バイオディフェンス遺伝子合成市場 規模・シェア分析 – 成長動向と予測 (2025年~2030年)
バイオディフェンス遺伝子合成市場レポートは、用途別(ワクチン開発、病原体検出、抗菌薬耐性研究、その他)および地域別(北米、欧州、アジア太平洋、その他の地域)に分類されています。本レポートは、上記セグメントの価値(米ドル)を提供します。

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バイオディフェンス遺伝子合成市場の概要
バイオディフェンス遺伝子合成市場は、2025年には4億3,549万米ドルと推定され、2030年までに5億6,005万米ドルに達すると予測されており、予測期間(2025年~2030年)中の年平均成長率(CAGR)は5.16%が見込まれています。
市場の推進要因
この市場は、バイオセキュリティ上の脅威に対する懸念の高まりと、バイオテロ、新たな感染症、生物兵器といった生物学的リスクに対処するための政府による積極的な対策によって大きく影響を受けています。これらの要因が、バイオディフェンスにおける遺伝子合成のような先進技術への需要を促進し、市場成長の主要な推進力となっています。
例えば、2024年3月に発表された米国連邦予算では、2025年から2030年までの5年間で、公衆衛生・社会サービス緊急基金を通じてバイオディフェンスと公衆衛生の準備・対応を強化するために200億米ドルの資金が要請されました。このような資金の流入は、バイオディフェンス用途に特化した新しい遺伝子合成技術の開発に向けた研究開発活動を活発化させ、予測期間中の市場を牽引すると考えられます。
さらに、遺伝子合成はバイオディフェンスと公衆衛生において極めて重要な役割を果たしています。特定のDNA配列の迅速な設計と生産を可能にすることで、病原体の検出、ワクチンの開発、効果的な対抗策の作成能力を大幅に向上させます。この能力は、生物学的脅威やアウトブレイクに迅速に対応するために不可欠です。バイオディフェンスへの資金増加は、これらの分野における進歩を加速させ、より堅牢で効率的な技術につながる可能性があります。これにより、準備と対応戦略が改善され、最終的に公衆衛生システムが強化されることが期待され、バイオディフェンス遺伝子合成市場をさらに推進します。
最近では、2023年12月にBioMedInformaticsに掲載された研究で、DNA合成時間の短縮、DNAシーケンシング精度の向上、DNA合成およびシーケンシングコストの継続的な低下が、DNAベースのデータストレージ技術の発展における重要な推進要因であることが示されました。この技術は、病原体や毒素の研究に広く応用され、ますます実現可能になっています。
市場の抑制要因
しかしながら、特に潜在的に有害な薬剤が関与する場合、遺伝子合成には広範な規制が存在し、これが市場全体の成長を妨げる可能性があります。
主要な市場トレンドと洞察
1. ワクチン開発がバイオディフェンス遺伝子合成市場で大きな市場シェアを占める
遺伝子合成は、バイオテロの薬剤や新たな感染症を含む特定のバイオセキュリティ上の脅威に合わせてカスタマイズされたワクチンの設計と生産を可能にします。正確な遺伝子配列を持つワクチン候補を設計する能力は、病原体を標的とする際の有効性と特異性を高めます。この遺伝子合成の特性が、バイオディフェンス遺伝子合成市場におけるこのセグメントの成長を促進すると考えられます。
また、政府による好意的な投資と遺伝子合成技術の進化は、研究者が新たに特定されたバイオセキュリティ上の脅威に対応してワクチンプロトタイプを迅速に開発することを可能にし、セグメントの成長を後押しすると予想されます。例えば、2023年9月には、CEPI(感染症流行対策イノベーション連合)がGlobal Affairs Canadaとの協力関係を再開し、100万カナダドルの資金を確保しました。この資金は、新たな感染症を標的とするワクチンの開発を加速させることを目的としています。この資金提供は、21世紀の生物学的セキュリティ課題に対処するというCEPIのコミットメントを強調しています。
