▶ 調査レポート

ファーマコゲノミクスのグローバル市場(2023~2028):DNAシーケンス、マイクロアレイ、ポリメラーゼ連鎖反応、電気泳動、その他

• 英文タイトル:Pharmacogenomics Market - Growth, Trends, Covid-19 Impact, and Forecasts (2023 - 2028)

Mordor Intelligenceが調査・発行した産業分析レポートです。ファーマコゲノミクスのグローバル市場(2023~2028):DNAシーケンス、マイクロアレイ、ポリメラーゼ連鎖反応、電気泳動、その他 / Pharmacogenomics Market - Growth, Trends, Covid-19 Impact, and Forecasts (2023 - 2028) / MRC2303B013資料のイメージです。• レポートコード:MRC2303B013
• 出版社/出版日:Mordor Intelligence / 2023年3月
   2025年版があります。お問い合わせください。
• レポート形態:英文、PDF、120ページ
• 納品方法:Eメール(受注後2-3営業日)
• 産業分類:医薬品
• 販売価格(消費税別)
  Single User¥736,250 (USD4,750)▷ お問い合わせ
  Corporate License¥1,356,250 (USD8,750)▷ お問い合わせ
• ご注文方法:お問い合わせフォーム記入又はEメールでご連絡ください。
• お支払方法:銀行振込(納品後、ご請求書送付)
レポート概要
Mordor Intelligence社の市場調査書では、世界のファーマコゲノミクス市場規模が予測期間中に年平均7.26%上昇すると推測されています。本調査書では、ファーマコゲノミクスの世界市場を広く調査・分析をし、イントロダクション、調査手法、エグゼクティブサマリー、市場動向、技術別(DNAシーケンス、マイクロアレイ、ポリメラーゼ連鎖反応、電気泳動、その他)分析、用途別(創薬、神経内科、腫瘍、疼痛管理、その他)分析、地域別(アメリカ、カナダ、メキシコ、ドイツ、イギリス、フランス、イタリア、スペイン、中国、日本、インド、オーストラリア、韓国、中東、南アフリカ、ブラジル、アルゼンチン)分析、競争状況、市場機会・将来動向などを整理しています。また、本書には、Abbott Laboratories Inc.、Agilent Technologies Inc.、Becton, Dickinson and Company、Biomerieux、Bio-Rad Laboratories Inc.、Eurofins Scientific、F. Hoffmann-La Roche Ltd、Illumina Inc.、Merck KgAAなどの企業情報が含まれています。
・イントロダクション
・調査手法
・エグゼクティブサマリー
・市場動向
・世界のファーマコゲノミクス市場規模:技術別
- DNAシーケンス法ファーマコゲノミクスの市場規模
- マイクロアレイ法ファーマコゲノミクスの市場規模
- ポリメラーゼ連鎖反応法ファーマコゲノミクスの市場規模
- 電気泳動法ファーマコゲノミクスの市場規模
- その他ファーマコゲノミクスの市場規模
・世界のファーマコゲノミクス市場規模:用途別
- 創薬における市場規模
- 神経内科における市場規模
- 腫瘍における市場規模
- 疼痛管理における市場規模
- その他用途における市場規模
・世界のファーマコゲノミクス市場規模:地域別
- 北米のファーマコゲノミクス市場規模
アメリカのファーマコゲノミクス市場規模
カナダのファーマコゲノミクス市場規模
メキシコのファーマコゲノミクス市場規模

- ヨーロッパのファーマコゲノミクス市場規模
ドイツのファーマコゲノミクス市場規模
イギリスのファーマコゲノミクス市場規模
フランスのファーマコゲノミクス市場規模

- アジア太平洋のファーマコゲノミクス市場規模
中国のファーマコゲノミクス市場規模
日本のファーマコゲノミクス市場規模
インドのファーマコゲノミクス市場規模

- 南米/中東のファーマコゲノミクス市場規模
南アフリカのファーマコゲノミクス市場規模
ブラジルのファーマコゲノミクス市場規模
アルゼンチンのファーマコゲノミクス市場規模

