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放出制御型薬物送達のグローバル市場(2019-2029)

• 英文タイトル:Controlled Release Drug Delivery - Market Share Analysis, Industry Trends & Statistics, Growth Forecasts 2019 - 2029

Mordor Intelligenceが調査・発行した産業分析レポートです。放出制御型薬物送達のグローバル市場(2019-2029) / Controlled Release Drug Delivery - Market Share Analysis, Industry Trends & Statistics, Growth Forecasts 2019 - 2029 / MRC2403C185資料のイメージです。• レポートコード:MRC2403C185
• 出版社/出版日:Mordor Intelligence / 2024年2月
   2025年版があります。お問い合わせください。
• レポート形態:英文、PDF、120ページ
• 納品方法:Eメール(受注後2-3営業日)
• 産業分類:医薬品
• 販売価格(英語版、消費税別)
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レポート概要
放出制御型薬物送達市場は予測期間中に8%のCAGRを記録すると予測されています。
主要ハイライト
COVID-19パンデミックは、市場プレイヤーの大半がCOVID-19ワクチン開発に注力しており、パンデミックの初期段階では封鎖規制により製薬・バイオ医薬品工場の製造が制限されたため、調査した市場成長に影響を与えました。しかし、パンデミックの後期には、COVID-19の放出制御型薬物送達を採用した研究活動が行われました。
例えば、2022年1月にElsevier Public Health Emergency Collectionに掲載された論文によると、研究者たちはSARS-CoV-2抑制のために抗ウイルス薬を装填した標的ナノ粒子を開発していました。したがって、上記の要因のために、調査された市場に大きな影響を与えました。しかし、COVID-19の症例が制圧されたことで、研究開発用の放出制御型薬物送達技術の需要という点で、市場は再び流行前の性質を取り戻しつつあります。
さらに、慢性疾患の有病率の上昇は、治療効果を最大化し、副作用を最小化するため、放出制御型薬物送達技術の需要を押し上げると予想され、市場の成長に拍車をかけています。
American Cancer Society Cancer Statistics 2023によると、2023年には米国で新たに190万人のがん患者が診断されると予測されています。癌の高い負担は、市場プレーヤーが放出制御型薬物送達技術の利用を後押しする革新的な薬剤を開発する機会を生み出し、ひいては市場の成長を拡大します。
さらに、National Health Scienceが発表した2022年の統計によると、2021年にイギリスで約117万人が慢性閉塞性肺疾患(COPD)と診断され、総人口の1.9%を占めています。また、2022年に更新されたオーストラリア統計局によると、2021年には全年齢で375.8千人(1.5%)が慢性閉塞性肺疾患でした。COPDの世界的な高負担は、様々なタイプの吸入器に使用できる放出制御薬の需要を押し上げ、予測期間中の市場成長を増強すると予測されています。
さらに、既存製品の革新や上市に向けた市場プレイヤーの戦略的イニシアティブも、市場成長に大きく貢献しています。例えば、2021年11月、AMW GmbHとAdhexPharma SASは、AMWの経皮デリバリーシステム(TDS)の拡大のため、両社の強みを組み合わせた戦略的パートナーシップを締結しました。
また、2022年2月、AstraZenecaはHoneywell社と提携し、次世代呼吸器用吸入薬の開発に向けた「アンビション・ゼロ・カーボン・プログラム」を開始しました。この提携により、両社は喘息やCOPD患者向けの定量噴霧式吸入器で従来使用していた推進剤を廃止します。したがって、この提携は先進的な定量吸入器の開発を後押しし、予測期間中の市場成長をさらに加速させると予測されます。
したがって、慢性疾患の有病率の上昇や市場プレイヤーの戦略的イニシアチブの増加といった要因が、予測期間中の市場成長を促進すると予想されます。しかし、従来の方法に比べてコストが高いため、予測期間中の市場成長は抑制されると予測されます。

放出制御型薬物送達市場の動向

標的薬物送達セグメントが主要な市場シェアを占める見込み
標的薬物送達は、予測期間中に研究された市場を押し上げると予想されます。この傾向は主に、高齢者人口と小児人口の増加と相まって需要が増加しているためです。従来の送達システムと比較して、標的送達システムは、予測可能な薬物放出速度で標的部位にあらかじめ決められた速度で薬物を送達することで、治療効果の延長を実現します。
さらに、標的送達によってもたらされる利点の増大による製品上市の増加も、同分野の成長を促進すると期待されています。例えば、2021年10月、NanoString Technologies, Inc.は、急速に拡大する抗体薬物複合体(ADC)分野で使用するための特殊な遺伝子発現ツールであるCounter ADC Development Panelを発売しました。これらのADCは、がんを治療するための非常に強力な細胞毒性化合物の標的送達を可能にしました。標的薬物送達におけるこのような革新的な上市により、この分野は大きな成長を遂げると考えられています。
また、革新的な標的薬物送達製品に対する需要の高まりに対応するため、主要メーカーによる研究開発が活発化していることも、同分野の成長を後押しすると予想されます。例えば、2022年3月、AstraZenecaは、患者への潜在的な利益を最適化するために、組織や細胞における新規分子の標的化された制御放出のための高度な薬物送達システムを開発していると発表しました。このように、上記の要因から、予測期間中、研究セグメントが大きなシェアを占めて市場を支配すると予想されます。

