市場調査レポート

血管内皮増殖因子(VEGF)阻害剤市場 規模・シェア分析 – 成長動向と予測(2025年~2030年)

VEGF阻害剤市場レポートは、業界をタイプ別(VEGF-A、VEGF-B、VEGF-C、VEGF-D)、用途別(腫瘍学、眼科学、その他の用途)、投与経路別(静脈内、経口)、エンドユーザー別(病院、専門クリニック、その他のエンドユーザー)、および地域別(北米、ヨーロッパ、アジア太平洋、中東およびアフリカ、南米)に分類しています。本レポートでは、過去のデータと5年間の予測を提供しています。
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VEGF阻害剤市場レポート2030の概要です。

市場概要
血管内皮増殖因子(VEGF)阻害剤市場は、2025年に146億米ドルと推定され、2030年までに193.5億米ドルに達すると予測されており、予測期間(2025-2030年)中の年平均成長率(CAGR)は5.8%です。最も急速に成長する市場はアジア太平洋地域であり、最大の市場は北米です。市場の集中度は中程度です。

VEGF阻害剤は、血管内皮増殖因子(VEGF)とその受容体(VEGFR)の活動を妨げる薬剤です。これらの分子は、血管新生として知られる新しい血管の形成に不可欠な役割を果たしています。VEGF阻害剤は、血管からの液漏れを減らし、異常な血管の成長を阻止することで機能します。特に眼科領域では、異常な血管の成長が視力低下や失明につながるため、VEGF阻害剤は血管の成長を妨げ、視力を改善するために使用されます。

Cureus Journalが2022年9月に発表した研究によると、加齢黄斑変性症(AMD)は先進国において60歳以上の約8人に1人が罹患しており、世界中で2億人に影響を与えると推定されています。この疾患は、2040年までに世界中で約3億人に増加すると予測されています。AMDは、眼の黄斑下に異常な血管が形成され、そこから液体が漏れ出すことで網膜の構造が破壊され、黄斑が損傷することによって引き起こされます。初期症状には、視覚の歪み(変視症)や視力低下があります。

加齢黄斑変性症(AMD)の有病率の増加と、抗VEGF薬の治療選択肢としての有効性が、VEGF阻害剤市場の成長に貢献しています。この大規模で増加する患者基盤は、疾患管理のための抗VEGF治療に対する大きな需要を生み出し、患者が視力を維持するための効果的な治療法を求めることで市場を牽引しています。しかし、VEGF阻害剤の使用に伴う副作用や、遺伝子治療への嗜好が市場の成長を抑制する要因となるでしょう。

世界のVEGF阻害剤市場の動向と洞察
腫瘍学分野が予測期間中に著しい成長を遂げると予想される
腫瘍学分野は、VEGF阻害剤市場において支配的なアプリケーションセグメントであり、今後5年間で著しい成長を遂げると予想されています。世界保健機関(WHO)によると、2022年の世界の癌負担は新規症例が2000万人、死亡者数が970万人と推定されています。約5人に1人が生涯で癌を発症し、男性の約9人に1人、女性の約12人に1人が癌で死亡しています。2050年には新規癌患者数が3500万人を超えると予測されており、これは2022年の推定2000万人から77%の増加となります。この急速に増加する世界の癌負担は、人口の高齢化と増加、およびリスク要因への曝露の変化の結果です。

このような多数の患者は、効果的な治療選択肢に対する需要の増加を意味します。VEGFは腫瘍の成長と拡散において重要な役割を果たします。癌細胞はVEGFのシグナル伝達を乗っ取り、新しい血管を形成します。これらの新しい血管は癌細胞に酸素と栄養を供給し、急速な成長と拡散を可能にします。VEGF阻害剤は、このプロセスを妨害し、腫瘍への栄養供給を遮断することで、その成長と進行を遅らせます。Journal of Hematology & Oncology(2022年)に発表された研究では、様々な癌におけるVEGF阻害剤の成功実績が確立されていることが示されています。例えば、VEGFを標的とする薬剤であるアバスチン(Avastin)は、肺癌、結腸癌、その他の種類の癌の治療に効果的です。これらの薬剤は、癌治療の基礎としての地位を確立しています。したがって、癌の有病率の増加がVEGF阻害剤市場を牽引すると予想されます。

北米がVEGF阻害剤市場を支配すると予想される
北米がVEGF阻害剤市場をリードしている主な理由は、加齢黄斑変性症(AMD)の有病率が高いこと、高齢化人口が急速に増加していること、そして臨床パイプラインの進歩がこの地域の市場成長を促進しているためです。

