アミノグリコシド市場規模・シェア分析 – 成長トレンドと予測(2025年~2030年)
アミノグリコシド市場レポートは、業界を製品別(ネオマイシン、トブラマイシン、ゲンタマイシン、アミカシン、パロモマイシン、ストレプトマイシン、カナマイシン、その他のアミノグリコシド)、投与経路別(非経口、乳房内、局所、経口)、用途別(獣医、皮膚感染症、呼吸器疾患、尿路感染症および骨盤疾患、その他の疾患)、および地域別(北米、欧州、アジア太平洋など)に分類しています。

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アミノグリコシド市場:成長、規模、シェア分析(2025年~2030年予測)
市場概要
アミノグリコシド市場は、予測期間中に年平均成長率(CAGR)4.11%を記録すると予測されています。
COVID-19のパンデミックは医療分野に大きな影響を与えましたが、アミノグリコシドはSARS-CoV-2の抗ウイルス薬としての可能性が研究され、その防御メカニズムが注目されました。例えば、アミノグリコシドであるハイグロマイシンB(hygB)とネオマイシンによるマウス肝炎ウイルス(MHV)のin vitroでの阻害が実証されています。また、FDA承認の抗ウイルス薬および抗感染症薬に関するin silicoドラッグリパーパシング研究では、アミノグリコシドが強力なCOVID-19治療化合物の基盤となる可能性が示唆されました。これらの要因により、COVID-19はアミノグリコシド市場に大きな影響を与えました。
市場成長の主要な推進要因としては、動物疾病の発生増加による抗生物質の利用拡大、高齢者人口の増加、および細菌性感染症の有病率の上昇が挙げられます。例えば、2022年の研究では、マレーシアの三次病院において広域抗生物質および多剤耐性菌(MRO)に対する抗生物質の消費量が大幅に増加したことが示されています。アミノグリコシドは、ブドウ球菌や特定のマイコバクテリアに対する殺菌活性といった特性を持つため、ヒトおよび動物における様々な細菌感染症の治療での使用が増加しており、これが市場成長に寄与すると期待されています。
さらに、このクラスの抗生物質は、細菌接種量が大量の場合でも効果的であり、基本的な抗菌薬に耐性を持つ感染症に対する第二選択薬として頻繁に使用されています。結核の負担増加もアミノグリコシドの需要を促進すると予想されており、特に低所得国では結核の発生率が非常に高く、アミノグリコシドの必要性が高まっています。世界保健機関(WHO)の2021年の更新によると、2020年には150万人が結核で死亡しました。
しかしながら、重度の耳毒性、腎毒性、神経筋遮断などの副作用がアミノグリコシドの使用に関連しているため、これらの薬剤の処方率が減少する可能性があり、これが市場成長の抑制要因となることが予想されます。
主要な市場トレンドと洞察
1. ゲンタマイシンセグメントが予測期間中に大きな市場シェアを占めると予想
ゲンタマイシンは、血液、肺、骨、関節、皮膚、尿路感染症、髄膜炎など、細菌によって引き起こされる重篤な感染症の治療に使用されます。ゲンタマイシンは主要な細菌感染症に対する第一選択薬です。
ゲンタマイシン関連の研究開発の増加が市場成長を後押ししています。例えば、2022年のレビュー記事「様々な患者集団におけるゲンタマイシンの臨床薬物動態とグラム陰性菌感染症に対する最適投与量への影響:最新レビュー」では、成人および1ヶ月以上の小児(重症患者を含む)において、総体重に基づく7 mg/kg(肥満患者ではABWに基づく)の従来のゲンタマイシン初回投与量が、初期投与後の目標達成確率(PTA)を高める最も効果的な方法であるとされています。
獣医学では、ゲンタマイシンやアミカシンなどの薬剤が最も広く使用されています。ゲンタマイシンは、敗血症、急性/慢性腎疾患、糖尿病、周産期合併症、分娩または新生児合併症、UTI/腎盂腎炎などに適応されます。
2020年の研究記事「泌尿器感染症の疫学:世界的な負担」によると、尿路感染症は世界的に臨床診療で最も頻繁に見られる感染症の一つです。尿路感染症の高い負担は、予測期間中にゲンタマイシンの使用を増加させると予想されます。さらに、ゲンタマイシンは多くの疾患の第一選択治療薬であり、特に発展途上地域では、多くの感染症に対して費用対効果が高く、効果的な薬剤であるため、その使用が非常に高くなっています。
したがって、ゲンタマイシンの需要は様々な細菌関連疾患に対して着実に増加しており、多くの企業がこれを併用薬として使用しています。これらの要因が予測期間中の市場を牽引すると予想されます。
2. 北米が予測期間中に主要な市場シェアを占めると予想
北米におけるアミノグリコシド市場成長の主要な推進要因は、細菌感染症の発生率増加、感染症の早期診断と治療に対する需要の高まり、および感染症予防に対する政府の支援です。
2020年8月に発表された研究「COVID-19が抗生物質使用に与える動的な影響を強調する研究」によると、2020年3月13日から6月18日までに米国ミシガン州の38病院で治療を受けた1,700人以上のCOVID-19入院患者のうち、半数以上が早期に抗生物質治療を受け、一部の病院では抗生物質の使用率が84%に達し、市場成長にプラスの影響を示しました。
この地域における医療費の増加も市場成長を後押ししています。例えば、WHOの2021年報告書によると、2018年の国連結核に関するハイレベル会合で合意された世界目標を達成するためには、2022年までに結核の予防、診断、治療、ケアに年間130億米ドルが必要となる見込みです。資金提供の増加と政府のイニシアチブ(例えば、国連の持続可能な開発目標の一つである2030年までの結核撲滅)は、感染症予防におけるアミノグリコシドの需要を促進すると予想されます。
