市場調査レポート

ウェゴビー市場規模・シェア分析 – 成長トレンドと予測 (2025年~2030年)

Wegovy市場レポートは、地域別(北米、欧州、アジア太平洋、中東およびアフリカ、ラテンアメリカ)にセグメント化されています。本レポートは、上記のセグメントについて、金額(米ドル建て)と数量(単位)を提供します。
世界市場分析レポートのイメージ
※本ページの内容は、英文レポートの概要および目次を日本語に自動翻訳したものです。最終レポートの内容と異なる場合があります。英文レポートの詳細および購入方法につきましては、お問い合わせください。

*** 本調査レポートに関するお問い合わせ ***

Wegovy市場の規模、シェア、成長見通しに関する詳細な概要を以下にまとめます。

市場概要

Wegovy市場は、2025年には19.5億米ドルと推定され、2030年までに27.3億米ドルに達すると予測されており、予測期間(2025年~2030年)中の年平均成長率(CAGR)は7%を超えると見込まれています。地域別では、北米が最大の市場であり、アジア太平洋地域が最も急速に成長する市場となるでしょう。

Wegovy(セマグルチド)注射2.4mgは、肥満(成人でBMI 30以上、小児で年齢・性別に応じたBMIが95パーセンタイル以上)または特定の過体重(BMI 27以上)で体重関連の病状を持つ12歳以上の個人に対し、減量と体重維持を支援するために処方される注射薬です。最適な結果を得るためには、カロリー制限食と身体活動の増加と併用することが推奨されています。

ただし、Wegovyはセマグルチドを含む他の製品やGLP-1受容体作動薬と併用すべきではありません。他の処方薬、市販薬、ハーブ系の減量製品との併用における安全性と有効性は不明です。また、膵炎の既往がある患者における安全性も不確かであり、12歳未満の小児における安全性と有効性は確立されていません。

米国疾病対策センター(CDC)によると、肥満は様々な健康合併症を引き起こす可能性のある病状です。米国では42%以上の人々が肥満の影響を受けており、カリフォルニア州ではその有病率が30~35%に達しています。肥満の判定にはBMIが用いられ、25~30は過体重、30を超える場合は肥満と分類されます。

競合薬との比較

減量薬には様々な種類があり、短期間使用するものと長期間使用するものがあります。多くの減量薬には副作用が伴う可能性があります。

Novo Nordisk社が開発したWegovyは、Ozempicと同じくセマグルチドを有効成分としていますが、Wegovyはより高用量で減量に特化しており、2014年以来初めて承認された長期体重管理のための週1回注射薬です。一方、Ozempicは2型糖尿病患者向けに低用量のセマグルチドを含んでいます。

SaxendaとWegovyは共にGLP-1受容体作動薬であり、食欲を抑制し満腹感を高めることで作用します。Saxendaが1日1回注射であるのに対し、Wegovyは週1回注射です。QsymiaとContraveはそれぞれカプセルと錠剤の形で1日1回服用され、脳内の異なる経路に作用して食欲と食欲不振を軽減します。米国消化器病学会の最近のガイドラインによると、ほとんどの人にとってWegovyはSaxenda、Qsymia、Contraveよりも減量効果が高い可能性があります。ただし、2型糖尿病患者ではWegovyによる減量効果が低いことが示されており、この限りではありません。

これらの要因と肥満有病率の増加により、Wegovy市場は分析期間中に成長すると予想されます。

主要な市場トレンド

世界的な肥満有病率の上昇が市場を牽引
肥満は公衆衛生上の大きな問題であり、過去30年間で着実に増加しています。この傾向が続けば、2025年までに世界の人口の12%にあたる最大10億人の成人が肥満の影響を受けると予測されています。

BMIは、成人および小児の過体重と肥満を評価・特定するための有用なツールです。過剰な体脂肪の蓄積は、様々な健康合併症のリスクを大幅に高める可能性があります。

世界肥満連盟(WOF)が2023年3月に発表した報告書によると、2035年までに世界の人口の半分以上、つまり40億人以上が肥満になると予測されています。これは世界的な食生活の変化に起因するとされています。同報告書は、特に低所得国において小児の肥満率が急速に増加しており、今後10年間で2億人以上の男児と1億7000万人以上の女児に影響を与える可能性があると指摘しています。

また、WOFが発表した「World Obesity Atlas 2023」は、予防と治療の対策が改善されない場合、過体重と肥満による経済的影響が2035年までに年間4.32兆米ドルに達すると予測しています。これは世界のGDPの約3%に相当し、2020年のCOVID-19の影響に匹敵する規模です。同報告書は、WHOの肥満予防・管理に関する新たな勧告を実施する上で、国家行動計画とユニバーサル・ヘルス・カバレッジの重要性を強調しています。

