NGSベースのRNAシーケンシング市場規模と展望、2025年～2033年
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グローバルにおけるNGSベースのRNAシーケンシング市場は、2024年に36.4億米ドルの規模と評価され、2025年には42.6億米ドルに達し、2033年までには149.5億米ドルに成長すると予測されています。この予測期間（2025年～2033年）における年平均成長率（CAGR）は17%と見込まれており、市場の急速な拡大が期待されています。
**市場概要**
次世代シーケンシング（NGS）技術は2000年代初頭に開発され、市場に商業化されました。これらの進歩はNGSの普及を促し、基礎科学のみならず、臨床診断、農業ゲノミクス、法医学といったトランスレーショナルリサーチ分野において、数多くの新規NGSアプリケーションの開発への道を開きました。NGSベースのRNAシーケンシング（RNA-Seqと略されることもあります）は、次世代シーケンシング技術を用いてサンプルのRNA配列を定量し、解析する手法です。この技術は、トランスクリプトーム、遺伝子発現レベル、およびmRNA、rRNA、tRNAを含む細胞内のRNA総量を調査・発見するためによく利用されます。NGSベースのRNAシーケンシングは、科学者が細胞の生物学についてより深い理解を得たり、疾患を示す可能性のある変化を評価したりするための重要な洞察を提供します。RNA-Seqの最も一般的な応用分野には、転写プロファイリング、SNP同定、RNA編集、差次的遺伝子発現解析などが挙げられます。
NGSベースのRNAシーケンシングは、マイクロアレイハイブリダイゼーションのような他の技術と比較して、広く優れていると評価されています。この優位性は、いくつかの科学的な理由によって裏付けられています。第一に、ハイブリダイゼーションベースのアプローチとは異なり、NGSベースのRNAシーケンシングはゲノム配列に限定されません。この特性は、新規の転写産物、一塩基多型（SNP）、あるいはその他の遺伝子変異を検出する上で、根本的に優れた能力を発揮します。さらに、主要なプレイヤーが従来の欠点を最小限に抑える製品を絶えず投入するために、市場には技術革新の波が押し寄せています。
シングルセルRNAシーケンシング（scRNA-seq）はそのような技術的進歩の一つであり、生物学および精密医療の分野に計り知れない発展をもたらしました。従来の技術はしばしば時間を要するため、NGSベースのRNAシーケンシングへの需要をさらに高めています。例えば、Illuminaは、NovaSeq 6000シーケンシングシステムを使用して通常24時間以内に結果を生成する、ハイスループットな次世代RNAシーケンシングベースのアッセイを用いた新規COVID-19迅速検出テストキット「COVID-Seq」を発売しました。過去6年間で、実験動物およびヒトの両方において、生物学的および医学的関連の疑問に答えるためにscRNA-seqを使用することへの関心が爆発的に高まっています。NGSベースのRNAシーケンシングに関連する研究活動の増加と、精密医療の急速な進展が市場成長を牽引しています。
**市場成長要因**
NGSベースのRNAシーケンシング市場の成長は、多岐にわたる要因によって強力に推進されています。
1. **技術的優位性と継続的なイノベーション:** NGSベースのRNAシーケンシングは、マイクロアレイハイブリダイゼーションなどの既存技術に比べて、ゲノム配列に限定されず、新規転写産物、SNP、その他の変異を検出する能力が根本的に優れています。この技術的優位性が、より高感度で正確な遺伝子発現解析、幅広い種にわたる多様なアプリケーション、比較的低価格での利用といった利点をもたらしています。また、主要な市場プレイヤーが従来の欠点を最小限に抑えるための製品を絶えず開発・投入しており、特にシングルセルRNAシーケンシング（scRNA-seq）のような革新的な技術の登場は、生物学と精密医療の分野に大きな進歩をもたらし、市場の拡大を加速させています。
2. **研究活動の増加と精密医療の進展:** NGSベースのRNAシーケンシングを用いた研究活動が世界的に増加しており、特に精密医療分野の急速な成長が市場を牽引しています。scRNA-seqは、個々の細胞レベルでの詳細な解析を可能にし、疾患のメカニズム解明や個別化医療の発展に不可欠なツールとなっています。