北米では加齢黄斑変性症(AMD)の有病率が高く、特に滲出型加齢黄斑変性症(wet-AMD)は高齢者の重度視力喪失の主要な原因となっています。この多数の患者は、VEGF阻害剤のような効果的な治療法を必要としています。AMDは加齢に伴う疾患であり、北米の高齢化人口がその増加に寄与しています。人口が高齢化するにつれて、AMDの症例数は増加し続けると予想されます。

Macular Degeneration Researchが2023年2月に発表した情報によると、黄斑変性症は不可逆的な失明および視覚障害の主要な原因の一つです。米国では約2000万人の成人が何らかの形のAMDを抱えており、そのうち150万人が進行型を患っています。National Eye Institute(2023年)に発表された新しい研究によると、AMDを抱える人々の数は2010年から2050年の間に2倍以上になり、210万人から540万人に増加すると予想されています。さらに、診断技術の進歩により、AMDの早期診断が可能になっています。早期診断は、視力喪失を防ぐのに役立つ抗VEGF阻害剤による迅速な治療を可能にします。

カナダでは抗VEGF阻害剤の需要が急増しています。加齢黄斑変性症の発生率が高く、治療の需要が拡大する可能性があります。Investigative Ophthalmology & Visual Scienceが2022年6月に発表した研究によると、カナダ人の約2.5%が加齢黄斑変性症(AMD)に罹患しています。

結論として、高齢化人口、加齢黄斑変性症(AMD)の有病率の増加、医療費の増加、疾患認識の向上、そして堅牢な開発パイプラインがすべて相まって、北米におけるVEGF阻害剤の需要急増に貢献しています。

競争環境
VEGF阻害剤市場は非常に競争が激しく、既存企業と新規参入企業が市場シェアを争っています。イノベーション、特許切れ、および満たされていないニーズが、この市場の将来を形成する主要な推進要因となっています。市場の主要プレーヤーには、F. Hoffmann-La Roche Ltd、AstraZeneca、Teva Pharmaceutical Industries Ltd、Regeneron Pharmaceuticals Inc.、Bayer AG、Novartis AG、Merck KGaA、Pfizer Inc.、Xbrane Biopharma ABなどが含まれます。

最近の業界動向
* 2023年8月、Regeneron Pharmaceuticalsは、滲出型加齢黄斑変性症(wAMD)、糖尿病黄斑浮腫(DME)、糖尿病性網膜症(DR)を対象としたEYLEA HD(アフリベルセプト)注射8mgについてFDAの承認を取得しました。EYLEA HDは、初期治療段階後、標準的なEYLEAと比較して投与間隔を延長できる可能性という利点を提供します。
* 2023年5月、STADAとXbraneは提携し、ドイツで初のラニビズマブバイオシミラーであるXimluci®を発売しました。Ximluciは、網膜の血管新生疾患(nAMD、DME、PDR、RVO、CNV)を対象としています。この発売により、STADAのバイオシミラーポートフォリオは6製品に拡大し、ドイツの眼科医に新しい治療選択肢を提供しました。
* 2022年8月、Teva Pharmaceutical Industries Ltdは、欧州委員会(EC)が眼科治療薬ルセンティス(Lucentis)のバイオシミラーであるRanivisio(ラニビズマブ)に対し、ルセンティスが承認されている成人向けの5つの適応症すべてにおいて販売承認を付与したと発表しました。

血管内皮増殖因子(VEGF)阻害剤市場に関する本レポートは、VEGF/VEGFR活性を抑制する物質に焦点を当てています。VEGFRシグナル伝達は、既存の血管から新しい血管を形成するプロセスである血管新生を調節する重要な役割を担っています。

市場規模は、2024年には137.5億米ドルと推定され、2025年には146.0億米ドルに達すると予測されています。さらに、2030年までには年平均成長率(CAGR)5.80%で成長し、193.5億米ドルに達すると見込まれております。

市場の成長を牽引する主な要因としては、臨床パイプライン分析における継続的な進歩、世界的に増加している加齢黄斑変性症(AMD)の有病率、および治療効果を高めるための併用療法の人気の高まりが挙げられます。これらの要因が、VEGF阻害剤の需要を押し上げています。

