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化学療法誘発性好中球減少症(CIN)治療のグローバル市場(2023~2028):抗生物質療法、顆粒球コロニー刺激因子療法、その他

• 英文タイトル:Chemotherapy-Induced Neutropenia (Cin) Treatment Market - Growth, Trends, Covid-19 Impact, and Forecasts (2023 - 2028)

Mordor Intelligenceが調査・発行した産業分析レポートです。化学療法誘発性好中球減少症(CIN)治療のグローバル市場(2023~2028):抗生物質療法、顆粒球コロニー刺激因子療法、その他 / Chemotherapy-Induced Neutropenia (Cin) Treatment Market - Growth, Trends, Covid-19 Impact, and Forecasts (2023 - 2028) / MRC2303I0022資料のイメージです。• レポートコード:MRC2303I0022
• 出版社/出版日:Mordor Intelligence / 2023年1月23日
   2025年版があります。お問い合わせください。
• レポート形態:英文、PDF、113ページ
• 納品方法:Eメール(受注後2-3営業日)
• 産業分類:医療
• 販売価格(消費税別)
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レポート概要
Mordor Intelligence社の本調査レポートでは、世界の化学療法誘発性好中球減少症(CIN)治療市場規模が、予測期間中(2022年〜2028年)に年平均3.5%で成長すると予測しています。本レポートは、化学療法誘発性好中球減少症(CIN)治療の世界市場について調べ、イントロダクション、調査手法、エグゼクティブサマリー、市場動向、治療法別(抗生物質療法、顆粒球コロニー刺激因子療法、その他)分析、流通チャンネル別(病院薬局、小売薬局、オンライン薬局)分析、地域別(アメリカ、カナダ、メキシコ、ドイツ、イギリス、フランス、イタリア、スペイン、中国、日本、インド、オーストラリア、韓国)分析、競争状況、市場機会・将来の動向などを以下の構成でまとめています。また、Amgen, Inc.、Kyowa Hakko Kirin Co., Ltd.、Teva Pharmaceuticals Industries Ltd.、G1 Therapeutics、Spectrum Pharmaceuticals、Enzychem Lifesciences Corporation、Novartis AG、BeyondSpring Pharmaceuticals Inc、Coherus BioSciences, Inc.、Hanmi Pharmaceuticals Co. Ltdなどの企業情報が含まれています。
・イントロダクション
・調査手法
・エグゼクティブサマリー
・市場動向
・世界の化学療法誘発性好中球減少症(CIN)治療市場規模:治療法別
- 抗生物質療法の市場規模
- 顆粒球コロニー刺激因子療法の市場規模
- その他治療法の市場規模
・世界の化学療法誘発性好中球減少症(CIN)治療市場規模:流通チャンネル別
- 病院薬局チャンネルの市場規模
- 小売薬局チャンネルの市場規模
- オンライン薬局チャンネルの市場規模
・世界の化学療法誘発性好中球減少症(CIN)治療市場規模:地域別
- 北米の化学療法誘発性好中球減少症(CIN)治療市場規模
アメリカの化学療法誘発性好中球減少症(CIN)治療市場規模
カナダの化学療法誘発性好中球減少症(CIN)治療市場規模
メキシコの化学療法誘発性好中球減少症(CIN)治療市場規模

- ヨーロッパの化学療法誘発性好中球減少症(CIN)治療市場規模
ドイツの化学療法誘発性好中球減少症(CIN)治療市場規模
イギリスの化学療法誘発性好中球減少症(CIN)治療市場規模
フランスの化学療法誘発性好中球減少症(CIN)治療市場規模

- アジア太平洋の化学療法誘発性好中球減少症(CIN)治療市場規模
中国の化学療法誘発性好中球減少症(CIN)治療市場規模
日本の化学療法誘発性好中球減少症(CIN)治療市場規模
インドの化学療法誘発性好中球減少症(CIN)治療市場規模

