 | • レポートコード：MRC2303K094 • 出版社/出版日：Mordor Intelligence / 2023年2月 2025年版があります。お問い合わせください。 • レポート形態：英文、PDF、106ページ • 納品方法：Eメール（受注後2-3営業日） • 産業分類：医療 |
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レポート概要
| Mordor Intelligence社の調査レポートでは、世界のハンティントン病治療市場規模が、予測期間中、CAGR 21％で増大すると予測されています。本レポートでは、ハンティントン病治療の世界市場を広く調査・分析し、イントロダクション、調査手法、エグゼクティブサマリー、市場動向、種類別（対症療法、疾患修飾療法）分析、流通チャネル別（病院内薬局、小売薬局、オンライン薬局）分析、地域別（アメリカ、カナダ、メキシコ、ドイツ、イギリス、フランス、イタリア、スペイン、中国、日本、インド、オーストラリア、韓国、中東、南アフリカ、ブラジル、アルゼンチン）分析、競争状況、市場機会・将来動向などについて調査・分析などの項目を掲載しています。並び、こちらのレポートには、Pfizer, Inc.、Alnylam Pharmaceuticals Inc、Ceregene Inc.、Prana Biotechnology Limited、Teva Pharmaceutical Industries Ltd.、Ionis Pharmaceuticals、Neurocrine Biosciences, Inc.、Prilenia Therapeutics、Azevan Pharmaceuticals、Lundbeckなどの企業情報が含まれています。 ・イントロダクション ・調査手法 ・エグゼクティブサマリー ・市場動向 ・世界のハンティントン病治療市場規模：種類別 - 対症療法の市場規模 - 疾患修飾療法の市場規模 ・世界のハンティントン病治療市場規模：流通チャネル別 - 病院内薬局チャネルの市場規模 - 小売薬局チャネルの市場規模 - オンライン薬局チャネルの市場規模 ・世界のハンティントン病治療市場規模：地域別 - 北米のハンティントン病治療市場規模 アメリカのハンティントン病治療市場規模 カナダのハンティントン病治療市場規模 メキシコのハンティントン病治療市場規模 … - ヨーロッパのハンティントン病治療市場規模 ドイツのハンティントン病治療市場規模 イギリスのハンティントン病治療市場規模 フランスのハンティントン病治療市場規模 … - アジア太平洋のハンティントン病治療市場規模 中国のハンティントン病治療市場規模 日本のハンティントン病治療市場規模 インドのハンティントン病治療市場規模 … - 南米/中東のハンティントン病治療市場規模 南アフリカのハンティントン病治療市場規模 ブラジルのハンティントン病治療市場規模 アルゼンチンのハンティントン病治療市場規模 … ・競争状況 ・市場機会・将来動向 |
ハンチントン病治療市場は、予測期間中に年平均成長率（CAGR）21%を記録すると予測されています。
**COVID-19の影響と回復への取り組み**
COVID-19のパンデミックは、世界の経済および医療システムに悪影響を及ぼしました。ロックダウン政策とソーシャルディスタンスの義務化により、サプライチェーンが寸断され、ハンチントン病に関連する研究プログラムも停滞しました。これにより、製品の研究開発プロセスと承認が遅れ、市場収益の伸びに影響が出ました。しかし、規制機関、市場プレーヤー、研究機関などの主要なステークホルダーは、パンデミックの負の影響を軽減するために様々な市場戦略を講じています。例えば、オンサイトでの臨床試験訪問を電話会議に切り替えるなどの対応が行われました。また、COVID-19がハンチントン病患者に与える影響や、そのケアと管理の改善に関する研究も進められています。
**市場成長の主要ドライバー**
市場は、主に新規治療法の開発と患者数の増加、高齢者人口の拡大によって牽引されています。
1. **新規治療法の開発**:
症状対症療法の普及が進む中、主要プレーヤーは、ハンチントン病の生物学に特異的な経路を標的とし、疾患の進行を遅らせる新規治療法の開発に注力することで、未開拓の機会を捉えようとしています。例えば、2021年4月には、Voyager Therapeutics, Inc.の遺伝子治療候補「VY-HTT」が米国食品医薬品局（FDA）から治験薬（IND）申請の承認を受けました。この治療法は、ハンチンチン遺伝子の発現を減少させ、疾患の進行を変化させることを目的としています。同様に、2021年12月には、uniQure N.V.が、遺伝子治療プログラム「AMT-130」の進行中のフェーズI/II臨床試験における低用量コホートの最初の4人の患者に関する臨床結果を発表しました。
