CRISPR遺伝子編集市場の規模と展望、2025-2033年

グローバルCRISPR遺伝子編集市場の規模は2024年に42.9億米ドルと評価されており、2025年から2033年にかけて年平均成長率（CAGR）24.81%で成長し、2025年の53.6億米ドルから2033年には315.3億米ドルに達すると予測されています。CRISPR-Cas9技術は遺伝子配列の正確な修正を可能にすることで遺伝子編集に革命をもたらしました。Casタンパク質、CRISPR-Casシステム、送達方法などのCRISPRツールの継続的な進歩により、編集の効率性と特異性が向上しています。遺伝子編集、別名ゲノム編集は、さまざまな方法を使用して生物のDNAを変更する技術です。このアプローチにより、ゲノム内の特定の場所で遺伝物質の置換、追加、または除去が可能になります。その結果、業界での使用のためにさまざまな編集技術が開発されてきました。嚢胞性線維症、鎌状赤血球病、HIV感染症、癌などの人間の疾患も、遺伝子編集を通じて治療および予防されます。ゲノムエンジニアリングは、医療およびライフサイエンス産業の未来に大きな影響を与えており、その進展が証明されています。ゲノム編集のためのCRISPR-Cas9法の驚異的な効率は、多くの研究で確立されており、ゲノムエンジニアリング分野への多額の投資をもたらしています。臨床使用前に、各可能な変異の利点と欠点を慎重に評価する必要があります。CRISPR遺伝子編集技術には限界があり、多くの研究者がより良い結果を得るためにそれを克服しようとしています。驚くべきことに、CRISPR遺伝子編集技術は人間のゲノムと疾患状態を修正するための巨大な可能性を持っていますが、倫理的および社会的問題が多数存在します。研究機関、製薬およびバイオテクノロジー企業、機関は、特異性、費用対効果、ターンアラウンド速度、および人的エラーを増加させるために、より効率的なゲノム編集ツールを模索しています。ゲノム編集方法は、産業バイオテクノロジーや農業研究におけるアプリケーションを可能にするように進化しています。これらの新技術は、簡単で効率的、費用対効果が高く、多重化され、高スループットです。高齢化人口の増加、癌症例、および遺伝的異常は、CRISPR遺伝子編集の需要を高めるでしょう。このレポートの詳細を知るために、無料サンプルレポートをダウンロードしてください。

CRISPR遺伝子編集ビジネスの成長は、北米のような工業化された地域での遺伝子研究への資金増加によって促進されます。米国の多くの政府機関は、公共の利益のために新しい材料、装置、プロセスの創出に投資しています。政府の資金提供は、希少遺伝病の医療発見の開発と製造を支援します。ゲノム研究のための資金は、国立ヒトゲノム研究所（NHGRI）によって提供されます。遺伝子および生物学的研究は、米国の保健福祉省の機関であり、医療研究組織である国立衛生研究所（NIH）によって行われています。2021年には、アリゾナ州立大学とベイラー医科大学は、ヒトゲノム編集を試験するためにNIHから160万米ドルを受け取ります。遺伝病の新しい治療法の開発によって、CRISPR遺伝子編集市場の成長が促進されると予測されています。慢性疾患に関しては、3人に1人が1つ以上の慢性疾患を患っています。多くの人々の健康と幸福は慢性疾患によって悪影響を受けています。クラスター化された定期的に間隔のあいた短いパリンドロームリピート（CRISPR）は、この技術の略です。CRISPRを使用して、遺伝子編集技術は近年強力なツールになりました。ハンチントン病、筋ジストロフィー、癌、過剰コレステロールはすべてCRISPRの恩恵を受けます。たとえば、2021年にNORD – National Organization for Rare Disorders, Inc.（DMD）が報告したデュシェンヌ型筋ジストロフィーの診断率を考えてみてください。世界中の3,500人の男性赤ちゃんに1人がデュシェンヌ型筋ジストロフィー（DMD）として知られる遺伝性疾患を持って生まれます。さらに、可処分所得の増加、慢性疾患の増加、およびライフスタイルの変化などの要因が、世界市場の拡大に寄与するでしょう。

CRISPRベースの治療法には高価格が伴います。最大のゲノム編集薬の研究と生産に必要な時間とリソースが増加するため、コストが上昇します。さらに、さまざまな人々がCRISPR遺伝子検出および診断アッセイキットと治療の恩恵を受けることができます。患者はこれらの費用の負担を強いられます。その結果、将来的には現在の高価格の低下が予想されます。たとえば、SARS-CoV-2用の最初の商業的に利用可能なCRISPRベースの診断アッセイである逆転写LAMP（RT-LAMP）を前増幅として含むものが、2021年7月に1反応あたり30.15米ドルで利用可能になります。統合DNA技術株式会社によると、CRISPR遺伝子編集市場の成長は、遺伝子編集に関する倫理的懸念、例えば安全性や遺伝子治療の高コストなどにより、今後数年間で緩やかな成長を経験すると予想されています。

