 | • レポートコード：MRC2303I0241 • 出版社/出版日：Mordor Intelligence / 2023年1月23日 2025年版があります。お問い合わせください。 • レポート形態：英文、PDF、131ページ • 納品方法：Eメール（受注後2-3営業日） • 産業分類：医療 |
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レポート概要
| Mordor Intelligence社の本調査レポートでは、世界のウイルスベクター＆プラスミドDNA製造市場規模が、予測期間中（2022年-2027年）に年平均23.38%成長し、2,344.29百万ドルに達すると予測しています。本書では、ウイルスベクター＆プラスミドDNA製造の世界市場について調べ、イントロダクション、調査手法、エグゼクティブサマリー、市場動向、製品種類別（プラスミドDNA、ウイルスベクター、非ウイルスベクター）分析、用途別（がん、遺伝性疾患、感染症、その他）分析、地域別（北米、ヨーロッパ、アジア太平洋、南米、中東・アフリカ、アメリカ、カナダ、メキシコ、ドイツ、イギリス、フランス、イタリア、スペイン、中国、日本、インド、オーストラリア、韓国、その他）分析、競争状況、市場機会・将来の動向など、以下の構成でまとめております。また、Oxford Biomedica、Cognate BioServices Inc. （Cobra Biologics）、Cell and Gene Therapy Catapult、FinVector Vision Therapies、Fujifilm Holdings Corporation （Fujifilm Diosynth Biotechnologies）、MassBiologics、SIRION Biotech、Merck KGaA Incなどの企業情報が含まれています。 ・イントロダクション ・調査手法 ・エグゼクティブサマリー ・市場動向 ・世界のウイルスベクター＆プラスミドDNA製造市場規模：製品種類別 - プラスミドDNAの市場規模 - ウイルスベクターの市場規模 - 非ウイルスベクターの市場規模 ・世界のウイルスベクター＆プラスミドDNA製造市場規模：用途別 - がんにおける市場規模 - 遺伝性疾患における市場規模 - 感染症における市場規模 - その他用途における市場規模 ・世界のウイルスベクター＆プラスミドDNA製造市場規模：地域別 - 北米のウイルスベクター＆プラスミドDNA製造市場規模 アメリカのウイルスベクター＆プラスミドDNA製造市場規模 カナダのウイルスベクター＆プラスミドDNA製造市場規模 メキシコのウイルスベクター＆プラスミドDNA製造市場規模 … - ヨーロッパのウイルスベクター＆プラスミドDNA製造市場規模 イギリスのウイルスベクター＆プラスミドDNA製造市場規模 ドイツのウイルスベクター＆プラスミドDNA製造市場規模 フランスのウイルスベクター＆プラスミドDNA製造市場規模 … - アジア太平洋のウイルスベクター＆プラスミドDNA製造市場規模 中国のウイルスベクター＆プラスミドDNA製造市場規模 インドのウイルスベクター＆プラスミドDNA製造市場規模 日本のウイルスベクター＆プラスミドDNA製造市場規模 … - 中東・アフリカのウイルスベクター＆プラスミドDNA製造市場規模 GCC諸国のウイルスベクター＆プラスミドDNA製造市場規模 南アフリカのウイルスベクター＆プラスミドDNA製造市場規模 … - 南米のウイルスベクター＆プラスミドDNA製造市場規模 ブラジルのウイルスベクター＆プラスミドDNA製造市場規模 アルゼンチンのウイルスベクター＆プラスミドDNA製造市場規模 … - その他地域のウイルスベクター＆プラスミドDNA製造市場規模 ・競争状況 ・市場機会・将来の動向 |