2. **患者数の増加と高齢者人口の拡大**:
ハンチントン病の症例数の増加と高齢者人口の拡大も、市場収益を牽引しています。2021年のNeuroepidemiologyジャーナルによると、この疾患の有病率は人口10万人あたり約10例であり、北米、北西ヨーロッパ、中東、オーストラリアでより高い有病率が報告されています（これらの地域では10万人あたり5.96～13.70例）。一方、アジアでは有病率が10万人あたり0.41～0.70例と推定されています。
**セグメント分析：症状対症療法が主要な市場シェアを維持**
症状対症療法セグメントは、予測期間中に主要な市場シェアを占めると予想されています。症状管理療法の入手可能性と使用率が比較的高いため、このセグメントの収益は堅調です。症状管理には複数の治療法と多専門チームの介入が必要となるため、追加費用が発生し、それがこのセグメントの高い収益につながっています。
症状対症療法の開発は、主に運動障害と舞踏病（chorea）に焦点が当てられています。舞踏病はハンチントン病の最も顕著な臨床的特徴であり、ほとんどの治療研究が行われてきました。例えば、2021年12月には、Neurocrine Biosciencesが、第3相臨床試験「KINECT-HD」において、バルベナジンがハンチントン病患者の舞踏病を有意に軽減したと発表しました。さらに、2021年5月にBrain誌に掲載された研究論文では、疾患の初期段階での遺伝子編集療法の使用が症状進行を遅らせる可能性を示すと述べられています。これらの継続的な研究は、このセグメントの将来の市場シェアを決定する上で重要な役割を果たすと期待されています。
**地域分析：北米が市場をリード**
北米は市場で大きなシェアを占めると予想され、予測期間中もその優位性を維持すると見込まれます。これは、この地域における疾患の高い負担に起因しています。クリーブランド・クリニックが2020年1月に発表したデータによると、この疾患は約3万人のアメリカ人に影響を与えており、北米での疾患の有病率は10万人あたり5.7人でした。
さらに、市場プレーヤーは製品ポートフォリオとパイプラインプログラムの拡大を通じて、市場成長を加速させる上で重要な役割を担っています。例えば、2021年6月には、米国を拠点とするGalyan Bioが、Bicoll GmbHとの協業で、ハンチントン病の進行を遅らせることを目指した小分子候補に関する臨床試験を開始する計画を発表しました。また、2022年1月には、Ionis Pharmaceuticals, Inc.とRocheが、ハンチントン病（HD）におけるトミネルセンの評価のための新しいフェーズ2試験を設計すると発表しました。これらの進展は、北米市場の成長にポジティブな影響を与えると予想されます。
加えて、ヒトへの安全で効果的な製品承認における規制当局の積極的な参加も、市場収益に貢献しています。2021年9月には、FDAがSage Therapeutics Inc.のSAGE-718（HDの潜在的な治療法）にファストトラック指定を付与しました。さらに、市場プレーヤーは、既存の承認済み治療法の適用範囲を拡大し、HDを適応症に含めようとしています。例えば、サンディエゴを拠点とするNeurocrineは、2017年にFDAによって遅発性ジスキネジア（TD）の治療薬として初めて承認されたIngrezza（バルベナジン）の適用範囲を、ハンチントン病の舞踏病の治療に拡大すると発表しました。同社は、2022年後半にこの適応症に関する補足新薬申請を行うことを見込んでいます。これらの開発は、北米市場の収益を牽引する主要な役割を担っています。
**競合分析**
ハンチントン病治療市場は現在、多くの大小・中規模プレーヤーが存在し、断片化された状態にあります。現在市場を支配している主要企業には、Pfizer, Inc.、Alnylam Pharmaceuticals Inc.、Ceregene Inc.、Prana Biotechnology Limited、Teva Pharmaceutical Industries Ltd.、Ionis Pharmaceuticals、Neurocrine Biosciences, Inc.、Prilenia Therapeutics、Azevan Pharmaceuticals、およびLundbeckが含まれます。
