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滅菌ろ過のグローバル市場(2023~2028):カートリッジフィルター、カプセルフィルター、シリンジフィルター、付属品、その他

• 英文タイトル:Sterile Filtration Market - Growth, Trends, Impact Of Covid-19, and Forecasts (2023 - 2028)

Mordor Intelligenceが調査・発行した産業分析レポートです。滅菌ろ過のグローバル市場(2023~2028):カートリッジフィルター、カプセルフィルター、シリンジフィルター、付属品、その他 / Sterile Filtration Market - Growth, Trends, Impact Of Covid-19, and Forecasts (2023 - 2028) / MRC2303B105資料のイメージです。• レポートコード:MRC2303B105
• 出版社/出版日:Mordor Intelligence / 2023年3月
   2025年版があります。お問い合わせください。
• レポート形態:英文、PDF、120ページ
• 納品方法:Eメール(受注後2-3営業日)
• 産業分類:産業装置
• 販売価格(消費税別)
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レポート概要
Mordor Intelligence社の市場調査書では、世界の滅菌ろ過市場規模が予測期間中に年平均8%上昇すると推測されています。本調査書では、滅菌ろ過の世界市場を広く調査・分析をし、イントロダクション、調査手法、エグゼクティブサマリー、市場動向、製品別(カートリッジフィルター、カプセルフィルター、シリンジフィルター、付属品、その他)分析、エンドユーザー別(製薬・バイオ医薬品企業、受託研究機関、研究所)分析、地域別(アメリカ、カナダ、メキシコ、ドイツ、イギリス、フランス、イタリア、スペイン、中国、日本、インド、オーストラリア、韓国、中東、南アフリカ、ブラジル、アルゼンチン)分析、競争状況、市場機会・将来動向などを整理しています。また、本書には、3M、Cole-Parmer Instrument Company, LLC、Danaher Corporation、Eaton Corporation、GE Healthcare、Merck KGaA、Sartorius AG、Porvair Filtration Group、Sterlitech Corporation、ThermoFisher Scientific Inc.、Prominent GmbH、Koch Membrane Systems Inc.などの企業情報が含まれています。
・イントロダクション
・調査手法
・エグゼクティブサマリー
・市場動向
・世界の滅菌ろ過市場規模:製品別
- カートリッジフィルターの市場規模
- カプセルフィルターの市場規模
- シリンジフィルターの市場規模
- 付属品の市場規模
- その他滅菌ろ過の市場規模
・世界の滅菌ろ過市場規模:エンドユーザー別
- 製薬・バイオ医薬品企業における市場規模
- 受託研究機関における市場規模
- 研究所における市場規模
・世界の滅菌ろ過市場規模:地域別
- 北米の滅菌ろ過市場規模
アメリカの滅菌ろ過市場規模
カナダの滅菌ろ過市場規模
メキシコの滅菌ろ過市場規模

- ヨーロッパの滅菌ろ過市場規模
ドイツの滅菌ろ過市場規模
イギリスの滅菌ろ過市場規模
フランスの滅菌ろ過市場規模

- アジア太平洋の滅菌ろ過市場規模
中国の滅菌ろ過市場規模
日本の滅菌ろ過市場規模
インドの滅菌ろ過市場規模

- 南米/中東の滅菌ろ過市場規模
南アフリカの滅菌ろ過市場規模
ブラジルの滅菌ろ過市場規模
アルゼンチンの滅菌ろ過市場規模

・競争状況
・市場機会・将来動向

滅菌ろ過市場は、予測期間中に年平均成長率(CAGR)8%を記録すると予想されています。

**市場へのCOVID-19の影響**
COVID-19の世界的流行は市場に大きな影響を与えました。医薬品、ワクチン、その他の物質、化学品、食品などから、細菌、真菌、ウイルス、原生動物といった微生物を除去するための滅菌またはろ過は、健康リスクを避ける上で不可欠だからです。パンデミック中、COVID-19ワクチンと治療薬に対する需要の増加が滅菌ろ過市場を大きく押し上げました。2021年5月にComputational and Structural Biotechnology Journalに掲載された記事によると、当時、前臨床研究中のワクチン候補が184種、臨床試験中のものが88種ありました。滅菌ろ過方法は、COVID-19ワクチン候補の回収における無菌プロセスにおいて、高い選択性と有効性をサポートする重要なステップです。したがって、COVID-19は滅菌ろ過技術の需要を高め、医薬品製剤開発における重要な手順の一つであることから、予測期間中もこの傾向が続くと予想されます。

