市場調査レポート

妊娠中絶薬市場 規模・シェア分析 – 成長動向と予測 (2025年~2030年)

妊娠中絶薬市場レポートは、薬剤タイプ別(ミフェプリストン、ミソプロストール、ピトシン、ヘマベート、カルボプロスト、その他)、流通チャネル別(病院薬局、小売薬局、オンライン薬局)、および地域別(北米、欧州、アジア太平洋、ラテンアメリカ、中東およびアフリカ)に分類されます。本レポートでは、上記すべてのセグメントについて、金額(米ドル)での市場規模と予測を提供します。
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中絶薬市場の概要:成長トレンドと予測(2025年~2030年)

本レポートは、中絶薬市場の規模とシェアに関する分析を提供し、2030年までの成長トレンドと予測を詳述しています。市場は、薬物タイプ(ミフェプリストン、ミソプロストール、ピトシン、ヘマベート、カルボプロスト、その他)、流通チャネル(病院薬局、小売薬局、オンライン薬局)、および地域(北米、欧州、アジア太平洋、ラテンアメリカ、中東・アフリカ)にセグメント化されています。

市場規模と予測
中絶薬市場は、2025年には291.6億米ドルと推定され、2030年までに438.5億米ドルに達すると予測されており、予測期間(2025年~2030年)における年平均成長率(CAGR)は8.5%です。北米が最大の市場であり、アジア太平洋地域が最も急速に成長する市場と見込まれています。市場の集中度は中程度です。

市場の概要と成長要因
中絶薬市場は、今後数年間で顕著な成長を遂げると予想されています。この成長は、意図しない妊娠の増加、中絶薬に対する受容と認識の向上、中絶件数の増加といった要因によって推進されています。さらに、中絶薬の処方数の増加と商業的利用可能性の改善も、その採用を促進し、市場成長を後押しすると考えられます。

意図しない妊娠の割合の増加は、妊娠を維持するホルモンであるプロゲステロンの作用を阻害する中絶薬の需要を刺激する可能性が高いです。例えば、2024年6月にReproductive Health誌に掲載された研究では、イランのタブリーズにおける女性の意図しない妊娠の有病率が30.7%であったと報告されています。この調査結果は、意図しない妊娠が女性の全体的な妊娠経験に悪影響を与え、満足度を低下させ、ストレスを増加させることを示しており、中絶薬のような介入の緊急な必要性を強調しています。

また、望まない妊娠を避けるための革新的な中絶薬の需要を促進するもう一つの要因として、中絶のための薬剤の使用が注目されています。例えば、2024年3月にNew Guttmacher Instituteが実施した月次中絶提供調査によると、米国における中絶の約63%(642,700件)が薬剤による中絶であり、この傾向は過去数年間で大幅に増加しています。このような薬剤による中絶の利用増加は、新しい薬剤の需要を押し上げ、市場に新たな成長機会をもたらすと期待されています。

さらに、中絶薬の有効性と効能が証明されていることから、患者による顕著な受容と使用が、薬剤需要の活性化に貢献しています。例えば、2023年3月にObstetrics & Gynecology誌に掲載された研究では、妊娠70日までのミソプロストールを自宅で投与する医療中絶の受容性と有効性が高いことが示されました。この研究は、これらの実施が治療効果に積極的に貢献し、患者の安全性と満足度を高めることをさらに結論付けています。このように中絶薬が有望に受け入れられていることは、革新的な治療薬の需要を加速させ、業界の成長を支えると予測されます。

したがって、望まない妊娠の増加、中絶のための薬剤利用の増加、中絶薬に関連する効能の向上といった上記の要因が、中絶薬市場を支えると予測されます。

主要な市場トレンド:ミフェプリストン薬物タイプセグメントが市場を牽引
ミフェプリストン薬物タイプセグメントは、非外科的処置の受容の増加、生殖権に対する意識の向上、医療サービスへのアクセスの拡大といった要因により、中絶薬市場において大きな市場シェアを占めると予想されています。さらに、ミフェプリストンの製剤改良と適応拡大を目的とした継続的な研究開発努力が、中絶薬市場におけるその地位をさらに強固なものにしています。

