 | • レポートコード：MRC2303B011 • 出版社/出版日：Mordor Intelligence / 2023年3月 2025年版があります。お問い合わせください。 • レポート形態：英文、PDF、111ページ • 納品方法：Eメール（受注後2-3営業日） • 産業分類：製薬 |
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レポート概要
| Mordor Intelligence社の市場調査書では、世界の医薬品製造市場規模が予測期間中（2022～2027年）に年平均11％上昇すると推測されています。本調査書では、医薬品製造の世界市場を広く調査・分析をし、イントロダクション、調査手法、エグゼクティブサマリー、市場動向、分子種類別（バイオロジクス・バイオシミラー（高分子）、従来型医薬品（低分子））分析、医薬品開発種類別（他社開発製品、自社開発製品）分析、剤形別（錠剤、カプセル、注射剤、噴霧剤、その他）分析、用途別（がん、糖尿病、心血管系疾患、神経系疾患、その他）分析、地域別（アメリカ、カナダ、メキシコ、ドイツ、イギリス、フランス、イタリア、スペイン、中国、日本、インド、オーストラリア、韓国、中東、南アフリカ、ブラジル、アルゼンチン）分析、競争状況、市場機会・将来動向などを整理しています。また、本書には、F. Hoffmann-La Roche Ltd.、GlaxoSmithKline plc、Eli Lilly and Company、Sanofi SA、Novartis AG、Merck & Co., Inc.、AbbVie, Inc.、Sun Pharmaceutical Industries Ltd.、Novo Nordisk A/S、Takeda Pharmaceuticals, Inc.などの企業情報が含まれています。 ・イントロダクション ・調査手法 ・エグゼクティブサマリー ・市場動向 ・世界の医薬品製造市場規模：分子種類別 - バイオロジクス・バイオシミラー（高分子）の市場規模 - 従来型医薬品（低分子）の市場規模 ・世界の医薬品製造市場規模：医薬品開発種類別 - 他社開発製品における市場規模 - 自社開発製品における市場規模 ・世界の医薬品製造市場規模：剤形別 - 錠剤型医薬品製造の市場規模 - カプセル型医薬品製造の市場規模 - 注射剤型医薬品製造の市場規模 - 噴霧剤型医薬品製造の市場規模 - その他医薬品製造の市場規模 ・世界の医薬品製造市場規模：用途別 - がんにおける市場規模 - 糖尿病における市場規模 - 心血管系疾患における市場規模 - 神経系疾患における市場規模 - その他用途における市場規模 ・世界の医薬品製造市場規模：地域別 - 北米の医薬品製造市場規模 アメリカの医薬品製造市場規模 カナダの医薬品製造市場規模 メキシコの医薬品製造市場規模 … - ヨーロッパの医薬品製造市場規模 ドイツの医薬品製造市場規模 イギリスの医薬品製造市場規模 フランスの医薬品製造市場規模 … - アジア太平洋の医薬品製造市場規模 中国の医薬品製造市場規模 日本の医薬品製造市場規模 インドの医薬品製造市場規模 … - 南米/中東の医薬品製造市場規模 南アフリカの医薬品製造市場規模 ブラジルの医薬品製造市場規模 アルゼンチンの医薬品製造市場規模 … ・競争状況 ・市場機会・将来動向 |
製薬製造市場は、2022年から2027年の予測期間において、年平均成長率（CAGR）11%以上を記録すると予想されています。
**COVID-19パンデミックの影響**
COVID-19パンデミックは、医薬品製造市場に大きな影響を与え、ワクチンやその他の薬剤を含む医薬品の需要を大幅に増加させました。これにより、製薬企業は医薬品の製造を加速。英国製薬産業協会（ABPI）によると、2021年10月には世界のCOVID-19ワクチン生産量が93億回分に達し、2021年末までに125億回分、2022年6月までには240億回分に倍増すると予測されています。また、Access to Medicine Foundationの2021年7月の記事では、パンデミック開始以来、一部の企業の製造能力が2倍以上に増加したと報告されており、COVID-19パンデミックは製薬製造市場全体にポジティブな影響を与えました。
**市場成長の要因**
市場の成長は、製薬企業による研究開発支出の増加、製薬製造技術の進歩、慢性疾患および高齢者人口の増加、さらには医薬品開発におけるアウトソーシング利用の拡大といった要因に起因しています。