**ウイルスベクター・プラスミドDNA製造市場の概要**
ウイルスベクターおよびプラスミドDNA製造市場は、2027年までに23億4,429万米ドルに達すると予測されており、予測期間（2022年〜2027年）中に年平均成長率（CAGR）23.38%で成長する見込みです。
**COVID-19パンデミックの影響**
COVID-19の流行は、この市場にポジティブな影響を与えています。ジョンソン・エンド・ジョンソンのAdVacプラットフォームやオックスフォード・アストラゼネカのワクチンなど、多数のウイルスベクターベースのCOVID-19ワクチン候補が臨床試験に進み、承認を受けています。これらの非複製性ウイルスベクターを用いたワクチン開発は、世界中で活発に進められており、長期的な免疫応答を提供する可能性から、さらなる研究と投資が期待されています。
**プラスミドDNA需要の増加**
遺伝子治療開発の進展に伴い、プラスミドDNAの需要が着実に増加しています。プラスミドDNAは、アデノ随伴ウイルス（AAV）、レンチウイルスなど、様々なウイルスベクタープラットフォームの製造に不可欠な要素です。心臓病、AIDS、嚢胞性線維症といった多くの遺伝性疾患や生命を脅かす疾患が増加しており、高血圧は2021年の疾病対策予防センターのデータで世界の死因の35%を占めています。ウイルスベクターを用いた遺伝子治療は、これらの疾患に対して症状緩和に留まらず、完全な治癒を提供する可能性があり、その潜在能力に焦点を当てた臨床研究が数多く実施されています。
**市場の主要プレーヤーと動向**
製薬会社、コントラクト・マニュファクチャリング・オーガニゼーション（CMO）、研究機関、非営利団体など、多様なプレーヤーがこの市場で重要な役割を担っています。例えば、ViroCell Biologicsは2021年4月に臨床試験向けウイルスベクターの供給を開始しました。
**市場トレンド：アプリケーション別 – 癌セグメント**
アプリケーション別に見ると、癌セグメントは堅調な成長を示すと予想されます。GLOBOCAN 2020によると、癌の新規症例は2020年の1,929万件から2040年には2,888万件に増加すると予測されており、癌治療に対する遺伝子治療戦略（自殺遺伝子治療、腫瘍溶解性ウイルス療法、抗血管新生療法、治療用遺伝子ワクチンなど）の開発が進んでいます。特に、腫瘍溶解性ウイルス療法は、癌組織を選択的に標的とし、正常細胞への損傷を最小限に抑える有望な治療法として注目されており、様々な癌に対する第I相および第II相臨床試験が進行中です。
**市場トレンド：地域別 – 北米の優位性**
地域別では、北米が収益面で市場をリードしています。GEヘルスケアによるウイルスベクター製造施設「ファクトリー・イン・ア・ボックス」の構築や、Genopis Inc.とHelixmithによるプラスミドDNA生産施設の建設、Cobra Biologicsの生産能力拡張など、企業による革新的な取り組みや生産施設の増強が進んでいます。カナダにおいても、KymriahやYescartaといった遺伝子治療製品が承認されるなど、遺伝子治療分野が急速に発展しています。非病原性で複製欠損型のウイルスベクターの開発と利用が臨床試験で広まっており、今後の研究進展が市場成長をさらに加速させると期待されています。
**競合環境**
市場はまだ初期段階にあり、革新的な製品開発に焦点が当てられています。主要プレーヤーには、Cobra Biologics、Fujifilm Diosynth Biotechnologies、SIRION Biotech、Merck KGaA Inc.、Thermo Fisher Scientificなどが挙げられます。CHA BiotechとMatica Bioがテキサス州にウイルスベクター生産施設を建設する契約を締結するなど、企業は研究開発、M&A、新製品発売といった戦略を通じて市場での地位強化を図っています。
