駆虫薬市場 規模・シェア分析 – 成長トレンドと予測 (2025年～2030年)

寄生虫駆除薬市場の概要

市場規模と予測

世界の寄生虫駆除薬市場は、2025年には259.7億米ドルと評価され、2030年までに339.9億米ドルに達すると予測されています。2025年から2030年にかけて、年平均成長率（CAGR）5.53%で成長する見込みです。この成長は、大規模薬剤投与（MDA）の適用範囲の拡大、気候変動による媒介生物生息地の拡大、政府資金による治療プログラムの増加によって支えられています。新規駆虫薬クラスへの研究開発費の増加や、長時間作用型マクロライドの急速な商業化も新たな収益源を開拓していますが、一方で、蠕虫の薬剤耐性の上昇が全体的な勢いを抑制しています。市場リーダーはパイプライン資産の統合を続けており、新興バイオテクノロジー企業は満たされていないニッチなニーズに焦点を当てています。規制面では、生態毒性基準が厳格化され、有効成分のサプライチェーンに圧力がかかっています。

地域別では、北米が最大の市場であり、アジア太平洋地域が最も急速に成長する市場と予測されています。市場の集中度は中程度です。

主要な市場動向と洞察

市場の推進要因

* 大規模薬剤投与（MDA）キャンペーンの拡大（CAGRへの影響：+1.8%）: 世界中で年間8億6千万人以上がMDAイニシアチブの恩恵を受けており、3剤併用療法はWHOの目標である65%を上回る74%のカバー率を達成しています。インドだけでも1億7500万人が対象となるなど、駆虫薬の需要を大幅に押し上げています。コミュニティ主導の提供モデルは、遠隔地での服薬遵守を改善し、製造業者にとって安定した繰り返し購入につながっています。
* 気候変動による媒介性寄生虫病の拡大（CAGRへの影響：+1.2%）: 気温上昇により蚊やダニの生息範囲が広がり、かつては発生が少なかった地域でマラリア、バベシア症、ライム病がより一般的になっています。媒介性疾患は世界の感染症の17%以上を占め、年間70万人もの命を奪っており、予防薬と治療薬の両方の消費を促進しています。
* 新規駆虫薬クラスへの研究開発資金の加速（CAGRへの影響：+0.9%）: 蠕虫特有の代謝経路を標的とする種選択的複合体I阻害剤の発見や、包虫症におけるP29タンパク質を標的とするモノクローナル抗体が肝臓や腎臓への毒性なく生体内効力を示すなど、投資の勢いが見られます。次世代スクリーニングプラットフォームと計算化学は、リード最適化サイクルを短縮し、従来のベンズイミダゾール以外の候補プールを拡大しています。
* 国際旅行と移住の増加による輸入寄生虫症例の増加（CAGRへの影響：+0.8%）: 移民や旅行者を受け入れる先進地域を中心に、国際的な人の移動が増えることで、寄生虫症の輸入症例が増加しています。
* 長時間作用型ヒト用マクロライドの商業化（CAGRへの影響：+0.7%）: モキシデクチンの20～35日という半減期は、6ヶ月間の投与スケジュールを可能にし、服薬遵守を改善し、耐性圧力を制限します。ガーナでのモキシデクチンの地域展開は、長時間作用型マクロライドの初の現場導入となりました。WHOがモキシデクチンを必須医薬品リストに追加する提案は、調達の標準化、プログラムコストの削減、河川盲目症の撲滅を加速させる可能性があります。
* 政府主導のリーシュマニア症治療プログラム（CAGRへの影響：+0.5%）: 中東・アフリカ、南米、南アジア地域で、政府が主導するリーシュマニア症治療プログラムが市場を牽引しています。