・競争状況
・市場機会・将来動向

薬理ゲノミクス市場は、予測期間中に年平均成長率(CAGR)7.26%を記録すると予測されています。

**COVID-19パンデミックの影響**
COVID-19パンデミックは、当初、薬理ゲノミクス市場に深刻な影響を及ぼしました。COVID-19以外の疾患に関する臨床試験、医薬品開発、診断手順が停止されたためです。2021年12月のPubMed研究によると、パンデミックにより米国でのがん診断手続きが大幅に減少し、新規のがん診断件数も13%から23%減少しました。これはCOVID-19が新規がん診断に負の影響を与えたことを示しています。パンデミックの進行に伴い、COVID-19治療薬や診断薬の開発におけるゲノミクス技術の需要が増加したため、市場成長にわずかながらプラスの影響も現れました。現在、COVID-19の症例数が著しく減少し、パンデミックが世界的に沈静化したことから、薬理ゲノミクス市場は予測期間中にその潜在能力を最大限に発揮すると期待されています。

**市場の成長ドライバー**
薬理ゲノミクス市場は、精密医療の人気上昇と薬理ゲノミクス技術への研究開発(R&D)支出の増加に牽引されており、これにより革新的な新製品が急速に開発されています。有害薬物反応(ADR)の高い発生率も、世界市場での薬理ゲノミクスの採用を促しています。

精密医療への注力は薬理ゲノミクス市場を拡大させると予想されます。精密医療のアプローチは、疾患および/または治療に対する反応に関する遺伝的情報と環境情報を統合することを目的としているためです。デジタル技術の急速な発展と生物学の進歩により、薬理ゲノミクス市場は大きく成長すると予測されています。デジタル技術は、製薬会社が製品の上市期間を短縮し、より良い患者体験を提供することを支援し、市場の収益性の高い成長につながります。

また、研究開発支出の増加も薬理ゲノミクスの採用に貢献し、市場の成長を推進しています。例えば、2021年10月には、イスラエル精密医療パートナーシップ(IPMP)が、がん、クローン病、希少疾患を含む個別化医療の研究のため、イスラエルの11プロジェクトに約990万米ドルの資金を授与しました。このようなR&D支出の増加は、予測期間中の市場成長を後押しするでしょう。

さらに、Sanger法や次世代シーケンシングが学術機関や研究機関で広く採用されており、これに加えて資金調達や投資プログラムの増加が、これらの機関におけるDNAシーケンシング製品の需要を増大させています。例えば、米国NIHの2022年5月の報告書によると、がんゲノミクス研究への支出は、2021年の11億6,000万米ドルから2022年には12億2,000万米ドルへと大幅に増加しました。このデータは、ゲノミクスと個別化医療への多額の投資を示しており、薬理ゲノミクス市場の成長にプラスの影響を与えることが期待されます。薬理ゲノミクスはがん治療にも有用であり、患者の生存率を向上させることが証明されています。同時に、患者が無反応な治療に費やす不必要なコストを削減することも示されています。

精密医療への注力の高まりや研究開発支出の増加といった要因は、予測期間中に薬理ゲノミクス市場の成長を促進すると予想されます。しかし、償還に関する問題や、薬物反応に影響する遺伝子変異の検出に関連する問題が、薬理ゲノミクス市場の成長を抑制する可能性があります。

**薬理ゲノミクス市場のトレンド**

**医薬品探索セグメントが予測期間中に薬理ゲノミクス市場で大きなシェアを占めると予想**
医薬品探索は、疾病を治療・治癒するのに役立つ化合物を特定することを目的としたプロセスです。通常、医薬品探索は疾患の発症に役割を果たす生物学的標的に対処するか、興味深い生物学的活性を持つ分子から始まります。臨床研究では、薬理遺伝学的検査を用いて、薬物代謝能力に応じて人々を遺伝子型でグループ分けすることができます。これにより、有害薬物反応を引き起こす臨床試験を回避し、医薬品候補の脱落率を低減することも可能です。

がんやその他の慢性疾患の発生率上昇、これらの疾患に対する潜在的な新薬開発のためのR&D活動の増加、精密医療の需要増加といった要因が、予測期間中のセグメントの成長を促進すると予想されます。加えて、薬理ゲノミクスは薬効を改善し、副作用のリスクを低減します。この要因も、当該セグメントの成長に重要な役割を果たすと期待されます。例えば、2021年4月にDrug Metabolism Reviewsに掲載された研究によると、薬理ゲノミクスは、薬物応答者と非応答者、およびADRのリスクがある人々を特定する上で、医薬品研究者を支援し、医薬品開発を加速させ、薬物不全を防止することを主な目的としています。これは、生物学的標的の特定と検証から臨床試験の被験者募集に至るまで、医薬品探索と開発の様々な段階でゲノムデータを組み込むことで達成できます。

