 | • レポートコード：MRC2303I0015 • 出版社/出版日：Mordor Intelligence / 2023年1月23日 2025年版があります。お問い合わせください。 • レポート形態：英文、PDF、118ページ • 納品方法：Eメール（受注後2-3営業日） • 産業分類：医療 |
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レポート概要
| Mordor Intelligence社の本調査レポートでは、世界の無細胞タンパク質発現市場規模が、2021年に220.7百万ドルとなり、2027年に323.7百万ドルに達する見込みです。また、予測期間中（2022年〜2027年）に年平均6.52%で成長すると予測しています。本レポートは、無細胞タンパク質発現の世界市場について調べ、イントロダクション、調査手法、エグゼクティブサマリー、市場動向、製品別（付属品＆消耗品、溶解装置）分析、用途別（酵素工学、ハイスループット生産、タンパク質標識、タンパク質間相互作用、その他）分析、地域別（アメリカ、カナダ、メキシコ、ドイツ、イギリス、フランス、イタリア、スペイン、中国、日本、インド、オーストラリア、韓国、中東、南アフリカ、ブラジル、アルゼンチン）分析、競争状況、市場機会・将来の動向などを以下の構成でまとめています。また、Biotechrabbit GmbH、CellFree Sciences Co.,Ltd.、Cube Biotech GmbH、GeneCopoeia, Inc.、Jena Bioscience GmbH、Promega Corporation、Creative Biolabs、Merck KGaA、Takara Bio Inc.、Thermo Fisher Scientific Inc.、New England Biolabs、Bioneer Corporation、Otsuka Holding Co. Ltd. (Cambridge Isotope Laboratories Inc.)、LenioBio GmbH、Sutro Biopharma Inc、Addgene Inc.などの企業情報が含まれています。 ・イントロダクション ・調査手法 ・エグゼクティブサマリー ・市場動向 ・世界の無細胞タンパク質発現市場規模：製品別 - 付属品＆消耗品の市場規模 - 溶解装置の市場規模 ・世界の無細胞タンパク質発現市場規模：用途別 - 酵素工学における市場規模 - ハイスループット生産における市場規模 - タンパク質標識における市場規模 - タンパク質間相互作における市場規模 - その他用途における市場規模 ・世界の無細胞タンパク質発現市場規模：地域別 - 北米の無細胞タンパク質発現市場規模 アメリカの無細胞タンパク質発現市場規模 カナダの無細胞タンパク質発現市場規模 メキシコの無細胞タンパク質発現市場規模 … - ヨーロッパの無細胞タンパク質発現市場規模 ドイツの無細胞タンパク質発現市場規模 イギリスの無細胞タンパク質発現市場規模 フランスの無細胞タンパク質発現市場規模 … - アジア太平洋の無細胞タンパク質発現市場規模 中国の無細胞タンパク質発現市場規模 日本の無細胞タンパク質発現市場規模 インドの無細胞タンパク質発現市場規模 … - 中東/南米の無細胞タンパク質発現市場規模 南アフリカの無細胞タンパク質発現市場規模 ブラジルの無細胞タンパク質発現市場規模 アルゼンチンの無細胞タンパク質発現市場規模 … - その他地域の無細胞タンパク質発現市場規模 ・競争状況 ・市場機会・将来の動向 |
**細胞フリータンパク質発現市場の概要**
世界の細胞フリータンパク質発現市場は、2021年に2億2,070万米ドルと推定され、2027年までに3億2,370万米ドルに達すると予測されており、2022年から2027年までの年平均成長率（CAGR）は6.52%と見込まれています。
**パンデミックの影響と市場の牽引要因**
この市場はパンデミックによりわずかにプラスの影響を受けています。2020年11月の論文「Harnessing proteomics could improve therapeutic approaches to COVID-19」によると、SARS-CoV-2感染プロセスとCOVID-19の進行におけるタンパク質の役割を正確に理解することは、治療および予防戦略の開発に不可欠です。また、2021年11月の論文「Scientists develop a high-throughput, cell-free screening platform for anti-SARS-CoV-2 antibody discovery」では、SARS-CoV-2スパイクタンパク質に対する治療用モノクローナル抗体はCOVID-19重症患者の有望な介入となっていますが、最適な抗体候補の特定には時間と労力がかかる実験が必要であると指摘されています。