市場の抑制要因

* 蠕虫の薬剤耐性の上昇（CAGRへの影響：-1.2%）: 頻繁なMDAサイクルが行われる地域では、耐性をもたらすβ-チューブリン変異が広範囲にわたって見られます。アルベンダゾールの鞭虫に対する有効性は38.6%にまで低下しており、より高用量で高価な併用療法を余儀なくされています。新しい作用機序の薬剤の登場が限られていることは、WHOの顧みられない病気撲滅ロードマップを危うくしています。
* 統合的媒介生物管理による予防薬量の減少（CAGRへの影響：-0.7%）: 環境的および生物学的制御の導入により、抗マラリア薬の使用量の比例的な増加なしにマラリアの発生率が低下しています。公衆衛生機関が統合戦略を優先するにつれて、製薬企業は治療適応症や、媒介生物制御ツールと競合するのではなく補完する多作用性併用療法に焦点を移しています。
* 生態毒性学的精査によるイソキサゾリン承認の遅延（CAGRへの影響：-0.5%）: 北米や欧州では、生態毒性に関する厳しい精査がイソキサゾリンの承認を遅らせています。
* ベンズイミダゾール製造拠点におけるAPI供給の混乱（CAGRへの影響：-0.4%）: アジアに製造が集中しているベンズイミダゾールの有効成分（API）供給の混乱が、市場に短期的な影響を与えています。

セグメント分析

* 薬剤タイプ別：駆虫薬が市場を牽引、耐性圧力の中で
* 2024年には駆虫薬が寄生虫駆除薬市場の54.67%を占め、世界的な蠕虫症の規模を反映しています。ベンズイミダゾールがサブセグメントの売上を支配していますが、耐性の高まりにより、マクロライドや酵素経路阻害剤への関心が高まっています。モキシデクチンの長時間作用型プロファイルにより、マクロライドの市場規模は拡大しています。
* 抗原虫薬は6.62%のCAGRで拡大すると予測されており、新規送達プラットフォームや原虫の代謝を標的とする再利用された腫瘍薬の恩恵を受けています。アルテミシニンベースの併用療法はマラリア治療の要ですが、耐性プラスモジウム株を標的とするパイプライン候補がこの収益源を多様化させる可能性があります。リーシュマニア症やトリパノソーマ症向けの最先端の生物製剤も、このセグメントの急速な成長を後押ししています。
* 寄生虫クラス間の交差耐性も、長期的な有効性を確保するために多作用機序分子の研究開発を推進しています。
* イノベーションとしては、溶解性とバイオアベイラビリティを改善した第2世代ベンズイミダゾールナノ製剤、数ヶ月間薬剤を放出できるポリマーベースのインプラント型マクロライド、AIを活用した新しい化学型のスクリーニングプラットフォームなどが挙げられます。

* 投与経路別：注射剤の優位性、新規送達方法との競争に直面
* 2024年には注射剤が寄生虫駆除薬市場の42.89%を占め、急性で病院管理が必要な感染症での有用性が牽引しています。米国では静脈内アルテスネートが重症マラリアの唯一の選択肢であり、病院中心の流通モデルを裏付けています。モキシデクチンの長時間作用型デポ製剤は、単回投与で6ヶ月間血漿レベルを維持することで、注射剤の重要性を強化する予定です。
* 経口製剤は利便性が高いものの、吸収の課題に直面しており、イベルメクチンのような高度に親油性の分子のバイオアベイラビリティを高めるためにナノエマルジョン戦略が採用されています。
* 外用薬およびインプラントは6.95%のCAGRで最も速く拡大すると予測されており、持続放出型皮膚パッチや皮下デバイスが投与スケジュールを簡素化し、服薬遵守を高めることで推進されています。
* イノベーションとしては、従来の注射器に代わる経皮マイクロニードルアレイ、モキシデクチンを埋め込んだポリマーインプラント、レガシー化合物の市場寿命を延ばす経口固形分散体などが研究されています。

