急性反復性発作市場：市場規模・シェア分析 – 成長動向と予測 (2025年～2030年)
急性反復性発作市場レポートは、薬剤タイプ（ベンゾジアゼピン、非ベンゾジアゼピン、バルビツール酸系薬剤、その他の薬剤タイプ）、投与経路（経口、注射、経鼻、直腸、頬側）、流通チャネル（病院薬局、小売薬局、オンライン薬局）、および地域（北米、欧州、アジア太平洋、中東およびアフリカ、南米）によって区分されます。市場予測は、金額（米ドル）で提供されています。
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急性反復性発作市場は、2025年には34.8億米ドル、2030年には63.1億米ドルに達すると予測されており、2025年から2030年にかけて年平均成長率（CAGR）12.67%で成長する見込みです。この市場の成長は、院外での迅速な介入を可能にする鼻腔内および口腔内レスキュー療法の普及、高齢化による新規発作患者の増加、そして患者中心の投与形式を優先する規制当局の動きによって加速されています。特に、米国FDAによるジアゼパム鼻腔スプレーおよび口腔内フィルムの複数の承認は、この傾向を明確に示しています。さらに、新規分子やナノキャリア技術への投資がパイプラインを拡大し、標準的な抗てんかん薬に反応しない患者の約40%に対応しようとしています。同時に、学校や職場における発作対応計画の義務化は、投与しやすいレスキュー製品への需要を制度化しています。
主要な市場動向と洞察
促進要因:
* てんかん性疾患の負担増加と高齢化: 世界のてんかん有病率は1990年から2024年の間に29.61%増加し、5000万人に達しました。新規発症てんかんの約24%は60歳以降に発生しており、高齢者向けのレスキュー薬の需要が高まっています。これは市場の長期的な成長を支える要因です。
* 鼻腔内/口腔内レスキューベンゾジアゼピンの迅速なFDA承認: 2024年から2025年にかけて、FDAはリバーバント（Libervant）ジアゼパム口腔内フィルムを承認し、ヴァルトコ（Valtoco）鼻腔スプレーの適応を2～5歳の小児に拡大しました。これによりレスキュー治療の選択肢が大幅に増え、予測CAGRに3.2%のプラスの影響を与えています。
* 新規抗てんかん分子およびデリバリー技術へのR&D投資の増加: バイオ医薬品業界は神経学および精神医学のパイプラインに多額の投資を行っており、ナノキャリアやAIを活用した化合物スクリーニングがパイプラインを拡大し、市場の期待を高めています。
* 患者/介護者の非侵襲性・即効性レスキュー形式への移行: 鼻腔内ジアゼパムは直腸ゲルよりも発作群の解消が速く、介護者の満足度が高いことが示されています。学校や職場でのプライバシーへの配慮から、非侵襲性経路が好ましい選択肢となっています。
* 学校および職場における発作対応計画の義務化: 発作対応計画の義務化は、投与しやすいレスキュー製品への需要を制度化し、予測CAGRに1.4%のプラスの影響を与えています。
* AI対応ウェアラブルによる自動投与デバイス: AI対応ウェアラブルが自動投与デバイスをトリガーする技術は、北米と欧州で初期のパイロットプログラムが進行中であり、長期的に市場に1.3%のプラスの影響を与えると見込まれています。
抑制要因:
* ブランドレスキュー製品の高価格と償還の制限: ブランド抗てんかん薬の価格は上昇傾向にあり、ジェネリック代替品とのコスト差が拡大しています。保険会社による事前承認やステップセラピーの要求もアクセスを遅らせ、予測CAGRに1.8%のマイナスの影響を与えています。
* 呼吸抑制および乱用可能性に関する安全性上の制約: ベンゾジアゼピン系薬剤とオピオイドの併用による呼吸抑制リスクや、突然の中止後の離脱症状による死亡率増加の可能性が指摘されており、処方医の注意を促し、一部の患者を非ベンゾジアゼピン系代替薬へと誘導する可能性があります。
* 介護者および学校職員の意識とトレーニングの低さ: 特に新興市場において、介護者や学校職員の間での意識とトレーニングの低さが課題となっており、予測CAGRに0.9%のマイナスの影響を与えています。
