 | • レポートコード：MRC2303K146 • 出版社/出版日：Mordor Intelligence / 2023年2月 2025年版があります。お問い合わせください。 • レポート形態：英文、PDF、120ページ • 納品方法：Eメール（受注後2-3営業日） • 産業分類：医療 |
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レポート概要
| Mordor Intelligence社の調査レポートでは、世界の白血病治療市場規模が、予測期間中（2022年-2027年）、CAGR 5.5％で増大すると予測されています。本レポートでは、白血病治療の世界市場を広く調査・分析し、イントロダクション、調査手法、エグゼクティブサマリー、市場動向、治療種類別（化学療法、免疫療法、標的療法、その他）分析、白血病種類別（急性リンパ球性白血病、急性骨髄性白血病、慢性リンパ球性白血病、慢性骨髄性白血病、その他）分析、地域別（アメリカ、カナダ、メキシコ、ドイツ、イギリス、フランス、イタリア、スペイン、中国、日本、インド、オーストラリア、韓国、中東、南アフリカ、ブラジル、アルゼンチン）分析、競争状況、市場機会・将来動向などについて調査・分析などの項目を掲載しています。並び、こちらのレポートには、Amgen Inc.、AstraZeneca plc、Bristol-Myers Squibb Company、F. Hoffmann-La Roche Ltd、Incyte Corp、Johnson & Johnson、Novartis International AG、Pfizer Inc.、Sanofi S.A.、Teva Pharmaceutical、Astellas Pharma、Otsuka Holdings Co., Ltdなどの企業情報が含まれています。 ・イントロダクション ・調査手法 ・エグゼクティブサマリー ・市場動向 ・世界の白血病治療市場規模：治療種類別 - 化学療法の市場規模 - 免疫療法の市場規模 - 標的療法の市場規模 - その他白血病治療の市場規模 ・世界の白血病治療市場規模：白血病種類別 - 急性リンパ球性白血病における市場規模 - 急性骨髄性白血病における市場規模 - 慢性リンパ球性白血病における市場規模 - 慢性骨髄性白血病における市場規模 - その他白血病における市場規模 ・世界の白血病治療市場規模：地域別 - 北米の白血病治療市場規模 アメリカの白血病治療市場規模 カナダの白血病治療市場規模 メキシコの白血病治療市場規模 … - ヨーロッパの白血病治療市場規模 ドイツの白血病治療市場規模 イギリスの白血病治療市場規模 フランスの白血病治療市場規模 … - アジア太平洋の白血病治療市場規模 中国の白血病治療市場規模 日本の白血病治療市場規模 インドの白血病治療市場規模 … - 南米/中東の白血病治療市場規模 南アフリカの白血病治療市場規模 ブラジルの白血病治療市場規模 アルゼンチンの白血病治療市場規模 … ・競争状況 ・市場機会・将来動向 |
白血病治療薬市場は、予測期間（2022年〜2027年）において年平均成長率（CAGR）5.5%で成長すると見込まれています。
**COVID-19パンデミックの影響**
COVID-19パンデミックの発生により、多くの選択的治療が延期されたため、血液悪性腫瘍の治療も大きな影響を受けました。しかし、急性白血病のような重篤な疾患では治療の遅延は推奨されないため、パンデミック中もすべての予防措置を講じて白血病治療を継続するための必要なガイドラインと措置が最近打ち出されています。2021年10月にKarger Journalに掲載された研究「Treating Leukemia in the Time of COVID-19」によると、白血病患者がCOVID-19に感染した場合、感染リスクは低いものの死亡率が高くなる可能性があります。また、2021年6月にCancer Discoveryに掲載された研究「Patients with Cancer Appear More Vulnerable to SARS-CoV-2: A Multicenter Study during the COVID-19 Outbreak」では、血液がん患者の約57%がCOVID-19の重症化リスクが高いと報告されました。これらの要因から、COVID-19パンデミックは本市場の成長に影響を与えると予想されます。