* 流通チャネル別：病院薬局が優位性を維持、Eコマースが加速
* 2024年には病院薬局が寄生虫駆除薬市場の60.78%を占めました。英国の「Start Smart Then Focus」のような管理ツールキットは、入院患者の処方を改善し、誤用とそれに伴う耐性を抑制しています。
* オンライン薬局は7.12%のCAGRで最も速い成長を予測されており、遠隔医療の波に乗り、これまで地理的制約を受けていた消費者へのリーチを拡大しています。米国のDEAによる規制変更は、対面診察なしでの遠隔医療処方を許可し、新たな患者層を開拓しています。
* 小売チェーンは、シェアの浸食を防ぐために、コンサルティングサービスと在庫管理を強化しています。
* イノベーションとしては、Eコマース大手による認証シールとAI駆動の偽造品検出の統合が挙げられます。病院の販売店は、注射用マクロライドやアムホテリシンB誘導体など、専門的な監督を必要とする複雑な薬剤に特化することで、デジタル競争にもかかわらずチャネルの優位性を維持しています。

* エンドユーザー別：病院が中心、在宅医療が台頭
* 2024年には病院が46.83%の市場シェアを占める最大のセグメントであり、重症マラリア、内臓リーシュマニア症、神経嚢虫症の診断とモニタリングの需要によるものです。WHOの管理ガイドラインは、治療期間を最適化し、新たな耐性を制限するために臨床プロトコルに組み込まれています。
* 診療所は、特に熱帯の農村地域で最前線のアクセスを提供し、都市の専門医と患者を結びつけるために遠隔診療をますます活用しています。
* 在宅医療は2025年から2030年にかけて7.23%のCAGRで最も急速な拡大を示すと予想されており、使いやすい経口および外用製剤が入院の必要性を減らしています。在宅で高リスクの寄生虫駆除薬を投与されている患者は、訪問看護師のサポートがあれば管理可能な症状負荷を報告しており、分散化への移行を裏付けています。

地域分析

* 北米: 2024年には寄生虫駆除薬市場の40.02%を占め、堅牢な研究開発エコシステム、厳格な品質管理、次世代薬剤の早期導入によって牽引されています。商業的な採用はプレミアム製剤に偏っており、需要量の低下を緩和しています。FDAのイベルメクチンに関するオフラベル使用に関するガイダンスは、微妙な規制環境を浮き彫りにしています。この地域の予測CAGR 4.48%は、成熟しながらもイノベーション主導の環境を反映しており、耐性ホットスポットを標的とした新しい併用療法が開発されています。
* アジア太平洋: 6.55%のCAGRで拡大しており、高い疾病有病率と医療カバー範囲の拡大が組み合わさっています。インドの全国リンパ系フィラリア症キャンペーンは公共部門の購買力を示しており、中国の製造拠点は有効成分の世界的なサプライチェーンを再構築しています。日本の研究遺産はマクロライドのイノベーションに影響を与え続けています。ビハール州の内臓リーシュマニア症患者研究で文書化された財政的および地理的障壁は、低コストで長時間作用型の製品の機会を示しています。
* 欧州: 強力な管理フレームワークと生態毒性学的監視の恩恵を受けており、慎重ながらも着実な4.12%のCAGR成長につながっています。環境持続可能性への規制上の重点は、企業が開発の初期段階でより環境に優しい化学を採用するよう促しています。
* 中東・アフリカ、南米: ジンバブエのリンパ系フィラリア症に対する73%のカバー率キャンペーンのような大規模薬剤投与の成功事例により勢いを増しており、南米はPAHOの戦略基金を活用して調達と参入価格を安定させています。これらの地域は、資金制約にもかかわらず、量主導の成長の可能性を提供しています。

競争環境

業界構造は中程度に統合されています。GSK、ノバルティス、ファイザーは、広範な研究開発予算とグローバルな流通網を展開し、製品寿命を延ばすための漸進的な再処方を通じて主導的な地位を守っています。M&A活動は、種選択的複合体I阻害剤のような新規メカニズムへのアクセスを加速させるため、ニッチな寄生虫学パイプラインを持つバイオテクノロジーベンチャーをますますターゲットにしています。

