 | • レポートコード：MRC2303B083 • 出版社/出版日：Mordor Intelligence / 2023年3月 2025年版があります。お問い合わせください。 • レポート形態：英文、PDF、115ページ • 納品方法：Eメール（受注後2-3営業日） • 産業分類：製薬 |
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レポート概要
| Mordor Intelligence社の市場調査書では、世界の低分子創薬市場規模が予測期間中に年平均8.05％上昇すると推測されています。本調査書では、低分子創薬の世界市場を広く調査・分析をし、イントロダクション、調査手法、エグゼクティブサマリー、市場動向、治療分野別（腫瘍、中枢神経系統、循環器、呼吸器、その他）分析、プロセス/フェーズ別（ターゲットID/認証、ヒットジェネレーション・選択、鉛同定、鉛最適化）分析、地域別（アメリカ、カナダ、メキシコ、ドイツ、イギリス、フランス、イタリア、スペイン、中国、日本、インド、オーストラリア、韓国、中東、南アフリカ、ブラジル、アルゼンチン）分析、競争状況、市場機会・将来動向などを整理しています。また、本書には、21st Century Therapeutics Inc.、BioNTech (4SC-Discovery )、Acacia Pharma Gr、Agilent Technologies Inc.、AstraZeneca、Boehringer Ingelheim GmbH、Bristol-Myers Squibb Companyなどの企業情報が含まれています。 ・イントロダクション ・調査手法 ・エグゼクティブサマリー ・市場動向 ・世界の低分子創薬市場規模：治療分野別 - 腫瘍における市場規模 - 中枢神経系統における市場規模 - 循環器における市場規模 - 呼吸器における市場規模 - その他治療分野における市場規模 ・世界の低分子創薬市場規模：プロセス/フェーズ別 - ターゲットID/認証の市場規模 - ヒットジェネレーション・選択の市場規模 - 鉛同定の市場規模 - 鉛最適化の市場規模 ・世界の低分子創薬市場規模：地域別 - 北米の低分子創薬市場規模 アメリカの低分子創薬市場規模 カナダの低分子創薬市場規模 メキシコの低分子創薬市場規模 … - ヨーロッパの低分子創薬市場規模 ドイツの低分子創薬市場規模 イギリスの低分子創薬市場規模 フランスの低分子創薬市場規模 … - アジア太平洋の低分子創薬市場規模 中国の低分子創薬市場規模 日本の低分子創薬市場規模 インドの低分子創薬市場規模 … - 南米/中東の低分子創薬市場規模 南アフリカの低分子創薬市場規模 ブラジルの低分子創薬市場規模 アルゼンチンの低分子創薬市場規模 … ・競争状況 ・市場機会・将来動向 |
小分子薬創薬市場は、予測期間中に年平均成長率（CAGR）8.05%を記録すると予想されています。
**COVID-19パンデミックの影響**
COVID-19パンデミック中、多くの国がウイルスの研究開発に多額の投資を行いました。世界中の研究グループは、新規および既存の薬物をスクリーニングすることで、COVID-19の症状を緩和し、ウイルスの複製を阻止できる小分子薬の特定を試みました。例えば、2021年1月に国立医学図書館から発表された記事では、計算ツールを活用してSARS-CoV-2ウイルス疾患の様々な標的に対する小分子およびペプチドベースの抗ウイルス剤の予測と設計が試みられました。また、パンデミック中には、COVID-19治療法開発のために小分子薬の再利用に関する研究が行われたことも報告されています。2022年9月にJournal of Biomedical Scienceから発表された記事によると、12,000の小分子ライブラリーをスクリーニングする大規模な化合物再利用研究が開始され、SARS-CoV-2ウイルスの複製を阻止できるいくつかの化合物が発見され、21の薬剤が用量反応関係を示しました。これらの化学物質は、in vitro細胞だけでなく、SARS-CoV-2複製をサポートするヒト細胞株に対しても有効性がテストされました。ワクチンがSARS-CoV-2感染を防ぐ最も効果的な方法であったことは否定できませんが、特に免疫不全の患者のために、治療選択肢の多様性を増やすために、抗COVID-19兵器庫に小分子を追加することが当時の最も緊急なニーズでした。したがって、COVID-19治療における小分子薬創薬の利用は、市場に大きな影響を与えると期待されました。
**市場の成長要因**
小分子薬の需要の増加、研究開発受託機関（CRO）の増加、慢性疾患治療における小分子の使用の増加といった要因が市場の成長を牽引すると予想されています。慢性疾患の増加は市場の成長をさらに加速させます。英国心臓財団の2022年8月の統計によると、2021年には英国で約760万人が何らかの心臓病または心血管疾患を抱えていました。GLOBOCAN 2020の統計によると、世界中で2020年に1,930万件の新規がん症例が発生し、この数は2040年までに3,020万件に達すると予想されています。このような慢性疾患の増加は治療法の需要を高め、最終的には小分子の需要を押し上げると見込まれます。
