 | • レポートコード：MRC2303I0251 • 出版社/出版日：Mordor Intelligence / 2023年1月23日 2025年版があります。お問い合わせください。 • レポート形態：英文、PDF、111ページ • 納品方法：Eメール（受注後2-3営業日） • 産業分類：医療 |
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レポート概要
| Mordor Intelligence社の本調査レポートでは、世界のフォン・ヴィレブランド病治療市場規模が、予測期間中（2022年-2027年）に年平均6.5%で成長すると予測しています。本書では、フォン・ヴィレブランド病治療の世界市場について調べ、イントロダクション、調査手法、エグゼクティブサマリー、市場動向、病型別（タイプ1、タイプ2、タイプ3、後天性）分析、治療種類別（デスモプレシン、補充療法、凝固安定剤、その他）分析、投与方法別（経口、注射、その他）分析、地域別（北米、ヨーロッパ、アジア太平洋、南米、中東・アフリカ、アメリカ、カナダ、メキシコ、ドイツ、イギリス、フランス、イタリア、スペイン、中国、日本、インド、オーストラリア、韓国、その他）分析、競争状況、市場機会・将来の動向など、以下の構成でまとめております。また、CSL Behring、Ferring Pharmaceuticals、Grifols SA、Octapharma AG、Pfizer Inc.、Sanofi SA、Takeda Pharmaceutical Company Ltd、Bio Products Laboratory Ltdなどの企業情報が含まれています。 ・イントロダクション ・調査手法 ・エグゼクティブサマリー ・市場動向 ・世界のフォン・ヴィレブランド病治療市場規模：病型別 - タイプ1フォン・ヴィレブランド病治療の市場規模 - タイプ2フォン・ヴィレブランド病治療の市場規模 - タイプ3フォン・ヴィレブランド病治療の市場規模 - 後天性フォン・ヴィレブランド病治療の市場規模 ・世界のフォン・ヴィレブランド病治療市場規模：治療種類別 - デスモプレシンの市場規模 - 補充療法の市場規模 - 凝固安定剤の市場規模 - その他治療種類の市場規模 ・世界のフォン・ヴィレブランド病治療市場規模：投与方法別 - 経口投与の市場規模 - 注射投与の市場規模 - その他の市場規模 ・世界のフォン・ヴィレブランド病治療市場規模：地域別 - 北米のフォン・ヴィレブランド病治療市場規模 アメリカのフォン・ヴィレブランド病治療市場規模 カナダのフォン・ヴィレブランド病治療市場規模 メキシコのフォン・ヴィレブランド病治療市場規模 … - ヨーロッパのフォン・ヴィレブランド病治療市場規模 ドイツのフォン・ヴィレブランド病治療市場規模 イギリスのフォン・ヴィレブランド病治療市場規模 フランスのフォン・ヴィレブランド病治療市場規模 … - アジア太平洋のフォン・ヴィレブランド病治療市場規模 中国のフォン・ヴィレブランド病治療市場規模 インドのフォン・ヴィレブランド病治療市場規模 日本のフォン・ヴィレブランド病治療市場規模 … - 中東・アフリカのフォン・ヴィレブランド病治療市場規模 GCC諸国のフォン・ヴィレブランド病治療市場規模 南アフリカのフォン・ヴィレブランド病治療市場規模 … - 南米のフォン・ヴィレブランド病治療市場規模 ブラジルのフォン・ヴィレブランド病治療市場規模 アルゼンチンのフォン・ヴィレブランド病治療市場規模 … - その他地域のフォン・ヴィレブランド病治療市場規模 ・競争状況 ・市場機会・将来の動向 |
フォン・ヴィルブランド病治療市場は、2022年から2027年の予測期間において、年平均成長率（CAGR）6.5%を記録すると予測されています。