同様に、2024年6月には、米国戦略的準備・対応局の一部である生物医学先端研究開発局(BARDA)が、Project NextGenに5億米ドルを投資すると発表しました。これは、鼻腔スプレーまたは錠剤として投与される新規ワクチンを評価する複数の第2b相臨床試験を実施し、症候性COVID-19に対する防御を目指すものです。
このように、政府からの好意的な協力と投資、そしてワクチン開発プロセスにおける遺伝子合成の効果的な機能は、バイオディフェンス遺伝子合成市場におけるイノベーション、研究、市場成長の主要な推進力となり、このセグメントの市場成長を促進します。
2. 北米が予測期間中に大きな市場シェアを占めると予想される
北米地域のバイオディフェンス遺伝子合成市場の主要な成長要因は、政府による投資とイニシアチブの増加、および急速な技術進歩です。北米地域では、米国が市場を支配しています。
例えば、2024年2月には、核・生物学的脅威の削減に焦点を当てた米国拠点のセキュリティ組織であるNuclear Threat Initiative(NTI)が、International Biosecurity and Biosafety Initiative for Science(IBBIS)を立ち上げました。IBBISは、政府、国際機関、産業界、学術機関と提携し、バイオサイエンスおよびバイオテクノロジーの研究開発ライフサイクルにおけるリスクを軽減するための革新的なツールを作成し、提唱しています。
さらに、2023年8月には、米国国防総省がバイオディフェンス態勢レビューを発表し、将来の脅威に直面して戦い、勝利するための同省の態勢を改革する方針を示しました。バイオディフェンス態勢レビューは、COVID-19対応の取り組み中に結集した全組織的な取り組みであり、その協力に基づいて、国家防衛戦略の優先事項を達成し、生物学的脅威、特に米軍にとって戦略的影響を持つものに対処するためのガイダンスを策定しました。政府機関によるバイオディフェンスのための多数のイニシアチブは、予測期間中の市場拡大を後押しすると予想されます。
したがって、急速な技術進歩、政府による投資とイニシアチブの増加といった要因が、北米地域のバイオディフェンス遺伝子合成市場を牽引しています。
競争環境
バイオディフェンス遺伝子合成市場は競争が激しく、少数の主要プレーヤーで構成されています。Synbio Technologies、Azenta Life Sciences、Bio Basic Inc.、Telesis Bio、Integrated DNA Technologies, Inc.、Creative Biogen、Eurofins Genomics、Origene、GenScript Biotech、DNA Script SASなどの企業が、この市場でかなりの市場シェアを保持しています。新製品開発、買収、提携、地域拡大は、主要プレーヤーが市場での安定性を維持するために実施する主要な戦略的イニシアチブの一部です。
最近の業界動向
* 2024年10月: Fabentechは、欧州投資銀行(EIB)から欧州HERA Investメカニズムを通じて2,200万米ドルの融資を確保しました。この資金は、研究開発とバイオ生産の取り組みを加速させ、意図的および自然発生的な生物学的脅威の両方に備える欧州の健康緊急事態への準備と予防措置を強化することを目的としています。
* 2022年4月: Heat Biologics, Inc.は、子会社であるScorpion Biological Servicesを通じて、カンザス州との戦略的パートナーシップを発表しました。このパートナーシップの下、カンザス州および様々な地方・大学関連機関と協力し、カンザス州マンハッタンに最先端のバイオ製造施設を設立することを目指しています。この施設は、バイオディフェンスに特化し、大型分子および生物製剤に焦点を当てます。