さらに、技術的に進んだ製品の発売と、市場プレイヤーによるパートナーシップも市場の成長を促進すると期待されています。例えば、2022年7月には、科学、データ、意思決定を繋ぐ科学ソフトウェアの研究開発におけるリーダーであるDotmaticsが、小分子薬創薬ソリューションを発表しました。これは、事前設定されたワークフローと拡張されたデータ管理機能を備えた統合科学研究開発プラットフォームです。2022年4月には、Iktosと帝人ファーマ株式会社が、新薬設計における人工知能の戦略的提携契約を締結しました。この契約に基づき、Iktosの生成モデリング技術は、帝人ファーマのいくつかの小分子薬創薬プロジェクトに導入・適用され、潜在的な前臨床候補の特定を加速させるとのことです。このような発売とパートナーシップは市場の成長に貢献すると予想されます。
**市場の抑制要因**
小分子薬の需要増加、慢性疾患治療における小分子の利用増加が市場成長を牽引する一方で、高い薬物開発コストと厳格な規制が市場成長を抑制する要因になると予想されます。
**小分子薬創薬市場のトレンド**
**ターゲット同定/検証セグメントは予測期間中に高い成長を遂げると予想**
ターゲット同定は、タンパク質や核酸など、小分子の直接的な分子標的を特定するために行われます。臨床薬理学の場合、ターゲット同定は薬物分子のターゲットの有効性を特定することを目的としています。ターゲット検証の主な目的は、治療応用向けの医薬品開発を達成する上での分子ターゲットの可能性を特定し、評価することです。ターゲット同定と検証には、遺伝的相互作用、直接生化学的、計算干渉の3つの主要な補完的アプローチが使用されます。多くの場合、ターゲットを完全に特徴付けるには、複数のアプローチの組み合わせが必要となることがあります。
技術は、ターゲット同定と検証からリード最適化まで、小分子薬創薬のあらゆる側面で重要です。したがって、技術進歩は市場セグメントの推進要因として機能してきました。例えば、2021年8月には、ターゲット発見、小分子化学、臨床開発のためのエンドツーエンド人工知能の業界リーダーであるInsilico MedicineとUsynovaが、小分子革新治療法の開発を推進するための戦略的提携を締結しました。
がん、アルツハイマー病などの疾患負担の増加も、市場セグメントの成長を促進しています。疾患負担が増加するにつれて、より良く、より効果的な治療法の研究開発の必要性が高まるためです。
したがって、技術進歩は予測期間中、市場におけるセグメントの成長を牽引すると予想されます。
**北米が予測期間中に市場を支配すると予想**
北米は現在、心血管疾患、がんなどの様々な慢性疾患の症例増加、および地域での新しい小分子の承認増加により、小分子薬創薬市場全体を支配しています。アメリカがん協会の2022年統計によると、2022年には米国で1,918,030件の新規がん症例が推定され、そのうち男性が983,160件、女性が934,870件となると予想されています。さらに、カナダがん協会2022によると、2022年にはカナダで233,900件の新規がん症例がありました。このような高ながん負担は、小分子が主にがん治療に用いられるため、市場の成長を促進すると予想されます。
市場プレイヤーによって行われるパートナーシップやコラボレーションなどの戦略的イニシアチブも、地域のセグメント成長を促進すると期待されています。例えば、2022年1月には、AmgenとArrakis Therapeuticsが、複数の治療領域における様々な難治性ターゲットに対するRNA分解薬治療薬の発見と開発に焦点を当てた研究提携を締結しました。この新しいクラスの標的RNA分解薬は、疾患を引き起こすタンパク質をコードするRNAを、ヌクレアーゼへの近接を誘導することで選択的に破壊する小分子薬で構成されています。このような研究提携は、地域の市場成長を後押しすると期待されています。
したがって、様々な慢性疾患の症例増加や新しい小分子の承認増加といった要因により、北米地域の調査対象市場は予測期間中に成長を示すと予想されます。
**小分子薬創薬市場の競争分析**
小分子薬創薬市場は、世界規模および地域規模で事業を展開する少数の企業が存在するため、適度な性質を持っています。競争環境には、市場シェアを保有し、よく知られている少数の国際企業および地元企業の分析が含まれており、これにはPfizer Inc.、Bristol-Myers Squibb Company、Merck KGaA、Boehringer Ingelheim GmbH、GlaxoSmithKlineなどが挙げられます。
**追加特典：**
* Excel形式の市場推定シート
* 3ヶ月間のアナリストサポート
1 はじめに
1.1 研究の前提と市場定義
1.2 研究の範囲
2 研究方法論
3 エグゼクティブサマリー
4 市場動向
4.1 市場概要
4.2 市場推進要因
4.2.1 小分子医薬品需要の増加
4.2.2 研究開発受託機関の増加
4.2.3 慢性疾患治療における低分子化合物の活用
4.3 市場抑制要因
4.3.1 高額な医薬品開発コスト
4.3.2 厳格な規制
4.4 ポーターの5つの力分析
4.4.1 新規参入の脅威
4.4.2 購買者/消費者の交渉力
4.4.3 供給者の交渉力
4.4.4 代替品の脅威
4.4.5 競争の激しさ
5 市場セグメンテーション（市場規模：金額ベース – 百万米ドル）
5.1 治療領域別
5.1.1 腫瘍学
5.1.2 中枢神経系
5.1.3 心血管系
5.1.4 呼吸器系
5.1.5 代謝性疾患
5.1.6 消化器系
5.1.7 その他の治療領域
5.2 プロセス／フェーズ別
5.2.1 標的分子同定／検証
