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神経血管血栓除去装置のグローバル市場(2023~2028):ステントレトリバー、吸引、血管スネア

• 英文タイトル:Neurovascular Thrombectomy Devices Market - Growth, Trends, Covid-19 Impact, and Forecasts (2023 - 2028)

Mordor Intelligenceが調査・発行した産業分析レポートです。神経血管血栓除去装置のグローバル市場(2023~2028):ステントレトリバー、吸引、血管スネア / Neurovascular Thrombectomy Devices Market - Growth, Trends, Covid-19 Impact, and Forecasts (2023 - 2028) / MRC2303M079資料のイメージです。• レポートコード:MRC2303M079
• 出版社/出版日:Mordor Intelligence / 2023年1月23日
   2025年版があります。お問い合わせください。
• レポート形態:英文、PDF、110ページ
• 納品方法:Eメール(受注後2-3営業日)
• 産業分類:医療
• 販売価格(消費税別)
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レポート概要
Mordor Intelligence社の本調査資料によると、世界の神経血管血栓除去装置市場規模が、予測期間中(2022年〜2027年)に年平均成長率6.3%で拡大すると予測されています。本書は、神経血管血栓除去装置の世界市場にフォーカスし、最新動向と今後の市場性などをまとめており、イントロダクション、調査手法、エグゼクティブサマリー、市場動向、製品別(ステントレトリバー、吸引、血管スネア)分析、エンドユーザー別(病院、外来手術センター、その他)分析、地域別(アメリカ、カナダ、メキシコ、ドイツ、イギリス、フランス、イタリア、スペイン、中国、日本、インド、オーストラリア、韓国、中東、南アフリカ、ブラジル、アルゼンチン)分析、競争状況、市場機会・将来の動向などが掲載されています。また、Acandis GmbH、Stryker、Penumbra, Inc.、Medtronic、VESALIO, LLC、Johnson and Johnson、MicroVention, Inc.、Phenox GmbH、Imperative Care, Inc.、Balt Group、NeuroVasc Technologies, Inc.、Baylis Medical Company, Incなど、主要企業情報が含まれています。
・イントロダクション
・調査手法
・エグゼクティブサマリー
・市場動向
・世界の神経血管血栓除去装置市場規模:製品別
- ステントレトリバーの市場規模
- 吸引の市場規模
- 血管スネアの市場規模
・世界の神経血管血栓除去装置市場規模:エンドユーザー別
- 病院における市場規模
- 外来手術センターにおける市場規模
- その他における市場規模
・世界の神経血管血栓除去装置市場規模:地域別
- 北米の神経血管血栓除去装置市場規模
アメリカの神経血管血栓除去装置市場規模
カナダの神経血管血栓除去装置市場規模
メキシコの神経血管血栓除去装置市場規模

- ヨーロッパの神経血管血栓除去装置市場規模
イギリスの神経血管血栓除去装置市場規模
フランスの神経血管血栓除去装置市場規模
ドイツの神経血管血栓除去装置市場規模

- アジア太平洋の神経血管血栓除去装置市場規模
中国の神経血管血栓除去装置市場規模
インドの神経血管血栓除去装置市場規模
日本の神経血管血栓除去装置市場規模

- 南米/中東の神経血管血栓除去装置市場規模
ブラジルの神経血管血栓除去装置市場規模
アルゼンチンの神経血管血栓除去装置市場規模
南アフリカの神経血管血栓除去装置市場規模

