ADHD市場規模・シェア分析 – 成長トレンドと予測 (2025-2030年)

注意欠陥・多動性障害（ADHD）市場の概要：成長トレンドと予測（2025年～2030年）

注意欠陥・多動性障害（ADHD）市場は、診断の厳格化、成人ADHDの認知度向上、および刺激剤・非刺激剤療法の革新により、着実に拡大しています。本レポートは、2025年から2030年までの市場規模、成長トレンド、主要な推進要因と抑制要因、薬剤タイプ、年齢層、流通チャネル、地域別の詳細な分析、そして競争環境について包括的にまとめています。

市場概要

ADHD市場は、2025年には176億米ドルの規模に達し、2030年には230.3億米ドルに成長すると予測されており、予測期間中の年平均成長率（CAGR）は5.53%です。北米が最大の市場シェアを占める一方、アジア太平洋地域が最も速い成長率を示すと見込まれています。市場の集中度は中程度です。

市場の主要な推進要因

* 世界的なADHD有病率の上昇: 米国では2023年に3～17歳の子どもの12.0%がADHDと診断されており、診断基準の洗練が寄与しています。成人診断も米国で1,550万件を超え、その半数が18歳以降に確定されています。中国の学齢期の子どもの有病率は6.4%に達し、新興国における潜在的な需要の大きさを示唆しています。米国の刺激剤処方箋は2012年から2022年の間に57.9%増加し、治療薬全体の需要を支えています。
* 意識向上とスクリーニングの取り組みの拡大: プライマリケア医による検証済みスクリーナーの導入が進み、紹介の遅延が減少しています。米国ADHD関連障害専門家協会は、成人向けガイドラインを策定中で、標準化された評価経路のギャップを埋めようとしています。遠隔医療はアクセスを拡大し、2024年には診断された成人の46%が仮想相談を利用し、30.5%がオンラインで処方箋を入手しました。
* 薬物療法と製剤の進歩: 治療の遵守と安全性に焦点が当てられています。Tris Pharmaの液体非刺激剤「Onyda XR」は、LiquiXR技術により就寝時投与を可能にしました。Cingulateの「CTx-1301」は、時間放出型マイクロビーズにより、午後の追加投与なしで効果を維持します。デジタル治療薬も進化しており、EndeavorRxは小児の認知トレーニングでFDA承認を得ています。Axsomeのソリアムフェトールは、ADHD向けドーパミン・ノルエピネフリン再取り込み阻害剤として第3相試験で主要評価項目を達成しました。
* 遠隔医療による成人患者セグメントの拡大: 成人の診断遅延が新たな需要を生み出しています。遠隔医療は地理的・時間的障壁を取り除き、特に成人女性の診断増加に貢献しています。2025年12月までの遠隔処方延長措置は、対面での初回診察なしでの規制薬物処方を可能にし、治療の継続性を維持しています。

市場の主な抑制要因

* 診断の課題と認識不足: 主観的な症状評価や、不安障害・気分障害との重複が診断を複雑にしています。バイオマーカーの欠如により、複数の情報源からの評価に依存せざるを得ず、誤診のリスクがあります。特にリソースが限られた地域では、プライマリケア医の成人評価に対する自信が低いことが課題です。アジア太平洋地域では、文化的なスティグマが受診を妨げています。
* 刺激剤の高い乱用可能性と安全性への懸念: アンフェタミンおよびメチルフェニデート製品の生産は連邦政府の割当によって制限されており、需要の増加にもかかわらず、供給不足が続いています。ミシガン大学の研究では、遠隔医療による刺激剤治療が薬物乱用障害のリスクを高める可能性が指摘されており、厳格な監視が求められています。2024年から2025年のAdderallの供給不足は、数百万人の患者に治療薬の変更を余儀なくさせ、刺激剤依存の治療パラダイムの脆弱性を浮き彫りにしました。