3. **COVID-19パンデミックによる需要の急増:** COVID-19パンデミックは、NGSベースのRNAシーケンシング市場に数多くの新たな機会をもたらし、市場全体の成長を著しく促進しました。例えば、Cambridgeを拠点とするInference社は、COVID-19対策を支援するため、scRNA-seqの商業的応用とリソースを開放しました。同社は2020年3月には、MITRE Corporationが調整するCOVID-19 Healthcare Coalitionに、Mayo ClinicやLeavitt Partnersなどのリーダーと共に参加しています。また、多くの研究機関や企業が費用対効果が高く迅速な検査キットの開発のためにNGSベースのRNAシーケンシング技術を採用しており、インドのゲノミクス・統合生物学研究所（IGIB）がIlluminaのCOVID-Seq研究アッセイのSARS-CoV-2検出能力を評価するなどの動きも見られました。
4. **政府の支援と資金提供（特に北米）:** 北米地域はNGSベースのRNAシーケンシング市場をリードしており、その背景には州政府の強力な支援とゲノミクス研究への豊富な資金提供があります。標的疾患の罹患率の増加、がんや遺伝性希少疾患に関する研究の急増も市場成長を推進しています。米国政府は過去にヒトゲノムプロジェクトやヒトマイクロバイオームプロジェクトのようなゲノム研究に巨額の資金を投入してきました。Illumina、Thermo Fisher、Agilent Technologies、Pacific Biosciences of California, Inc.といった主要市場プレイヤーの強力な存在に加え、シリコンバレーにおける絶え間ない技術進歩が、次世代シーケンシングベースのRNAシーケンシングの発展に大きな役割を果たしています。統計によると、米国では10人に1人ががん診断にこの検査を選択しており、インドの12,000人に1人という数字と比較しても、その普及度の高さが伺えます。
5. **アジア太平洋地域におけるR&D活動の注力とコスト削減:** アジア太平洋地域では、ゲノム研究に基づくR&D活動への注力が高まり、市場成長を促進しています。これにより、RNA-Seqアプリケーションの範囲が広がり、NGS製品とサービスのコスト削減が進んでいます。インドの主要ゲノミクス企業であるPositive Bioscienceは、パーソナルゲノミクスおよびがんゲノミクス製品を提供しており、2017年から3年間で国内に200以上のパーソナライズされた遺伝子検査施設を立ち上げる計画を発表しました。2018年には、25,000遺伝子におけるゲノム変異を検出し、最も可能性の高い治療選択肢と反応を推奨するがん治療のためのNGSベースのRNAシーケンシング検査「PositiveSelect」を発売するなど、具体的な成果を上げています。
6. **臨床応用と診断ツールの進化:** NGSベースのRNAシーケンシングは、病原体、植物、動物、ヒトのゲノミクスにおいて診断ツールとして広範に利用されています。この技術はリアルタイムでの実行能力を持ち、より複雑で大規模なゲノム変異を容易に検出できるという特徴があります。ゲノム疾患の負担が増加する中で、いくつかの潜在的な臨床的意義を有しており、臨床研究においては複雑な微生物領域の研究を容易にし、この分野に革命をもたらしました。
7. **投資とパートナーシップ（特に英国の心血管研究）:** 英国では、NIHR（国立健康研究所）の初期トランスレーショナルインフラストラクチャが心血管科学において顕著な専門知識と能力を有しています。NIHRは2017年から2022年にかけて、NIHR Biomedical Research Centres (BRCs) やNIHR Clinical Research Facilities (CRFs) を通じて、ゲノミクス、イメージング、情報学プラットフォームの支援を含め、心血管研究に5420万ドル以上を投入しました。英国最大の心臓・循環器疾患研究の独立資金提供者であるBHF（英国心臓財団）は、研究室ベースの科学と患者のための新規治療法とのギャップを埋める戦略に注力しており、2018年には医療研究に1億ドル以上の助成金を授与しました。このような強力なパートナーシップと投資が市場を強化し、様々な分野でのNGSベースのRNAシーケンシングの応用を大幅に推進しています。