- その他地域の神経血管血栓除去装置市場規模
・競争状況
・市場機会・将来の動向

脳血管血栓除去デバイス市場は、調査期間(2022年~2027年)において年平均成長率(CAGR)6.3%で大きく成長すると予測されています。

**COVID-19パンデミックの影響**
COVID-19パンデミックは世界の医療システムに影響を与え、多くの医療施設で通常のケアが中断され、脆弱な患者が重大なリスクに晒されました。例えば、2020年12月に発表された記事「Pandemic Meets Epidemic: COVID-19 and Neurodegenerative Diseases」によると、COVID-19患者の間で、脳卒中、多発性神経炎、脳症といったCOVID-19に関連するとみられる重篤な神経学的症状の増加が報告されています。これはウイルスが神経組織に侵入し神経細胞に損傷を与えることによって説明され、結果としてCOVID-19が市場に影響を与えました。
COVID-19のパンデミック下では、選択的神経外科手術を実施するためにいくつかの戦略が採用されました。2021年11月に発表された研究「Neurosurgery and Coronavirus: Impact and Challenges—Lessons Learned From the First Wave of a Global Pandemic」によると、神経外科ケアを可能にするための戦略には、紹介元への積極的なアプローチによるコミュニケーション維持、診療所や多職種チーム運営への最新技術の導入、患者経路/施設の再構築、民間病院内での国民医療サービス(NHS)ケアの提供開始などが含まれました。神経外科手術の実施における多くの課題により、脳血管血栓除去デバイス市場の成長は影響を受けましたが、ロックダウンと規制の解除が予測期間中に市場の成長を促進すると期待されています。

**市場成長の推進要因**
本市場の成長を牽引する主な要因は、急性虚血性脳卒中の有病率増加と、市場における技術的進歩です。さらに、新製品の発売、投資の増加、および主要市場プレイヤーが取る戦略的イニシアチブが市場成長をさらに促進するでしょう。
Global Stroke Fact Sheet 2022のデータによると、年間760万件以上の新たな虚血性脳卒中が発生しており、世界で発生する脳卒中全体の62%以上が虚血性であると報告されています。2021年には、7,630,803件の虚血性脳卒中が世界中で蔓延していました。この虚血性脳卒中の高い負担が脳血管血栓除去への需要を高め、市場を牽引しています。
また、製品発売、合併、買収、提携などの戦略的イニシアチブが市場の収益性の高い成長を促進します。例えば、2021年10月、SecunderabadのYashoda Hospitalsは、世界脳卒中デーに際し、DTAS(Direct to Angio Suite)技術を搭載した最先端の「Bi-Plane Neuro Angio Procedure Suite」を導入しました。このスイートは、脳卒中患者の診断と治療(血栓溶解療法および血栓除去術)プロセスを1つの部屋で1台の機器で可能にします。このような技術的進歩と新製品の発売は、その有効性と採用を増加させ、市場を牽引します。
さらに、2021年6月には、Penumbra, Inc.がRED 62 Reperfusion Catheterの米国食品医薬品局(FDA)510(k)承認を取得しました。このカテーテルは、複雑な遠位血管解剖をナビゲートし、強力な吸引力を提供するよう設計されており、Penumbra ENGINEと共に、大血管閉塞を伴う急性虚血性脳卒中患者の血栓除去に用いられます。
加えて、市場への投資の増加は、イノベーションを促進し、製品提供と地理的フットプリントを拡大させ、市場の成長を大幅に促進します。例えば、2022年2月、PerfuzeはシリーズA投資ラウンドで2,250万ユーロの投資を受けました。この資金は、米国の臨床研究の次の段階とMillipedeシステムの規制当局の承認を推進するために使用されます。Millipedeシステムは、脳卒中患者の生活に良い影響を与える可能性のある技術革新です。上記の要因により、本市場は調査期間中に大きく成長すると予想されます。

