胸腔ドレナージデバイス市場の規模と展望、2023-2031

2022年の胸腔ドレナージデバイス市場は、771.9百万米ドルと評価され、2031年には1,282.1百万米ドルに達すると予測されており、予測期間（2023-2031年）中に5.8%の年平均成長率（CAGR）を記録する見込みです。胸腔ドレナージデバイス市場の成長は、胸部外科、呼吸器学、心臓手術の急速な発展によって主に促進されています。胸腔ドレナージデバイスは、肺を囲む胸膜領域から空気、液体、または膿を排出する医療機器であり、気胸、胸水、血胸の治療に頻繁に使用されます。これらのデバイスは、呼吸器および胸部障害の管理や患者ケアにおいて重要な役割を果たします。グローバル市場シェアは、医療機器産業における急速な技術革新によって大きく成長することが予想されますが、特に発展途上国や未開発国においては、医療施設の不足や経験豊富で教育を受けた医療従事者の不足により、市場が下降する可能性もあります。しかし、最小限侵襲的手術が医療費を低減するため、予測期間中に市場の成長の余地は大いにあります。

呼吸器疾患、特に気胸、胸水、慢性閉塞性肺疾患（COPD）の有病率が高まることで、胸腔ドレナージデバイスの需要が高まっています。呼吸器の問題がますます一般的になる中で、効果的な治療と管理オプションの需要が増加しています。呼吸器疾患は、アメリカ合衆国における死亡および障害の主要な原因であり、2019年のCOPDによる死亡者数は322万人で、2007年から2017年の間に死亡者数は17.5%増加しました。アメリカでは、約1600万人の成人がCOPDを患っており、その多くは自分が患っていることに気づいていません。CDCによると、COPDはアメリカで第六位の死亡原因です。胸水や気胸は、胸腔ドレナージを必要とする典型的な呼吸器の問題であり、これらの障害は多くの人に見られますが、その有病率は異なります。たとえば、胸水は心不全、肺炎、癌などの多くの病状に関連しています。同様に、肺癌の有病率が増加しており、胸腔ドレナージデバイスを使用した外科的治療が必要とされています。アメリカ癌協会によると、2022年には肺癌が癌による死亡の主な原因となり、131,880人が亡くなったと推定されています。しかし、過去5年間で国全体の生存率は21%から25%に増加しました。肺切除術や他の胸部手術後、患者は液体の蓄積を管理し、合併症を防ぐために術後ドレナージが必要になる場合があります。さらに、空気汚染、喫煙、高齢化などの要因により、呼吸器疾患の有病率はさらに増加することが予想されています。その結果、胸腔ドレナージデバイス市場の動向は予測期間中に変化することが見込まれます。

医療機器を市場に投入するためには、規制当局の承認が必要です。胸腔ドレナージデバイスも例外ではなく、規制要件を満たすことは難しい場合があります。アメリカのFDAやEUの欧州医薬品庁（EMA）などは、医療機器に対して厳格な基準を設けています。たとえば、FDAは胸腔ドレナージデバイスの安全性と有効性を確認するために、大規模な臨床試験とデータを必要とする場合があります。FDAの医療機器承認手続きには、プレマーケット通知（510(k)）、プレマーケット承認（PMA）、およびDe Novoルートが含まれます。これらの手法は、デバイスの安全性と有効性を示すために、多大な文書、臨床データ、厳格なテストを必要とします。FDAの承認を求めるために必要な時間とリソースは、胸腔ドレナージデバイスが市場に到達するスピードに大きな影響を与える可能性があります。また、2018年に発表された「Journal of Medical Regulation」の研究は、医療機器メーカーが規制要件を達成する際の困難を強調しています。この研究は、特に胸腔ドレナージデバイスの安全性と有効性をサポートするための確実なデータの重要性を強調しました。さらに、世界的な規制基準の調和を達成することは複雑であり、地域間の要件の違いが生産者にとって課題となる場合があります。企業は、それぞれ異なる規則や期待を持つ複数の規制環境を navigat する必要があり、胸腔ドレナージデバイスを世界市場に提供する際の障害となることがあります。