このレポートは、バイオディフェンス遺伝子合成市場に関する包括的な分析を提供しています。バイオディフェンス遺伝子合成とは、生物学的脅威の予防、検出、対応を支援するために遺伝子合成技術を活用し、DNA配列を設計・合成することを指します。本レポートは、市場の定義、調査範囲、調査方法、エグゼクティブサマリー、市場ダイナミクス、市場セグメンテーション、競争環境、市場機会、将来のトレンドといった主要な章で構成されています。
市場の成長を促進する要因としては、バイオディフェンス製品開発に対する政府の好意的な支援と、遺伝子合成技術の進歩が挙げられます。特に、遺伝子合成技術の進歩は、より効率的で正確なDNA配列の設計と合成を可能にし、市場の拡大に貢献しています。一方で、安全性と倫理的配慮が市場の抑制要因となる可能性があります。遺伝子合成技術の利用には、潜在的なリスクや倫理的な問題が伴うため、厳格な規制と監視が求められます。競争環境の分析には、新規参入の脅威、買い手/消費者の交渉力、供給者の交渉力、代替製品の脅威、競争の激しさといったポーターのファイブフォース分析が含まれており、市場の構造と競争の度合いを詳細に評価しています。
市場は、用途と地域に基づいてセグメント化されています。
用途別では、ワクチン開発、病原体検出、抗菌薬耐性研究、その他に分類されます。これらの用途は、生物学的脅威への対応において遺伝子合成技術が果たす多様な役割を示しており、特にワクチン開発や病原体の迅速な検出においてその重要性が高まっています。
地域別では、北米(米国、カナダ、メキシコ)、欧州(ドイツ、英国、フランス、イタリア、スペイン、その他欧州)、アジア太平洋(中国、日本、インド、オーストラリア、韓国、その他アジア太平洋)、および世界のその他の地域に細分化されています。レポートでは、これらの各セグメントについて、市場規模が米ドル建てで提供されており、地域ごとの市場特性と成長機会を把握することができます。
競争環境の章では、Synbio Technologies、Azenta Life Sciences、Bio Basic Inc.、Telesis Bio、Integrated DNA Technologies, Inc.、Creative Biogen、Eurofins Genomics、Origene、GenScript Biotech、DNA Script SASなどの主要企業のプロファイルが紹介されており、市場における主要プレイヤーとその戦略的動向を理解するのに役立ちます。これらの企業は、技術革新や製品開発を通じて市場での競争力を高めています。
市場規模に関する重要な情報として、バイオディフェンス遺伝子合成市場は2024年に4億1,302万米ドルと推定されています。2025年には4億3,549万米ドルに達し、2030年までには年平均成長率(CAGR)5.16%で成長し、5億6,005万米ドルに達すると予測されています。この堅調な成長は、生物学的脅威への意識の高まりと、それに対応する技術への投資増加に支えられています。
地域別では、北米が2025年に最大の市場シェアを占めると予想されており、これは同地域における研究開発活動の活発さや政府支援の厚さを反映しています。一方、アジア太平洋地域は予測期間(2025年から2030年)において最も高いCAGRで成長すると見込まれており、新興国におけるバイオテクノロジー分野の発展がその背景にあります。
本レポートでは、2019年から2024年までの過去の市場規模データと、2025年から2030年までの将来予測が提供されており、市場の動向を包括的に理解するための貴重な情報源となっています。
最後に、レポートでは市場の機会と将来のトレンドについても言及されており、今後の市場の方向性に関する洞察を提供しています。


1. はじめに
- 1.1 調査の前提と市場の定義
- 1.2 調査範囲
2. 調査方法
3. エグゼクティブサマリー
4. 市場の動向
- 4.1 市場概要
-
4.2 市場の推進要因
- 4.2.1 バイオディフェンス製品開発への政府の好意的な支援
- 4.2.2 遺伝子合成技術の進歩
