 | • レポートコード：MRCLC5DC01031 • 出版社/出版日：Lucintel / 2025年3月 • レポート形態：英文、PDF、約150ページ • 納品方法：Eメール（ご注文後2-3営業日） • 産業分類：医療 |
| Single User | ￥746,900 (USD4,850) | ▷ お問い合わせ |
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レポート概要
| 主要データポイント：2031年の市場規模＝242億ドル、今後7年間の成長予測＝年率15.6％。詳細情報は下記スクロール。本市場レポートは、製品別（カドシーラ、エンヘルツ、アドセトリス、パドセブ、トロデルビー、 ポリビ、その他）、用途別（血液がん、乳がん、卵巣がん、肺がん、皮膚がん、脳腫瘍、その他）、技術別（切断可能型と非切断可能型）、最終用途産業別（病院、専門クリニック、その他）、地域別（北米、欧州、アジア太平洋、その他地域）に分析しています。 |
がん抗体薬物複合体（ADC）の動向と予測
世界のがん抗体薬物複合体（ADC）市場の将来は、血液がん、乳がん、卵巣がん、肺がん、皮膚がん、脳腫瘍の各市場における機会を背景に有望と見込まれる。 世界のがん抗体薬物複合体市場は、2025年から2031年にかけて年平均成長率（CAGR）15.6％で拡大し、2031年までに推定242億ドルに達すると予測されています。この市場の主な推進要因は、世界的ながん発生率の増加、結合技術と抗体工学の継続的な発展、研究開発（R&D）への支出増加です。
• Lucintelの予測によると、製品カテゴリー内では、がん発生率の増加とがん治療におけるADCの使用拡大により、カドシラが予測期間中に最も高い成長率を示す見込み。
• 適応症カテゴリーでは、世界的な乳がん有病率の増加により、乳がんが最大のセグメントを維持する見通し。
• 地域別では、主要業界プレイヤーによる戦略的取り組みの拡大と有利な地域政府プログラムにより、予測期間中にアジア太平洋地域（APAC）が最も高い成長率を示すと予想される。
150ページ以上の包括的なレポートで、ビジネス判断に役立つ貴重な知見を得てください。
がん抗体薬物複合体市場における新興トレンド
がん抗体薬物複合体市場は、バイオテクノロジーの進歩、研究開発努力の増加、治療パラダイムの変化により急速な進化を遂げています。モノクローナル抗体と細胞毒性薬剤を組み合わせたがん抗体薬物複合体は、標的がん治療において極めて重要な役割を担い始めています。この市場における新興トレンドは、薬剤設計の高度化、新規治療アプローチ、患者アウトカムの向上を反映しています。 これらの動向はイノベーションを促進し、がん治療の風景を変容させている。がん抗体薬物複合体市場における5つの主要な新興トレンドは以下の通り：
• 標的化戦略の高度化：標的化戦略の進歩は、がん抗体薬物複合体市場における重要なトレンドである。研究者らは、がん抗体薬物複合体の有効性を向上させ、非標的効果を低減するため、より精密な標的化メカニズムを開発している。 これには、がん細胞抗原に特異的に結合する次世代抗体の使用や、細胞毒性薬剤の送達を強化する新規リンカー・ペイロードの開発が含まれる。こうした標的化戦略の高度化により治療成績が向上し副作用が最小化され、抗体薬物複合体がより広範ながん治療で効果を発揮するようになった。
• 次世代ペイロード：次世代ペイロードの組み込みが抗体薬物複合体の領域を変革している。 新規低分子化合物や改変毒素などの細胞毒性薬剤における革新が、抗体薬物複合体に統合され、効力と選択性の向上が図られている。これらの先進的ペイロードは、耐性メカニズムの克服と抗体薬物複合体の治療指数改善を目的としている。最先端のペイロード技術を活用することで、研究者は従来治療が困難だった癌に対処可能な、より効果的で標的性の高い治療法を開発しており、患者の反応と治療成績の改善につながる可能性がある。
• 併用療法：がん抗体薬物複合体市場では併用療法への傾向が強まっている。免疫チェックポイント阻害剤、標的療法、化学療法など他の治療法と抗体薬物複合体を組み合わせ、総合的な有効性向上を図る研究が進められている。これらの併用戦略は異なる治療法の相乗効果を活用し、耐性を克服し臨床転帰を改善することを目指す。 抗体薬物複合体を他の治療アプローチと統合することで、研究者は様々な癌種に対してより強力で効果的な治療レジメンの創出を目指している。
• 希少・難治性癌への焦点：希少かつ治療困難な癌種に対する抗体薬物複合体の開発が注目されている。これらの癌種に対する治療選択肢は限られているため、標的指向性を持つ抗体薬物複合体は有望なアプローチを提供する。 研究者らは、特定の神経内分泌腫瘍や希少血液悪性腫瘍など、未充足医療ニーズの高いがんに対する抗体薬物複合体の開発を優先している。この傾向は、現行治療法のギャップを埋め、難治性がん症例に新たな治療経路を提供する必要性によって推進されている。