技術革新は、これらのデバイスの改善の機会を提供します。効率的で使いやすく、最小限の侵襲性を持つ機器を開発するために研究開発に投資する企業は、競争上の優位性を得ることができます。たとえば、リアルタイムのドレナージモニタリングのためのデジタルヘルス技術の統合が潜在的な可能性として考えられます。世界中の医療業界におけるデジタル化を促進する政府の政策は、市場をさらに後押ししています。たとえば、インド政府は2022年の予算セッションで、デジタルヘルスエコシステムを構築するためのAyushman Bharat Digital Health Mission（ABDM）を発表しました。同様に、フランス政府は2021年10月に、国家のデジタルヘルスインフラを構築するために、650百万米ドル以上を投資すると発表しました。デジタルヘルス要素に投資し、胸腔ドレナージデバイスに成功裏に適用する企業は、市場で際立つことができるでしょう。これらの進展は、より良い患者の結果、合併症の減少、およびより効率的な医療提供をもたらす可能性があります。技術の進歩が機会を提供する一方で、企業はデータセキュリティ、規制遵守、および医療従事者が新技術に適応する必要性に留意する必要があります。これらの問題に対処することは、現代技術がこれらのデバイスに成功裏に統合されるために重要です。さらに、IoT（モノのインターネット）やAI（人工知能）などのデジタルヘルス技術の進化は、これらのデバイスの明るい未来を示しています。リアルタイムのデータ収集、分析、アクションは、より正確で個別化された医療を実現することができます。

北米は、胸腔ドレナージデバイス市場の最大のシェアを持つ地域であり、予測期間中に5.6%のCAGRで成長すると見込まれています。北米市場は、研究開発への投資の増加、新しい改善されたデバイスの高い導入率、先進技術の早期利用、膨大な医療費の支出、そしてアメリカやカナダにおける高度な医療インフラと主要市場参加者の存在により支配されると予想されています。ベクトン・ディキンソン社、テレフレックス社、スミスメディカル社、クックメディカル社、カーディナルヘルス社などは、アメリカで大きな存在感を持ち、北米市場の成長に貢献しています。また、CDCの「Heart Disease Facts」によると、心疾患はアメリカでの主要な死亡原因の一つです。毎年、約659,000人のアメリカ人が心臓発作を経験しています。心疾患の発生率が世界的に増加する中で、胸腔ドレナージデバイスを必要とする心臓手術の需要がこの産業を押し上げています。最近、アメリカでは慢性疾患の増加が見られています。2022年6月に国立慢性疾患予防健康増進センターが発表したデータによれば、アメリカ人の6人に1人が心疾患や脳卒中、癌、糖尿病などの慢性疾患を抱えています。これらの慢性疾患はアメリカにおける死亡と障害の主要な原因であり、医療費の主要な原因ともなっています。これにより、胸腔ドレナージデバイスの需要が高まり、成長の見通しが拡大しています。

アジア太平洋地域は、予測期間中に5.9%のCAGRを示すと予測されています。胸腔ドレナージデバイス市場の洞察によれば、アジア太平洋地域は高齢者人口の増加、心血管疾患患者の増加、発展する医療インフラ、医療観光の増加により市場シェアを獲得すると期待されています。さらに、韓国、マレーシア、インド、中国などのアジアおよび東南アジア諸国における重要な国際企業の生産拠点の拡大や製品ポートフォリオの拡充への関心が高まっているため、この地域の市場が促進されると見込まれています。ヨーロッパは市場の中で控えめなシェアを保持しています。ヨーロッパは、最先端の医療革新の導入に対するコミットメントで知られています。デジタルヘルス機能、最小限の侵襲手術、改良された材料などの胸腔ドレナージデバイスの革新は、市場の拡大を促進する可能性があります。さらに、欧州医薬品庁（EMA）などの機関が監視する欧州の規制フレームワークは、これらのデバイスの承認、販売、および使用に影響を与えます。したがって、市場への参入には高い規制基準の遵守が必要です。

胸腔ドレナージキットとシステムは、胸腔ドレナージ治療に必要なすべてのコンポーネントを含む包括的なパッケージです。カテーテル、ドレナージボトルまたはバッグ、接続管、およびその他の付属品がこれらのキットに含まれることが多いです。胸腔ドレナージキットとシステムセグメントは、胸腔ドレナージキットの消費の増加や、胸壁の静脈ドレナージデバイスの反復使用、最小限の侵襲手術の需要の高まり、および自発性気胸の負担の増加により、予測期間中に市場シェアを獲得すると見込まれています。