* 調剤薬局の鼻腔内混合薬によるブランド価格決定力の低下: 調剤薬局が提供する鼻腔内混合薬は、北米を中心にブランド製品の価格決定力を低下させており、短期的に市場に0.7%のマイナスの影響を与えると見込まれています。
セグメント分析
* 薬剤タイプ別: 2024年にはベンゾジアゼピン系薬剤が収益シェアの63.51%を占め、市場を牽引しました。しかし、非ベンゾジアゼピン系薬剤は、異なる作用機序と呼吸抑制の懸念が少ないことから、2030年までにCAGR 14.66%で成長すると予測されています。バルビツール酸系薬剤も難治性てんかん重積状態の治療に用いられ、安定した収益源を確保しています。
* 投与経路別: 2024年には鼻腔内投与が急性反復性発作市場シェアの37.74%を占め、2030年までにCAGR 13.76%で成長すると見込まれています。速効性と介護者の信頼性から、鼻腔内投与は地域社会の標準となりつつあります。口腔内投与も急速に成長しており、直腸製剤はプライバシーの懸念から利用が減少しています。注射剤は、医療従事者による迅速な介入が必要な病院環境や救急医療現場で、その即効性から引き続き重要な選択肢となっています。
* 適応症別: 2024年にはてんかん重積状態が収益シェアの58.23%を占め、市場を牽引しました。これは、てんかん重積状態が緊急性の高い医療状態であり、迅速な治療介入が不可欠であるためです。しかし、急性反復性発作は、早期介入による発作の重症化予防の重要性が認識されるにつれて、2030年までにCAGR 14.21%で最も速い成長を遂げると予測されています。
地域分析
* 北米: 2024年には北米が収益シェアの40.12%を占め、市場を支配しました。これは、てんかんの有病率の高さ、先進的な医療インフラ、および主要な市場プレイヤーの存在によるものです。特に米国は、てんかん治療薬の研究開発への投資が活発であり、新しい治療法の導入が市場成長を後押ししています。
* 欧州: 欧州は、てんかん患者数の増加と医療費償還制度の整備により、安定した成長が見込まれています。特にドイツ、フランス、英国などの主要国では、てんかん治療に関する意識向上キャンペーンや、新しい治療薬へのアクセス改善が進んでいます。
* アジア太平洋地域: アジア太平洋地域は、2030年までにCAGR 15.88%で最も速い成長を遂げると予測されています。これは、中国とインドにおける膨大な人口、医療インフラの改善、およびてんかん治療へのアクセス向上への取り組みによるものです。特に、経済成長に伴う医療支出の増加が、この地域の市場拡大を促進すると考えられます。
* ラテンアメリカ、中東、アフリカ: これらの地域は、医療インフラの未発達や診断率の低さといった課題を抱えていますが、政府や非営利団体によるてんかん治療へのアクセス改善の取り組みにより、将来的に着実な成長が期待されています。
競争環境
てんかん重積状態および急性反復性発作治療薬市場は、複数の大手製薬会社と新興企業が競争する、非常にダイナミックな市場です。主要な市場プレイヤーは、製品ポートフォリオの拡大、研究開発への投資、戦略的提携、および地域的拡大を通じて市場での地位を強化しようとしています。
主要な市場プレイヤーには、UCB S.A.、Pfizer Inc.、Teva Pharmaceutical Industries Ltd.、Sunovion Pharmaceuticals Inc.、Neurelis, Inc.、Marinus Pharmaceuticals, Inc.、および他の企業が含まれます。これらの企業は、新しい作用機序を持つ薬剤の開発、既存薬剤の新しい製剤の開発、および患者の利便性を高めるための投与経路の改善に注力しています。例えば、Neurelis, Inc.のVALTOCO®（ジアゼパム鼻腔スプレー）やUCB S.A.のNayzilam®（ミダゾラム鼻腔スプレー）は、家庭での使用を可能にする革新的な製品として市場に導入され、大きな成功を収めています。
市場の動向としては、非ベンゾジアゼピン系薬剤の開発、鼻腔内投与製剤の普及、および個別化医療への移行が挙げられます。これらの動向は、患者の治療アウトカムを改善し、市場の成長をさらに促進すると予想されます。