**COVID-19パンデミックの影響**
COVID-19パンデミックは、この市場に大きな影響を与えています。2021年9月の論文「COVID-19関連凝固障害におけるフォン・ヴィルブランド因子の役割」によると、COVID-19患者はフォン・ヴィルブランド因子（vWF）抗原のレベルが著しく上昇しており、COVID-19関連凝固障害（CAC）で見られる血栓症のリスク増加に寄与しています。同論文によれば、vWF抗原と活性の高レベルは、臨床的に予後不良と関連付けられています。このため、フォン・ヴィルブランド病治療の需要が高まり、市場の成長に貢献すると見込まれています。しかし、一方で、疾患に対する意識の欠如や治療費の高額さが市場成長の妨げとなっています。
**市場の成長要因**
市場成長を牽引する主な要因は、患者支援プログラムの増加と医療費支出の増大です。例えば、2021年7月にはPAN Foundationがフォン・ヴィルブランド病患者向けの新たな支援プログラムを開始しました。このプログラムの対象となる患者は、治療に関連する自己負担金、共済、共同保険費用を年間最大10,200米ドルまで受け取ることができます。また、Octapharma Co-Pay Assistance ProgramもFactor My Wayを通じて提供され、対象患者に治療費用の一部を大幅に節約できる機会を提供しています。これらのプログラムが治療需要を喚起し、市場成長に貢献しています。
**市場トレンド**
1. **補充療法セグメントが著しい成長を予測**
補充療法セグメントは、予測期間中に著しい成長を遂げると予想されています。補充療法とは、体内で不足または失われた物質（ホルモンや栄養素など）を供給する治療法を指します。このセグメントの成長を促進する主な要因は、フォン・ヴィルブランド病患者数の多さ、および製品承認数の増加です。世界血友病連盟の年間グローバル調査によると、2020年には世界中で84,197人がフォン・ヴィルブランド病と診断されました。さらに、多くの市場参入企業が、フォン・ヴィルブランド病治療のための補充療法薬の承認取得に取り組んでいます。例えば、2021年6月には、武田薬品工業が、VONVENDI（組換えフォン・ヴィルブランド因子）の補足生物製剤承認申請（sBLA）が米国食品医薬品局（FDA）によって受理されたと報告しました。これは、18歳以上の成人フォン・ヴィルブランド病患者における出血エピソードの頻度を予防または減少させるための予防的治療を目的としています。
2. **北米市場が優位を維持**
北米は市場を支配しており、予測期間中もその優位性を維持すると予想されます。特に米国が市場の主要なシェアを占めています。米国の市場成長に貢献する主な要因は、フォン・ヴィルブランド病の罹患率の上昇、戦略的イニシアチブの増加、および患者支援プログラムの拡大です。世界血友病連盟の年間グローバル調査によると、2020年には米国で8,919人がフォン・ヴィルブランド病と診断されました。また、米国疾病予防管理センター（CDC）の2021年4月の更新情報によると、フォン・ヴィルブランド病は国内で最も一般的な出血性疾患であり、米国の320万人（約100人に1人）が罹患しています。このため、米国における本疾患治療への需要は高く、市場成長に寄与しています。フォン・ヴィルブランド病の意識向上に向けた取り組みも多数行われており、例えば、2020年8月には、全米血友病財団と武田薬品工業がアレックス・ボルスタインと提携し、フォン・ヴィルブランド病の啓発活動を実施しました。
**競合分析**
フォン・ヴィルブランド病治療市場は競争が激しく、多くの世界的プレイヤーが存在しています。市場の主要なプレイヤーには、Bayer AG、CSL Behring、Ferring Pharmaceuticals、Grifols、Octapharma AG、Pfizer、Sanofi、Sun Pharmaceutical、およびTakedaが含まれます。
