世界の希少疾患遺伝子検査市場:2025年レポート

• 英文タイトル:Global Rare Disease Genetic Testing Market

Global Rare Disease Genetic Testing Market「世界の希少疾患遺伝子検査市場」(市場規模・動向・予測)調査レポートです。• レポートコード:MRC-OD-73892
• 発行年月:2025年7月
• レポート形態:英文PDF
• 納品方法:Eメール(納期:2~3日)
• 産業分類:サービス、ソフトウェア
• 価格ライセンス(※お支払方法:銀行振込、請求書払い)
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※当レポートは英文です。日本語版はありません。
※下記記載のレポート概要・目次・セグメント項目・企業名などは最新情報ではない可能性がありますので、ご購入の前にサンプルを依頼してご確認ください。


レポート概要
希少疾患遺伝子検査は、人口の約1%未満の人々に影響を与える希少疾患の診断や理解を目的とした遺伝子検査です。希少疾患は、その発症率が低いため、診断や治療が難しいことが多いですが、遺伝子検査を通じて原因となる遺伝子変異を特定することが可能です。これにより、早期の診断や適切な治療法の選択が促進されます。

この検査の特徴としては、特定の疾患に関連する遺伝子を対象とした解析が行われることがあります。一般的な遺伝子検査とは異なり、希少疾患に特化した設計がされており、特定の症状や家族歴に基づいて選択されます。また、次世代シーケンシング(NGS)技術の進展により、より多くの遺伝子を同時に解析することが可能になり、検査の精度と効率が向上しています。

希少疾患遺伝子検査の用途は多岐にわたります。主に、未診断の症状を持つ患者の診断や、家族性の遺伝的リスクの評価、治療法の選択に役立ちます。さらに、患者や家族への遺伝カウンセリングも重要な役割を果たします。

関連技術としては、バイオインフォマティクスが挙げられます。遺伝子データの解析や解釈には高度な解析技術が必要であり、コンピュータ科学や統計学を活用して膨大なデータを処理し、疾患との関連を明らかにします。また、CRISPR技術などの遺伝子編集技術も、将来的には希少疾患の治療に新たな可能性を提供することが期待されています。このように、希少疾患遺伝子検査は、医療の進展に貢献し、患者の生活の質を向上させる重要な手段となっています。

当資料(Global Rare Disease Genetic Testing Market)は世界の希少疾患遺伝子検査市場の現状と今後の展望について調査・分析しました。世界の希少疾患遺伝子検査市場概要、主要企業の動向(売上、販売価格、市場シェア)、セグメント別市場規模、主要地域別市場規模、流通チャネル分析などの情報を掲載しています。

最新調査によると、世界の希少疾患遺伝子検査市場規模は2024年のxxx百万ドルから2025年にはxxx百万ドルになると推定され、今後5年間の年平均成長率はxx%と予想されます。

希少疾患遺伝子検査市場の種類別(By Type)のセグメントは、次世代シーケンシング(NGS)、アレイ技術、PCRベーステスト、蛍光in Situハイブリダイゼーション(FISH)、サンガーシーケンシング、核型分析、その他をカバーしており、用途別(By Application)のセグメントは、研究所・CRO、診断研究所、病院・診療所、その他をカバーしています。地域別セグメントは、北米、米国、カナダ、メキシコ、ヨーロッパ、ドイツ、イギリス、フランス、ロシア、アジア太平洋、日本、中国、インド、韓国、東南アジア、南米、中東、アフリカなどに区分して、希少疾患遺伝子検査の市場規模を調査しました。

当資料に含まれる主要企業は、Quest Diagnostics、Ambry Genetics、3billion、…などがあり、各企業の希少疾患遺伝子検査販売状況、製品・事業概要、市場シェアなどを掲載しています。

【目次】

世界の希少疾患遺伝子検査市場概要(Global Rare Disease Genetic Testing Market)

主要企業の動向
– Quest Diagnostics社の企業概要・製品概要
– Quest Diagnostics社の販売量・売上・価格・市場シェア
– Quest Diagnostics社の事業動向
– Ambry Genetics社の企業概要・製品概要
– Ambry Genetics社の販売量・売上・価格・市場シェア
– Ambry Genetics社の事業動向
– 3billion社の企業概要・製品概要
– 3billion社の販売量・売上・価格・市場シェア
– 3billion社の事業動向


企業別売上及び市場シェア(~2025年)

世界の希少疾患遺伝子検査市場(2020年~2030年)
– 種類別セグメント:次世代シーケンシング(NGS)、アレイ技術、PCRベーステスト、蛍光in Situハイブリダイゼーション(FISH)、サンガーシーケンシング、核型分析、その他
– 種類別市場規模(販売量・売上・価格)
– 用途別セグメント:研究所・CRO、診断研究所、病院・診療所、その他
– 用途別市場規模(販売量・売上・価格)

主要地域における希少疾患遺伝子検査市場規模

北米の希少疾患遺伝子検査市場(2020年~2030年)
– 北米の希少疾患遺伝子検査市場:種類別
– 北米の希少疾患遺伝子検査市場:用途別
– 米国の希少疾患遺伝子検査市場規模
– カナダの希少疾患遺伝子検査市場規模
– メキシコの希少疾患遺伝子検査市場規模

ヨーロッパの希少疾患遺伝子検査市場(2020年~2030年)
– ヨーロッパの希少疾患遺伝子検査市場:種類別
– ヨーロッパの希少疾患遺伝子検査市場:用途別
– ドイツの希少疾患遺伝子検査市場規模
– イギリスの希少疾患遺伝子検査市場規模
– フランスの希少疾患遺伝子検査市場規模

アジア太平洋の希少疾患遺伝子検査市場(2020年~2030年)
– アジア太平洋の希少疾患遺伝子検査市場:種類別
– アジア太平洋の希少疾患遺伝子検査市場:用途別
– 日本の希少疾患遺伝子検査市場規模
– 中国の希少疾患遺伝子検査市場規模
– インドの希少疾患遺伝子検査市場規模
– 東南アジアの希少疾患遺伝子検査市場規模

南米の希少疾患遺伝子検査市場(2020年~2030年)
– 南米の希少疾患遺伝子検査市場:種類別
– 南米の希少疾患遺伝子検査市場:用途別

中東・アフリカの希少疾患遺伝子検査市場(2020年~2030年)
– 中東・アフリカの希少疾患遺伝子検査市場:種類別
– 中東・アフリカの希少疾患遺伝子検査市場:用途別

希少疾患遺伝子検査の流通チャネル分析

調査の結論



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