**市場成長の阻害要因**
しかしながら、医療機器承認に対する厳しい規制と、脳血管血栓除去術に伴う高いリスクが、予測期間中の市場成長を妨げると予想されます。

**脳血管血栓除去デバイス市場のトレンド**

**ステントレトリーバーセグメントは予測期間中に最大の市場シェアを占めると予測**
ステントレトリーバーは、予測期間中に市場成長において重要なシェアを占めると予想されています。ステントレトリーバーは2012年に米国食品医薬品局によって承認され、閉塞した動脈内の血栓を掴み出して除去する小さなメッシュチューブです。これらのデバイスは、大腿動脈に挿入され脳の動脈まで誘導される非常に柔軟で細い吸引カテーテルと併用されます。
研究開発の増加や製品承認といった要因が、このセグメントの成長を促進するでしょう。2021年4月に発表された研究「Thrombectomy for Acute Ischemic Stroke with a New Device-Skyflow: Study Protocol for a Prospective, Multicenter, Stratified Randomized, Single-Blinded, Parallel, Positive Controlled, Non-inferiority Clinical Trial」によると、Skyflowステントレトリーバーは、二重らせん構造といった独自の構造的特徴を有しており、これによりステントの柔軟性と接着性が向上し、血栓除去率が改善され、頭蓋内血管への損傷が軽減されます。この要因がセグメントの成長を促進すると期待されています。
技術的に進んだ製品の発売は、血栓除去術の有効性を高め、ステントレトリーバーの需要を増加させ、市場の成長に貢献します。例えば、2021年5月には、Rapid Medical社製のTigertriever再血管化デバイスが米国で初めて患者に適用されました。Tigertrieverは、虚血性イベント後に脳からの血栓を除去し、血流を回復させることを可能にする調整可能なステントレトリーバーです。
したがって、上記の要因により、このセグメントは市場の著しい成長に貢献すると予想されます。

**北米は市場で重要なシェアを占め、予測期間中もその地位を維持すると予想**
北米は予測期間中、市場で重要なシェアを占めると予想されています。北米の脳血管血栓除去デバイス市場を牽引する主な要因は、急性虚血性脳卒中の有病率増加、研究開発活動の活発化、製品発売の増加、主要市場プレイヤーによる戦略的イニシアチブの増加です。
北米地域内の米国は、脳卒中の高い有病率により、調査期間中に本市場で重要なシェアを占めると予想されています。例えば、2022年4月に疾病管理予防センター(CDC)が発表した記事によると、米国では年間795,000人以上が脳卒中を発症しており、報告された脳卒中の約87%が虚血性脳卒中です。このように、虚血性脳卒中の高い負担が脳血管血栓除去術の需要を増加させ、市場を牽引すると予想されます。さらに、製品発売、パートナーシップ、新プログラム、合併、買収など、主要市場プレイヤーが取る戦略的イニシアチブが市場成長を促進すると予測されています。例えば、2021年4月、Rapid MedicalはTigertriever再血管化デバイスの米国食品医薬品局(FDA)承認を取得しました。
投資の増加も本市場におけるイノベーションを促進し、市場を牽引するでしょう。例えば、2021年6月、VesalioはClass Aの資金調達ラウンドを確保しました。この資金は、進行中の米国治験用医療機器免除(IDE)脳卒中研究の支援と、独自のNeVaプラットフォームを含む革新的な製品ポートフォリオの拡大に利用されます。NeVaプラットフォームは、あらゆる種類の脳血管血栓を患者の解剖学的構造から効果的に除去することにより、急性虚血性脳卒中における初回再開通を達成するように設計されています。
したがって、上記の要因により、北米では本市場が収益性の高い成長を遂げると予想されます。

**脳血管血栓除去デバイス市場の競合分析**
脳血管血栓除去デバイス市場は、世界的および地域的に多数の企業が存在するため、その性質上、断片化されています。競合状況には、市場シェアを保有し、よく知られている数社の国際企業および地元企業の分析が含まれます。これには、Medtronic、Stryker、Acandis GmbH、Penumbra Inc、Vesalio LLCなどが含まれます。