「中絶薬」とも呼ばれるミフェプリストンは、プロゲステロン受容体拮抗薬として機能し、妊娠維持に不可欠なホルモンであるプロゲステロンを効果的に阻害します。このメカニズムにより、子宮内膜が剥離し、中絶のプロセスが開始されます。例えば、2024年3月にAfrican Journal of Reproductive Health誌に掲載された記事は、ミフェプリストンのプロゲステロン阻害能力と中絶におけるその役割を実証しています。したがって、ミフェプリストンのプロゲステロン放出を阻害するこの能力は、効果的な中絶薬としての採用を促進すると予想されます。

さらに、望まない妊娠を防ぐための中絶におけるミフェプリストン併用療法の組み合わせを実証するための、公的機関および民間組織による研究開発努力の増加は、その採用を強化し、セグメントの成長を支える可能性が高いです。例えば、Clinical Trials.Govの2024年11月のデータによると、KK Women’s and Children’s Hospitalは2022年11月に、妊娠の医療的終了の前処置としてミフェプリストンとレトロゾールの併用効果を評価する研究を開始し、調査中に有望な結果を示しました。このような併用療法によって示される有望な結果は、ミフェプリストン併用の拡大を促進し、新たなビジネス機会を開拓する可能性が高いです。

さらに、ミフェプリストン療法に関連する利便性と患者コンプライアンスの向上も、その採用率をさらに押し上げると予想されます。例えば、2024年10月にBMJ Sexual & Reproductive Health誌に掲載された記事は、ミフェプリストンを自宅で投与することが、クリニック内での摂取と同様に効果的かつ安全であることを実証しました。これは、自宅での使用を選択した女性の間で高い患者満足度とコンプライアンス率を強調しています。この調査結果は、医療中絶サービスへのアクセスを強化し、規制をエビデンスに基づいた実践と整合させるための政策調整に大きな機会があることを示唆しています。このような利便性要因は、ミフェプリストン療法に対する患者の肯定的な選好に貢献し、セグメントの成長を支えています。

加えて、企業や流通業者によるミフェプリストンの商業的利用可能性を促進するための様々な努力が、業界の成長を増大させる可能性が高いです。例えば、2024年3月には、WalgreensとCVS Pharmacyが米国で処方箋ミフェプリストンの販売を開始しました。このイニシアチブは、米国食品医薬品局が流通業者に米国での錠剤販売を許可する決定を下した後に行われました。このような努力は、国内におけるこの薬剤の商業的利用可能性を拡大すると予測されます。

結果として、上記の要因は、今後数年間でセグメントの拡大を促進すると予測されます。

主要な市場トレンド:北米が中絶薬市場で有望な成長を示す
北米は、望まない妊娠の増加や革新的な中絶薬の需要の高まりといった要因により、予測期間中に有望な成長機会を経験すると予測されています。さらに、安全な中絶のための有望な候補を開発するための調査研究の増加や、米国における女性の健康改善のための研究費の増加も、地域市場の成長をさらに後押しすると予想されます。

北米全体で望まない妊娠や予期せぬ妊娠の数が増加していることが、この地域における効果的な中絶薬の需要を促進しています。例えば、カナダ産科婦人科学会(Society of Obstetricians and Gynecologists of Canada)の2024年10月のデータによると、カナダにおける妊娠の約50%が予期せぬものであり、あらゆる年齢の女性に共通しています。したがって、このような予期せぬ妊娠は市場の成長を前進させる可能性が高いです。

加えて、中絶の潜在的な候補を調査する多数の臨床試験が、地域市場をさらに前進させる可能性が高いです。例えば、Clinical Trials.Govの2024年11月のデータによると、米国では中絶に関する28件の活動中の研究がありました。したがって、米国における中絶に関するこのような多数の臨床試験は、市場に成長の勢いをもたらすと期待されています。