• 個別化医療アプローチ：個別化医療は抗体薬物複合体市場においてますます重要性を増している。 遺伝的・分子的特性を含む個々の患者プロファイルに基づいた抗体薬物複合体療法の調整により、より精密で効果的な治療が可能となる。ゲノミクスとバイオマーカーの進歩により、特定のがんサブタイプや変異を標的とするカスタム設計の抗体薬物複合体開発が実現しつつある。この個別化抗体薬物複合体への潮流は、治療成果の最適化、副作用の軽減、がん患者へのより標的化された個別治療オプションの提供を目指すものである。
標的化戦略の強化、次世代ペイロード、併用療法、希少がんへの焦点、個別化医療アプローチなど、がん抗体薬物複合体市場における新たな潮流が、がん治療の著しい進歩を牽引している。これらの動向は、未充足医療ニーズに対応し患者転帰を改善する、より精密で効果的かつ個別化された治療法への移行を反映している。 こうした革新を取り入れることで、抗体薬物複合体市場はより強力で標的を絞ったがん治療を提供するために進化し、腫瘍学の未来を再構築している。
抗体薬物複合体市場における最近の動向
がん抗体薬物複合体市場は、技術進歩、臨床研究の増加、治療戦略の進化に牽引され、近年顕著な進展を遂げている。これらの進展は、有効性の向上と患者アウトカムの改善を目指す、がん抗体薬物複合体の設計と応用における高度化の進展を反映している。この分野が進歩するにつれ、新製品、新技術、研究成果ががん治療の未来を形作っている。以下に、がん抗体薬物複合体市場における5つの主要な最近の進展を示す：
• 新規抗がん抗体薬物複合体療法の承認：近年、複数の新規抗がん抗体薬物複合体療法が承認され、がん患者の治療選択肢が拡大している。例えば、ブレントキシマブ ベドチンやアド・トラスツズマブ エムタンシンなどの薬剤が、様々ながん適応症で規制当局の承認を取得した。これらの承認は、臨床現場における抗がん抗体薬物複合体の受容度と有効性の高まりを示している。 新規抗体薬物複合体療法は治療成績の向上をもたらし、従来選択肢が限られていた患者に新たな治療機会を提供している。
• リンカー技術の進歩：抗体薬物複合体の有効性に重要な役割を果たすリンカー技術において、著しい進歩が達成されている。新規リンカー設計により、細胞内での細胞毒性薬剤の安定性と放出が改善されている。 腫瘍環境内で活性化される切断可能リンカーや、ペイロード送達を強化する非切断可能リンカーなどの革新技術が研究されている。こうした技術的進歩は治療指数向上と非標的毒性低減に寄与し、より効果的で安全ながん抗体薬物複合体療法を実現している。
• 併用療法への注目の高まり：がん抗体薬物複合体を他の治療法と組み合わせる重要性がますます強調されている。 臨床試験では、免疫療法、標的療法、化学療法との併用が積極的に検討されている。例えば、免疫チェックポイント阻害剤との併用は抗腫瘍反応の増強や耐性克服に有望視されている。このアプローチは異なる治療法の相乗効果を活用し、より良好な臨床結果を達成するとともに、より複雑な癌症例への対応を目指すものである。
• 新規ペイロードの出現：新規ペイロードの開発が抗体薬物複合体市場における革新を牽引している。微小管阻害剤、DNA損傷剤、新規毒素などの新たな細胞毒性薬剤が抗体薬物複合体に組み込まれ、その効力と選択性が強化されている。これらの新規ペイロードは、耐性がん種に対する抗体薬物複合体の有効性を向上させるとともに、オフターゲット効果のリスク低減を目的として設計されている。 最先端のペイロード技術の統合により、抗体薬物複合体の治療可能性が拡大し、患者に新たな治療選択肢を提供している。
• 固形癌への展開：従来は血液悪性腫瘍に用いられてきた抗体薬物複合体が、固形癌治療への応用がますます検討されている。 研究では、血液がんとは異なる固有の課題を抱える固形がんに適した標的の特定と抗体薬物複合体の設計最適化に焦点が当てられている。HER2やTROP2など固形がんに発現する抗原を標的とする抗体薬物複合体の臨床試験が進行中だ。この固形がん領域への拡大は、未解決のニーズに対応し、治療困難ながん患者に新たな治療選択肢を提供することを目指す重要な進展である。
新規治療法の承認、リンカー技術とペイロード技術の進歩、併用療法への注目の高まり、固形がん領域への拡大など、抗体薬物複合体市場における最近の進展が、がん治療の未来を形作っている。これらの進展は、抗体薬物複合体の設計と応用における高度化を反映し、有効性と患者アウトカムの改善を推進している。 こうした進歩を取り入れることで、抗体薬物複合体市場はより効果的で標的を絞った治療法へと前進し、がん患者にとってより良い治療選択肢と生活の質の向上への希望をもたらしている。
抗体薬物複合体市場における戦略的成長機会
抗体薬物複合体市場は、標的療法の進歩、治療パラダイムの変化、腫瘍学研究への投資増加に牽引され、大きな成長機会を提示している。 抗体薬物複合体は標的指向性送達と強力な細胞毒性を併せ持つため、がん治療における様々な未解決ニーズに対応できる立場にある。抗体薬物複合体が顕著な臨床的利益をもたらす特定の適応領域に焦点を当てることで、戦略的成長を実現できる。以下に、異なる適応領域における抗体薬物複合体市場の5つの主要な成長機会を示す：
