コセンティクス薬市場 規模・シェア分析:成長トレンドと予測(2025年~2030年)
コセンティクス医薬品市場レポートは、適応症(尋常性乾癬、乾癬性関節炎、強直性脊椎炎など)、流通チャネル(病院薬局、小売薬局、専門薬局など)、投与経路(皮下、静脈内など)、および地域(北米、欧州、アジア太平洋、中東・アフリカなど)別にセグメント化されています。市場予測は金額(米ドル)で提供されます。

※本ページの内容は、英文レポートの概要および目次を日本語に自動翻訳したものです。最終レポートの内容と異なる場合があります。英文レポートの詳細および購入方法につきましては、お問い合わせください。
*** 本調査レポートに関するお問い合わせ ***
Cosentyx(コセンティクス)薬物市場規模、シェア、2030年成長トレンドレポートの概要
本レポートは、Cosentyx(セクキヌマブ)薬物市場について、その規模、シェア、成長トレンド、および2030年までの予測を詳細に分析しています。対象期間は2019年から2030年で、市場規模は2025年に57.2億米ドル、2030年には95.1億米ドルに達し、予測期間中の年平均成長率(CAGR)は7.50%と予測されています。市場は高度に集中しており、北米が最大の市場である一方、アジア太平洋地域が最も急速に成長する市場となっています。
市場概要と主要な動向
Cosentyx薬物市場は、乾癬性関節炎、強直性脊椎炎、化膿性汗腺炎など、適応症の拡大により需要が加速しています。特に2024年には化膿性汗腺炎の承認と静脈内(IV)製剤の導入があり、新たな収益源を開拓しています。インターロイキン-17(IL-17)阻害薬カテゴリーにおけるファーストインクラスの地位は、バイオシミラーの登場が予想される中でも持続的な価格決定力を支えています。
地理的拡大も主要な成長要因であり、北米が最大の収益基盤を維持し、アジア太平洋地域が最も急速な成長を示し、欧州は安定した処方数を維持しています。シンガポールでの2.56億米ドルの抗体製造施設の建設など、戦略的な製造投資は供給の回復力を強化し、新興市場向けの現地生産を可能にしています。
主要なレポートのポイント
* 適応症別: 2024年には尋常性乾癬がCosentyx薬物市場の46.3%を占めました。非放射線学的体軸性脊椎関節炎は2030年までに7.8%のCAGRで最も急速に成長すると予測されています。
* 流通チャネル別: 2024年には専門薬局が55.7%の市場シェアを獲得しました。オンライン薬局は2030年までに11.4%のCAGRで最も高い成長率を記録すると予測されています。
* 投与経路別: 2024年には皮下投与がCosentyx薬物市場の82.4%を占め、予測期間中に9.9%のCAGRで拡大すると見込まれています。
* 地域別: 2024年には北米が46.9%の収益シェアを占め、アジア太平洋地域は2030年までに8.8%のCAGRで成長すると予測されています。
市場の推進要因
1. 体軸性脊椎関節炎の適応症拡大: 2024年の非放射線学的体軸性脊椎関節炎(nr-axSpA)に対するIV製剤のFDA承認は、診断から治療までの期間を短縮しました。これにより、約140万人の患者が早期介入の選択肢を得ており、ノバルティスはこの単一の適応症拡大から5億~7億米ドルの追加収益を見込んでいます。
2. 中等度から重度の尋常性乾癬における生物学的製剤の採用増加: 生物学的製剤は、迅速で持続的な皮膚病変の改善という長期的な経済的利益が認識され、従来の全身療法に取って代わっています。Cosentyxは16週間以内に70%以上のPASI 90達成率を示し、保険会社も支持を表明しています。
3. 専門薬局における自己投与ペンへの移行: クエン酸フリーのペンは注射時の痛みを軽減し、アドヒアランスを15~20%向上させます。専門薬局はトレーニングモジュールや遠隔医療を活用し、患者の自己管理を支援しています。