- 中東/南米の化学療法誘発性好中球減少症(CIN)治療市場規模
南アフリカの化学療法誘発性好中球減少症(CIN)治療市場規模
ブラジルの化学療法誘発性好中球減少症(CIN)治療市場規模
アルゼンチンの化学療法誘発性好中球減少症(CIN)治療市場規模

- その他地域の化学療法誘発性好中球減少症(CIN)治療市場規模
・競争状況
・市場機会・将来の動向

化学療法誘発性好中球減少症(CIN)治療市場は、予測期間(2023年~2028年)中に年平均成長率(CAGR)3.5%で成長すると予測されています。

**COVID-19パンデミックの影響**
COVID-19パンデミックは世界の医療システムに影響を与え、多くの医療施設で通常ケアの中断を引き起こし、脆弱ながん患者を重大なリスクに晒しました。パンデミック初期には、COVID-19患者の入院を増やし、非COVID-19患者の数を減らす措置が取られたため、治療が延期されました。Cancer Connect 2020に掲載された記事によると、Dana Farber Cancer Instituteの医師は、COVID-19パンデミック中に、乳がん、大腸がん、肺がん、膵臓がん、胃がん、食道がんという6つの最も一般的ながんの診断が46%減少したと判断しました。
しかし、National Center for Biotechnology Informationが2021年に発表した記事によると、米国では毎年約65万人の(乳がんを含む)がん患者が化学療法を受けています。したがって、化学療法を受ける患者数の増加は、化学療法誘発性好中球減少症を発症するリスクを高め、結果としてCIN治療の需要を高め、市場の成長を促進します。
JAMA Networkが2020年8月に発表した記事によると、米国では2020年3月1日から4月18日の間に乳がん診断が51.8%と大幅に減少しました。同様に、「がん患者に対するCOVID-19の臨床的影響とは?」と題された2020年の記事では、がん患者のCOVID-19に対する脆弱性、特にこの感染症の重篤な影響への脆弱性が高まったため、一部の患者は潜在的に感染した人々への曝露を減らすために抗がん治療を遅らせたり中断したりしました。この状況はパンデミック初期段階で市場に悪影響を与えました。したがって、がんの診断と治療の遅延が市場に影響を与えました。しかし、手技と化学療法が再開されたことで、今後数年間で化学療法誘発性好中球減少症治療の需要は増加する可能性が高いです。

**市場の推進要因**
市場の成長を推進する要因は、がんの有病率の上昇、化学療法の使用増加、および好中球減少症治療のための新規医薬品発見に焦点を当てる企業の増加です。がんの有病率の上昇と、その治療のための化学療法の使用増加ががん患者における化学療法誘発性好中球減少症を引き起こすことが、予測期間中の市場成長の主要な要因です。例えば、Global Cancer Observatory (Globocan)が発表した統計によると、2020年には世界中で1930万件以上のがん症例がありました。さらに、乳がんは2020年に推定230万件の新規症例が診断され、女性で最も一般的に診断される疾患として肺がんを上回りました。Cancer Australiaによると、2021年にはオーストラリアで20,030件の新規乳がん症例(男性164人、女性19,866人)が診断されると推定されました。National Center for Biotechnology Informationが2021年に発表した「ナイジェリアの三次病院における乳がん患者の化学療法誘発性好中球減少症および発熱性好中球減少症」と題された記事によると、化学療法中に乳がん患者の3人に1人が好中球減少症を発症したことが観察されています。

