 | • レポートコード：MRC2404A053 • 出版社/出版日：Mordor Intelligence / 2024年2月 2025年版があります。お問い合わせください。 • レポート形態：英文、PDF、110ページ • 納品方法：Eメール（受注後2-3営業日） • 産業分類：医療 |
| Single User | ▷ お問い合わせ | |
| Corporate License | ▷ お問い合わせ |
• お支払方法：銀行振込（納品後、ご請求書送付）
レポート概要
| アンドロゲン遮断療法（ADT）市場は、調査期間中に5.2%の大幅なCAGRを記録すると予想されます。 COVID-19の大流行は、アンドロゲン遮断療法（ADT）市場に大きな影響を与えました。がん患者、特に前立腺がん患者は、がんでない人に比べてコロナウイルスにかかりやすかったからです。この高い感受性は、悪性腫瘍と抗がん剤治療による免疫抑制状態によるものでしました。さらに、2022年1月に発表された『Cancer Treatment and Research Communications』のデータによると、COVID-19の第1波の間に、オランダでは前立腺がんの診断が17％減少したことが判明しました。この減少は、高齢者と低リスクの限局性がん患者で顕著でした。癌の診断が減少したため、アンドロゲン遮断療法（ADT）の使用が妨げられました。しかし、がん患者におけるADTの利用に関しては、市場は大流行前の状態に達しており、これが今後数年間の市場成長を後押しすると考えられています。 市場成長を後押しする主な要因は、前立腺がんの負担増、研究開発活動の活発化、前立腺がんを効果的に治療するための治療技術の進歩、製品承認の増加、主要市場プレーヤーが採用する戦略的イニシアティブなどです。 主要市場プレーヤーが採用するパートナーシップ、販売契約、合併、買収などの戦略は、市場成長を後押しすると期待されています。例えば、2022年5月、Myovant Sciences社とAccord Healthcare, Ltd.は、Accord社が欧州経済領域、英国、スイス、トルコにおいてORGOVYX（Relugolix, 120mg）の商品名で進行性ホルモン感受性前立腺がん治療薬Relugolixを商業化するための独占ライセンス契約を締結しました。このような提携により、ORGOVYXへのアクセスが地域間で拡大し、有利な市場成長につながります。 さらに、医薬品開発サイクルにおけるマイルストーン達成も市場成長の原動力となります。例えば、2022年5月、バイエルは、転移性ホルモン感受性前立腺がん（mHSPC）の治療薬として、経口アンドロゲン受容体阻害薬（ARi）ダロルタミドとドセタキセルの併用療法について、米国食品医薬品局（FDA）が追加新薬承認申請（sNDA）を受理し、優先審査権を付与したと報告しました。 したがって、上記の要因から、調査対象市場は調査期間中に大きく成長すると予想されます。しかし、限られた償還政策と副作用の増加が、調査期間中の市場成長の妨げになると予想されます。 アンドロゲン遮断療法（ADT）市場の動向 薬物クラスセグメント内の抗アンドロゲンサブセグメントが予測期間中に力強い成長を遂げる見込み 抗アンドロゲンは、アンドロゲン受容体に接続し、アンドロゲンが腫瘍の成長を引き起こすのを阻害する薬剤です。抗アンドロゲンは、アンドロゲン受容体拮抗薬と呼ばれることもあります。抗アンドロゲン薬には、フルタミド（Eulexin）、ビカルタミド（Casodex）、ニルタミド（Nilandron）、エンザルタミド（Xtandi）、アパルタミド（Erleada）、ダロルタミド（Nubeqa）などがあります。 世界的な前立腺癌罹患率の上昇、製品承認、高齢者人口の増加、研究開発活動の増加、提携などの主要市場プレーヤーが採用する戦略などの要因は、市場成長に効果的に寄与します。 研究活動の活発化は、このセグメントの成長に大きく寄与しています。例えば、Bayerは2021年12月、転移性ホルモン感受性前立腺がん（mHSPC）における経口アンドロゲン受容体阻害薬（ARi）Nubeqa（ダロルタミド）の抗アンドロゲン薬の使用を検討した第III相ARASENS試験の結果を発表しました。