市場調査レポート

冠動脈ステント市場規模と展望、2026-2034年

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Straits Researchの調査によると、世界の**冠動脈ステント**市場規模は2025年に107億米ドルと評価され、2034年までに167億米ドルに達すると予測されており、2026年から2034年までの年平均成長率(CAGR)は5.1%を記録すると見込まれています。この市場は、パンデミック後の選択的処置の滞留解消と経皮的冠動脈インターベンション(PCI)件数の正常化に伴い、着実な拡大を遂げています。

**市場概況と成長の背景**

市場成長を支える構造的要因としては、高齢化社会における虚血性心疾患の有病率上昇が挙げられます。これは、現代の薬剤溶出性**冠動脈ステント**(DES)および画像ガイド下PCIに対する持続的な需要を促進しています。基準年においては、製品の刷新サイクル、蛇行した解剖学的構造におけるデリバラビリティ(挿入性)の改善、シロリムス系プラットフォームの幅広い利用可能性も、世界市場を後押ししました。

予測期間中、製品差別化の焦点は、極薄ストラットデザイン、生体吸収性ポリマーコーティング、および高度な視覚化サポートにシフトすると予想されます。保険者による費用抑制と価値に基づく調達は、堅牢な臨床的エビデンスを通じて長期的な安全性と費用対効果を実証できるベンダーを今後も優遇するでしょう。新興経済圏がカテーテル検査室のインフラを拡大するにつれて、処置件数の成長はますますアジア太平洋地域にシフトし、世界の収益への貢献度を高めることが期待されています。

ベンダーは、炎症や後期の有害事象を最小限に抑えるため、生体吸収性または生分解性ポリマーを活用した極薄ストラットDESへの移行を加速させています。この組み合わせは、抗増殖性薬剤の送達を維持しつつ、ポリマーの持続性を低減することを目指しており、より健康的な血管治癒をサポートします。この結果、長期的な安全性が向上し、複雑なPCIでの採用が促進され、**冠動脈ステント**市場におけるプレミアム価格設定を支えています。

OCT/IVUSイメージングおよび計算FFR/iFRの広範な使用は、**冠動脈ステント**の計画と最適化を再定義しています。統合されたコンソール、AIガイドによるサイジング、および留置後の最適化プロトコルは、結果を向上させ、再血管再建術の繰り返しを減少させます。病院が画像ガイド下PCIを標準化するにつれて、**冠動脈ステント**ポートフォリオをガイダンスエコシステムと連携させるベンダーは、より高いシェアを獲得し、処置レベルでの価値を高めるでしょう。

**市場を牽引する要因**

1. **虚血性心疾患の有病率増加と高齢化:**
平均寿命の延長、座りがちなライフスタイル、メタボリックリスク因子の増加に伴い、冠動脈疾患の発生率が上昇しています。この人口動態の変化は、PCIの処置件数を維持し、優れた安全性プロファイルを持つプレミアムDESの採用を後押ししています。再狭窄率の低減を示す臨床データは、世界市場の成長軌道を支える主要な要因となっています。

2. **新興市場におけるインフラ整備とアクセス改善:**
多くの中所得国で、公立病院および民間チェーンにおいてカテーテル検査室ネットワークが拡大しています。償還制度も成熟し、バンドル支払い(一括払い)は、現代のDESの長期的な価値をますます認識するようになっています。これらの発展は、アクセスを改善し、自己負担費用を削減し、二次都市における普及率を高めることで、確立されたブランドや地域メーカーの**冠動脈ステント**世界市場シェアを強化しています。

3. **技術革新と画像診断の進歩:**
製品の刷新サイクル、特に蛇行した解剖学的構造における**冠動脈ステント**のデリバラビリティの向上、そしてシロリムス系プラットフォームの幅広い利用可能性は、市場成長の強力な推進力です。さらに、OCT(光干渉断層計)やIVUS(血管内超音波診断装置)といった画像診断技術、および計算FFR/iFR(冠血流予備量比/瞬間的血流予備量比)の広範な使用は、**冠動脈ステント**の計画と最適化を根本的に変えています。統合されたコンソール、AI(人工知能)ガイドによるサイジング、留置後の最適化プロトコルは、治療成績を向上させ、再血行再建術の必要性を減少させます。病院が画像ガイド下PCIを標準化するにつれて、**冠動脈ステント**ポートフォリオをこれらのガイダンスエコシステムと連携させるベンダーは、より高い市場シェアを獲得し、処置レベルでの価値を高めることが期待されます。

**市場の抑制要因**

1. **価格競争と利益率の圧迫:**
国および病院レベルでの入札制度は、特に価格に敏感な市場において、平均販売価格を圧縮しています。処置件数が増加している一方で、激しい価格競争はメーカーの利益率を制約し、小規模なプレイヤーが次世代プラットフォームや大規模な臨床プログラムに投資する能力を制限しています。