**市場の抑制要因**
しかし、好中球減少症治療の高コストと製品承認に関する厳格な規則および規制は、予測期間中の好中球減少症治療市場の成長を抑制すると予想されます。

**化学療法誘発性好中球減少症(CIN)治療市場のトレンド**

**顆粒球コロニー刺激因子療法(G-CSF)セグメントが予測期間中に高いCAGRを記録すると予想される**
顆粒球コロニー刺激因子療法(G-CSF)は、がん関連好中球減少症の最も一般的な治療法であり、乳がんおよびリンパ腫の最も広く処方される支持療法薬の一つです。例えば、フィルグラスチム(組換えヒト顆粒球コロニー刺激因子療法)は、化学療法誘発性好中球減少症および発熱性好中球減少症に苦しむ患者の好中球顆粒球産生を促進します。同様に、National Center for Biotechnology Informationが2020年に発表した「COVID-19パンデミック中のがん患者における支持療法」と題された記事によると、化学療法を受けているがん患者で好中球減少症の発症リスクが低いまたは中程度の場合、予防的顆粒球コロニー刺激因子(G-CSF)の使用が観察されています。
さらに、がん患者の増加は化学療法治療の需要を高め、それがさらに好中球減少症を発症するリスクを減らすためのG-CSF療法の需要を高めます。
加えて、企業が製品発売、契約、合併、提携などの様々なビジネス戦略を通じて、がん患者の化学療法誘発性好中球減少症を治療するためのG-CSF療法薬の開発に注力していることも、予測期間中の市場成長に貢献しています。例えば、2022年2月、LupinはAxantia Holdingとライセンス、供給、技術共有契約を締結しました。この契約に基づき、Axantiaはサウジアラビア、一部のGCC諸国、ヨルダン、レバノン、イラク、スーダン、リビア、アルジェリアを含む特定の地域で、バイオシミラーのペグフィルグラスチム製剤の登録、流通、マーケティングを担当します。
このように、G-CSF療法が主要な治療法として採用され、がん患者の好中球減少症に対する効果的な治療法開発に企業が注力していることから、当該セグメントは予測期間中に成長すると予想されます。

**北米が市場で大きなシェアを占めると予想される**
北米は、がんの有病率の増加、疾患特異的治療の需要の高まり、高い医療費支出と整備されたインフラ、および地域における市場プレーヤーの存在といった要因により、大きな市場シェアを持つと予想されています。
地域におけるがん症例の増加は、治療として化学療法を必要とし、それがさらに好中球減少症につながるため、予測期間中の市場成長の主要な推進要因です。Globocan 2020のレポートによると、2020年には米国で推定2,281,658件の新規がん症例が診断されました。2020年には、最も一般的ながんは、乳がん(253,465件)、肺がん(227,875件)、前立腺がん(209,512件)、および結腸がん(101,809件)でした。National Center for Biotechnology Informationが2021年に発表した「がん患者における化学療法誘発性好中球減少症の負担」と題された記事によると、米国における化学療法誘発性好中球減少症は、入院と死亡率の面でがん患者に、費用面で医療システムに大きな負担を与え続けています。
さらに、化学療法誘発性好中球減少症の治療のための先進的で効率的な治療法の開発に企業が注力していること、および医薬品承認が増加していることも、地域市場の成長に貢献しています。例えば、2021年6月、BeyondSpring Inc.は、化学療法誘発性好中球減少症(CIN)予防のためのプレナブリンと顆粒球コロニー刺激因子(G-CSF)との併用療法について、米国食品医薬品局(FDA)に優先審査付きの新薬申請を提出しました。これに加えて、2020年9月には、米国FDAと中国国家医薬品監督管理局(NMPA)の医薬品評価センター(CDE)が、プレナブリンに画期的な治療薬指定を付与しました。
このように、がんの有病率の増加、治療としての化学療法の使用、および地域における研究開発活動の活発化が、予測期間中のこの地域の市場成長を推進しています。

**化学療法誘発性好中球減少症(CIN)治療市場の競合分析**
化学療法誘発性好中球減少症治療市場は、多くのプレーヤーの存在により比較的細分化されています。市場プレーヤーは、製品発売、合併・買収、契約・提携などの戦略を活用しています。主要なプレーヤーには、Amgen, Inc.、Teva Pharmaceuticals Industries Ltd.、Novartis AG、G1 Therapeutics、およびBeyondSpring Pharmaceuticals Inc.などが挙げられます。