セグメント分析

* 薬剤タイプ別: 刺激剤は2024年の収益の68.54%を占め、その有効性と処方医の慣れを示しています。しかし、非刺激剤は7.45%のCAGRで市場全体の成長を上回っており、安全性を重視する臨床医が乱用リスクの低い選択肢を求めていることが背景にあります。リスデキサンフェタミンの2024年の特許失効により、ジェネリック医薬品（Granules India、Lupinなど）が市場に参入し、費用に敏感な購入者に対応しています。Supernus PharmaceuticalsのQelbreeは2024年に2億4,130万米ドルの売上を記録し、前年比72%増と、新規非刺激剤メカニズムの堅調な採用を示しています。液体クロニジン（Onyda XR）は、就寝時投与を可能にし、小児の学校での投薬の課題を回避します。この結果、非刺激剤市場は2030年まで最も速い成長を遂げると予測されています。
* 年齢層別: 小児患者が2024年の診断の65.45%を占めましたが、成人症例は8.23%のCAGRで増加しています。多くの成人が、専門家団体のガイドラインや職場での配慮政策に後押しされ、正式な評価を受けるようになっています。遠隔医療は極めて重要であり、2024年には仮想利用者の67.2%がオンラインでADHD薬を入手しました。成人向け治療薬の市場規模は、2030年までに110億米ドルを超えると予測されています。小児ケアも進化しており、6歳未満では行動療法が優先され、学業成績が低下する学齢期の子どもには薬物療法が適用されます。CDCによると、2022年には米国で200万人のADHDの未治療の子どもがおり、潜在的な機会が残されています。
* 流通チャネル別: 小売薬局が54.78%の市場シェアを維持し、保険との統合や薬剤師によるカウンセリングに支えられています。しかし、オンライン薬局は8.65%のCAGRで最も速い成長を遂げており、即日配達や供給不足時の比較検討の容易さが要因です。統合された電子処方システムは、遠隔医療の注文を自動的に郵送販売にルーティングし、摩擦を減らしています。病院薬局は複雑な併存疾患の初期治療を担いますが、ADHD治療の外来中心の性質から、そのシェアは安定しています。DEAによる遠隔処方箋の更新前の対面診察義務化の提案は、オンライン薬局の成長に影響を与える可能性があります。

地域分析

* 北米: 2024年の収益の42.45%を占め、引き続き市場を牽引しています。2023年には米国の薬局で4,500万件の刺激剤処方が行われ、2019年の3,550万件から増加しました。カナダでも2024年に給付金請求件数が20%増加しています。Onyda XR、ソリアムフェトール、CTx-1301など、多くの画期的な承認がこの地域で生まれ、パイプラインの優位性を示しています。
* 欧州: 構造的に成熟していますが、規制の厳しい環境です。パンデミック後、2022年までに処方量がCOVID以前の予測を16.4%上回り、薬物療法に対する社会的な受容度が高まっていることを示しています。EMAによるPaxneuryとTuzulbyの承認は、小児向け治療アルゴリズムにグアンファシンと徐放性メチルフェニデートの選択肢を追加しました。ドイツはデジタル治療薬の導入を主導しており、EndeavorRxはCEマークを取得し、償還コードも得ています。
* アジア太平洋: 6.54%のCAGRで最も速い成長を遂げています。政策の自由化と都市化が後押ししています。日本の政府支援によるバイオテクノロジー奨励策は、神経科学スタートアップを活性化させています。中国の小児ADHD有病率6.4%は、全国的なスクリーニングが拡大すれば数千万人の潜在患者を意味します。インドのメーカーは、ジェネリックVyvanseなどのFDA承認を活用し、より低価格の選択肢を世界的に供給しています。農村部でのサービスギャップやスティグマの継続が課題ですが、デジタルリテラシーの向上により一部の障害は緩和されつつあります。

競争環境

市場では統合と破壊が同時に進行しています。武田薬品工業のVyvanseの特許失効は、利益が57%減少した後、9億米ドルの再編を促しました。CollegiumによるIronshore Therapeuticsの買収は、Jornay PMを獲得し、鎮痛剤以外のフランチャイズへの多角化を示しています。Supernusのビロキサジン（viloxazine）の成功は、刺激剤が優勢な市場においても、差別化された非刺激剤が成功できることを証明しています。デジタル参入企業も治療のヒエラルキーを再構築しています。小児用として承認されたEndeavorRxは、規制薬物プロトコルを不要にし、複数の米国支払機関から償還されています。市場は中程度の集中度を示し、上位5社が収益の約60%を占めていますが、継続的な革新により競争は激しい状態です。

主要企業

武田薬品工業、ノバルティスAG、ジョンソン・エンド・ジョンソン（ヤンセン）、イーライリリー・アンド・カンパニー、ファイザー社などが主要なプレーヤーとして挙げられます。

最近の業界動向

* 2025年5月: CingulateはCTx-1301の第3相安全性試験を完了し、2025年半ばにNDA提出を予定しています。
* 2025年3月: Axsome Therapeuticsのソリアムフェトールは、成人ADHDの第3相試験で主要評価項目を達成し、平均45%の症状軽減を示しました。
* 2025年2月: Supernus Pharmaceuticalsは、Qelbreeの2024年売上が2億4,130万米ドルに達し、前年比72%増であったことを確認しました。
* 2025年1月: Johnson & Johnsonは、Intra-Cellular Therapiesを146億米ドルで買収する契約を発表し、将来的なADHD適応の可能性を持つCAPLYTAを神経科学ポートフォリオに追加しました。
* 2025年1月: Granules Indiaは、ジェネリックのリスデキサンフェタミンジメシレートについてFDA承認を取得し、ADHD製品ラインを拡大しました。

