 | • レポートコード：MRC2303B012 • 出版社/出版日：Mordor Intelligence / 2023年3月 2025年版があります。お問い合わせください。 • レポート形態：英文、PDF、113ページ • 納品方法：Eメール（受注後2-3営業日） • 産業分類：医薬品 |
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レポート概要
| Mordor Intelligence社の市場調査書では、世界の医薬品用噴霧乾燥市場規模が予測期間中（2023～2028年）に年平均4.67％上昇すると推測されています。本調査書では、医薬品用噴霧乾燥の世界市場を広く調査・分析をし、イントロダクション、調査手法、エグゼクティブサマリー、市場動向、用途別（添加物生産、カプセル化、バイオアベイラビリティ向上、その他）分析、地域別（アメリカ、カナダ、メキシコ、ドイツ、イギリス、フランス、イタリア、スペイン、中国、日本、インド、オーストラリア、韓国、中東、南アフリカ、ブラジル、アルゼンチン）分析、競争状況、市場機会・将来動向などを整理しています。また、本書には、GEA Group、SPX Flow、Hovione、Catalent, Inc、Fuji Chemical Industry Co., Ltd、Nova Laboratories、GlaxoSmithKline plc.、Novartis AG、Advanced Drying Systems、Lemar Drying Engineeringなどの企業情報が含まれています。 ・イントロダクション ・調査手法 ・エグゼクティブサマリー ・市場動向 ・世界の医薬品用噴霧乾燥市場規模：用途別 - 添加物生産における市場規模 - カプセル化における市場規模 - バイオアベイラビリティ向上における市場規模 - その他用途における市場規模 ・世界の医薬品用噴霧乾燥市場規模：地域別 - 北米の医薬品用噴霧乾燥市場規模 アメリカの医薬品用噴霧乾燥市場規模 カナダの医薬品用噴霧乾燥市場規模 メキシコの医薬品用噴霧乾燥市場規模 … - ヨーロッパの医薬品用噴霧乾燥市場規模 ドイツの医薬品用噴霧乾燥市場規模 イギリスの医薬品用噴霧乾燥市場規模 フランスの医薬品用噴霧乾燥市場規模 … - アジア太平洋の医薬品用噴霧乾燥市場規模 中国の医薬品用噴霧乾燥市場規模 日本の医薬品用噴霧乾燥市場規模 インドの医薬品用噴霧乾燥市場規模 … - 南米/中東の医薬品用噴霧乾燥市場規模 南アフリカの医薬品用噴霧乾燥市場規模 ブラジルの医薬品用噴霧乾燥市場規模 アルゼンチンの医薬品用噴霧乾燥市場規模 … ・競争状況 ・市場機会・将来動向 |
製薬スプレードライ市場は、予測期間（2023年～2028年）において年平均成長率（CAGR）4.67%で成長すると予測されています。
パンデミックの初期段階では、製造プロセスと医薬品の需要供給の著しい減少、およびAPIの供給不足（国境閉鎖による輸出入障壁）により、市場成長に大きな影響がありました。例えば、ペニシリンAPIの価格は2020年1月から10月にかけて単位あたり6.16米ドルから8.69米ドルに上昇し、医薬品メーカーの市場参入を阻害しました。しかし、COVID-19治療薬や呼吸器疾患患者向けの吸入薬の導入により、効果的な治療法の需要が大幅に増加し、スプレードライ法による汚染リスクの低減が評価されました。スプレードライ法が提供する生体利用率の向上、ゼロ汚染、衛生的環境、圧力制御といった利点は、パンデミック中の医薬品製造に非常に適していました。2022年の研究では、イベルメクチンのスプレードライ製剤がSARS-COV-2感染症治療において安定かつ有効であることが示され、結果としてスプレードライ法の需要が増加し、パンデミックは市場成長にプラスの影響を与えました。
市場成長を牽引する要因としては、治療薬を必要とする疾患の有病率増加、製薬市場の拡大、医薬品生産における技術的進歩、世界的な研究開発支出の増加、および製品安定性の向上が挙げられます。スプレードライ法は、速乾性、適応性、熱に弱い材料との適合性、製品品質維持の容易さといった利点から、製薬業界での採用が進んでいます。世界の製薬業界の研究開発費は、2019年の83百万米ドルから2021年には約2000億米ドルに増加しました。2021年11月にはMicro-Sphereがスプレードライおよび封じ込め能力の拡大に350万ユーロ以上を投資し、難溶性薬物への対応能力を強化しました。また、スプレードライはバイオ医薬品などの熱に弱い材料の乾燥に広く利用され、経口投与や吸入など、より効率的で非侵襲的な送達方法のための製剤特性改善に貢献しています。一方で、スプレードライに伴う高コストが、市場拡大の障壁となる可能性があります。
