市場調査レポート

医薬品添加剤市場規模と展望、2026-2034

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世界の医薬品賦形剤市場の規模は2025年に111.2億ドルと評価され、2034年までに189.6億ドルに達すると推定されており、予測期間中に年平均成長率(CAGR)6.15%で成長しています。この市場の成長は、多機能性賦形剤の需要の増加によって刺激されており、複雑な医薬品製剤の安定性を向上させています。

医薬品賦形剤市場は、オレオケミカル、炭水化物、石油化学製品、タンパク質、ポリマーなど、多様な製品で構成されています。製剤の種類に基づいて、賦形剤は経口剤、局所剤、注射剤など様々な投与形態で広く使用されており、薬物の有効性と送達を向上させています。機能的には、賦形剤はフィラー、希釈剤、懸濁・粘度調整剤、コーティング剤、結合剤、香味剤・甘味料、崩壊剤、着色剤、潤滑剤・滑剤、保存料、乳化剤として働き、製薬製造プロセスにおいて望ましい一貫性、安全性、効果を保証しています。

多機能性賦形剤の使用は、製薬製造全体で強力な牽引力を得ています。BASF SEやEvonik Industries AGのような企業は、結合、コーティング、安定化などの複数の機能を一つの製剤成分に組み込んだ賦形剤を開発しています。このトレンドは、コスト効率を支持し、製造プロセスを簡素化し、製品性能を向上させ、効率的で革新的な製剤技術への業界のシフトに対応しています。

医薬品賦形剤市場の主要なトレンドの一つは、環境問題の高まりと厳しい持続可能性規制によって駆動される、合成からバイオベースの賦形剤への移行です。Roquette FrèresやAshland Inc.のような製造業者は、石油化学由来の成分を植物由来の再生可能な代替品に置き換えることを増やしています。この移行は、環境に優しい製造を支持し、炭素排出量を削減し、製薬業界の持続可能なソリューションへの幅広いコミットメントに一致しています。

医薬品賦形剤市場の成長の鍵は、高度な薬剤製剤の需要の増加にあります。生物製剤や複雑な投与形態の成長に伴い、賦形剤は安定性と生物学的利用能の向上に不可欠です。例えば、2025年3月にBASF SEは、生物製剤用の制御放出製剤をサポートするためにKollidonシリーズの拡大を発表しました。この革新と製剤効率に対する成長する焦点が、高性能医薬品賦形剤の世界的な需要を引き続き推進しています。

厳格な規制要件は、医薬品賦形剤市場における主要な制約として残っています。新しい賦形剤の開発と承認には複雑で時間のかかるプロセスが伴います。米国食品医薬品局(FDA)や欧州医薬品庁(EMA)などの規制機関は、市場承認前に広範な安全性と適合性データを要求します。例えば、2024年には、米国FDAが新規賦形剤評価に関するガイダンスを改訂し、詳細な毒性評価を強調しました。これらの厳しい規制は、開発コストを増加させ、商業化を遅らせ、革新と市場拡大を制限します。

医薬品賦形剤市場における主要な機会は、新興経済国における製薬製造の急速な拡大にあります。インド、中国、ブラジルなどの国々では、製剤開発とジェネリック医薬品生産への投資が増加しています。最近、インドの薬品省は、国内の賦形剤製造を促進するための新しいインセンティブスキームを発表しました。このイニシアチブは、地元の生産能力を強化し、輸入依存を減らし、世界的な賦形剤供給業者に強力な成長の見通しを提供します。

2025年に北米は医薬品賦形剤市場を支配し、37.41%の市場シェアを占めています。これは、米国の強固なバイオ医薬品製造エコシステムによって推進されており、主要な製薬会社や賦形剤供給業者が製剤開発と高性能賦形剤の革新において緊密に協力しています。カナダでは、ジェネリック医薬品の製造業が確立されており、ジェネリック処方の高い浸透がタブレットやカプセル生産に使用される賦形剤の強い需要を生み出し、市場の成長をサポートしています。

アジア太平洋地域は、2026年から2034年にかけてCAGR 7.86%で最も急成長している地域として浮上しており、この成長は国内製薬製造の急速な拡大によって増強されています。この地元の生産の急増は、製剤開発、品質遵守、輸出指向の製薬業務をサポートするための賦形剤の需要を増加させ、この地域を世界の賦形剤市場における主要な成長拠点として位置づけています。