**市場機会**

1. **生体吸収性**冠動脈ステント**の再興:**
改良されたストラット構造、洗練されたポリマー、および強化された放射線透過性により、生体吸収性スキャフォールド(BVS)の初期の限界が克服されつつあります。新しいデータが、より優れたデリバラビリティと後期スキャフォールド血栓症の低減を示しているため、このサブセグメントは、特定の患者、特に将来の手術を考慮する必要がある患者や若年層にとって実行可能な選択肢として再浮上し、**冠動脈ステント**市場において高成長のニッチを切り開くでしょう。

2. **低コスト医療環境への移行と効率化の需要:**
日帰り退院モデルや専門の心臓センターの成長は、優れたトラッカビリティ(追従性)と予測可能な処置効率を持つ**冠動脈ステント**に対する需要を生み出しています。**冠動脈ステント**を合理化されたキット、橈骨動脈アプローチ(radial-first delivery)、および統合された画像サポートと組み合わせるベンダーは、特に医療能力に制約のある先進国市場において、低コストの医療環境への移行から恩恵を受けるでしょう。

**セグメント分析**

**A. 製品タイプ別:**

* **薬剤溶出性冠動脈ステント(DES):**
2025年には88%のシェアを占め、市場を支配しました。これは、旧世代のプラットフォームと比較して、DESが優れた安全性と有効性プロファイルを持つことを反映しています。極薄ストラットと生体吸収性ポリマーコーティングを備えたエベロリムス系およびシロリムス系バリアントが、日常的および複雑なPCI処置の両方で、大半の留置を占めています。

* **ベアメタル冠動脈ステント(BMS):**
再狭窄のリスクが高いため、シェアはごくわずかです。

* **生体吸収性血管スキャフォールド(BVS):**
2026年から2034年までのCAGRが10.4%と予測され、最も急速に成長するタイプとなるでしょう。第2世代のデザインは、改良された放射状強度、強化された放射線透過性、最適化された分解プロファイルが特徴であり、特定の患者コホート、特に将来の手術を考慮する必要がある患者や若年層での使用が拡大すると見込まれています。

**B. 材料タイプ別:**

* **コバルトクロム(CoCr)合金:**
2025年には46%のシェアを占め、市場をリードしました。これは、強度、柔軟性、および薄いストラットの製造可能性の好ましいバランスによるものです。

* **プラチナクロム(PtCr):**
複雑な解剖学的構造における放射線透過性の利点から使用されています。

* **ステンレス鋼およびニチノールベースのプラットフォーム:**
特定の用途に利用されています。

* **ポリマー製スキャフォールド:**
ニッチな市場にとどまっています。

* **生体吸収性材料(PLLAベースポリマーおよびマグネシウム合金):**
2034年までCAGR 11.2%で最も急速な成長を遂げると予測されています。スキャフォールドデザインの段階的な改善と、医師の信頼の向上、データ成熟化が相まって、慎重に選択された病変での広範な採用をサポートするでしょう。

**C. 展開タイプ別:**

* **バルーン拡張型**冠動脈ステント****:
2025年には91%のシェアを占め、市場を支配しました。これは、正確な留置、幅広いデバイス互換性、および冠動脈解剖学における術者の慣れに支えられています。その予測可能な拡張挙動と画像ガイド下最適化との互換性が、**冠動脈ステント**市場における優位性を確保しました。

* **自己拡張型**冠動脈ステント****:
CAGR 7.1%で最も急速に成長すると予想されています。このタイプは、持続的な外向きの力が有利である蛇行血管や開口部病変にニッチを見出しています。デリバラビリティの向上とサイジングオプションの拡充により、困難な解剖学的構造における役割が拡大するでしょう。

**D. 最終用途別:**

* **病院:**
2025年には62%のシェアを占め、市場をリードしました。これは、カテーテル検査室の集中、高度な画像診断の利用可能性、および複雑な症例に対する多分野にわたるケアへのアクセスを反映しています。三次医療センターが複雑なPCIの大部分を実施し、プレミアムDESの利用をサポートしています。

* **外来手術センター(ASC):**
CAGR 7.8%と予測され、最も急速に成長する最終用途の環境となるでしょう。日帰りPCIの拡大、標準化された回復プロトコル、および低コストの医療環境への移行を促す保険者のインセンティブが、特に成熟市場において、大規模病院以外の**冠動脈ステント**需要を牽引するでしょう。

