 | • レポートコード：MRC2303M067 • 出版社/出版日：Mordor Intelligence / 2023年1月23日 2025年版があります。お問い合わせください。 • レポート形態：英文、PDF、120ページ • 納品方法：Eメール（受注後2-3営業日） • 産業分類：医療 |
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レポート概要
| Mordor Intelligence社の本調査資料によると、世界の神経変性疾患市場規模が、今年末までに45,441.30百万ドルとなり、予測期間中に年平均成長率6.93%で拡大すると予測されています。本書は、神経変性疾患の世界市場にフォーカスし、最新動向と今後の市場性などをまとめており、イントロダクション、調査手法、エグゼクティブサマリー、市場動向、疾患別（パーキンソン病、アルツハイマー病、多発性硬化症、ハンチントン病、その他）分析、治療薬別（N-メチル-D-アスパラギン酸受容体拮抗薬、コリンエステラーゼ阻害剤、ドーパミン作動薬、免疫調節薬、その他）分析、地域別（アメリカ、カナダ、メキシコ、ドイツ、イギリス、フランス、イタリア、スペイン、中国、日本、インド、オーストラリア、韓国、中東、南アフリカ、ブラジル、アルゼンチン）分析、競争状況、市場機会・将来の動向などが掲載されています。また、AbbVie Inc.、Amneal Pharmaceuticals Inc.、Boehringer Ingelheim International GmbH、F. Hoffmann-La Roche Ltd、Merck & Co. Inc.、Novartis AG、Pfizer Inc.、Teva Pharmaceutical、UCB SA、Biogen Inc.、Johnson and Johnson 、Sanofiなど、主要企業情報が含まれています。 ・イントロダクション ・調査手法 ・エグゼクティブサマリー ・市場動向 ・世界の神経変性疾患市場規模：疾患別 - パーキンソン病の市場規模 - アルツハイマー病の市場規模 - 多発性硬化症の市場規模 - ハンチントン病の市場規模 - その他の市場規模 ・世界の神経変性疾患市場規模：治療薬別 - N-メチル-D-アスパラギン酸受容体拮抗薬の市場規模 - コリンエステラーゼ阻害剤の市場規模 - ドーパミン作動薬の市場規模 - 免疫調節薬の市場規模 - その他の市場規模 ・世界の神経変性疾患市場規模：地域別 - 北米の神経変性疾患市場規模 アメリカの神経変性疾患市場規模 カナダの神経変性疾患市場規模 メキシコの神経変性疾患市場規模 … - ヨーロッパの神経変性疾患市場規模 イギリスの神経変性疾患市場規模 フランスの神経変性疾患市場規模 ドイツの神経変性疾患市場規模 … - アジア太平洋の神経変性疾患市場規模 中国の神経変性疾患市場規模 インドの神経変性疾患市場規模 日本の神経変性疾患市場規模 … - 南米/中東の神経変性疾患市場規模 ブラジルの神経変性疾患市場規模 アルゼンチンの神経変性疾患市場規模 南アフリカの神経変性疾患市場規模 … - その他地域の神経変性疾患市場規模 ・競争状況 ・市場機会・将来の動向 |
神経変性疾患市場は、ベース年において454億4,130万米ドルと推定され、予測期間中に6.93%の年平均成長率（CAGR）を記録すると予想されています。
COVID-19パンデミックは、臨床試験のワークフロー、研究開発活動、および神経変性疾患のパイプライン製品に大きな影響を与え、堅調な後期段階の製品パイプラインにもかかわらず、比較的緩やかな成長につながりました。パンデミックによる製品承認の遅延は、市場の発展に著しい影響を与えました。例えば、2021年1月には、BiogenとEisai Co. Ltdが、アルツハイマー病の治験薬であるアデュカヌマブの生物製剤ライセンス申請（BLA）に対する米国食品医薬品局（FDA）の審査期間が3ヶ月延長されたと報告しました。Biogenは2020年7月にFDAにアデュカヌマブのBLAを提出し、2020年8月に受理され、優先審査の指定を受けていました。このように、市場はパンデミック中に短期的な成長の落ち込みを経験しましたが、その後、研究開発が再開され、市場に好影響を与えました。
主な市場成長要因としては、神経疾患の有病率の増加、世界的な意識の向上、神経変性疾患治療薬の強力な製品パイプラインが挙げられます。世界人口の増加と平均寿命の延伸に伴い、神経疾患の有病率は上昇しています。米国国立環境健康科学研究所が2022年6月に更新したデータによると、米国では推定620万人がアルツハイマー病を患い、約100万人がパーキンソン病と暮らしています。さらに、2020年10月にLancet Journalに発表された記事によると、神経疾患に起因する障害調整生命年（DALY）の総数は、欧州連合で2,100万年、WHO欧州地域で4,110万年でした。このような神経疾患の負担は、治療法や効果的な治療法の需要を増加させ、神経変性疾患市場の成長に貢献すると予想されます。