医薬品探索プロセスと開発活動への投資増加は、薬理ゲノミクス技術の採用をさらに促進し、薬理ゲノミクス市場における医薬品探索セグメントに顕著かつプラスの影響を与えることが予想されます。Eli Lilly and Companyの2022年年次報告書によると、2021年の研究開発支出は70億2,590万米ドルに増加しており、新規医薬品探索および開発活動への高額な投資により、年々増加しています。

したがって、医薬品探索プロセスと開発活動への投資増加、およびがんやその他の慢性疾患の発生率上昇といった要因により、医薬品探索セグメントは予測期間中に薬理ゲノミクス市場で大きなシェアを占めると予想されます。

**北米が予測期間中に薬理ゲノミクス市場で大きな市場シェアを占めると予想**
北米地域は、個別化医療や医薬品探索・開発活動への高額な投資、堅牢な医療インフラの存在、いくつかの慢性疾患の高い有病率といった要因により、予測期間中に薬理ゲノミクス市場で大きなシェアを占めると予想されます。例えば、アメリカがん協会2022年報告書によると、2022年には米国で推定190万件の新規がん症例が診断され、これには29万560件の乳がん症例が含まれます。さらに、カナダ公衆衛生庁が2021年11月に発表したデータによると、2021年には推定22万9,200人のカナダ人ががんと診断されると予想されています。これらの要因は、薬理ゲノミクスが重要な役割を果たすことができる先進的で効果的な治療法の需要を促進すると予想され、したがって、北米地域における当該市場は成長すると見込まれます。

北米地域では、米国が主要な市場シェアを占めると予想されます。これは、多くの製薬・バイオ製薬企業が米国に本社を置き、新しい治療法の開発に多額の投資を行っていること、NIHのような政府機関からこの分野の研究活動に巨額の資金が提供されていること、そして疾患の有病率が高いことによります。例えば、NHGRI(米国国立ヒトゲノム研究所)のような様々な政府機関は、ヒトゲノムシーケンシング関連の研究を支援しており、ゲノムの構造、機能、健康と疾患における役割に関する研究に資金を提供しています。例えば、2021年10月にPubMedに掲載された研究によると、過去10年間で米国の人口の約半数(45.8%)が過去30日間に1種類以上の処方薬を使用しており、米国では毎年約150万件の予防可能な有害薬物反応(ADR)が発生し、約10万人の米国人が死亡しています。薬理ゲノミクスは、遺伝子変異を用いて薬物に対する反応を予測する精密医療の分野であり、ADRの発生率を減らすだけでなく、国民の様々な薬物への高い依存度(彼らにとって有益でない可能性のある)も減らすことができるため、これらの要因により、米国の薬理ゲノミクス市場は予測期間中に成長すると予想されます。

さらに、米国における新製品およびサービスの発売は、薬理ゲノミクス製品およびサービスの地域での採用を増加させるため、薬理ゲノミクス市場の成長を促進すると予想されます。例えば、2022年5月には、ミシガン州でBlue Care NetworkがBlue Cross Personalized Medicineを導入しました。これは、様々な心血管疾患、腫瘍、行動健康障害に推奨される医薬品リストをレビューした後、遺伝子検査を用いて特定の個人に合わせて処方療法を調整するエンドツーエンドの薬理ゲノミクス精密医療プログラムです。

したがって、個別化医療や医薬品探索・開発活動への高額な投資、およびいくつかの慢性疾患の高い有病率といった要因により、北米地域は薬理ゲノミクス市場で大きな市場シェアを占めると予想され、米国がその最前線に立つでしょう。

**薬理ゲノミクス市場の競合分析**
薬理ゲノミクス市場は、複数の主要プレイヤーが存在するため、非常に細分化されています。研究者の関心の高さと、企業の医薬品の安全性および効率性への投資が市場成長の主な要因であり、多くの主要プレイヤーが存在する非常に競争の激しい市場となっています。政府も、精密医療研究アプリケーション向けのバイオインフォマティクス技術を開発する企業への資金提供に関与しています。主なプレイヤーには、Abbott Laboratories Inc.、Biomerieux SA、Becton, Dickinson and Company、Bio-Rad Laboratories Inc.、Thermo Fisher Scientific、F. Hoffman-La Roche Ltdなどが挙げられます。