**地域分析**

1. **北米:**
2025年には38%の収益シェアを占めました。成熟したPCI件数、画像ガイド下インターベンションの高い採用率、現代のシロリムス系DESの急速な普及が、この地域の地位を支えました。2026年から2034年にかけて、北米はCAGR 4.6%で成長すると予測されており、技術刷新サイクルと日帰りPCIパスウェイの拡大によって持続されるでしょう。調達は、プレミアム機能と総治療費のバランスを取り続け、**冠動脈ステント**市場における差別化されたポートフォリオの安定した価格設定を支えるでしょう。米国は、複雑なPCI処置に対するメディケアの適用、堅牢な臨床試験インフラ、および高い術者熟練度に支えられ、この地域を支配しました。橈骨動脈アプローチ、薄ストラットデザイン、および放射線透過性の向上に合致する製品投入が、米国の市場リーダーシップをさらに強化するでしょう。

2. **欧州:**
2025年には世界の収益の30%を占めました。この地域は、標準化された心臓ケア経路、DESの広範な普及、および堅牢な治療成績登録制度から恩恵を受けました。2026年から2034年にかけて、欧州はCAGR 4.3%で拡大すると予測されており、成長率は入札サイクル、DRG(診断群分類)の更新、および画像ガイド下最適化の採用に応じて国によって異なります。持続可能性イニシアチブと価値に基づく調達は、**冠動脈ステント**市場における実績のある長期的な治療成績を重視するでしょう。ドイツは、確立された病院ネットワーク、複雑なPCI処置に対する有利なDRG償還、およびカテーテル検査室技術への継続的な投資により、欧州をリードしました。ドイツのセンターがエビデンスに基づいたデバイス選択と画像ガイド下PCIを重視することは、高価値の**冠動脈ステント**の採用を引き続き推進するでしょう。

3. **アジア太平洋:**
2025年には世界市場の24%を占め、2034年まで6.6%のCAGRが予測され、最も急速に成長する地域となるでしょう。急速な都市化、カテーテル検査室容量の拡大、および民間医療保険の普及が処置件数の成長を促進するでしょう。国内製造と多段階の製品ポートフォリオが手頃な価格とアクセスを向上させ、予測期間中に**冠動脈ステント**市場におけるこの地域のシェアを高めるでしょう。中国は、大規模な処置件数、省レベルの大量調達改革、および地元およびグローバルベンダーからの先進的なシロリムス溶出性プラットフォームの利用可能性の増加により、アジア太平洋地域を支配しました。現地化戦略と市販後監視プログラムが、さらなる規模拡大をサポートするでしょう。

4. **中東・アフリカ(MEA):**
2025年には世界の収益の約3%を占めました。2026年から2034年にかけて、三次心臓センターへの投資、医療観光、および国家スクリーニングプログラムの拡大に支えられ、CAGR 5.3%で成長するでしょう。ベンダーの成功は、分散した市場全体でのトレーニング、サービス範囲、および在庫の信頼性にかかるでしょう。サウジアラビアは、Vision計画に沿ったヘルスケア投資、主要都市における心臓センターの拡大、および国際的な臨床ガイドラインの統合により、MEAをリードしました。同国の調達近代化と臨床医トレーニングイニシアチブは、次世代DESの採用を促進するでしょう。

5. **ラテンアメリカ:**
2025年には世界の収益の約5%を占めました。公衆衛生予算の安定化と民間医療の成長によるアクセス改善により、2034年までCAGR 5.0%を記録すると予想されています。都市部のハブにおける橈骨動脈アプローチと日帰りPCIの広範な使用が、処置効率を高めるでしょう。しかし、通貨の変動と入札の動向が**冠動脈ステント**市場における実際の価格設定に影響を与えるでしょう。ブラジルは、大規模な患者ベース、拡大する民間医療保険の適用、および公立病院における選択的なアップグレードにより、主要国となりました。現地パートナーシップと規制への精通は、革新的な**冠動脈ステント**プラットフォームの市場投入時間を加速する上で引き続き極めて重要です。

**競争環境**

**冠動脈ステント**市場は中程度に統合されており、グローバルリーダーは臨床的エビデンス、デリバラビリティ、画像統合、および使用コストに基づいて競争しています。主要なプレイヤーには、Abbott、Boston Scientific、Medtronicが含まれ、TerumoやBiotronikなどの機敏なチャレンジャーも存在します。Abbottは、幅広いDESポートフォリオと強力な臨床成績により、最前線を走り続けています。2025年3月には、Abbottが放射線透過性を強化し、デリバリーシステムを更新した次世代のシロリムス溶出性プラットフォームを発表し、複雑な解剖学的構造における性能向上を目指しています。