**製薬スプレードライ市場のトレンド**
カプセル化（Encapsulation）セグメントは、予測期間中に高いCAGRを記録すると予想されています。製薬および栄養補助食品業界では、カプセル化技術が薬物の苦味や匂いを隠し、標的型・制御放出型デリバリーを可能にすることで、製剤の改良に利用されています。生体分子に基づく薬剤開発は、有効成分を効果的かつ正確に送達するためのカプセル化の需要を増加させています。ナノスプレードライ技術は、サブミクロン範囲の固形コロイド粒子製剤や、ポリマー壁材料への有効成分のカプセル化を可能にし、安定性、取り扱い、保管、制御放出を向上させます。ペプチド、タンパク質、DNA/RNA分子などの有効成分のカプセル化も市場需要を増加させています。2021年の研究では、スプレードライプロセスにより生産された活性医薬品/ポリマーシステムが、制御された粒子サイズと密度を持つことで、製品の生体利用率と有効性を向上させることが示されています。
**北米が市場で重要なシェアを占める見込み**
北米地域は、主要製薬企業の存在、医薬品の高い需要、技術的進歩、高い製薬研究開発支出などの要因により、重要な市場シェアを持つと予測されています。企業による市場での地位を維持するための拡大とビジネス戦略の採用が、市場の成長を促進しています。例えば、2022年1月にはEurofinsが北米でのスプレードライ開発・生産サービスを拡大し、臨床開発や小規模商業プログラム向けの溶解度向上サービスを強化しました。また、北米における医薬品の高い需要は、製薬業界でのスプレードライ装置の導入を促進しています。欧州製薬団体連合会（EFPIA）によると、2021年の北米の研究開発支出は643億5700万米ドルでした。さらに、スプレードライ法で調製された医薬品に対する米国食品医薬品局（FDA）の承認（例：Prograf、Exhubera、Intelence、Zortress、TOBI Podhalerなど）と主要プレーヤーの存在も、同地域の製薬スプレードライ市場の成長を後押ししています。
**製薬スプレードライ市場の競合分析**
製薬スプレードライ市場は、多数のプレーヤーが存在するため断片化されています。主要なプレーヤーには、Hovione、Catalent, Inc、Fuji Chemical Industry Co., Ltd、GEA Group、SPX Flowなどが含まれます。
レポート目次1 はじめに
1.1 研究前提と市場定義
1.2 研究範囲
2 研究方法論
3 エグゼクティブサマリー
4 市場動向
4.1 市場概要
4.2 市場推進要因
4.2.1 慢性疾患の増加傾向
4.2.2 技術進歩と製品安定性の向上
4.2.3 研究開発費の増加
4.3 市場抑制要因
4.3.1 スプレードライ工程に伴う高コスト
4.4 ポーターの5つの力分析
4.4.1 新規参入の脅威
4.4.2 購買者/消費者の交渉力
4.4.3 供給者の交渉力
4.4.4 代替製品の脅威
4.4.5 競争の激しさ
5 市場セグメンテーション（市場規模：金額ベース – 百万米ドル）
5.1 用途別
5.1.1 添加剤製造
5.1.2 カプセル化
5.1.3 生物学的利用能の向上
5.1.4 その他
5.2 地域別
5.2.1 北米
5.2.1.1 アメリカ合衆国
5.2.1.2 カナダ
5.2.1.3 メキシコ
5.2.2 欧州
5.2.2.1 ドイツ
5.2.2.2 イギリス
5.2.2.3 フランス
5.2.2.4 イタリア
5.2.2.5 スペイン
5.2.2.6 その他の欧州
5.2.3 アジア太平洋地域
5.2.3.1 中国
5.2.3.2 日本
5.2.3.3 インド
5.2.3.4 オーストラリア
5.2.3.5 韓国
5.2.3.6 アジア太平洋その他
5.2.4 中東
5.2.4.1 GCC
5.2.4.2 南アフリカ
5.2.4.3 中東その他
5.2.5 南米
5.2.5.1 ブラジル
5.2.5.2 アルゼンチン
5.2.5.3 南米その他
6 競争環境
6.1 企業概要
6.1.1 GEAグループ
6.1.2 SPXフロー
6.1.3 ホビオン
6.1.4 カタレント社
6.1.5 富士化学工業株式会社
6.1.6 ノバ・ラボラトリーズ
6.1.7 グラクソ・スミスクライン社
6.1.8 ノバルティス社
6.1.9 アドバンスト・ドライイング・システムズ
6.1.10 レマー・ドライイング・エンジニアリング
7 市場機会と将来動向
1 INTRODUCTION1.1 Study Assumptions and Market Definition
1.2 Scope of the Study
2 RESEARCH METHODOLOGY
3 EXECUTIVE SUMMARY
4 MARKET DYNAMICS
4.1 Market Overview
4.2 Market Drivers
4.2.1 Increasing Prevalence of Chronic Diseases
4.2.2 Technological Advancements and Improvements in the Stability of Products
4.2.3 Increasing Research and Development Spending
4.3 Market Restraints
4.3.1 High Cost Associated with Spray Drying
4.4 Porter's Five Forces Analysis
4.4.1 Threat of New Entrants
4.4.2 Bargaining Power of Buyers/Consumers