-
4.3 市場の阻害要因
- 4.3.1 安全性と倫理的配慮
-
4.4 ポーターの5つの力分析
- 4.4.1 新規参入者の脅威
- 4.4.2 買い手/消費者の交渉力
- 4.4.3 供給者の交渉力
- 4.4.4 代替品の脅威
- 4.4.5 競争の激しさ
5. 市場セグメンテーション(金額別市場規模 – 米ドル)
-
5.1 用途別
- 5.1.1 ワクチン開発
- 5.1.2 病原体検出
- 5.1.3 抗菌薬耐性研究
- 5.1.4 その他
-
5.2 地域別
- 5.2.1 北米
- 5.2.1.1 アメリカ合衆国
- 5.2.1.2 カナダ
- 5.2.1.3 メキシコ
- 5.2.2 ヨーロッパ
- 5.2.2.1 ドイツ
- 5.2.2.2 イギリス
- 5.2.2.3 フランス
- 5.2.2.4 イタリア
- 5.2.2.5 スペイン
- 5.2.2.6 その他のヨーロッパ
- 5.2.3 アジア太平洋
- 5.2.3.1 中国
- 5.2.3.2 日本
- 5.2.3.3 インド
- 5.2.3.4 オーストラリア
- 5.2.3.5 韓国
- 5.2.3.6 その他のアジア太平洋
- 5.2.4 その他の地域
6. 競争環境
-
6.1 企業プロフィール
- 6.1.1 シンバイオテクノロジーズ
- 6.1.2 アゼンタライフサイエンス
- 6.1.3 バイオベーシック株式会社
- 6.1.4 テレシスバイオ
- 6.1.5 インテグレーテッドDNAテクノロジーズ株式会社
- 6.1.6 クリエイティブバイオジェン
- 6.1.7 ユーロフィンズゲノミクス
- 6.1.8 オリジーン
- 6.1.9 ジェンスクリプトバイオテック
- 6.1.10 DNAスクリプトSAS
- *リストは網羅的ではありません
7. 市場機会と将来のトレンド
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バイオディフェンス遺伝子合成とは、生物学的脅威から社会を守るための「バイオディフェンス」の目的で、特定のDNA配列を人工的に設計し、化学的に合成する技術を指します。生物兵器による攻撃や、新型コロナウイルス感染症のような自然発生のパンデミックなど、生物学的脅威は人類にとって深刻なリスクであり続けています。この脅威に対抗するため、病原体の検出、診断、ワクチン開発、治療薬開発、そして基礎研究といった多岐にわたる分野で、人工的に合成された遺伝子が不可欠なツールとして活用されています。遺伝子合成技術は、必要な遺伝子配列を迅速かつ正確に提供することで、バイオディフェンス戦略の迅速な展開と効果的な実施を可能にする、極めて重要な基盤技術でございます。
この技術には、その用途に応じていくつかの種類がございます。まず、目的による分類では、診断用遺伝子合成が挙げられます。これは、病原体を迅速かつ正確に検出するためのプローブやプライマー、あるいは診断キットの構成要素となる遺伝子を合成するものです。次に、ワクチン開発用遺伝子合成は、病原体の抗原タンパク質をコードする遺伝子や、mRNAワクチン、DNAワクチンの設計・合成に用いられます。特にパンデミック時には、迅速なワクチン開発が求められるため、この分野での遺伝子合成の重要性は非常に高いです。さらに、治療薬開発用遺伝子合成では、抗体医薬や抗ウイルス薬、サイトカインなどの治療用タンパク質をコードする遺伝子、または遺伝子治療ベクターの構成要素が合成されます。また、病原体の機能解析や薬剤耐性メカニズムの解明、宿主-病原体相互作用の研究といった研究・解析用遺伝子合成も重要な位置を占めております。生物学的脅威の検出・同定用としては、既知の病原体だけでなく、変異株や新規病原体を迅速に特定するための参照配列や検出プローブの合成が行われます。合成方法による分類では、短いDNA断片を化学的に合成するオリゴヌクレオチド合成や、それらを連結して長い遺伝子を構築する遺伝子アセンブリ、そして合成エラーを低減し高精度な遺伝子を得るためのエラー訂正機能付き合成などがございます。
