmann-La Roche Ltd
6.1.11 Eurofins Scientific
6.1.12 Qiagen NV
7 市場の機会と将来のトレンド
1 INTRODUCTION1.1 Study Assumptions and Market Definition
1.2 Scope of the Study
2 RESEARCH METHODOLOGY
3 EXECUTIVE SUMMARY
4 MARKET DYNAMICS
4.1 Market Overview
4.2 Market Drivers
4.2.1 Increasing Emphasis on Early Disease Detection and Prevention
4.2.2 Growing Demand for Personalized Medicine
4.2.3 Increasing Application of Genetic Testing in Oncology
4.3 Market Restraints
4.3.1 High Costs of Genetic Testing
4.3.2 Social and Ethical Implications of Genetic Testing
4.4 Porter's Five Forces Analysis
4.4.1 Threat of New Entrants
4.4.2 Bargaining Power of Buyers/Consumers
4.4.3 Bargaining Power of Suppliers
4.4.4 Threat of Substitute Products
4.4.5 Intensity of Competitive Rivalry
5 MARKET SEGMENTATION (Market Size by Value - USD Million)
5.1 By Type
5.1.1 Carrier Testing
5.1.2 Diagnostic Testing
5.1.3 New-born Screening
5.1.4 Predictive and Presymptomatic Testing
5.1.5 Prenatal Testing
5.1.6 Other Types
5.2 By Disease
5.2.1 Alzheimer's Disease
5.2.2 Cancer
5.2.3 Cystic Fibrosis
5.2.4 Sickle Cell Anemia
5.2.5 Duchenne Muscular Dystrophy
5.2.6 Thalassemia
5.2.7 Huntington's Disease
5.2.8 Rare Diseases
5.2.9 Other Diseases
5.3 By Technology
5.3.1 Cytogenetic Testing
5.3.2 Biochemical Testing
5.3.3 Molecular Testing
5.4 Geography
5.4.1 North America
5.4.1.1 United States
5.4.1.2 Canada
5.4.1.3 Mexico
5.4.2 Europe
5.4.2.1 Germany
5.4.2.2 United Kingdom
5.4.2.3 France
5.4.2.4 Italy
5.4.2.5 Spain
5.4.2.6 Rest of Europe
5.4.3 Asia-Pacific
5.4.3.1 China
5.4.3.2 Japan
5.4.3.3 India
5.4.3.4 Australia
5.4.3.5 South Korea
5.4.3.6 Rest of Asia-Pacific
5.4.4 Middle East
5.4.4.1 GCC
5.4.4.2 South Africa
5.4.4.3 Rest of Middle East
5.4.5 South America
5.4.5.1 Brazil
5.4.5.2 Argentina
5.4.5.3 Rest of South America
6 COMPETITIVE LANDSCAPE
6.1 Company Profiles
6.1.1 23&Me Inc.
6.1.2 Abbott Laboratories
6.1.3 Myriad Genetics Inc.
6.1.4 Danaher Corporation
6.1.5 Illumina Inc.
6.1.6 DiaSorin Spa (Luminex Corporation)
6.1.7 BioRad Laboratories Inc.
6.1.8 PerkinElmer Inc.
6.1.9 Quest Diagnostics Incorporated
6.1.10 F. Hoffmann-La Roche Ltd
6.1.11 Eurofins Scientific
6.1.12 Qiagen NV
7 MARKET OPPORTUNITIES AND FUTURE TRENDS
| ※遺伝子検査とは、個人のDNAを分析することによって、遺伝的情報を取得し、さまざまな健康状態や遺伝性疾患、先天性疾患のリスクを評価する技術です。この検査により、遺伝子変異や特定の遺伝子マーカーが特定されます。遺伝子検査は、個人の遺伝情報を基に、疾患のリスクを評価したり、治療方針を決定したりといった目的で広く利用されています。 遺伝子検査の定義には、遺伝的変異や異常を特定する目的のものが含まれます。これには、特定の病気に関連する遺伝子検査、または個人の遺伝的背景を調べるための一般的なスクリーニング検査などが含まれます。また、遺伝子検査は予防医学やパーソナライズド医療の一環としても利用され、患者の遺伝的特性に基づいた治療を提案することが可能です。 遺伝子検査にはいくつかの種類が存在します。例えば、スクリーニング検査は、特定の疾患のリスクを評価するために行います。これにより、病気予防のための介入が可能になります。診断検査は、既に症状が現れている場合や家族に遺伝性疾患がある場合に行われるもので、病気の確定診断を目的としています。また、キャリア検査は、特定の遺伝子変異を持つ可能性があるかどうかを調べるもので、将来的に子供に遺伝するリスクを評価します。 さらに、薬物応答に関する遺伝子検査も存在します。これは、特定の薬物に対する反応や効果を、個人の遺伝的特性に基づいて予測することを目的としています。このような情報を持つことで、患者に最適な治療法を選ぶ手助けができ、高い治療効果が期待されます。 遺伝子検査の用途は幅広く、主に医療分野で重要な役割を果たしています。がんリスクの評価や、遺伝性疾患の早期発見に加え、感染症における遺伝子検査も進展しています。感染症に関連する遺伝子検査は、特定の病原体に対する抵抗性や感受性を測定し、適切な治療法の選択に貢献します。 また、遺伝子検査は個人の健康管理にも応用されています。ライフスタイルや食事、運動などのアドバイスを提供する際に、遺伝的な背景を考慮することで、より効果的な健康維持戦略が立てられるようになります。最近では、パーソナライズドサプリメントや栄養指導も遺伝子検査に基づいて行われることが増えています。 遺伝子検査を支える技術には、次世代シーケンシング（NGS）やPCR（ポリメラーゼ連鎖反応）、マイクロアレイ分析などがあります。これらの技術は、高速かつ高精度にDNAの配列を解析することを可能にし、大量の遺伝情報を処理する能力を持っています。特に、次世代シーケンシングは、従来の方法に比べて効率的で、さまざまな疾患に関連する遺伝子の変異を同時に検出することができる点で注目されています。 最後に、遺伝子検査は個人のプライバシーや倫理的な問題についても議論が行われています。遺伝情報がどのように管理され、利用されるかは、個人の権利や社会的な影響を考慮する上で重要なポイントです。このため、倫理的かつ適切な取り扱いが求められ、法律やガイドラインが整備される必要があります。遺伝子検査は、未来の医療における重要な技術であり、その進展がもたらす可能性と同時に責任も伴うことを理解することが重要です。 |