**市場の推進要因**
市場は、慢性疾患の有病率の上昇と、製薬およびバイオ製薬産業の成長によって牽引されています。癌、心血管疾患、神経疾患などの慢性疾患の増加が市場成長を促進すると見込まれます。アメリカがん協会の2021年報告によると、2021年には米国で約190万件の癌が診断され、608,570人が癌で死亡しました。このような慢性疾患の高い負担と、ライフサイエンスの研究開発への高額な投資が市場成長を推進すると予想されます。

バイオテクノロジー企業や製薬企業が、シングルユース技術における製品ラインと地理的範囲の拡大に支出を増やしているため、滅菌ろ過の需要が増加し、市場の成長を後押しすると予測されています。例えば、2021年7月には、CytivaとPall Corporationが、バイオテクノロジーソリューションの需要増加に対応するため、今後2年間で15億米ドルの投資を発表しました。このうち3億米ドル以上が、バイオリアクターやシングルユースフィルターなどのシングルユース技術に割り当てられ、米国と英国での事業拡大に充てられます。

したがって、上記に挙げたすべての要因が予測期間中に市場を後押しすると予想されます。ただし、滅菌ろ過の高コストが市場成長を抑制する可能性があります。

**滅菌ろ過市場のトレンド**

**カートリッジフィルターセグメントが顕著な市場成長を示すと予想**
カートリッジフィルターは、その高いダート保持容量、長いサービス寿命、費用対効果、信頼性、および優れた性能により成長が期待されています。これらは、高純度水のプレフィルタリングから最終製品処理、化学ろ過まで、さまざまな産業でろ過に用いられる管状のろ過装置です。小さな汚染物質に対して効果的であるため、廃水処理で広く使用されています。

バイオ製薬企業や製薬企業は研究開発費を大幅に増やしており、議会予算局が2021年に発表したデータによると、製薬部門は2019年の8,300万米ドルから増加し、2020年には2,000億米ドル以上を研究開発に費やすと予想されていました。企業による研究開発への投資増加は、革新的な技術やろ過システムの採用能力を高め、市場成長を促進します。

さらに、技術開発、製品承認の増加、主要企業による提携も市場拡大を後押ししています。例えば、2021年10月には、Parker Hannifin Corporationの産業ガスろ過・生成部門が、顧客の収益改善を支援する特殊な用途向けに2つの新しいアフターマーケットカートリッジフィルターを発売しました。これらの発売はカートリッジフィルターの需要を増加させ、セグメントの成長を後押しすると予想されます。

したがって、上記要因が予測期間中にセグメントの成長を促進すると予想されます。

**北米は市場において大きなシェアを占め、予測期間中もその傾向が続くと予想**
北米は、研究開発費の増加や滅菌フィルターの技術進歩といった要因により、膜フィルターセグメントで大きな市場シェアを占めると予想されています。多くの製薬企業や政府機関が研究開発費を増やしており、予測期間中の市場成長を促進すると見込まれます。例えば、3M Companyの2021年年次報告書によると、同社は2021年に19億9,400万米ドルを研究開発に投資し、2020年の18億7,800万米ドルから増加しました。Danaher Corporationも2021年には17億4,200万米ドルを研究開発に投資し、2020年の13億4,800万米ドルから増加しました。これにより、より高い精度を提供し、ファウリングパラメーターを削減するろ過システムにおける新技術の採用が増加し、市場成長が促進されると予想されます。

主要市場参加者の存在と製品開発のための先進技術が、この地域の優位性を確立すると予想されます。例えば、2021年10月には、米国国立バイオ医薬品製造イノベーション研究所(NIIMBL)が、6つの新しいバイオ医薬品製造装置に300万米ドルの助成金を承認しました。ノースカロライナ州立大学、マサチューセッツ大学、ジョージア大学、ミシガン大学、デラウェア大学、カーネギーメロン大学などがこの資金を受け取ります。地域における研究開発投資の増加は市場成長を促進すると予想されます。

膜フィルターおよび関連ろ過システムの新製品発売も、予測期間中にこの地域の市場成長を促進する可能性が高いです。例えば、2021年11月には、DuPont Water Solutions(DWS)が、高流量と信頼性を兼ね備え、商業ビルでの使用を目的としたTapTec LC HF-4040逆浸透膜フィルターを発表しました。

