ゲノミクス市場規模と展望、2025-2033年

世界のゲノミクス市場規模は、2024年に414億8,000万米ドルと評価され、2025年には466億4,000万米ドルから2033年には1,193億4,000万米ドルに成長することが予測されており、予測期間（2025～2033年）の年平均成長率（CAGR）は12.46％です。ゲノミクスの分野は、遺伝子やその機能、構造、進化、そして短い生物の全遺伝子のゲノムマッピングに焦点を当てています。通常、ゲノムテストは、病気の感受性、薬物反応、そして人間の生物学の洞察を得るために行われます。ゲノミクスの研究は、構造と機能の検査、DNAの配列決定、DNAの配列決定のためのバイオインフォマティクスの使用、そして組換えDNAの作成を含みます。

市場は、製品およびサービスによってシステム＆ソフトウェア、消耗品、サービスにセグメント化されています。技術によっては、シーケンシング、マイクロアレイ、PCRにセグメント化されています。診断アプリケーションと精密医療は、ゲノミクスの2つのアプリケーションです。ゲノミクス市場は、エピスタシス、多面発現、ヘテローシス、およびゲノム内のロキやアレル間の他の相互作用などの遺伝子内現象の研究のために成長しています。人類の生存のための前提条件として確立されている医療と生命科学の革新のこの時代において、遺伝的革新が人間の生存に不可欠なため、ゲノミクス研究は指数関数的な成長を遂げる準備ができています。

医療、農業、バイオテクノロジー、DNAシーケンシング、診断はゲノミクスに大きく依存しています。医療業界では、ゲノミクスはワクチンや薬の開発に使用されています。ゲノミクスのおかげで、多くの遺伝的異常を診断することが大部分可能です。臨床データとAIを利用することで、個人の遺伝プロファイルに基づいた医療管理を提供できます。したがって、それは個別化医療に多くの応用があります。さらに、それはバイオエンジニアリングや合成生物学にも応用されています。

このレポートの詳細を知るために無料サンプルレポートをダウンロードしてください。政府が資金を提供するゲノムプロジェクトの増加は、市場の拡大に最も貢献している要因の一つです。ゲノミクス研究は、効果的な治療法の開発を支援する不可欠なツールであり、このため多くの政府機関がゲノムプロジェクトに投資しています。NHSとの協力で、Genomics Englandは、全ゲノムシーケンシングを日常的な医療ケアに組み込んだゲノム医学サービスを開始しました。これに似たプロジェクトには、サウジ人ゲノムプログラム、パーソナライズド・メディスン・プログラム、フランス・ゲノミックなどがあります。

2020年3月、インドのバイオテクノロジー省（DBT）は、国中の20の多様な機関でインド人の遺伝的変異をカタログ化するための3年間のプロジェクトを承認しました。このプロジェクトは、3年間で国の多様な人口を代表する10,000人を募集することを目指しています。全ゲノムシーケンシングによって生成されたデータは、今後の人間の遺伝学研究をより高精度で迅速化し、インドの人口のためのゲノムワイドアソシエーションアレイを設計して、主要な病気のためのコスト効果の高い精密医療と診断を開発するために使用されます。これは予測期間中の市場拡大につながるでしょう。

個別化医療へのシフトとNGS技術の登場によってシーケンシングコストが低下した結果、いくつかの新製品とサービスが生み出されました。新しいプレイヤーが参入するにつれて市場は徐々に競争が激化し、その結果、企業は自社の地位を強化するために革新的な製品やサービスを導入しています。たとえば、2020年7月に、Illuminaはe TruSightソフトウェアスイートを発売し、遺伝性疾患を特定するために使用できる全ゲノムシーケンシングのインフラストラクチャを提供しました。これは市場拡大に貢献することが期待されます。

多大な可能性があるにもかかわらず、訓練を受けた技術者の不足は、発展途上国における市場の拡大を妨げる重要な要因です。多くの発展途上国は、技術者が少ないか、または高度なシーケンサーを操作するスキルセットを欠いています。さらに、機器の高価格も市場拡大を妨げる要因です。さらに、新製品の開発に対する厳格な規制フレームワークが市場拡大を抑制しています。COVID-19感染の世界的な増加により、患者を効果的に治療するための改善された、安全な、早期の検出機器の需要が急増しましたが、新製品を発売する前にメーカーは厳格な規制要件を満たさなければなりません。たとえば、各国には異なる製造者のルールとガイドラインを適用する規制当局があります。疾病管理予防センター、米国食品医薬品局などの規制機関は、製品の安全性を確保するためにガイドラインを再構築しました。