細胞フリータンパク質発現市場の成長の主な要因は、プロテオミクスおよびゲノミクスにおける研究開発の増加、がんや感染症の高い罹患率、発現時間の短縮と構造修飾の可能性です。この技術は、細胞培養や生細胞の維持といったワークフローのハードルを回避できるという主要な利点があります。現在、E.coli、ウサギ網状赤血球、コムギ胚芽、ヒト細胞株、昆虫細胞などに基づいた複数の細胞フリータンパク質発現システムが市販されています。
2019年10月の論文「Exploring the Potential of Cell-Free Protein Synthesis for Extending the Abilities of Biological Systems」によると、細胞フリータンパク質合成（CFPS）は現在のin vivo生産システムの欠点を克服する可能性を秘めており、基礎および応用科学研究の両方において有望なツールです。これは多様な反応条件下での実験の簡素化を可能にし、遺伝子コードの拡張、ウイルスの集合、代謝工学、毒性および複雑なタンパク質の生産に利用されてきました。CFPSシステムは、膜タンパク質、酵素、治療薬の高スループット生産のための強力な技術として注目されています。
in vitroタンパク質発現システムは、生細胞ベースのタンパク質発現と比較して、プロセスの期間短縮、タンパク質の同位体標識、非天然アミノ酸の組み込み、タンパク質複合体の最適化など、重要な利点があります。さらに、高スループット生産を可能にする能力、個別化医療における研究の増加傾向、およびがんを管理するための生物学的治療法のニーズの高まりが、製薬・バイオテクノロジー企業による細胞フリータンパク質発現技術の採用を促進する重要な推進力となっています。
**細胞フリータンパク質発現市場のトレンド**
1. **ライセートシステムにおけるE.coliライセートセグメントの成長予測:**
E.coliライセートは、市販されている全てのライセートシステムの中で最も一般的に使用されています。内因性の遺伝子メッセージを欠き、非常に高いタンパク質収量とほとんどの添加物に対する耐性といった利点があります。また、組換え技術において多様な生物学的治療薬やインスリンの製造に利用されており、研究が進むにつれてその副生成物の相互作用や耐性に関する理解が深まり、産業界や学術界での迅速な採用を可能にしています。E.coliベースのシステムには、一部真核生物特異的なコドンの使用や翻訳後修飾が不可能であるという課題もありますが、これらの問題に対処するための重要な進歩がなされています。そのため、E.coliライセートサブセグメントは高い採用率と近年の発展により、予測期間中に着実な成長率を記録すると予想されます。
2. **北米地域の市場支配:**
北米は細胞フリータンパク質発現市場において大きなシェアを占めており、予測期間中もその傾向は継続すると予想されます。この大きな市場規模の主な要因には、がんなどの慢性疾患の罹患率の増加、高齢化、標的治療および個別化医療への需要の高まり、主要な研究開発施設の存在、および米国の政府による好意的なイニシアティブが挙げられます。米国では学術界やバイオテクノロジー産業で細胞ベースの研究が増加しており、近年、政府の複数のイニシアティブが米国における細胞フリータンパク質発現市場の成長を後押ししています。
北米地域では米国が最大の市場シェアを占めており、これは国内のがん症例の増加が細胞フリータンパク質発現市場の需要を刺激すると予測されるためです。Globocan 2020によると、2020年には米国で推定2,281,658件の新規がん症例が診断され、612,390件のがん死亡が報告されました。がん、希少疾患、その他の疾患の治療における細胞フリータンパク質発現の需要と受け入れの増加も、この地域の市場成長を牽引しています。
**競合分析**
この市場は、中小規模の市場プレイヤーの存在により、中程度に統合されています。主要な市場プレイヤーには、biotechrabbit GmbH、CellFree Sciences Co. Ltd、Cube Biotech GmbH、GeneCopoeia Inc.、Jena Bioscience GmbH、Promega Corporation、Qiagen NV、Sigma-Aldrich Corporation (Merck KGaA)、Takara Bio Inc.、およびThermo Fisher Scientific Inc.などが挙げられます。
