 | • レポートコード：MRCUM50916SP5 • 発行年月：2025年8月 • レポート形態：英文PDF • 納品方法：Eメール（納期：2～3日） • 産業分類：医薬品 |
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※下記記載のレポート概要・目次・セグメント項目・企業名などは最新情報ではない可能性がありますので、ご購入の前にサンプルを依頼してご確認ください。
レポート概要
市場概要
最新の調査によると、世界のオキサリプラチン注射剤市場は2023年にXXX百万米ドルと評価されており、2030年にはXXX百万米ドルに達すると予測されています。予測期間における年平均成長率はXXX％とされています。
オキサリプラチン注射剤は、白金系抗がん剤の一種であり、大腸がんや胃がんの治療に広く用いられています。代表的な製剤形態としては、マンニトール溶液、ブドウ糖溶液、乳糖溶液などが存在し、患者の病態や治療環境に応じて使い分けられています。特に大腸がんと胃がんは市場需要の中心であり、適応症の拡大や併用療法の普及によって今後も需要は増加すると見込まれています。
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産業チェーンと市場動向
オキサリプラチン注射剤の産業チェーンは、原材料供給、製造工程、包装・物流、医療機関への供給に至るまで多岐にわたります。本レポートでは、特許動向や最新の製剤技術の発展、応用分野の拡大について詳しく分析しています。
副作用管理の改善や効率的な投与法の研究が進み、患者負担を軽減する技術革新が注目されています。また、個別化医療の進展により、患者ごとの投与量調整や併用療法の組み合わせ研究が進展しており、臨床現場における活用範囲が拡大しています。
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地域別市場分析
地域ごとの市場分析では、北米とヨーロッパが安定した成長を示しています。両地域では政府の支援策やがん治療への関心の高まりが背景となり、需要は着実に増加しています。
アジア太平洋地域は、特に中国を中心として世界市場を牽引しています。旺盛な国内需要、政策支援、強力な製造基盤が成長を支えています。さらに日本や韓国、インドも研究開発や製造において重要な拠点となっており、市場の多様性を高めています。南米および中東・アフリカは、医療インフラの整備とともに新たな市場機会が広がっている地域です。
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市場規模とセグメンテーション
本市場はタイプ別に、マンニトール溶液、ブドウ糖溶液、乳糖溶液、その他に分類されます。応用分野では、大腸がん、胃がん、卵巣がん、その他が主要対象となります。
大腸がん分野においてオキサリプラチン注射剤は第一選択薬のひとつとして位置付けられており、臨床現場での需要が非常に高いです。胃がん治療においても重要な薬剤であり、併用療法としての活用が広がっています。さらに卵巣がんなど新たな適応分野での利用も拡大傾向にあります。
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企業分析と競争環境
主要企業には、Sanofi-Aventis、Yakult honsha、Dr Reddy’s laboratories、Sun Pharmaceutical、Teva、Fresenius Kabi、Hospira(Pfizer)、Mylan、Jiangsu Hengrui Medicine、Nanjing Pharmaceutical Factory、Jiangsu Aosaikang Pharmaceutical、Qilu Pharmaceutical、Hisun Pharmaceutical、Lunan Pharmaceutical、Luoxin、Halfsky Pharmacy、YRPG、Hainan Jinrui Pharmaceutical、Jari Pharmaceutical、Chiatai Tianqingなどが含まれます。
欧米の多国籍企業は研究開発力とグローバル流通網を武器に強い影響力を持っています。一方で、中国やインドの企業は低コスト生産と積極的な市場展開によってシェアを拡大しています。Sanofi-AventisやPfizer関連企業であるHospiraは国際的なブランド力と豊富な製品ラインで市場優位を確保しています。インドのSun PharmaceuticalやDr Reddy’s laboratoriesもジェネリック市場において高い存在感を示しています。
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技術動向と消費者分析
技術的には、安定性や投与効率を高める新規製剤の研究が進行しています。副作用低減を目的とした改良や、分子標的薬や免疫療法との併用戦略による新たな治療モデルの開発も注目されています。