ジェネリック医薬品メーカーや地域生産者は、高負担市場での価格競争を激化させており、多国籍企業は長時間作用型注射剤や併用パックを通じて差別化を図っています。ポリマー製モキシデクチンインプラントを記述する特許は、服薬遵守に焦点を当てたイノベーションへの競争的な賭けを例示しています。

デジタルヘルス統合は、非価格差別化要因として浮上しています。投与リマインダーにリンクされた遠隔モニタリングアプリは、実際の服薬遵守を改善し、製造業者に実用的な医薬品安全性監視データを提供します。サプライチェーンのレジリエンスは現在、経営層の優先事項であり、企業は地域的な混乱を軽減するために二重供給源のAPIに投資しています。

主要企業

* Bayer AG
* GSK plc
* Merck & Co., Inc.
* Novartis AG
* Pfizer Inc.

最近の業界動向

* 2025年4月: Appili Therapeuticsは、皮膚リーシュマニア症の局所パロモマイシン療法であるATI-1801のNDA要件についてFDAの合意を得て、2025年後半の提出に向けて準備を進めています。
* 2025年2月: DNDiは、東アフリカにおける内臓リーシュマニア症の地域撲滅フレームワークを発表し、統合的媒介生物管理と早期診断に焦点を当てました。
* 2025年1月: ガーナは、2024年のFDA承認後、河川盲目症に対するモキシデクチンの地域全体でのMDAを開始し、25万回分の6ヶ月間投与量を配布しました。
* 2024年7月: PAHOは、ラテンアメリカの風土病国におけるリーシュマニア症医薬品供給計画を最適化するために、戦略基金内でQuantMETを活性化しました。

本レポートは、グローバルな抗寄生虫薬市場に関する包括的な分析を提供しています。市場の定義、調査範囲、詳細な調査方法から、市場の促進要因、抑制要因、セグメンテーション、競争環境、そして将来の展望に至るまで、多岐にわたる情報が網羅されています。

1. 調査の前提と市場定義
本調査では、グローバルな抗寄生虫薬市場を、原虫、蠕虫、または外部寄生虫感染症の治療または予防のために処方される、ヒト用のすべての医薬品製剤と定義しています。投与経路（経口、注射、局所など）や流通チャネル（病院薬局、小売薬局、オンライン薬局など）に関わらず、これらすべてが対象となります。ただし、動物用製剤および原薬（API）の取引は、本調査の範囲から除外されています。

2. 調査方法
本レポートの調査方法は、厳格かつ多角的なアプローチを採用しています。
* 一次調査: 北米、欧州、アジア太平洋、アフリカ地域の感染症臨床医、処方管理者、調達責任者へのインタビューを実施し、実際の治療サイクル、患者のアドヒアランス、平均販売価格（ASP）の割引、在庫切れの頻度など、公開データでは得にくい実情を把握しています。
* 二次調査: 世界保健機関（WHO）のグローバルヘルス観測所、世界銀行の疾病負担データ、国連COMTRADEの出荷コード、各地域の規制当局の公開情報といったオープンデータセットに加え、感染症学会などの業界団体ダッシュボード、企業の年次報告書、投資家向け資料、特許情報などを幅広く分析しています。また、各国の病院調達データや査読ジャーナルから、投与量構成やASPの範囲に関する情報を収集しています。
* 市場規模の算出と予測: トップダウンモデルでは、報告された生産量と純輸入量から世界の需要を再構築し、廃棄調整や治療アドヒアランス要因を考慮しています。これを、サンプリングされたメーカーの売上データやチャネルチェックによるボトムアップアプローチで検証しています。予測には、マラリア発生率、土壌伝播蠕虫の有病率、治療カバー率、平均治療費用、ジェネリック医薬品の浸透率などの主要変数が用いられ、多変量回帰分析に基づいて、リスク人口、GDP連動支出の弾力性、パイプラインの発売確率、薬剤耐性の傾向などを考慮したシナリオ分析も実施しています。
* データ検証と更新サイクル: 算出されたデータは、2人のアナリストによる差異チェックと、独立した医療支出系列との比較によるシニアレビューを経て検証されます。モデルは12ヶ月ごとに更新され、主要な承認、大規模な入札獲得、ガイドラインの変更などがあった場合には、中間改訂が行われ、常に最新の情報が提供されます。