また、政府の支援的な法制と女性の健康研究への資金提供の増加も、高度な中絶薬の開発を拡大する可能性が高いです。例えば、米国国立衛生研究所(National Institutes of Health)の2024年のデータによると、女性の健康研究への資金提供は、2023年の45億8700万ドルから2024年には50億4900万ドルに増加しました。このような研究資金は、有望な中絶薬や避妊薬の開発を含む女性の健康分野の研究を促進すると予測されます。

したがって、この地域における望まない妊娠の増加や、有望な中絶候補を開発するための研究開発活動の増加といった上記の要因が、地域市場の成長を強化する可能性が高いです。

競争環境
中絶薬市場は、世界中に複数の企業が存在するため競争が激しく、市場は細分化されています。調査対象市場は、Cipla、Mankind Pharma、GenBioPro、Corcept Therapeutics Incorporated.、Pfizer Inc、EVER Pharma、Dr. Reddy’s Laboratories Ltdなどのいくつかの国際企業で構成されており、これらの企業が市場シェアの大部分を占め、よく知られています。

最近の業界動向
* 2024年5月:ファイザー病院は、米国でカルボプロストトロメタミン注射液USP 250 mcg/mL単回投与バイアルをポートフォリオに追加しました。カルボプロストは中絶を引き起こす一般的な薬剤の一つです。
* 2023年7月:Endo International plcとPremier, Inc.は、EndoのPar Sterile Products部門がPremierのProvideGxおよびPremierProRxプログラムを通じてピトシン(オキシトシン注射液USP)バイアルを供給することに合意したと発表しました。ピトシンは妊婦の陣痛誘発に使用されます。

本レポートは、非外科的手段による妊娠中絶に用いられる医薬品である「中絶薬市場」に関する詳細な分析を提供しています。中絶薬は、主にミフェプリストンとミソプロストールが挙げられ、これらは妊娠初期の女性に対し、安全かつ効果的な選択肢を提供します。

中絶薬市場は、2024年には266.8億米ドルと推定され、2025年には291.6億米ドルに達すると予測されています。その後、2025年から2030年にかけて年平均成長率(CAGR)8.5%で成長し、2030年には438.5億米ドルに達すると見込まれています。

市場の成長を牽引する主な要因としては、「意図しない妊娠の発生率の上昇」と「中絶薬に対する意識と受容の向上」が挙げられます。一方で、いくつかの薬剤に関連する「副作用」が市場の成長を抑制する要因となっています。市場の競争環境は、ポーターのファイブフォース分析によって評価されています。

本市場は、薬剤の種類、流通チャネル、および地域によってセグメント化されています。薬剤の種類別では、ミフェプリストン、ミソプロストール、ピトシン、ヘマベート、カルボプロスト、その他に分類されます。流通チャネル別では、病院薬局、小売薬局、オンライン薬局が含まれます。

地域別では、北米(米国、カナダ、メキシコ)、ヨーロッパ(ドイツ、英国、フランス、イタリア、スペイン、その他ヨーロッパ)、アジア太平洋(中国、日本、インド、オーストラリア、韓国、その他アジア太平洋)、中東・アフリカ(GCC、南アフリカ、その他中東・アフリカ)、南米(ブラジル、アルゼンチン、その他南米)が分析対象となっています。

地域別に見ると、2025年には北米が最大市場シェアを占めると予測されています。また、アジア太平洋地域は予測期間(2025-2030年)において最も高いCAGRで成長すると推定されています。

主要な市場プレイヤーとしては、Pfizer Inc、Dr. Reddy’s Laboratories Ltd、Corcept Therapeutics Incorporated.、GenBioPro、EVER Pharma、Cipla、Mankind Pharma、Somacare、Alembic Pharmaceuticals Limited、Taj Life Sciences Pvt. Ltdなどが挙げられます。

本レポートは、市場の定義、調査範囲、調査方法、エグゼクティブサマリー、市場の概要、市場の推進要因と抑制要因、ポーターのファイブフォース分析、市場機会と将来のトレンド、競合情勢など、多岐にわたる項目を網羅しています。各セグメントについて、市場規模は金額(米ドル)で提供され、主要国における市場規模と予測も含まれています。