消費者である患者や医療従事者にとっては、効果と安全性のバランスが最も重視されます。臨床現場では、治療効果、価格、入手のしやすさが意思決定に直結しており、先進国では品質重視、新興国ではコスト重視の傾向が見られます。
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市場課題と機会
本市場の課題としては、研究開発コストの高騰、規制要件の厳格化、副作用や薬剤耐性の問題があります。さらに、特許切れによるジェネリック医薬品の増加は価格競争を一層激化させています。
一方で、新興国市場における需要増加や、新規適応症の開発、個別化医療や併用療法の拡大といった機会も存在します。企業はこれらを活かし、研究開発と差別化戦略を推進することで市場競争力を高めることができます。
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将来展望と結論
2030年に向けて、オキサリプラチン注射剤市場は堅実な成長が見込まれます。北米やヨーロッパでは高付加価値製品や革新的製剤への移行が進み、アジア太平洋地域では製造力と需要の両輪による成長が続くでしょう。
競争環境は引き続き激化しますが、研究開発力、価格競争力、供給網の強化を進める企業が優位に立つと予測されます。全体として、本市場はがん治療の中核を担う存在であり、技術革新と医療需要の増加に支えられて持続的に拡大していく見込みです。
目次
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1. 市場概要
1.1 製品概要とオキサリプラチン注射剤の適用範囲（定義、剤形、濃度、投与経路、規制枠組みの範囲）
1.2 市場推計上の留意点と基準年（為替・価格前提、名目／実質の扱い、データ欠測の補完方針）
1.3 タイプ別市場分析
1.3.1 概要：タイプ別世界消費額の比較（2019年・2023年・2030年）
1.3.2 マンニトール溶液（安定化担体としての特性、配合濃度の一般レンジ）
1.3.3 ブドウ糖溶液（浸透圧・適合性、輸送・保管条件）
1.3.4 乳糖溶液（可溶化・安定性、希釈時の留意点）
1.3.5 その他（生理食塩液等の代替担体、院内調製の実態）
1.4 用途別市場分析
1.4.1 概要：用途別世界消費額の比較（2019年・2023年・2030年）
1.4.2 大腸がん（術後補助療法・転移症例での位置付け）
1.4.3 胃がん（一次・二次治療レジメンでの併用）
1.4.4 卵巣がん（プラチナ感受性と抵抗性の区分）
1.4.5 その他（膵がん・胆道がん等での限定的使用）
1.5 世界市場規模と予測
1.5.1 世界消費額（2019年・2023年・2030年）
1.5.2 世界販売数量（2019～2030年、バイアル換算）
1.5.3 世界平均価格（2019～2030年、容量・担体別の指標価格）
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2. メーカー別プロファイル
2.1 Sanofi-Aventis
2.1.1 企業詳細（沿革、研究開発体制、主要拠点）
2.1.2 主な事業領域（腫瘍、ワクチン、スペシャリティケア）
2.1.3 オキサリプラチン注射剤の製品・サービス（剤形ライン、地域別承認）
2.1.4 販売数量・平均価格・売上高・粗利益・市場シェア（2019～2024年）
2.1.5 最近の動向・更新情報（増産、提携、供給網強化）
2.2 Yakult honsha（同構成：企業詳細／事業領域／製品・サービス／指標／動向）
2.3 Dr Reddy’s laboratories（同構成）
2.4 Sun Pharmaceutical（同構成）
2.5 Teva（同構成）
2.6 Fresenius Kabi（同構成）
2.7 Hospira(Pfizer)（同構成）
2.8 Mylan（同構成）
2.9 Jiangsu Hengrui Medicine（同構成）
2.10 Nanjing Pharmaceutical Factory（同構成）
2.11 Jiangsu Aosaikang Pharmaceutical（同構成）
2.12 Qilu Pharmaceutical（同構成）
2.13 Hisun Pharmaceutical（同構成）
2.14 Lunan Pharmaceutical（同構成）
2.15 Luoxin（同構成）
2.16 Halfsky Pharmacy（同構成）
2.17 YRPG（同構成）
2.18 Hainan Jinrui Pharmaceutical（同構成）
2.19 Jari Pharmaceutical（同構成）
2.20 Chiatai Tianqing（同構成）
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3. 競争環境：メーカー別オキサリプラチン注射剤市場