肥満率は上昇しており、2030年までに世界の肥満人口は2010年から倍増すると予測されています。地域別に見ると、ヨーロッパと北米の一部では肥満率が高止まりしているものの、上昇は鈍化し始めています。一方、低・中所得国(LMICs)および小島嶼開発途上国(SIDS)では肥満率が最も急速に増加しており、すでに栄養失調の問題を抱える国々にさらなる圧力を加えています。

WHOアメリカ地域では、男女ともに依然として肥満率が最も高いですが、2010年から2030年の間に1.5倍の増加が予想されています。アフリカでは、2030年までに肥満人口が3倍になると予測されており、男性の肥満人口は2010年の800万人から2030年には2700万人へ、女性は2600万人から7400万人へと増加すると見込まれています。世界の過体重の子供たちの約4分の3はアジアとアフリカに住んでいます。

北米地域は予測期間中に最も高い成長率を示すと予想

2023年11月、Novo Nordisk社は、米国でWegovyを処方された保険加入患者の大部分が、月額25米ドル未満でこの薬剤を入手していると発表しました。これは、月額約1,350米ドルの定価であるWegovyの全額を負担している保険加入米国人が少ないことを示しています。この事実は、米国の多くの健康保険会社が高額なWegovyや他の肥満治療薬の費用負担に躊躇し、保険プランから除外する動きがある中で明らかになりました。しかし、これらの治療薬に対する需要は全国的に高まり続けており、供給を上回っています。

Novo Nordisk社の北米担当副社長であるダグ・ランガ氏は、2023年11月の第3四半期決算説明会で、ほとんどの主要な健康保険プランと薬局給付管理会社がWegovyをカバーしていると述べました。一部の雇用主がWegovyを保険適用外とすることを選択していることを認めつつも、ランガ氏は、週1回注射の保険適用を選択する保険会社が増加している全体的な傾向を強調しました。ランガ氏は、約5000万人の肥満の米国人が、健康保険プランの下でWegovyの適用を受ける資格がある可能性があると推定しました。

ほとんどの健康保険プランは、医学的に必要と見なされる糖尿病治療薬を通常カバーしています。メディケアも糖尿病治療薬をカバーしており、米国糖尿病協会はメディケアと糖尿病の処方薬給付に関する有用なガイドを提供しています。保険加入患者は、処方薬の自己負担金として、特定の薬剤に応じて10米ドルから50米ドルの範囲で支払うことが予想されます。複数の薬剤が必要な場合、月額の自己負担金は200米ドル以上になることもあります。

これらの要因が市場の成長を後押しすると考えられます。

競争環境

Wegovy市場は、Novo Nordisk社という単一の主要プレーヤーによって高度に統合されています。しかし、特許が期限切れとなる2032年までに、ジェネリック医薬品メーカーがWegovy市場に参入すると予想されています。

主要プレーヤー
* Novo Nordisk A/S

最近の業界動向

* 2023年11月: Eli Lilly社のZepboundが、過体重または肥満で少なくとも1つの関連する健康状態を持つ成人向けの強力な新しい減量薬として、米国食品医薬品局(FDA)によって承認されました。
* 2023年3月: Wegovyの販売承認保持者であるNovo Nordisk A/Sは、製品の販売承認条件の変更に関して、欧州医薬品庁の医薬品委員会(CHMP)から好意的な勧告を受けました。

このレポートは、特定の個人の体重減少を目的とした処方薬であるWegovy(セマグルチド)の世界市場に関する包括的な分析を提供しています。Wegovyは、プレフィルドの単回投与ペンを用いて皮下注射される液状の薬剤であり、その市場動向、成長予測、主要な推進要因と抑制要因、競争環境、および将来の機会に焦点を当てています。

市場は、予測期間中に3.7%を超える複合年間成長率(CAGR)を記録すると予想されています。具体的な市場規模としては、2024年には18.1億米ドルと推定されており、2025年には19.5億米ドルに達すると見込まれています。さらに、2030年までには7%を超えるCAGRで成長を続け、27.3億米ドルに達すると予測されています。レポートでは、2019年から2024年までの過去の市場規模データと、2025年から2030年までの予測データが提供されています。

レポートの構成は以下の通りです。まず、「1. 序論」では、調査の前提条件、市場の定義、および調査範囲が明確にされています。続いて、「2. 調査方法論」では、市場分析に用いられた詳細な手法が説明され、「3. エグゼクティブサマリー」では、レポートの主要な調査結果と結論が簡潔にまとめられています。

「4. 市場の動向」では、市場の概要が示され、市場の成長を促進する「市場の推進要因」と、成長を妨げる可能性のある「市場の抑制要因」が詳細に分析されています。また、ポーターのファイブフォース分析を通じて、市場における競争の性質が評価されています。具体的には、サプライヤーの交渉力、消費者の交渉力、新規参入者の脅威、代替製品およびサービスの脅威、そして競争の激しさが分析対象となっています。