• 固形がん：抗体薬物複合体の固形がんへの適用拡大は重要な成長機会である。 従来、抗体薬物複合体は血液悪性腫瘍の治療でより成功を収めてきたが、近年の進歩により固形腫瘍への応用が可能となっている。HER2やTROP2など固形腫瘍細胞特異的抗原を標的とする抗体薬物複合体の開発が重要である。腫瘍微小環境や抗原の異質性といった課題に対処することで有効性を高められる。 この拡大は、未充足医療ニーズの大きな領域である固形腫瘍患者の治療成績改善の可能性を秘めている。
• 併用療法：抗体薬物複合体を免疫チェックポイント阻害剤、標的療法、化学療法などの他の治療法と組み合わせることは、有望な成長機会である。併用療法は相乗効果を活用し耐性メカニズムを克服することで、抗体薬物複合体の全体的な有効性を高めることができる。 例えば、抗がん抗体薬物複合体と免疫療法の併用は抗腫瘍反応を改善し、再発率を低下させる可能性がある。このアプローチは、複雑な癌や耐性癌を有する患者に対して、より包括的な治療レジメンと良好な治療成績をもたらす。
• 個別化医療：個別化医療は、患者個々のプロファイルに基づいた治療を設計することで、抗がん抗体薬物複合体市場における重要な成長機会を提供する。 ゲノミクスとバイオマーカーの進歩により、特定の遺伝子変異や腫瘍プロファイルを標的とする抗がん抗体薬物複合体の開発が可能となった。この個別化アプローチは治療効果を最適化し、副作用を最小限に抑える。患者固有の特性に焦点を当てることで、特定のがんサブタイプや変異に対応した抗がん抗体薬物複合体をカスタマイズでき、より効果的で個別化された治療選択肢を提供する。
• 革新的なペイロード：がん抗体薬物複合体における革新的なペイロードの開発と組み込みは、重要な成長領域である。新たな細胞毒性薬剤や標的毒素は、がん抗体薬物複合体の効力と選択性を高める。次世代微小管阻害剤、DNA損傷剤、新規ペイロード技術などの革新は、耐性を克服し治療指数を改善できる。 これらの先進的ペイロードを統合することで、がん抗体薬物複合体は既存療法では治療が困難ながんに対してより効果的な治療選択肢を提供できる。
• グローバル市場拡大：がん抗体薬物複合体の新興市場および世界市場への展開は戦略的成長機会である。アジア太平洋地域やラテンアメリカなどにおいて医療インフラが改善され、がんに対する認識が高まるにつれ、先進的がん治療法への需要が増大している。 企業は現地パートナーシップの構築、規制要件の対応、地域ニーズに合わせた治療法の適応を通じてこれらの市場に参入できる。グローバル展開は新規患者層の獲得と未開拓地域での市場シェア拡大の可能性を秘めている。
がん抗体薬物複合体市場は、固形がんへの標的拡大、革新的併用療法、個別化医療アプローチ、先進ペイロード、グローバル市場拡大を通じて大幅な成長が見込まれる。 これらの主要応用分野に焦点を当てることで、関係者はがん治療の進歩を推進し、未充足ニーズに対応し、患者アウトカムを向上させられる。こうした成長機会を捉えることが、抗体薬物複合体の潜在能力を最大限に活用し、進化するオンコロジー分野で持続的な成功を収める上で極めて重要となる。
抗体薬物複合体市場における推進要因と課題
抗体薬物複合体市場は、技術的・経済的・規制的要因の動的な相互作用によって形成されている。 技術的進歩はより効果的で標的を絞った治療法の開発を可能にする一方、経済的考慮事項は投資と市場アクセスに影響を与えます。規制枠組みはイノベーションのペースと市場参入を決定する上で重要な役割を果たします。これらの推進要因と課題を把握することは、がん抗体薬物複合体の複雑な環境をナビゲートするステークホルダーにとって不可欠です。以下に、がん抗体薬物複合体市場に影響を与える主要な推進要因と課題を分析し、成長と開発への影響を強調します。
がん抗体薬物複合体市場を牽引する要因は以下の通りである：
1. 技術革新：技術進歩はがん抗体薬物複合体市場の主要な推進力であり、より効果的で標的を絞った治療法の開発を可能にする。抗体工学、リンカー技術、ペイロードにおける革新は、がん抗体薬物複合体の特異性と効力を高める。例えば、次世代ペイロードは薬剤耐性を克服し治療指数を改善できる。 こうした技術的進歩により、抗体薬物複合体の潜在的な応用範囲が拡大し、より広範な癌種に対する有効な選択肢となりつつあり、臨床的有効性と安全性が向上している。
2. 癌発生率の増加：世界的に癌発生率が増加していることが、抗体薬物複合体市場を牽引する主要因である。癌発生率の上昇に伴い、先進的で効果的な治療法への需要が高まっている。標的指向性を持つ抗体薬物複合体は、複雑な癌や薬剤耐性癌の患者に新たな希望をもたらす。 この患者数の増加は、抗体薬物複合体療法の研究と投資を促進し、新製品の開発と市場機会の拡大を後押ししている。拡大するがん患者基盤における効果的な治療法の必要性は、市場の成長可能性を裏付けている。