一方で、市場の成長を抑制する要因としては、より革新的な治療法である遺伝子治療への嗜好が高まっている点が指摘されています。

本市場は、多角的な視点からセグメント化されています。
* タイプ別では、VEGF-A、VEGF-B、VEGF-C、VEGF-Dといった主要なVEGFタイプに分類されます。
* 用途別では、腫瘍学(がん治療)、眼科学(眼疾患治療)、およびその他の用途(関節炎や心血管疾患など)に分けられます。特に眼科学分野では、加齢黄斑変性症治療におけるVEGF阻害剤の重要性が高まっています。
* 投与経路別では、静脈内投与と経口投与があり、患者の利便性や治療の特性に応じて選択されます。
* エンドユーザー別では、病院、専門クリニック、およびその他のエンドユーザー(外来手術センター、在宅医療施設など)が含まれ、多様な医療現場での利用が想定されています。

地域別では、北米、ヨーロッパ、アジア太平洋、中東およびアフリカ、南米の主要地域に区分されます。2025年には北米が最大の市場シェアを占めると予測されており、特に米国、カナダ、メキシコが重要な市場を形成しています。一方、アジア太平洋地域は、中国、日本、インド、オーストラリア、韓国などを中心に、予測期間(2025年~2030年)において最も高いCAGRで成長すると推定されており、今後の市場拡大が期待されます。ヨーロッパではドイツ、英国、フランス、イタリア、スペインなどが主要国として挙げられます。

競争環境においては、F. Hoffmann-La Roche Ltd、Astrazeneca、Teva Pharmaceutical Industries Ltd、Regeneron Pharmaceuticals Inc.、Bayer AG、Novartis AG、Merck KGaA、Pfizer Inc.、Xbrane Biopharma ABといった主要企業が市場で活動しています。これらの企業は、事業概要、財務状況、製品と戦略、および最近の動向に基づいて分析されています。

レポートは、市場の機会と将来のトレンドについても詳細に分析しており、今後の市場の方向性を示唆しています。また、ポーターのファイブフォース分析も含まれており、新規参入の脅威、買い手の交渉力、サプライヤーの交渉力、代替品の脅威、競争の激しさといった側面から市場の競争構造を深く掘り下げています。

このレポートは、序論、調査方法、エグゼクティブサマリー、市場ダイナミクス、市場セグメンテーション、競争環境、市場機会と将来のトレンドといった主要な章で構成されており、VEGF阻害剤市場に関する包括的な情報を提供しています。


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1. はじめに

  • 1.1 調査の前提条件と市場の定義

  • 1.2 調査範囲

2. 調査方法

3. エグゼクティブサマリー

4. 市場の動向

  • 4.1 市場概要

  • 4.2 市場の推進要因

    • 4.2.1 臨床パイプライン分析の進歩

    • 4.2.2 加齢黄斑変性の有病率の増加

    • 4.2.3 併用療法の人気の高まり

  • 4.3 市場の制約

    • 4.3.1 遺伝子治療への嗜好の高まり

  • 4.4 ポーターの5つの力分析

    • 4.4.1 新規参入者の脅威

    • 4.4.2 買い手/消費者の交渉力

    • 4.4.3 供給者の交渉力

    • 4.4.4 代替品の脅威

    • 4.4.5 競争の激しさ

5. 市場セグメンテーション(金額別市場規模 – 米ドル)

  • 5.1 タイプ別

    • 5.1.1 VEGF-A

    • 5.1.2 VEGF-B

    • 5.1.3 VEGF-C

    • 5.1.4 VEGF-D

  • 5.2 用途別

    • 5.2.1 腫瘍学

    • 5.2.2 眼科学

    • 5.2.3 その他の用途

  • 5.3 投与経路別

    • 5.3.1 静脈内

    • 5.3.2 経口

  • 5.4 エンドユーザー別

    • 5.4.1 病院

    • 5.4.2 専門クリニック

    • 5.4.3 その他のエンドユーザー

  • 5.5 地域別

    • 5.5.1 北米

    • 5.5.1.1 米国

    • 5.5.1.2 カナダ

    • 5.5.1.3 メキシコ

    • 5.5.2 欧州

    • 5.5.2.1 ドイツ

    • 5.5.2.2 英国

    • 5.5.2.3 フランス

    • 5.5.2.4 イタリア

    • 5.5.2.5 スペイン

    • 5.5.2.6 その他の欧州

    • 5.5.3 アジア太平洋

    • 5.5.3.1 中国

    • 5.5.3.2 日本

    • 5.5.3.3 インド

    • 5.5.3.4 オーストラリア

    • 5.5.3.5 韓国

    • 5.5.3.6 その他のアジア太平洋

    • 5.5.4 中東およびアフリカ

    • 5.5.4.1 GCC

    • 5.5.4.2 南アフリカ

    • 5.5.4.3 その他の中東およびアフリカ

    • 5.5.5 南米

    • 5.5.5.1 ブラジル

    • 5.5.5.2 アルゼンチン

    • 5.5.5.3 その他の南米

6. 競争環境

  • 6.1 企業プロファイル

    • 6.1.1 F. Hoffmann-La Roche Ltd

    • 6.1.2 Astrazeneca

    • 6.1.3 Teva Pharmaceutical Industries Ltd

    • 6.1.4 F. Hoffmann-La Roche Ltd

    • 6.1.5 Regeneron Pharmaceuticals Inc.