**追加特典**
この市場調査レポートには、Excel形式の市場推定シートと、3ヶ月のアナリストサポートが付属します。

レポート目次

1 はじめに
1.1 研究前提と市場定義
1.2 研究範囲

2 研究方法論

3 エグゼクティブサマリー

4 市場動向
4.1 市場概要
4.2 市場推進要因
4.2.1 急性虚血性脳卒中の増加する負担
4.2.2 技術的進歩
4.3 市場抑制要因
4.3.1 製品承認に関する厳格な規制
4.3.2 神経血管血栓除去デバイスに関連するリスク
4.4 ポーターの5つの力分析
4.4.1 新規参入の脅威
4.4.2 購入者/消費者の交渉力
4.4.3 供給者の交渉力
4.4.4 代替製品の脅威
4.4.5 競争の激しさ

5 市場セグメンテーション(市場規模:金額ベース – 百万米ドル)
5.1 製品タイプ別
5.1.1 ステントリトリーバー
5.1.2 吸引法
5.1.3 血管用スネア
5.1.4 その他の製品タイプ
5.2 エンドユーザー別
5.2.1 病院
5.2.2 外来手術センター
5.2.3 その他のエンドユーザー
5.3 地域別
5.3.1 北米
5.3.1.1 アメリカ合衆国
5.3.1.2 カナダ
5.3.1.3 メキシコ
5.3.2 欧州
5.3.2.1 ドイツ
5.3.2.2 イギリス
5.3.2.3 フランス
5.3.2.4 イタリア
5.3.2.5 スペイン
5.3.2.6 その他の欧州
5.3.3 アジア太平洋地域
5.3.3.1 中国
5.3.3.2 日本
5.3.3.3 インド
5.3.3.4 オーストラリア
5.3.3.5 韓国
5.3.3.6 アジア太平洋その他
5.3.4 中東
5.3.4.1 GCC
5.3.4.2 南アフリカ
5.3.4.3 中東その他
5.3.5 南米
5.3.5.1 ブラジル
5.3.5.2 アルゼンチン
5.3.5.3 南米その他

6 競争環境
6.1 企業概要
6.1.1 アカンディス社
6.1.2 ストライカー社
6.1.3 ペナムブラ社
6.1.4 メドトロニック社
6.1.5 ベサリオ社
6.1.6 Johnson and Johnson
6.1.7 MicroVention, Inc.
6.1.8 Phenox GmbH
6.1.9 Imperative Care, Inc.
6.1.10 Balt Group
6.1.11 NeuroVasc Technologies, Inc.
6.1.12 Baylis Medical Company, Inc

7 市場機会と将来動向

1 INTRODUCTION
1.1 Study Assumptions and Market Definition
1.2 Scope of the Study

2 RESEARCH METHODOLOGY

3 EXECUTIVE SUMMARY

4 MARKET DYNAMICS
4.1 Market Overview
4.2 Market Drivers
4.2.1 Increasing Burden of Acute Ischemic Stroke
4.2.2 Technological Advancements
4.3 Market Restraints
4.3.1 Stringent Regulations for Product Approvals
4.3.2 Risk Associated with Neurovascular Thrombectomy Devices
4.4 Porter's Five Forces Analysis
4.4.1 Threat of New Entrants
4.4.2 Bargaining Power of Buyers/Consumers
4.4.3 Bargaining Power of Suppliers
4.4.4 Threat of Substitute Products
4.4.5 Intensity of Competitive Rivalry

5 MARKET SEGMENTATION (Market Size by Value - USD Million)
5.1 By Product Type
5.1.1 Stent Retrievers
5.1.2 Aspiration
5.1.3 Vascular Snares
5.1.4 Other Product Types
5.2 By End User
5.2.1 Hospitals
5.2.2 Ambulatory Surgery Centers
5.2.3 Other End Users
5.3 Geography
5.3.1 North America
5.3.1.1 United States
5.3.1.2 Canada
5.3.1.3 Mexico
5.3.2 Europe
5.3.2.1 Germany
5.3.2.2 United Kingdom
5.3.2.3 France
5.3.2.4 Italy
5.3.2.5 Spain
5.3.2.6 Rest of Europe
5.3.3 Asia-Pacific
5.3.3.1 China
5.3.3.2 Japan
5.3.3.3 India
5.3.3.4 Australia
5.3.3.5 South Korea
5.3.3.6 Rest of Asia-Pacific
5.3.4 Middle East
5.3.4.1 GCC
5.3.4.2 South Africa
5.3.4.3 Rest of Middle East
5.3.5 South America
5.3.5.1 Brazil
5.3.5.2 Argentina
5.3.5.3 Rest of South America

