 | • レポートコード：MRC2303M095 • 出版社/出版日：Mordor Intelligence / 2023年1月23日 2025年版があります。お問い合わせください。 • レポート形態：英文、PDF、120ページ • 納品方法：Eメール（受注後2-3営業日） • 産業分類：医療 |
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レポート概要
| Mordor Intelligence社の本調査資料によると、世界のCRO（医薬品開発業務受託機関）におけるIn-Vivoオンコロジー市場規模が、予測期間中に年平均成長率7.3%で拡大すると予測されています。本書は、CRO（医薬品開発業務受託機関）におけるIn-Vivoオンコロジーの世界市場にフォーカスし、最新動向と今後の市場性などをまとめており、イントロダクション、調査手法、エグゼクティブサマリー、市場動向、適応症別（血液がん、固形腫瘍、その他）分析、モデル別（同一遺伝子、異種移植、患者由来異種移植片）分析、地域別（アメリカ、カナダ、メキシコ、ドイツ、イギリス、フランス、イタリア、スペイン、中国、日本、インド、オーストラリア、韓国、中東、南アフリカ、ブラジル、アルゼンチン）分析、競争状況、市場機会・将来の動向などが掲載されています。また、Champions Oncology Inc.、Charles River Laboratory Inc.、Crown Bioscience Inc.、Eurofins Scientific、EVOTEC、ICON Plc、Labcorp Drug Development (Laboratory Corporation of America Holdings)、Living Tumor Laboratory、Taconic Biosciences Inc.、The Jackson Laboratory、Wuxi AppTec.、XenTechなど、主要企業情報が含まれています。 ・イントロダクション ・調査手法 ・エグゼクティブサマリー ・市場動向 ・世界のCRO（医薬品開発業務受託機関）におけるIn-Vivoオンコロジー市場規模：適応症別 - 血液がんの市場規模 - 固形腫瘍の市場規模 - その他の市場規模 ・世界のCRO（医薬品開発業務受託機関）におけるIn-Vivoオンコロジー市場規模：モデル別 - 同一遺伝子における市場規模 - 異種移植における市場規模 - 患者由来異種移植片における市場規模 ・世界のCRO（医薬品開発業務受託機関）におけるIn-Vivoオンコロジー市場規模：地域別 - 北米のCRO（医薬品開発業務受託機関）におけるIn-Vivoオンコロジー市場規模 アメリカのCRO（医薬品開発業務受託機関）におけるIn-Vivoオンコロジー市場規模 カナダのCRO（医薬品開発業務受託機関）におけるIn-Vivoオンコロジー市場規模 メキシコのCRO（医薬品開発業務受託機関）におけるIn-Vivoオンコロジー市場規模 … - ヨーロッパのCRO（医薬品開発業務受託機関）におけるIn-Vivoオンコロジー市場規模 イギリスのCRO（医薬品開発業務受託機関）におけるIn-Vivoオンコロジー市場規模 フランスのCRO（医薬品開発業務受託機関）におけるIn-Vivoオンコロジー市場規模 ドイツのCRO（医薬品開発業務受託機関）におけるIn-Vivoオンコロジー市場規模 … - アジア太平洋のCRO（医薬品開発業務受託機関）におけるIn-Vivoオンコロジー市場規模 中国のCRO（医薬品開発業務受託機関）におけるIn-Vivoオンコロジー市場規模 インドのCRO（医薬品開発業務受託機関）におけるIn-Vivoオンコロジー市場規模 日本のCRO（医薬品開発業務受託機関）におけるIn-Vivoオンコロジー市場規模 … - 南米/中東のCRO（医薬品開発業務受託機関）におけるIn-Vivoオンコロジー市場規模 ブラジルのCRO（医薬品開発業務受託機関）におけるIn-Vivoオンコロジー市場規模 アルゼンチンのCRO（医薬品開発業務受託機関）におけるIn-Vivoオンコロジー市場規模 南アフリカのCRO（医薬品開発業務受託機関）におけるIn-Vivoオンコロジー市場規模 … - その他地域のCRO（医薬品開発業務受託機関）におけるIn-Vivoオンコロジー市場規模 ・競争状況 ・市場機会・将来の動向 |
**腫瘍ベースのインビボCRO市場の概要と予測**
腫瘍ベースのインビボCRO（受託研究機関）市場は、予測期間中に年平均成長率（CAGR）7.3%を記録すると予測されています。この市場は、COVID-19パンデミックの影響を受けましたが、ワクチン生産への助成金承認などのイニシアチブにより、回復と成長が見込まれています。例えば、2022年9月には、Gastro-Intestinal Research Foundation (GIRF) がElicio Therapeuticsに280万ドルの助成金を授与し、BRAF遺伝子変異を標的とするELI-007と、結腸直腸がん、メラノーマ、非小細胞肺がん（NSCLC）などの固形腫瘍におけるp53ホットスポット変異を標的とするELI-008という2つの治療用がんワクチンの研究資金として活用されます。このように、パンデミックの影響はあったものの、主要企業の積極的な取り組みが市場の成長を後押しすると期待されています。