市場は、契約研究機関（CRO）、バイオテクノロジーおよび製薬企業、研究機関に分かれています。2021年には、バイオテクノロジーおよび製薬企業で構成されるセグメントが市場シェアの45.5%以上を占めました。さまざまなバイオテクノロジー企業による新しい遺伝子編集方法の開発への注力の増加により、セグメントの拡大が促進されます。たとえば、ホライゾンディスカバリーの目標は、機能的で正確かつ効果的な遺伝子を生成するために最先端技術を使用したゲノム編集ツールを開発することでした。同社は、ターゲットとする遺伝子を編集できるModify-RアルゴリズムCRISPRガイドRNAなど、いくつかの製品をリリースしています。過去数年間の技術の進歩により、市場参加者は遺伝子疾患の治療に効果的な遺伝子編集ツールを開発することが可能になりました。

グローバルCRISPR遺伝子編集市場シェアは、地理的に北米、ヨーロッパ、アジア太平洋、ラテンアメリカ、中東・アフリカに分かれています。北米は、製薬およびバイオテクノロジー組織による大規模な投資、改善された医療インフラ、増加する一人当たりの所得、承認された治療法の早期提供、地域内の最先端の研究所と機関の存在により、グローバル市場のシェアを支配しました。アメリカおよびカナダでの希少疾病の増加により、北米は2021年に市場の約38%を占め、予測年を通じて大きく成長すると予測されています。国立衛生研究所（NIH）によると、約7,000の希少疾病が2,500万から3,000万人のアメリカ人に影響を与えています。その結果、新しい遺伝子編集ツールと技術が利用可能になるにつれて、希少疾病を治療するための薬剤開発の需要が増加します。薬剤発見分析の大きな進歩、研究研究の数の増加、バイオテクノロジー産業の成長などにより、米国は市場のトップに立ちました。北米は2031年に最大の市場シェアを持つと予想されています。政府と民間の資金の増加、大手製薬企業と遺伝子治療企業の存在、およびさまざまなアプリケーションでのCRISPRの使用がこれに寄与しています。さらに、CRISPRベースの遺伝子編集を施した作物は米国ではGMOと見なされておらず、多くの農業企業がCRISPR編集作物の商業化に取り組んでいます。

アジア太平洋のCRISPR遺伝子編集市場は2022年に約19億米ドルと評価されました。新興国の研究機関の増加は、地域の産業環境を改善することに貢献します。地域の部門の成長は、遺伝子編集技術の開発に現在焦点を当てている大手企業によって促進されると予測されています。バイオサイエンス市場は、アジア太平洋地域で最も急速に拡大しています。これは、疾患治療を強化するためにバイオテクノロジー産業に政府が提供する資金の増加の結果です。中国、日本、インドでの研究開発努力の成長も、地域市場のトレンドを推進する役割を果たします。技術的な理解の欠如のために、中東およびアフリカでのバイオテクノロジーセクターの限られた発展によって、グローバル市場の拡大は妨げられるでしょう。

市場はCRISPR製品とサービスに分かれています。CRISPR製品はさらにキットと酵素（ベクター型Cas9、DNAフリーCas9）、ライブラリー、デザインツール、抗体、およびその他の製品（CRISPR/Cas9プラスミド、CRISPRコントロール、CRISPR RNA）に分かれています。CRISPRサービスはさらにgRNAデザインとベクター構築、細胞系とエンジニアリング、スクリーニングサービス、およびその他のサービス（仲介されたトランスクリプトーム編集、エピゲノーム編集サービス）に分かれています。グローバルCRISPR遺伝子編集産業は、農業、バイオメディカル（遺伝子治療、薬剤発見、診断を含む）、産業、遺伝子組み換え食品（GM食品）、バイオ燃料、動物（家畜）育種などの他のアプリケーションにセグメント化されています。グローバル市場は、学術機関と研究センター、バイオテクノロジー企業、契約研究機関（CRO）、製薬およびバイオ医薬品企業にセグメント化されています。バイオテクノロジー企業および製薬およびバイオ医薬品企業は、他のすべての中で最も重要なエンドユーザーセグメントです。

このレポートの詳細をさらに知るために、無料サンプルレポートをダウンロードしてください。市場シェアの詳細なセグメントデータ、予測、地域の洞察が含まれています。

Report Coverage & Structure

レポートの構造概要

このレポートは、CRISPR遺伝子編集市場に関する詳細な分析を提供し、以下のような主要セクションで構成されています。

1. イントロダクション

• セグメンテーション
• 研究方法論
• 無料サンプルの提供

2. エグゼクティブサマリー

市場全体の概要と主要なポイントをまとめたセクションです。

3. 研究範囲とセグメンテーション

• 研究目的
• 制約と仮定
• 市場範囲とセグメンテーション
• 考慮した通貨と価格設定

4. 市場機会評価

• 新興地域/国
• 新興企業
• 新興アプリケーション/エンドユース

5. 市場動向

• ドライバー
• 市場の警告要因
• 最新のマクロ経済指標
• 地政学的影響
• 技術要因

6. 市場評価

• ポーターの5つの力分析
• バリューチェーン分析

7. 規制フレームワーク

• 北アメリカ
• ヨーロッパ
• APAC
• 中東とアフリカ
• LATAM

8. ESGトレンド

環境、社会、ガバナンスに関するトレンドを探ります。

9. グローバルCRISPR遺伝子編集市場のサイズ分析

• 製品タイプ別
• アプリケーション別
• エンドユーザー別

10. 地域別市場分析

• 北アメリカ市場分析（米国、カナダ）
• ヨーロッパ市場分析（英国など）

各地域市場分析では、製品タイプ、アプリケーション、エンドユーザーに基づく詳細な分析が行われています。