3.1 メーカー別世界販売数量（2019～2024年、容量別内訳）
3.2 メーカー別世界売上高（2019～2024年、通貨調整後）
3.3 メーカー別世界平均価格（2019～2024年、担体別比較）
3.4 市場シェア分析（2023年）
3.4.1 メーカー別出荷額と市場シェア（％）：2023年（推計方法の注記）
3.4.2 上位3社の市場シェア（上位集中度）
3.4.3 上位6社の市場シェア（競争グループの境界）
3.5 企業フットプリント総合分析
3.5.1 地域フットプリント（生産・販売・登録状況）
3.5.2 製品タイプ別フットプリント（担体・容量の展開）
3.5.3 用途別フットプリント（適応症ミックス）
3.6 新規参入と参入障壁（規制、原薬調達、無菌設備、薬価制度）
3.7 合併・買収・契約・協業の動向（提携先、目的、相乗効果）
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4. 地域別消費分析
4.1 地域別の世界市場規模
4.1.1 地域別販売数量（2019～2030年）
4.1.2 地域別消費額（2019～2030年）
4.1.3 地域別平均価格（2019～2030年、償還制度の影響）
4.2 北米の消費額（2019～2030年、医療制度別の需要特性）
4.3 欧州の消費額（2019～2030年、入札・参照価格制度の影響）
4.4 アジア太平洋の消費額（2019～2030年、新興国のアクセス拡大）
4.5 南米の消費額（2019～2030年、為替・財政制約の感応度）
4.6 中東・アフリカの消費額（2019～2030年、需要創出と供給網）
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5. タイプ別市場セグメント
5.1 タイプ別世界販売数量（2019～2030年、担体別トレンド）
5.2 タイプ別世界消費額（2019～2030年、価格帯別）
5.3 タイプ別世界平均価格（2019～2030年、容量別・地域別の相違）
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6. 用途別市場セグメント
6.1 用途別世界販売数量（2019～2030年、主要レジメン別）
6.2 用途別世界消費額（2019～2030年、治療ライン別）
6.3 用途別世界平均価格（2019～2030年、投与強度・期間の影響）
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7. 北米
7.1 タイプ別販売数量（2019～2030年）
7.2 用途別販売数量（2019～2030年）
7.3 国別市場規模
7.3.1 国別販売数量（2019～2030年）
7.3.2 国別消費額（2019～2030年）
7.3.3 米国の市場規模と予測（償還・供給動向）
7.3.4 カナダの市場規模と予測（州別制度差）
7.3.5 メキシコの市場規模と予測（公的調達の影響）
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8. 欧州
8.1 タイプ別販売数量（2019～2030年）
8.2 用途別販売数量（2019～2030年）
8.3 国別市場規模
8.3.1 国別販売数量（2019～2030年）
8.3.2 国別消費額（2019～2030年）
8.3.3 ドイツの市場規模と予測
8.3.4 フランスの市場規模と予測
8.3.5 イギリスの市場規模と予測
8.3.6 ロシアの市場規模と予測
8.3.7 イタリアの市場規模と予測
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9. アジア太平洋
9.1 タイプ別販売数量（2019～2030年）
9.2 用途別販売数量（2019～2030年）
9.3 地域別市場規模
9.3.1 地域別販売数量（2019～2030年）
9.3.2 地域別消費額（2019～2030年）
9.3.3 中国の市場規模と予測
9.3.4 日本の市場規模と予測
9.3.5 韓国の市場規模と予測
9.3.6 インドの市場規模と予測
9.3.7 東南アジアの市場規模と予測
9.3.8 オーストラリアの市場規模と予測
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10. 南米
10.1 タイプ別販売数量（2019～2030年）
10.2 用途別販売数量（2019～2030年）
10.3 国別市場規模
10.3.1 国別販売数量（2019～2030年）
10.3.2 国別消費額（2019～2030年）
10.3.3 ブラジルの市場規模と予測
10.3.4 アルゼンチンの市場規模と予測
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11. 中東・アフリカ
