 | • レポートコード：MRC2410A0154 • 出版社/出版日：Persistence Market Research / 2024年9月 最新版はお問い合わせください。 • レポート形態：英文、PDF、177ページ • 納品方法：Eメール • 産業分類：医療 |
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レポート概要
Persistence Market Researchは最近、世界的な着床前遺伝子検査市場に関する広範なレポートを発行しました。このレポートでは、主な成長要因、機会、阻害要因、将来のトレンドを含む市場力学の徹底的な分析を提供しています。市場構造に関する詳細な洞察は、利害関係者の戦略的意思決定を支援することを目的としています。
主な洞察：
•着床前遺伝子検査市場規模（2024年予測）：6億8,000万米ドル
•市場価値予測（2031年予測）：14億8,000万米ドル
•世界市場成長率（2024年~2031年の年間平均成長率）：9％
着床前遺伝子検査市場 – レポートの対象範囲：
着床前遺伝子検査市場は、着床前に胚の遺伝子欠陥を検出するために生殖補助医療（ART）で使用される高度な遺伝子スクリーニング技術を網羅しています。PGTは、遺伝子異常のない健康な胚を選択することで体外受精（IVF）の成功率を向上させることを目的としています。この市場は、特に高齢の妊娠希望者や遺伝性疾患のリスクを低減したいと考えているカップルを中心に、正確で非侵襲的なスクリーニング方法に対するニーズの高まりによって牽引されています。PGTの主な適用分野には、神経系、胃腸、骨格の疾患が含まれ、これらの機器は病院、クリニック、在宅医療の現場で広く使用されています。
市場成長の推進要因
世界的な着床前遺伝子検査市場は、不妊症の増加と出産の遅延傾向の高まりによって牽引されています。次世代シーケンシング（NGS）やCRISPRなどの技術的進歩により、遺伝子スクリーニングは革命的に変化し、より正確で効率的な結果が得られるようになりました。遺伝性疾患に対する認識の高まり、個別化医療の統合、より健康的な妊娠に対する需要の増加が市場成長を加速させています。さらに、非侵襲的検査方法の継続的な開発とARTの受容拡大が市場の拡大につながっています。
市場抑制要因：
着床前遺伝子検査市場は大きな成長の可能性があるにもかかわらず、処置の高コストとアクセスの制限に関連する課題に直面しています。先進技術と専門技術によりPGTは高額となり、低所得地域での採用が制限されています。さらに、遺伝子選択と胚スクリーニングをめぐる倫理的・法的懸念と、規制環境のばらつきが、広範な受け入れを妨げています。これらの要因は、特にPGTの保険適用が限られている発展途上地域において、市場拡大の障壁となっています。
市場機会：
着床前遺伝子検査市場は、個別化医療と精密医療の統合により、メーカーや医療サービス提供者に大きな機会をもたらします。PGTを含むテーラーメイドのヘルスケアソリューションに対する需要の高まりは、個別化治療アプローチの世界的なトレンドと一致しています。遺伝子スクリーニングの精度を高めるためにAIや機械学習に投資している企業は、この成長から利益を得るのに有利な立場にあります。さらに、消費者向け直接販売チャネルやeコマースプラットフォームの拡大は、市場浸透のための新たな手段を提供します。
レポートで回答される主な質問：
•世界的な着床前遺伝子検査市場の成長を促す主な要因とは?
•最も広く採用されているPGT装置や手法の種類は?
•遺伝子技術の進歩が市場にどのような影響を与えているか?
•着床前遺伝子検査市場における主要企業はどこか、また、それらの企業は競争力を維持するためにどのような戦略を採用しているか?
•世界的な着床前遺伝子検査市場の今後の動向と見通しは?
競合情報と事業戦略：
世界的な着床前遺伝子検査市場の主要企業は、市場での地位を強化するために、革新、提携、戦略的パートナーシップに重点的に取り組んでいます。企業は、遺伝子スクリーニング技術の向上とPGTの普及を目指し、研究開発に多額の投資を行っています。不妊治療クリニック、病院、医療サービス提供者との提携は、製品の採用と市場浸透を促進します。また、消費者教育と啓発キャンペーンも、遺伝子検査に対する偏見を軽減することで市場拡大に重要な役割を果たします。
主要な市場関係者
•Quest Diagnostics Incorporated
•Natera, Inc.
