血管アクセスデバイス市場規模・シェア分析 – 成長動向と予測 (2025年～2030年)

血管アクセスデバイス市場の概要：成長トレンドと予測（2025年～2030年）

世界の血管アクセスデバイス市場は、2025年には62.5億米ドルに達し、2030年には88.9億米ドルに成長すると予測されており、2025年から2030年までの年平均成長率（CAGR）は7.30%と見込まれています。この市場拡大は、医療提供者が感染予防、材料の耐久性、手技の効率性を優先する価値ベースのイノベーションへと転換していることを反映しています。慢性疾患の負担増加、超音波ガイド下挿入の広範な採用、および外来ケアモデルへの移行が、持続的な需要を支える主要な要因となっています。同時に、親水性生体材料や抗菌コーティングの進歩が製品差別化を強化し、サプライチェーンの国内回帰が原材料リスクの軽減に貢献しています。競争環境においては、大規模な製造能力と迅速な技術導入を両立できる企業が優位に立ち、血管アクセスデバイス市場は着実な成長軌道を維持しています。

# 主要な市場動向

* デバイスタイプ別: 中心静脈アクセスデバイスが2024年に56.78%の収益シェアを占め、市場を牽引しました。一方、末梢静脈アクセスデバイスは2030年までに7.89%のCAGRで拡大すると予測されています。
* 用途別: 薬剤投与が2024年の収益の39.89%を占め、診断・検査は2030年までに7.97%のCAGRで成長すると見込まれています。
* 材料別: ポリウレタンが48.81%のシェアを獲得しましたが、シリコーンは2025年から2030年にかけて8.12%のCAGRを記録すると予測されています。
* エンドユーザー別: 病院およびクリニックが2024年に53.45%のシェアを占めましたが、外来手術センター（ASC）は8.04%のCAGRで成長する準備が整っています。
* 地域別: 北米が2024年に40.21%の収益シェアで市場を支配しましたが、アジア太平洋地域は8.23%のCAGRで最も急速に成長すると予測されています。市場集中度は中程度です。

# グローバル血管アクセスデバイス市場のトレンドと洞察

促進要因

1. 慢性疾患の負担増加と高まるIV治療需要（CAGRへの影響：2.1%）: 糖尿病や心不全などの慢性疾患は、世界中で長期的な静脈内治療の必要性を高めています。米国では年間320万人以上が在宅注入療法を受けており、その費用は1,100億米ドルを超え、毎年5～7%増加しています。耐久性のあるミッドラインカテーテルや長期留置型末梢デバイスは合併症のリスクを低減し、外来管理の拡大を支援しています。Access Vascular社のMIMIXのような親水性生体材料は、カテーテル不全率を低減し、1,000床の病院で年間180万米ドルの節約に貢献する可能性があります。これらの経済的側面は、血管アクセスデバイスを単なる消耗品から不可欠なインフラへと位置づけています。
2. 化学療法の手順と入院の増加（CAGRへの影響：1.8%）: 個別化された腫瘍治療レジメンは、刺激性の薬剤に耐え、頻繁なサンプリングを可能にする中心静脈カテーテルにますます依存しています。末梢挿入型中心静脈カテーテル（PICC）は外来治療の柔軟性を高め、治療の遅延や入院期間を短縮します。クロルヘキシジン含浸ドレッシングは、試験において血流感染症を52%削減し、感染耐性デバイスのプレミアム価格を支えています。
3. 小児・新生児の血管アクセス増加（CAGRへの影響：1.2%）: 新生児集中治療室では、長期留置型末梢IVの平均留置期間が4日で、成功率は71.7%に達し、PICCでは83.6%に達しています。改良されたセルジンガー法は、未熟児の血管損傷を最小限に抑えます。タウロリジンロックは、経腸栄養を受けている小児の血流感染症を45%、入院を41%削減します。小児に特化した研究開発は、引き続き戦略的な差別化要因となっています。
4. 超音波ガイド下DIVAソリューションの採用（CAGRへの影響：1.5%）: 困難な静脈アクセス（DIVA）は、外科患者の最大35%に影響を及ぼし、米国の救急部門に年間26.8億米ドルの費用をもたらしています。超音波は初回成功率を3倍にしますが、依然として3分の2の臨床医は盲目的な穿刺に頼っています。片手式ガイドワイヤーキットは、標準的な方法の50%に対し、初回成功率75%を達成します。カテーテルとベッドサイドイメージング、トレーニングを組み合わせるベンダーは、大きな市場シェアを獲得しています。
5. 在宅・地域注入療法の拡大（CAGRへの影響：1.9%）: 在宅・地域注入療法は、北米とヨーロッパを中心に拡大しており、患者の快適性と医療費削減に貢献しています。
6. 有利な償還政策とガイドライン（CAGRへの影響：0.8%）: 特に北米とヨーロッパにおいて、有利な償還政策とガイドラインが血管アクセスデバイスの採用を後押ししています。