3. 腫瘍学研究開発への投資拡大：腫瘍学研究開発（R&D）への投資増加は、抗体薬物複合体市場にとって重要な推進要因である。 製薬企業やバイオテクノロジー企業は、革新的ながん抗体薬物複合体療法の開発に多大な資源を投入している。この投資は臨床試験の進展、規制当局の承認、商業化努力を支える。強化された研究開発資金は、新規がん抗体薬物複合体の発見を加速し、技術的進歩を促進し、イノベーションを育み潜在的治療法のパイプラインを拡大することで、市場全体の成長に寄与する。
4. 規制支援と承認：支援的な規制環境と迅速な承認プロセスが、抗がん抗体薬物複合体市場の成長を牽引している。FDAやEMAなどの規制当局は、有望な抗がん抗体薬物複合体の開発と承認を加速させるため、画期的治療法指定やファストトラック指定などのプログラムを導入している。これらの規制上の優遇措置は、市場参入の迅速化を促進し、新治療法を市場に投入する際の時間とコストを削減する。 支援的な規制枠組みは、抗がん抗体薬物複合体の開発実現性を高め、市場の拡大に寄与している。
5. 標的療法への需要増加：標的療法への需要増加が抗がん抗体薬物複合体市場を牽引している。患者と医療提供者は、健康な組織への損傷を最小限に抑えつつ癌細胞を精密に標的とする治療法を模索している。抗がん抗体薬物複合体は、モノクローナル抗体の標的化能力と結合薬物の細胞毒性を組み合わせることで、このニーズを満たす。 この標的治療への注力は、個別化医療の広範な潮流と合致し、より多くの患者と臨床医がこれらの先進的治療選択肢を採用するにつれ、抗体薬物複合体市場を成長させている。
抗体薬物複合体市場における課題には以下が含まれる：
1. 高額な開発コスト：抗体薬物複合体市場における主要な課題の一つは、開発コストの高さである。 抗体薬物複合体の設計、試験、製造に関わる複雑なプロセスには多額の投資が必要です。こうした高コストは抗体薬物複合体の手頃な価格設定に影響を与え、患者のアクセスを制限する可能性があります。さらに、開発期間の長期化と高額な臨床試験が財政的負担を増大させます。企業は効率的な開発戦略の模索や費用対効果の高い解決策の探求を通じてこれらの課題を乗り越え、抗体薬物複合体療法の商業化成功を確保しなければなりません。
2. 複雑な製造プロセス：抗がん抗体薬物複合体の製造に関わる複雑なプロセスは重大な課題である。モノクローナル抗体の合成、ペイロードとの結合、一貫した品質と純度の確保には高度な技術と専門知識が必要だ。製造における変動性は抗がん抗体薬物複合体の安全性と有効性に影響を与え、規制当局の監視や潜在的な遅延を招く可能性がある。これらの製造課題に対処するには、高度な生産技術への投資と、高い基準を維持し信頼性の高い供給を確保するための堅牢な品質管理措置の確立が求められる。
3. 規制上の障壁：規制上の障壁を乗り越えることは、抗がん抗体薬物複合体市場における主要な課題である。臨床試験、製品承認、表示に関する規制要件は厳格であり、地域によって異なる場合がある。規制当局の承認を得るには、安全性と有効性の両方を実証する必要があり、これは長期かつ資源集約的なプロセスとなり得る。さらに、国際的な規制の差異は市場参入を複雑化し、グローバルな商業化の難度を高める。 企業は規制変更に関する情報を常に把握し、これらの課題に対処し市場アクセスを促進するための積極的な規制戦略に取り組む必要がある。
がん抗体薬物複合体市場は、技術革新、がん発生率の増加、研究開発投資の拡大、規制支援、標的療法への需要増加など、いくつかの主要な推進要因の影響を受けている。 しかしながら、開発コストの高さ、複雑な製造プロセス、規制上の障壁といった課題も市場に影響を及ぼしている。これらの推進要因に対処し課題を克服することは、抗体薬物複合体療法を進歩させ、その臨床的影響を拡大するために極めて重要である。機会を活用し障害を効果的に乗り越えることで、関係者は抗体薬物複合体市場の発展と成功に貢献し、最終的にがん患者の治療成果を向上させることができる。
抗体薬物複合体企業一覧
市場参入企業は提供する製品品質を基盤に競争を展開している。主要プレイヤーは製造施設の拡張、研究開発投資、インフラ整備に注力し、バリューチェーン全体での統合機会を活用している。こうした戦略を通じて、抗体薬物複合体企業は需要増に対応し、競争優位性を確保し、革新的な製品・技術を開発し、生産コストを削減し、顧客基盤を拡大している。本レポートで取り上げる抗体薬物複合体企業の一部は以下の通りである。
• Seagen
• 武田薬品工業株式会社
• アストラゼネカ
• F. ホフマン・ラ・ロシュ
• ファイザー
• ギリアド・サイエンシズ
• 第一三共株式会社
• グラクソ・スミスクライン
• アステラス製薬
• ADCセラピューティクス
がん抗体薬物複合体（ADC）のセグメント別分析
本調査では、製品別、用途別、技術別、最終用途産業別、地域別に、世界のがん抗体薬物複合体（ADC）市場の予測を掲載しています。
製品別がん抗体薬物複合体市場 [2019年から2031年までの価値分析]:
• カドシラ
• エンハルト
• アドセトリス
• パドセブ
• トロデルビー
• ポリビ
• その他
がん抗体薬物複合体市場：用途別 [2019年から2031年までの価値分析]：
• 血液がん
• 乳がん
• 卵巣がん
