市場調査レポート

スワブ・ウイルス輸送培地市場の規模・シェア分析 – 成長トレンド・予測 (2025年~2030年)

スワブおよびウイルス輸送培地市場レポートは、製品タイプ(スワブ、輸送培地)、スワブ素材(フロックスナイロンなど)、用途(COVID-19、インフルエンザなど)、エンドユーザー(病院・診療所など)、流通チャネル(直接入札など)、および地域(北米、欧州、アジア太平洋、中東・アフリカ、南米)別に分類されます。市場予測は、金額(米ドル)で提供されます。
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スワブおよびウイルス輸送培地市場の概要

スワブおよびウイルス輸送培地市場は、2025年には7億8,842万米ドル、2030年には9億4,868万米ドルに達すると予測されており、予測期間(2025年~2030年)において年平均成長率(CAGR)3.77%で成長する見込みです。この市場の成長は、呼吸器ウイルスの継続的な監視、公衆衛生対策への資金提供、パンデミック後の検査量の常態化によって支えられています。また、2024年7月に施行されるFDAの規則により、検査室開発検査(LDT)が医療機器規制の対象となり、検体採取システムの品質基準が引き上げられることも影響しています。サプライチェーンの国内製造への再編、在宅検体採取の増加、分子診断の急速な普及も市場の成長を後押ししています。競争の激しさは中程度であり、規模の経済、規制に関する専門知識、病原体不活化培地の革新が戦略を形成しています。

主要な市場セグメントの分析

* 製品タイプ別: スワブが2024年に54.34%の収益シェアを占めましたが、輸送培地は2030年までに5.67%のCAGRで最も速い成長を遂げると予測されています。輸送培地は、室温安定型および病原体不活化製剤の恩恵を受けており、従来の検査室を超えた検査を可能にしています。
* スワブ素材別: フロックナイロンが2024年に46.54%のシェアを維持しましたが、ポリエステル/レーヨンスワブは5.78%のCAGRで拡大すると予想されています。ポリエステルは、パンデミック時の供給不足を受けて、製造の拡張性と幅広いサプライヤーの利用可能性から採用が増加しています。
* 用途別: COVID-19検査が2024年に71.23%のシェアで依然として支配的でしたが、RSV(呼吸器合胞体ウイルス)検査は2030年までに6.86%のCAGRで最も速い成長が見込まれています。RSV予防薬の導入により、正確な検体採取キットの需要が高まっています。
* エンドユーザー別: 診断検査機関が2024年に43.56%の収益を上げましたが、ポイントオブケア検査センターは2025年から2030年の間に6.56%の最も高いCAGRを記録すると予測されています。これは、医療が分散型意思決定へと移行していることを反映しています。
* 流通チャネル別: 直接入札が2024年に61.56%の収益シェアを占めましたが、オンラインチャネルは調達のデジタル化に伴い、6.34%の最も速いCAGRを示しています。
* 地域別: 北米が2024年に40.34%の収益シェアを占め、最も大きな市場となりました。一方、アジア太平洋地域は予測期間中に4.67%のCAGRで最も速い成長が期待されています。

市場のトレンドと成長要因

* 呼吸器ウイルス感染症の発生率上昇: COVID-19以外の呼吸器病原体が再浮上しており、RSVなどの検出率が上昇しています。病院は年間を通じて監視を強化し、ベースライン需要を満たすために検体採取キットの在庫を増やしています。これにより、スワブおよびウイルス輸送培地市場の長期的な成長が安定しています。
* 分子診断検査の採用拡大: 核酸増幅検査(NAAT)が培養法に取って代わり、病原体を不活化しつつRNAの完全性を保つ培地が必要とされています。FDAのガイダンスは、各スワブと培地の組み合わせの検証を義務付けており、室温安定型製品(例:PrimeStore MTM)はコールドチェーンの費用を削減します。
* 公衆衛生対策への政府投資: 米国の重要医療機器リストは、診断用検体採取システムを不可欠なインフラと位置づけ、連邦政府の備蓄や国内生産助成金を促しています。Thermo Fisherは米国での製造に20億米ドルを投じ、供給の安定性を高めています。
* 在宅検体採取および郵送検査キットの普及: 在宅検査市場は2024年に5億米ドルに倍増しました。ドライスワブプロトコルはSARS-CoV-2検査においてVTMと同等の診断性能を示し、郵送検査のワークフローを簡素化しています。自己採取の増加は、漏れ防止パッケージや室温安定型培地への製品設計を推進しています。