さらに、Clinicaltrials.govによると、2022年4月には、中国の北京協和医学院病院が実施した、(S)-[18F]FBFPの放射線線量測定、血漿薬物動態、生体内分布、安全性、および健常者と中枢神経系疾患患者における診断性能を調査する第I相試験が進行中でした。このような研究は、神経変性疾患の治療法開発の傾向を示しており、市場の成長を牽引しています。
これらの要因は、予測期間中に市場の成長を助けるものと期待されています。しかし、厳格な規制ガイドラインと神経変性疾患治療製品の特許切れは、市場の成長を妨げると予想される主要因です。
**神経変性疾患市場のトレンド**
**アルツハイマー病は予測期間中に著しい成長を遂げると予想**
アルツハイマー病は、予測期間中に市場で重要なシェアを占めると予想されます。これは、脳細胞が萎縮し死滅する進行性の疾患であり、思考、行動、社会性のスキルが継続的に低下し、個人の自立した機能が妨げられる認知症の最も一般的な原因です。この疾患による有病率と死亡率は世界的に増加しており、その治療法や療法への需要が増加しているため、市場の成長を牽引しています。
アルツハイマー病の有病率は世界的に増加しています。例えば、アルツハイマー協会が発表した2021年アルツハイマー病の事実と統計報告書によると、米国では2021年に65歳以上の約620万人がアルツハイマー型認知症と診断されていました。さらに、上記の情報源によると、65歳以上の9人に1人がアルツハイマー型認知症であり、アルツハイマー病の米国人の約3分の2は女性です。アルツハイマー病の高い発生率は、市場の成長に良い影響を与えると予想されます。
さらに、研究開発活動の活発化や新製品の発売が、このセグメントの成長を後押ししています。例えば、2021年1月には、イーライリリー・アンド・カンパニーがドナネマブに関する研究結果を発表しました。この治験抗体は、N3pGと呼ばれる改変されたアミロイドベータを標的とし、第2相TRAILBLAZER-ALZ試験の結果、早期の症候性アルツハイマー病患者において、認知および日常生活機能の複合尺度の低下をプラセボと比較して有意に遅らせることが示されました。2021年6月10日には、米国食品医薬品局（FDA）がBiogenとEisaiのアルツハイマー病治療薬アデュヘルム（アデュカヌマブ）の迅速承認を付与しました。これらの進展により、アルツハイマー病セグメントは今後数年間で著しい増加が見込まれます。
**北米は予測期間中に市場を牽引すると予想**
北米は、神経変性疾患市場において最も重要な地域になると予想されます。この市場の成長に影響を与える要因は、神経疾患の増加、およびそのような疾患の治療法開発に焦点を当てた政府および民間組織による研究開発活動です。
アルツハイマー協会による2022年アルツハイマー病の事実と統計によると、2022年には米国で推定650万人の65歳以上の米国人がアルツハイマー型認知症と診断されていました。2050年までに、65歳以上のアルツハイマー型認知症患者数は1,270万人に増加すると予測されています。このアルツハイマー病の高い負担は、その治療における新しい治療法の需要を急増させ、その結果、この国における市場の成長につながっています。
さらに、北米は多くの製薬メーカーの存在と、神経変性疾患患者のケアパラダイムの進歩により、重要な市場シェアを保持すると予想され、成長を支えています。例えば、2022年6月、FDAは筋萎縮性側索硬化症（ALS）を含む希少神経変性疾患に対する行動計画を開始しました。この行動計画は、国内の希少神経変性疾患患者の生活を改善し、延長するための5カ年戦略です。このプロジェクトの主な焦点は、安全で効果的な医療製品の開発を推進し、すべての患者に新しい治療法への完全なアクセスを提供することです。加えて、2022年1月には、神経変性疾患の疾患修飾療法開発に注力するAlterity Therapeutics社が、パーキンソン病やアルツハイマー病を含む神経変性疾患治療化合物に関する新しい米国特許を発表しました。このように、数多くの医薬品開発および承認関連活動により、この市場は予測期間中に著しい成長を遂げると考えられます。したがって、上記の要因により、北米地域における市場は予測期間中に成長すると予想されます。
**神経変性疾患市場の競合分析**
この市場は、少数の主要な市場プレイヤーが存在するため、中程度の競争があります。主要プレイヤーは、合併・買収、パートナーシップ・提携、研究開発活動への投資、新製品の発売といった戦略的提携を通じて、世界的な競争に耐えようとしています。主要な市場プレイヤーには、AbbVie Inc.、Amneal Pharmaceuticals Inc.、Boehringer Ingelheim International GmbH、F. Hoffmann-La Roche Ltd、Merck & Co. Inc.、Pfizer Inc.、Teva Pharmaceuticals、Novartis AG、UCB SAなどが挙げられます。