• 肺がん
• 皮膚がん
• 脳腫瘍
• その他
がん抗体薬物複合体市場：技術別 [2019年から2031年までの価値分析]：
• 切断可能型
• 非切断可能型
がん抗体薬物複合体市場：最終用途産業別 [2019年から2031年までの価値分析]：
• 病院
• 専門クリニック
• その他
がん抗体薬物複合体市場：地域別 [2019年から2031年までの価値分析]：
• 北米
• 欧州
• アジア太平洋
• その他の地域
国別がん抗体薬物複合体市場展望
がん抗体薬物複合体市場は、技術革新、適応症の拡大、標的療法に対する世界的な需要の高まりを背景に、近年著しい進展を遂げています。がん抗体薬物複合体は、モノクローナル抗体の標的化能力と化学療法剤の細胞毒性を組み合わせ、様々な癌に対する強力な治療選択肢を提供します。 市場が進化する中、地域別の動向はバイオテクノロジーと医療優先事項における広範なトレンドを反映している。米国、中国、ドイツ、インド、日本における顕著な進展は、抗体薬物複合体を通じたがん治療選択肢の強化に向けた世界的な取り組みを浮き彫りにしている。
• 米国：米国のがん抗体薬物複合体市場は、FDA承認の増加と新規抗体薬物複合体の開発により急速な成長を遂げている。 主な進展としては、HER2陽性乳がん治療薬エンヘルツ（トラスツズマブ・デルクステカン）の新規承認や、リンパ腫治療薬アドセトリス（ブレントキシマブ・ベドチン）など既存抗体薬物複合体の適応拡大が挙げられる。製薬企業による堅調な臨床研究と多額の投資が市場を支え、患者の治療選択肢とアクセス向上に貢献している。
• 中国：中国では、医療投資の増加と革新的ながん治療法への需要拡大を背景に、抗体薬物複合体市場が急速に拡大している。最近の動向としては、ダルピシクリブなどの抗体薬物複合体の国内承認や、複数の新規抗体薬物複合体候補薬の臨床試験開始が挙げられる。中国政府によるバイオ医薬品イノベーション支援と国際企業との連携が、国内患者への先進治療の提供を加速させている。
• ドイツ：ドイツは欧州抗体薬物複合体市場における主要プレイヤーであり、大規模な研究開発活動が特徴である。最近の動向としては、リンパ腫治療薬キムリア（tisagenlecleucel）など新規抗体薬物複合体療法の承認・使用が挙げられる。ドイツ医療制度が個別化医療と先進的腫瘍治療に重点を置く姿勢は、革新的抗体薬物複合体療法の導入を支援し、同地域の患者アウトカム改善に寄与している。
• インド：インドの抗体薬物複合体市場は新興段階にあり、国内外の企業から注目を集めている。主な進展として、インド製薬企業とグローバルバイオテック企業との提携による抗体薬物複合体の研究開発推進が挙げられる。さらに、規制面での進展と臨床試験が、同国の高い癌負担に対応する新たな抗体薬物複合体療法の導入を可能にしている。
• 日本：日本のがん抗体薬物複合体市場は、先進治療を臨床実践に統合することに重点を置いている。最近の進展としては、特定のリンパ腫に対するポリヴィー（ポラツズマブ ベドチン）などの抗体薬物複合体の承認や、新規抗体薬物複合体候補の臨床試験が進行中である。日本が精密医療を強く重視し、グローバル製薬企業と協力していることが、効果的な抗体薬物複合体治療の開発と採用を推進している。
グローバル抗体薬物複合体（ADC）市場の特徴
市場規模推定：抗体薬物複合体（ADC）市場規模の価値ベース（10億ドル）での推定。
動向と予測分析：市場動向（2019年～2024年）および予測（2025年～2031年）を各種セグメントおよび地域別に分析。
セグメント分析：製品、用途、技術、最終用途産業、地域別の癌抗体薬物複合体市場規模（金額ベース：10億ドル）。
地域分析：北米、欧州、アジア太平洋、その他地域別の癌抗体薬物複合体市場の内訳。
成長機会：癌抗体薬物複合体市場における製品、用途、技術、最終用途産業、地域別の成長機会の分析。
戦略分析：がん抗体薬物複合体市場におけるM&A、新製品開発、競争環境を含む。
ポーターの5つの力モデルに基づく業界の競争激化度分析。
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本レポートは以下の11の主要な疑問に答えます：
Q.1. がん抗体薬物複合体市場において、製品別（カドシーラ、エンヘルツ、アドセトリス、パドセブ、トロデルビー、ポリビー、その他）、用途別（血液がん、乳がん、卵巣がん、肺がん、皮膚がん、脳腫瘍、その他）、 技術（切断可能型と非切断可能型）、最終用途産業（病院、専門クリニック、その他）、地域（北米、欧州、アジア太平洋、その他地域）別に、最も有望な高成長機会は何か？
Q.2. どのセグメントがより速いペースで成長し、その理由は何か？
Q.3. どの地域がより速いペースで成長し、その理由は何か？
Q.4. 市場動向に影響を与える主な要因は何か？ Q.5. この市場におけるビジネスリスクと競合脅威は何か？
Q.6. この市場における新興トレンドとその背景にある理由は何か？
Q.7. 市場における顧客の需要変化にはどのようなものがあるか？