1 はじめに
1.1 研究前提と市場定義
1.2 研究範囲
2 研究方法論
3 エグゼクティブサマリー
4 市場動向
4.1 市場概要
4.2 市場推進要因
4.2.1 遺伝性疾患、がん、感染症の増加傾向
4.2.2 臨床研究の増加と遺伝子治療開発資金の確保
4.2.3 新規薬剤送達法における応用可能性
4.3 市場抑制要因
4.3.1 遺伝子治療の高コスト
4.3.2 ウイルスベクター製造能力の課題
4.4 ポーターの5つの力分析
4.4.1 新規参入の脅威
4.4.2 購入者/消費者の交渉力
4.4.3 供給者の交渉力
4.4.4 代替製品の脅威
4.4.5 競争の激しさ
5 市場セグメンテーション（市場規模：金額ベース – 百万米ドル）
5.1 製品タイプ別
5.1.1 プラスミドDNA
5.1.2 ウイルスベクター
5.1.3 非ウイルスベクター
5.2 用途別
5.2.1 がん
5.2.2 遺伝性疾患
5.2.3 感染症
5.2.4 その他の用途
5.3 地域別
5.3.1 北米
5.3.1.1 アメリカ合衆国
5.3.1.2 カナダ
5.3.1.3 メキシコ
5.3.2 欧州
5.3.2.1 イギリス
5.3.2.2 ドイツ
5.3.2.3 フランス
5.3.2.4 イタリア
5.3.2.5 スペイン
5.3.2.6 その他の欧州
5.3.3 アジア太平洋地域
5.3.3.1 中国
5.3.3.2 日本
5.3.3.3 インド
5.3.3.4 オーストラリア
5.3.3.5 韓国
5.3.3.6 アジア太平洋その他
5.3.4 中東
5.3.4.1 GCC
5.3.4.2 南アフリカ
5.3.4.3 中東その他
5.3.5 南米
5.3.5.1 ブラジル
5.3.5.2 アルゼンチン
5.3.5.3 南米その他
6 競争環境
6.1 企業概要
6.1.1 オックスフォード・バイオメディカ
6.1.2 コグネイト・バイオサービス社（コブラ・バイオロジクス）
6.1.3 細胞・遺伝子治療カタパルト
6.1.4 フィンベクター・ビジョン・セラピーズ
6.1.5 富士フイルムホールディングス株式会社（富士フイルム・ディオシンセ・バイオテクノロジーズ）
6.1.6 マスバイオロジックス
6.1.7 シリオン・バイオテック
6.1.8 メルクKGaA株式会社
6.1.9 サーモフィッシャーサイエンティフィック
6.1.10 ユニクアールNV
6.1.11 カタレント株式会社
7 市場機会と将来動向
1 INTRODUCTION1.1 Study Assumptions and Market Definition
1.2 Scope of the Study
2 RESEARCH METHODOLOGY
3 EXECUTIVE SUMMARY
4 MARKET DYNAMICS
4.1 Market Overview
4.2 Market Drivers
4.2.1 Rising Prevalence of Genetic Disorders, Cancer, and Infectious Diseases
4.2.2 Increasing Number of Clinical Studies and Availability of Funding for Gene Therapy Development
4.2.3 Potential Applications in Novel Drug Delivery Approaches
4.3 Market Restraints
4.3.1 High Cost of Gene Therapies
4.3.2 Challenges in Viral Vector Manufacturing Capacity
4.4 Porter's Five Forces Analysis
4.4.1 Threat of New Entrants
4.4.2 Bargaining Power of Buyers/Consumers
4.4.3 Bargaining Power of Suppliers
4.4.4 Threat of Substitute Products
4.4.5 Intensity of Competitive Rivalry
5 MARKET SEGMENTATION (Market Size by Value – USD million)
5.1 By Product Type
5.1.1 Plasmid DNA
5.1.2 Viral Vector
5.1.3 Non-viral Vector
5.2 By Application
5.2.1 Cancer
5.2.2 Genetic Disorder
5.2.3 Infectious Disease
5.2.4 Other Applications
5.3 Geography
5.3.1 North America