**追加情報**
本市場調査レポートには、Excel形式の市場推定（ME）シートと、3ヶ月間のアナリストサポートが含まれています。
レポート目次1 はじめに
1.1 研究の前提条件と市場定義
1.2 研究の範囲
2 研究方法論
3 エグゼクティブサマリー
4 市場ダイナミクス
4.1 市場概要
4.2 市場推進要因
4.2.1 プロテオミクスおよびゲノミクス分野におけるR&Dの増加
4.2.2 癌および感染症の負担増加
4.2.3 短い発現時間と構造修飾
4.3 市場抑制要因
4.3.1 プロテイン発現システムの高コスト
4.3.2 ポスト翻訳修飾のための効果的なシステムの欠如
4.4 ポーターのファイブフォース分析
4.4.1 新規参入者の脅威
4.4.2 バイヤー/消費者の交渉力
4.4.3 サプライヤーの交渉力
4.4.4 代替製品の脅威
4.4.5 競争の激しさ
5 市場セグメンテーション
5.1 製品別
5.1.1 アクセサリーおよび消耗品
5.1.2 リザートシステム
5.1.2.1 E. Coliリザート
5.1.2.2 小麦胚芽抽出リザート
5.1.2.3 ウサギ赤血球リザート
5.1.2.4 昆虫細胞リザート
5.1.2.5 ヒト細胞リザート
5.1.2.6 その他のリザートシステム
5.2 アプリケーション別
5.2.1 酵素工学
5.2.2 ハイスループット生産
5.2.3 タンパク質ラベリング
5.2.4 タンパク質-タンパク質相互作用
5.2.5 その他のアプリケーション
5.3 地域別
5.3.1 北アメリカ
5.3.1.1 アメリカ合衆国
5.3.1.2 カナダ
5.3.1.3 メキシコ
5.3.2 ヨーロッパ
5.3.2.1 ドイツ
5.3.2.2 イギリス
5.3.2.3 フランス
5.3.2.4 イタリア
5.3.2.5 スペイン
5.3.2.6 その他のヨーロッパ
5.3.3 アジア太平洋
5.3.3.1 中国
5.3.3.2 日本
5.3.3.3 インド
5.3.3.4 オーストラリア
5.3.3.5 韓国
5.3.3.6 その他のアジア太平洋
5.3.4 中東
5.3.4.1 GCC
5.3.4.2 南アフリカ
5.3.4.3 その他の中東
5.3.5 南アメリカ
5.3.5.1 ブラジル
5.3.5.2 アルゼンチン
5.3.5.3 その他の南アメリカ
6 競争環境
6.1 企業プロフィール
6.1.1 Biotechrabbit GmbH
6.1.2 CellFree Sciences Co.,Ltd.
6.1.3 Cube Biotech GmbH
6.1.4 GeneCopoeia, Inc.
6.1.5 Jena Bioscience GmbH
6.1.6 Promega Corporation
6.1.7 Creative Biolabs
6.1.8 Merck KGaA
6.1.9 Takara Bio Inc.
6.1.10 Thermo Fisher Scientific Inc.
6.1.11 New England Biolabs
6.1.12 Bioneer Corporation
6.1.13 Otsuka Holding Co. Ltd. (Cambridge Isotope Laboratories Inc.)
6.1.14 LenioBio GmbH
6.1.15 Sutro Biopharma Inc
6.1.16 Addgene Inc.
7 市場機会と将来のトレンド
1 INTRODUCTION1.1 Study Assumptions and Market Definition
1.2 Scope of the Study
2 RESEARCH METHODOLOGY
3 EXECUTIVE SUMMARY
4 MARKET DYNAMICS
4.1 Market Overview
4.2 Market Drivers
4.2.1 Increasing R&D in the Fields of Proteomics and Genomics
4.2.2 Growing Burden of Cancer and Infectious Diseases
4.2.3 Shorter Expression Time and Structural Modification
4.3 Market Restraints
4.3.1 High Cost of Protein Expression Systems
4.3.2 Lack of Effective Systems for Post-translational Modifications
4.4 Porter's Five Forces Analysis
4.4.1 Threat of New Entrants
4.4.2 Bargaining Power of Buyers/Consumers
4.4.3 Bargaining Power of Suppliers
4.4.4 Threat of Substitute Products
4.4.5 Intensity of Competitive Rivalry
5 MARKET SEGMENTATION
5.1 By Products
5.1.1 Accessories and Consumables
5.1.2 Lysate Systems
5.1.2.1 E. Coli Lysate
5.1.2.2 Wheat Germ Extract Lysate
5.1.2.3 Rabbit Reticulocyte Lysate
5.1.2.4 Insect Cell Lysate
5.1.2.5 Human Cell Lysate
5.1.2.6 Other Lysate Systems
5.2 By Application