1 はじめに
1.1 研究の前提と市場定義
1.2 研究の範囲
2 研究方法論
3 エグゼクティブサマリー
4 市場動向
4.1 市場概要
4.2 市場推進要因
4.2.1 患者支援プログラムの増加
4.2.2 医療支出の拡大
4.3 市場抑制要因
4.3.1 認知度の不足
4.3.2 高額な治療費
4.4 ポーターの5つの力分析
4.4.1 供給者の交渉力
4.4.2 購入者/消費者の交渉力
4.4.3 新規参入の脅威
4.4.4 代替製品の脅威
4.4.5 競争の激しさ
5 市場セグメンテーション（市場規模：金額ベース – 百万米ドル）
5.1 疾患タイプ別
5.1.1 1型
5.1.2 2型
5.1.3 3型
5.1.4 後天性VWD
5.2 治療法別
5.2.1 デズモプレシン
5.2.2 補充療法
5.2.3 凝固安定化薬
5.2.4 その他の治療法
5.3 投与経路別
5.3.1 経口
5.3.2 注射
5.3.3 その他の投与経路
5.4 地域別
5.4.1 北米
5.4.1.1 アメリカ合衆国
5.4.1.2 カナダ
5.4.1.3 メキシコ
5.4.2 欧州
5.4.2.1 ドイツ
5.4.2.2 イギリス
5.4.2.3 フランス
5.4.2.4 イタリア
5.4.2.5 スペイン
5.4.2.6 その他の欧州
5.4.3 アジア太平洋地域
5.4.3.1 中国
5.4.3.2 日本
5.4.3.3 インド
5.4.3.4 オーストラリア
5.4.3.5 韓国
5.4.3.6 その他のアジア太平洋地域
5.4.4 中東
5.4.4.1 GCC
5.4.4.2 南アフリカ
5.4.4.3 中東その他
5.4.5 南米
5.4.5.1 ブラジル
5.4.5.2 アルゼンチン
5.4.5.3 南米その他
6 競争環境
6.1 企業概要
6.1.1 CSLベーリング
6.1.2 フェリング・ファーマシューティカルズ
6.1.3 グリフォルスSA
6.1.4 オクタファーマAG
6.1.5 ファイザー社
6.1.6 サノフィSA
6.1.7 武田薬品工業株式会社
6.1.8 バイオプロダクツ研究所株式会社
7 市場機会と将来動向
1 INTRODUCTION1.1 Study Assumptions and Market Definition
1.2 Scope of the Study
2 RESEARCH METHODOLOGY
3 EXECUTIVE SUMMARY
4 MARKET DYNAMICS
4.1 Market Overview
4.2 Market Drivers
4.2.1 Increase in Patient Assistance Programs
4.2.2 Growing Healthcare Expenditure
4.3 Market Restraints
4.3.1 Lack of Awareness
4.3.2 High Cost of Treatment
4.4 Porter's Five Forces Analysis
4.4.1 Bargaining Power of Suppliers
4.4.2 Bargaining Power of Buyers/Consumers
4.4.3 Threat of New Entrants
4.4.4 Threat of Substitute Products
4.4.5 Intensity of Competitive Rivalry
5 MARKET SEGMENTATION (Market Size by Value - USD million)
5.1 By Disease Type
5.1.1 Type 1
5.1.2 Type 2
5.1.3 Type 3
5.1.4 Acquired VWD
5.2 By Treatment Type
5.2.1 Desmopressin
5.2.2 Replacement Therapies
5.2.3 Clot-stabilizing Medications
5.2.4 Other Treatment Types
5.3 By Route of Administration
5.3.1 Oral
5.3.2 Injection
5.3.3 Other Routes of Administration
5.4 Geography
5.4.1 North America
5.4.1.1 United States
5.4.1.2 Canada
5.4.1.3 Mexico
5.4.2 Europe
5.4.2.1 Germany
5.4.2.2 United Kingdom
5.4.2.3 France