5.3.1.1 United States
5.3.1.2 Canada
5.3.1.3 Mexico
5.3.2 Europe
5.3.2.1 United Kingdom
5.3.2.2 Germany
5.3.2.3 France
5.3.2.4 Italy
5.3.2.5 Spain
5.3.2.6 Rest of Europe
5.3.3 Asia-Pacific
5.3.3.1 China
5.3.3.2 Japan
5.3.3.3 India
5.3.3.4 Australia
5.3.3.5 South Korea
5.3.3.6 Rest of Asia-Pacific
5.3.4 Middle-East
5.3.4.1 GCC
5.3.4.2 South Africa
5.3.4.3 Rest of Middle-East
5.3.5 South America
5.3.5.1 Brazil
5.3.5.2 Argentina
5.3.5.3 Rest of South America
6 COMPETITIVE LANDSCAPE
6.1 Company Profiles
6.1.1 Oxford Biomedica
6.1.2 Cognate BioServices Inc. (Cobra Biologics)
6.1.3 Cell and Gene Therapy Catapult
6.1.4 FinVector Vision Therapies
6.1.5 Fujifilm Holdings Corporation (Fujifilm Diosynth Biotechnologies)
6.1.6 MassBiologics
6.1.7 SIRION Biotech
6.1.8 Merck KGaA Inc.
6.1.9 Thermo Fisher Scientific
6.1.10 Uniqure NV
6.1.11 Catalent Inc.
7 MARKET OPPORTUNITIES AND FUTURE TRENDS
| ※ウイルスベクターとプラスミドDNAは、遺伝子治療やワクチン開発において非常に重要な役割を果たします。ウイルスベクターは、遺伝子を細胞に導入するための「運び屋」として機能するウイルスを利用した技術です。一般的には、アデノウイルス、レンチウイルス、アデノ関連ウイルス（AAV）などのウイルスが利用されます。これらのウイルスは自然界に存在し、感染細胞の遺伝子を置き換える能力を持っています。この特性を利用し、治療に必要な遺伝情報をこれらのウイルスに組み込むことで、目的の細胞に遺伝子を導入することが可能になります。 ウイルスベクターは、非常に効率的に細胞に遺伝子を導入できるため、臨床応用が広がっています。例えば、がん治療においては、腫瘍細胞の遺伝子を標的にした治療が進められています。また、遺伝子疾患の治療においても、欠損した遺伝子を補充するための手段として利用されています。 一方で、プラスミドDNAは、細菌などの細胞に存在する環状のDNA分子であり、遺伝子のクローン作製や発現に広く利用されています。プラスミドは比較的簡単に操作でき、特定の遺伝子を挿入することで目的のタンパク質を生産する手段として非常に便利です。プラスミドを用いた遺伝子発現は、バイオテクノロジーや製薬業界で広く応用されています。 ウイルスベクターとプラスミドDNAの製造には、いくつかの関連技術が必要です。例えば、細胞培養技術は、ウイルスやプラスミドを生成するための大量の細胞を育てるために行われます。また、遺伝子組換え技術やコンストラクション技術は、特定の遺伝子を目的のベクターやプラスミドに挿入する際に不可欠です。ここでは、遺伝子の合成、PCR（ポリメラーゼ連鎖反応）、制限酵素消化、およびリガーゼ反応などの手法が利用されます。 製造プロセスには、ウイルスの生産、精製、標準化が含まれます。ウイルスを大量に生産するには、特定の細胞株を使用して増殖させます。次に、そのウイルスを精製するプロセスが必要です。精製は、ウイルス粒子を不純物から分離し、最終的な製品を安全性と純度が高い状態にするために行われます。また、この過程では、質量分析やELISA（酵素免疫測定法）などの技術を利用して、ウイルスやプラスミドの品質を確認します。 ウイルスベクターとプラスミドDNAの用途は多岐にわたります。治療法としては、遺伝子治療や抗体医薬品の開発、ワクチン作製、細胞療法などがあり、特に難治性疾患へのアプローチとして優れた可能性を示しています。また、研究の分野でも、遺伝子の機能解析や、動物モデルを用いた疾病の研究においても活用されています。 このように、ウイルスベクターとプラスミドDNAの製造は、現代の医療や生物学研究において欠かせない技術となっています。今後も技術の進展により、より効果的かつ安全な治療法が開発され、ますます多くの患者に恩恵をもたらすことが期待されています。 |