**市場の主な推進要因**
白血病治療薬市場は主に、白血病患者数の増加、がん治療に対する高い医療ニーズ、および医療分野への投資の増加によって牽引されています。
世界中で多くの人々が白血病に罹患しており、GLOBOCAN 2020の統計によると、2020年には全世界で474,519件の白血病症例が報告され、311,594人が白血病により死亡しました。また、Leukemia & Lymphoma Societyの2021年の統計では、米国で推定397,501人が白血病と診断されているか、寛解状態にあります。これらの統計は、予測期間中に市場成長に直接影響を与える可能性のある、白血病に罹患する可能性のある膨大な人数の存在を示しています。
さらに、研究開発への投資が増加していることで、多くの製薬・バイオテクノロジー企業が新規かつ効果的な薬剤の開発に注力しています。例えば、2021年4月には、Leukemia & Lymphoma Society Therapy Acceleration Program (LLS TAP) が、血液がん治療のための新規および改良された免疫療法の開発を加速することを目的とした5件の新規投資を発表しました。LLSは過去数十年にわたり、助成金とTAP投資の両方を通じて、細胞免疫療法を活用して血液がんと闘う画期的なアプローチの推進に1億ドル以上を投じてきました。
加えて、2022年5月には、Servier社が、新たに診断されたIDH1変異急性骨髄性白血病（AML）の成人患者（75歳以上、または強力な導入化学療法が禁忌となる併存疾患を持つ患者）の治療薬として、アザシチジンとの併用によるTIBSOVO（イボシデニブ錠）について米国食品医薬品局（FDA）の承認を受けました。
これらの要因により、市場は成長すると予想されます。しかし、治療費の高騰と厳格な規制シナリオが、予測期間中の市場成長を抑制する要因となっています。
**白血病治療薬市場のトレンド**
**化学療法セグメントが予測期間中に顕著な成長を記録すると予想される**
化学療法は、体内の急速に増殖する細胞を殺す強力な化学物質を用いた薬物治療です。がん細胞は体内のほとんどの細胞よりもはるかに速く増殖・分裂するため、化学療法はがん治療に最もよく使用されます。
化学療法セグメントの成長に寄与する主要な要因は、白血病発生率の上昇です。Blood Cancer UKの2021年の統計によると、稀ではありますが、小児も急性骨髄性白血病（AML）を発症する可能性があります。同情報源によれば、英国では年間約100人の小児がこの病気と診断されています。
多くの企業は、競争優位性を維持し、新たな地域市場に参入するために、白血病治療のための画期的な製品の開発にも注力しています。そのため、化学療法はほとんどの白血病患者にとって主要な治療選択肢と考えられています。例えば、2021年12月には、BDR Pharmaが、FLT3変異陽性の新規診断白血病成人患者に対する単剤維持療法として、インド初のジェネリック・ミドスタウリンを「MSTARIN」のブランド名で発売しました。
また、2021年10月には、Novartisが、慢性骨髄性白血病（CML）治療薬としてScemblix（アシミニブ）について、2つの異なる適応症でFDAの承認を受けました。FDAは、2つ以上のチロシンキナーゼ阻害剤（TKI）による治療歴のある成人フィラデルフィア染色体陽性CML慢性期（Ph+ CML-CP）患者に対してScemblixの加速承認を、またT315I変異を持つ成人Ph+ CML-CP患者に対して完全承認を付与しました。このような承認が市場セグメントの成長を牽引しています。
これらの要因により、この市場セグメントは予測期間中に成長すると予想されます。
**北米が予測期間中に白血病治療薬市場で大きなシェアを占める**
北米地域は、高い発生率と白血病治療の進歩により、白血病治療薬市場で大きなシェアを占めています。アメリカがん協会（American Cancer Society）の2022年1月の推定によると、2022年には米国で約60,650件の新規白血病症例と24,000人の白血病による死亡があり、そのうち約11,450人が急性骨髄性白血病による死亡でした。これらの統計は成人人口の大部分を占めており、彼らの平均余命を延ばすためには適切な医療治療が必要です。