最終更新日は2024年11月21日です。


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1. はじめに

  • 1.1 調査の前提条件と市場の定義

  • 1.2 調査範囲

2. 調査方法

3. エグゼクティブサマリー

4. 市場の動向

  • 4.1 市場概要

  • 4.2 市場の推進要因

    • 4.2.1 意図しない妊娠の増加

    • 4.2.2 妊娠中絶薬の認知度と受容の向上

  • 4.3 市場の阻害要因

    • 4.3.1 いくつかの薬剤に関連する副作用

  • 4.4 ポーターの5つの力分析

    • 4.4.1 供給者の交渉力

    • 4.4.2 買い手/消費者の交渉力

    • 4.4.3 新規参入の脅威

    • 4.4.4 代替品の脅威

    • 4.4.5 競争の激しさ

5. 市場セグメンテーション (金額別市場規模 – 米ドル)

  • 5.1 薬剤タイプ別

    • 5.1.1 ミフェプリストン

    • 5.1.2 ミソプロストール

    • 5.1.3 ピトシン

    • 5.1.4 ヘマベート

    • 5.1.5 カルボプロスト

    • 5.1.6 その他

  • 5.2 流通チャネル別

    • 5.2.1 病院薬局

    • 5.2.2 小売薬局

    • 5.2.3 オンライン薬局

  • 5.3 地域別

    • 5.3.1 北米

    • 5.3.1.1 米国

    • 5.3.1.2 カナダ

    • 5.3.1.3 メキシコ

    • 5.3.2 ヨーロッパ

    • 5.3.2.1 ドイツ

    • 5.3.2.2 イギリス

    • 5.3.2.3 フランス

    • 5.3.2.4 イタリア

    • 5.3.2.5 スペイン

    • 5.3.2.6 その他のヨーロッパ

    • 5.3.3 アジア太平洋

    • 5.3.3.1 中国

    • 5.3.3.2 日本

    • 5.3.3.3 インド

    • 5.3.3.4 オーストラリア

    • 5.3.3.5 韓国

    • 5.3.3.6 その他のアジア太平洋

    • 5.3.4 中東およびアフリカ

    • 5.3.4.1 GCC

    • 5.3.4.2 南アフリカ

    • 5.3.4.3 その他の中東およびアフリカ

    • 5.3.5 南米

    • 5.3.5.1 ブラジル

    • 5.3.5.2 アルゼンチン

    • 5.3.5.3 その他の南米

6. 競争環境

  • 6.1 企業プロフィール

    • 6.1.1 シプラ

    • 6.1.2 マインドファルマ

    • 6.1.3 ジェンバイオプロ

    • 6.1.4 コーセプト・セラピューティクス・インコーポレイテッド

    • 6.1.5 ファイザー株式会社

    • 6.1.6 ソマケア

    • 6.1.7 エバーファーマ

    • 6.1.8 アレンビック・ファーマシューティカルズ・リミテッド

    • 6.1.9 ドクター・レディーズ・ラボラトリーズ株式会社

    • 6.1.10 タジ・ライフ・サイエンシズ株式会社

  • ※リストは網羅的ではありません

7. 市場機会と将来のトレンド


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グローバル市場調査レポート販売と委託調査

[参考情報]
妊娠中絶薬とは、手術を伴わずに薬の服用によって妊娠を中断させる方法に用いられる薬剤の総称でございます。これは、主に妊娠初期の段階において、子宮内の胎児の成長を停止させ、子宮から排出を促すことを目的として使用されます。その作用機序は、女性ホルモンであるプロゲステロンの働きを阻害する薬剤と、子宮の収縮を促す薬剤の組み合わせが一般的でございます。これにより、子宮内膜が剥がれ落ち、妊娠が維持できなくなる状態を作り出すことで、流産と同様の経過をたどらせるものでございます。