4. OECD市場全体での償還範囲の拡大: 2025年のメディケア・パートDの再設計により、年間自己負担額が2,000米ドルに制限され、Cosentyxのような治療薬への経済的障壁が大幅に緩和されます。ドイツやフランスでも疾患の早期段階での適用範囲が拡大しており、生物学的製剤が医療費削減に貢献するという実証データが償還拡大を後押ししています。
市場の抑制要因
1. IL-17バイオシミラーによる独占権喪失の圧力: セルトリオンのCT-P55は現在グローバル第3相試験中で、米国での特許失効(2029年1月)後に発売される可能性があります。欧州では2030年にさらに早く特許切れが予想され、バイオシミラーによる価格浸食のリスクがあります。
2. 厳格な長期安全性モニタリング要件: 規制当局は広範な市販後調査を要求しており、これにより管理コストが増加し、リソースの少ないクリニックでの処方を妨げる可能性があります。
3. 成果報酬型契約による純価格成長の上限: 北米および欧州市場では、成果報酬型契約が純価格の成長を抑制する可能性があります。
4. 針恐怖症による青年層における治療継続の制限: 針恐怖症は、特に高所得市場の青年層において、治療継続を妨げる要因となる可能性があります。
セグメント分析
* 適応症別: 尋常性乾癬が依然として最大の市場シェアを占めていますが、非放射線学的体軸性脊椎関節炎が最も急速に成長しています。化膿性汗腺炎は2024年の承認後、新規患者の60%以上を獲得しており、ファーストムーバーの優位性を示しています。巨細胞性動脈炎やリウマチ性多発筋痛症における将来の臨床試験は、さらなる成長の可能性を秘めています。
* 流通チャネル別: 専門薬局が55.7%の市場シェアを占め、高いリフィル率とデータに基づいたケア連携を提供しています。オンライン薬局は、メディケアの自己負担額上限設定により、11.4%のCAGRで急速に成長しています。病院薬局はIV製剤の導入で関連性を維持していますが、代替注入サイトの普及によりマージン圧迫に直面しています。
* 投与経路別: 皮下注射が82.4%の収益を占め、9.9%のCAGRで最も急速に拡大しています。クエン酸フリーのペンは不快感を最小限に抑え、自己投与を簡素化します。IV製剤は2024年のFDA承認後、主要なリウマチ適応症で緩やかにシェアを伸ばしています。
地域分析
* 北米: 2024年には26.9億米ドル、市場シェア46.9%で市場を牽引しました。メディケア・パートDの改革や民間保険会社による中等度乾癬への生物学的製剤の一次治療としての適用拡大が処方数の増加を促進しています。
* 欧州: 成熟した市場でありながら、中央集権的な医療技術評価により均一なアクセスが確保されています。ドイツとフランスが主要な収益源であり、英国も迅速な評価プロセスを導入しています。
* アジア太平洋: 2030年までに8.8%のCAGRで最も急速に成長する地域です。中国ではノバルティスの現地施設がリードタイムを短縮し、政府との関係を強化しています。日本は普遍的な保険制度と専門医の密度により、APAC市場で最も浸透しています。シンガポールは2.56億米ドルの抗体工場により、地域の物流ハブとしての役割を拡大しています。
競合状況
Cosentyx薬物市場は中程度の集中度であり、ファーストインクラスの地位と次世代の競合が対立しています。UCBのBIMZELXは初のデュアルIL-17A/IL-17F阻害薬として差別化を図り、アッヴィのSkyriziも成功したライフサイクル戦略を示しています。アムジェンやイーライリリーもIL-17CやIL-23/IL-17クロストーク経路を標的とした初期段階のパイプライン資産を開発しています。
