 | • レポートコード：MRC2404A023 • 出版社/出版日：Mordor Intelligence / 2024年2月 2025年版があります。お問い合わせください。 • レポート形態：英文、PDF、137ページ • 納品方法：Eメール（受注後2-3営業日） • 産業分類：医療 |
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レポート概要
| 急性骨髄性白血病（AML）市場規模は2024年に推定18.3億米ドル、2029年には29.7億米ドルに達すると予測され、予測期間中（2024〜2029年）のCAGRは10.15%で成長する見込みです。 COVID-19の大流行は急性骨髄性白血病（AML）市場に大きな影響を与えています。化学療法や免疫抑制剤などのがん治療は、患者の免疫系にダメージを与えます。この対象集団の免疫系の弱体化は、COVID-19感染のリスクを生じさせると予想されます。COVID-19がAML患者に与える影響を見つけるために様々な研究が行われました。米国国立がん研究所（NCI）によると、2021年8月、がん患者はCOVID-19による重症化のリスクが高いことがわかりました。 さらに、米国血液学会（American Society of Hematology）が発表した論文によると、2022年1月、COVID-19の大流行時に血液バンクの供給不足が予想されたため、輸血の閾値が、地域や地方による大きなばらつきを考慮しながら引き下げられました。COVID-19陽性と判定された患者は、治療が延期されました。新たに発見されたAMLは治療が必要なため、適格なAML患者には集中的導入化学療法が行われました。このように、パンデミックにおけるAMLのリスクの増加と他の治療法の不足が、AML治療薬の需要を促進すると予想されます。 急性骨髄性白血病（AML）の罹患率と有病率の高さ、薬剤開発を促進する薬理学と分子生物学の進歩、製薬企業による研究開発投資の増加などが、この市場の成長を後押しする主な要因です。米国癌協会によると、2022年には米国で新たに60,650人の白血病癌患者が発生し、そのうち24,000人が死亡すると推定されています。また、同出典によると、米国では2022年に20,050例の急性骨髄性白血病（AML）が新たに発症すると推定されています。これは、AML治療の採用拡大につながります。米国のような先進国におけるAMLの有病率の上昇は、この市場の成長を促進すると予想されます。 さらに、研究開発投資の増加に伴い、薬剤の有効性を実証するために実施される臨床試験の数も増加しています。これは予測期間中、市場を牽引すると予想されます。例えば、米国国立医学図書館によると、「新規に診断されたFLT3-ITD+ AMLにおけるダウノルビシンまたはイダルビシンとシタラビンとキザルチニブの併用 vs. 医師の選択（Q-SOC）」と題された試験が臨床試験の第III相段階にあります。本試験は2021年11月に開始され、2025年3月に完了する予定です。 これらの要因が急性骨髄性白血病（AML）市場の成長に影響を与えています。しかし、薬剤に関する厳しい規制や化学療法に関連する合併症は、市場成長を抑制する要因と予想されます。 急性骨髄性白血病（AML）市場の動向 シタラビンは予測期間中に高成長が期待 シタラビンは、急性および慢性骨髄性白血病（AMLおよびCML）、急性リンパ性白血病（ALL）、急性前骨髄球性白血病（APL）など、さまざまな白血病を治療することができます。また、ホジキンリンパ腫、髄膜白血病、その他のタイプのリンパ腫（脳や脊髄の内壁にできるがん）の治療も可能です。