同社は、ダロルタミドとドセタキセルおよびアンドロゲン遮断療法（ADT）との併用により、ドセタキセルおよびADTと比較して全生存期間が有意に延長したと述べています。 さらに、2021年9月、Astellas Pharma社とPfizer社は、抗アンドロゲン薬XTANDI（エンザルタミド）が転移性ホルモン感受性前立腺がん男性の全生存期間を改善したと発表し、ARCHES試験により証明されました。このような研究は、全生存率の向上という点で、前立腺がんの治療における抗アンドロゲンの有効性を強調しており、抗アンドロゲンの適用を後押しし、市場を牽引しています。 さらに2021年2月、Bayer社はOrion社と提携し、経口アンドロゲン受容体阻害薬（ARi）Nubeqa（ダロルタミド）の前立腺がん領域におけるグローバル臨床開発プログラムを拡大しました。同社はフェーズIII試験ARANOTEを開始しました。この試験は、転移性ホルモン感受性前立腺癌（mHSPC）の男性患者を対象に、アンドロゲン遮断療法（ADT）（ADT）にこの化合物を追加した場合とプラセボ＋ADTを追加した場合を比較評価するものです。このような戦略により、企業は他社の強みを活用し、前立腺がんにおける先進的な製品を開発し、有利な市場成長につなげることができます。 このように、上記の要因により、研究セグメントは市場の大幅な成長に寄与すると予想されます。 北米が市場で大きなシェアを占めると予想され、予測期間中も同様となる見込み 北米のアンドロゲン遮断療法（ADT）市場の成長の主な原動力は、前立腺がんの有病率の上昇、高齢者人口の増加、製品の発売、主要市場プレーヤーによるいくつかのイニシアチブと投資です。 北米の米国は、調査期間中、調査対象市場で大きなシェアを占めると予想されます。前立腺がんは、米国人男性に最も多いがんです。米国癌協会は、米国では2023年に約28万8300件の前立腺癌の新規症例が報告されると推定しています。このように、前立腺がんは同国にとって大きな負担であり、その治療薬に対する需要が高まることが予想されます。形成されたテストステロンを抑制し、市場成長に貢献することができます。 また、上記の情報源は、前立腺がんが高齢の男性に発症しやすいことを示唆しています。10人に6人程度が65歳以上の男性で診断され、40歳未満の男性ではまれです。診断時の男性の平均年齢は約66歳です。したがって、この地域における高齢者人口の増加も前立腺がんの罹患率を高め、市場の推進力となります。 膵臓がんの治療におけるアンドロゲン受容体阻害剤の有効性を証明する研究開発研究の高まりは、市場の成長に寄与するでしょう。例えば、2021年2月、Johnson & JohnsonのJanssen Pharmaceutical Companiesは、第3相TITAN試験の最終解析結果を発表しました。それによると、エレアダはADTと併用することで、ADT単独療法に比べ死亡リスクを35％低減し、全生存率を統計学的に有意に改善したといわれています。このような治療手技の技術的改善は、市場の成長を促進すると期待されています。 さらに、2021年1月、米国FDAは、リュープロリド（ルプロン）よりも進行前立腺がん男性のテストステロン値を低下させる効果が高いとして、成人の前立腺がん治療薬としてリューゴリックス（オルゴビックス）を承認しました。従って、研究された市場は、上記の要因から北米で有利な成長につながると予想されます。 アンドロゲン遮断療法（ADT）産業概要 アンドロゲン遮断療法（ADT）市場の競争は中程度です。主要企業が採用するM&Aやパートナーシップなどの戦略は、市場を後押しするとみられています。市場の主要プレーヤーは、Johnson and Johnson、AstraZeneca、Bayer AG、Astellas Pharma、Tolmar Pharmaceuticals Inc.などです。 その他のメリット Excel形式の市場予測シート 3ヶ月間のアナリストサポート |