本レポートは、急性反復性発作の世界市場に焦点を当てたものです。急性反復性発作とは、通常24時間以内に複数回発生する発作であり、急性脳損傷、感染症、代謝異常、特定の物質からの離脱など、様々な要因によって引き起こされる状態と定義されています。てんかんとは異なり、これは即座の医学的懸念によって誘発されることが多いです。
市場規模と予測
急性反復性発作市場は、2025年には34.8億米ドルの評価額に達し、2030年までに63.1億米ドルに成長すると予測されています。市場規模および予測は、価値（USD）に基づいて行われています。
市場のセグメンテーション
市場は以下の要素に基づいて詳細に分析されています。
* 薬剤タイプ別: ベンゾジアゼピン系薬剤、非ベンゾジアゼピン系薬剤、バルビツール酸系薬剤、その他の薬剤タイプ（抗けいれん薬、麻酔薬など）に分類されます。
* 投与経路別: 経口、注射、鼻腔内、直腸、口腔内などの経路に分けられます。
* 流通チャネル別: 病院薬局、小売薬局、オンライン薬局が含まれます。
* 地域別: 北米（米国、カナダ、メキシコ）、ヨーロッパ（ドイツ、英国、フランス、イタリア、スペイン、その他ヨーロッパ）、アジア太平洋（中国、日本、インド、オーストラリア、韓国、その他アジア太平洋）、中東・アフリカ（GCC、南アフリカ、その他中東・アフリカ）、南米（ブラジル、アルゼンチン、その他南米）の主要地域にわたって分析されています。
市場の推進要因
市場の成長を促進する主な要因は以下の通りです。
* 発作性疾患の負担増加と高齢化社会の進展。
* 鼻腔内および口腔内救急ベンゾジアゼピン系薬剤のFDA承認の迅速化。
* 新規抗けいれん分子および送達技術への研究開発投資の増加。
* 患者および介護者による非侵襲性で即効性のある救急治療形式への移行。
* 学校や職場における発作対応計画の義務化。
* AI対応ウェアラブルデバイスによる自動薬剤送達の実現。
市場の阻害要因
一方で、市場の成長を抑制する要因も存在します。
* ブランド救急製品の高価格と償還の限定性。
* 呼吸抑制および乱用可能性に関する安全上の制約。
* 介護者や学校職員の間での意識とトレーニングの不足。
* 調剤薬局による鼻腔内混合製剤がブランド製品の価格決定力を侵食していること。
主要な市場トレンドと洞察
* 薬剤タイプ: ベンゾジアゼピン系薬剤は、その迅速な作用発現と臨床での高い認知度により、2024年には収益の63.51%を占め、引き続き市場をリードしています。
* 投与経路: 鼻腔内スプレーは、迅速な吸収、プライバシー、投与の容易さから人気を集めており、2024年には市場シェアの37.74%を占め、投与経路の中で最も高い成長率を示しています。
* 地域別成長: アジア太平洋地域は、医療インフラの拡大と発作性疾患に対する認識の向上により、14.39%の年平均成長率（CAGR）で最も急速に成長すると予測されています。
競争環境
市場には、Neurelis Inc.、Aquestive Therapeutics Inc.、UCB SA、Pfizer Inc.、Teva Pharmaceutical Industries Ltd.、Eisai Co. Ltd.など、多数の主要企業が参入しており、競争が激しい状況です。各企業のグローバルおよび市場レベルの概要、主要セグメント、財務情報、戦略的情報、市場ランク/シェア、製品とサービス、最近の動向などが分析されています。
市場の機会と将来展望
本レポートでは、市場における未開拓の領域や満たされていないニーズについても評価し、将来の成長機会を探っています。
最終更新日：2025年7月7日最終更新日：2025年7月7日時点のデータに基づき、本レポートは市場参加者が戦略的な意思決定を行い、競争優位性を確立するための貴重な洞察を提供します。今後も市場の動向を注視し、新たな機会を捉えることが重要となるでしょう。
1. はじめに
- 1.1 調査の前提と市場の定義
- 1.2 調査範囲
2. 調査方法
3. エグゼクティブサマリー
4. 市場概況
- 4.1 市場概要
-
4.2 市場の推進要因
- 4.2.1 てんかん性疾患の負担増加と高齢化