北米が市場で大きなシェアを占めると予想され、予測期間中も同様となる見込み
北米地域は、癌やHIVのような慢性疾患の罹患率の上昇と製品上市の増加により、放出制御型薬物送達市場で大きな市場シェアを占めると予想されます。
カナダがん協会の記事によると、2022年11月には、233.9千人ががんと診断されると予測されています。また、カナダ公衆衛生局が発表したHIV in Canada 2021統計によると、2021年には1,722人が新たにHIV感染者と診断されました。したがって、癌やHIVなどの慢性疾患の高い負担は、効果的な薬物送達と治療のための制御放出薬物送達デバイスの需要を後押しし、市場の成長を加速させることが期待されています。
また、放出制御型薬物送達の需要拡大に対応するために市場各社が講じている取り組みも、この地域における市場成長の原動力になると予想されます。例えば、2021年1月、Tapemarka社とBiotts社は、皮膚を通して医薬品有効成分(API)を輸送するように設計された新しい高分子経皮技術であるMacroPermを商業化するために提携しました。このような要因により、放出制御型薬物送達の経皮技術の有用性が拡大し、市場の成長が加速しています。
したがって、慢性疾患の負担の増加や市場参入企業による発売により、予測期間中、この地域の市場は成長すると予想されます。

放出制御型薬物送達産業の概要

放出制御型薬物送達市場は適度な競争があり、複数の大手企業が存在します。現在、市場シェアで市場を支配しているのは数社の大手企業です。現在市場を支配している企業には、Adare Pharma Solutions、Merck and Co., Inc.、Colorcon、Johnson and Johnson、Coating Place、Corium Interenational Inc.、GlaxoSmithKline、Bayer Healthcare LLC、Lonzaなどがあります。

その他のメリット
エクセル形式の市場予測シート
3ヶ月間のアナリストサポート

1 はじめに
1.1 前提条件・市場定義
1.2 調査範囲

2 調査方法

3 エグゼクティブサマリー

4 市場動向
4.1 市場概要
4.2 市場促進要因
4.2.1 慢性疾患の発生率の上昇
4.2.2 高齢者人口と小児人口の増加
4.3 市場の阻害要因
4.3.1 従来法に比べて高いコスト
4.4 ポーターのファイブフォース分析
4.4.1 新規参入の脅威
4.4.2 買い手/消費者の交渉力
4.4.3 サプライヤーの交渉力
4.4.4 代替製品の脅威
4.4.5 ライバルとの激しい競争

5 市場区分
5.1 技術別
5.1.1 マイクロカプセル化
5.1.2 経皮
5.1.3 ターゲットデリバリー
5.1.4 その他の技術
5.2 用途別
5.2.1 吸入剤
5.2.2 注射剤
5.2.3 経皮・眼用パッチ
5.2.4 その他の用途
5.3 地域
5.3.1 北米
5.3.1.1 米国
5.3.1.2 カナダ
5.3.1.3 メキシコ
5.3.2 欧州
5.3.2.1 ドイツ
5.3.2.2 イギリス
5.3.2.3 フランス
5.3.2.4 イタリア
5.3.2.5 スペイン
5.3.2.6 その他のヨーロッパ
5.3.3 アジア太平洋
5.3.3.1 中国
5.3.3.2 日本
5.3.3.3 インド
5.3.3.4 オーストラリア
5.3.3.5 韓国
5.3.3.6 その他のアジア太平洋地域
5.3.4 中東・アフリカ
5.3.4.1 GCC
5.3.4.2 南アフリカ
5.3.4.3 その他の中東・アフリカ地域
5.3.5 南米
5.3.5.1 ブラジル
5.3.5.2 アルゼンチン
5.3.5.3 その他の南米

6 競争環境
6.1 企業プロフィール
6.1.1 Adare Pharma Solutions
6.1.2 Merck and Co., Inc
6.1.3 Colorcon
6.1.4 Johnson and Johnson
6.1.5 Coating Place
6.1.6 Corium International Inc.
6.1.7 GlaxoSmithKline PLC
6.1.8 Lonza
6.1.9 Bayer Healthcare LLC

7 市場機会と今後の動向

レポート目次

1 INTRODUCTION
1.1 Study Assumptions and Market Definition
1.2 Scope of the Study

2 RESEARCH METHODOLOGY

3 EXECUTIVE SUMMARY

4 MARKET DYNAMICS
4.1 Market Overview
4.2 Market Drivers
4.2.1 Rise in Incidence of Chronic diseases
4.2.2 Growing Geriatric and Pediatric Population
4.3 Market Restraints
4.3.1 Higher Cost Compared to the Conventional Method
4.4 Porter’s Five Forces Analysis
4.4.1 Threat of New Entrants
4.4.2 Bargaining Power of Buyers/Consumers
4.4.3 Bargaining Power of Suppliers
4.4.4 Threat of Substitute Products
4.4.5 Intensity of Competitive Rivalry