Q.8. 市場における新たな動向は何か？これらの動向を主導している企業は？
Q.9. この市場の主要プレイヤーは誰か？主要プレイヤーは事業成長のためにどのような戦略的取り組みを推進しているか？
Q.10. この市場における競合製品にはどのようなものがあり、それらが材料や製品の代替による市場シェア喪失にどれほどの脅威をもたらすか？
Q.11. 過去5年間にどのようなM&A活動が発生し、業界にどのような影響を与えたか？
目次
1. エグゼクティブサマリー
2. グローバルがん抗体薬物複合体市場：市場動向
2.1: 概要、背景、分類
2.2: サプライチェーン
2.3: 業界の推進要因と課題
3. 2019年から2031年までの市場動向と予測分析
3.1. マクロ経済動向（2019-2024年）と予測（2025-2031年）
3.2. グローバルがん抗体薬物複合体市場の動向（2019-2024年）と予測（2025-2031年）
3.3: 製品別グローバルがん抗体薬物複合体市場
3.3.1: カドシラ
3.3.2: エンヘルツ
3.3.3: アドセトリス
3.3.4: パドセブ
3.3.5: トロデルビ
3.3.6: ポリビ
3.3.7: その他
3.4: 用途別グローバルがん抗体薬物複合体市場
3.4.1: 血液がん
3.4.2: 乳がん
3.4.3: 卵巣がん
3.4.4: 肺がん
3.4.5: 皮膚がん
3.4.6: 脳腫瘍
3.4.7: その他
3.5: 技術別グローバルがん抗体薬物複合体市場
3.5.1: 切断可能型
3.5.2: 非切断可能型
3.6: 最終用途産業別グローバルがん抗体薬物複合体市場
3.6.1: 病院
3.6.2: 専門クリニック
3.6.3: その他
4. 2019年から2031年までの地域別市場動向と予測分析
4.1: 地域別グローバルがん抗体薬物複合体市場
4.2: 北米がん抗体薬物複合体市場
4.2.1: 北米市場（製品別）：カドシラ、エンヘルツ、アドセトリス、パドセブ、トロデルビ、ポリビ、その他
4.2.2: 北米市場（用途別）：血液がん、乳がん、卵巣がん、肺がん、皮膚がん、脳腫瘍、その他
4.3: 欧州がん抗体薬物複合体市場
4.3.1: 欧州市場（製品別）：カドシラ、エンハルト、アドセトリス、パドセブ、トロデルビー、ポリビー、その他
4.3.2: 欧州市場（適応症別）：血液がん、乳がん、卵巣がん、肺がん、皮膚がん、脳腫瘍、その他
4.4: アジア太平洋がん抗体薬物複合体市場
4.4.1: アジア太平洋市場（製品別）：カドシラ、エンヘルツ、アドセトリス、パドセブ、トロデルビ、ポリビ、その他
4.4.2: アジア太平洋地域（APAC）市場：適応症別（血液がん、乳がん、卵巣がん、肺がん、皮膚がん、脳腫瘍、その他）
4.5: その他の地域（ROW）がん抗体薬物複合体市場
4.5.1: その他の地域（ROW）市場：製品別（カドシラ、エンハルト、アドセトリス、パドセブ、トロデルビ、ポリビ、その他）
4.5.2: その他の地域（ROW）市場：適応症別（血液がん、乳がん、卵巣がん、肺がん、皮膚がん、脳腫瘍、その他）
5. 競合分析
5.1: 製品ポートフォリオ分析
5.2: 事業統合
5.3: ポーターの5つの力分析
6. 成長機会と戦略分析
6.1: 成長機会分析
6.1.1: 製品別グローバルがん抗体薬物複合体市場の成長機会
6.1.2: 用途別グローバルがん抗体薬物複合体市場の成長機会
6.1.3: 技術別グローバルがん抗体薬物複合体市場の成長機会
6.1.4: グローバルがん抗体薬物複合体市場における最終用途産業別の成長機会
6.1.5: グローバルがん抗体薬物複合体市場における地域別の成長機会
6.2: グローバルがん抗体薬物複合体市場における新興トレンド
6.3: 戦略分析
6.3.1: 新製品開発
6.3.2: グローバルがん抗体薬物複合体市場の生産能力拡大
6.3.3: グローバルがん抗体薬物複合体市場における合併、買収、合弁事業
6.3.4: 認証とライセンス
7. 主要企業の企業概要
7.1: Seagen
7.2: 武田薬品工業
7.3: アストラゼネカ
7.4: エフ・ホフマン・ラ・ロシュ
7.5: ファイザー
7.6: ギリアド・サイエンシズ
7.7: 第一三共
7.8: グラクソ・スミスクライン
7.9: アステラス製薬
7.10: ADCセラピューティクス
1. Executive Summary
2. Global Cancer Antibody Drug Conjugates Market : Market Dynamics
2.1: Introduction, Background, and Classifications
2.2: Supply Chain
2.3: Industry Drivers and Challenges
3. Market Trends and Forecast Analysis from 2019 to 2031
3.1. Macroeconomic Trends (2019-2024) and Forecast (2025-2031)