「5. 市場のセグメンテーション」では、市場が「薬剤」と「地理」の二つの主要な側面で細分化されています。薬剤セグメントではWegovyに特化しており、地理セグメントでは、北米(米国、カナダ、その他北米)、ヨーロッパ(ドイツ、英国、フランス、ロシア、スペイン、イタリア、その他ヨーロッパ)、アジア太平洋(インド、中国、日本、韓国、オーストラリア、ベトナム、マレーシア、インドネシア、フィリピン、タイ、その他アジア太平洋)、ラテンアメリカ(ブラジル、メキシコ、その他ラテンアメリカ)、中東アフリカ(エジプト、サウジアラビア、イラン、南アフリカ、オマーン、その他中東アフリカ)といった広範な地域と国々が含まれています。これにより、地域ごとの市場特性と成長機会が詳細に把握できます。

「6. 市場指標」では、1型糖尿病および2型糖尿病の人口データが市場分析の重要な要素として考慮されており、Wegovyの潜在的な需要を評価する上で役立つ情報が提供されています。

「7. 競争環境」では、市場で活動する主要企業が特定されており、特にNovo Nordisk A/Sが主要プレイヤーとして挙げられています。企業プロファイルには、事業概要、財務状況、製品と戦略、および最近の動向が含まれており、競争状況の理解を深めることができます。

地域別の分析では、2025年には北米がWegovy市場において最大の市場シェアを占めると予測されています。一方、アジア太平洋地域は、予測期間(2025-2030年)において最も高い複合年間成長率(CAGR)で成長すると推定されており、将来的な成長の中心地となる可能性が示唆されています。

最後に、「8. 市場機会と将来のトレンド」では、市場における新たな機会と今後のトレンドが提示されており、関係者にとって戦略的な意思決定に役立つ洞察が提供されています。

このレポートは、Wegovy市場の全体像を把握し、将来の戦略を策定するための貴重な情報源となるでしょう。


Chart

Chart

1. はじめに

  • 1.1 調査の前提条件と市場の定義

  • 1.2 調査範囲

2. 調査方法

3. エグゼクティブサマリー

4. 市場の動向

  • 4.1 市場概要

  • 4.2 市場の推進要因

  • 4.3 市場の制約

  • 4.4 ポーターの5つの力分析

    • 4.4.1 供給者の交渉力

    • 4.4.2 消費者の交渉力

    • 4.4.3 新規参入者の脅威

    • 4.4.4 代替製品およびサービスの脅威

    • 4.4.5 競争の激しさ

5. 市場セグメンテーション

  • 5.1 薬剤

    • 5.1.1 ウェゴビー

  • 5.2 地域

    • 5.2.1 北米

    • 5.2.1.1 米国

    • 5.2.1.2 カナダ

    • 5.2.1.3 その他の北米地域

    • 5.2.2 ヨーロッパ

    • 5.2.2.1 ドイツ

    • 5.2.2.2 イギリス

    • 5.2.2.3 フランス

    • 5.2.2.4 ロシア

    • 5.2.2.5 スペイン

    • 5.2.2.6 イタリア

    • 5.2.2.7 その他のヨーロッパ地域

    • 5.2.3 アジア太平洋

    • 5.2.3.1 インド

    • 5.2.3.2 中国

    • 5.2.3.3 日本

    • 5.2.3.4 韓国

    • 5.2.3.5 オーストラリア

    • 5.2.3.6 ベトナム

    • 5.2.3.7 マレーシア

    • 5.2.3.8 インドネシア

    • 5.2.3.9 フィリピン

    • 5.2.3.10 タイ

    • 5.2.3.11 その他のアジア太平洋地域

    • 5.2.4 ラテンアメリカ

    • 5.2.4.1 ブラジル

    • 5.2.4.2 メキシコ

    • 5.2.4.3 その他のラテンアメリカ地域

    • 5.2.5 中東およびアフリカ

    • 5.2.5.1 エジプト

    • 5.2.5.2 サウジアラビア

    • 5.2.5.3 イラン

    • 5.2.5.4 南アフリカ

    • 5.2.5.5 オマーン

    • 5.2.5.6 その他の中東およびアフリカ地域

6. 市場指標

  • 6.1 1型糖尿病人口

  • 6.2 2型糖尿病人口

7. 競合情勢

  • 7.1 企業プロファイル

    • 7.1.1 ノボ ノルディスク A/S

  • *リストは網羅的ではありません

8. 市場機会と将来のトレンド

利用可能性による
競合情勢には、事業概要、財務、製品と戦略、および最近の動向が含まれます


*** 本調査レポートに関するお問い合わせ ***


グローバル市場調査レポート販売と委託調査

[参考情報]
ウェゴビー(Wegovy)は、デンマークの製薬会社ノボ ノルディスクが開発した、肥満症または過体重の成人における慢性的な体重管理を目的とした薬剤です。有効成分はセマグルチドであり、これはヒトの消化管ホルモンであるグルカゴン様ペプチド-1(GLP-1)の受容体作動薬に分類されます。GLP-1は、血糖値の調節、胃内容物排出の遅延、食欲抑制などに関与しており、ウェゴビーはこのGLP-1の作用を模倣・増強することで、満腹感を高め、食事摂取量を減らし、結果として体重減少を促進します。週に一度、皮下注射で投与される製剤であり、自己注射が可能です。