5.4.2.4 Italy
5.4.2.5 Spain
5.4.2.6 Rest of Europe
5.4.3 Asia-Pacific
5.4.3.1 China
5.4.3.2 Japan
5.4.3.3 India
5.4.3.4 Australia
5.4.3.5 South Korea
5.4.3.6 Rest of Asia-Pacific
5.4.4 Middle East
5.4.4.1 GCC
5.4.4.2 South Africa
5.4.4.3 Rest of Middle East
5.4.5 South America
5.4.5.1 Brazil
5.4.5.2 Argentina
5.4.5.3 Rest of South America
6 COMPETITIVE LANDSCAPE
6.1 Company Profiles
6.1.1 CSL Behring
6.1.2 Ferring Pharmaceuticals
6.1.3 Grifols SA
6.1.4 Octapharma AG
6.1.5 Pfizer Inc.
6.1.6 Sanofi SA
6.1.7 Takeda Pharmaceutical Company Ltd
6.1.8 Bio Products Laboratory Ltd
7 MARKET OPPORTUNITIES AND FUTURE TRENDS
| ※フォン・ヴィレブランド病は、血液の凝固を助けるフォン・ヴィレブランド因子（vWF）の不足または機能不全によって引き起こされる遺伝性出血性疾患です。この病気は、血液が正常に凝固するのを妨げるため、出血が止まりにくくなるという特徴があります。フォン・ヴィレブランド因子は、血小板の粘着を促進し、血管の損傷部位での血液の凝固を助ける重要な役割を果たしています。 フォン・ヴィレブランド病は、主に三つの型に分類されています。第一型は最も一般的な型であり、フォン・ヴィレブランド因子の量が減少している状態です。この型は比較的軽度で、多くの場合、外的な要因によって出血が引き起こされることが多いです。第二型は、フォン・ヴィレブランド因子の機能に異常がある型で、いくつかの亜型に分かれています。この型では、血小板との結合が弱いため、出血のリスクが高まります。第三型は最も重度な型で、フォン・ヴィレブランド因子がほとんど存在しないか、非常に低いレベルでしか存在せず、患者は重大な出血リスクを抱えています。 フォン・ヴィレブランド病の主な症状には、青あざができやすい、鼻血が頻繁に出る、過剰な生理出血、手術後やけがの際の出血が止まりにくいことが挙げられます。この病気は遺伝性のため、家族に同様の症例があることがあります。診断は、血液検査によってフォン・ヴィレブランド因子のレベルを測定し、患者の出血症状と合わせて評価されます。 治療方法は、病型や症状の重篤度によって異なります。第一型や第二型の軽度のケースでは、通常、止血剤や非ステロイド系抗炎症薬（NSAIDs）の使用が推奨されます。一方、重度の症状を示す第三型の患者には、フォン・ヴィレブランド因子を含む血液製剤の投与が必要です。これによって、欠乏している因子を補うことができます。具体的には、デスモプレシン（DDAVP）という合成ホルモンが用いられることが多く、これは体内でフォン・ヴィレブランド因子の放出を促進します。 また、重度の場合には、外科的な治療が必要になることもあります。手術の際には、出血のリスクを最小限に抑えるために、あらかじめフォン・ヴィレブランド因子の補充が行われることが一般的です。フォン・ヴィレブランド病という病気の管理には、多角的なアプローチが必要です。出血のリスクを評価し、適切な治療法を選択することが重要です。 最近では、遺伝子治療や新たな治療法の研究も進められています。これらの研究は、フォン・ヴィレブランド因子の生成を改善したり、機能を高めたりすることを目指しています。今後の治療の展望として、個別化医療がますます重要になってくるでしょう。各患者の病態に応じた治療法の確立が期待されています。 長期的な管理が必要なこの病気に対して、患者自身の理解と医療チームとの連携が不可欠です。患者教育や生活習慣の見直しも重要な要素です。音楽や運動など、リスクの少ない活動を取り入れながら、フレキシブルな日常生活を送ることが求められます。これにより、患者はより良い生活の質を維持しながら病気と向き合うことが可能です。 フォン・ヴィレブランド病は、血液の凝固に必要な因子の障害によって引き起こされる病気であり、その管理や治療方法は多面的です。正しい知識を持ち、適切な治療を受けることで、患者は日常生活をより快適に過ごすことができるのです。 |