3.2. Global Cancer Antibody Drug Conjugates Market Trends (2019-2024) and Forecast (2025-2031)
3.3: Global Cancer Antibody Drug Conjugates Market by Product
3.3.1: Kadcyla
3.3.2: Enhertu
3.3.3: Adcetris
3.3.4: Padcev
3.3.5: Trodelvy
3.3.6: Polivy
3.3.7: Others
3.4: Global Cancer Antibody Drug Conjugates Market by Application
3.4.1: Blood Cancer
3.4.2: Breast Cancer
3.4.3: Ovary Cancer
3.4.4: Lung Cancer
3.4.5: Skin Cancer
3.4.6: Brain Tumor
3.4.7: Others
3.5: Global Cancer Antibody Drug Conjugates Market by Technology
3.5.1: Cleavable
3.5.2: Non-cleavable
3.6: Global Cancer Antibody Drug Conjugates Market by End Use Industry
3.6.1: Hospitals
3.6.2: Specialty Clinics
3.6.3: Others
4. Market Trends and Forecast Analysis by Region from 2019 to 2031
4.1: Global Cancer Antibody Drug Conjugates Market by Region
4.2: North American Cancer Antibody Drug Conjugates Market
4.2.1: North American Market by Product: Kadcyla, Enhertu, Adcetris, Padcev, Trodelvy, Polivy, and Others
4.2.2: North American Market by Application: Blood Cancer, Breast Cancer, Ovary Cancer, Lung Cancer, Skin Cancer, Brain Tumor, and Others
4.3: European Cancer Antibody Drug Conjugates Market
4.3.1: European Market by Product: Kadcyla, Enhertu, Adcetris, Padcev, Trodelvy, Polivy, and Others
4.3.2: European Market by Application: Blood Cancer, Breast Cancer, Ovary Cancer, Lung Cancer, Skin Cancer, Brain Tumor, and Others
4.4: APAC Cancer Antibody Drug Conjugates Market
4.4.1: APAC Market by Product: Kadcyla, Enhertu, Adcetris, Padcev, Trodelvy, Polivy, and Others
4.4.2: APAC Market by Application: Blood Cancer, Breast Cancer, Ovary Cancer, Lung Cancer, Skin Cancer, Brain Tumor, and Others
4.5: ROW Cancer Antibody Drug Conjugates Market
4.5.1: ROW Market by Product: Kadcyla, Enhertu, Adcetris, Padcev, Trodelvy, Polivy, and Others
4.5.2: ROW Market by Application: Blood Cancer, Breast Cancer, Ovary Cancer, Lung Cancer, Skin Cancer, Brain Tumor, and Others
5. Competitor Analysis
5.1: Product Portfolio Analysis
5.2: Operational Integration
5.3: Porter’s Five Forces Analysis
6. Growth Opportunities and Strategic Analysis
6.1: Growth Opportunity Analysis
6.1.1: Growth Opportunities for the Global Cancer Antibody Drug Conjugates Market by Product