•COOPER SURGICAL, INC.
•Genea Pty Limited.
•Invitae Corporation
•Laboratory Corporation of America Holdings
•Thermo Fisher Scientific Inc.
•Bioarray S.L.
•Illumina, Inc.
•Igenomix
•RGI
•F. Hoffmann-La Roche Ltd.
市場区分
手法別
遺伝子診断
遺伝子スクリーニング
製品別
試薬
機器
技術別
次世代シーケンシング（NGS
ポリメラーゼ連鎖反応（PCR
蛍光インサイチュハイブリダイゼーション（FISH
地域別
北米
中南米
ヨーロッパ
南アジアおよびオセアニア
東アジア
中東およびアフリカ
1. エグゼクティブサマリー
1.1. 2024年から2031年の世界的な着床前遺伝子検査市場の概観
1.2. 2024年から2031年の市場機会評価、10億米ドル
1.3. 主要な市場動向
1.4. 将来の市場予測
1.5. プレミアム市場洞察
1.6. 業界の発展と主要な市場イベント
1.7. PMRの分析と提言
2. 市場概要
2.1. 市場の範囲と定義
2.2. 市場力学
2.2.1. 推進要因
2.2.2. 抑制要因
2.2.3. 機会
2.2.4. 課題
2.2.5. 主要な傾向
2.3. マクロ経済要因
2.3.1. 世界の部門別見通し
2.3.2. 世界のGDP成長見通し
2.3.3. 世界のヘルスケア支出の見通し
2.4. COVID-19 の影響分析
2.5. 予測要因 – 関連性と影響
3. 付加価値のある洞察
3.1. 疫学 – 疾患の有病率と発生率
3.2. 技術評価
3.3. 規制環境
3.4. バリューチェーン分析
3.5. 主な取引と合併
3.6. PESTLE 分析
3.7. ポーターのファイブフォース分析
4. 遺伝子検査の世界市場の見通し:歴史(2019年~2023年)および予測(2024年~2031年
4.1. 主なハイライト
4.1.1. 市場規模(10億米ドル)および前年比成長率
4.1.2. 絶対ドル機会
4.2. 市場規模(US$ Bn)の分析と予測
4.2.1. 市場規模(US$ Bn)の分析(2019年~2023年)
4.2.2. 市場規模(US$ Bn)の分析と予測(2023年~2031年)
4.3. 着床前遺伝子検査の世界市場の見通し:検査タイプ別
4.3.1. はじめに / 主な調査結果
4.3.2. テストの種類別:2019年~2023年の市場規模(単位:10億米ドル)の推移
4.3.3. テストの種類別:2024年~2031年の市場規模(単位:10億米ドル)の推移
4.3.3.1. 診断
4.3.3.2. スクリーニング
4.4. 市場魅力度分析:検査の種類
4.5. グローバル着床前遺伝子検査市場の見通し:技術
4.5.1. はじめに / 主な調査結果
4.5.2. 技術別の2019年から2023年の市場規模(単位:10億米ドル)の推移
4.5.3. 技術別、現在の市場規模(US$ Bn)分析および予測、2024年~2031年
4.5.3.1. CGHベース
4.5.3.2. FISHベース
4.5.3.3. NGSベース
4.5.3.4. SNPベース
4.5.3.5. PCRベース
4.6. 市場魅力度分析:技術
4.7. 世界の着床前遺伝子検査市場の見通し:エンドユーザー
4.7.1. はじめに / 主な調査結果
4.7.2. エンドユーザー別、2019年~2023年の市場規模(単位:十億米ドル)の推移
4.7.3. 現在の市場規模(US$ Bn)分析および予測、エンドユーザー別、2024年~2031年
4.7.3.1. 感染症
4.7.3.2. 神経疾患
4.7.3.3. 自己免疫疾患
4.7.3.4. 腫瘍学
4.7.3.5. その他
4.8. 市場の魅力分析:エンドユーザー
5. グローバル着床前遺伝子検査市場の見通し:地域
5.1. 主なハイライト
5.2. 地域別、2019年から2023年の市場規模(10億米ドル)の推移
5.3. 地域別、2024年から2031年の市場規模(10億米ドル)の推移と予測
5.3.1. 北米
5.3.2. 欧州
5.3.3. 東アジア