Mordor Intelligenceの市場推定の信頼性
市場推定値は、調査会社によって異なる基準（病院マージンの除外、売上計上方法、為替レートのタイミング、パイプラインの扱いなど）を用いるため、しばしば乖離が見られます。Mordor Intelligenceでは、報告された生産量を使用し、メーカー出荷価格（ex-manufacturer ASP）に調整し、毎年更新することで、市場のノイズを低減し、バランスの取れた信頼性の高いベースラインを提供しています。例えば、Mordor Intelligenceの2025年の市場規模予測は259.7億米ドルですが、他社では2024年に194.4億米ドル、2023年に17.9億米ドルと推定されており、これらの差異は主に、小売マージンの有無や為替レート、処方薬販売のみのカウント、新興市場の除外といった要因に起因すると説明しています。

3. エグゼクティブサマリー
本レポートのエグゼクティブサマリーでは、市場の主要な動向、機会、課題に関する簡潔な概要が提供されます。

4. 市場概況
市場の全体像を把握するため、以下の要素が分析されています。
* 市場の促進要因:
* 集団薬物投与（MDA）キャンペーンの拡大
* 気候変動に起因する媒介性寄生虫病の蔓延
* 新規駆虫薬クラスの研究開発資金の加速
* 長時間作用型ヒト用マクロサイクリックラクトンの商業化
* 政府主導のリーシュマニア症治療プログラム
* 国際旅行と移住の増加による輸入寄生虫症例の増加
* 市場の抑制要因:
* 蠕虫の薬剤耐性のエスカレート
* 統合的ベクター管理による予防薬量の減少
* イソキサゾリン承認における生態毒性学的精査の強化
* ベンズイミダゾール製造拠点におけるAPI供給の混乱
* サプライチェーン分析
* ポーターの5フォース分析（新規参入の脅威、買い手の交渉力、サプライヤーの交渉力、代替品の脅威、競争の激しさ）

5. 市場規模と成長予測（金額、米ドル）
市場は以下のセグメントにわたって詳細に分析され、成長予測が提供されます。
* 薬剤タイプ別: 駆虫薬（ベンズイミダゾール、マクロサイクリックラクトン、イミダゾチアゾール、その他）、抗原虫薬、抗マラリア薬（ACTs、ニトロイミダゾール、その他）、その他。
* 投与経路別: 経口、注射、局所・インプラント。
* 流通チャネル別: 病院薬局、小売薬局、オンライン薬局。
* エンドユーザー別: 病院、診療所、在宅医療。
* 地域別: 北米（米国、カナダ、メキシコ）、欧州（ドイツ、英国、フランス、イタリア、スペイン、その他）、アジア太平洋（中国、インド、日本、オーストラリア、韓国、その他）、中東・アフリカ（GCC、南アフリカ、その他）、南米（ブラジル、アルゼンチン、その他）。