1 はじめに
1.1 研究の前提条件と市場定義
1.2 研究の範囲
2 研究方法論
3 エグゼクティブサマリー
4 市場動向
4.1 市場概要
4.2 市場推進要因
4.2.1 先進国におけるハンチントン病発症率の上昇
4.2.2 ハンチントン病研究への堅調な資金提供
4.3 市場抑制要因
4.3.1 高額な研究開発コスト
4.4 ポーターの5つの力分析
4.4.1 新規参入の脅威
4.4.2 購買者/消費者の交渉力
4.4.3 供給者の交渉力
4.4.4 代替品の脅威
4.4.5 競争の激しさ
5 市場セグメンテーション
5.1 タイプ別
5.1.1 対症療法
5.1.2 疾患修飾療法
5.2 流通チャネル別
5.2.1 病院薬局
5.2.2 小売薬局
5.2.3 オンライン薬局
5.3 地域別
5.3.1 北米
5.3.1.1 アメリカ合衆国
5.3.1.2 カナダ
5.3.1.3 メキシコ
5.3.2 ヨーロッパ
5.3.2.1 ドイツ
5.3.2.2 イギリス
5.3.2.3 フランス
5.3.2.4 イタリア
5.3.2.5 スペイン
5.3.2.6 その他の欧州
5.3.3 アジア太平洋地域
5.3.3.1 中国
5.3.3.2 日本
5.3.3.3 インド
5.3.3.4 オーストラリア
5.3.3.5 韓国
5.3.3.6 アジア太平洋その他
5.3.4 中東
5.3.4.1 GCC
5.3.4.2 南アフリカ
5.3.4.3 中東その他
5.3.5 南米
5.3.5.1 ブラジル
5.3.5.2 アルゼンチン
5.3.5.3 南米その他
6 競争環境
6.1 企業プロファイル
6.1.1 ファイザー社
6.1.2 アルニラム・ファーマシューティカルズ社
6.1.3 セレジェン社
6.1.4 プラナ・バイオテクノロジー社
6.1.5 テバ・ファーマシューティカルズ社
6.1.6 イオニス・ファーマシューティカルズ
6.1.7 ニューロクリン・バイオサイエンシズ社
6.1.8 プリレニア・セラピューティクス
6.1.9 アゼバン・ファーマシューティカルズ
6.1.10 ルンドベック
7 市場機会と将来動向
1 INTRODUCTION1.1 Study Assumptions and market defination
1.2 Scope of the Study
2 RESEARCH METHODOLOGY
3 EXECUTIVE SUMMARY
4 MARKET DYNAMICS
4.1 Market Overview
4.2 Market Drivers
4.2.1 Rising Incidence of Huntington’s In Developed Countries
4.2.2 Robust Funding for Huntington's Disease Research
4.3 Market Restraints
4.3.1 High R&D Cost
4.4 Porter's Five Force Analysis
4.4.1 Threat of New Entrants
4.4.2 Bargaining Power of Buyers/Consumers
4.4.3 Bargaining Power of Suppliers
4.4.4 Threat of Substitute Products
4.4.5 Intensity of Competitive Rivalry
5 MARKET SEGMENTATION
5.1 By Type
5.1.1 Symptomatic Treatment
5.1.2 Disease-modifying Therapies
5.2 By Distribution Channel
5.2.1 Hospital Pharmacies
5.2.2 Retail Pharmacies
5.2.3 Online Pharmacies
5.3 Geography
5.3.1 North America
5.3.1.1 United States
5.3.1.2 Canada
5.3.1.3 Mexico
5.3.2 Europe
5.3.2.1 Germany
5.3.2.2 United Kingdom
5.3.2.3 France
5.3.2.4 Italy
5.3.2.5 Spain
5.3.2.6 Rest of Europe