11.1 タイプ別販売数量（2019～2030年）
11.2 用途別販売数量（2019～2030年）
11.3 国別市場規模
11.3.1 国別販売数量（2019～2030年）
11.3.2 国別消費額（2019～2030年）
11.3.3 トルコの市場規模と予測
11.3.4 エジプトの市場規模と予測
11.3.5 サウジアラビアの市場規模と予測
11.3.6 南アフリカの市場規模と予測
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12. 市場ダイナミクス
12.1 成長要因（適応拡大、併用療法の標準化、アクセス改善）
12.2 制約要因（副作用管理、代替薬への置換、供給制約）
12.3 市場動向分析（後発品の拡大、製造内製化、調達の多様化）
12.4 ポーターの五つの力分析
12.4.1 新規参入の脅威
12.4.2 供給者の交渉力
12.4.3 買い手の交渉力
12.4.4 代替品の脅威
12.4.5 競争の激しさ
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13. 原材料と産業チェーン
13.1 オキサリプラチン注射剤の主要原材料と主要製造企業（原薬、賦形剤、バイアル・栓）
13.2 製造コストの構成比（原料、無菌充填、人件費、品質保証）
13.3 製造プロセス（合成・精製から滅菌・充填・包装まで）
13.4 産業チェーン（上流原料～下流流通・医療機関）
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14. 流通チャネル別出荷
14.1 販売チャネル
14.1.1 エンドユーザー直販（大規模病院・がんセンター向け）
14.1.2 流通業者経由（地域卸・専門ディストリビューター）
14.2 代表的な流通業者（地域別の主要プレーヤー例）
14.3 代表的な顧客層（大学病院、専門病院、地域中核病院）
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15. 調査結果と結論（主要示唆、投資機会、リスク要因の総括）
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16. 付録
16.1 調査方法（一次・二次情報、サンプリング、検証手順）
16.2 調査プロセスとデータソース（統計、公表資料、専門家インタビュー）
16.3 免責事項（適用範囲、制約、利用上の注意）
【オキサリプラチン注射剤について】
オキサリプラチン注射剤とは、第三世代の白金系抗がん剤であるオキサリプラチンを有効成分とした注射用製剤です。白金原子を含む化合物であり、DNAに結合して架橋を形成することにより複製や転写を阻害し、がん細胞の分裂や増殖を抑制します。特に大腸がん治療における標準的な薬剤として広く使用されており、臨床の現場で重要な位置を占めています。シスプラチンやカルボプラチンに比べて腎毒性や耳毒性が軽減されている一方で、末梢神経障害が特徴的な副作用として知られています。
特徴として、オキサリプラチンは水溶性が高く、DNAへの結合様式が他の白金製剤と異なることから、耐性がん細胞にも一定の効果を示す点が挙げられます。また、比較的腎臓への負担が少ないため、腎機能が低下している患者にも使用しやすいという利点があります。投与は静脈点滴で行われ、一般的にフルオロウラシルやレボホリナートと併用される「FOLFOX療法」として用いられることが多く、大腸がんや直腸がんの術後補助療法や進行・再発例の治療に高い有効性を示します。さらに、胃がんや膵がんなど他の消化器系がんに対しても臨床応用が広がりつつあります。
オキサリプラチン注射剤の種類としては、有効成分の濃度やバイアル容量が異なる製剤が複数存在し、患者の体表面積や全身状態に応じて用量が調整されます。多くの場合、2週間または3週間ごとの投与スケジュールが組まれ、外来治療にも対応可能です。投与中や投与後には冷感刺激によって神経障害が増悪することがあるため、冷水や冷気の回避が指導されます。
用途としては、最も代表的なのが大腸がんの治療です。進行性や転移性の症例だけでなく、手術後の再発予防を目的とした補助化学療法にも広く使われています。また、胃がんや膵がんにおいても臨床試験で有効性が示されており、併用レジメンの一部として治療選択肢を広げています。オキサリプラチンは他の抗がん剤と組み合わせることで治療効果を最大化し、腫瘍の縮小や延命効果を期待できます。
総じて、オキサリプラチン注射剤は白金系抗がん剤の中でも特に消化器系がん治療に欠かせない薬剤であり、その強力な抗腫瘍効果と比較的良好な安全性プロファイルから、標準的治療の柱として位置づけられています。末梢神経障害といった副作用管理は必要ですが、治療戦略の工夫や支持療法の進歩によってその有用性はさらに高まっています。今後も大腸がんをはじめとする幅広いがん治療において重要な役割を果たし続ける薬剤です。