急性骨髄性白血病（AML）に対する有効性から、シタラビンは化学療法に広く使用されています。Macmillan Cancer Supportのような癌のために活動している団体は、急性骨髄性白血病（AML）にはシタラビンがより効果的であると述べており、それがこの薬剤が広く使用されている理由です。そのため、このサブセグメントは化学療法分野で大きな市場シェアを占めると予想されます。 また、急性骨髄性白血病（AML）の治療薬として米国食品医薬品局（FDA）によるシタラビンの承認が増加していることも、同市場の成長を後押しするとみられます。例えば、2021年3月、Jazz Pharmaceuticals PLCは、1歳以上の小児患者における新規診断の治療関連急性骨髄性白血病（AML）（t-AML）または骨髄異形成関連変化を伴うAML（AML-MRC）の治療という新たな適応症を含む、Vyxeos（ダウノルビシンとシタラビン）の添付文書改訂の承認を米国食品医薬品局（FDA）から取得しました。さらに、2022年1月には、米国食品医薬品局（FDA）より、Oncolyze社が開発した急性骨髄性白血病（AML）治療用パイプライン化合物OM-301の希少疾病用医薬品（オーファンドラッグ）指定を受けました。こうした規制当局の承認が市場の成長を後押ししています。 したがって、上記の要因により、シタラビン分野は予測期間中に大きなシェアを示すと予想されます。 北米が主要シェアを占め、予測期間中も同様になる見込み 北米は現在、急性骨髄性白血病（AML）市場を支配しており、予測期間中もその牙城は揺るがないと予想されます。米国における急性骨髄性白血病（AML）の有病率の上昇が、同地域における同市場の成長を牽引すると予想されています。例えば、2021年の米国臨床腫瘍学会によると、急性骨髄性白血病（AML）は全癌の約1％を占める稀な悪性腫瘍です。米国では、2021年に推定20,240人（男性・男児11,230人、女性・女児9,010人）が全年齢でこの病気と診断されます。AMLは成人および小児で2番目に多い白血病であり、発症の大部分は成人が占めています。したがって、米国における急性骨髄性白血病（AML）の有病率の上昇は、この疾患に対する治療法の採用率の上昇につながり、それによって北米のこの市場の成長を促進すると予想されます。 さらに、急性骨髄性白血病（AML）の研究開発および製品上市の増加は、この地域の市場成長をさらに促進すると予想されます。例えば、2022年5月、FDAは新たに診断された急性骨髄性白血病（AML）に対するアザシチジン（注射用アザシチジン）との併用療法としてイボシデニブ（Tibsovo, Servier Pharmaceuticals LLC）を承認しました。これには、75歳以上の成人または集中的導入化学療法が不可能な合併症を有する成人において、FDAが承認した検査で検出された感受性IDH1変異が含まれます。 したがって、上記の要因により、北米で大きなシェアを示すと予想されます。 急性骨髄性白血病（AML）産業の概要 急性骨髄性白血病（AML）市場は、世界的および地域的に事業を展開する少数の企業の存在により、その性質上、統合されています。競争環境には、Novartis AG、Teva Pharmaceuticals、Pfizer、Bristol Myer Squibb、Sanofi-Aventis（Genzyme Corporation）など、市場シェアを保有し知名度の高い国際的・地域的企業数社の分析が含まれます。 その他のメリット Excel形式の市場予測シート 3ヶ月間のアナリストサポート |