6. 競争環境
市場の競争状況を理解するため、以下の分析が含まれます。
* 市場集中度
* 競合ベンチマーク
* 市場シェア分析
* 主要企業20社のプロファイル（60 Degrees Pharmaceuticals、Alkem Laboratories Limited、Bayer AG、Cipla Ltd、Dr. Reddy’s Laboratories Ltd、Fresenius Kabi、GSK plc、Ipca Laboratories Ltd、J.B. Chemicals and Pharmaceuticals Limited、Johnson & Johnson、Lupin Ltd、Mankind Pharma Ltd、Merck & Co., Inc.、Novartis AG、Pfizer Inc.、Sanofi S.A.、Sun Pharmaceutical Industries Ltd、Takeda Pharmaceutical Co. Ltd、Teva Pharmaceutical Industries Ltd、Zydus Lifesciences Ltd）。各プロファイルには、グローバルおよび市場レベルの概要、主要セグメント、財務情報（入手可能な場合）、戦略的情報、主要企業の市場ランク/シェア、製品・サービス、および最近の動向が含まれます。

7. 市場機会と将来展望
本セクションでは、市場における未開拓領域（ホワイトスペース）と未充足ニーズの評価を通じて、将来の成長機会と展望が提示されます。

レポートで回答される主要な質問
本レポートは、以下のような重要な質問に答えることで、意思決定者に深い洞察を提供します。
* 抗寄生虫薬市場で最も革新が進んでいる製品カテゴリは、長時間作用型で患者アドヒアランスを向上させ、耐性発現を遅らせる可能性のあるマクロサイクリックラクトンです。
* デジタルチャネルは、オンライン薬局や遠隔医療プラットフォームを通じて処方箋の履行を効率化し、遠隔地へのリーチを拡大することで、抗寄生虫薬へのアクセスを再構築しています。
* 局所・インプラント型抗寄生虫薬の製剤開発を推進する主要因は、投与頻度を最小限に抑える持続的な薬物放出の必要性であり、ポリマーベースのインプラントや強化された経皮送達技術への投資を促しています。
* 規制当局がイソキサゾリンの承認をより厳しく審査する理由は、これらの化合物が非標的種に与える影響に関する生態毒性学的懸念が高まっているため、より詳細な環境リスク評価が求められているからです。
* 蠕虫の薬剤耐性は、主要な寄生虫における耐性変異の報告により、製薬企業の研究開発優先順位を、単なる改良ではなく、併用療法や全く新しい作用機序へとシフトさせています。
* 政府主導の治療プログラム、例えばリーシュマニア症に対する国家的な取り組みは、予測可能で大量の調達サイクルを生み出し、メーカーの商業リスクを低減し、標準化された治療プロトコルを奨励することで市場ダイナミクスに影響を与えています。

本レポートは、これらの詳細な分析を通じて、抗寄生虫薬市場における意思決定者が機会を特定し、パフォーマンスをベンチマークするための透明で信頼性の高い情報基盤を提供することを目指しています。

1. 序論

• 1.1 調査の前提と市場の定義

• 1.2 調査範囲

2. 調査方法

3. エグゼクティブサマリー

4. 市場概況

• 4.1 市場概要

• 4.2 市場の推進要因
  • 4.2.1 大量投薬 (MDA) キャンペーンの拡大

  • 4.2.2 気候変動による媒介性寄生虫病の拡大

  • 4.2.3 新規駆虫薬クラスに対する研究開発資金の加速

  • 4.2.4 長時間作用型ヒトマクロサイクリックラクトンの商業化

  • 4.2.5 政府が義務付けるリーシュマニア症治療プログラム

  • 4.2.6 国際旅行と移住の増加による輸入寄生虫症例の増加

• 4.3 市場の阻害要因
  • 4.3.1 駆虫薬耐性のエスカレート

  • 4.3.2 統合的媒介生物管理による予防薬量の抑制

  • 4.3.3 生態毒性学的精査によるイソキサゾリン承認の遅延

  • 4.3.4 ベンズイミダゾール製造拠点におけるAPI供給の混乱

• 4.4 サプライチェーン分析

• 4.5 ポーターの5フォース分析
  • 4.5.1 新規参入者の脅威

  • 4.5.2 買い手の交渉力

  • 4.5.3 供給者の交渉力

  • 4.5.4 代替品の脅威

  • 4.5.5 競争上の対抗関係

5. 市場規模と成長予測 (金額、米ドル)