    • 6.1.6 Bayer AG

    • 6.1.7 Novartis AG

    • 6.1.8 Merck KGaA

    • 6.1.9 Pfizer Inc.

    • 6.1.10 Xbrane Biopharma AB

  • *リストは網羅的ではありません

7. 市場機会と将来のトレンド

利用可能性による
競合情勢には、事業概要、財務状況、製品と戦略、最近の動向が含まれます


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[参考情報]
血管内皮増殖因子(VEGF)阻害剤は、血管新生、すなわち新しい血管の形成を促進する主要なタンパク質である血管内皮増殖因子(VEGF)、またはその受容体の働きを特異的に阻害する薬剤の総称です。VEGFは、細胞の増殖や遊走、血管透過性の亢進など、血管形成に不可欠な生理学的プロセスに関与します。しかし、がんの増殖や転移、特定の眼疾患においては、異常な血管新生が病態の進行に深く関与します。VEGF阻害剤は、この異常な血管新生を抑制することで、がん細胞への栄養供給を断ち、増殖を阻害したり、眼疾患における異常な血管からの滲出や出血を抑えたりすることを目的としています。その作用機序は、VEGF分子自体に結合して活性を中和するものや、VEGFが結合する細胞表面の受容体(VEGFR)のチロシンキナーゼ活性を阻害するものなどがあり、病的な血管の成長抑制や退縮効果が期待されます。

VEGF阻害剤は、作用機序や分子構造により大きく二つのタイプに分類されます。一つ目は、モノクローナル抗体製剤です。これらは、VEGF分子自体に結合して活性を中和するか、またはVEGF受容体に結合してVEGFとの結合を阻害することで、シグナル伝達を遮断します。代表的な薬剤には、VEGF-Aに結合するベバシズマブ(がん治療)、ラニビズマブやアフリベルセプト(主に眼科領域)などがあります。VEGFR-2に結合するラムシルマブもこのタイプで、がん治療に用いられます。二つ目は、低分子チロシンキナーゼ阻害剤です。これらは、VEGFRの細胞内チロシンキナーゼドメインに直接結合し、そのリン酸化を阻害することで、VEGFによるシグナル伝達経路を遮断します。経口投与が可能である点が特徴で、がん治療において多岐にわたる薬剤が開発されています。代表的な薬剤としては、スニチニブ、ソラフェニブ、パゾパニブ、レンバチニブなどがあり、腎細胞がん、肝細胞がん、甲状腺がんなど、様々な固形がんの治療に用いられています。

VEGF阻害剤の臨床応用は、がん治療と眼科領域で顕著な進歩をもたらしました。がん治療においては、腫瘍血管新生を抑制することで、がん細胞への酸素や栄養供給を断ち、がんの増殖や転移を抑制する効果が期待されます。単剤療法だけでなく、化学療法や他の分子標的薬との併用療法も広く行われています。眼科領域では、加齢黄斑変性症、糖尿病黄斑浮腫、網膜静脈閉塞症に伴う黄斑浮腫など、異常な血管新生が関与する疾患に対して、眼内注射によって直接薬剤を投与することで、病的な血管からの滲出や出血を抑え、視力維持・改善に貢献しています。

しかし、VEGF阻害剤には副作用も存在します。がん治療で用いられる全身投与の薬剤では、高血圧、蛋白尿、出血傾向、血栓塞栓症、手足症候群、疲労、下痢などが報告されています。これらの副作用は、VEGFが正常な生理機能、例えば血管の恒常性維持や腎機能、創傷治癒などにも関与しているため、その阻害が全身に影響を及ぼすことによって生じると考えられています。眼科領域での眼内注射では、全身性の副作用は比較的少ないものの、眼内炎、眼圧上昇、網膜剥離などの眼局所の副作用のリスクがあります。

VEGF阻害剤の開発と普及は、これまで治療が困難であった疾患に対する新たな治療選択肢を提供し、多くの患者の予後改善やQOL向上に大きく貢献しました。現在も、より効果的で安全性の高い薬剤の開発や、既存薬の新たな適応拡大に向けた研究が活発に進められています。