市場の阻害要因

* 医療グレードプラスチックのサプライチェーン混乱: 原材料価格の高騰により、医療機器メーカーはサプライチェーンコストに収益の最大20%を費やしています。カナダの連邦プラスチック登録簿は、綿棒に関する詳細な報告を義務付けており、コンプライアンスの負担を増やしています。
* 唾液および非スワブ検体採取法への移行: 唾液ベースの検査は、特定の呼吸器ウイルスに対して精度を維持しつつ、特殊なスワブやVTMへの依存を減らします。ポイントオブケアデバイスでの即時処理は、一部の環境で輸送培地を不要にし、需要を縮小させる可能性があります。

競争環境

スワブおよびウイルス輸送培地市場は中程度の断片化が見られます。Thermo Fisher ScientificとBecton Dickinsonは、グローバルな生産拠点と規制に関する深い知識を活用してシェアを維持しています。COPAN Diagnosticsは、病原体不活化と安定性に優れたeNATで差別化を図っています。室温培地、デジタルサプライチェーン追跡、自動スワブ成形などの技術採用が競争優位性を生み出しています。サプライチェーンのレジリエンスが極めて重要であり、国内生産能力や二重調達に投資する企業は、混乱のリスクを軽減し、継続性を優先する調達チームにアピールしています。持続可能なパッケージや、検体からデジタルレポートまでを統合したソリューションには、小規模なイノベーターがニッチな地位を確保できる機会が存在します。

最近の業界動向

* 2025年7月: Becton Dickinsonは、ライフサイエンス部門を約215億米ドルでThermo Fisher ScientificおよびDanaherに売却する独占交渉を開始しました。
* 2025年4月: Thermo Fisherは、4億米ドルの関税による収益影響に対抗するため、米国での製造および研究開発に4年間で20億米ドルを投資すると表明しました。
* 2025年3月: FDAは、公衆衛生上の緊急事態におけるスワブ-VTM組み合わせのスパイク研究検証に関するドラフトガイダンスを発表しました。
* 2024年7月: FDAは、エムポックス監視に対応するため、非天然痘オルソポックスウイルスPCRキットに緊急使用許可(EUA)を付与しました。
* 2024年5月: FDAのLDT最終規則が発効し、執行裁量の4年間の段階的廃止が開始されました。

この市場は、公衆衛生のニーズと技術革新に牽引され、今後も着実な成長が期待されます。

このレポートは、臨床検体の採取および診断に用いられるスワブとウイルス輸送培地市場について、広範な調査と分析を提供しています。市場の定義、調査範囲、調査方法から、市場の現状、成長予測、主要な推進要因と抑制要因、競争環境、そして将来の展望に至るまで、多角的な視点から詳細に解説されています。

市場規模と成長予測:
スワブおよびウイルス輸送培地市場は、堅調な成長が見込まれています。2025年には7億8,842万米ドルの市場規模に達し、2030年までには9億4,868万米ドルへと拡大すると予測されています。この期間における年平均成長率(CAGR)は3.77%と見込まれており、市場の持続的な成長を示唆しています。