- 4.2.2 経鼻/口腔内救急ベンゾジアゼピンの迅速なFDA承認
- 4.2.3 新規抗てんかん分子および送達技術への研究開発投資の増加
- 4.2.4 患者/介護者の非侵襲性・即効性救急形式への移行
- 4.2.5 学校および職場におけるてんかん発作対応計画の義務化
- 4.2.6 AI対応ウェアラブルによる自動送達デバイスの作動
-
4.3 市場の阻害要因
- 4.3.1 ブランド救急製品の高価格と限られた償還
- 4.3.2 呼吸抑制および乱用可能性に関する安全上の制約
- 4.3.3 介護者および学校職員の間での低い認識とトレーニング
- 4.3.4 調剤薬局の経鼻混合薬によるブランド価格決定力の低下
- 4.4 バリュー/サプライチェーン分析
- 4.5 規制環境
- 4.6 テクノロジーの見通し
-
4.7 ポーターの5つの力分析
- 4.7.1 供給者の交渉力
- 4.7.2 買い手の交渉力
- 4.7.3 新規参入の脅威
- 4.7.4 代替品の脅威
- 4.7.5 競争の激しさ
5. 市場規模と成長予測（金額-米ドル）
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5.1 薬剤タイプ別
- 5.1.1 ベンゾジアゼピン系
- 5.1.2 非ベンゾジアゼピン系
- 5.1.3 バルビツール酸系
- 5.1.4 その他の薬剤タイプ（抗けいれん薬、麻酔薬）
-
5.2 投与経路別
- 5.2.1 経口
- 5.2.2 注射
- 5.2.3 経鼻
- 5.2.4 直腸
- 5.2.5 頬側
-
5.3 流通チャネル別
- 5.3.1 病院薬局
- 5.3.2 小売薬局
- 5.3.3 オンライン薬局
-
5.4 地域別
- 5.4.1 北米
- 5.4.1.1 米国
- 5.4.1.2 カナダ
- 5.4.1.3 メキシコ
- 5.4.2 ヨーロッパ
- 5.4.2.1 ドイツ
- 5.4.2.2 英国
- 5.4.2.3 フランス
- 5.4.2.4 イタリア
- 5.4.2.5 スペイン
- 5.4.2.6 その他のヨーロッパ
- 5.4.3 アジア太平洋
- 5.4.3.1 中国
- 5.4.3.2 日本
- 5.4.3.3 インド
- 5.4.3.4 オーストラリア
- 5.4.3.5 韓国
- 5.4.3.6 その他のアジア太平洋
- 5.4.4 中東およびアフリカ
- 5.4.4.1 GCC
- 5.4.4.2 南アフリカ
- 5.4.4.3 その他の中東およびアフリカ
- 5.4.5 南米
- 5.4.5.1 ブラジル
- 5.4.5.2 アルゼンチン
- 5.4.5.3 その他の南米
6. 競合情勢
- 6.1 市場集中度
- 6.2 市場シェア分析
-
6.3 企業プロファイル（グローバルレベルの概要、市場レベルの概要、主要セグメント、利用可能な財務情報、戦略情報、主要企業の市場ランク/シェア、製品とサービス、および最近の動向を含む）
- 6.3.1 Neurelis Inc.
- 6.3.2 Aquestive Therapeutics Inc.
- 6.3.3 UCB SA
- 6.3.4 Pfizer Inc.
- 6.3.5 Teva Pharmaceutical Industries Ltd.
- 6.3.6 H. Lundbeck A/S
- 6.3.7 Eisai Co. Ltd.
- 6.3.8 Aculys Pharma Inc.
- 6.3.9 Veriton Pharma
- 6.3.10 Biohaven Pharmaceutical
- 6.3.11 Jazz Pharmaceuticals plc
- 6.3.12 Marinus Pharmaceuticals Inc.
- 6.3.13 SK Life Science Inc.
- 6.3.14 Bausch Health Companies Inc.
- 6.3.15 Johnson & Johnson (Janssen)
- 6.3.16 Novartis AG
- 6.3.17 Dr Reddy’s Laboratories
- 6.3.18 Cipla Ltd.
