 | • レポートコード：MRC2303B030 • 出版社/出版日：Mordor Intelligence / 2023年3月 2025年版があります。お問い合わせください。 • レポート形態：英文、PDF、110ページ • 納品方法：Eメール（受注後2-3営業日） • 産業分類：医療 |
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レポート概要
| Mordor Intelligence社の市場調査書では、世界の着床前診断（PGT）市場規模が予測期間中に年平均10.5％上昇すると推測されています。本調査書では、着床前診断（PGT）の世界市場を広く調査・分析をし、イントロダクション、調査手法、エグゼクティブサマリー、市場動向、診断種類別（着床前遺伝子診断（PGD）、着床前遺伝子スクリーニング（PGS））分析、製品・サービス別（器具、試薬・消耗品、ソフトウェア・サービス）分析、用途別（HLAタイピング、体外受精予後、異数性スクリーニング、その他）分析、エンドユーザー別（病院・診断研究所、マタニティセンター・不妊治療クリニック、その他）分析、地域別（アメリカ、カナダ、メキシコ、ドイツ、イギリス、フランス、イタリア、スペイン、中国、日本、インド、オーストラリア、韓国、中東、南アフリカ、ブラジル、アルゼンチン）分析、競争状況、市場機会・将来動向などを整理しています。また、本書には、The Cooper Companies Inc.、Illumina Inc.、Thermo Fisher Scientific Inc.、Quest Diagnostics Inc.、PerkinElmer Inc.、Invitae Corp.、Natera Inc.、Igenomix Sl、Bioarray SL、Genea Ltdなどの企業情報が含まれています。 ・イントロダクション ・調査手法 ・エグゼクティブサマリー ・市場動向 ・世界の着床前診断（PGT）市場規模：診断種類別 - 着床前遺伝子診断（PGD）の市場規模 - 着床前遺伝子スクリーニング（PGS）の市場規模 ・世界の着床前診断（PGT）市場規模：製品・サービス別 - 器具の市場規模 - 試薬・消耗品の市場規模 - ソフトウェア・サービスの市場規模 ・世界の着床前診断（PGT）市場規模：用途別 - HLAタイピングにおける市場規模 - 体外受精予後における市場規模 - 異数性スクリーニングにおける市場規模 - その他用途における市場規模 ・世界の着床前診断（PGT）市場規模：エンドユーザー別 - 病院・診断研究所における市場規模 - マタニティセンター・不妊治療クリニックにおける市場規模 - その他エンドユーザーにおける市場規模 ・世界の着床前診断（PGT）市場規模：地域別 - 北米の着床前診断（PGT）市場規模 アメリカの着床前診断（PGT）市場規模 カナダの着床前診断（PGT）市場規模 メキシコの着床前診断（PGT）市場規模 … - ヨーロッパの着床前診断（PGT）市場規模 ドイツの着床前診断（PGT）市場規模 イギリスの着床前診断（PGT）市場規模 フランスの着床前診断（PGT）市場規模 … - アジア太平洋の着床前診断（PGT）市場規模 中国の着床前診断（PGT）市場規模 日本の着床前診断（PGT）市場規模 インドの着床前診断（PGT）市場規模 … - 南米/中東の着床前診断（PGT）市場規模 南アフリカの着床前診断（PGT）市場規模 ブラジルの着床前診断（PGT）市場規模 アルゼンチンの着床前診断（PGT）市場規模 … ・競争状況 ・市場機会・将来動向 |
プレインプランテーション遺伝子検査市場は、予測期間中に年平均成長率（CAGR）10.5%で成長すると予測されています。
**COVID-19パンデミックの影響**
COVID-19パンデミック中には、プレインプランテーション遺伝子検査（PGT）の採用が増加しました。2021年10月のNCBI記事では、PGTと発生学者専門性が、COVID-19感染歴のある患者に悪影響を与えなかったとされています。しかし、2022年9月のNCBI記事によると、妊娠中のCOVID-19感染は産科および新生児合併症のリスクを高める可能性があり、これによりパンデミック中のPGT需要が高まりました。この傾向は予測期間中も続くと見られています。
**市場成長の主要因**
* **診断技術への意識向上と先天性遺伝性疾患の増加:** 親たちの間で診断技術の進歩に対する意識が高まっていること、および出産合併症による新生児死亡が多いことが、市場成長の主な要因です。近年、エドワーズ症候群のような先天性遺伝性疾患や、肺炎、喘息といった一般的な小児呼吸器疾患の罹患率が増加しています。2021年8月のNCBI記事によると、南アフリカにおける施設内出生時の先天性異常の発生率は、生児1,000人あたり15.57件でした。また、2022年9月のNCBI記事では、英国におけるエドワーズ症候群の生児出生率は3,600人に1人から10,000人に1人の範囲と報告されています。これらの異常は、主に産業化された国々で遺伝性疾患を持つ夫婦に多く見られるため、早期診断の需要増加と医療負担を抑制するための政府の取り組みが市場を牽引すると予想されます。