レポート目次

1 はじめに
1.1 研究の前提と市場定義
1.2 研究の範囲

2 研究方法論

3 エグゼクティブサマリー

4 市場動向
4.1 市場の概要
4.2 市場の推進要因
4.2.1 がんの罹患率の増加と化学療法治療の利用
4.2.2 研究開発活動の増加
4.3 市場の制約
4.3.1 ニュートロペニア治療の高コスト
4.3.2 薬剤承認に関する厳しい規則と規制
4.4 ポーターのファイブフォース分析
4.4.1 新規参入者の脅威
4.4.2 バイヤー/消費者の交渉力
4.4.3 サプライヤーの交渉力
4.4.4 代替製品の脅威
4.4.5 競争の激しさ

5 市場セグメンテーション(市場規模の価値 – USD百万単位)
5.1 治療別
5.1.1 抗生物質療法
5.1.2 顆粒球コロニー刺激因子療法
5.1.3 その他
5.2 流通チャネル別
5.2.1 病院薬局
5.2.2 小売薬局
5.2.3 オンライン薬局
5.3 地域別
5.3.1 北米
5.3.1.1 アメリカ合衆国
5.3.1.2 カナダ
5.3.1.3 メキシコ
5.3.2 ヨーロッパ
5.3.2.1 ドイツ
5.3.2.2 イギリス
5.3.2.3 フランス
5.3.2.4 イタリア
5.3.2.5 スペイン
5.3.2.6 その他のヨーロッパ
5.3.3 アジア太平洋
5.3.3.1 中国
5.3.3.2 日本
5.3.3.3 インド
5.3.3.4 オーストラリア
5.3.3.5 韓国
5.3.3.6 その他のアジア太平洋
5.3.4 その他の地域

6 競争環境
6.1 企業プロフィール
6.1.1 Amgen, Inc.
6.1.2 Kyowa Hakko Kirin Co., Ltd.
6.1.3 Teva Pharmaceuticals Industries Ltd.
6.1.4 G1 Therapeutics
6.1.5 Spectrum Pharmaceuticals
6.1.6 Enzychem Lifesciences Corporation
6.1.7 Novartis AG
6.1.8 BeyondSpring Pharmaceuticals Inc
6.1.9 Coherus BioSciences, Inc.
6.1.10 Hanmi Pharmaceuticals Co. Ltd

7 市場機会と将来のトレンド

1 INTRODUCTION
1.1 Study Assumptions and Market Definition
1.2 Scope of the Study

2 RESEARCH METHODOLOGY

3 EXECUTIVE SUMMARY

4 MARKET DYNAMICS
4.1 Market Overview
4.2 Market Drivers
4.2.1 Increasing Prevalence of Cancer and Use of Chemotherapy Treatment
4.2.2 Increasing Research and Development Activities
4.3 Market Restraints
4.3.1 High Cost of Neutropenia Treatment
4.3.2 Stringent Rules and Regulations for Drug Approval
4.4 Porter's Five Forces Analysis
4.4.1 Threat of New Entrants
4.4.2 Bargaining Power of Buyers/Consumers
4.4.3 Bargaining Power of Suppliers
4.4.4 Threat of Substitute Products
4.4.5 Intensity of Competitive Rivalry

5 MARKET SEGMENTATION (Market Size by Value - in USD Million)
5.1 By Treatement
5.1.1 Antibiotic Therapy
5.1.2 Granulocute Colony-Stimulating Factor Therapy
5.1.3 Others
5.2 By Distribution Channel
5.2.1 Hospital Pharmacies
5.2.2 Retail Pharmacies
5.2.3 Online Pharmacies
5.3 Geography
5.3.1 North America
5.3.1.1 United States
5.3.1.2 Canada
5.3.1.3 Mexico
5.3.2 Europe
5.3.2.1 Germany
5.3.2.2 United Kingdom
5.3.2.3 France
5.3.2.4 Italy
5.3.2.5 Spain
5.3.2.6 Rest of Europe
5.3.3 Asia-Pacific
5.3.3.1 China
5.3.3.2 Japan
5.3.3.3 India
5.3.3.4 Australia
5.3.3.5 South Korea
5.3.3.6 Rest of Asia-Pacific
5.3.4 Rest of the World