このレポートは、注意欠陥・多動性障害（ADHD）市場に関する詳細な分析を提供しています。ADHDは、主に小児期に診断され、成人期まで持続する一般的な神経発達症の一つであり、過度の空想、忘れ物、衝動性の制御困難、他者との協調性の問題、過活動、注意力の欠如といった症状を特徴とします。本レポートは、ADHD市場の現状、成長予測、主要な推進要因と阻害要因、地域別の動向、競争環境などを包括的に評価しています。

ADHD市場は、2030年までに230.3億米ドルに達すると予測されており、2024年から2030年にかけて年平均成長率（CAGR）5.53%で拡大すると見込まれています。市場は、薬物タイプ（刺激薬、非刺激薬）、年齢層（小児、成人）、流通チャネル（小売薬局、病院薬局、オンライン薬局）、および地域（北米、欧州、アジア太平洋、中東・アフリカ、南米）に基づいて詳細にセグメント化されています。特に、世界の主要地域における17カ国の市場規模とトレンドが推定されています。

市場の成長を牽引する主な要因としては、世界的なADHD有病率の上昇、疾患に対する認識向上とスクリーニングイニシアチブの拡大が挙げられます。また、薬物療法および製剤の進歩、手厚い償還および保険適用政策、そして遠隔医療（テレヘルス）の普及による成人患者層の拡大も重要な推進力となっています。さらに、デジタル治療薬と既存の薬物療法との統合も市場の成長に寄与しています。

一方で、市場の成長を阻害する要因も存在します。診断の難しさや疾患の認識不足、刺激薬の高い乱用リスクと安全性への懸念が挙げられます。また、規制薬物に対する厳格な規制管理、および医療費支払い者からのコスト抑制圧力も市場の課題となっています。

薬物タイプ別では、刺激薬が2024年のADHD市場において68.54%のシェアを占め、その長年にわたる有効性データに裏打ちされています。しかし、非刺激薬も乱用リスクの低さから処方医や患者からの需要が高まっており、新規薬剤であるビロキサジン（viloxazine）のような製品が強力な有効性を示し、7.45%のCAGRで成長すると予測されています。非刺激薬には、アトモキセチン、ブプロピオン、グアンファシン、クロニジンなどが含まれます。刺激薬には、アンフェタミン、メチルフェニデート、デキストロアンフェタミン、デクスメチルフェニデート、リスデキサンフェタミンジメシレートなどがあります。

年齢層別では、成人ADHDの診断が急速に増加しており、成人セグメントは8.23%のCAGRで成長しています。これは、遠隔医療によって専門医の評価がより利用しやすくなったことや、成人スクリーニングに関するガイドラインが整備されたことが背景にあります。

地域別では、アジア太平洋地域が最も高い成長潜在力を有しており、6.54%のCAGRが予測されています。これは、この地域におけるADHDに対する認識の向上、好ましい政策転換、および医療インフラの拡大に起因しています。北米、欧州、中東・アフリカ、南米も重要な市場として分析されています。

デジタル治療薬は、ADHD治療に新たな影響を与えています。FDA承認を受けたエンデバーRx（EndeavorRx）のようなプラットフォームは、非薬物療法としての選択肢を提供し、規制薬物である刺激薬に関連する供給制約や安全性への懸念を軽減する役割を果たしています。

競争環境については、市場集中度、市場シェア分析、および主要企業のプロファイルが詳細に記述されています。主要な市場参加企業には、武田薬品工業（シャイア）、ノバルティスAG、ジョンソン・エンド・ジョンソン（ヤンセン）、イーライリリー・アンド・カンパニー、ファイザー社などが含まれ、各社の概要、事業セグメント、財務状況、製品・サービス、最近の動向などが分析されています。

本レポートは、ADHD市場における未開拓の領域や満たされていないニーズの評価、将来の展望についても言及しており、市場の全体像を深く理解するための貴重な情報を提供しています。