* **新製品の発売:** 様々な市場プレイヤーによる新製品の発売も市場成長を促進しています。例えば、Eurofins Genomaは2022年9月に、胚生検不要の非侵襲性着床前異数性スクリーニング検査「niPGT-A」を発売し、従来のPGT-A検査の代替手段を提供しています。
**市場成長の抑制要因**
研究対象人口の少なさ、倫理的懸念、高額な検査費用、不利な規制枠組み、開発段階での課題などが、市場の成長を抑制する可能性があります。
**プレインプランテーション遺伝子検査市場のトレンド**
**IVF予後が市場で重要なシェアを占める見込み**
体外受精（IVF）は、特定の遺伝的・不妊の問題に対する生殖補助医療の一種です。PGTは胚の医学的状態を検査するために不可欠なプロセスであり、IVF予後において重要な役割を果たすため、このセグメントの成長に貢献しています。不妊症の増加とPGTに対する需要の高まりにより、IVF予後セグメントはPGT市場で大きなシェアを占めると予想されています。
* 例えば、2022年5月のMayoClinicの記事によると、世界的にカップルの10〜12%が妊娠に困難を抱えており、この割合は今後数年間で徐々に増加すると予想されています。IVFは、米国で全出生の1.6%、欧州で4.5%を占めています。また、不妊症の女性の約25〜35%が骨盤内疾患を抱え、骨盤内炎症性疾患（PID）が最も一般的な原因であり、男性の精子の質の悪さがカップルの20%で唯一の不妊原因とされています。
* さらに、市場プレイヤーによる新製品の発売も、このセグメントの成長を促進すると予想されます。例えば、2022年7月にはGenEmbryonicsが、IVF胚の全ての遺伝性疾患を効果的にスクリーニングする商業用全ゲノムシーケンス検査を発売しました。
不妊症の増加、IVF処置への選好、IVF予後向け製品の発売がこのセグメントの成長を牽引すると見られます。
**北米が市場で重要なシェアを占める見込み**
北米はPGT市場を支配すると予想されています。この優位性は、様々な遺伝性疾患を引き起こす染色体異常の症例が増加していること、消費者意識の向上、そしてこの地域に主要な市場プレイヤーが存在することが要因です。
* 疾病対策予防センター（CDC）の2021年4月の報告によると、米国では毎年約6,000人のダウン症児が生まれています。同様に、カナダのブリティッシュコロンビア州の2021年2月の記事では、カナダでは生児750人に1人がダウン症と報告されています。また、2021年11月のFacets Journalのデータでは、カナダ人の約12人に1人が希少疾患に罹患しており、そのほとんどが基礎となる遺伝的原因を持つとされています。これにより、胚の遺伝的欠陥を特定するための早期診断の需要が高まり、この地域の市場を牽引しています。
* 北米における市場プレイヤーのパートナーシップ、合併、コラボレーションといった活動も、市場の成長に貢献すると予想されます。例えば、2022年10月には、Ovation FertilityがGenomic Predictionと提携し、遺伝子検査プラットフォーム「LifeView PGT」のライセンスを取得しました。
遺伝性疾患の高い負担、市場プレイヤーの活動増加、北米諸国におけるPGTへの意識向上などが、この地域の市場成長を牽引すると見られます。
**競合分析**
プレインプランテーション遺伝子検査市場は中程度の競争があり、複数の主要プレイヤーが存在します。主要企業の一部は、R&Dへの注力や新製品の発売など、様々な戦略を展開しています。現在市場を支配している主要企業には、The Cooper Companies Inc.、Illumina Inc.、Thermo Fisher Scientific Inc.、PerkinElmer Inc.、Bioarray SLなどが挙げられます。
**追加の特典**
* Excel形式の市場推定（ME）シート
* 3ヶ月のアナリストサポート
1 はじめに
1.1 研究前提と市場定義
1.2 研究範囲
2 研究方法論
3 エグゼクティブサマリー
4 市場動向
4.1 市場概要
4.2 市場推進要因
4.2.1 パタウ症候群、エドワーズ症候群、ダウン症候群などの遺伝性疾患の増加
4.2.2 先進的診断装置開発に向けた政府主導の啓発活動・研究開発の増加
4.3 市場抑制要因
4.3.1 研究対象集団の規模が小さく倫理的懸念があること
4.3.2 検査手順の費用が非常に高額であること