市場の推進要因:
市場の成長を後押しする主な要因は多岐にわたります。まず、呼吸器ウイルス感染症の発生率が世界的に増加していることが挙げられます。これに伴い、迅速かつ正確な診断が求められ、分子診断検査の採用が拡大しています。各国政府による公衆衛生対策への投資増加も、市場の重要な推進力となっています。
さらに、利便性の向上を目的とした在宅検体採取および郵送検査キットの普及、検体の安定性を高める室温安定輸送培地の商業化、そして検体完全性を確保するためのデジタル追跡可能なサプライチェーンの導入といった技術的・運用的な進展も、市場拡大に大きく貢献しています。

市場の抑制要因:
一方で、市場の成長にはいくつかの抑制要因も存在します。医療用プラスチックのサプライチェーンにおける混乱は、製品供給に影響を与える可能性があります。また、不適切な検体採取が原因で偽陰性結果が多発する問題は、診断の信頼性に関わる重要な課題です。使い捨てプラスチック廃棄物に関する世界的な環境規制の厳格化も、メーカーにとって新たな課題となっています。加えて、患者の負担軽減や利便性向上を目指し、唾液など非スワブ採取方法への移行が進んでいることも、スワブ市場に影響を与える可能性があります。

主要セグメントとトレンド:
レポートでは、市場が様々なセグメントに細分化され、それぞれの動向が分析されています。
製品タイプ別では、スワブ(鼻咽頭スワブ、口腔咽頭スワブ、前鼻腔スワブ、中鼻甲介スワブなど)と輸送培地(ウイルス輸送培地、ユニバーサル輸送培地、分子輸送培地、DNA/RNAシールドなど)に分類されます。このうち、輸送培地は最も速い成長セグメントであり、2025年から2030年にかけて5.67%のCAGRで成長すると予測されています。これは、室温安定性や病原体不活化といった革新的な技術開発によるものです。
スワブ素材別では、フロックナイロン、フォーム、ポリエステル/レーヨンなどが分析対象です。
用途別では、COVID-19、インフルエンザ、呼吸器合胞体ウイルス(RSV)、ヘルペスシンプレックスウイルスなど、幅広い感染症診断への応用がカバーされています。
エンドユーザー別では、病院・クリニック、診断ラボ、ポイントオブケア検査センターなどが主要な顧客層として挙げられます。
流通チャネル別では、直接入札、販売代理店/卸売業者、オンライン販売の動向が分析されています。
地理的分析では、北米、ヨーロッパ、アジア太平洋、中東・アフリカ、南米の主要地域に加え、世界17カ国の市場規模とトレンドが推定されています。特にアジア太平洋地域は、診断能力の拡大と公衆衛生への投資増加を背景に、4.67%のCAGRで最も高い成長潜在力を持つと予測されています。

競争環境と規制の影響:
市場には、Thermo Fisher Scientific、Becton, Dickinson and Company、COPAN Diagnostics、Puritan Medical Products、F. Hoffmann-La Roche Ltdなど、多数のグローバル企業が参入しており、激しい競争が繰り広げられています。市場集中度や各社の戦略的動向、主要企業のプロファイルも詳細に分析されています。
サプライチェーンの面では、病院がリアルタイムでの購入にオンラインプラットフォームを積極的に利用する傾向が見られます。また、製造業者は、将来的な供給途絶リスクを軽減するため、国内生産能力への投資を強化しています。
規制環境においては、2024年7月に施行されるFDAのLDT(検査室開発検査)規則が重要な影響を及ぼします。この規則は、LDTに医療機器と同レベルのコンプライアンスを義務付けるものであり、堅牢な品質システムと検証済みのスワブ・培地組み合わせを持つメーカーに有利に働くことが予想されます。

市場機会と将来の展望:
本レポートは、市場における未開拓の領域(ホワイトスペース)や満たされていないニーズ(アンメットニーズ)の評価も行っています。技術革新、特に輸送培地の性能向上や新しい検体採取方法の開発は、今後も市場の成長を促進する主要な機会となるでしょう。公衆衛生への継続的な投資と診断技術の進化が、スワブおよびウイルス輸送培地市場の将来を形成していくと考えられます。