1 はじめに
1.1 研究の前提と市場定義
1.2 研究の範囲
2 研究方法論
3 エグゼクティブサマリー
4 市場動向
4.1 市場概要
4.2 市場推進要因
4.2.1 神経疾患の有病率上昇
4.2.2 社会的認知度の向上
4.2.3 神経変性疾患治療における強力な製品パイプライン
4.3 市場抑制要因
4.3.1 神経変性疾患治療製品の特許満了
4.3.2 厳格な規制ガイドライン
4.4 ポーターの5つの力分析
4.4.1 新規参入の脅威
4.4.2 購買者/消費者の交渉力
4.4.3 供給者の交渉力
4.4.4 代替製品の脅威
4.4.5 競争の激しさ
5 市場セグメンテーション（市場規模：金額ベース – 百万米ドル）
5.1 適応症タイプ別
5.1.1 パーキンソン病
5.1.2 アルツハイマー病
5.1.3 多発性硬化症
5.1.4 ハンチントン病
5.1.5 その他の適応症タイプ
5.2 薬剤タイプ別
5.2.1 N-メチル-D-アスパラギン酸受容体拮抗薬
5.2.2 コリンエステラーゼ阻害薬
5.2.3 ドパミン作動薬
5.2.4 免疫調節薬
5.2.5 その他の薬剤タイプ
5.3 地域別
5.3.1 北米
5.3.1.1 アメリカ合衆国
5.3.1.2 カナダ
5.3.1.3 メキシコ
5.3.2 欧州
5.3.2.1 ドイツ
5.3.2.2 イギリス
5.3.2.3 フランス
5.3.2.4 イタリア
5.3.2.5 スペイン
5.3.2.6 その他の欧州
5.3.3 アジア太平洋地域
5.3.3.1 中国
5.3.3.2 日本
5.3.3.3 インド
5.3.3.4 オーストラリア
5.3.3.5 韓国
5.3.3.6 アジア太平洋その他
5.3.4 中東
5.3.4.1 GCC
5.3.4.2 南アフリカ
5.3.4.3 中東その他
5.3.5 南米
5.3.5.1 ブラジル
5.3.5.2 アルゼンチン
5.3.5.3 南米その他
6 競争環境
6.1 企業概要
6.1.1 アッヴィ社
6.1.2 アムニール・ファーマシューティカルズ社
6.1.3 ベーリンガーインゲルハイム社
6.1.4 F. ホフマン・ラ・ロシュ社
6.1.5 メルク社
6.1.6 ノバルティスAG
6.1.7 ファイザー社
6.1.8 テバ・ファーマシューティカル
6.1.9 UCB SA
6.1.10 バイオジェン社
6.1.11 ジョンソン・エンド・ジョンソン
6.1.12 サノフィ
7 市場機会と将来動向
1 INTRODUCTION1.1 Study Assumptions and Market Definition
1.2 Scope of the Study
2 RESEARCH METHODOLOGY
3 EXECUTIVE SUMMARY
4 MARKET DYNAMICS
4.1 Market Overview
4.2 Market Drivers
4.2.1 Rising Prevalence of Neurological Disorders
4.2.2 Increasing Public Awareness
4.2.3 Strong Product Pipeline for Neurodegenerative Disease Treatment
4.3 Market Restraints
4.3.1 Patent Expiry of Neurodegenerative Disease Treatment Products
4.3.2 Stringent Regulatory Guidelines
4.4 Porter's Five Forces Analysis
4.4.1 Threat of New Entrants
4.4.2 Bargaining Power of Buyers/Consumers
4.4.3 Bargaining Power of Suppliers
4.4.4 Threat of Substitute Products
4.4.5 Intensity of Competitive Rivalry
5 MARKET SEGMENTATION (Market Size by Value - USD million)
5.1 By Indication Type
5.1.1 Parkinson's Disease
5.1.2 Alzheimer's Disease
5.1.3 Multiple Sclerosis
5.1.4 Huntington Disease
5.1.5 Other Indication Types
5.2 By Drug Type
5.2.1 N-methyl-D-aspartate Receptor Antagonists
5.2.2 Cholinesterase Inhibitors
5.2.3 Dopamine Agonists