**慢性疾患と高齢者人口の増加**
慢性疾患の蔓延と高齢者人口の増加は、製薬製造の需要を牽引しています。がんや糖尿病といった慢性疾患の患者は、その重篤な結果のため早期治療を必要とします。世界保健機関（WHO）の2021年4月の報告によると、非感染性疾患（NCDs）、すなわち慢性疾患は、世界中で年間約4,100万人の死亡原因となっており、これは全世界の死亡者数の71%に相当します。心血管疾患がNCDsの主要な形態であり、次いでがん、呼吸器疾患、糖尿病が続き、NCDsによる死亡の77%は低・中所得国で発生しています。
さらに、国際糖尿病連合（IDF）の2021年12月の更新情報によると、約5億3,700万人の成人（20～79歳）が糖尿病を抱えており、この数は2030年までに6億4,300万人、2045年までに7億8,300万人に増加すると予測されています。これらの統計は、需要増に対応するため多くの製薬企業が製造能力を拡大していることを示しており、慢性疾患の負担増が世界の製薬製造を加速させています。
**投資事例**
2022年4月には、Ferring Pharmaceuticalsがインドのハイデラバードに、研究開発（R&D）と製造を統合した施設を開設しました。総投資額は3,000万ユーロで、R&D機能には処方開発、包装開発、分析開発が含まれ、製造施設は主に経口固形製剤向けに設計されています。
**市場成長の阻害要因**
しかしながら、バイオ医薬品および製薬企業の価格圧力や、厳格な規制が市場の成長を妨げる要因となっています。
**製薬製造市場のトレンド**
**バイオ医薬品セグメントが主要な市場シェアを占める見込み**
分子タイプ別では、バイオ医薬品セグメントが製薬製造市場において大きな市場シェアを占めると予想されています。バイオ医薬品とは、生物から生産される製品、または生物の成分を含む製品であり、人間、動物、微生物由来の様々な製品をバイオテクノロジーを用いて製造します。
このセグメントの成長を促進する主な要因は、市場参加者による戦略的イニシアティブの増加とバイオ医薬品需要の増大です。例えば、Amgenは2021年3月に、ノースカロライナ州に新しい多製品原薬製造施設の建設計画を発表し、バイオ医薬品を含む医薬品需要の増加に対応しています。また、パンデミックの発生はバイオ医薬品の需要を押し上げ、製薬製造の需要を牽引しました。例えば、ModernaとSamsung Biologicsは、2021年5月にModernaのCOVID-19ワクチンであるmRNA-1273の大規模な商用充填・最終加工製造に関する契約を発表しました。
**北米が主要なシェアを維持する見込み**
北米は市場において重要なシェアを占めており、予測期間中もその傾向が続くと予想されます。北米内では、米国が市場の主要なシェアを占めてきました。米国の市場成長を牽引する主な要因は、研究開発支出の増加、慢性疾患の負担増、製薬産業の拡大、そして有力な市場プレーヤーの存在です。
米国疾病予防管理センター（NCCDPHP）の2022年1月の更新情報によると、米国の成人6人中1人が慢性疾患を抱え、10人中4人が2つ以上の慢性疾患を抱えており、これらの疾患は国の医療システムに年間約3兆8,000億ドルの医療費負担をかけています。ジェネリック医薬品は他の処方薬よりもはるかに安価であるため、国内でのジェネリック医薬品の幅広い採用が医療費を大幅に削減し、製薬製造を加速させると期待されています。
2021年3月には、米国政府が、米国の主要なヘルスケア・製薬企業であるMerckとJohnson & Johnson（J&J）間の歴史的な製造協力関係を構築し、J&JのCOVID-19ワクチン生産拡大を支援しました。さらに、2021年7月には、独立した科学的非営利団体である米国薬局方（USP）がPharmatech Associates, Inc.の買収を発表しました。これにより、USPは医薬品メーカーが医薬品および製品のライフサイクル全体でグローバルな品質基準を満たすのを支援するサービスを拡大し、200年来の高品質な医薬品へのアクセス確保という使命をさらに推進しました。
**製薬製造市場の競合分析**
製薬製造市場は、複数のグローバルおよび国際的な市場プレーヤーが存在し、競争が激しいです。主要プレーヤーは、パートナーシップ、契約、提携、新製品発売、地理的拡大、合併、買収など、様々な成長戦略を採用して市場での存在感を高めています。市場の主要プレーヤーには、Eli Lilly and Company、F. Hoffmann-La Roche AG、Pfizer Inc.、AstraZeneca、Sanofi SAなどが挙げられます。