抑制要因

1. カテーテル関連血流感染症（CLABSI）（CAGRへの影響：-1.4%）: 集中治療室では、カテーテル日あたり1,000件あたり4.9件の感染症が依然として記録されており、各エピソードは治療費と死亡リスクを増加させます。デジタルダッシュボードはCLABSI率を最大73%削減しますが、設備投資が必要です。クロルヘキシジン含浸ドレッシングはカテーテルコロニー形成を54%削減します。その結果、病院は統合された感染制御バンドルを好み、高度なコーティングを持たないコモディティベンダーを圧迫しています。
2. 厳格な規制と製品リコール（CAGRへの影響：-0.9%）: FDAによるカテーテル材料疲労に関する警告や、調和された品質システム規制は、中小企業が対応に苦慮する高価な再設計を要求します。新しい506J不足通知規則は、製造業者に供給中断を6ヶ月前に開示することを義務付け、競争情報を露呈させます。コンプライアンスの負担は、血管アクセスデバイス市場における統合を加速させています。
3. 代替の長時間作用型薬物送達経路（CAGRへの影響：-0.6%）: 高度な製薬インフラを持つ先進国市場では、代替の長時間作用型薬物送達経路の出現が、血管アクセスデバイスの需要を一部抑制する可能性があります。
4. 医療用PUおよびシリコーンの供給制約（CAGRへの影響：-1.1%）: PTFE不足に続く医療用ポリウレタン（PU）の供給逼迫は、大手企業に押出成形を垂直統合するか、長期契約を結ぶことを促し、利益への影響を緩和しています。この供給制約は、特にアジア太平洋地域の製造業に影響を与えています。

# セグメント分析

デバイスタイプ別：中心静脈デバイスの優位性と末梢デバイスの勢い

中心静脈デバイスは2024年に血管アクセスデバイス市場シェアの56.78%を占めました。PICCは腫瘍学および集中治療の現場で主力として機能し、トンネル型カテーテルは年間を通じた治療をサポートします。病院は、感染リスクと留置期間に対する償還圧力が高まる中でも、その信頼性の高い流量と再挿入頻度の低さを評価しています。

一方、末梢カテーテルは7.89%のCAGRで最も急速に成長しているクラスです。長期留置型デザインは、標準的な末梢静脈カテーテル（PIVC）とPICCの間のギャップを埋め、中間的な治療におけるコストと合併症率を低減します。B. Braun社のIntrocan Safety 2のようなFDA承認デバイスは、平均留置期間を5.7日に延長しています。超音波ガイド下での留置は臨床的受容性を広げ、抗菌ポリウレタンのアップグレードは製品の差別化をさらに進めています。外来注入量が増加するにつれて、末梢デバイスの革新は血管アクセスデバイス市場でさらなる牽引力を獲得する位置にあります。

用途別：治療薬送達がリードし、診断が加速

薬剤投与は2024年の収益の39.89%を占め、安全な静脈内薬物送達の不可欠な役割を強調しています。複雑な生物製剤、化学療法カクテル、高浸透圧溶液は、完全性を損なうことなく繰り返しアクセスできる堅牢な中心ラインとポートを必要とします。コーティングされたルーメンと耐圧ハブは標準となり、価格プレミアムを支えています。

診断・検査は、精密医療プロトコルが連続的なバイオマーカーサンプリングを要求するため、7.97%のCAGRで成長すると予測されています。ポイントオブケアデバイスはターンアラウンドタイムを短縮し、病院は溶血率が低く、採血が容易なカテーテルを好むようになっています。マルチルーメン構成とAI最適化された形状を統合する製造業者は、具体的なワークフローの節約を提供し、血管アクセスデバイス市場における競争上の地位を強化しています。