6 COMPETITIVE LANDSCAPE
6.1 Company Profiles
6.1.1 Amgen, Inc.
6.1.2 Kyowa Hakko Kirin Co., Ltd.
6.1.3 Teva Pharmaceuticals Industries Ltd.
6.1.4 G1 Therapeutics
6.1.5 Spectrum Pharmaceuticals
6.1.6 Enzychem Lifesciences Corporation
6.1.7 Novartis AG
6.1.8 BeyondSpring Pharmaceuticals Inc
6.1.9 Coherus BioSciences, Inc.
6.1.10 Hanmi Pharmaceuticals Co. Ltd

7 MARKET OPPORTUNITIES AND FUTURE TRENDS
※化学療法誘発性好中球減少症(CIN)は、がん治療における副作用の一つで、主に化学療法に伴って血液中の好中球数が低下する状態を指します。好中球は白血球の一種で、体内の感染と闘う重要な役割を担っています。そのため、CINは感染症のリスクを高め、治療の継続や効果に影響を与えることがあります。CINは特に、骨髄に影響を及ぼす種類の薬剤を使用する場合に顕著に見られます。
CINは主に、悪性腫瘍の治療に使用される化学療法剤が骨髄に与えるダメージによって引き起こされます。化学療法は腫瘍に対する攻撃力を高める一方で、正常な組織にも影響を与えることが多く、特に急速に増殖する細胞を対象とするため、骨髄の造血機能が抑制されます。これにより、好中球、赤血球、血小板などの血液細胞の生成が減少し、好中球が一定の基準値を下回ると、CINと診断されます。

CINには軽度、中等度、重度の三つの分類があります。軽度の場合は、好中球数が最低値で1500から1000/µL、中等度は1000から500/µL、重度は500/µL未満とされます。重度のCINは特に感染症を引き起こすリスクが高く、入院や抗生物質の投与が必要となることがあります。

CINの治療方法はいくつかあります。まず、好中球の数を増やすことを目的とした治療法があります。これには、顆粒球コロニー刺激因子(G-CSF)や顆粒球マクロファージコロニー刺激因子(GM-CSF)といった薬剤が使用されます。これらの薬剤は、体内での好中球の分化と成熟を促進し、好中球数を増加させる作用があります。また、化学療法のスケジュールを調整し、投与間隔を延ばしたり、用量を減少させたりすることも選択肢の一つです。これにより、骨髄への負担を軽減し、好中球の回復を促進することが可能です。

予防的なアプローチも有効な手段です。化学療法を受ける患者には、あらかじめG-CSFを投与することで、CINの発症を予防することがあります。このアプローチは特に高リスク群において効果的とされています。さらに、患者の栄養状態や生活習慣の改善も重要で、適切な栄養摂取と感染予防策を講じることで、好中球数を維持することに寄与します。

CINに関連する技術としては、患者モニタリングシステムが挙げられます。血液検査を通じて定期的に好中球数を測定し、早期にCINを発見することができることで、適切な対策を素早く講じることが可能になります。また、特定の遺伝的要因や体質がCINのリスクに影響を与えることが分かってきており、個別化医療の観点から、これらの因子を考慮に入れた治療選択も進められています。

化学療法誘発性好中球減少症に対する理解と管理が進むことで、患者の治療成果や生活の質が向上することが期待されます。CINは治療中の重要な課題の一つですが、適切な管理と治療により、その影響を最小限に抑えることが可能です。今後も、新しい治療法や予防法の進展が望まれる分野です。
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