**追加特典**
* Excel形式の市場推計（ME）シート
* 3ヶ月間のアナリストサポート
1 はじめに
1.1 研究の前提条件と市場定義
1.2 研究の範囲
2 研究方法論
3 エグゼクティブサマリー
4 市場動向
4.1 市場概要
4.2 市場推進要因
4.2.1 製薬企業による研究開発費の増加
4.2.2 医薬品製造技術の進歩
4.2.3 慢性疾患と高齢人口の増加に伴う負担増
4.2.4 医薬品開発における製薬企業の外部委託利用の増加
4.3 市場抑制要因
4.3.1 バイオ医薬品・製薬企業における価格圧力
4.3.2 厳格な規制
4.4 ポーターの5つの力分析
4.4.1 新規参入の脅威
4.4.2 購入者/消費者の交渉力
4.4.3 供給者の交渉力
4.4.4 代替品の脅威
4.4.5 競争の激しさ
5 市場セグメンテーション（市場規模：金額ベース – 百万米ドル）
5.1 分子タイプ別
5.1.1 生物学的製剤およびバイオシミラー（高分子）
5.1.2 従来型医薬品（低分子）
5.2 医薬品開発タイプ別
5.2.1 外部委託開発
5.2.2 自社開発
5.3 剤形別
5.3.1 錠剤
5.3.2 カプセル剤
5.3.3 注射剤
5.3.4 スプレー剤
5.3.5 その他の剤形
5.4 適応症別
5.4.1 がん
5.4.2 糖尿病
5.4.3 心血管疾患
5.4.4 神経疾患
5.4.5 呼吸器疾患
5.4.6 その他の適応症
5.5 処方タイプ別
5.5.1 処方薬
5.5.2 市販薬
5.6 地域別
5.6.1 北米
5.6.1.1 アメリカ合衆国
5.6.1.2 カナダ
5.6.1.3 メキシコ
5.6.2 欧州
5.6.2.1 ドイツ
5.6.2.2 イギリス
5.6.2.3 フランス
5.6.2.4 イタリア
5.6.2.5 スペイン
5.6.2.6 その他の欧州
5.6.3 アジア太平洋地域
5.6.3.1 中国
5.6.3.2 日本
5.6.3.3 インド
5.6.3.4 オーストラリア
5.6.3.5 韓国
5.6.3.6 その他のアジア太平洋地域
5.6.4 中東
5.6.4.1 GCC
5.6.4.2 南アフリカ
5.6.4.3 中東その他
5.6.5 南米
5.6.5.1 ブラジル
5.6.5.2 アルゼンチン
5.6.5.3 南米その他
6 競争環境
6.1 企業概要
6.1.1 F. ホフマン・ラ・ロシュ社
6.1.2 グラクソ・スミスクライン社
6.1.3 イーライリリー・アンド・カンパニー
6.1.4 サノフィ社
6.1.5 ノバルティス社
6.1.6 メルク社
6.1.7 アッヴィ社
6.1.8 サン・ファーマシューティカル・インダストリーズ社
6.1.9 ノボノルディスクA/S
6.1.10 武田薬品工業株式会社
6.1.11 シプラ社
6.1.12 ブリストル・マイヤーズ スクイブ社
6.1.13 ギリアド・サイエンシズ社
6.1.14 アムジェン社
7 市場機会と将来動向
1 INTRODUCTION1.1 Study Assumptions and Market Definition
1.2 Scope of the Study
2 RESEARCH METHODOLOGY
3 EXECUTIVE SUMMARY
4 MARKET DYNAMICS
4.1 Market Overview
4.2 Market Drivers
4.2.1 Increasing Research and Development Expenditure by Pharmaceutical Companies
4.2.2 Advancements in Pharmaceutical Manufacturing Technologies
4.2.3 Growing Burden of Chronic Disorders and Geriatric Population
4.2.4 Rise in the Use of Outsourcing by Pharmaceutical Companies for Drug Development
4.3 Market Restraints
4.3.1 Pricing Pressure of Biopharmaceutical and Pharmaceutical Companies
4.3.2 Stringent Regulations
4.4 Porter's Five Forces Analysis
4.4.1 Threat of New Entrants
4.4.2 Bargaining Power of Buyers/Consumers
4.4.3 Bargaining Power of Suppliers
4.4.4 Threat of Substitute Products
4.4.5 Intensity of Competitive Rivalry
5 MARKET SEGMENTATION (Market Size by Value - USD million)
5.1 By Molecule Type
5.1.1 Biologics and Biosimilars (Large Molecules)
5.1.2 Conventional Drugs (Small Molecules)
5.2 By Drug Development Type
5.2.1 Out-house
5.2.2 In-house
5.3 By Formulation
5.3.1 Tablets
5.3.2 Capsules
5.3.3 Injectables
5.3.4 Sprays
5.3.5 Other Formulations
5.4 By Application
5.4.1 Cancer
5.4.2 Diabetes