**市場抑制要因**
提供された市場調査報告書の内容には、NGSベースのRNAシーケンシング市場における明確な抑制要因は明示されていません。報告書は主に市場の成長要因と機会に焦点を当てており、技術の優位性、研究開発の進展、および広範な応用可能性が市場を力強く牽引している状況が強調されています。
**市場機会**
NGSベースのRNAシーケンシング市場は、その革新性と広範な応用可能性から、今後も多様な機会を創出していくと見込まれます。
1. **新興技術のさらなる発展:** シングルセルRNAシーケンシング（scRNA-seq）のような最先端技術の継続的な進化は、より詳細な生物学的洞察を可能にし、新たな研究分野や臨床応用を開拓する機会を提供します。これにより、精密医療や個別化医療の領域がさらに拡大するでしょう。
2. **アプリケーション領域の拡大:** ゲノミクス研究の深化とコスト削減により、RNA-Seqの応用範囲はさらに広がる可能性があります。病原体検出、植物科学、動物科学、法医学、さらには環境科学など、未開拓の分野での利用が期待されます。
3. **コスト効率の向上とアクセシビリティの拡大:** NGS製品およびサービスのコストが継続的に削減されることで、中小規模の研究機関や新興国市場においてもNGSベースのRNAシーケンシング技術がより利用しやすくなります。これにより、グローバルな市場浸透が促進され、特にインドのような新興市場における採用率の向上が見込まれます。
4. **診断ツールの強化と個別化医療の推進:** NGSベースのRNAシーケンシングは、がんや遺伝性希少疾患などの診断において、より高感度で包括的な情報を提供します。Positive Bioscienceのような企業によるパーソナルゲノミクスおよびがんゲノミクス製品の開発は、個別化された治療戦略の実現に向けた大きな機会を生み出します。ゲノム疾患の負担が増加する中で、リアルタイムで複雑なゲノム変異を検出できるこの技術の臨床的意義はさらに高まるでしょう。
5. **パンデミック対策への継続的な貢献:** COVID-19パンデミックでの経験から、迅速かつ費用対効果の高い診断ツールの重要性が再認識されました。NGSベースのRNAシーケンシングは、将来のパンデミックや新興感染症に対する迅速な対応策として、検査キットの開発や病原体の監視において中心的な役割を果たす機会を持ち続けます。
6. **戦略的パートナーシップと資金提供の強化:** 政府機関、学術機関、および民間企業間の協力体制の強化は、研究開発を加速させ、技術の商業化を促進します。NIHRやBHFのような組織による大規模な資金提供は、特に疾患研究分野において、画期的な発見と治療法の開発を後押しする重要な機会です。
**セグメント分析**
市場は様々なセグメントに分けられますが、提供された情報によると「技術」セグメントが最も急速に成長しています。
* **技術セグメント:** このセグメントは、NGSベースのRNAシーケンシングが提供する顕著な利点により、最も急速に成長しています。これらの利点には、より高感度で正確な遺伝子発現解析、幅広い種にわたる多様なアプリケーション、そして比較的低価格での利用が含まれます。技術セグメントの中で、特にSequencing by Synthesis (SBS) が市場を支配しています。これは、主要なステークホルダーから新しい高度なNGSプラットフォームが提供されているためであり、例えば、Illumina, Inc.はSBS技術を利用したシステムを提供しており、その精度と効率性が市場での優位性を確立しています。
**地域分析**
NGSベースのRNAシーケンシング市場は、地域によって異なる成長パターンと牽引要因を示しています。