市場の成長は、薬物発見のためのバイオ医薬品企業による広範な研究開発戦略と、個別化医療を可能にする技術的進歩に起因しています。たとえば、2022年8月にクレムソン大学の研究者は、癌治療薬のマッチングなどの個別化医療アプリケーションのために、大規模な細胞間相互作用を表現し、大規模データセットの統合を可能にする予測モデルの開発を支援するためのオープンソースモデルを発表しました。市場参加者は、希少疾患を理解し、薬物発見を支援するために、ゲノミクス研究を進めるための協力、拡張、買収、そして大規模な資本投資に大きく注力しています。たとえば、PacBioは、Genomics Englandの社会と提携して、PacBioの技術を使用して希少で説明のつかない障害における遺伝的変異を検出することを発表しました。この研究の目的は、希少疾患に関連する変異を特定するための長鎖シーケンシングの潜在的な運用上および臨床上の利益を決定するために、Genomics Englandの100,000ゲノムプロジェクト中に収集されたサンプルの選択を再シーケンスすることです。

世界のゲノミクス市場シェアは、地理に基づいて北米、ヨーロッパ、アジア太平洋、LAMEAに分割されています。2021年には、北米が最大の市場シェア42.5％を占めました。これは、研究機関や製薬会社によって提供された資金の結果です。遺伝子発現が人間の健康に与える影響により、ゲノミクスはすべての病気研究と薬物発見の不可欠な部分となっています。協力的な努力の結果、ゲノミクスの実用的なアプリケーションは地域で進んでいます。たとえば、Illumina, Inc.は、2022年1月にテネシー州のヴァンダービルト大学医療センターの一部門であるNashville Biosciences, LLCと協力して、ゲノミクスを使用した薬物開発と、優れた臨床ゲノムリソースの確立に取り組みました。

診断と新しい治療薬におけるゲノミクスの応用の需要が増加し、地域の病気の発生率の上昇と戦うために、アジア太平洋地域は予測期間中に最も高い成長率を持つセグメントになると予想されています。現在、いくつかの重要なヒトゲノムシーケンシングプロジェクトが進行中であり、Genome Asia 100Kが最も最近のものの一つです。このプロジェクトの下で、10万のアジアのゲノムがシーケンスされ、分析され、人口特有の医療の進歩と精密医療を加速させることになります。GA 100Kは、このプロジェクトを通じて新しい可能性のある治療薬を特定し、病気の生物学を理解することが期待されています。

欧州諸国は、栄養の安全性、食の安全性、気候変動、人口増加に対処するために市場を進めるための新しい育種技術を開発しました。機会には、植物育種、気候に対応した農業の開発、EUの規制フレームワークの改革から生じるストレスの増加などがあります。この市場の研究努力と成長は、修正され強化された規制フレームワークによって加速されました。予測期間中、この地域の市場収益は安定した成長率を示すと予想されています。

市場は、アプリケーションと技術によって機能的ゲノミクス、エピゲノミクス、経路解析、バイオマーカー発見、その他に分割されています。2021年には、機能的ゲノミクスセグメントが全体の市場で最大の収益シェアである31.9％を占めました。セグメントの支配は、特定の病気の表現型の現れを理解することを目的とした研究によるものです。多くの癌遺伝子治療は機能的ゲノミクスを使用して設計されています。例えば、2020年6月に、ヨーロッパ分子生物学研究所（EMBL）のハイデルベルクの研究者は、ターゲット化されたシングルセルRNAシーケンシングを通じて、機能的ゲノミクスCRISPR/Cas9遺伝子ベースのスクリーンの拡張性と精度メトリックを向上させる予定です。シングルセルRNAシーケンシングは、個々の細胞内の遺伝子発現レベルに関する深い洞察を提供し、CRISPR/Cas9機能的ゲノミクススクリーンを有能に分析できます。