5.3.4. 南アジアおよびオセアニア
5.3.5. ラテンアメリカ
5.3.6. 中東およびアフリカ
5.4. 市場魅力度分析:地域
6. 北米 着床前遺伝子検査市場の見通し:歴史(2019年~2023年)および予測(2024年~2031年)
6.1. 主なハイライト
6.2. 市場別、2019年~2023年の歴史的市場規模(10億米ドル)分析
6.2.1. 国別
6.2.2. 検査タイプ別
6.2.3. 技術別
6.2.4. エンドユーザー別
6.3. 現在の市場規模(US$ Bn)分析および予測、国別、2024年~2031年
6.3.1. 米国
6.3.2. カナダ
6.4. 検査の種類別:市場規模(US$ Bn)分析と予測、2024年~2031年
6.4.1. 診断
6.4.2. スクリーニング
6.5. 技術別:市場規模(US$ Bn)分析と予測、2024年~2031年
6.5.1. CGHベース
6.5.2. FISHベース
6.5.3. NGSベース
6.5.4. SNPベース
6.5.5. PCRベース
6.6. 現在の市場規模(US$ Bn)分析と予測、エンドユーザー別、2024年~2031年
6.6.1. 病院
6.6.2. 診断ラボ
6.6.3. 研究・学術機関
6.6.4. 専門クリニック
6.6.5. その他
6.7. 市場の魅力分析
7. ヨーロッパの着床前遺伝子検査市場の見通し:2019年~2023年の実績および2024年~2031年の予測
7.1. 主なハイライト
7.2. 市場別、2019年~2023年の実績に基づく市場規模(10億米ドル)の分析
7.2.1. 国別
7.2.2. 検査の種類別
7.2.3. 技術別
7.2.4. エンドユーザー別
7.3. 現在の市場規模(US$ Bn)の分析と予測、国別、2024年~2031年
7.3.1. ドイツ
7.3.2. フランス
7.3.3. 英国
7.3.4. イタリア
7.3.5. スペイン
7.3.6. ロシア
7.3.7. トルコ
7.3.8. その他のヨーロッパ
7.4. 現在の市場規模(10億米ドル) 2024年から2031年までの検査タイプ別分析および予測
7.4.1. 診断
7.4.2. スクリーニング
7.5. 技術別:現在の市場規模(US$ Bn)分析と予測、2024年~2031年
7.5.1. CGHベース
7.5.2. FISHベース
7.5.3. NGSベース
7.5.4. SNPベース
7.5.5. PCRベース
7.6. 現在の市場規模(単位:10億米ドル)の分析と予測、エンドユーザー別、2024年~2031年
7.6.1. 病院
7.6.2. 診断ラボ
7.6.3. 研究・学術機関
7.6.4. 専門クリニック
7.6.5. その他
7.7. 市場魅力度分析
8. 東アジア着床前遺伝子検査市場の見通し:2019年~2023年の実績および2024年~2031年の予測
8.1. 主なハイライト
8.2. 市場別、2019年~2023年の実績市場規模(10億米ドル)分析
8.2.1. 国別
8.2.2. 検査タイプ別
8.2.3. 技術別
8.2.4. エンドユーザー別
8.3. 現在の市場規模(US$ Bn)分析および予測、国別、2024年~2031年
8.3.1. 中国
8.3.2. 日本
8.3.3. 韓国
8.4. 検査の種類別:現在の市場規模(2024年~2031年、単位:10億米ドル)の分析と予測
8.4.1. 診断
8.4.2. スクリーニング
8.5. 技術別:現在の市場規模(2024年~2031年、単位:10億米ドル)の分析と予測
8.5.1. CGHベース
8.5.2. FISHベース
8.5.3. NGSベース
8.5.4. SNPベース
8.5.5. PCRベース
8.6. 現在の市場規模(US$ Bn)分析と予測、エンドユーザー別、2024年~2031年
8.6.1. 病院
8.6.2. 診断ラボ
8.6.3. 研究・学術機関
8.6.4. 専門クリニック
8.6.5. その他
8.7. 市場の魅力分析
9. 南アジアおよびオセアニアの着床前遺伝子検査市場の見通し:2019年~2023年の実績および2024年~2031年の予測
9.1. 主なハイライト
9.2. 市場別、2019年~2023年の実績に基づく市場規模(10億米ドル)分析