バイオディフェンス遺伝子合成の用途は非常に広範です。最も直接的な用途の一つは、新興・再興感染症の発生時に、病原体を迅速かつ正確に検出するための診断キットの開発です。合成された遺伝子プローブやプライマーは、PCRなどの分子診断法において不可欠な要素となります。また、新型ワクチンの開発においても中心的な役割を果たします。病原体の遺伝子情報に基づき、mRNAワクチンやDNAワクチン、組換えタンパク質ワクチンの開発を加速させ、特にパンデミック時の迅速な対応に貢献します。治療薬の開発においても、抗体医薬や遺伝子治療薬など、特定の病原体に対する治療法を開発するための遺伝子構築に利用されます。さらに、環境中の病原体モニタリングやバイオテロ対策における未知の病原体の特定など、生物学的脅威の監視と検出にも応用されます。病原体の病原性メカニズム、薬剤耐性メカニズム、宿主との相互作用などの基礎研究にも不可欠であり、診断や研究の精度管理のための参照遺伝子配列の作成にも用いられます。
この分野を支える関連技術も多岐にわたります。次世代シーケンシング(NGS)は、病原体のゲノム情報を迅速に解読し、遺伝子合成の設計情報を提供する上で不可欠です。CRISPR-Cas9などのゲノム編集技術は、合成した遺伝子を細胞や生物に導入し、機能解析や改変を行う際に利用されます。バイオインフォマティクスは、ゲノムデータの解析、遺伝子配列の設計、合成後の品質管理に不可欠な情報科学技術です。PCR(ポリメラーゼ連鎖反応)は、遺伝子合成の検証、診断、増幅に広く利用されます。mRNA技術は、mRNAワクチンの開発において、合成遺伝子を鋳型としてmRNAを生成する上で中心的な役割を担います。また、AIや機械学習は、遺伝子配列の最適化、合成プロセスの効率化、未知の病原体予測などに活用され、自動化・ロボティクスは、遺伝子合成プロセスのハイスループット化とエラー率の低減に貢献しています。
市場背景としては、近年のCOVID-19パンデミックが、新興・再興感染症への備えの重要性を世界的に再認識させ、バイオディフェンス関連技術への投資を加速させました。また、生物兵器の脅威というバイオテロの懸念は常に存在し、これに対抗するための技術開発が国家レベルで推進されています。遺伝子合成技術自体の進歩も市場拡大を後押ししており、合成コストの低下、合成速度の向上、精度の向上が著しいです。各国政府やWHOなどの国際機関が、バイオディフェンス研究開発に多額の資金を投入していることも、市場成長の大きな要因です。診断、ワクチン、治療薬市場の拡大は、遺伝子合成市場を直接的に牽引しています。一方で、合成された遺伝子が悪用されるリスク、いわゆるデュアルユース問題に対する倫理的・安全保障上の課題も高まっており、これに対する規制や監視の必要性も市場の動向に影響を与えています。
将来展望としては、遺伝子合成技術のさらなる高度化が期待されます。より長鎖で複雑な遺伝子を、より高精度かつ低コストで合成することが可能になるでしょう。AIとの融合は、遺伝子設計の最適化を加速させ、未知の病原体に対する迅速な対応能力を向上させると考えられます。必要な時に必要な遺伝子を迅速に合成できるオンデマンド合成の体制が確立され、遺伝子合成から診断、ワクチン、治療薬開発までを一貫して行う統合型プラットフォームの構築が進むでしょう。国境を越える生物学的脅威に対抗するため、国際的な研究協力や情報共有の強化も不可欠となります。倫理的・安全保障的課題への対応も引き続き重要であり、デュアルユース問題に対する厳格な管理体制、スクリーニング技術の向上、国際的なガイドラインの策定が求められます。将来的には、個人の遺伝的背景に応じたバイオディフェンス戦略、すなわち個別化医療への応用も期待されます。さらに、合成生物学の進展により、より高度な機能を持つ生物学的システムを設計・構築し、バイオディフェンスに応用する可能性も広がっています。これらの進展は、人類が生物学的脅威に立ち向かうための強力な武器となり、より安全な社会の実現に貢献していくことでしょう。