1 はじめに
1.1 前提条件と市場定義
1.2 調査範囲
2 調査方法
3 エグゼクティブサマリー
4 市場動向
4.1 市場概要
4.2 市場促進要因
4.2.1 前立腺がんの負担増
4.2.2 研究開発活動の活発化
4.3 市場阻害要因
4.3.1 保険償還の遅れと副作用の増加
4.4 ポーターのファイブフォース分析
4.4.1 サプライヤーの交渉力
4.4.2 買い手／消費者の交渉力
4.4.3 新規参入者の脅威
4.4.4 代替製品の脅威
4.4.5 ライバルとの激しい競争
5 市場セグメント（市場規模：単位：米ドル）
5.1 治療薬別
5.1.1 薬剤クラス別
5.1.1.1 黄体化ホルモン放出ホルモン（LHRH）作動薬
5.1.1.2 抗アンドロゲン薬
5.1.2 手術別
5.2 投与経路別
5.2.1 注射剤
5.2.2 経口剤
5.3 地域別
5.3.1 北米
5.3.1.1 米国
5.3.1.2 カナダ
5.3.1.3 メキシコ
5.3.2 欧州
5.3.2.1 ドイツ
5.3.2.2 イギリス
5.3.2.3 フランス
5.3.2.4 イタリア
5.3.2.5 スペイン
5.3.2.6 その他の地域
5.3.3 アジア太平洋
5.3.3.1 中国
5.3.3.2 日本
5.3.3.3 インド
5.3.3.4 オーストラリア
5.3.3.5 韓国
5.3.3.6 その他のアジア太平洋地域
5.3.4 中東およびアフリカ
5.3.4.1 GCC
5.3.4.2 南アフリカ
5.3.4.3 その他の中東・アフリカ地域
5.3.5 南米
5.3.5.1 ブラジル
5.3.5.2 アルゼンチン
5.3.5.3 南米のその他
6 競争状況
6.1 企業プロフィール
6.1.1 Johnson and Johnson
6.1.2 Astrazeneca
6.1.3 Bayer AG
6.1.4 Astellas Pharma Inc.
6.1.5 AbbVie Inc.
6.1.6 Tolmar Pharmaceuticals, Inc.
6.1.7 Verity Pharmaceuticals Inc.
6.1.8 Foresee Pharmaceuticals Co., Ltd.
6.1.9 Myovant Sciences GmbH
6.1.10 Ferring B.V.
6.1.11 Viatris
6.1.12 Bristol-Myers Squibb Company
7 市場機会と今後の動向
レポート目次1 INTRODUCTION
1.1 Study Assumptions and Market Definition
1.2 Scope of the Study
2 RESEARCH METHODOLOGY
3 EXECUTIVE SUMMARY
4 MARKET DYNAMICS
4.1 Market Overview
4.2 Market Drivers
4.2.1 Rising Burden of Prostrate Cancer
4.2.2 Rising Research and Development Activities
4.3 Market Restraints
4.3.1 Poor Reimbursement and Increasing Side Effects
4.4 Porter’s Five Forces Analysis
4.4.1 Bargaining Power of Suppliers
4.4.2 Bargaining Power of Buyers/Consumers
4.4.3 Threat of New Entrants
4.4.4 Threat of Substitute Products
4.4.5 Intensity of Competitive Rivalry
5 MARKET SEGMENTATION (Market Size by Value – in USD)
5.1 By Treatment
5.1.1 By Drug Class
5.1.1.1 Luteinizing Hormone-Releasing Hormone (LHRH) agonists
5.1.1.2 Antiandrogens
5.1.2 By Surgery
5.2 By Route of Administration
5.2.1 Injectable
5.2.2 Oral
5.3 Geography
5.3.1 North America
5.3.1.1 United States
5.3.1.2 Canada
5.3.1.3 Mexico
5.3.2 Europe
5.3.2.1 Germany
5.3.2.2 United Kingdom