• 5.1 薬剤の種類別
  • 5.1.1 駆虫薬

  • 5.1.1.1 ベンズイミダゾール系

  • 5.1.1.2 マクロライド系ラクトン

  • 5.1.1.3 イミダゾチアゾール系

  • 5.1.1.4 その他の駆虫薬

  • 5.1.2 抗原虫薬

  • 5.1.3 抗マラリア薬

  • 5.1.3.1 ACTs

  • 5.1.3.2 ニトロイミダゾール系

  • 5.1.3.3 その他の抗マラリア薬

  • 5.1.4 その他

• 5.2 投与経路別
  • 5.2.1 経口

  • 5.2.2 注射

  • 5.2.3 外用薬 & インプラント

• 5.3 流通チャネル別
  • 5.3.1 病院薬局

  • 5.3.2 小売薬局

  • 5.3.3 オンライン薬局

• 5.4 エンドユーザー別
  • 5.4.1 病院

  • 5.4.2 クリニック

  • 5.4.3 在宅医療施設

• 5.5 地域別（金額）
  • 5.5.1 北米

  • 5.5.1.1 米国

  • 5.5.1.2 カナダ

  • 5.5.1.3 メキシコ

  • 5.5.2 ヨーロッパ

  • 5.5.2.1 ドイツ

  • 5.5.2.2 英国

  • 5.5.2.3 フランス

  • 5.5.2.4 イタリア

  • 5.5.2.5 スペイン

  • 5.5.2.6 その他のヨーロッパ

  • 5.5.3 アジア太平洋

  • 5.5.3.1 中国

  • 5.5.3.2 インド

  • 5.5.3.3 日本

  • 5.5.3.4 オーストラリア

  • 5.5.3.5 韓国

  • 5.5.3.6 その他のアジア太平洋

  • 5.5.4 中東 & アフリカ

  • 5.5.4.1 GCC

  • 5.5.4.2 南アフリカ

  • 5.5.4.3 その他の中東 & アフリカ

  • 5.5.5 南米

  • 5.5.5.1 ブラジル

  • 5.5.5.2 アルゼンチン

  • 5.5.5.3 その他の南米

6. 競合情勢

• 6.1 市場集中度

• 6.2 競合ベンチマーキング

• 6.3 市場シェア分析

• 6.4 企業プロファイル（グローバルレベルの概要、市場レベルの概要、主要セグメント、利用可能な財務情報、戦略情報、主要企業の市場ランキング/シェア、製品&サービス、および最近の動向を含む）
  • 6.4.1 60 Degrees Pharmaceuticals

  • 6.4.2 Alkem Laboratories Limited

  • 6.4.3 Bayer AG

  • 6.4.4 Cipla Ltd

  • 6.4.5 Dr. Reddy’s Laboratories Ltd

  • 6.4.6 Fresenius Kabi

  • 6.4.7 GSK plc

  • 6.4.8 Ipca Laboratories Ltd

  • 6.4.9 J.B. Chemicals and Pharmaceuticals Limited

  • 6.4.10 Johnson & Johnson

  • 6.4.11 Lupin Ltd

  • 6.4.12 Mankind Pharma Ltd

  • 6.4.13 Merck & Co., Inc.

  • 6.4.14 Novartis AG

  • 6.4.15 Pfizer Inc.

  • 6.4.16 Sanofi S.A.

  • 6.4.17 Sun Pharmaceutical Industries Ltd

  • 6.4.18 Takeda Pharmaceutical Co. Ltd

  • 6.4.19 Teva Pharmaceutical Industries Ltd

  • 6.4.20 Zydus Lifesciences Ltd

7. 市場機会と将来展望