**市場成長の推進要因**
市場の成長を牽引する主な要因は多岐にわたります。患者支援プログラム（PAPs）の増加、がん啓発のための政府イニシアチブの強化、世界的ながん罹患率の急増、主要企業による活発な研究開発（R&D）活動、そして個別化医療への需要増加が挙げられます。Globocan 2021のデータによると、世界で推定1,929万件の新規がん症例が診断され、約995万人ががんで死亡しています。国際がん研究機関（IARC）は、2040年までに世界の新たながん症例が2,750万件、死亡者数が1,630万人に増加すると予測しており、この高い疾病負担が効果的な薬剤開発や治療のためのR&Dアウトソーシングの需要を促進しています。
特に、樹状細胞（DC）ワクチンの臨床試験における低毒性が注目されており、広範な臨床応用への期待が高まっています。例えば、Moffitt Cancer Centerの研究者たちは、2021年12月に、膀胱がん、乳がん、肺腺がん、前立腺がん、胃がんなど多くの種類のがんの増殖と拡散に関わるタンパク質HER3を標的とする樹状細胞ワクチンの開発に取り組んでいると報じられました。また、2021年11月には、Bioanalytical Systems, Inc.が、インビボ毒性学、薬理学、バイオアナリシス、薬物代謝、薬物動態ソリューションを提供する新しい受託研究サービスブランド「Inotiv」を立ち上げています。
**市場成長を阻害する要因**
一方で、市場の成長を妨げる要因としては、代替療法の入手可能性やCROの品質に関する懸念が挙げられます。
**主要市場トレンド**
1. **固形腫瘍セグメントが最大の市場シェアを占める**
固形腫瘍セグメントは、腫瘍ベースのインビボCRO市場において最大のシェアを占めると予想されています。これは、卵巣がん、膵臓がん、前立腺がんにおける新製品承認の増加、がん啓発のための政府イニシアチブ、そしてがん罹患率の継続的な増加によるものです。世界がん報告書（World Cancer Report）によると、がん症例は2021年までに50%増加し、1,500万件に達する可能性があります。米国がん協会は、2021年に米国で推定168万件の新規がん症例と59万人の死亡を報告しており、患者数の増加が薬剤開発のアウトソーシング需要を高めています。
研究の進展もこのセグメントを後押ししています。2022年5月には、National Library of Medicineに発表された研究報告で、CAR-T療法の固形腫瘍に対する有効性と安全性を高める新しい手法が示されました。また、Journal of Parental and Enteral Nutritionの2022年5月の研究では、食道がん、尿路上皮がん、胆管がんなどを含む固形腫瘍患者の50%以上でサルコペニア（低骨格筋量）が認められることが示されており、サルコペニアの治療需要もまた、アウトソーシングを通じた薬剤開発を促進すると期待されています。
2. **北米が市場を支配し、予測期間中も優位性を維持する**
北米地域は、予測期間を通じて腫瘍ベースのインビボCRO市場全体を支配すると予想されています。これは、がん治療の採用増加と米国におけるがん負担の増大によるものです。Globocan 2021の報告では、2021年に米国で推定228万件の新規がん症例と約61万人の死亡が診断されています。北米における主要企業の集中、FDA承認の増加、戦略的提携、そして研究開発活動への高額な投資も市場成長を促進する要因です。例えば、2021年11月にはMerck & Co. Inc.がVelosbio Inc.を買収する契約を締結し、2021年3月にはJohnson and Johnsonが非小細胞肺がん治療薬JNJ-61186372の米国FDAブレークスルーセラピー指定を受けました。
**競合状況**
腫瘍ベースのインビボCRO市場は中程度に競争的であり、いくつかの主要企業が存在します。市場シェアの観点からは、少数の主要企業が現在の市場を支配しており、他の企業も世界市場での地位を固めるために積極的な買収や合弁事業を行っています。主要な競合企業には、Crown Bioscience Inc.、Charles River Laboratories Inc.、ICON PLC、Taconic Biosciences Inc.、Covance Inc.、Eurofins Scientific、EVOTEC、The Jackson Laboratory、Wuxi AppTec.、MI Bioresearch Inc.などが含まれます。