ノバルティスは、患者エンゲージメントプラットフォームの強化、デバイス革新とアドヒアランス分析の組み合わせ、皮膚科学会との共同プロモーションを通じて、処方医のロイヤルティを確保する防御戦略を展開しています。バイオシミラーの脅威のタイミングが契約交渉の姿勢を形成し、2027年以降は購入者がセルトリオンの参入を予測して支払者割引が深まる可能性があります。
主要企業
* ノバルティス・インターナショナルAG
* 三菱田辺製薬株式会社
* サン・ファーマシューティカル・インダストリーズ社
* セルトリオン・ヘルスケア社
* バイオセラ・ソリューションズ社
最近の業界動向
* 2025年7月: 巨細胞性動脈炎を対象とした後期GCAptAIN試験が主要評価項目を達成できず、Cosentyxのこの炎症性セグメントへの拡大の短期的な見通しが抑制されました。
* 2025年3月: UCBは、化膿性汗腺炎におけるBIMZELXの2年間の持続的な有効性と安定した安全性プロファイルを示すデータを発表し、この最新の市場におけるCosentyxへの競争圧力を高めました。
* 2024年1月: FDAは、主要なリウマチ適応症に対するCosentyxのIV製剤を承認しました。
グローバルなコセンティクス(Cosentyx)医薬品市場に関する本レポートは、市場の包括的な分析を提供しています。
まず、市場規模と成長予測についてですが、2025年には57.2億米ドルと評価されており、2030年まで年平均成長率(CAGR)7.5%で成長すると予測されています。
市場の成長を牽引する主な要因としては、体軸性脊椎関節炎に対する適応症の拡大、中等度から重度の尋常性乾癬における生物学的製剤の採用増加、専門薬局における自己投与ペンへの移行、OECD市場全体での償還範囲の拡大、中国のボリュームベース調達チャネルでの採用加速、そして皮膚科における遠隔処方モデルによるリフィル促進が挙げられます。
一方で、市場の成長を抑制する要因も存在します。IL-17バイオシミラーによる独占権喪失の圧力、厳格な長期安全性モニタリング要件、成果報酬型契約による純価格成長の上限設定、思春期セグメントにおける針恐怖症による治療継続の制限などが課題となっています。
市場のセグメンテーションを見ると、適応症別では尋常性乾癬が最も大きな収益源であり、2024年の収益の46.3%を占めています。流通チャネルでは、コールドチェーン管理、患者トレーニング、アドヒアランスプログラムの提供を通じてリフィル率を高め、支払者要件を満たす専門薬局が中心的な役割を担っています。地域別では、中国における製造投資と償還拡大に支えられ、アジア太平洋地域が年平均成長率8.8%で最も速い成長を遂げると見込まれています。
競争環境においては、2029年1月に主要特許が失効した後、米国市場で初のIL-17バイオシミラーが登場する可能性があります。これに対し、ノバルティス社は、新規適応症の追加、デバイスのアップグレード、患者サポートプラットフォームの提供、および多地域での製造拡大を通じて、コセンティクスを防御する戦略を展開しています。レポートでは、ノバルティス、三菱田辺製薬、イーライリリー、アッヴィ、ジョンソン・エンド・ジョンソン、アムジェン、ファイザーなど、主要企業のプロファイルも詳細に分析されています。
本レポートは、市場の定義、調査範囲、調査方法、エグゼクティブサマリー、市場概況、市場の推進要因と抑制要因、サプライチェーン分析、規制環境、技術的展望、ポーターのファイブフォース分析、市場規模と成長予測(適応症別、流通チャネル別、投与経路別、地域別)、競争環境、市場機会と将来展望など、多岐にわたる項目を網羅しており、市場の全体像を深く理解するための情報を提供しています。


1. はじめに
- 1.1 調査の前提条件 & 市場の定義
- 1.2 調査範囲
2. 調査方法
3. エグゼクティブサマリー