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Report Coverage & Structure

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        • メキシコ
        • アルゼンチン
        • チリ
        • コロンビア
        • その他のLATAM
      • 競合状況
        • 冠動脈ステント市場のプレイヤー別シェア
        • M&A契約と提携分析
      • 市場プレイヤー評価
        • アボット
          • 概要
          • 事業情報
          • 収益
          • 平均販売価格 (ASP)
          • SWOT分析
          • 最近の動向
        • ボストン・サイエンティフィック・コーポレーション
        • メドトロニック plc
        • テルモ株式会社
        • バイオトロニック SE & Co. KG
        • マイクロポート・サイエンティフィック・コーポレーション
        • B. ブラウン・メルズンゲン AG
        • コーディス
        • バイオセンサーズ・インターナショナル
        • オーバスナイチ
        • レプー・メディカル
        • メリル・ライフサイエンス
        • SMT (サハジャナンド・メディカル・テクノロジーズ)
        • トランスルミナ
        • バルトン
        • アルビメディカ
        • ニプロ株式会社
        • ヘキサカス
        • ブルーセイル・メディカル
        • リリシス・メディカル
      • 調査方法論
        • 調査データ
        • 二次データ
          • 主要な二次情報源
          • 二次情報源からの主要データ
        • 一次データ
          • 一次情報源からの主要データ
          • 一次情報の内訳
        • 二次および一次調査
          • 主要な業界インサイト
        • 市場規模推定
          • ボトムアップアプローチ
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          • 市場予測
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[参考情報]
冠動脈ステントとは、心臓の筋肉に血液を供給する冠動脈が、動脈硬化などによって狭くなったり詰まったりした場合に、その血管を内側から広げて血液の流れを確保し、血管の開通状態を維持するために留置される医療機器でございます。主に金属製の網状の筒状構造をしており、経皮的冠動脈インターベンション(PCI)と呼ばれるカテーテル治療において使用されます。狭心症や心筋梗塞といった虚血性心疾患の治療において、患者様の症状改善と予後向上に大きく貢献する重要な技術でございます。

このステントは、太ももの付け根や手首の血管から挿入したカテーテルを通じて、狭窄した冠動脈の病変部位まで運ばれます。病変部に到達すると、ステントが装着されたバルーン(風船)を膨らませることで、狭くなった血管を物理的に拡張し、同時にステントを血管壁に押し付けて留置いたします。ステントは拡張された血管が再び狭くなるのを防ぐ「足場」の役割を果たし、血流を安定的に保つことを目的としています。この治療により、胸痛などの症状が緩和され、心臓への負担が軽減されます。

冠動脈ステントには、主に「ベアメタルステント(BMS)」と「薬剤溶出性ステント(DES)」の二種類がございます。まず、ベアメタルステントは、薬剤が塗布されていない純粋な金属製のステントで、初期のステント治療において広く用いられました。ステンレス鋼やコバルトクロム合金などの生体適合性の高い金属で作られており、血管を物理的に広げる効果は高いものの、留置された血管の内膜が過剰に増殖し、再び狭くなってしまう「血管内再狭窄」という問題が少なからず発生することが課題とされておりました。

このベアメタルステントの課題を克服するために開発されたのが、薬剤溶出性ステントでございます。これは、ステント表面に細胞増殖を抑制する特殊な薬剤が塗布されており、その薬剤が血管内に徐々に溶け出すことで、再狭窄の原因となる内膜の過形成を効果的に抑えることができるように設計されております。これにより、ベアメタルステントに比べて再狭窄の発生率が大幅に低減され、治療成績が飛躍的に向上いたしました。現在では、ほとんどの冠動脈ステント治療において、この薬剤溶出性ステントが第一選択として使用されております。薬剤やポリマー、ステントの構造なども進化を続け、より生体適合性が高く、安全性の高い製品が開発されております。

冠動脈ステント治療の成功率を高めるためには、ステントの適切な選択と正確な留置が不可欠でございます。そのため、血管内超音波(IVUS)や光干渉断層計(OCT)といった高度な画像診断技術が併用されることが多く、これにより血管内の詳細な構造をリアルタイムで確認し、最適なステントサイズや留置位置を決定することが可能となります。また、ステント留置後には、ステント内に血栓が形成されるのを防ぐため、「二重抗血小板療法(DAPT)」と呼ばれる抗血小板薬の服用が非常に重要でございます。これはアスピリンとP2Y12受容体拮抗薬の二種類の薬剤を組み合わせて服用するもので、薬剤溶出性ステントの場合、通常は数ヶ月から一年間、あるいはそれ以上の期間の服用が推奨され、患者様の状態やステントの種類によって服用期間が慎重に判断されます。

近年では、完全に体内に吸収され、最終的には消失する「生体吸収性スキャフォールド(BVS)」の研究開発も進められましたが、現時点ではその使用は限定的か、一部撤退しております。しかし、ステント治療の分野は常に進化しており、より薄く柔軟性の高いステント、さらに生体適合性の高い薬剤やポリマーの開発、あるいはより精密な治療を可能にする診断技術の進歩など、患者様の負担を軽減し、長期的な予後を改善するための研究が継続的に行われております。冠動脈ステントは、現代の循環器医療において不可欠な治療法として、多くの心臓病患者様の命を救い、生活の質を向上させているのでございます。