5.2.1 Enzyme Engineering
5.2.2 High Throughput Production
5.2.3 Protein Labeling
5.2.4 Protein-Protein Interaction
5.2.5 Other Applications
5.3 Geography
5.3.1 North America
5.3.1.1 United States
5.3.1.2 Canada
5.3.1.3 Mexico
5.3.2 Europe
5.3.2.1 Germany
5.3.2.2 United Kingdom
5.3.2.3 France
5.3.2.4 Italy
5.3.2.5 Spain
5.3.2.6 Rest of Europe
5.3.3 Asia-Pacific
5.3.3.1 China
5.3.3.2 Japan
5.3.3.3 India
5.3.3.4 Australia
5.3.3.5 South Korea
5.3.3.6 Rest of Asia-Pacific
5.3.4 Middle-East
5.3.4.1 GCC
5.3.4.2 South Africa
5.3.4.3 Rest of Middle-East
5.3.5 South America
5.3.5.1 Brazil
5.3.5.2 Argentina
5.3.5.3 Rest of South America
6 COMPETITIVE LANDSCAPE
6.1 Company Profiles
6.1.1 Biotechrabbit GmbH
6.1.2 CellFree Sciences Co.,Ltd.
6.1.3 Cube Biotech GmbH
6.1.4 GeneCopoeia, Inc.
6.1.5 Jena Bioscience GmbH
6.1.6 Promega Corporation
6.1.7 Creative Biolabs
6.1.8 Merck KGaA
6.1.9 Takara Bio Inc.
6.1.10 Thermo Fisher Scientific Inc.
6.1.11 New England Biolabs
6.1.12 Bioneer Corporation
6.1.13 Otsuka Holding Co. Ltd. (Cambridge Isotope Laboratories Inc.)
6.1.14 LenioBio GmbH
6.1.15 Sutro Biopharma Inc
6.1.16 Addgene Inc.
7 MARKET OPPORTUNITIES AND FUTURE TRENDS
| ※無細胞タンパク質発現とは、細胞を用いることなく、細胞外の環境でタンパク質を合成する技術のことを指します。このプロセスは、通常、リボソーム、mRNA、アミノ酸などの必要な成分を調整した「無細胞系」を使用して行われます。無細胞タンパク質発現は、生物学やバイオテクノロジーの分野で広く利用されており、さまざまな目的で活用されています。 無細胞タンパク質発現の概念は、基本的には遺伝子の情報を使ってタンパク質を合成するというものです。まず、目的とするタンパク質の遺伝子を合成し、これをmRNAに転写します。次に、このmRNAをリボソームと混ぜ、必要なアミノ酸を加えます。リボソームはmRNAの配列を読み取ることでアミノ酸を結合し、タンパク質を合成します。この過程は、細胞内でのタンパク質合成と同様ですが、無細胞系では環境が制御されたり、特定の成分を自由に調整できたりするため、さまざまな利点があります。 無細胞タンパク質発現には、主に二種類の系があります。一つは、細菌を基にした系であり、もう一つは、真核生物を基にした系です。それぞれの系には特有の特徴があり、目的のタンパク質によって選択されます。細菌系では、大腸菌などの簡単な生物を利用し、比較的短時間で大量のタンパク質を得ることが可能です。一方、真核系では、酵母や細胞フリー系の昆虫細胞などを使用し、翻訳後修飾が必要な複雑なタンパク質を生産することができます。 無細胞タンパク質発現の用途は多岐にわたります。主な用途には、新薬の開発、バイオマーカーの検出、タンパク質の機能解析、抗体の生成、さらには、合成生物学や基礎生物学の研究などがあります。特に、新型コロナウイルスのワクチンの開発においては、無細胞タンパク質発現が重要な役割を果たしました。迅速にワクチン候補となるタンパク質を生産することができたため、緊急時における対応が可能になりました。 関連技術としては、合成生物学、クリスパー技術、マイクロ流体デバイス、ハイスループットスクリーニングなどがあります。合成生物学は、遺伝子や細胞機能を改変することによって新たな生物システムを設計・構築する技術で、無細胞発現系と組み合わせることで、その可能性をさらに広げることができます。また、クリスパー技術は遺伝子編集の手法であり、特定の遺伝子を改変することで無細胞発現系の効率を向上させたり、特異な機能を持つタンパク質を設計したりすることが可能です。 さらに、マイクロ流体デバイスを使用することで、微小なスケールで無細胞発現反応を行うことができ、大量のタンパク質を効果的に生産することが可能になります。これにより、研究開発の速度を加速させ、新たな発見を促進します。また、ハイスループットスクリーニングは、多数のサンプルや変異体を迅速に解析する技術であり、無細胞タンパク質発現と組み合わせることで新しい薬剤やタンパク質の特性を迅速に評価することができます。 無細胞タンパク質発現は、今後の生物学的研究や医療の分野でますます重要な技術となることが予想されます。新しい技術の進展により、より効率的で高品質なタンパク質を生産できるようになるため、今後の研究においてもその価値は増すでしょう。 |