ゲノミクスがさまざまな診断アプリケーションで提供する好ましい結果と高い効果により、バイオマーカー発見市場は予測期間中に大幅な成長率を経験すると予想されています。世界中の研究者は、特定の癌の形態など、病状を正確に示すことができる新しいバイオマーカーを特定しています。例えば、2022年9月に、シンシナティ大学の研究者は、乳癌の進行を正確に予測できるバイオマーカーに関する研究を発表し、潜在的な治療ターゲットとなる可能性があります。彼らは、癌細胞の成長を加速する特定の代謝物を調節できるオンコジーンRonとDEKを発見しました。

市場は、製品とサービスによって提供物に分割されています。2021年には、製品セグメントが市場を支配し、市場収益の69.5％を占めました。ゲノミクス関連製品の2つの主なカテゴリーは、核酸配列の合成とシーケンシングに必要な機器またはシステムです。個別化医療の需要の増加と、NGS技術の導入によるシーケンシングコストの低下は、新しい製品やシステムの創造につながりました。新製品の発売は、市場での競争を徐々に増加させています。たとえば、2022年6月にPerkinElmerは、NGSのための自動化ベンチトップシステムを導入しました。BioQule NGSシステムのみが、研究のためのライブラリ準備を自動化するために使用されました。

サービスセグメントは2031年までに大幅なCAGRを記録することが期待されています。サービスセグメントを駆動する主な要因は、製品の高コスト、ゲノミクス関連の専門知識の必要性、そしてエンドユーザーのコア業務への集中です。全ゲノムシーケンシング（WGS）の急速な採用と、障害スクリーニングや予後のための配列データベースのアプリケーションにより、NGSベースのサービスはゲノミクスサービスセグメントでの大きな市場シェアを持っていました。しかし、データの生成ではなく、データの処理と解釈が現代のアプリケーション開発の焦点となっています。

世界の市場は、シーケンシング、PCR、フローサイトメトリー、マイクロアレイ、その他の技術に分割されます。2023年において、PCRセグメントはゲノミクス市場で最大のシェアを占めました。その理由は、いくつかの重要な要因に起因しています。PCR（ポリメラーゼ連鎖反応）技術は、DNA配列を正確かつ効率적으로増幅する能力があるため、ゲノミクス研究およびアプリケーションにおいて基本的なものとして残っています。これは、様々な遺伝子分析に不可欠です。精密医療の需要の増加は、遺伝子検査および分子診断に大いに依存しており、PCRの広範な採用をさらに促進しました。さらに、デジタルPCRやリアルタイムPCRなどのPCR技術の進歩は、感度、特異性、およびスループットを向上させ、より正確で迅速な遺伝子検査を可能にしました。さらに、腫瘍学、感染症診断、個別化医療など、幅広いアプリケーションにおけるPCRの統合は、ゲノミクスにおけるその多様性と重要性を強調しており、それが最大の市場シェアにつながっています。

Report Coverage & Structure

レポートの構造概要

このレポートは、ゲノミクス市場に関する包括的な調査を提供します。以下に、レポートの各セクションの詳細な構造を示します。

1. セグメンテーションと調査方法

• 研究の範囲とセグメンテーション
• 研究の目的
• 制限事項と仮定
• 市場の範囲とセグメンテーション
• 考慮された通貨と価格設定

2. 市場機会評価

• 新興地域/国
• 新興企業
• 新興アプリケーション/エンドユース

3. 市場動向

• 市場の推進要因
• 市場の警告要因
• 最新のマクロ経済指標
• 地政学的影響
• 技術要因

4. 市場評価

• ポーターのファイブフォース分析
• バリューチェーン分析

5. 規制の枠組み

• 北アメリカ
• ヨーロッパ
• APAC
• 中東とアフリカ
• LATAM

6. ESG動向とグローバルゲノミクス市場のサイズ分析

• 提供による市場の紹介と分析
• アプリケーションと技術による分析
• 技術別分析
• エンドユーザー別分析

7. 地域別市場分析

このセクションでは、北アメリカ市場の詳細な分析が含まれます。さらに、より具体的な地域および国レベルの分析が提供されます。

• 北アメリカ市場分析
  • 提供による分析
  • アプリケーションと技術による分析
  • 技術別分析
  • エンドユーザー別分析
• 米国市場分析
  • 提供による分析
  • アプリケーションと技術による分析
  • 技術別分析
  • エンドユーザー別分析

このレポートは、ゲノミクス市場の多面的な洞察を提供し、地域および技術トレンドの詳細な分析を通じて、戦略的意思決定をサポートします。