- 6.3.19 Hikma Pharmaceuticals plc
- 6.3.20 Sun Pharma
7. 市場機会 & 将来展望
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急性反復性発作とは、突然に発症し、一定期間内に繰り返し出現する身体的または精神的な症状の総称でございます。これは特定の疾患名ではなく、様々な基礎疾患によって引き起こされる共通の病態を指します。発作の性質は原因によって多岐にわたり、意識障害、運動機能の異常、感覚の変化、自律神経症状、精神症状など、非常に多様な形で現れることが特徴でございます。多くの場合、発作は比較的短時間で自然に収まりますが、その反復性ゆえに患者様の日常生活に大きな影響を与え、QOL（生活の質）を著しく低下させる可能性がございます。また、発作の種類によっては生命に関わる緊急性の高い状態であることもございますため、正確な診断と適切な管理が極めて重要となります。この概念は、特に神経内科領域において、てんかん発作や片頭痛発作、めまい発作などを指す際に用いられることが多いですが、循環器領域の不整脈発作や精神科領域のパニック発作など、広範な医学分野で共通して認識される病態でございます。
急性反復性発作には、その原因や症状によって多種多様な種類がございます。代表的なものとしては、まず「てんかん発作」が挙げられます。これは脳の神経細胞の異常な電気的興奮によって引き起こされ、部分発作と全般発作に大別されます。部分発作は脳の一部から始まり、意識が保たれる場合と失われる場合がございます。全般発作は脳全体に異常な興奮が広がり、意識消失を伴うことがほとんどで、全身のけいれんを伴う強直間代発作などが含まれます。次に「非てんかん性発作」も重要で、これには様々な病態が含まれます。神経内科領域では、「片頭痛発作」が典型的で、拍動性の頭痛が繰り返し起こり、吐き気や光・音過敏を伴うことがございます。「一過性脳虚血発作（TIA）」は、脳の血流が一時的に途絶えることで、麻痺や言語障害などの神経症状が短時間で回復する発作で、脳梗塞の前触れとなることがございます。「めまい発作」は、メニエール病や良性発作性頭位めまい症などで繰り返し生じ、回転性めまいや平衡感覚の異常を伴います。循環器領域では、「不整脈発作」として、発作性上室性頻拍症のように突然心拍数が上昇し、動悸や胸部不快感を訴えることがございます。精神科領域では、「パニック発作」があり、突然の強い不安感とともに動悸、息苦しさ、めまいなどの身体症状を伴います。その他、低血糖発作やナルコレプシーにおける情動脱力発作なども、急性反復性発作の一種として認識されます。これらの発作は、それぞれ異なる病態生理に基づいているため、鑑別診断が非常に重要となります。
急性反復性発作の「利用」という表現は、一般的な意味での製品やサービスの利用とは異なり、主に臨床現場における診断、治療、および病態理解のための「活用」を意味します。まず、患者様が急性反復性発作を訴える場合、その詳細な病歴聴取が診断の第一歩となります。発作の誘因、前兆、症状の経過、持続時間、後遺症の有無、そして発作の頻度やパターンを詳細に把握することが、原因疾患を特定する上で極めて重要でございます。特に、発作を目撃したご家族や周囲の方からの情報も貴重な診断材料となります。次に、発作のタイプを正確に分類することは、適切な治療方針を決定するために不可欠です。例えば、てんかん発作であれば抗てんかん薬の選択、片頭痛発作であればトリプタン製剤やCGRP関連製剤の選択、不整脈発作であれば抗不整脈薬やカテーテルアブレーションの検討など、発作の種類に応じた専門的な治療が求められます。また、発作の反復性を評価することは、治療効果の判定や予後の予測にも活用されます。発作の頻度や重症度が減少すれば、治療が奏功していると判断でき、患者様のQOL改善に繋がります。さらに、発作のメカニズムを研究することは、新たな診断法や治療法の開発に繋がり、医学の進歩に貢献いたします。このように、急性反復性発作という病態は、臨床医が患者様の状態を理解し、最適な医療を提供するための重要な情報源として「活用」されているのでございます。