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1. はじめに

  • 1.1 調査の前提条件と市場の定義
  • 1.2 調査範囲

2. 調査方法

3. エグゼクティブサマリー

4. 市場概況

  • 4.1 市場概要
  • 4.2 市場の推進要因
    • 4.2.1 呼吸器ウイルス感染症の発生率の増加
    • 4.2.2 分子診断検査の採用の増加
    • 4.2.3 公衆衛生対策への政府投資
    • 4.2.4 家庭での検体採取および郵送検査キットの普及
    • 4.2.5 室温安定輸送培地の商業化
    • 4.2.6 検体完全性のためのデジタル追跡サプライチェーン
  • 4.3 市場の阻害要因
    • 4.3.1 医療グレードプラスチックのサプライチェーンの混乱
    • 4.3.2 不適切な検体採取による偽陰性結果の高い発生率
    • 4.3.3 使い捨てプラスチック廃棄物に関する厳格な規制
    • 4.3.4 唾液および非スワブ採取方法への移行
  • 4.4 規制状況
  • 4.5 ポーターの5つの力分析
    • 4.5.1 新規参入者の脅威
    • 4.5.2 買い手の交渉力
    • 4.5.3 供給者の交渉力
    • 4.5.4 代替品の脅威
    • 4.5.5 競争の激しさ

5. 市場規模と成長予測(金額、米ドル)

  • 5.1 製品タイプ別
    • 5.1.1 スワブ
    • 5.1.1.1 鼻咽頭スワブ
    • 5.1.1.2 口咽頭(喉)スワブ
    • 5.1.1.3 前鼻腔スワブ
    • 5.1.1.4 中鼻甲介スワブ
    • 5.1.2 輸送培地
    • 5.1.2.1 ウイルス輸送培地 (VTM)
    • 5.1.2.2 ユニバーサル輸送培地 (UTM)
    • 5.1.2.3 分子輸送培地 (MTM)
    • 5.1.2.4 DNA/RNAシールド & その他
  • 5.2 スワブ素材別
    • 5.2.1 フロックスナイロン
    • 5.2.2 フォーム
    • 5.2.3 ポリエステル / レーヨン
    • 5.2.4 その他のスワブ素材
  • 5.3 用途別
    • 5.3.1 COVID-19
    • 5.3.2 インフルエンザ
    • 5.3.3 呼吸器合胞体ウイルス (RSV)
    • 5.3.4 ヘルペスウイルス
    • 5.3.5 その他の用途
  • 5.4 エンドユーザー別
    • 5.4.1 病院 & クリニック
    • 5.4.2 診断検査機関
    • 5.4.3 臨床現場検査センター
    • 5.4.4 その他のエンドユーザー
  • 5.5 流通チャネル別
    • 5.5.1 直接入札
    • 5.5.2 ディストリビューター / 卸売業者
    • 5.5.3 オンライン販売
  • 5.6 地域別
    • 5.6.1 北米
    • 5.6.1.1 米国
    • 5.6.1.2 カナダ
    • 5.6.1.3 メキシコ
    • 5.6.2 ヨーロッパ
    • 5.6.2.1 ドイツ
    • 5.6.2.2 英国
    • 5.6.2.3 フランス
    • 5.6.2.4 イタリア
    • 5.6.2.5 スペイン
    • 5.6.2.6 その他のヨーロッパ
    • 5.6.3 アジア太平洋
    • 5.6.3.1 中国
    • 5.6.3.2 日本
    • 5.6.3.3 インド
    • 5.6.3.4 オーストラリア
    • 5.6.3.5 韓国
    • 5.6.3.6 その他のアジア太平洋
    • 5.6.4 中東 & アフリカ
    • 5.6.4.1 GCC
    • 5.6.4.2 南アフリカ
    • 5.6.4.3 その他の中東 & アフリカ
    • 5.6.5 南米
    • 5.6.5.1 ブラジル
    • 5.6.5.2 アルゼンチン
    • 5.6.5.3 その他の南米