5.2.4 Immunomodulatory Drugs
5.2.5 Other Drug Types
5.3 By Geography
5.3.1 North America
5.3.1.1 United States
5.3.1.2 Canada
5.3.1.3 Mexico
5.3.2 Europe
5.3.2.1 Germany
5.3.2.2 United Kingdom
5.3.2.3 France
5.3.2.4 Italy
5.3.2.5 Spain
5.3.2.6 Rest of Europe
5.3.3 Asia-Pacific
5.3.3.1 China
5.3.3.2 Japan
5.3.3.3 India
5.3.3.4 Australia
5.3.3.5 South Korea
5.3.3.6 Rest of Asia-Pacific
5.3.4 Middle East
5.3.4.1 GCC
5.3.4.2 South Africa
5.3.4.3 Rest of Middle East
5.3.5 South America
5.3.5.1 Brazil
5.3.5.2 Argentina
5.3.5.3 Rest of South America
6 COMPETITIVE LANDSCAPE
6.1 Company Profiles
6.1.1 AbbVie Inc.
6.1.2 Amneal Pharmaceuticals Inc.
6.1.3 Boehringer Ingelheim International GmbH
6.1.4 F. Hoffmann-La Roche Ltd
6.1.5 Merck & Co. Inc.
6.1.6 Novartis AG
6.1.7 Pfizer Inc.
6.1.8 Teva Pharmaceutical
6.1.9 UCB SA
6.1.10 Biogen Inc.
6.1.11 Johnson and Johnson
6.1.12 Sanofi
7 MARKET OPPORTUNITIES AND FUTURE TRENDS
| ※神経変性疾患は、神経系の細胞が徐々に機能を失い、最終的に死亡に至る病態を指します。これらの疾患は、通常は進行性であり、時間の経過とともに症状が悪化します。神経変性疾患には、運動機能に影響を及ぼす場合や認知機能に影響を及ぼす場合があり、それぞれの疾患によって異なる症状が現れます。 神経変性疾患の主な種類としては、アルツハイマー病、パーキンソン病、ハンチントン病、筋萎縮性側索硬化症（ALS）、多発性硬化症（MS）などがあります。これらの病気は、特定の神経細胞にダメージを与え、それにより身体の機能や精神的な健康にさまざまな影響を及ぼします。たとえば、アルツハイマー病は主に認知機能の低下を引き起こし、パーキンソン病は運動機能の障害が顕著です。 神経変性疾患の発症原因は複雑で、多因子性です。遺伝的要因、環境要因、加齢などが関連していることが知られています。このため、特定の予防策や治療法の確立は難しい面があります。特に、遺伝的要因に関しては、一部の疾患は家族性に発現することがある一方で、生活習慣や外的要因が発症に寄与することも多いです。したがって、研究者たちは、危険因子の特定やそのメカニズムの解明に向けて精力的に取り組んでいます。 神経変性疾患の診断には、臨床症状の観察に加え、画像診断（MRIやCTスキャンなど）、神経心理テスト、遺伝子検査などが用いられます。早期発見が病気の進行を抑える可能性があるため、診断は非常に重要です。また、治療法には、症状の緩和を目的とする薬物療法や、リハビリテーション、心理サポートなどが含まれます。ただし、現時点では根本的な治療法は確立されていないため、研究開発が進められています。 近年、神経変性疾患に対する新しい治療法の開発において、生物学的技術や再生医療が注目されています。例えば、干細胞治療や遺伝子治療などが研究されており、将来的には神経細胞の再生や修復が可能になるかもしれません。また、バイオマーカーの発見によって、早期診断や治療効果のモニタリングが進んでいます。 さらに、AI技術の進展により、画像解析やデータ解析を通じて疾患の早期発見が期待されています。特に、膨大な医療データを解析することで、リスクを持つ患者の特定や、個別化医療への道が開かれる可能性があります。AIを活用した診断支援システムや、治療法の選定に役立つアルゴリズムの開発も進められています。 要するに、神経変性疾患は治療法が限られているものの、研究や技術の進展により、今後の治療戦略が期待されます。患者やその家族にとっての支援がますます重要であり、医療専門家の協力により、より良い生活の質を提供する努力が続けられています。神経変性疾患に対する理解を深め、リサーチや支援活動を促進することが、今後の医療における重要な課題となるでしょう。 |