エンドユーザー別：病院が規模を維持し、ASCが勢いを増す

病院およびクリニックは、集中治療、救急、外科部門が高性能な血管アクセスプラットフォームに依存しているため、2024年の収益の53.45%を生み出しました。大規模なネットワークは、カテーテルと統合された固定具および抗菌アクセサリーをバンドルする一括契約を交渉します。サプライチェーンのショックにより、多くのシステムが二重供給源を確保するようになり、機敏なサプライヤーが既存の企業に取って代わることを可能にしています。

外来手術センター（ASC）は、2030年までに8.04%のCAGRで最も急速に拡大しているチャネルです。新たに導入されたCコードは、心臓カテーテル検査の償還を最大3,346米ドル引き上げ、同日手技の経済性を検証しています。プライベートエクイティが支援するASCチェーンは、心臓病学および血管外科スイートを拡大しており、迅速なターンオーバーを可能にする使いやすいキットの需要を高めています。迅速な手技設定のためにパッケージングを再設計するベンダーは、血管アクセスデバイス市場で追加の売上を獲得する準備が整っています。

材料別：ポリウレタンが基盤を築き、シリコーンが上昇

ポリウレタンは2024年に48.81%のシェアを占め、数十年にわたる臨床的親和性とコスト効率を反映しています。しかし、カテーテル症例における材料の30%の合併症率は、病院に代替品を求める動機を与えています。PTFE不足に続く医療用PUの供給逼迫は、大手企業に押出成形を垂直統合するか、長期契約を結ぶことを促し、利益への影響を緩和しています。

シリコーンは8.12%のCAGRで進展しており、血栓症を低減する優れた生体適合性から恩恵を受けています。抗菌剤を注入した表面改質シリコーンは、細菌付着を大幅に削減し、長期的なインプラントのニーズを満たします。小児科専門医は、脆弱な血管のためにシリコーンラインを指定することが増えており、この材料は戦略的な重点分野となっています。シリコーンの柔軟性とポリウレタンの強度を組み合わせたハイブリッド構造も登場しており、材料革新が血管アクセスデバイス市場における主要な競争領域であることを強化しています。

# 地域分析

北米は、洗練された医療インフラと感染症削減技術を奨励する保険制度の組み合わせにより、2024年の収益の40.21%を占めました。BD社は2024年に米国でのカテーテル生産を拡大するために1,000万米ドル以上を投資し、年間数億単位の追加生産能力を確保し、国内供給の回復力を強化しています。テルモ社はプエルトリコでのAngio-Seal生産能力に3,000万米ドルを投じ、この地域の製造業の魅力を強調しています。

アジア太平洋地域は、慢性疾患の有病率の上昇と医療費の増加を反映し、2030年までに8.23%のCAGRを記録すると予測されています。中国の価値ベースの調達への移行は価格圧力をかけていますが、地元の有力企業は国内の利益圧縮を相殺するために輸出市場に目を向けています。日本に本社を置くテルモ社は、同社のRikaミッドクランププラットフォームが現在、地域全体で98のセンターに導入され、100サイトのマイルストーンに近づいていると報告しています。

ヨーロッパは、厳格な感染予防義務と早期のHTA（医療技術評価）採用に牽引され、堅固な導入基盤を維持しています。一方、中東の医療システム構築と南米の経済回復は、特に公的保険が外来注入を支援している地域で、高い成長の機会を生み出しています。進行中の地政学的摩擦と原材料の制約は、企業が多様な地域需要に中断なく対応できるよう、複数の供給源を持つモデルを開発することを奨励しています。

# 競合状況

血管アクセスデバイス市場は中程度の断片化を示しており、多国籍企業は幅広いポートフォリオ、感染制御に関する知的財産、およびグローバルな流通網を活用しています。BD社、Teleflex社、ICU Medical社がトップティアを占める一方、中堅企業はニッチな臨床分野や高度な材料科学を通じて差別化を図っています。感染耐性コーティングはプレミアムなポジショニングの中心であり、ヘパリンネットワーク表面処理は前臨床試験で血栓形成を62.5%削減しています。

技術の収束は加速しています。ICU Medical社と大塚製薬は、年間14億単位のIV溶液生産能力を高め、閉ループ安全弁を組み込む2億米ドルの合弁事業を設立しました。ロボット挿入やAIガイド選択ツールは、まだ初期段階ですが、特に教育病院の間で調達基準に影響を与え始めています。