レポート目次

1 はじめに
1.1 研究前提と市場定義
1.2 研究範囲

2 研究方法論

3 エグゼクティブサマリー

4 市場動向
4.1 市場概要
4.2 市場推進要因
4.2.1 精密医療への注目の高まり
4.2.2 研究開発費の増加
4.2.3 高い有害薬物反応率
4.2.4 医薬品研究開発の成功率向上のための薬剤安全性と効率性の向上
4.3 市場抑制要因
4.3.1 薬剤反応に影響する遺伝子変異の検出困難性
4.3.2 償還問題
4.4 ポーターの5つの力分析
4.4.1 新規参入の脅威
4.4.2 購入者/消費者の交渉力
4.4.3 供給者の交渉力
4.4.4 代替品の脅威
4.4.5 競争の激しさ

5 市場セグメンテーション(市場規模:金額ベース – 百万米ドル)
5.1 技術別
5.1.1 DNAシーケンシング
5.1.2 マイクロアレイ
5.1.3 ポリメラーゼ連鎖反応(PCR)
5.1.4 電気泳動
5.1.5 質量分析法
5.1.6 その他の技術
5.2 用途別
5.2.1 創薬
5.2.2 神経学
5.2.3 腫瘍学
5.2.4 疼痛管理
5.2.5 その他の用途
5.3 地域別
5.3.1 北米
5.3.1.1 アメリカ合衆国
5.3.1.2 カナダ
5.3.1.3 メキシコ
5.3.2 欧州
5.3.2.1 ドイツ
5.3.2.2 イギリス
5.3.2.3 フランス
5.3.2.4 イタリア
5.3.2.5 スペイン
5.3.2.6 その他の欧州
5.3.3 アジア太平洋地域
5.3.3.1 中国
5.3.3.2 日本
5.3.3.3 インド
5.3.3.4 オーストラリア
5.3.3.5 韓国
5.3.3.6 その他のアジア太平洋地域
5.3.4 中東
5.3.4.1 GCC
5.3.4.2 南アフリカ
5.3.4.3 中東その他
5.3.5 南アメリカ
5.3.5.1 ブラジル
5.3.5.2 アルゼンチン
5.3.5.3 南アメリカその他

6 競争環境
6.1 企業プロフィール
6.1.1 アボット・ラボラトリーズ社
6.1.2 アジレント・テクノロジー社
6.1.3 ベクトン・ディッキンソン社
6.1.4 バイオメリュー社
6.1.5 バイオ・ラッド・ラボラトリーズ社
6.1.6 ユーロフィンズ・サイエンティフィック社
6.1.7 F. ホフマン・ラ・ロシュ社
6.1.8 イルミナ社
6.1.9 メルク KgAA
6.1.10 パシフィック・バイオサイエンス・オブ・カリフォルニア社
6.1.11 パーキンエルマー社
6.1.12 キーアゲン N.V.
6.1.13 サーモフィッシャーサイエンティフィック社

7 市場機会と将来動向

1 INTRODUCTION
1.1 Study Assumptions and Market Definition
1.2 Scope of the Study

2 RESEARCH METHODOLOGY

3 EXECUTIVE SUMMARY

4 MARKET DYNAMICS
4.1 Market Overview
4.2 Market Drivers
4.2.1 Rising Focus on Precision Medicine
4.2.2 Increasing Expenditure in Research and Development
4.2.3 High Rate of Adverse Drug Reaction
4.2.4 Enhancement of Drug Safety and Efficiency to Increase Success Rates in Pharmaceutical R&D
4.3 Market Restraints
4.3.1 Difficulties in Detecting Gene Variation that Affect Drug Response
4.3.2 Reimbursement Issues
4.4 Porter's Five Forces Analysis
4.4.1 Threat of New Entrants
4.4.2 Bargaining Power of Buyers/Consumers
4.4.3 Bargaining Power of Suppliers
4.4.4 Threat of Substitute Products
4.4.5 Intensity of Competitive Rivalry

5 MARKET SEGMENTATION (Market Size by Value – USD million)
5.1 By Technology
5.1.1 DNA Sequencing
5.1.2 Microarray
5.1.3 Polymerase Chain Reaction
5.1.4 Electrophoresis
5.1.5 Mass Spectrometry
5.1.6 Other Technologies
5.2 By Application
5.2.1 Drug Discovery
5.2.2 Neurology
5.2.3 Oncology
5.2.4 Pain Management
5.2.5 Other Applications
5.3 Geography
5.3.1 North America
5.3.1.1 United States
5.3.1.2 Canada
5.3.1.3 Mexico
5.3.2 Europe
5.3.2.1 Germany
5.3.2.2 United Kingdom
5.3.2.3 France
5.3.2.4 Italy
5.3.2.5 Spain
5.3.2.6 Rest of Europe
5.3.3 Asia-Pacific
5.3.3.1 China
5.3.3.2 Japan
5.3.3.3 India
5.3.3.4 Australia
5.3.3.5 South korea
5.3.3.6 Rest of Asia-Pacific
5.3.4 Middle East
5.3.4.1 GCC
5.3.4.2 South Africa
5.3.4.3 Rest of Middle East
5.3.5 South America
5.3.5.1 Brazil
5.3.5.2 Argentina
5.3.5.3 Rest of South America