5.3.2.3 France
5.3.2.4 Italy
5.3.2.5 Spain
5.3.2.6 Rest of Europe
5.3.3 Asia-Pacific
5.3.3.1 China
5.3.3.2 Japan
5.3.3.3 India
5.3.3.4 Australia
5.3.3.5 South Korea
5.3.3.6 Rest of Asia-Pacific
5.3.4 Middle East and Africa
5.3.4.1 GCC
5.3.4.2 South Africa
5.3.4.3 Rest of Middle East and Africa
5.3.5 South America
5.3.5.1 Brazil
5.3.5.2 Argentina
5.3.5.3 Rest of South America
6 COMPETITIVE LANDSCAPE
6.1 Company Profiles
6.1.1 Johnson and Johnson
6.1.2 Astrazeneca
6.1.3 Bayer AG
6.1.4 Astellas Pharma Inc.
6.1.5 AbbVie Inc.
6.1.6 Tolmar Pharmaceuticals, Inc.
6.1.7 Verity Pharmaceuticals Inc.
6.1.8 Foresee Pharmaceuticals Co., Ltd.
6.1.9 Myovant Sciences GmbH
6.1.10 Ferring B.V.
6.1.11 Viatris
6.1.12 Bristol-Myers Squibb Company
7 MARKET OPPORTUNITIES AND FUTURE TRENDS
| ※アンドロゲン遮断療法（ADT）は、主に前立腺癌の治療に用いられるホルモン療法の一つです。前立腺癌は、男性に多く見られる癌であり、アンドロゲンと呼ばれる男性ホルモン、特にテストステロンがその成長に寄与しています。ADTは、これらのホルモンの作用を遮断することで、癌の進行を抑えることを目的としています。 ADTには主に二つの種類があります。一つは、化学的な方法でアンドロゲンの生成を抑制する薬物療法です。これは、去勢療法とも呼ばれ、LH-RHアゴニスト（リュープロレリンなど）やアンドロゲン受容体拮抗薬（ビカルタミドなど）を使用します。これにより、体内のテストステロンの生成が抑えられ、癌の成長が抑制されるのです。 もう一つは、外科的去勢と呼ばれる手術です。精巣を摘出することで、テストステロンの供給を根本的に断つ手法です。この方法は、急速に効果が現れるため、特に進行した前立腺癌に対して有効とされていますが、患者にとっては身体的および心理的な負担が大きいのが特徴です。 アンドロゲン遮断療法の主な用途は、前立腺癌の治療にありますが、他にも一部の乳癌や性同一性障害の治療に用いられることがあります。特に前立腺癌においては、初期治療として放射線療法と併用されることも多いです。また、再発した場合や転移を伴う場合には、ADTが推奨されることがあります。 ADTにはいくつかの関連技術も存在します。画像診断技術、特にPSMA PET（前立腺特異膜抗原陽性を示すPETスキャン）は、前立腺癌の早期発見や進行の評価に役立ちます。また、バイオマーカーの解析が進むことで、ADTの効果を予測するための新しい手法も開発されています。これにより、個別化医療としての実践も期待されています。 しかし、ADTには副作用も伴います。一般的に見られる副作用には、骨密度の低下、体重増加、筋力の低下、性欲の減少、気分の変動などがあります。これらの副作用は、患者のQOL（生活の質）に大きな影響を与える場合があります。そのため、副作用を軽減するための治療や管理が重要です。 最近の研究では、ADTの効果や副作用を最小限に抑えるための新しい薬剤の開発が進んでいます。第二世代のアンドロゲン受容体拮抗薬（例：エンザルタミド）や新しい化学療法薬（例：ドセタキセル）が登場し、ADTと併用することで治療効果を高めることが期待されています。 さらに、ADT単独ではなく、免疫療法との組み合わせも注目されています。これにより、治療の選択肢が増えると同時に、患者の生存率の改善にも寄与することが期待されているのです。 アンドロゲン遮断療法は、前立腺癌の治療において重要な治療法であると同時に、治療方針の選択においては個々の患者の状態や特性に応じたアプローチが求められます。今後も研究が進む中で、さらに効果的で副作用の少ない治療法の確立が期待されています。患者と医療者が連携しながら、最適な治療を行っていくことが重要です。 |