レポート目次1 はじめに
1.1 研究前提と市場定義
1.2 研究範囲
2 研究方法論
3 エグゼクティブサマリー
4 市場動向
4.1 市場概要
4.2 市場推進要因
4.2.1 世界的ながん発生率の上昇
4.2.2 市場プレイヤーによる取り組みの増加
4.3 市場抑制要因
4.3.1 代替手段の可用性とCROの品質問題
4.4 ポーターの5つの力分析
4.4.1 新規参入の脅威
4.4.2 購入者/消費者の交渉力
4.4.3 供給者の交渉力
4.4.4 代替製品の脅威
4.4.5 競争の激しさ
5 市場セグメンテーション（市場規模：金額ベース－百万米ドル）
5.1 適応症別
5.1.1 血液がん
5.1.2 固形腫瘍
5.1.3 その他の適応症
5.2 モデル別
5.2.1 同系モデル
5.2.2 異種移植モデル
5.2.3 患者由来異種移植モデル（PDX）
5.3 地域別
5.3.1 北米
5.3.1.1 アメリカ合衆国
5.3.1.2 カナダ
5.3.1.3 メキシコ
5.3.2 欧州
5.3.2.1 ドイツ
5.3.2.2 イギリス
5.3.2.3 フランス
5.3.2.4 イタリア
5.3.2.5 スペイン
5.3.2.6 その他の欧州
5.3.3 アジア太平洋地域
5.3.3.1 中国
5.3.3.2 日本
5.3.3.3 インド
5.3.3.4 オーストラリア
5.3.3.5 韓国
5.3.3.6 アジア太平洋その他
5.3.4 中東・アフリカ
5.3.4.1 GCC
5.3.4.2 南アフリカ
5.3.4.3 中東・アフリカその他
5.3.5 南アメリカ
5.3.5.1 ブラジル
5.3.5.2 アルゼンチン
5.3.5.3 南アメリカその他
6 競争環境
6.1 企業概要
6.1.1 チャンピオンズ・オンコロジー社
6.1.2 チャールズリバー・ラボラトリー社
6.1.3 クラウン・バイオサイエンス社
6.1.4 ユーロフィンズ・サイエンティフィック
6.1.5 エボテック
6.1.6 アイコン社
6.1.7 ラボコープ・ドラッグ・ディベロップメント（ラボラトリー・コーポレーション・オブ・アメリカ・ホールディングス）
6.1.8 リビング・タマー・ラボラトリー
6.1.9 タコニック・バイオサイエンシズ社
6.1.10 ジャクソン研究所
6.1.11 ウーシー・アプテック社
6.1.12 ゼントック社
7 市場機会と将来動向
1 INTRODUCTION1.1 Study Assumptions and Market Definition
1.2 Scope of the Study
2 RESEARCH METHODOLOGY
3 EXECUTIVE SUMMARY
4 MARKET DYNAMICS
4.1 Market Overview
4.2 Market Drivers
4.2.1 Rising incidence of Cancer Globally
4.2.2 Increasing Initiatives by Market Players
4.3 Market Restraints
4.3.1 Availability of Alternatives and Quality issues with CRO
4.4 Porter's Five Force Analysis
4.4.1 Threat of New Entrants
4.4.2 Bargaining Power of Buyers/Consumers
4.4.3 Bargaining Power of Suppliers
4.4.4 Threat of Substitute Products
4.4.5 Intensity of Competitive Rivalry
5 MARKET SEGMENTATION (Market Size by Value – USD million)
5.1 By Indication
5.1.1 Blood Cancer
5.1.2 Solid Tumors
5.1.3 Other Indications
5.2 By Model
5.2.1 Syngeneic
5.2.2 Xenograft
5.2.3 Patient Derived Xenograft (PDX)
5.3 Geography
5.3.1 North America
5.3.1.1 United States
5.3.1.2 Canada
5.3.1.3 Mexico
5.3.2 Europe
5.3.2.1 Germany
5.3.2.2 United Kingdom
5.3.2.3 France
5.3.2.4 Italy
5.3.2.5 Spain
5.3.2.6 Rest of Europe
5.3.3 Asia-Pacific
5.3.3.1 China
5.3.3.2 Japan
5.3.3.3 India
5.3.3.4 Australia