妊娠中絶薬の主な種類としては、プロゲステロン受容体拮抗薬であるミフェプリストンと、プロスタグランジン製剤であるミソプロストールの組み合わせが世界的に広く用いられております。ミフェプリストンは、プロゲステロンが子宮に作用するのを阻害し、子宮内膜を剥がれやすくするとともに、子宮頸部を軟化させ、子宮の収縮に対する感受性を高める効果がございます。その後に服用されるミソプロストールは、子宮を収縮させ、子宮内容物を体外へ排出する作用を促進いたします。これらの薬剤は、通常、数日間の間隔をあけて段階的に服用されることが多く、その服用方法やタイミングは、医師の指示に基づいて厳密に管理される必要がございます。

妊娠中絶薬の使用は、一般的に妊娠初期、具体的には最終月経から数えて9週から10週までの期間に限定されることがほとんどでございます。これは、妊娠週数が進むにつれて、薬の効果が低下したり、出血量が増加するなどのリスクが高まるためでございます。使用に際しては、まず超音波検査などにより妊娠の確定診断と妊娠週数の確認、そして子宮外妊娠の除外が必須でございます。薬による中絶は、手術に比べて身体への侵襲が少ないという利点がある一方で、服用後に腹痛や出血、吐き気、嘔吐、下痢などの副作用が生じる可能性がございます。また、稀に中絶が不完全であったり、大量出血を伴う場合もあり、その際には追加の処置が必要となることもございますため、医療機関での適切な管理とフォローアップが極めて重要でございます。

関連技術としては、まず妊娠の診断と週数確認のための超音波診断装置が不可欠でございます。これにより、正確な妊娠週数を把握し、薬の適応を判断いたします。また、子宮外妊娠の有無を確認することも、安全な薬物中絶を行う上で極めて重要でございます。近年では、一部の国や地域において、遠隔医療(テレメディシン)を活用し、オンラインでの診察や薬剤の処方、服薬指導、経過観察を行う取り組みも進められております。これにより、地理的な制約やプライバシーへの配慮から医療機関へのアクセスが困難な人々への支援が期待されております。さらに、中絶後の経過観察においては、血液検査によるhCG値の測定や、再度超音波検査を行うことで、中絶が完全に完了したかを確認する技術も用いられます。

市場背景としましては、妊娠中絶薬は世界保健機関(WHO)が必須医薬品リストに掲載するほど、安全で効果的な中絶方法として多くの国で広く利用されてまいりました。しかし、日本においては、長らく手術による中絶が主流であり、経口中絶薬の承認は2023年まで見送られておりました。2023年にようやくミフェプリストンとミソプロストールの組み合わせが承認され、日本でも薬による中絶が可能となりましたが、その運用にはいくつかの課題がございます。例えば、承認当初は薬剤の費用が高額であること、また、原則として入院が必要とされ、実施できる医療機関が限られていること、さらに、配偶者(パートナー)の同意を求める慣行が残っていることなどが挙げられます。これらの要因が、薬による中絶へのアクセスを制限している現状がございます。世界的には、薬による中絶は、特に医療資源が限られた地域や、中絶へのアクセスが困難な状況において、安全な中絶を提供するための重要な手段として位置づけられております。

今後の展望としましては、日本においては、薬による中絶の普及とアクセスの改善が大きな課題となるでしょう。薬剤の費用負担の軽減、入院を必須としない外来での実施体制の確立、そして配偶者同意の要件の見直しなどが議論されることが予想されます。これにより、より多くの女性が安全かつ適切な選択肢を得られるようになることが期待されます。また、世界的には、さらに安全で効果的な薬剤の開発や、より長い妊娠週数での使用を可能にする研究が進められる可能性もございますが、これには慎重な検討が必要でございます。遠隔医療のさらなる活用により、中絶ケアへのアクセスを向上させる動きも加速するでしょう。しかし、同時に、中絶薬に関する正確な情報提供と、誤情報や偏見の払拭も重要な課題であり、医療従事者や公衆衛生機関による啓発活動が引き続き求められます。倫理的、社会的な議論も継続される中で、女性の健康と自己決定権を尊重しつつ、安全で質の高い中絶ケアを提供するための取り組みが、今後も多角的に進められていくことと存じます。