ポートフォリオの合理化も続いています。AngioDynamics社は、血栓管理プラットフォームに注力するため、PICCおよびミッドラインブランドをSpectrum Vascular社に4,500万米ドルで売却しました。サプライチェーンの信頼性は戦略的に重要性を増しており、樹脂調達および滅菌能力の冗長性を確保できる製造業者は、優先的な契約ステータスを享受しています。外来設定が拡大するにつれて、デザインの優先順位は使いやすさと迅速なターンオーバーへと傾き、血管アクセスデバイス市場全体で競争を活発に保つ漸進的なイノベーションの安定したパイプラインを育成しています。

# 血管アクセスデバイス業界の主要プレイヤー

* NIPRO Medical Corporation
* B. Braun Melsungen AG
* Baxter International Inc.
* Becton, Dickinson and Company
* Teleflex Inc.

# 最近の業界動向

* 2025年2月: Teleflex Incorporatedは、BIOTRONIK社の血管インターベンション事業を約7億6,000万ユーロ（8億2,000万米ドル）で買収すると発表し、インターベンション心臓病学の提供範囲を拡大しました。
* 2025年5月: BD社は、バイオサイエンスおよび診断ソリューション部門を分離し、血管アクセスフランチャイズを含む178億米ドルのメドテック事業体を創設する計画を明らかにしました。
* 2025年1月: Penumbra社は、静脈血栓塞栓症治療用のLightning Flash 2.0と互換性のある初のレーザーカットハイポチューブシースであるElement Vascular Access Systemを発売しました。
* 2024年10月: BD社は、従来のIV留置が遅れる緊急設定向けのBD Intraosseous Vascular Access Systemを導入しました。

本レポートは、血管アクセスデバイス（VAD）市場に関する包括的な分析を提供しています。VAD市場は、薬物注入、輸液・栄養供給、採血、血液透析、血行動態モニタリングのために、短期的または長期的な静脈アクセスを確立する目的で構築されたカテーテルおよびポートの世界的な販売を対象としています。具体的には、中心静脈カテーテル、植込み型ポート、末梢挿入型中心カテーテル（PICC）、ミッドライン、短末梢IVカテーテル、翼状針、および関連する固定アクセサリーが含まれます。診断用ガイドワイヤー、血管閉鎖デバイス、末梢ステントは調査範囲から除外されています。

市場の状況
市場の成長を牽引する主な要因としては、慢性疾患の負担増加とIV療法への高い需要、化学療法処置および入院の増加、小児・新生児血管アクセスの増加、超音波ガイド下DIVAソリューションの採用、在宅および地域注入療法の拡大、そして有利な償還政策とガイドラインが挙げられます。特に、慢性疾患の増加とIV療法需要は、市場全体の年平均成長率（CAGR）に推定+2.1%寄与しています。
一方で、市場の成長を阻害する要因としては、カテーテル関連血流感染症（CLABSI）のリスク、厳しい規制審査と製品リコール、代替の長時間作用型薬物送達経路の存在、および医療グレードのポリウレタン（PU）とシリコーンの供給制約が挙げられます。
その他、規制状況、技術的展望、ポーターのファイブフォース分析（新規参入の脅威、買い手の交渉力、サプライヤーの交渉力、代替品の脅威、競争の激しさ）についても詳細に分析されています。

市場規模と成長予測
VAD市場は、2025年に62.5億米ドルと評価されており、2030年までに7.30%のCAGRで成長し、88.9億米ドルに達すると予測されています。
市場は以下のセグメントに分類され、それぞれ詳細な予測が提供されています。