5 MARKET SEGMENTATION
5.1 By Technology
5.1.1 Micro Encapsulation
5.1.2 Transdermal
5.1.3 Targeted delivery
5.1.4 Other Technologies
5.2 By Application
5.2.1 Metered Dose Inhalers
5.2.2 Injectable
5.2.3 Transdermal and Ocular Patches
5.2.4 Other Applications
5.3 Geography
5.3.1 North America
5.3.1.1 United States
5.3.1.2 Canada
5.3.1.3 Mexico
5.3.2 Europe
5.3.2.1 Germany
5.3.2.2 United Kingdom
5.3.2.3 France
5.3.2.4 Italy
5.3.2.5 Spain
5.3.2.6 Rest of Europe
5.3.3 Asia-Pacific
5.3.3.1 China
5.3.3.2 Japan
5.3.3.3 India
5.3.3.4 Australia
5.3.3.5 South Korea
5.3.3.6 Rest of Asia-Pacific
5.3.4 Middle East and Africa
5.3.4.1 GCC
5.3.4.2 South Africa
5.3.4.3 Rest of Middle East and Africa
5.3.5 South America
5.3.5.1 Brazil
5.3.5.2 Argentina
5.3.5.3 Rest of South America

6 COMPETITIVE LANDSCAPE
6.1 Company Profiles
6.1.1 Adare Pharma Solutions
6.1.2 Merck and Co., Inc
6.1.3 Colorcon
6.1.4 Johnson and Johnson
6.1.5 Coating Place
6.1.6 Corium International Inc.
6.1.7 GlaxoSmithKline PLC
6.1.8 Lonza
6.1.9 Bayer Healthcare LLC

7 MARKET OPPORTUNITIES AND FUTURE TRENDS


※放出制御型薬物送達は、薬物が体内で時間をかけて持続的かつ制御された形で放出されるシステムを指します。この方式は、従来の即放出型薬物に比べて多くの利点があります。放出制御型薬物送達は、患者の服薬アドヒアランスを向上させ、効果的な治療を実現することを目的としています。

放出制御型薬物は、一般に二つの主要なカテゴリーに分類されます。一つは、時間に基づいて薬物を放出するタイプで、もう一つは刺激に応じて薬物を放出するタイプです。時間に基づくものには、徐放性(Extended Release, ER)や持続性(Sustained Release, SR)などがあります。これらは、特定の時間にわたって一定の濃度を維持するために設計されています。一方、刺激に応じた放出では、pHや温度、特定の酵素などの条件に基づいて薬物が放出される仕組みを持っています。これにより、求められる治療効果に応じた調節が可能になります。

放出制御型薬物の用途は広範であり、さまざまな分野で利用されています。痛み管理、がん治療、糖尿病、精神疾患、心血管疾患など、多岐にわたります。例えば、がん治療においては、抗がん剤を徐放性の形で投与することで、毒性を軽減しつつ効果的な治療を行うことが可能になります。また、糖尿病の患者においては、インスリンを徐放性の形で投与することで、血糖値の急激な変動を抑え、安定した管理を実現します。

放出制御型薬物送達に関連する技術は、多様なアプローチがあります。ナノテクノロジーやマイクロエンカプシュレーション、ポリマー基盤、リポソーム、ハイドロゲルなどが挙げられます。これらの素材や技術は、薬物を包み込むことで、効率的に体内に均一かつ持続的に放出するのに役立ちます。ナノテクノロジーを用いると、対象とする細胞や組織に特異的に薬物を届けることも可能です。これにより副作用を最小限に抑えつつ治療効果を最大化することが期待できます。

近年では、個別化医療に向けた研究が進んでおり、放出制御型薬物送達もその一環として注目されています。体重、年齢、性別、病歴などの患者特性に基づいて、最適な放出速度や薬物の種類を決定することが重要です。このアプローチによって、より安全で効果的な治療法の開発が進むと考えられています。

さらに、放出制御型薬物送達は、患者の生活の質を向上させることにも寄与します。一度の投与で長時間効果が持続するため、服薬回数が減少し、患者の負担が軽減されます。また、薬物の効果が持続することによって、急激な副作用のリスクを低減することも可能です。このように、放出制御型薬物送達は、患者にとって非常にメリットの多い選択肢となっています。

全体として、放出制御型薬物送達は、現代医療における重要な技術の一つとして位置付けられています。今後の研究や技術の進展によって、さらなる新しい治療法や製品が開発されることが期待されます。これにより、薬物治療の選択肢が広がり、患者一人一人に最適な医療が提供される時代が目指されることでしょう。放出制御型薬物送達の進化は、医療の未来において重要な役割を果たすと考えられています。
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