1 はじめに
1.1 前提条件と市場定義
1.2 調査範囲
2 調査方法
3 エグゼクティブサマリー
4 市場動向
4.1 市場概要
4.2 市場促進要因
4.2.1 急性骨髄性白血病の高い発生率と有病率
4.2.2 薬理学および分子生物学の進歩による医薬品開発の促進
4.2.3 研究開発投資の増加
4.3 市場阻害要因
4.3.1 医薬品に対する厳しい規制
4.3.2 化学療法に伴う合併症
4.4 ポーターのファイブフォース分析
4.4.1 サプライヤーの交渉力
4.4.2 買い手／消費者の交渉力
4.4.3 新規参入者の脅威
4.4.4 代替製品の脅威
4.4.5 ライバルとの激しい競争
5 市場セグメント（金額別市場規模-百万米ドル）
5.1 化学療法
5.1.1 シタラビン
5.1.2 アントラサイクリン系薬剤
5.1.3 アルキル化剤
5.1.4 代謝拮抗薬
5.1.5 チロシンキナーゼ阻害剤
5.1.6 ホルモン療法
5.1.7 その他の化学療法
5.2 地理
5.2.1 北米
5.2.1.1 米国
5.2.1.2 カナダ
5.2.1.3 メキシコ
5.2.2 欧州
5.2.2.1 ドイツ
5.2.2.2 イギリス
5.2.2.3 フランス
5.2.2.4 イタリア
5.2.2.5 スペイン
5.2.2.6 その他の地域
5.2.3 アジア太平洋
5.2.3.1 中国
5.2.3.2 日本
5.2.3.3 インド
5.2.3.4 オーストラリア
5.2.3.5 韓国
5.2.3.6 その他のアジア太平洋地域
5.2.4 中東・アフリカ
5.2.4.1 GCC
5.2.4.2 南アフリカ
5.2.4.3 その他の中東・アフリカ地域
5.2.5 南米
5.2.5.1 ブラジル
5.2.5.2 アルゼンチン
5.2.5.3 南米のその他
6 競争状況
6.1 企業プロフィール
6.1.1 Bristol-Myers Squibb Company (Celgene Corporation)
6.1.2 Novartis AG
6.1.3 Genmab AS
6.1.4 Otsuka Holdings Co. Ltd
6.1.5 Sanofi-Aventis (Genzyme Corporation)
6.1.6 Teva Pharmaceutical (Cephalon Inc.)
6.1.7 Pfizer Inc.
6.1.8 F. Hoffmann-La Roche Ltd
6.1.9 Sunesis Pharmaceuticals Inc.
6.1.10 Astellas Pharma
6.1.11 Oncolyze Inc.
6.1.12 Syndax Pharmaceuticals Inc.
6.1.13 AbbVie Inc.
6.1.14 Amgen Inc.
6.1.15 Agios Pharmaceuticals Inc.
7 市場機会と今後の動向
レポート目次1 INTRODUCTION
1.1 Study Assumptions and Market Definition
1.2 Scope of the Study
2 RESEARCH METHODOLOGY
3 EXECUTIVE SUMMARY
4 MARKET DYNAMICS
4.1 Market Overview
4.2 Market Drivers
4.2.1 High Incidence and Prevalence of Acute Myeloid Leukemia
4.2.2 Advancement in Pharmacology and Molecular Biology to Promote Drug Development
4.2.3 Increasing Investments in Research and Development
4.3 Market Restraints
4.3.1 Stringent Regulations on Drugs
4.3.2 Complications Related to Chemotherapy
4.4 Porter’s Five Forces Analysis
4.4.1 Bargaining Power of Suppliers
4.4.2 Bargaining Power of Buyers/Consumers
4.4.3 Threat of New Entrants
4.4.4 Threat of Substitute Products
4.4.5 Intensity of Competitive Rivalry
5 MARKET SEGMENTATION (Market Size by Value – USD million)
5.1 Chemotherapy
5.1.1 Cytarabine
5.1.2 Anthracycline Drugs
5.1.3 Alkylating Agents
5.1.4 Anti-metabolites
5.1.5 Tyrosine Kinase Inhibitors
5.1.6 Hormonal Therapy
5.1.7 Other Chemotherapies
5.2 Geography
5.2.1 North America
5.2.1.1 United States