4.3.3 開発段階における不利な規制枠組みと課題
4.4 ポーターの5つの力分析
4.4.1 供給者の交渉力
4.4.2 購買者/消費者の交渉力
4.4.3 新規参入の脅威
4.4.4 代替製品の脅威
4.4.5 競争の激しさ
5 市場セグメンテーション（市場規模：金額ベース – 百万米ドル）
5.1 検査タイプ別
5.1.1 着床前遺伝子診断（PGD）
5.1.2 着床前遺伝子スクリーニング（PGS）
5.2 製品・サービス別
5.2.1 機器
5.2.2 試薬・消耗品
5.2.3 ソフトウェア・サービス
5.3 用途別
5.3.1 HLAタイピング
5.3.2 体外受精（IVF）予後診断
5.3.3 異数性スクリーニング
5.3.4 その他の用途
5.4 エンドユーザー別
5.4.1 病院および診断検査室
5.4.2 産科センターおよび不妊治療クリニック
5.4.3 その他のエンドユーザー
5.5 地域別
5.5.1 北米
5.5.1.1 アメリカ合衆国
5.5.1.2 カナダ
5.5.1.3 メキシコ
5.5.2 ヨーロッパ
5.5.2.1 ドイツ
5.5.2.2 イギリス
5.5.2.3 フランス
5.5.2.4 イタリア
5.5.2.5 スペイン
5.5.2.6 その他の欧州
5.5.3 アジア太平洋地域
5.5.3.1 中国
5.5.3.2 日本
5.5.3.3 インド
5.5.3.4 オーストラリア
5.5.3.5 韓国
5.5.3.6 その他のアジア太平洋地域
5.5.4 中東
5.5.4.1 GCC
5.5.4.2 南アフリカ
5.5.4.3 中東その他
5.5.5 南米
5.5.5.1 ブラジル
5.5.5.2 アルゼンチン
5.5.5.3 南米その他
6 競争環境
6.1 企業プロフィール
6.1.1 クーパー・カンパニーズ社
6.1.2 イルミナ社
6.1.3 サーモフィッシャーサイエンティフィック社
6.1.4 クエスト・ダイアグノスティックス社
6.1.5 パーキンエルマー社
6.1.6 インビタイ社
6.1.7 ナテラ社
6.1.8 イゲノミックス社
6.1.9 バイオアレイ社
6.1.10 ジーニア社
7 市場機会と将来動向
1 INTRODUCTION1.1 Study Assumptions and Market Definition
1.2 Scope of the Study
2 RESEARCH METHODOLOGY
3 EXECUTIVE SUMMARY
4 MARKET DYNAMICS
4.1 Market Overview
4.2 Market Drivers
4.2.1 Increasing Burden of Genetic Diseases Like Patau Syndrome, Edwards Syndrome, and Down Syndrome
4.2.2 Increased Government Initiatives to Create Awareness and R&D Activities to Develop Advanced Diagnostic Devices
4.3 Market Restraints
4.3.1 Small Size of Study Population and Ethical Concerns
4.3.2 Highly Expensive Testing Procedures
4.3.3 Unfavorable Regulatory Framework and Challenges During Development Stage
4.4 Porter's Five Forces Analysis
4.4.1 Bargaining Power of Suppliers
4.4.2 Bargaining Power of Buyers/Consumers
4.4.3 Threat of New Entrants
4.4.4 Threat of Substitute Products
4.4.5 Intensity of Competitive Rivalry
5 MARKET SEGMENTATION (Market Size by Value – USD million)
5.1 By Test Type
5.1.1 Preimplantation Genetic Diagnosis (PGD)
5.1.2 Preimplantation Genetic Screening (PGS)
5.2 By Product and Service
5.2.1 Instruments
5.2.2 Reagents and Consumables
5.2.3 Software and Services
5.3 By Application
5.3.1 HLA Typing
5.3.2 IVF Prognosis
5.3.3 Aneuploidy Screening