**滅菌ろ過市場の競合分析**
滅菌フィルター市場は、世界的企業と地域企業が存在する中で、中程度の競争があります。滅菌フィルターの使用が増加するにつれて、中小企業が市場に参入し、将来的にはかなりのシェアを獲得すると考えられています。滅菌ろ過市場の著名な企業には、Danaher Corporation、Merck KGaA、ThermoFisher Scientific Inc.、Sartorius AG、GE Healthcare、3M、Cole-Parmer Instrument Company, LLC、Sterlitech Corporation、Eaton Corporation、およびPorvair Filtration Groupが含まれます。

**追加の特典**
市場推定(ME)シート(Excel形式)と3ヶ月間のアナリストサポートが含まれます。

レポート目次

1 はじめに
1.1 研究前提と市場定義
1.2 研究範囲

2 研究方法論

3 エグゼクティブサマリー

4 市場動向
4.1 市場概要
4.2 市場推進要因
4.2.1 慢性疾患の増加
4.2.2 医薬品・バイオ医薬品産業の成長
4.3 市場抑制要因
4.3.1 滅菌ろ過の高コスト
4.4 ポーターの5つの力分析
4.4.1 新規参入の脅威
4.4.2 購入者/消費者の交渉力
4.4.3 供給者の交渉力
4.4.4 代替製品の脅威
4.4.5 競争の激しさ

5 市場セグメンテーション(市場規模:金額ベース – 百万米ドル)
5.1 製品別
5.1.1 カートリッジフィルター
5.1.2 カプセルフィルター
5.1.3 シリンジフィルター
5.1.4 その他の膜フィルター
5.1.5 付属品
5.2 エンドユーザー別
5.2.1 製薬・バイオ医薬品企業
5.2.2 受託研究機関(CRO)
5.2.3 研究機関
5.3 地域別
5.3.1 北米
5.3.1.1 アメリカ合衆国
5.3.1.2 カナダ
5.3.1.3 メキシコ
5.3.2 欧州
5.3.2.1 ドイツ
5.3.2.2 イギリス
5.3.2.3 フランス
5.3.2.4 イタリア
5.3.2.5 スペイン
5.3.2.6 その他の欧州
5.3.3 アジア太平洋地域
5.3.3.1 中国
5.3.3.2 日本
5.3.3.3 インド
5.3.3.4 オーストラリア
5.3.3.5 韓国
5.3.3.6 アジア太平洋その他
5.3.4 中東
5.3.4.1 GCC
5.3.4.2 南アフリカ
5.3.4.3 中東その他
5.3.5 南米
5.3.5.1 ブラジル
5.3.5.2 アルゼンチン
5.3.5.3 南米その他

6 競争環境
6.1 企業プロファイル
6.1.1 3M
6.1.2 コール・パーマー・インスツルメント社
6.1.3 ダナハー・コーポレーション
6.1.4 イートン・コーポレーション
6.1.5 GEヘルスケア
6.1.6 メルクKGaA
6.1.7 ザルトリウスAG
6.1.8 ポーベアー・フィルトレーション・グループ
6.1.9 スターリテック・コーポレーション
6.1.10 サーモフィッシャー・サイエンティフィック社
6.1.11 プロミネント社
6.1.12 コッホ・メンブレン・システムズ社

7 市場機会と将来動向

1 INTRODUCTION
1.1 Study Assumptions and Market Definition
1.2 Scope of the Study

2 RESEARCH METHODOLOGY

3 EXECUTIVE SUMMARY

4 MARKET DYNAMICS
4.1 Market Overview
4.2 Market Drivers
4.2.1 Growing Burden of Chronic Diseases
4.2.2 Growing Pharmaceutical and Biopharmaceutical Industries
4.3 Market Restraints
4.3.1 High Cost of Sterile Filtration
4.4 Porter's Five Force Analysis
4.4.1 Threat of New Entrants
4.4.2 Bargaining Power of Buyers/Consumers
4.4.3 Bargaining Power of Suppliers
4.4.4 Threat of Substitute Products
4.4.5 Intensity of Competitive Rivalry