日本では、医薬品賦形剤市場の主な推進力は、規制承認の加速と革新に優しい政策への強い関心です。日本医薬品医療機器総合機構の高度治療法およびジェネリック医薬品のための迅速な経路など、革新を加速し、高性能賦形剤の需要を高め、新しい薬物送達システムをサポートしています。

ヨーロッパでは、製剤製造におけるIndustry 4.0技術の統合が進んでおり、リアルタイムのプロセスモニタリング、予測分析、デジタルツインシステムが生産を効率化し、再作業を減らし、賦形剤供給チェーン全体で高品質の規制基準を満たしています。イタリアでは、戦略的なライフサイエンス投資エコシステムが市場を牽引しており、製薬および医療機器研究開発に380億ドル以上が割り当てられており、イタリアはEUでCDMO製造価値で第1位にランクされ、国内の賦形剤生産と革新を強化しています。

ラテンアメリカの医薬品賦形剤市場の成長の鍵は、国際基準を満たす高品質の賦形剤の需要を牽引する、グローバルな契約製造への地域の参加と輸出指向の製薬パートナーシップの増加です。アルゼンチンでは、政府の輸入代替政策の課税が市場の成長を促進する注目すべき要因であり、国内での賦形剤と製剤の製造を増加させ、輸入依存を削減し、国際市場に対応するよう地域の製造業者を支援しています。

中東およびアフリカの医薬品賦形剤市場は、医療観光主導の製薬需要の拡大により成長しており、UAEやサウジアラビアなどの国々が国際患者を引き付け、薬物生産と賦形剤の需要を増加させ、ホスピタリティ主導の医療エコシステムを供給しています。サウジアラビアでは、特別経済区(SEZ)ベースの製薬クラスターの設立が、地元の生産を促進し、輸入依存を低減し、製剤製造を促進する説得力のある成長要因です。例えば、いくつかのアフリカのSEZは、地元の需要成長を捕捉するために、賦形剤および中間化学品の製造業務を積極的に引き付けています。

ポリマーセグメントは、2025年に36.78%の最高収益シェアで市場を支配し、制御放出および標的薬物送達製剤を促進する高度なポリマー賦形剤の使用拡大により、製薬会社が複雑な治療需要を満たし、製品の安定性を向上させることができます。オレオケミカルセグメントは、2026年から2034年の予測期間中にCAGR 6.87%を記録する見込みで、経口および局所薬物のバイオコンパチビリティと製剤安定性を改善するために、グリセリンや脂肪酸が賦形剤として使用されることが拡大しています。

経口セグメントは、2025年の収益シェア52.79%で市場を支配し、長期的な経口薬レジメンを必要とする慢性疾患の有病率が高まっていることがサポートしています。この高く持続的なタブレットとカプセルの消費が賦形剤の需要を大きく押し上げています。局所セグメントは、予測期間中にCAGR 6.81%で成長する見込みです。この成長は、慢性皮膚疾患の増加と非侵襲的治療法を好む消費者の嗜好によって駆動される、クリームやジェルなどの半固形製剤の需要の顕著な増加によって刺激されています。

バインダーセグメントは、2025年の収益シェア12.36%で市場を支配しています。この支配は、優れた圧縮性と流動特性を持つバインダーを必要とする直接圧縮タブレット製造技術への移行の増加によって推進されています。コーティング剤セグメントは、予測期間中に最速ペースで成長すると予想されています。この成長は、薄膜および多層コーティングの採用増加によって刺激されており、長期的な薬物放出プロファイルを可能にし、患者の遵守を向上させます。

世界の医薬品賦形剤市場は細分化されており、多数の国際的、地域的、専門メーカーが多様な製剤セグメントで競争しています。BASF SE、Dow、Evonik Industries AG、Ashland Inc.、Roquette Frèresのような主要プレーヤーは、広範な製品ポートフォリオと強力な研究開発能力を通じて注目の収益シェアを占めています。BIOGRUND GmbHやDFE Pharmaのような新興および地域の企業は、低コストの賦形剤ソリューションを提供し、世界の製薬市場全体で進化する製剤要件に対応することで競争を激化させています。

BIOGRUND GmbHは、革新的な即用型コーティングシステムおよびタブレット賦形剤で世界市場に急速に台頭しており、優れた一貫性と品質を確保しながら製剤プロセスを簡素化することに焦点を当てています。例えば、Quick CoatやCompactCelの製品ラインは、タブレットの機能性と生産効率を向上させ、革新主導の賦形剤プロバイダーとしての地位を強化し続けています。