9.2.1. 国別
9.2.2. 検査タイプ別
9.2.3. 技術別
9.2.4. エンドユーザー別
9.3. 現在の市場規模(US$ Bn)分析および予測、国別、2024年~2031年
9.3.1. インド
9.3.2. 東南アジア
9.3.3. オーストラリアおよびニュージーランド
9.3.4. 南アジアおよびオセアニアのその他
9.4. 現在の市場規模(US$ Bn)分析および予測、検査タイプ別、2024年~2031年
9.4.1. 診断
9.4.2. スクリーニング
9.5. 現在の市場規模(US$ Bn)分析および予測、技術別、2024年~2031年
9.5.1. CGHベース
9.5.2. FISHベース
9.5.3. NGSベース
9.5.4. SNPベース
9.5.5. PCRベース
9.6. 現在の市場規模(US$ Bn)分析および予測、エンドユーザー別、2024年~2031年
9.6.1. 病院
9.6.2. 診断ラボ
9.6.3. 研究・学術機関
9.6.4. 専門クリニック
9.6.5. その他
9.7. 市場魅力度分析
10. ラテンアメリカ着床前遺伝子検査市場の見通し:2019年~2023年の過去実績と2024年~2031年の予測
10.1. 主なハイライト
10.2. 市場別、2019年から2023年の市場規模(単位:10億米ドル)の分析
10.2.1. 国別
10.2.2. 検査タイプ別
10.2.3. 技術別
10.2.4. エンドユーザー別
10.3. 現在の市場規模(10億米ドル)の分析と予測、国別、2024年~2031年
10.3.1. ブラジル
10.3.2. メキシコ
10.3.3. その他の中南米諸国
10.4. 現在の市場規模(10億米ドル)の分析と予測、テストの種類別、2024年~2031年
10.4.1. 診断
10.4.2. スクリーニング
10.5. 技術別、2024年から2031年の現在の市場規模(10億米ドル)の分析と予測
10.5.1. CGHベース
10.5.2. FISHベース
10.5.3. NGSベース
10.5.4. SNPベース
10.5.5. PCRベース
10.6. 現在の市場規模(US$ Bn)分析と予測、エンドユーザー別、2024年~2031年
10.6.1. 病院
10.6.2. 診断ラボ
10.6.3. 研究・学術機関
10.6.4. 専門クリニック
10.6.5. その他
10.7. 市場の魅力分析
11. 中東およびアフリカの着床前遺伝子検査市場の見通し:2019年~2023年の実績および2024年~2031年の予測
11.1. 主なハイライト
11.2. 市場別、2019年~2023年の実績市場規模(10億米ドル)分析
11.2.1. 国別
11.2.2. 検査の種類別
11.2.3. 技術別
11.2.4. エンドユーザー別
11.3. 現在の市場規模(US$ Bn)の分析と予測、国別、2024年~2031年
11.3.1. GCC諸国
11.3.2. エジプト
11.3.3. 南アフリカ
11.3.4. 北アフリカ
11.3.5. 中東およびアフリカのその他地域
11.4. 現在の市場規模(10億米ドル)分析および予測、検査タイプ別、2024年~2031年
11.4.1. 診断
11.4.2. スクリーニング
11.5. 技術別:現在の市場規模(US$ Bn)分析および予測、2024年~2031年
11.5.1. CGHベース
11.5.2. FISHベース
11.5.3. NGSベース
11.5.4. SNPベース
11.5.5. PCRベース
11.6. 現在の市場規模(単位:10億米ドル)の分析と予測、エンドユーザー別、2024年~2031年
11.6.1. 病院
11.6.2. 診断ラボ
11.6.3. 研究機関および学術機関
11.6.4. 専門クリニック
11.6.5. その他
11.7. 市場魅力度分析
12. 競合状況
12.1. 市場シェア分析、2023年
12.2. 市場構造
12.2.1. 市場ごとの競争の激しさのマッピング
12.2.2. 競争ダッシュボード
12.3. 企業プロフィール(詳細 – 概要、財務状況、戦略、最近の動向)
•Quest Diagnostics Incorporated
•Natera, Inc.