5.2.2 ヒット創出と選抜
5.2.3 リード化合物同定
5.2.4 リード化合物最適化
5.3 地域別
5.3.1 北米
5.3.1.1 アメリカ合衆国
5.3.1.2 カナダ
5.3.1.3 メキシコ
5.3.2 欧州
5.3.2.1 ドイツ
5.3.2.2 イギリス
5.3.2.3 フランス
5.3.2.4 イタリア
5.3.2.5 スペイン
5.3.2.6 その他の欧州
5.3.3 アジア太平洋
5.3.3.1 中国
5.3.3.2 日本
5.3.3.3 インド
5.3.3.4 オーストラリア
5.3.3.5 韓国
5.3.3.6 アジア太平洋その他
5.3.4 中東
5.3.4.1 GCC
5.3.4.2 南アフリカ
5.3.4.3 中東その他
5.3.5 南アメリカ
5.3.5.1 ブラジル
5.3.5.2 アルゼンチン
5.3.5.3 南アメリカその他
6 競争環境
6.1 企業概要
6.1.1 21st Century Therapeutics Inc.
6.1.2 BioNTech (4SC-Discovery)
6.1.3 Acacia Pharma Gr
6.1.4 Agilent Technologies Inc.
6.1.5 AstraZeneca
6.1.6 Boehringer Ingelheim GmbH
6.1.7 Bristol-Myers Squibb Company
6.1.8 Gilead Sciences Inc.
6.1.9 グラクソ・スミスクライン社
6.1.10 ジョンソン・エンド・ジョンソン
6.1.11 メルク社
6.1.12 ノバルティス
6.1.13 ファイザー社
6.1.14 武田薬品工業株式会社
6.1.15 テバ・ファーマシューティカルズ
7 市場機会と将来動向
1 INTRODUCTION1.1 Study Assumptions and Market Definition
1.2 Scope of the Study
2 RESEARCH METHODOLOGY
3 EXECUTIVE SUMMARY
4 MARKET DYNAMICS
4.1 Market Overview
4.2 Market Drivers
4.2.1 Rise in Demand for Small Molecule Drugs
4.2.2 Increasing Number of Contract Organizations for R&D
4.2.3 Small Molecules in Treatment of Chronic Diseases
4.3 Market Restraints
4.3.1 High Drug Development Costs
4.3.2 Strict Regulations
4.4 Porter's Five Forces Analysis
4.4.1 Threat of New Entrants
4.4.2 Bargaining Power of Buyers/Consumers
4.4.3 Bargaining Power of Suppliers
4.4.4 Threat of Substitute Products
4.4.5 Intensity of Competitive Rivalry
5 MARKET SEGMENTATION (Market Size by Value – USD million)
5.1 By Therapeutic Area
5.1.1 Oncology
5.1.2 Central Nervous System
5.1.3 Cardiovascular
5.1.4 Respiratory
5.1.5 Metabolic Disorders
5.1.6 Gastrointestinal
5.1.7 Other Therapeutic Areas
5.2 By Process/Phase
5.2.1 Target ID/Validation
5.2.2 Hit Generation and Selection
5.2.3 Lead Identification
5.2.4 Lead Optimization
5.3 Geography
5.3.1 North America
5.3.1.1 United States
5.3.1.2 Canada
5.3.1.3 Mexico
5.3.2 Europe
5.3.2.1 Germany
5.3.2.2 United Kingdom
5.3.2.3 France
5.3.2.4 Italy
5.3.2.5 Spain
5.3.2.6 Rest of Europe
5.3.3 Asia-Pacific
5.3.3.1 China
5.3.3.2 Japan
5.3.3.3 India
5.3.3.4 Australia
5.3.3.5 South Korea
5.3.3.6 Rest of Asia-Pacific
5.3.4 Middle East
5.3.4.1 GCC
5.3.4.2 South Africa
5.3.4.3 Rest of Middle East
5.3.5 South America
5.3.5.1 Brazil
5.3.5.2 Argentina
5.3.5.3 Rest of South America
6 COMPETITIVE LANDSCAPE
6.1 Company Profiles
6.1.1 21st Century Therapeutics Inc.