6 COMPETITIVE LANDSCAPE
6.1 Company Profiles
6.1.1 Acandis GmbH
6.1.2 Stryker
6.1.3 Penumbra, Inc.
6.1.4 Medtronic
6.1.5 VESALIO, LLC
6.1.6 Johnson and Johnson
6.1.7 MicroVention, Inc.
6.1.8 Phenox GmbH
6.1.9 Imperative Care, Inc.
6.1.10 Balt Group
6.1.11 NeuroVasc Technologies, Inc.
6.1.12 Baylis Medical Company, Inc

7 MARKET OPPORTUNITIES AND FUTURE TRENDS
※神経血管血栓除去装置は、脳における血栓を機械的に除去するための医療機器です。主に脳卒中、特に塞栓性脳卒中において、血管が血栓によって詰まることで脳への血流が阻害される場合に使用されます。この装置は、迅速かつ効果的に血流を回復させることを目的としているため、時間が非常に重要となります。早急な対応が脳の損傷を最小限に抑え、患者の回復を促進するからです。
神経血管血栓除去装置にはいくつかの種類があります。代表的なものには、ストレイトスティックデバイス、ステントリトリーバー、吸引デバイスがあります。ストレイトスティックデバイスは、細長いワイヤー状の装置で、血栓に直接接触し、それを引き抜く方式です。ステントリトリーバーは、血管内に挿入されたあとに展開され、血栓を捕捉して引き出すことができます。吸引デバイスは、血栓を吸引によって取り除く仕組みを持っており、特に大きな血栓の除去において効果を発揮します。

これらの装置は、主に神経外科や脳神経内科の医師によって使用されます。医師は、CTスキャンやMRIなどの画像診断を行い、血栓の位置と大きさを確認した後、適切な手段を選択して治療に臨みます。神経血管血栓除去装置の使用は、血栓を迅速に除去することで、脳の機能損失を防ぎ、患者の予後を改善する重要な役割を果たします。

関連技術としては、画像誘導技術が挙げられます。これにより、医師はリアルタイムで血栓の位置を確認しながら操作を行えるため、精度が向上します。また、ロボティックアシスタンスやAIを活用した支援技術も開発されており、より安全かつ効率的な治療が期待されています。

さらに、神経血管血栓除去装置の技術は日々進化しています。新材料の開発や、デバイスの設計改善により、より大きな血栓の除去が可能になったり、術後の合併症が減少するなどの成果が報告されています。また、治療ガイドラインやプロトコルも更新されており、患者に対する最適なアプローチが模索されています。

近年、前述の技術革新に加え、患者の安全性と快適性を考慮した設計がますます重視されています。血栓除去後の合併症や入院期間の短縮を目指し、術後の管理やリハビリテーションの質を向上させるための新たなアプローチも進められています。数多くの臨床研究が行われ、新しい治療法やデバイスの効果が検証されることで、より進んだ医療サービスが提供できるようになっています。

神経血管血栓除去装置は、脳血管障害における重要な治療手段として、今後も多くの患者にとって不可欠な存在であり続けるでしょう。医療現場における技術革新は、脳卒中に対する新たな治療法の開発へとつながり、患者の生活の質を向上させることが期待されます。治療を受けることで、患者は以前の生活を取り戻すチャンスを得ることができ、その結果、家族や社会にも大きな影響を与えることになります。このような観点からも、神経血管血栓除去装置は非常に重要な役割を持つ医療機器と言えるでしょう。
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