6.1.2: Growth Opportunities for the Global Cancer Antibody Drug Conjugates Market by Application
6.1.3: Growth Opportunities for the Global Cancer Antibody Drug Conjugates Market by Technology
6.1.4: Growth Opportunities for the Global Cancer Antibody Drug Conjugates Market by End Use Industry
6.1.5: Growth Opportunities for the Global Cancer Antibody Drug Conjugates Market by Region
6.2: Emerging Trends in the Global Cancer Antibody Drug Conjugates Market
6.3: Strategic Analysis
6.3.1: New Product Development
6.3.2: Capacity Expansion of the Global Cancer Antibody Drug Conjugates Market
6.3.3: Mergers, Acquisitions, and Joint Ventures in the Global Cancer Antibody Drug Conjugates Market
6.3.4: Certification and Licensing
7. Company Profiles of Leading Players
7.1: Seagen
7.2: Takeda Pharmaceutical Company
7.3: AstraZeneca
7.4: F. Hoffmann-La Roche
7.5: Pfizer
7.6: Gilead Sciences
7.7: Daiichi Sankyo Company
7.8: GlaxoSmithKline
7.9: Astellas Pharma
7.10: ADC Therapeutics
| ※がん抗体薬物複合体（ADC）は、がん細胞を標的にした治療法の一つで、特異的な抗体に抗がん剤を結合させた複合体です。この技術は、抗体の選択性と抗がん剤の強力な細胞死誘導効果を組み合わせることにより、より効果的で副作用の少ない治療を目指しています。 ADCの基本的な構造は、抗体、結合部位（リンカー）、および抗がん剤の三つの部分から成り立っています。抗体は特定の抗原を認識し、がん細胞に結合します。リンカーは抗体と抗がん剤の接続部分で、がん細胞内に取り込まれた後に抗がん剤を放出する役割を果たします。抗がん剤は、細胞の増殖を抑制するか、細胞死を引き起こすことで効果を発揮します。このようにして、ADCは正常な細胞への影響を最小限に抑えつつ、がん細胞に特異的に作用します。 ADCにはいくつかの種類があります。一般的なものとしては、モノクローナル抗体が用いられるもの、ペプチドや小分子を結合させるものがあります。また、抗がん剤としては、微小管阻害剤やDNA損傷誘発剤、細胞毒性薬などが選ばれることが多いです。しかし、選定される抗がん剤によっては、治療の効果や副作用が大きく異なるため、慎重に選ばれる必要があります。 ADCの用途は、主にさまざまながん治療に用いられています。特に、ホルモン受容体陽性乳がんや白血病、非小細胞肺がんなど、標的抗原を持つがん細胞に対して使用されます。近年、多くのADCが臨床試験を経て承認を受けており、がん治療の新しい選択肢となっています。例えば、トラスツズマブ-エムタンシン（Kadcyla）などは、HER2陽性の乳がんに対して効果があります。 ADCの関連技術としては、また、バイオマーカーの発見や、抗体の改良技術があります。バイオマーカーは、特定のがん細胞に発現している抗原を指し、治療のターゲットとなります。新しいバイオマーカーが発見されることで、既存のADCの適応症が広がる可能性があります。また、抗体の改良技術により、結合の強さや特異性を高めることが可能となり、治療効果を一層高めることができます。 とはいえ、ADCにも課題が存在します。まず、治療効果が現れない場合や、抗がん剤に対する耐性が生じることがあります。また、リンカーの安定性や、抗体-抗原間の相互作用が十分でない場合、がん細胞に適切に届かないリスクもあります。さらに、日常的な使用に適したコストの問題も大きな課題です。 今後は、これらの課題を克服し、安全性と効果を向上させた新しいADCの開発が期待されています。治療法の選択肢をさらに広げるために、個別化医療の観点からも、特定の患者に最適なADCを選定する研究が進められています。がん治療におけるADCは、これからの重要な戦略の一つとして位置づけられており、患者さんの生存率向上に寄与することが期待されます。 |