5.2.1.2 Canada
5.2.1.3 Mexico
5.2.2 Europe
5.2.2.1 Germany
5.2.2.2 United Kingdom
5.2.2.3 France
5.2.2.4 Italy
5.2.2.5 Spain
5.2.2.6 Rest of Europe
5.2.3 Asia-Pacific
5.2.3.1 China
5.2.3.2 Japan
5.2.3.3 India
5.2.3.4 Australia
5.2.3.5 South Korea
5.2.3.6 Rest of Asia-Pacific
5.2.4 Middle East & Africa
5.2.4.1 GCC
5.2.4.2 South Africa
5.2.4.3 Rest of Middle East & Africa
5.2.5 South America
5.2.5.1 Brazil
5.2.5.2 Argentina
5.2.5.3 Rest of South America
6 COMPETITIVE LANDSCAPE
6.1 Company Profiles
6.1.1 Bristol-Myers Squibb Company (Celgene Corporation)
6.1.2 Novartis AG
6.1.3 Genmab AS
6.1.4 Otsuka Holdings Co. Ltd
6.1.5 Sanofi-Aventis (Genzyme Corporation)
6.1.6 Teva Pharmaceutical (Cephalon Inc.)
6.1.7 Pfizer Inc.
6.1.8 F. Hoffmann-La Roche Ltd
6.1.9 Sunesis Pharmaceuticals Inc.
6.1.10 Astellas Pharma
6.1.11 Oncolyze Inc.
6.1.12 Syndax Pharmaceuticals Inc.
6.1.13 AbbVie Inc.
6.1.14 Amgen Inc.
6.1.15 Agios Pharmaceuticals Inc.
7 MARKET OPPORTUNITIES AND FUTURE TRENDS
| ※急性骨髄性白血病（AML）は、血液のがんの一種であり、骨髄内での異常な白血球の増殖が特徴です。この病気では、正常な血液細胞が減少し、主に前骨髄球と呼ばれる異常な細胞が急速に増加します。急性骨髄性白血病は発症が早く、症状が急激に進行することが多いため、早期の診断と治療が求められます。 AMLにはいくつかの亜型があります。これらの亜型は主に細胞の形態や性質に基づいて分けられ、主に8つのカテゴリに分類されます。例えば、FAB分類では、M0からM7までの亜型があり、それぞれ異なる細胞の発達段階や形態的特徴に基づいています。M3型は特に急性前骨髄球性白血病（APL）として知られ、特定の遺伝子変異が関与しています。M5型は急性単球性白血病（AMoL）であり、特に単球が増加するタイプです。 急性骨髄性白血病の主な症状としては、貧血、出血傾向、感染症の頻発、または異常な疲労感などがあります。これらの症状は、正常な血液細胞の減少に起因します。血液中の赤血球が減少することで貧血が生じ、血小板が減少すると出血しやすくなります。また、白血球の異常な増加により、免疫機能が低下し、感染症にかかりやすくなるのです。 急性骨髄性白血病の治療には、主に化学療法と放射線療法が用いられます。化学療法は、がん細胞を攻撃するために強力な薬剤を使用する治療法です。治療は通常、誘導療法と呼ばれる初期治療に続き、寛解期療法や維持療法が行われます。近年では、分子標的療法や免疫療法などの新しい治療法も注目されています。たとえば、急性前骨髄球性白血病には、全トレチノインという薬剤が効果的であることが知られています。 AMLの診断は、血液検査や骨髄検査を通じて行われます。血液検査では、白血球の数や形態を調べ、骨髄検査では、骨髄内の細胞の状況を詳細に確認します。また、遺伝子検査によって、特定の遺伝子変異があるかどうかを調べることも重要です。 関連技術としては、次世代シーケンシング（NGS）やフローサイトメトリーがあります。NGSは遺伝子の変異を特定するための技術であり、AMLの治療方針を決定するために役立ちます。フローサイトメトリーは、細胞の表面マーカーを分析し、異常な細胞を特定するために利用されます。これらの技術は、より個別化された治療を可能にするため、今後の研究において重要な役割を果たすと期待されています。 急性骨髄性白血病の予後は、発症時の年齢、病気の亜型、治療に対する反応などによって変動します。しかし、早期発見と適切な治療を受けることで、長期的な生存率の向上が見込まれています。ストレスの少ない生活や食事の工夫、定期的な医療チェックなどの予防策も重要です。 最後に、急性骨髄性白血病は依然として研究が進んでいる領域であり、特に新たな治療法や診断法の開発が期待されています。エビデンスに基づいた治療法の確立や、患者のクオリティ・オブ・ライフを向上させる取り組みが進められています。これにより、AML患者の未来がより明るいものになることが期待されます。 |