1. はじめに

• 1.1 調査の前提と市場の定義
• 1.2 調査の範囲

2. 調査方法

3. エグゼクティブサマリー

4. 市場の状況

• 4.1 市場概要
• 4.2 市場の推進要因
  • 4.2.1 世界的なADHD有病率の上昇
  • 4.2.2 意識向上とスクリーニングイニシアチブの拡大
  • 4.2.3 薬物療法と製剤の進歩
  • 4.2.4 支援的な償還および補償ポリシー
  • 4.2.5 遠隔医療による成人患者層の拡大
  • 4.2.6 デジタル治療薬と投薬の統合
• 4.3 市場の阻害要因
  • 4.3.1 診断の課題と認識不足
  • 4.3.2 刺激剤の高い乱用可能性と安全性への懸念
  • 4.3.3 規制薬物に対する厳格な規制
  • 4.3.4 医療費支払者からのコスト抑制圧力
• 4.4 規制環境
• 4.5 ポーターの5つの力分析
  • 4.5.1 新規参入の脅威
  • 4.5.2 買い手の交渉力
  • 4.5.3 供給者の交渉力
  • 4.5.4 代替品の脅威
  • 4.5.5 競争の激しさ

5. 市場規模と成長予測（金額、米ドル）

• 5.1 薬物タイプ別
  • 5.1.1 覚醒剤
  • 5.1.1.1 アンフェタミン
  • 5.1.1.2 メチルフェニデート
  • 5.1.1.3 デキストロアンフェタミン
  • 5.1.1.4 デクスメチルフェニデート
  • 5.1.1.5 リスデキサンフェタミンジメシレート
  • 5.1.2 非覚醒剤
  • 5.1.2.1 アトモキセチン
  • 5.1.2.2 ブプロピオン
  • 5.1.2.3 グアンファシン
  • 5.1.2.4 クロニジン
• 5.2 年齢層別
  • 5.2.1 子供（17歳未満）
  • 5.2.2 成人（18歳以上）
• 5.3 流通チャネル別
  • 5.3.1 小売薬局
  • 5.3.2 病院薬局
  • 5.3.3 オンライン薬局
• 5.4 地域別
  • 5.4.1 北米
  • 5.4.1.1 アメリカ合衆国
  • 5.4.1.2 カナダ
  • 5.4.1.3 メキシコ
  • 5.4.2 ヨーロッパ
  • 5.4.2.1 ドイツ
  • 5.4.2.2 イギリス
  • 5.4.2.3 フランス
  • 5.4.2.4 イタリア
  • 5.4.2.5 スペイン
  • 5.4.2.6 その他のヨーロッパ
  • 5.4.3 アジア太平洋
  • 5.4.3.1 中国
  • 5.4.3.2 日本
  • 5.4.3.3 インド
  • 5.4.3.4 オーストラリア
  • 5.4.3.5 韓国
  • 5.4.3.6 その他のアジア太平洋
  • 5.4.4 中東・アフリカ
  • 5.4.4.1 GCC
  • 5.4.4.2 南アフリカ
  • 5.4.4.3 その他の中東・アフリカ
  • 5.4.5 南米
  • 5.4.5.1 ブラジル
  • 5.4.5.2 アルゼンチン
  • 5.4.5.3 その他の南米

6. 競合情勢

• 6.1 市場集中度
• 6.2 市場シェア分析
• 6.3 企業プロファイル（グローバルレベルの概要、市場レベルの概要、主要事業セグメント、財務、従業員数、主要情報、市場順位、市場シェア、製品およびサービス、ならびに最近の動向の分析を含む）
  • 6.3.1 武田薬品工業株式会社 (シャイアー)
  • 6.3.2 ノバルティスAG
  • 6.3.3 ジョンソン・エンド・ジョンソン (ヤンセン)
  • 6.3.4 イーライリリー・アンド・カンパニー
  • 6.3.5 ファイザー株式会社
  • 6.3.6 マリンクロットplc
  • 6.3.7 スーパナス・ファーマシューティカルズ
  • 6.3.8 アイトゥ・バイオファーマ (ネオス・セラピューティクス)
  • 6.3.9 アイアンショア・ファーマシューティカルズ
  • 6.3.10 ケムファーム株式会社 (コリウム)
  • 6.3.11 トリス・ファーマ
  • 6.3.12 アウロビンド・ファーマ
  • 6.3.13 ルーピン株式会社
  • 6.3.14 大塚ホールディングス
  • 6.3.15 久光製薬 (ノーベン)
  • 6.3.16 パーデュー・ファーマ (アドロン)
  • 6.3.17 コリウム株式会社
  • 6.3.18 サン・ファーマシューティカル・インダストリーズ
  • 6.3.19 アムニール・ファーマシューティカルズ
  • 6.3.20 H. ルンドベック A/S
  • 6.3.21 塩野義製薬株式会社
  • 6.3.22 ローズ・ファーマシューティカルズ

7. 市場機会と将来展望