5.3.3.5 South Korea
5.3.3.6 Rest of Asia-Pacific
5.3.4 Middle East & Africa
5.3.4.1 GCC
5.3.4.2 South Africa
5.3.4.3 Rest of Middle East & Africa
5.3.5 South America
5.3.5.1 Brazil
5.3.5.2 Argentina
5.3.5.3 Rest of South America
6 COMPETITIVE LANDSCAPE
6.1 Company Profiles
6.1.1 Champions Oncology Inc.
6.1.2 Charles River Laboratory Inc.
6.1.3 Crown Bioscience Inc.
6.1.4 Eurofins Scientific
6.1.5 EVOTEC
6.1.6 ICON Plc
6.1.7 Labcorp Drug Development (Laboratory Corporation of America Holdings)
6.1.8 Living Tumor Laboratory
6.1.9 Taconic Biosciences Inc.
6.1.10 The Jackson Laboratory
6.1.11 Wuxi AppTec.
6.1.12 XenTech
7 MARKET OPPORTUNITIES AND FUTURE TRENDS
| ※In-Vivoオンコロジーは、がん研究において重要な役割を果たす分野であり、医薬品開発業務受託機関（CRO）の一部として位置付けられています。In-Vivoとは「生体内」という意味で、主に動物モデルを使用して新薬の効果や安全性を評価する手法です。このアプローチでは、実際の生物体内で薬物の作用を観察するため、よりリアルなデータを得ることが可能になります。 In-Vivoオンコロジーは、がん治療に特化したIn-Vivo評価の手法を指します。がんは非常に複雑な疾患であり、異なる腫瘍タイプや個体差によって治療反応が異なるため、In-Vivo研究は新薬開発に不可欠です。この分野では、腫瘍の成長、転移、薬物反応などのメカニズムを解析するために、多様なタイプの動物モデルが使用されます。これにより、候補薬の機能や作用機序をより正確に理解することができます。 In-Vivoオンコロジーに関連する種類は多岐にわたります。まず、利用される動物モデルには、マウス、ラット、ウサギ、サルなどがあります。特にマウスは、遺伝子操作が容易であり、ヒトのがんに類似した腫瘍を形成できるため、最も一般的に使用されます。また、腫瘍移植モデルや自家移植モデル、遺伝子改変モデルなど、さまざまなモデルが利用されています。腫瘍移植モデルでは、ヒトのがん細胞を動物に移植し、その後の成長を観察することで、薬物の効果を評価します。一方、自家移植モデルは、動物自身の細胞を用いて腫瘍を形成し、より自然に近い状態での反応を調べることが可能です。 In-Vivoオンコロジーの用途は、新しい抗がん薬の発見や開発にとどまらず、個別化医療の実現にも寄与しています。がん患者の特異な腫瘍特性を反映したモデルを用いることで、治療法の最適化を図ることができます。また、バイオマーカーの探索や治療抵抗性のメカニズム解明にも活用されており、研究の幅も広がっています。 最近の進展として、フローサイトメトリーやイメージング技術などの先進技術がIn-Vivoオンコロジーに導入されています。これにより、腫瘍内部の微細な変化や薬物の分布をリアルタイムで観察することが可能になっています。また、PETやMRIなどの非侵襲的なイメージング技術は、腫瘍のサイズや代謝活性を定量化する手段として、より詳細な知見を提供しています。さらに、マルチオミクス解析技術のひろがりとともに、がん細胞の遺伝子解析や転写プロファイリングを行うことで、治療のターゲット探索が促進されるようになっています。 CROにおいては、In-Vivoオンコロジーの専門性が重要視されるようになっており、提携先である製薬会社は、迅速かつ高精度なデータを求めています。これに応じて、CROは効率的な研究計画を立案し、必要な動物モデルや実験条件を整える能力が求められています。また、規制当局のガイドラインに準拠した試験を実施することも重要です。こうした要素を適切に管理できるCROは、製薬業界において競争力を持つことができるでしょう。 まとめると、In-Vivoオンコロジーは、がんの研究と治療において非常に重要な役割を果たしています。その多様な動物モデルや先進技術を駆使することで、より効率的に新たな治療法の開発が進められています。今後も、この分野の研究は進化し続け、がん治療に革新をもたらすことが期待されています。CROは、医薬品開発にあたり不可欠な役割を担っており、様々な技術を駆使して、がん研究に貢献していくでしょう。 |