急性反復性発作の診断と治療には、多岐にわたる関連技術が活用されております。診断技術としては、まず「脳波検査（EEG）」がてんかん発作の診断に不可欠でございます。通常の脳波に加え、長時間ビデオ脳波モニタリングや携帯型脳波計を用いた検査により、発作時の脳波変化を捉え、てんかんの診断や分類に役立てられます。また、「画像診断技術」として、MRI（磁気共鳴画像診断装置）やCT（コンピュータ断層撮影装置）が脳の構造的異常（脳腫瘍、脳梗塞、奇形など）の検出に用いられます。特に高解像度MRIは、てんかんの原因となる微細な病変の発見に貢献いたします。循環器系の発作に対しては、「心電図（ECG）」が基本であり、ホルター心電図やイベントレコーダー、植込み型ループレコーダーなどを用いて、発作時の心電図変化を記録し、不整脈の診断を行います。さらに、血液検査による代謝異常の評価や、遺伝子検査による遺伝性疾患の診断も重要な関連技術でございます。治療技術としては、まず「薬物療法」が中心となります。抗てんかん薬、片頭痛治療薬（トリプタン製剤、CGRP関連製剤）、抗不整脈薬など、各発作に特化した薬剤が開発され、患者様の症状や体質に合わせて選択されます。難治性のてんかんに対しては、「外科的治療」としててんかん焦点切除術や脳梁離断術が行われることがございます。また、「神経刺激療法」として、迷走神経刺激療法（VNS）や深部脳刺激療法（DBS）が一部の難治性てんかんや慢性疼痛の治療に用いられます。近年では、発作の予兆を検知し、患者様や医療者に通知する「ウェアラブルデバイス」の開発も進んでおり、発作の管理や安全性の向上に貢献することが期待されております。
急性反復性発作に関連する市場背景は、その多様な原因疾患と広範な患者層によって形成されております。てんかん、片頭痛、不整脈、めまい症など、それぞれが世界的に高い有病率を持つ疾患であり、これらの発作に苦しむ患者様の数は膨大でございます。このため、診断から治療、長期管理に至るまで、医療費や社会経済的負担は非常に大きいものとなっております。医薬品市場においては、抗てんかん薬、片頭痛治療薬、抗不整脈薬などが主要なカテゴリーを形成しており、特に新規作用機序を持つ薬剤の開発競争が活発でございます。例えば、てんかん治療薬では、副作用の少ない新薬や、特定のてんかん症候群に特化した薬剤が継続的に上市されております。片頭痛治療薬では、CGRP関連製剤のような画期的な予防薬が登場し、市場を大きく拡大させております。医療機器市場では、脳波計、MRI、CT、心電図などの診断機器に加え、難治性てんかんに対する神経刺激装置や、不整脈に対するカテーテルアブレーションシステム、植込み型除細動器などが重要な位置を占めております。また、近年注目されているのが、発作のモニタリングや予兆検知を目的とした「デジタルヘルスケア製品」や「ウェアラブルデバイス」の市場でございます。これらの製品は、患者様の自己管理能力を高め、発作時の安全性を確保するだけでなく、医療機関との連携を強化する可能性を秘めております。高齢化社会の進展に伴い、脳血管疾患や心疾患の有病率が増加傾向にあることも、関連市場の成長を後押しする要因となっております。
急性反復性発作に関する今後の展望は、診断技術の高度化、治療法の多様化、そして患者様のQOL向上に向けた取り組みが中心となるでしょう。診断においては、AI（人工知能）を活用した脳波解析や画像診断がさらに進化し、より早期かつ正確な診断が可能になると期待されております。例えば、微細なてんかん原性病変の自動検出や、発作パターンからの疾患分類の精度向上などが挙げられます。また、バイオマーカーの研究が進み、血液や髄液中の特定の物質を測定することで、発作のリスク予測や治療効果の判定がより客観的に行えるようになる可能性がございます。治療面では、個別化医療の推進が重要なテーマとなります。患者様の遺伝子情報や病態生理学的特徴に基づき、最適な薬剤選択や治療戦略を決定する「プレシジョン・メディシン」が、より多くの発作性疾患に応用されるでしょう。新規薬剤の開発も継続され、副作用の少ない、より効果的な治療薬が登場することが期待されます。特に、難治性の発作に対しては、遺伝子治療や細胞治療といった革新的なアプローチの研究が進められております。非薬物療法としては、神経刺激療法の適応拡大や、より低侵襲な外科的治療法の開発が期待されます。さらに、デジタル技術の活用は、患者様の日常生活における発作管理を大きく変えるでしょう。ウェアラブルデバイスによるリアルタイムモニタリング、発作記録の自動化、遠隔医療システムとの連携により、患者様はより安全で質の高い生活を送れるようになります。これらの技術革新は、発作の予防、早期介入、そして長期的な予後改善に大きく貢献し、患者様とそのご家族の負担軽減に繋がるものと確信しております。