6.1.2 BioNTech (4SC-Discovery )
6.1.3 Acacia Pharma Gr
6.1.4 Agilent Technologies Inc.
6.1.5 AstraZeneca
6.1.6 Boehringer Ingelheim GmbH
6.1.7 Bristol-Myers Squibb Company
6.1.8 Gilead Sciences Inc.
6.1.9 GlaxoSmithKline PLC
6.1.10 Johnson & Johnson
6.1.11 Merck KGaA
6.1.12 Novartis
6.1.13 Pfizer Inc.
6.1.14 Takeda Pharmaceutical Industries Ltd
6.1.15 Teva Pharmaceuticals
7 MARKET OPPORTUNITIES AND FUTURE TRENDS
| ※低分子創薬は、特定の生物学的ターゲットに対して効果的に作用する低分子薬剤を設計、開発するプロセスを指します。これらの低分子は、通常、分子量が約500ダルトン以下であり、化学的に合成可能な小さな化合物です。このアプローチは、新薬の発見や疾患に対する治療法の開発において非常に重要な役割を果たしています。 低分子創薬の主な利点は、比較的簡単に合成でき、細胞膜を通過しやすいことです。また、経口投与が可能なため、患者にとっての利便性も高いです。しかし、低分子薬剤には副作用や薬物相互作用のリスクもあるため、慎重な設計とテストが求められます。 低分子創薬は、大きく分けていくつかの種類に分類されます。まず、化合物ライブラリを使用したハイスループットスクリーニングがあります。これは、多数の化合物を同時に評価し、ターゲットに対する結合活性や生物活性を持つ化合物を迅速に特定する方法です。また、リバースドッキングやコンピュータ支援ドラッグデザイン（CADD）といった計算的手法も利用され、ターゲットに有望な低分子の候補を効率的に見つけることができます。 さらに、構造ベースのドラッグデザインも重要な手法です。このアプローチでは、ターゲットの三次元構造を基に、低分子の設計を行います。X線結晶構造解析やNMR（核磁気共鳴）などの技術を用いて、タンパク質の立体構造情報を取得し、そこに最適化した低分子を配置することで、結合親和性を高めることができます。 低分子創薬の用途は非常に広範で、がん、感染症、神経疾患、自己免疫疾患など、様々な病態に対する治療薬の開発が行われています。例えば、抗がん剤や抗ウイルス剤、抗炎症剤など、多くの成功例があります。これらの薬剤は、特定のメカニズムを標的にすることで、治療効果を発揮します。 関連技術としては、バイオマーカー開発や疾患モデルの構築、さらにはオミックス技術（ゲノミクス、プロテオミクス、メタボロミクスなど）が挙げられます。これらの技術は、病態の理解を深め、低分子薬剤のターゲット選定やバイオマーカーの同定に役立ちます。また、薬剤動態や毒性評価のために、薬理学や薬物動態学の知識も不可欠です。 最近では、人工知能（AI）や機械学習を活用したデータ解析も進んでおり、候補化合物のスクリーニングや特性予測の精度が向上しています。これにより、新薬の発見プロセスが加速され、さらなるイノベーションが期待されています。 低分子創薬は、プロセスが高度に分業されており、化学者、生物学者、薬理学者といった多様な専門家が協力して行う活動です。新薬の開発には膨大な時間とコストがかかるため、失敗を避けるための初期段階での評価や、合理的な設計が重要になります。最近の研究では、患者の個別化医療に向けた低分子創薬の可能性も探求されており、より効果的で特異的な治療法の実現が期待されています。これにより、患者にとっての治療効果の向上だけでなく、副作用の軽減も図ることが可能になってきています。 低分子創薬は、今後も革新が続く分野であり、新たな技術や手法の導入が進むことで、より多くの疾患に対する治療法が見つかることが期待されます。これにより、人々の健康や生活の質が大きく向上することが望まれています。 |