4. 市場概況
- 4.1 市場概要
-
4.2 市場推進要因
- 4.2.1 軸性脊椎関節炎に対する適応拡大
- 4.2.2 中等度から重度の尋常性乾癬における生物学的製剤の採用増加
- 4.2.3 専門薬局における自己投与ペンへの移行
- 4.2.4 OECD市場全体での償還範囲の拡大
- 4.2.5 中国の数量ベース調達チャネルにおける採用加速
- 4.2.6 皮膚科の遠隔処方モデルによる再処方増加
-
4.3 市場の阻害要因
- 4.3.1 IL-17バイオシミラーによる独占権喪失圧力
- 4.3.2 厳格な長期安全性モニタリング要件
- 4.3.3 成果報酬型契約による純価格成長の上限設定
- 4.3.4 思春期層における針恐怖症による継続性の制限
- 4.4 サプライチェーン分析
- 4.5 規制環境
- 4.6 技術的展望
-
4.7 ポーターの5つの力分析
- 4.7.1 供給者の交渉力
- 4.7.2 買い手の交渉力
- 4.7.3 新規参入の脅威
- 4.7.4 代替品の脅威
- 4.7.5 競争上の対抗関係
5. 市場規模と成長予測(金額)
-
5.1 適応症別
- 5.1.1 尋常性乾癬
- 5.1.2 乾癬性関節炎
- 5.1.3 強直性脊椎炎
- 5.1.4 非X線学的体軸性脊椎関節炎
- 5.1.5 その他
-
5.2 流通チャネル別
- 5.2.1 病院薬局
- 5.2.2 小売薬局
- 5.2.3 専門薬局
- 5.2.4 オンライン薬局
- 5.2.5 クリニック & 診療所
-
5.3 投与経路別
- 5.3.1 皮下
- 5.3.2 静脈内
- 5.3.3 その他
-
5.4 地域別
- 5.4.1 北米
- 5.4.1.1 米国
- 5.4.1.2 カナダ
- 5.4.1.3 メキシコ
- 5.4.2 ヨーロッパ
- 5.4.2.1 ドイツ
- 5.4.2.2 イギリス
- 5.4.2.3 フランス
- 5.4.2.4 イタリア
- 5.4.2.5 スペイン
- 5.4.2.6 その他のヨーロッパ
- 5.4.3 アジア太平洋
- 5.4.3.1 中国
- 5.4.3.2 日本
- 5.4.3.3 インド
- 5.4.3.4 韓国
- 5.4.3.5 オーストラリア
- 5.4.3.6 その他のアジア太平洋
- 5.4.4 中東 & アフリカ
- 5.4.4.1 GCC
- 5.4.4.2 南アフリカ
- 5.4.4.3 その他の中東 & アフリカ
- 5.4.5 南米
- 5.4.5.1 ブラジル
- 5.4.5.2 アルゼンチン
- 5.4.5.3 その他の南米
6. 競合情勢
- 6.1 市場集中度
- 6.2 市場シェア分析
-
6.3 企業プロファイル {(グローバルレベルの概要、市場レベルの概要、コアセグメント、利用可能な財務情報、戦略情報、主要企業の市場ランク/シェア、製品&サービス、および最近の動向を含む)}
- 6.3.1 ノバルティス インターナショナル AG
- 6.3.2 田辺三菱製薬株式会社
- 6.3.3 サン・ファーマシューティカル・インダストリーズ株式会社
- 6.3.4 セルトリオン ヘルスケア株式会社
- 6.3.5 バイオセラ ソリューションズ株式会社
- 6.3.6 イーライリリー・アンド・カンパニー
- 6.3.7 アッヴィ株式会社
- 6.3.8 ジョンソン・エンド・ジョンソン(ヤンセン)
- 6.3.9 アムジェン株式会社
- 6.3.10 ファイザー株式会社
- 6.3.11 UCB S.A.
- 6.3.12 ブリストル・マイヤーズ スクイブ株式会社
- 6.3.13 ベーリンガーインゲルハイムGmbH
- 6.3.14 ロシュ・ホールディングAG
- 6.3.15 メルク・アンド・カンパニー株式会社
- 6.3.16 バイオサナファーマ B.V.