さらに、政府の有益な取り組みや研究提携の増加も、市場成長を促進すると期待される要因です。例えば、2020年12月には、Leukemia and Lymphoma Society (LLS) が、主要ながん研究機関や財団と提携し、白血病、リンパ腫、骨髄腫、その他の血液がん患者のための効果的な治療法の研究を進めるために、およそ1,700万ドルの研究助成金を共同出資することを開始しました。
さらに、2021年6月には、Jazz Pharmaceuticals plcが、大腸菌由来アスパラギナーゼに過敏症を発症した1ヶ月以上の小児および成人急性リンパ性白血病（ALL）またはリンパ芽球性リンパ腫（LBL）患者の治療における多剤併用化学療法レジメンの一部として、Rylaze（アスパラギナーゼ・エルウィニア・クリサンテミ（組換え）-rywn）について米国食品医薬品局（FDA）の承認を受けました。
これらの進展により、市場は堅調な成長を遂げると予想されます。
**白血病治療薬市場の競合分析**
白血病治療薬市場は競争が激しく、多くのグローバルプレイヤーが存在します。製品承認は、主要プレイヤーがこの市場における優位性を高めるために採用する重要な戦略です。市場の主要プレイヤーには、Amgen Inc、AstraZeneca plc、Bristol-Myers Squibb Company、F. Hoffmann-La Roche Ltd、Incyte Corp、Johnson & Johnson、Novartis、Pfizer Inc、およびSanofiが含まれ、これらの企業が世界中で製品を提供しています。
**追加特典：**
* Excel形式の市場推定（ME）シート
* 3ヶ月間のアナリストサポート
1 はじめに
1.1 研究前提と市場定義
1.2 研究範囲
2 研究方法論
3 エグゼクティブサマリー
4 市場動向
4.1 市場概要
4.2 市場推進要因
4.2.1 白血病症例の増加
4.2.2 がん治療における高いアンメットニーズ
4.2.3 医療分野への投資増加
4.3 市場抑制要因
4.3.1 高額な治療費
4.3.2 厳格な規制環境
4.4 ポーターの5つの力分析
4.4.1 新規参入の脅威
4.4.2 買い手/消費者の交渉力
4.4.3 供給者の交渉力
4.4.4 代替製品の脅威
4.4.5 競争の激しさ
5 市場セグメンテーション（市場規模：金額ベース – 百万米ドル）
5.1 治療法別
5.1.1 化学療法
5.1.2 免疫療法
5.1.3 標的療法
5.1.4 その他
5.2 白血病の種類別
5.2.1 急性リンパ性白血病
5.2.2 急性骨髄性白血病
5.2.3 慢性リンパ性白血病
5.2.4 慢性骨髄性白血病
5.2.5 その他
5.3 地域別
5.3.1 北米
5.3.1.1 アメリカ合衆国
5.3.1.2 カナダ
5.3.1.3 メキシコ
5.3.2 ヨーロッパ
5.3.2.1 ドイツ
5.3.2.2 イギリス
5.3.2.3 フランス
5.3.2.4 イタリア
5.3.2.5 スペイン
5.3.2.6 その他のヨーロッパ
5.3.3 アジア太平洋地域
5.3.3.1 中国
5.3.3.2 日本
5.3.3.3 インド
5.3.3.4 オーストラリア
5.3.3.5 韓国
5.3.3.6 アジア太平洋その他
5.3.4 中東
5.3.4.1 GCC
5.3.4.2 南アフリカ
5.3.4.3 中東その他
5.3.5 南米
5.3.5.1 ブラジル
5.3.5.2 アルゼンチン
5.3.5.3 南米その他
6 競争環境
6.1 企業プロファイル
6.1.1 アムジェン社
6.1.2 アストラゼネカ社
6.1.3 ブリストル・マイヤーズ スクイブ社
6.1.4 エフ・ホフマン・ラ・ロシュ社
6.1.5 インサイト社
6.1.6 ジョンソン・エンド・ジョンソン
6.1.7 ノバルティス・インターナショナル AG
6.1.8 ファイザー株式会社
6.1.9 サノフィ S.A.