胸腔ドレナージカテーテルは、胸膜腔に挿入され、複数のドレナージ穴を持つ滅菌チューブです。これらのカテーテルは、胸膜腔から過剰な物質を取り除き、気胸や胸水障害を軽減するのに役立ちます。胸腔ドレナージカテーテルまたは胸部ドレナージカテーテルの需要は、心臓および胸部手術の拡大により、アメリカ、ドイツ、フランスなどの欧州諸国で増加しています。軍事状況では、貫通傷の約13%から15%が胸腔に関連しており、胸腔介入を必要とする戦闘死の約30%を占めています。

胸部外科および呼吸器学では、胸腔ドレナージデバイスが広く使用されており、肺切除術、ロベクトミー、その他の呼吸器介入で多様な治療に利用されています。これらのデバイスは、術後の回復およびケアに役立ちます。胸腔ドレナージデバイスは、気胸、胸水、膿胸の治療のための最小限の侵襲的胸部手術で広く使用されているため、胸部外科および呼吸器学セグメントは2022年の世界市場でかなりのシェアを占めました。

心臓手術においても、胸腔ドレナージデバイスは胸水や心臓手術に伴う他の液体の蓄積を治療するために使用されます。手術中および手術後に、これらのデバイスは心臓や肺の周囲の理想的な状況を維持するのに役立ちます。これらのデバイスは、冠動脈バイパス手術（CABG）や弁置換などの心臓手術後に胸膜腔内に潜在的な液体の蓄積を管理することを可能にします。

病院や専門クリニックでは、胸腔ドレナージデバイスが広く使用されており、手術、救急医療、集中治療などのさまざまな分野で利用されています。これらのデバイスは、呼吸器障害、外傷、および手術後の回復の治療に不可欠です。

Report Coverage & Structure

レポートの構造概要

このレポートは、胸腔ドレナージデバイス市場に関する詳細な分析を提供するために構成されています。以下の主要なセクションに分かれており、それぞれが特定のテーマを扱っています。

1. エグゼクティブサマリー

このセクションでは、胸腔ドレナージデバイス市場の全体的な概要と重要な発見がまとめられています。市場の規模、成長予測、主要なトレンドが強調されています。

2. 研究の範囲とセグメンテーション

このセクションでは、研究の目的、制限、および仮定について詳述されています。さらに、市場の範囲とセグメンテーションが示され、考慮された通貨と価格についても言及されています。

3. 市場機会の評価

• 新興地域/国: 新興市場や地域における機会が分析されています。
• 新興企業: 市場での新しいプレイヤーや企業の動向が紹介されています。
• 新興アプリケーション/最終用途: 新たな応用分野が検討されています。

4. 市場のトレンド

このセクションでは、胸腔ドレナージデバイス市場を形作る主要なドライバー、警告要因、最新のマクロ経済指標、地政学的影響、および技術的要因が分析されています。

5. 市場評価

• ポーターのファイブフォース分析: 市場の競争環境を評価するための分析が含まれています。
• バリューチェーン分析: 胸腔ドレナージデバイスの供給チェーンとその価値の流れが分析されています。

6. 規制フレームワーク

北米、ヨーロッパ、アジア太平洋地域、中東・アフリカ、ラテンアメリカの各地域における規制の状況について詳述されています。

7. ESGトレンド

環境、社会、ガバナンスに関連するトレンドが胸腔ドレナージデバイス市場に与える影響について考察されています。

8. 市場分析

このセクションでは、胸腔ドレナージデバイスの市場サイズ分析が行われ、製品、アプリケーション、エンドユーザー別に詳細なデータが提供されています。

9. 地域別市場分析

• 北米市場分析: アメリカとカナダにおけるデバイスの市場状況が詳述されています。
• ヨーロッパ市場分析: ヨーロッパ地域内の市場動向が分析されています。
• その他の地域分析: アジア太平洋、中東・アフリカ、ラテンアメリカ市場の情報も含まれています。

このレポートは、胸腔ドレナージデバイス市場に関連する広範な情報を提供し、戦略的な意思決定を支援するための重要なリソースです。