- 6.3.17 サムスンバイオエピス株式会社
- 6.3.18 サンド株式会社
- 6.3.19 ステイドソン バイオファーマ株式会社
- 6.3.20 グレンマーク・ファーマシューティカルズ株式会社
7. 市場機会&将来展望
*** 本調査レポートに関するお問い合わせ ***

コセンティクス薬は、ノバルティス社が開発した生物学的製剤であり、一般名をセクキヌマブ(Secukinumab)といいます。これは、ヒト型抗IL-17Aモノクローナル抗体という種類の薬剤です。体内で炎症反応を引き起こす主要なサイトカインの一つであるインターロイキン-17A(IL-17A)を特異的に阻害することで、過剰な免疫反応を抑制し、炎症を鎮める作用を持っています。主に自己免疫疾患や炎症性疾患の治療に用いられ、従来の治療法で十分な効果が得られなかった患者さんにとって、新たな治療選択肢として重要な役割を担っています。
コセンティクス薬自体はセクキヌマブという単一の有効成分からなる薬剤ですが、その作用機序から他の生物学的製剤と区別されます。生物学的製剤は、特定の免疫経路を標的とすることで、従来の免疫抑制剤よりも選択的に炎症を抑えることができます。コセンティクス薬はIL-17Aという特定のサイトカインを標的とする点で特徴的です。これに対し、TNF-α(腫瘍壊死因子α)、IL-12/23、IL-23のみを標的とする薬剤など、様々な作用機序を持つ生物学的製剤が存在します。コセンティクス薬は、これらの薬剤の中でもIL-17A経路が病態に深く関与する疾患に対して、特に優れた効果を発揮するとされています。また、患者さんの利便性を考慮し、自己注射が可能なプレフィルドシリンジやオートインジェクターといった剤形も提供されています。
コセンティクス薬は、日本において以下の疾患の治療薬として承認されています。尋常性乾癬、関節症性乾癬、強直性脊椎炎、X線基準を満たさない体軸性脊椎関節炎です。これらの疾患は皮膚、関節、脊椎に炎症が生じる慢性疾患であり、コセンティクス薬は炎症を抑制し、症状の改善と身体機能の維持に貢献します。特に日本においては、手のひらや足の裏に無菌性の膿疱が繰り返し出現する難治性の皮膚疾患である掌蹠膿疱症への適応も持ち、既存治療で効果不十分な患者さんに対して、症状の改善に大きく貢献しています。これらの疾患はすべて、IL-17Aが病態形成に深く関与していることが示されており、コセンティクス薬の特異的な作用機序が有効性の根拠となっています。
コセンティクス薬の登場は、現代の医療技術の進歩、特に生物学的製剤の開発における画期的な成果を象徴しています。その根幹にあるのは、特定の抗原にのみ結合する抗体を人工的に大量生産するモノクローナル抗体技術です。これにより、標的分子を極めて選択的に阻害することが可能になりました。従来の薬剤が広範な免疫系に作用し、副作用のリスクが高かったのに対し、モノクローナル抗体はピンポイントで病態に関わる分子を狙うため、高い有効性と比較的良好な安全性プロファイルを実現しています。また、サイトカイン阻害という概念も重要です。IL-17Aは乾癬や脊椎関節炎などの慢性炎症性疾患の病態形成に深く関与しており、コセンティクス薬はこのIL-17Aの働きを阻害することで、炎症の悪循環を断ち切ります。生物学的製剤というカテゴリー自体が、従来の低分子化合物とは一線を画す技術であり、その特異性の高さから個別化医療の進展にも寄与しています。
コセンティクス薬が上市された背景には、乾癬、関節症性乾癬、強直性脊椎炎といった慢性炎症性疾患に対する既存治療の限界がありました。これらの疾患は患者さんのQOLを著しく低下させ、従来の治療では十分な効果が得られないケースや、副作用のために治療継続が困難なケースが少なくありませんでした。このような状況において、生物学的製剤は画期的な治療選択肢として登場し、市場は急速に拡大しました。コセンティクス薬は、IL-17Aという新たな標的に着目した薬剤として、特に皮膚症状の速やかな改善や、関節・脊椎の炎症に対する高い有効性を示し、市場での確固たる地位を築いています。競合薬としては、先行するTNF-α阻害薬や、他のIL-17A阻害薬、IL-12/23阻害薬、IL-23阻害薬などが挙げられます。これらの競合薬が存在する中で、コセンティクス薬はIL-17Aという特定のサイトカインを標的とすることで、特に乾癬の皮膚症状や脊椎関節炎の炎症に対して迅速かつ持続的な効果を発揮し、差別化を図っています。また、既存治療で効果不十分であった患者さんに対する新たな選択肢として、その価値を確立しています。市場におけるコセンティクス薬の成功は、単に有効性だけでなく、安全性プロファイルや投与利便性なども総合的に評価された結果と言えるでしょう。