6.1.10 テバ・ファーマシューティカル
6.1.11 アステラス製薬
6.1.12 大塚ホールディングス株式会社
7 市場機会と将来動向
1 INTRODUCTION1.1 Study Assumptions and Market Definition
1.2 Scope of the Study
2 RESEARCH METHODOLOGY
3 EXECUTIVE SUMMARY
4 MARKET DYNAMICS
4.1 Market Overview
4.2 Market Drivers
4.2.1 Rising Burden of Leukemia Cases
4.2.2 High Unmet Need for Cancer Therapy
4.2.3 Rising Investment in Healthcare Sector
4.3 Market Restraints
4.3.1 High Cost of Treatment
4.3.2 Stringent Regulatory Scenario
4.4 Porter's Five Forces Analysis
4.4.1 Threat of New Entrants
4.4.2 Bargaining Power of Buyers/Consumers
4.4.3 Bargaining Power of Suppliers
4.4.4 Threat of Substitute Products
4.4.5 Intensity of Competitive Rivalry
5 MARKET SEGMENTATION (Market Size by Value – USD million)
5.1 By Treatment Type
5.1.1 Chemotherapy
5.1.2 Immunotherapy
5.1.3 Targeted Therapy
5.1.4 Others
5.2 By Type of Leukemia
5.2.1 Acute Lymphocytic Leukemia
5.2.2 Acute Myeloid Leukemia
5.2.3 Chronic Lymphocytic Leukemia
5.2.4 Chronic Myeloid Leukemia
5.2.5 Others
5.3 Geography
5.3.1 North America
5.3.1.1 United States
5.3.1.2 Canada
5.3.1.3 Mexico
5.3.2 Europe
5.3.2.1 Germany
5.3.2.2 United Kingdom
5.3.2.3 France
5.3.2.4 Italy
5.3.2.5 Spain
5.3.2.6 Rest of Europe
5.3.3 Asia-Pacific
5.3.3.1 China
5.3.3.2 Japan
5.3.3.3 India
5.3.3.4 Australia
5.3.3.5 South Korea
5.3.3.6 Rest of Asia-Pacific
5.3.4 Middle East
5.3.4.1 GCC
5.3.4.2 South Africa
5.3.4.3 Rest of Middle East
5.3.5 South America
5.3.5.1 Brazil
5.3.5.2 Argentina
5.3.5.3 Rest of South America
6 COMPETITIVE LANDSCAPE
6.1 Company Profiles
6.1.1 Amgen Inc.
6.1.2 AstraZeneca plc
6.1.3 Bristol-Myers Squibb Company
6.1.4 F. Hoffmann-La Roche Ltd
6.1.5 Incyte Corp
6.1.6 Johnson & Johnson
6.1.7 Novartis International AG
6.1.8 Pfizer Inc.
6.1.9 Sanofi S.A.
6.1.10 Teva Pharmaceutical
6.1.11 Astellas Pharma
6.1.12 Otsuka Holdings Co., Ltd
7 MARKET OPPORTUNITIES AND FUTURE TRENDS
| ※白血病とは、血液や骨髄のがんの一種で、異常な白血球が生産される病状を指します。主に急性白血病と慢性白血病に分類されており、急性白血病は迅速に進行するのに対し、慢性白血病は比較的緩やかに進行します。白血病の治療方法は多岐にわたり、患者さんの病状や特徴に応じて異なるアプローチが取られます。 白血病の治療の主要な種類としては、化学療法、放射線療法、免疫療法、幹細胞移植、分子標的療法があります。化学療法は、がん細胞の増殖を抑えるための薬剤を用いるもので、一般的には数回の治療サイクルを行います。放射線療法は、特定の部位のがん細胞を破壊するために高エネルギー放射線を使用します。この治療法は、特に骨髄移植前の治療として重要です。 免疫療法は、患者自身の免疫系を活性化させ、がん細胞を攻撃させる治療法です。特にCAR-T細胞療法は、患者自身のT細胞を遺伝子改変して白血病細胞を認識させることで、その効果が期待されています。幹細胞移植は、健康な造血幹細胞を移植することで、正常な血液細胞の生成を再開させる治療法です。これにより、血液や骨髄の正常な機能が回復されることが期待されます。 分子標的療法は、がん細胞に特異的な分子をターゲットにする治療法で、一般的に副作用が少ないとされています。この療法は、特定の遺伝子変異やタンパク質を持つ白血病患者に有効です。例えば、BCR-ABL融合遺伝子を持つ慢性骨髄性白血病（CML）に対するイマチニブ（グリベック）は、分子標的療法の代表例です。 治療方法の選択は患者の年齢、白血病の種類、進行度、全身状況などによって異なります。特に急性白血病患者では、化学療法が主な治療法となることが多く、迅速に治療を開始することが求められます。一方、慢性白血病患者では、観察療法を取り入れる場合もあります。病状によっては、治療を延期する選択肢もあるため、慎重な判断が必要です。 近年では、個別化医療が進展し、患者ごとの遺伝子プロファイリングによって、より効果的な治療が提案されるようになっています。また、免疫チェックポイント阻害剤や新たな分子標的薬の開発も進んでおり、治療の選択肢が広がっています。これにより、治療の効果や副作用の管理がますます向上し、多くの患者が長期的な生存を果たせる可能性が高まっています。 白血病治療の進歩には、医学研究や臨床試験が大きく貢献しています。新しい治療法や薬剤が開発されることで、より多くの患者に効果的な治療が提供できるようになっています。臨床試験は、次世代の治療法を見出すための重要なステップであり、多くの医療機関が参加しています。このような研究と技術革新により、白血病治療は今後ますます進化し、多くの患者に希望をもたらすことでしょう。 治療を受ける患者さんには、専門医による適切な診断と治療方針の提示が不可欠です。医療従事者は、患者の状態に応じて最適な治療戦略を選び、患者およびその家族と十分なコミュニケーションを図ることが大切です。白血病治療は複雑で多面的なアプローチが求められるため、患者一人ひとりの声に耳を傾けながら、最良の結果を目指すことが必要です。 |