* デバイスタイプ別: 中心静脈アクセスデバイス（PICC、非トンネル型カテーテル、トンネル型カテーテルなど）と末梢血管アクセスデバイス（末梢IVカテーテル（PIVC）、ミッドラインカテーテルなど）に分けられます。2024年には中心静脈アクセスデバイスが56.78%の最大シェアを占め、末梢デバイスは2030年まで7.89%のCAGRで最も高い成長を示します。
* 用途別: 薬剤投与、輸液・栄養投与、血液・血液製剤輸血、診断・検査、その他の用途が含まれます。
* エンドユーザー別: 病院・クリニック、外来手術センター、その他に分類されます。2024年には病院およびクリニックが53.45%の市場シェアを保持し、外来手術センター（ASC）は8.04%のCAGRで最も急速に成長しているチャネルです。
* 材料別: ポリウレタン、シリコーン、その他の材料に分けられます。ポリウレタンが48.81%のシェアを維持する一方、シリコーンは8.12%のCAGRで最も急速に成長している材料です。
* 地域別: 北米、ヨーロッパ、アジア太平洋、中東・アフリカ、南米の主要地域および各国（米国、カナダ、メキシコ、ドイツ、英国、フランス、イタリア、スペイン、中国、日本、インド、オーストラリア、韓国、ブラジル、アルゼンチンなど）にわたる分析が行われています。北米が2024年の世界収益の40.21%を占め、アジア太平洋地域は8.23%のCAGRで最も力強い成長を遂げると予想されています。

競争環境
市場の集中度、市場シェア分析、および主要企業のプロファイル（Becton, Dickinson and Company (BD)、Teleflex Inc.、ICU Medical、B. Braun SE、Baxter International Inc.、Fresenius Medical Care AG & Co. KGaA、Medtronic plc、Terumo Corp.、Nipro Medical Corp.、Siemens Healthineers、AngioDynamics Inc.、Cook Medical、Access Vascular Inc.、Vygon SA、Merit Medical Systems、Delta Med SpA、Poly Medicure Ltd.、Argon Medical Devices、Vyaire Medical、Sam Medicalなど）が含まれています。

市場機会と将来展望
未開拓領域（ホワイトスペース）と満たされていないニーズの評価を通じて、将来の市場機会が特定されています。

調査方法論
本レポートの調査は、一次調査と二次調査を組み合わせた厳格な方法論に基づいています。
* 一次調査: 血管外科医、注入看護師、サプライチェーンマネージャー、北米、ヨーロッパ、アジア太平洋地域の地域流通業者へのインタビューを通じて、採用曲線、典型的なカテーテルミックス、価格転嫁などを検証しました。また、腎臓専門医へのウェブ調査により、慢性透析アクセス置換率や地域ごとの診療嗜好の変化を明らかにしました。
* 二次調査: FDA 510(k)承認、EUDAMED登録、HCPCS償還量などの公的データセットから始まり、Infusion Nurses Society、Kidney Disease Outcomes Quality Initiative、Global Dialysis Networkなどの業界団体からのガイドライン変更や透析有病率に関する情報も活用しました。病院の購入開示情報、特定の10-K提出書類、査読済み感染率研究も、平均販売価格や留置期間の仮定を裏付けるために使用されました。D&B HooversやDow Jones Factivaなどの有料リソースも財務シグナルの補完に役立てられました。
* 市場規模算出と予測: トップダウンアプローチでは、病院および在宅医療の注入処置、透析セッション、腫瘍学注入コースの量から開始し、検証済みの処置あたりのデバイス比率と地域ごとの平均販売価格（ASP）を乗じて算出しました。ボトムアップのクロスチェックとして、サプライヤーの収益集計やサンプリングされた入札データを用いて最終的な調整を行いました。主要なモデルドライバーには、年間化学療法患者数、慢性透析人口の増加、感染関連の置換発生率、平均カテーテル留置期間、パワーインジェクタブルポートの採用に影響を与える規制変更が含まれます。2030年までの予測は、透析有病率、腫瘍学発生率、医療費支出の成長を予測因子とする多変量回帰分析を使用し、大規模なサプライチェーンの混乱に対するシナリオ分析も行っています。
* データ検証と更新サイクル: 算出結果は三層の差異チェック、シニアアナリストによるレビュー、異常値の調整を経ており、モデルは毎年更新され、重要なリコール、償還変更、またはマクロ経済的ショックによって中間更新がトリガーされます。