6 COMPETITIVE LANDSCAPE
6.1 Company Profiles
6.1.1 Abbott Laboratories Inc.
6.1.2 Agilent Technologies Inc.
6.1.3 Becton, Dickinson and Company
6.1.4 Biomerieux
6.1.5 Bio-Rad Laboratories Inc.
6.1.6 Eurofins Scientific
6.1.7 F. Hoffmann-La Roche Ltd
6.1.8 Illumina Inc.
6.1.9 Merck KgAA
6.1.10 Pacific Biosciences of California Inc.
6.1.11 PerkinElmer Inc.
6.1.12 Qiagen N.V.
6.1.13 Thermo Fisher Scientific Inc.

7 MARKET OPPORTUNITIES AND FUTURE TRENDS
※ファーマコゲノミクスとは、個人の遺伝情報を基にして、薬剤の効果や副作用の違いを理解し、最適な医薬品を選定するための学問です。遺伝子の変異や多型が、薬物代謝や薬効に関与することが明らかになり、これにより医療における個別化が進むことが期待されています。
ファーマコゲノミクスの基本的な概念は、個々の患者の遺伝的背景がその人にとっての最適な治療法に影響を与えるというものです。このため、ファーマコゲノミクスは医薬品の開発、選択、投与量の決定などに役立ちます。例えば、特定の遺伝子に変異を持つ患者が特定の薬を投与された場合、その効果が高まることや、逆に副作用が出やすくなることがあります。

ファーマコゲノミクスにはいくつかの種類があります。一つは、薬物代謝に関連する遺伝子の検査です。特に、CYP450遺伝子群に関連する研究が進んでおり、これらはさまざまな薬剤の代謝に重要な役割を果たしています。次に、治療効果に関連する遺伝子の検査もあります。がん治療において、特定の遺伝子変異がある場合、その患者に特定の分子標的治療が効果的であることが示されています。また、免疫反応に影響を与える遺伝子に関する研究も進んでいます。

ファーマコゲノミクスの用途は多岐にわたります。例えば、がん治療においては、腫瘍の遺伝子解析を行い、最も効果的な治療薬を選択することができます。また、心血管疾患や精神疾患の治療においても、患者の遺伝情報に基づいて治療方針を構築することが可能です。さらに、抗生物質の効果を事前に予測することで、適切な薬剤の使用が促進され、副作用や耐性菌の発生を抑制することに寄与します。このように、ファーマコゲノミクスは多岐にわたる分野に応用され、生涯を通じての医療の質を向上させる可能性を秘めています。

この分野の関連技術には、次世代シーケンシング(NGS)や全ゲノム解析技術などがあります。これらの技術によって、膨大な遺伝情報の解析が迅速かつ高精度に行えるようになりました。さらに、バイオインフォマティクスの発展により、遺伝子データを解析し、薬物応答を予測するためのモデル構築も進んでいます。また、医療現場での遺伝子検査のルーチン化が進むことで、ファーマコゲノミクスの実用化が加速しています。

ファーマコゲノミクスは、今後の医療においてますます重要な役割を果たすことが予想されています。個別化医療の一環として、患者一人一人に最適な治療を提供することが可能となり、治療の効果を高め、副作用を低減することができる未来が期待されます。このように、ファーマコゲノミクスの進展は、医療の質の向上と、患者のQOL(生活の質)の向上に寄与する重要な要素となっています。

この分野の発展には、倫理的な問題やデータのプライバシーへの配慮も必要です。遺伝情報は非常にプライベートなものであるため、情報が適切に扱われることが求められます。医療従事者は、患者との十分なコミュニケーションを行い、理解を得た上でファーマコゲノミクスを活用することが大切です。これからの医療において、ファーマコゲノミクスが鍵を握ることでしょう。
グローバル市場調査レポート販売サイトを運営しているマーケットリサーチセンター株式会社です。