5 MARKET SEGMENTATION (Market Size by Value - USD million)
5.1 By Product
5.1.1 Cartridge Filter
5.1.2 Capsule Filter
5.1.3 Syringe Filter
5.1.4 Other Membrane Filters
5.1.5 Accessories
5.2 By End User
5.2.1 Pharmaceutical and Biopharmaceutical Companies
5.2.2 Contract Research Organization
5.2.3 Research Laboratories
5.3 Geography
5.3.1 North America
5.3.1.1 United States
5.3.1.2 Canada
5.3.1.3 Mexico
5.3.2 Europe
5.3.2.1 Germany
5.3.2.2 United Kingdom
5.3.2.3 France
5.3.2.4 Italy
5.3.2.5 Spain
5.3.2.6 Rest of Europe
5.3.3 Asia-Pacific
5.3.3.1 China
5.3.3.2 Japan
5.3.3.3 India
5.3.3.4 Australia
5.3.3.5 South Korea
5.3.3.6 Rest of Asia-Pacific
5.3.4 Middle East
5.3.4.1 GCC
5.3.4.2 South Africa
5.3.4.3 Rest of Middle East
5.3.5 South America
5.3.5.1 Brazil
5.3.5.2 Argentina
5.3.5.3 Rest of South America

6 COMPETITIVE LANDSCAPE
6.1 Company Profiles
6.1.1 3M
6.1.2 Cole-Parmer Instrument Company, LLC
6.1.3 Danaher Corporation
6.1.4 Eaton Corporation
6.1.5 GE Healthcare
6.1.6 Merck KGaA
6.1.7 Sartorius AG
6.1.8 Porvair Filtration Group
6.1.9 Sterlitech Corporation
6.1.10 ThermoFisher Scientific Inc.
6.1.11 Prominent GmbH
6.1.12 Koch Membrane Systems Inc.

7 MARKET OPPORTUNITIES AND FUTURE TRENDS
※滅菌ろ過とは、液体や気体中の微生物を除去するために用いられるフィルトレーション技術の一種です。特に、医薬品やバイオ製品の製造においては、製品の安全性と品質を確保するために重要な工程となっています。この技術は、主に膜の孔径を利用して微生物を物理的に捕集する手法であり、そのため特定の粒子サイズ以上の物質を効果的に除去することができます。
滅菌ろ過の定義は、通常、0.2ミクロン以下の孔を持つフィルターを使用して、細菌や真菌を除去できるプロセスとして知られています。これは、ほとんどの細菌のサイズが一般的に0.5ミクロンから5ミクロンの範囲にあるため、0.2ミクロンのフィルターでまずはこれらの微生物を物理的に除去できるようになっています。ただし、ウイルスはさらに小さいため、ウイルスの除去には別途濾過技術や化学的な処理が必要です。

滅菌ろ過の種類には、主に深層濾過と表面濾過があります。深層濾過はフィルターの内部で物質が捕集される方式で、大きな表面積を持ったフィルターを使用することが一般的です。一方、表面濾過はフィルターの表面で粒子が捕集され、比較的簡単にクリーニングが可能です。それぞれの方式には利点と欠点があり、使用するフィルター素材や構造によって性能が異なります。

滅菌ろ過の用途には、医薬品製造、食品および飲料業界、化粧品業界などが含まれます。特に医療分野では、注射剤や点滴用液体の滅菌処理が求められ、細菌汚染を防ぐために厳密な管理が行われています。食品業界でも、食品の安全性を保証するために滅菌ろ過が行われており、生鮮食品や飲料の保存性確認は重要な工程です。

関連技術としては、逆浸透(RO)、ナノ濾過(NF)、膜分離技術が挙げられます。逆浸透は、主に水処理に用いられ、分子サイズの物質を除去する能力に優れています。ナノ濾過は、イオンや小分子の除去にも利用され、特に水質改善などに用いられます。これらの技術と滅菌ろ過を組み合わせることで、より高度な浄化や滅菌が可能となります。

また、滅菌ろ過プロセスの重要な要素としては、フィルターの選定と管理があります。フィルターの選定は、通過する液体や気体の特性、処理する物質の性質を考慮して行います。適切なフィルターを選ぶことで、目的の微生物を効果的に除去しつつ、流量や圧力を最適化することが求められます。

さらに、滅菌ろ過システムの設計においては、プロセスバリデーションが非常に重要です。これは、滅菌ろ過が実際に効果的であるかどうかを確認するための試験や検証を行うプロセスであり、装置の設計や運用手順の妥当性を確認するために必須です。これにより、製品の安全性を保証するとともに、規制当局に対するコンプライアンスを確保することができます。

最後に、滅菌ろ過は単なる物理的な弁ではなく、全体的な生産工程の一部となっています。顧客のニーズに応じた高品質な製品を提供するためには、各工程との一貫した連携が重要です。これにより、効率的かつ安全な生産が実現されます。このように、滅菌ろ過は医療・食品・化粧品産業における製品の品質確保に欠かせない技術であると言えます。
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