5.3.3 Asia-Pacific
5.3.3.1 China
5.3.3.2 Japan
5.3.3.3 India
5.3.3.4 Australia
5.3.3.5 South Korea
5.3.3.6 Rest of Asia-Pacific
5.3.4 Middle-East
5.3.4.1 GCC
5.3.4.2 South Africa
5.3.4.3 Rest of Middle-East
5.3.5 South America
5.3.5.1 Brazil
5.3.5.2 Argentina
5.3.5.3 Rest of South America
6 COMPETITIVE LANDSCAPE
6.1 Company Profiles
6.1.1 Pfizer, Inc.
6.1.2 Alnylam Pharmaceuticals Inc
6.1.3 Ceregene Inc.
6.1.4 Prana Biotechnology Limited
6.1.5 Teva Pharmaceutical Industries Ltd.
6.1.6 Ionis Pharmaceuticals
6.1.7 Neurocrine Biosciences, Inc.
6.1.8 Prilenia Therapeutics
6.1.9 Azevan Pharmaceuticals
6.1.10 Lundbeck
7 MARKET OPPORTUNITIES AND FUTURE TRENDS
| ※ハンティントン病は、遺伝性の神経変性疾患であり、主に運動、認知、精神的な機能に影響を与えます。この病気は、遺伝子の変異によって引き起こされ、特にHuntingtin遺伝子におけるCAGリピートの異常増加が原因となります。患者は通常、30代から50代で症状が現れ、進行性の性質を持ています。症状は、運動障害、精神的な変化、認知機能の低下など多岐にわたります。 ハンティントン病に対する具体的な治療法は存在しませんが、症状の管理や緩和を目的とした治療がいくつかあります。これには、運動障害や精神的な問題に対する薬物療法が含まれます。たとえば、運動障害には抗ドーパミン薬が処方され、ジスキネジアや舞踏病の症状を軽減するのに役立ちます。また、抗うつ剤や抗不安薬は、精神的な症状に対処するために使用されることもあります。さらに、認知症の症状に対しては、認知機能を維持するためのサポートが必要です。 最近では、遺伝子治療や細胞治療などの新しいアプローチが研究されています。これらの治療法は、病気の進行を遅らせたり、症状を緩和したりすることを目指しています。特に、遺伝子治療では、異常なHuntingtin遺伝子を標的にし、その発現を抑制または修正する方法が開発されています。また、幹細胞治療は、損傷した神経細胞を再生させる可能性があるとして注目されています。 ハンティントン病の治療は、単に医学的なアプローチだけでなく、患者やその家族に対する心理的な支援やリハビリテーションも重要です。患者は、進行する病気によって生活の質が低下することがあるため、包括的なケアが必要です。例えば、理学療法は運動機能を維持するために役立ち、心理的なサポートは患者の精神的な健康を保つために必要です。また、家族向けの支援プログラムも、患者とその家族が一緒に病気を乗り越えるために重要な役割を果たします。 さらに、研究コミュニティは、ハンティントン病に関連する新しい治療法の発見を目指して、臨床試験を進めています。これらの試験では、新薬や治療法の安全性と有効性を検証するためのデータが集められます。新しい医療技術の開発とともに、早期診断やリスク評価のためのバイオマーカーの研究も進んでいます。これにより、将来的にはより効果的な治療法が登場し、ハンティントン病患者の人生の質が向上することが期待されています。 生活習慣の改善も、ハンティントン病の患者にとって重要です。適切な栄養、定期的な運動、安定した睡眠が、全体的な健康状態の維持に寄与します。また、患者自身や家族が病気について学び、自らの健康管理に積極的に参加することも大切です。 このように、ハンティントン病には多くの側面からのアプローチが求められます。治療法は進化していますが、依然として多くの課題が残されています。今後の研究と技術の進展が期待される分野です。患者がよりよい生活を送るために、総合的なケアと支援がますます重要となります。 |