5.3.4 Other Applications
5.4 By End User
5.4.1 Hospitals and Diagnostic Labs
5.4.2 Maternity Centers and Fertility Clinics
5.4.3 Other End Users
5.5 Geography
5.5.1 North America
5.5.1.1 United States
5.5.1.2 Canada
5.5.1.3 Mexico
5.5.2 Europe
5.5.2.1 Germany
5.5.2.2 United Kingdom
5.5.2.3 France
5.5.2.4 Italy
5.5.2.5 Spain
5.5.2.6 Rest of Europe
5.5.3 Asia-Pacific
5.5.3.1 China
5.5.3.2 Japan
5.5.3.3 India
5.5.3.4 Australia
5.5.3.5 South Korea
5.5.3.6 Rest of Asia-Pacific
5.5.4 Middle East
5.5.4.1 GCC
5.5.4.2 South Africa
5.5.4.3 Rest of Middle East
5.5.5 South America
5.5.5.1 Brazil
5.5.5.2 Argentina
5.5.5.3 Rest of South America
6 COMPETITIVE LANDSCAPE
6.1 Company Profiles
6.1.1 The Cooper Companies Inc.
6.1.2 Illumina Inc.
6.1.3 Thermo Fisher Scientific Inc.
6.1.4 Quest Diagnostics Inc.
6.1.5 PerkinElmer Inc.
6.1.6 Invitae Corp.
6.1.7 Natera Inc.
6.1.8 Igenomix Sl
6.1.9 Bioarray SL
6.1.10 Genea Ltd
7 MARKET OPPORTUNITIES AND FUTURE TRENDS
| ※着床前診断（PGT）は、受精卵の段階で遺伝的検査を行う技術のことです。主に不妊治療の一環として行われ、遺伝性疾患を予防する目的があります。この技術により、胚が子宮に移植される前に、その遺伝情報を詳しく分析し、異常があるかどうかを確認することが可能です。PGTは、特定の遺伝的疾患を持つカップルや、複数の流産歴があるカップルにとって特に有用です。 PGTにはいくつかの種類があります。最も一般的なものは、着床前遺伝子診断（PGD）と着床前遺伝子スクリーニング（PGS）の二つです。PGDは、特定の遺伝性疾患や遺伝子変異を検出するためのもので、両親の遺伝子情報をもとに、特定の疾患が生じる可能性のある胚を選別します。一方、PGSは、胚の全体的な染色体の数や構造を確認する方法で、染色体異常がある胚を選び出すことに焦点を当てています。これにより、流産のリスクを低減し、妊娠成功率を向上させることが期待されます。 PGTは、様々な用途に応じて使用されています。例えば、遺伝性疾患の持病があるカップルでは、その病気を持たずに健康な子どもを持つことができるように、PGTを使って健康な胚を選別します。また、年齢に伴う染色体異常のリスクが高まる女性に対しても、PGSを用いることで、健康な胚を移植することが可能になります。これは妊娠に至る確率を高め、流産のリスクを減少させる効果があります。 PGTを行う際には、いくつかの関連技術が使用されます。一つは、体外受精（IVF）です。IVFは、卵子と精子を体外で受精させ、その後胚を育てるプロセスです。この技術により、受精後数日間育てた胚を取り出し、PGTの検査を行うことがてきます。また、胚を凍結保存する技術も重要です。これにより、胚が健康であることを確認した後に、最適なタイミングで胚を移植することができます。 PGTの導入にあたっては、いくつかの倫理的な問題も考慮しなければなりません。遺伝子編集や選別が進むと、子どもに対する期待や価値観が変わる可能性があります。特に、健康だけでなく、性別や外見などに関連する選別が行われる場合には、社会的な議論が生じることがあります。このような倫理的な課題については、医療関係者や倫理委員会が積極的に討論し、慎重に対処する必要があります。 PGTの進歩はたくさんのカップルにとって希望をもたらします。しかし、全てのカップルにとって効果的であるとは限らず、個々の状況に応じたカスタマイズされたアプローチが求められます。今後も、技術の発展と共に、PGTが安全で効果的な方法として進化していくことが期待されます。これにより、より多くの人々が健康な子どもを持つ権利を享受できる社会が実現されるでしょう。 |