* **北米:** 北米は、NGSベースのRNAシーケンシング市場をリードする地域です。この優位性は、州政府による強力な支援とゲノミクス研究への豊富な資金提供に強く支えられています。標的疾患の罹患率の増加、特にがんや遺伝性希少疾患に関する研究の急増が市場成長を推進しています。米国政府は、過去にヒトゲノムプロジェクトやヒトマイクロバイオームプロジェクトのような大規模なゲノム研究に巨額の資金を投入してきました。また、Illumina、Thermo Fisher、Agilent Technologies、Pacific Biosciences of California, Inc.といった主要市場プレイヤーの強力な存在が、この地域市場の成長をさらに牽引しています。さらに、シリコンバレーにおける絶え間ない技術進歩も、次世代シーケンシングベースのRNAシーケンシングの発展に massive な役割を果たしてきました。統計データによると、米国では10人に1人ががん診断のためにこの検査を選択しており、これはインドの12,000人に1人という数字と比較して、その普及度と重要性を示しています。
* **アジア太平洋:** アジア太平洋地域では、ゲノム研究に基づくR&D活動への注力が高まっており、これが市場成長を促進しています。この注力により、RNA-Seqアプリケーションの範囲が広がり、NGS製品とサービスのコストが削減されています。インドの主要ゲノミクス企業であるPositive Bioscienceは、パーソナルゲノミクスおよびがんゲノミクス製品を提供しており、2017年から3年間で国内に200以上のパーソナライズされた遺伝子検査施設を立ち上げる計画を発表するなど、積極的な市場展開を見せています。2018年には、25,000遺伝子におけるゲノム変異を検出し、最も可能性の高い治療選択肢と反応を推奨するがん治療のためのNGSベースのRNAシーケンシング検査「PositiveSelect」を発売しました。さらに、COVID-19パンデミックにより、費用対効果が高く迅速な検査キット開発のために多くの機関がNGSベースのRNAシーケンシングを選択したことで、この地域の需要は大幅に急増しました。ニューデリーのゲノミクス・統合生物学研究所（IGIB）がIlluminaのCOVID-Seq研究アッセイのSARS-CoV-2検出能力を監視・評価するなど、パンデミック対策への貢献も顕著です。
**結論**
NGSベースのRNAシーケンシング市場は、その技術的優位性、継続的なイノベーション、研究開発活動の増加、政府の強力な支援、そして精密医療および個別化医療の進展により、今後も堅調な成長を続けると予測されます。COVID-19パンデミックは市場に新たな機会をもたらし、その重要性を再認識させました。地域別では北米が市場を牽引し、アジア太平洋地域もR&D活動の活発化とコスト削減により急速に成長しています。特に技術セグメントは、高感度かつ正確な遺伝子発現解析、幅広い応用範囲、そして比較的低価格という利点により、最も速い成長を遂げており、Sequencing by Synthesis (SBS) がその中心を担っています。NGSベースのRNAシーケンシングは、診断ツールとしての役割を拡大し、ゲノム疾患の負担が増加する現代において、医療と生物学の進歩に不可欠な技術として、その変革的な影響をさらに広げていくでしょう。
Report Coverage & Structure
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- 市場範囲とセグメンテーション
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- NGSベースのRNAシーケンシング市場 プレイヤー別シェア
- M&A契約および提携分析
- 市場プレイヤー評価
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- 事業情報
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- 平均販売価格 (ASP)
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- PerkinElmer Inc
- QIAGEN
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- Hoffmann-La Roche Ltd
- Takara Bio Inc
- Tecan Genomics, Inc
- Illumina
- 調査方法
- 調査データ
- 二次データ
- 主要な二次情報源
- 二次情報源からの主要データ
- 一次データ
- 一次情報源からの主要データ
- 一次情報の内訳
- 二次および一次調査
- 主要な業界インサイト
- 市場規模推定