5.4.3 Cardiovascular Diseases
5.4.4 Neurological Diseases
5.4.5 Respiratory Diseases
5.4.6 Other Application Types
5.5 By Prescription Type
5.5.1 Prescription Medications
5.5.2 Over-the-counter Medications
5.6 Geography
5.6.1 North America
5.6.1.1 United States
5.6.1.2 Canada
5.6.1.3 Mexico
5.6.2 Europe
5.6.2.1 Germany
5.6.2.2 United Kingdom
5.6.2.3 France
5.6.2.4 Italy
5.6.2.5 Spain
5.6.2.6 Rest of Europe
5.6.3 Asia-Pacific
5.6.3.1 China
5.6.3.2 Japan
5.6.3.3 India
5.6.3.4 Australia
5.6.3.5 South Korea
5.6.3.6 Rest of Asia-Pacific
5.6.4 Middle-East
5.6.4.1 GCC
5.6.4.2 South Africa
5.6.4.3 Rest of Middle-East
5.6.5 South America
5.6.5.1 Brazil
5.6.5.2 Argentina
5.6.5.3 Rest of South America
6 COMPETITIVE LANDSCAPE
6.1 Company Profiles
6.1.1 F. Hoffmann-La Roche Ltd.
6.1.2 GlaxoSmithKline plc
6.1.3 Eli Lilly and Company
6.1.4 Sanofi SA
6.1.5 Novartis AG
6.1.6 Merck & Co., Inc.
6.1.7 AbbVie, Inc.
6.1.8 Sun Pharmaceutical Industries Ltd.
6.1.9 Novo Nordisk A/S
6.1.10 Takeda Pharmaceuticals, Inc.
6.1.11 Cipla Ltd.
6.1.12 Bristol Myers Squibb Company
6.1.13 Gilead Sciences, Inc.
6.1.14 Amgen Inc.
7 MARKET OPPORTUNITIES AND FUTURE TRENDS
| ※医薬品製造とは、薬品を開発し、生産するプロセスを指します。このプロセスには、原材料の調達から、製品の設計、製造、品質管理、さらには流通までの一連のステップが含まれています。医薬品は、病気の予防や治療、症状の緩和などに使用されるものであり、その品質や効果、安全性は極めて重要です。したがって、医薬品製造には厳格な規制と基準が設けられています。 医薬品製造の概念は、単に薬を作ることだけでなく、科学的なアプローチと技術的な手法を用いて、新しい治療薬を開発することにも関連しています。これには、多くの研究開発活動や臨床試験が必要です。医薬品が市場に出るまでには、通常、数年から十年以上の時間がかかります。 医薬品製造は大きく分けて二つのカテゴリーに分類されます。一つは、化学合成薬と呼ばれるタイプで、これには既存の化合物を化学的に変化させることによって新しい薬を作る方法が含まれます。もう一つは、バイオ医薬品で、バイオテクノロジー技術を利用して、細胞や生物由来の物質から医薬品を生産する方法です。この二つの方法はいずれも、特定の効果を持つ医薬品を効率的に製造するために利用されます。 医薬品の用途は多岐にわたります。抗生物質や抗ウイルス薬、抗癌剤などは、特定の病気の治療に使用される一方で、ワクチンは予防に役立つものです。また、慢性疾患の管理や痛みの緩和、心身の健康を促進するための医薬品も存在します。これらの薬は、患者の生活の質を向上させることに寄与しています。 医薬品製造には、さまざまな関連技術が使用されます。それらの中には、合成化学、細胞培養技術、ナノテクノロジー、製剤技術、品質管理技術などがあります。合成化学では、分子を設計し、生成するための化学的手法が駆使され、細胞培養技術では、人間の病気を再現するための細胞や組織の培養が行われます。ナノテクノロジーは、薬剤の効率や効果を向上させるために用いられ、製剤技術や品質管理技術は、製品を市場に出すための重要な工程です。 患者への薬剤の提供だけでなく、医薬品製造の過程での横の連携も重要です。研究機関や大学、製薬会社、政府機関などが一体となって医薬品の開発と製造に取り組むことが求められています。このような協力体制が、より効果的で安全な医薬品の誕生につながります。 さらに、医薬品製造における規制は、国によって異なりますが、一般的にはFDA（アメリカ食品医薬品局）やEMA（欧州医薬品庁）といった規制機関が存在し、厳しい審査基準を設けています。これにより、医薬品が市場に出る前に、長期的に安全かつ効果があることが確認されます。 医薬品製造は、技術革新と科学的進歩によって常に変化し続けています。新しい製造技術や治療法の登場によって、より迅速かつ効率的に新薬を開発することが可能になっています。将来的には、個別化医療や再生医療などの進展により、よりパーソナライズされた治療法が普及することが期待されています。 このように、医薬品製造は単なる製品生産にとどまらず、医療の発展と患者の健康を支える重要なプロセスであることが分かります。国際的な協力と技術の進歩が、この分野でのさらなる発展を促進していくことでしょう。 |