ウェゴビーのタイプとしては、主に異なる用量段階の製剤が存在します。治療開始時は少量から始め、徐々に用量を増やしていく「用量漸増」のプロセスが推奨されており、これは副作用の発現を抑え、体が薬に慣れるのを助けるためです。具体的には、0.25mg、0.5mg、1mg、1.7mg、そして維持用量である2.4mgといった複数の用量設定があります。これらはすべて、あらかじめ薬液が充填されたプレフィルドペンとして提供され、患者さんが自宅で簡単に注射できるよう設計されています。

ウェゴビーの主な用途は、肥満症または過体重の成人における体重管理です。具体的には、ボディマス指数(BMI)が30 kg/m²以上の肥満症の患者、またはBMIが27 kg/m²以上で、高血圧、2型糖尿病、脂質異常症などの少なくとも一つの体重関連の併存疾患を持つ過体重の患者が対象となります。この薬剤は、単独で使用されるのではなく、必ず低カロリー食と運動療法を組み合わせた生活習慣の改善と併用することが求められます。臨床試験(STEPプログラム)では、プラセボと比較して有意な体重減少効果が示されており、その効果の高さが注目されています。

関連技術としては、まずGLP-1受容体作動薬という薬剤クラス全体が挙げられます。ウェゴビーと同じセマグルチドを有効成分とする薬剤には、2型糖尿病治療薬であるオゼンピック(注射剤)やリベルサス(経口剤)があります。これらはウェゴビーとは異なる適応症と用量で使用されます。また、他のGLP-1受容体作動薬としては、リラグルチド(商品名:サクセンダ、ビクトーザ)などがあり、これらも肥満症や2型糖尿病の治療に用いられています。さらに、近年ではGLP-1とGIP(グルコース依存性インスリン分泌刺激ポリペプチド)の両方の受容体に作用するデュアルアゴニストであるチルゼパチド(商品名:マンジャロ)のような、より強力な体重減少効果を持つ薬剤も登場しており、肥満治療薬の進化は目覚ましいものがあります。これらの薬剤は、注射剤としての利便性や、経口剤としての服薬アドヒアンスの向上など、様々な剤形や投与方法が研究・開発されています。

市場背景に関して、ウェゴビーは世界的に肥満人口が増加している中で、非常に大きな注目を集めています。米国では2021年6月にFDA(食品医薬品局)によって承認され、欧州でも2022年1月にEMA(欧州医薬品庁)によって承認されました。日本においては、2023年12月に厚生労働省から肥満症治療薬として製造販売承認を取得し、2024年2月に発売が予定されています。これは、日本で初めての肥満症に対するGLP-1受容体作動薬としての承認であり、肥満症治療に新たな選択肢をもたらすものとして期待されています。世界的には、その高い有効性から需要が供給を上回り、一時的な供給不足が生じるほどの人気を博しています。肥満症は高血圧、糖尿病、心血管疾患など多くの生活習慣病のリスクを高めるため、その治療は公衆衛生上の重要な課題であり、ウェゴビーのような効果的な薬剤の登場は、医療経済にも大きな影響を与えると考えられています。一方で、薬剤費が高額であるため、保険適用や患者負担のあり方も重要な議論の対象となっています。

将来の展望として、ウェゴビーおよびセマグルチドはさらなる可能性を秘めています。例えば、心血管疾患のリスク低減効果に関する研究(SELECT試験)では、心血管疾患の既往がある肥満または過体重の患者において、セマグルチドが主要心血管イベントのリスクを統計学的に有意に減少させることが示されました。この結果は、ウェゴビーが単なる体重減少薬にとどまらず、心血管保護作用を持つ可能性を示唆しており、将来的に適応症が拡大する可能性があります。また、小児肥満への適用や、他の薬剤との併用療法、さらには経口製剤の開発など、様々な研究が進められています。競合薬としては、前述のチルゼパチドに加え、GLP-1、GIP、グルカゴン受容体トリプルアゴニストであるレタトルチドなど、さらに強力な効果を持つ新規薬剤の開発も進んでおり、肥満治療薬市場は今後も活発な競争が予想されます。これらの薬剤が、肥満症に苦しむ多くの人々の健康と生活の質の向上に貢献することが期待されています。