本レポートは、その厳密な調査方法論と透明性により、意思決定者が信頼できるバランスの取れたベースラインを提供しています。

1. はじめに

• 1.1 調査の前提と市場の定義

• 1.2 調査範囲

2. 調査方法

3. エグゼクティブサマリー

4. 市場概況

• 4.1 市場概要

• 4.2 市場の推進要因
  • 4.2.1 慢性疾患の負担増加と高まるIV療法需要

  • 4.2.2 化学療法の手順と入院の増加

  • 4.2.3 小児および新生児の血管アクセス増加

  • 4.2.4 超音波ガイド下DIVAソリューションの採用

  • 4.2.5 在宅および地域社会での輸液療法の拡大

  • 4.2.6 好意的な償還政策とガイドライン

• 4.3 市場の阻害要因
  • 4.3.1 カテーテル関連血流感染症（CLABSI）

  • 4.3.2 厳格な規制審査と製品リコール

  • 4.3.3 代替の長時間作用型薬物送達経路

  • 4.3.4 医療グレードのPUおよびシリコーン供給の制約

• 4.4 規制環境

• 4.5 技術的展望

• 4.6 ポーターの5つの力分析
  • 4.6.1 新規参入者の脅威

  • 4.6.2 買い手の交渉力

  • 4.6.3 供給者の交渉力

  • 4.6.4 代替品の脅威

  • 4.6.5 競争上の対立

5. 市場規模と成長予測（金額、米ドル）

• 5.1 デバイスタイプ別
  • 5.1.1 中心静脈アクセスデバイス

  • 5.1.1.1 末梢挿入型中心静脈カテーテル（PICC）

  • 5.1.1.2 非トンネル型カテーテル

  • 5.1.1.3 トンネル型カテーテル

  • 5.1.1.4 その他の中心静脈アクセスデバイス

  • 5.1.2 末梢静脈アクセスデバイス

  • 5.1.2.1 末梢静脈カテーテル（PIVC）

  • 5.1.2.2 ミッドラインカテーテル

  • 5.1.2.3 その他の末梢静脈アクセスデバイス

• 5.2 用途別
  • 5.2.1 薬剤投与

  • 5.2.2 輸液および栄養投与

  • 5.2.3 血液および血液製剤輸血

  • 5.2.4 診断および検査

  • 5.2.5 その他の用途

• 5.3 エンドユーザー別
  • 5.3.1 病院&診療所

  • 5.3.2 外来手術センター

  • 5.3.3 その他

• 5.4 材料別
  • 5.4.1 ポリウレタン

  • 5.4.2 シリコーン

  • 5.4.3 その他

• 5.5 地域別
  • 5.5.1 北米

  • 5.5.1.1 米国

  • 5.5.1.2 カナダ

  • 5.5.1.3 メキシコ

  • 5.5.2 欧州

  • 5.5.2.1 ドイツ

  • 5.5.2.2 英国

  • 5.5.2.3 フランス

  • 5.5.2.4 イタリア

  • 5.5.2.5 スペイン

  • 5.5.2.6 その他の欧州

  • 5.5.3 アジア太平洋

  • 5.5.3.1 中国

  • 5.5.3.2 日本

  • 5.5.3.3 インド

  • 5.5.3.4 オーストラリア

  • 5.5.3.5 韓国

  • 5.5.3.6 その他のアジア太平洋

  • 5.5.4 中東およびアフリカ

  • 5.5.4.1 GCC

  • 5.5.4.2 南アフリカ

  • 5.5.4.3 その他の中東およびアフリカ

  • 5.5.5 南米

  • 5.5.5.1 ブラジル

  • 5.5.5.2 アルゼンチン

  • 5.5.5.3 その他の南米

6. 競合情勢

• 6.1 市場集中度

• 6.2 市場シェア分析

• 6.3 企業プロファイル（グローバル概要、市場概要、主要セグメント、財務、戦略情報、市場ランク/シェア、製品・サービス、最近の動向を含む）
  • 6.3.1 Becton, Dickinson and Company (BD)

  • 6.3.2 Teleflex Inc.

  • 6.3.3 ICU Medical (inc. Smiths Medical)

  • 6.3.4 B. Braun SE

  • 6.3.5 Baxter International Inc.

  • 6.3.6 Fresenius Medical Care AG & Co. KGaA

  • 6.3.7 Medtronic plc

  • 6.3.8 Terumo Corp.

  • 6.3.9 Nipro Medical Corp.

  • 6.3.10 Siemens Healthineers

  • 6.3.11 AngioDynamics Inc.

  • 6.3.12 Cook Medical

  • 6.3.13 Access Vascular Inc.

  • 6.3.14 Vygon SA

  • 6.3.15 Merit Medical Systems

  • 6.3.16 Delta Med SpA

  • 6.3.17 Poly Medicure Ltd.

  • 6.3.18 Argon Medical Devices

  • 6.3.19 Vyaire Medical

  • 6.3.20 Sam Medical

7. 市場機会と将来展望