•COOPER SURGICAL, INC.
•Genea Pty Limited.
•Invitae Corporation
•Laboratory Corporation of America Holdings
•Thermo Fisher Scientific Inc.
•Bioarray S.L.
•Illumina, Inc.
•Igenomix
•RGI
•F. Hoffmann-La Roche Ltd.
13. 付録
13.1. 調査方法
13.2. 調査の前提
13.3. 略語および略称
| ※着床前遺伝子検査（Preimplantation Genetic Testing、以下PGT）は、体外受精（IVF）によって得られた胚の段階で遺伝子の異常や疾患を検査する技術です。この検査は、妊娠前に遺伝的な健康状態を評価し、健康な胚のみを子宮に移植することを目的としています。これにより、遺伝的疾患のリスクを低下させ、妊娠成功率を向上させることができます。 PGTにはいくつかの種類があり、主に「PGT-M」と「PGT-A」「PGT-SR」に分けられます。PGT-Mは、特定の遺伝性疾患が親から子に引き継がれるリスクを持つ場合に行われる検査です。この検査では、特定の遺伝子変異を検出し、その変異を持たない健康な胚を選別します。次に、PGT-A（Preimplantation Genetic Testing for Aneuploidy）は、胚の染色体数の異常、すなわち異数体（心不全や流産の原因となる染色体数が通常の46本から外れた状態）を検出します。PGT-SR（Preimplantation Genetic Testing for Structural Rearrangements）は、染色体の構造的異常、例えば転位や欠失などを調べる際に使用されます。 PGTの用途は多岐にわたり、不妊治療を受けているカップルにとって非常に有用です。特に、家族に遺伝性疾患がある場合や、高齢出産を考慮しているカップルにとって、PGTは選択肢の一つになります。PGTを利用することで、両親が持つ遺伝子変異を特定し、子供に遺伝する可能性を減少させることができます。例えば、嚢胞性線維症や筋ジストロフィーなど、具体的な遺伝病を避けるために行われます。また、過去に流産を経験したカップルや、反復不妊で苦しんでいるカップルもPGTを利用するケースが増えています。 関連技術として、PGTは体外受精と密接に関連しています。胚の細胞を採取するために、一般的には数個の胚の中から一つまたは二つの胚を選び、その細胞を検査し、健康な胚を母体に移植するプロセスが行われます。このため、体外受精の技術や培養技術がPGTの成功率を左右します。近年では、次世代シーケンシング（NGS）技術が進化し、PGTの精度や効率が大幅に向上しています。NGSを用いることで、大量の遺伝情報を迅速に解析可能となり、より正確な結果を得ることができるようになりました。 PGTは倫理的な議論を引き起こすこともあります。遺伝的な特性を選択することの是非や、胚の選別による「デザイナーベビー」に関する懸念が挙げられます。そのため、PGTを実施する際には法律や倫理的なガイドラインに従って行う必要があります。 また、PGTの導入にはコストがかかるため、患者の経済的負担が問題となることもあります。一部の国や地域では、PGTが保険適用外であったり、助成金が出ない場合があります。このことから、PGTを受けることができるのは限られた人々に留まっているのが現状です。 全体として、着床前遺伝子検査は不妊治療を受けるカップルにとっての希望の一つとなっていますが、その利用には慎重さや倫理的配慮が必要です。今後、その技術の進展や社会的な受容状況がどのように変化していくのか、注視することが求められます。PGTがより多くの人々に利用されることで、健康な子供を迎えるための選択肢が広がることを期待しています。 |