6. 競合情勢

  • 6.1 市場集中度
  • 6.2 戦略的動向
  • 6.3 企業プロファイル(グローバルレベルの概要、市場レベルの概要、主要事業セグメント、財務状況、従業員数、主要情報、市場順位、市場シェア、製品とサービス、および最近の動向の分析を含む)
    • 6.3.1 Thermo Fisher Scientific
    • 6.3.2 Becton, Dickinson and Company
    • 6.3.3 COPAN Diagnostics
    • 6.3.4 Puritan Medical Products
    • 6.3.5 Longhorn Vaccines & Diagnostics
    • 6.3.6 Titan Biotech Limited
    • 6.3.7 Medical Wire & Equipment Co.
    • 6.3.8 Trinity Biotech
    • 6.3.9 Yocon Biology
    • 6.3.10 DiaSorin S.p.A.
    • 6.3.11 EKF Diagnostics
    • 6.3.12 McKesson Medical-Surgical
    • 6.3.13 Cardinal Health
    • 6.3.14 QuidelOrtho Corporation
    • 6.3.15 Hardy Diagnostics
    • 6.3.16 Meridian Bioscience
    • 6.3.17 Avantor, Inc.
    • 6.3.18 SARSTEDT AG & Co. KG
    • 6.3.19 F. Hoffmann-La Roche Ltd
    • 6.3.20 Labware Inc.

7. 市場機会と将来展望


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グローバル市場調査レポート販売と委託調査

[参考情報]
スワブ・ウイルス輸送培地は、感染症診断において不可欠な医療消耗品であり、検体採取から検査室への輸送、そして最終的な診断に至るまでのプロセスにおいて、ウイルスの生存性と遺伝物質の安定性を保つ上で極めて重要な役割を担っています。このキーワードは、検体採取に用いられる「スワブ(綿棒)」と、採取されたウイルス検体を安定的に保存・輸送するための液体培地である「ウイルス輸送培地(VTM: Viral Transport Medium)」の二つの要素を組み合わせています。

まず、スワブは、鼻腔、咽頭、口腔、尿道、病変部などから細胞や分泌物を採取するための医療用具です。その素材は、ダクロン、ナイロンフロックス、レーヨン、または綿などが用いられますが、特にウイルス検査においては、細胞からのウイルス粒子や核酸の回収率が高いナイロンフロックススワブが広く推奨されています。フロックススワブは、先端に微細なナイロン繊維が垂直に植え付けられており、毛細管現象によって液体を効率的に吸収し、また検体採取後の培地への放出(溶出)も非常に優れているという特徴があります。スワブの軸部分も、プラスチック製やワイヤー製などがあり、採取部位の深さや形状に合わせて選択されます。

次に、ウイルス輸送培地(VTM)は、採取されたウイルス検体を、検査室に到着するまでの間、ウイルスの感染性や遺伝物質の完全性を維持するために設計された特殊な液体培地です。一般的なVTMの組成には、ウイルスの生存に必要な栄養素、pHを安定させるための緩衝液、細菌や真菌の増殖を抑制するための抗生物質や抗真菌剤、そしてウイルスの安定性を高めるためのタンパク質(ウシ血清アルブミンなど)が含まれています。これにより、検体中のウイルスが劣化することなく、PCR検査、ウイルス培養、抗原検査などの下流の検査に供されることが可能となります。近年では、検体中のウイルスを不活化することで、輸送時の安全性を高めつつ、核酸の安定性を維持する「不活化ウイルス輸送培地」も普及しており、特にSARS-CoV-2のような高病原性ウイルスの取り扱いにおいてその重要性が増しています。また、ウイルスだけでなく、クラミジアやマイコプラズマなどの他の微生物にも対応できる「ユニバーサル輸送培地(UTM: Universal Transport Medium)」も広く利用されています。