- ボトムアップアプローチ
- トップダウンアプローチ
- 市場予測
- 調査仮定
- 仮定
- 制限事項
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- 調査データ
- 付録
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NGSベースのRNAシーケンシングは、次世代シーケンシング（NGS）技術を応用して、特定の生物学的条件下における細胞や組織の全RNA分子、すなわちトランスクリプトームを網羅的に解析する手法でございます。この技術は、遺伝子の発現レベルを定量するだけでなく、未知の転写産物や選択的スプライシングのバリアント、RNA編集、融合遺伝子、さらにはノンコーディングRNAなど、トランスクリプトームの多様な側面を詳細に解明することを可能にします。従来のマイクロアレイ法と比較して、より広いダイナミックレンジで発現量を測定でき、既知の配列情報に依存しないため、網羅性と発見能力において大きな優位性を持っております。
この技術には、解析対象となるRNAの種類や目的に応じていくつかの主要なアプローチが存在します。最も一般的なのは、メッセンジャーRNA（mRNA）に特化して解析するポリアデニル化RNAシーケンシングです。これは、真核生物のmRNAが持つポリAテールを利用してmRNAを濃縮し、リボソームRNA（rRNA）などの非目的RNAを除去することで、効率的にタンパク質をコードする遺伝子の発現を解析します。一方、リボソームRNAを除去した上で全てのRNAを解析するトータルRNAシーケンシングは、ポリAテールを持たないノンコーディングRNA（例：lncRNA）や、分解途中のRNA、原核生物のRNAなど、より広範な転写産物を対象とすることができます。さらに、マイクロRNA（miRNA）やpiRNA、siRNAといった小さなRNA分子の機能や発現を解析するためのスモールRNAシーケンシングも確立されており、これらの分子が遺伝子発現調節において果たす役割の解明に貢献しています。また、転写の方向性を保持したままシーケンスするストランド特異的RNAシーケンシングは、重複する遺伝子やアンチセンス転写の解析において、その起源を特定するために不可欠な情報を提供します。近年では、個々の細胞レベルでの遺伝子発現を解析するシングルセルRNAシーケンシング（scRNA-seq）が飛躍的に発展し、組織内の細胞多様性や細胞分化のメカニズムを明らかにする上で強力なツールとなっております。
NGSベースのRNAシーケンシングの応用範囲は非常に広範であり、生命科学研究から医療分野まで多岐にわたります。例えば、疾患と健康状態における遺伝子発現パターンの比較解析を通じて、疾患の原因遺伝子やバイオマーカーの特定、薬剤応答性の予測、新規治療標的の探索などが行われます。がん研究においては、融合遺伝子の検出や腫瘍特異的なスプライシングバリアントの同定、がん幹細胞の特性解析などに利用され、個別化医療の推進に貢献しています。発生生物学では、細胞の分化や組織形成における遺伝子発現の変化を追跡し、発生プロセスのメカニズム解明に役立てられています。免疫学、神経科学、植物科学など、あらゆる生物学分野において、遺伝子発現の包括的な理解を深めるための基盤技術として不可欠な存在です。
この技術を支える関連技術や解析プロセスも多岐にわたります。まず、RNAサンプルからのcDNA合成、アダプターライゲーション、PCR増幅といったライブラリ調製が不可欠です。シーケンスデータが得られた後は、膨大な量のデータを処理するためのバイオインフォマティクス解析が重要となります。これには、リードのアライメント、遺伝子発現量の定量、差次的発現遺伝子の特定、選択的スプライシング解析、パスウェイ解析などが含まれます。これらの解析には、RやPythonなどのプログラミング言語を用いた様々なツールやデータベースが活用されます。また、RNAシーケンシングの結果を検証するために、定量的PCR（qPCR）が用いられることも多くございます。さらに、転写を制御するエピジェネティックな要因（例：DNAメチル化、ヒストン修飾）を解析するChIP-seqやATAC-seqといった技術と組み合わせることで、遺伝子発現のより包括的なメカニズムを解明することが可能となります。これらの技術の進歩と融合により、生命現象の理解は日々深化しております。