4.4.3 Bargaining Power of Suppliers
4.4.4 Threat of Substitute Products
4.4.5 Intensity of Competitive Rivalry
5 MARKET SEGMENTATION (Market Size by Value - USD million)
5.1 By Application
5.1.1 Excipient Production
5.1.2 Encapsulation
5.1.3 Enhancing Bioavailability
5.1.4 Others
5.2 Geography
5.2.1 North America
5.2.1.1 United States
5.2.1.2 Canada
5.2.1.3 Mexico
5.2.2 Europe
5.2.2.1 Germany
5.2.2.2 United Kingdom
5.2.2.3 France
5.2.2.4 Italy
5.2.2.5 Spain
5.2.2.6 Rest of Europe
5.2.3 Asia-Pacific
5.2.3.1 China
5.2.3.2 Japan
5.2.3.3 India
5.2.3.4 Australia
5.2.3.5 South Korea
5.2.3.6 Rest of Asia-Pacific
5.2.4 Middle-East
5.2.4.1 GCC
5.2.4.2 South Africa
5.2.4.3 Rest of Middle-East
5.2.5 South America
5.2.5.1 Brazil
5.2.5.2 Argentina
5.2.5.3 Rest of South America
6 COMPETITIVE LANDSCAPE
6.1 Company Profiles
6.1.1 GEA Group
6.1.2 SPX Flow
6.1.3 Hovione
6.1.4 Catalent, Inc
6.1.5 Fuji Chemical Industry Co., Ltd
6.1.6 Nova Laboratories
6.1.7 GlaxoSmithKline plc.
6.1.8 Novartis AG
6.1.9 Advanced Drying Systems
6.1.10 Lemar Drying Engineering
7 MARKET OPPORTUNITIES AND FUTURE TRENDS
| ※医薬品用噴霧乾燥は、液体の医薬品成分を微細な粉末状の製品に変換するための重要な技術です。これは、液体を雾化し、その後急速に乾燥させるプロセスを通じて行われます。噴霧乾燥は、主に水分を除去しながら製品の物理的および化学的特性を保つために使用されます。この技術は、医薬品の製造プロセスにおいて、安定性、溶解性、吸収性を向上させるために広く利用されています。 医薬品用噴霧乾燥の基本的なプロセスには、液体の原料を高圧ポンプで送り込み、ノズルを介して霧化するステップが含まれます。霧化された液滴は、高温気流と接触することで急速に乾燥し、微細な粉末が得られます。この粉末状の製品は、吸湿性が低く、保管や取り扱いが容易なため、製剤化や調剤に適しています。 医薬品用噴霧乾燥には、いくつかの種類があります。一般的なものとしては、実験室スケールの小型噴霧乾燥機から、商業生産向けの大型噴霧乾燥機まで様々なサイズが存在します。また、噴霧乾燥のアプローチにも、単一段階の乾燥プロセスや多段階の乾燥プロセスがあり、それぞれの用途に応じて選択されます。さらに、噴霧乾燥機の種類によって、ウェットミストのサイズや分布が異なるため、最終製品の特性にも影響を与える重要な要素です。 医薬品用噴霧乾燥の主な用途は、固体製剤の製造です。特に、バイオ薬剤や高分子医薬品の処理において、その効果が期待されます。噴霧乾燥を用いることで、溶解性が向上し、体内への吸収効率が高まるため、患者にとってより効果的な治療が可能となります。また、粉末化された医薬品は、錠剤やカプセル、吸入剤などとして形を変えることができ、様々な投与経路に対応できるため、医薬品の多様性を広げる役割も果たしています。 さらに、医薬品用噴霧乾燥には関連技術となるさまざまな工程や手法があります。たとえば、エマルジョン技術やキャリア微粒子の使用、そしてコーティング技術の導入が挙げられます。エマルジョン技術では、異なる性質を持つ液体を混合し、安定性のあるエマルジョンを形成することで、乾燥過程での粉末製品の特性を向上させます。キャリア微粒子は、活性成分を包み込み、放出制御を行うことで、有効成分の安定性を高めることが可能です。コーティング技術を用いることで、粉末表面に保護層を形成し、湿気や酸化からの影響を軽減することができます。 このように、医薬品用噴霧乾燥は、数々の技術と工程が組み合わさって実現されている複雑なプロセスです。医薬品分野において、この技術の導入は、製品の品質向上や効率化に寄与しています。将来的には、より高性能で安全な医薬品の開発が進むことで、患者に対する治療選択肢がさらに広がることが期待されます。噴霧乾燥の技術は、医薬品製造の革新を支える重要な要素となっているのです。 |