スワブ・ウイルス輸送培地の主な用途は、インフルエンザウイルス、RSウイルス、SARS-CoV-2(新型コロナウイルス)などの呼吸器系ウイルス感染症の診断、ヘルペスウイルスやエンテロウイルスなどの他のウイルス感染症、さらにはクラミジアやマイコプラズマなどの細菌感染症の検査における検体採取と輸送です。これらの検体は、リアルタイムPCR(RT-PCR)法、LAMP法、抗原検査キット、ウイルス培養など、様々な診断技術に利用されます。正確な診断結果を得るためには、適切なスワブで検体を採取し、ウイルスの安定性を保つVTMに速やかに浸漬し、適切な温度管理下で輸送することが不可欠です。

関連技術としては、まず分子診断技術が挙げられます。PCRやRT-PCRは、VTMによって安定化されたウイルス核酸を増幅・検出する中心的な技術です。次世代シーケンシング(NGS)も、ウイルスのゲノム解析や疫学調査に利用され、VTMは高品質な核酸検体を提供します。また、迅速診断を可能にする抗原検査キットも、VTMに浸漬された検体から直接利用されることがあります。さらに、検体処理の自動化技術も進化しており、VTMチューブから直接核酸抽出装置やPCR装置に検体を供給するシステムが開発されています。これらの技術は、スワブ・ウイルス輸送培地によって採取・輸送された検体の品質に大きく依存しています。滅菌技術やコールドチェーンロジスティクスも、製品の品質と検体の完全性を保証するための重要な関連技術です。

市場背景としては、2020年以降の新型コロナウイルス感染症(COVID-19)のパンデミックが、スワブ・ウイルス輸送培地の市場に劇的な影響を与えました。世界中で診断検査の需要が爆発的に増加し、一時は供給不足が深刻な問題となりました。この経験から、各国政府や医療機関は、感染症パンデミックへの備えとして、これらの消耗品の戦略的備蓄の重要性を再認識しました。市場は、感染症の発生頻度の増加、迅速かつ正確な診断への需要の高まり、公衆衛生意識の向上によって牽引されています。主要な市場プレイヤーには、BD、コパン(Copan)、サーモフィッシャーサイエンティフィック(Thermo Fisher Scientific)、ピュリタン(Puritan)などのグローバル企業に加え、各国のローカルメーカーも多数存在します。規制当局(FDA、CE、PMDAなど)による承認も、製品の品質と安全性を保証する上で重要な要素です。

将来展望としては、スワブ・ウイルス輸送培地はさらなる進化を遂げると予想されます。VTMに関しては、室温での長期安定性を向上させた製品や、より広範な微生物に対応できるユニバーサルな培地の開発が進むでしょう。また、検体採取と同時にウイルスを不活化し、輸送時の安全性を高めつつ、核酸の安定性を最大限に保つ不活化VTMの普及が加速すると考えられます。これにより、検査室でのバイオハザードリスクが低減され、より迅速な検査が可能になります。スワブ自体も、特定の検査法に最適化された素材や形状、より患者に負担の少ないデザインが追求されるでしょう。
さらに、検体採取から検査、診断までのワークフロー全体を効率化するための統合ソリューションの一部として、スワブ・ウイルス輸送培地が位置づけられるようになります。例えば、検体採取デバイスとVTMが一体化した製品や、自動化された検体処理システムとの互換性が高い製品の開発が進むでしょう。グローバルな公衆衛生危機への対応能力を高めるため、サプライチェーンの強靭化や、環境負荷の低い素材を用いたサステナブルな製品開発も重要な課題となります。これらの進化は、感染症診断の精度、安全性、効率性を向上させ、将来のパンデデミックへの備えを強化する上で不可欠な要素となるでしょう。