Debashree Boraは、7年以上の業界経験を持つヘルスケアリードであり、ヘルスケアITを専門としています。彼女はデジタルヘルス、電子医療記録、遠隔医療、ヘルスケア分析に関する包括的な市場洞察を提供し、技術駆動型の医療ソリューションの採用を支援し、患者ケアを改善し、急速に変化する医療エコシステムでの運営効率を達成するための組織をサポートしています。


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Report Coverage & Structure

レポート構造の詳細概要

このレポートは、グローバル医薬品賦形剤市場に関する包括的な分析を提供し、いくつかの主要なセクションに分かれています。それぞれのセクションは、特定の市場の側面に焦点を当てており、読者が市場の全体像を理解するのに役立ちます。

序章と研究方法論

  • セグメンテーション
  • 研究方法論
  • 無料サンプルの取得

エグゼクティブサマリー

このセクションでは、レポート全体の概要が提供され、主要な調査範囲とセグメンテーションについても説明されています。

調査の範囲とセグメンテーション

  • 調査の目的
  • 制限事項と仮定
  • 市場の範囲とセグメンテーション
  • 考慮された通貨と価格設定

市場機会の評価

  • 新興地域/国
  • 新興企業
  • 新興アプリケーション/エンドユース

市場動向

  • 推進要因
  • 市場警告要因
  • 最新のマクロ経済指標
  • 地政学的影響
  • 技術要因

市場評価

  • ポーターの五力分析
  • バリューチェーン分析

規制フレームワーク

  • 北米
  • ヨーロッパ
  • APAC
  • 中東およびアフリカ
  • LATAM

ESGトレンド

持続可能性や環境、社会、ガバナンスの観点からの市場動向を分析します。

グローバル医薬品賦形剤市場規模の分析

このセクションでは、製品、製剤タイプ、機能性に基づく市場の詳細な分析が提供されます。

地域別市場分析

各地域(北米、ヨーロッパなど)の市場動向と構造を詳述します。

これらのセクションは、製品や機能性、地域ごとの市場動向を理解し、戦略的な意思決定を行うための情報を提供します。


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グローバル市場調査レポート販売と委託調査

[参考情報]
医薬品添加剤とは、医薬品の製剤において、有効成分を補完し、製品の品質、安定性、安全性を確保するために使用される物質を指します。有効成分自体は、病気の治療、予防、診断において主要な役割を果たしますが、添加剤はその有効成分を最適な形で患者に届けるために重要な役割を担っています。医薬品添加剤は、錠剤、カプセル、注射剤、クリーム、軟膏など、さまざまな製剤形態において使用されます。

医薬品添加剤は、その機能によっていくつかの種類に分類されます。例えば、錠剤の形状を保持し、崩壊時間を調整するための賦形剤や結合剤は、製剤の基本的な物理的特性を保つために重要です。さらに、医薬品の安定性を向上させるためには、酸化防止剤や防腐剤が使用されます。これらの添加剤は、製品が長期間にわたって品質を保持するのを助けます。また、薬物の放出速度を制御するためのコーティング剤や、患者の服用を容易にするための香料や着色料も一般的に使用されます。

医薬品添加剤の使用は、製剤開発において不可欠であり、製品の効率性と患者の服用体験を向上させます。例えば、味やにおいを改善する調整剤を用いることで、服用しやすい製品を提供することができます。また、患者が薬を飲み忘れないように、服用頻度を減らすための徐放性製剤にも添加剤が役立っています。これにより、患者のコンプライアンスが向上し、治療効果が最大限に発揮されることが期待されます。

近年の技術革新により、医薬品添加剤の研究開発は大きく進展しています。ナノテクノロジーや生体適合性材料の利用により、より効果的で安全な添加剤が開発されています。これにより、薬物のターゲットデリバリーや高精度な放出制御が可能となり、治療の効率性がさらに向上しています。さらに、環境に優しい添加剤の開発も進められており、製造プロセスの持続可能性が考慮されています。

医薬品添加剤は、医薬品の製造において欠かせない要素であり、患者の健康に直接影響を及ぼすため、その安全性と有効性については厳格な規制が設けられています。製剤の品質を保証するために、添加剤は適切な試験と評価を経た後にのみ使用されます。このように、医薬品添加剤は、医薬品の品質を確保し、患者に安全で効果的な治療を提供するために、非常に重要な役割を果たしています。