上記の要因により、北米市場は予測期間中に成長すると予想されます。
競争環境
アミノグリコシド市場は、中程度に細分化され、競争が激しい市場です。この市場は多数の企業で構成されており、中小規模の製薬メーカーの両方が含まれます。さらに、抗生物質耐性の増加により、多くの初期段階のバイオテクノロジー企業がこの市場に参入しています。特許の独占期間の満了は、特にアジア太平洋地域の発展途上国において、アミノグリコシドのジェネリック医薬品の大規模な製造につながっています。主要な市場プレーヤーには、Cipla Limited、Pfizer Inc.、AbbVie Inc. (Allergan PLC)、Teva Pharmaceutical Industries Ltd、Zoetis Inc.などが含まれます。
最近の業界動向
* 2022年3月: Padagis社は、トブラマイシンとデキサメタゾンを有効成分とするAB評価のジェネリック版トブラデックス点眼懸濁液について、米国食品医薬品局(FDA)の承認を取得しました。この製品は、ステロイド反応性炎症性眼疾患で、コルチコステロイドが適応され、表在性細菌性眼感染症または細菌性眼感染症のリスクが存在する場合に適用されます。
* 2022年5月: ライデン大学医療センターは、「UTI予防における膀胱内アミノグリコシド注入の患者満足度と長期安全性(INSTILMENT)」という臨床試験を後援しました。この研究では、膀胱内アミノグリコシド注入(IAI)が再発率を低下させ、短期的な腎機能や聴力の低下を伴わないことが示されているため、その有効性を調査しています。
本レポートは、アミノグリコシド系抗生物質の世界市場に関する包括的な分析を提供しています。アミノグリコシド系薬剤は、生命を脅かす重篤な感染症の治療に用いられる強力な抗生物質であり、細菌の30Sリボソームに結合してタンパク質合成を阻害することで、濃度依存的な殺菌作用を発揮します。本調査では、製品、投与経路、用途、地域別の市場規模とトレンドを米ドル(USD)百万単位で詳細に分析しており、主要地域における世界17カ国の市場動向もカバーしています。
市場は、予測期間(2025年から2030年)において年平均成長率(CAGR)4.11%で着実に成長すると予測されています。2025年には北米地域が最大の市場シェアを占めると見込まれており、特に米国がその主要な貢献国です。一方、アジア太平洋地域は、同予測期間中に最も高いCAGRで成長する地域として注目されており、中国やインドなどの新興国市場が成長を牽引すると考えられます。レポートでは、2019年から2024年までの過去の市場規模と、2025年から2030年までの予測市場規模が提供されています。
市場の主な推進要因としては、以下の点が挙げられます。
* 動物の病気発生件数の増加とそれに伴う抗生物質の利用拡大: 特に獣医分野におけるアミノグリコシド系薬剤の需要が増加しています。
* 高齢者人口の増加: 高齢者は感染症への罹患リスクが高まるため、効果的な治療薬の需要が増加しています。
* 細菌性感染症の有病率の上昇: 広範な細菌性感染症に対するアミノグリコシド系薬剤の必要性が高まっています。
一方で、アミノグリコシド系薬剤に関連する有害反応や毒性(例:腎毒性、耳毒性)が市場の成長を抑制する要因となっています。
本レポートでは、市場を以下の主要なセグメントに分類して分析しています。
* 製品別: ネオマイシン、トブラマイシン、ゲンタマイシン、アミカシン、パロモマイシン、ストレプトマイシン、カナマイシン、その他(ベルダマイシン、アストロマイシン、ハイグロマイシンBなど)のアミノグリコシド系薬剤が含まれます。
* 投与経路別: 非経口(注射など)、乳房内、局所(皮膚など)、経口の各投与経路が分析対象です。
* 用途別: 獣医分野での使用に加え、皮膚感染症、呼吸器疾患、尿路感染症(UTI)および骨盤疾患、その他の疾患(例:敗血症、心内膜炎など)に対する治療用途が詳細に検討されています。
* 地域別: 北米(米国、カナダ、メキシコ)、欧州(ドイツ、英国、フランス、イタリア、スペイン、その他欧州)、アジア太平洋(中国、日本、インド、オーストラリア、韓国、その他アジア太平洋)、中東・アフリカ(GCC諸国、南アフリカ、その他中東・アフリカ)、南米(ブラジル、アルゼンチン、その他南米)といった主要地域およびその主要国における市場動向が分析されています。
競争環境のセクションでは、Cipla Limited、Pfizer Inc.、AbbVie Inc. (Allergan PLC)、Novartis AG、Johnson & Johnson、Bristol Myers Squibb Company、Vega Pharma Ltd、Xian Wison Biological Technology Co. Ltd、Yi Chang Veterinary Medicine Factory、Insmed Incorporated、Teva Pharmaceutical Industries Ltd、Achaogen Inc.、Sun Pharmaceutical Industries Limited、Chiesi Farmaceutici、Zoetis Inc.など、多数の主要企業が特定されています。これらの企業プロファイルには、事業概要、財務状況、製品ポートフォリオ、戦略、および提携やM&Aなどの最近の動向が含まれており、市場における競争力学を深く理解することができます。
さらに、本レポートでは、ポーターのファイブフォース分析を通じて市場の競争構造を評価し、市場における新たな機会と将来のトレンドについても言及されており、関係者にとって価値ある洞察を提供します。


1. はじめに
- 1.1 調査の前提と市場の定義
- 1.2 調査範囲
2. 調査方法
3. エグゼクティブサマリー
4. 市場のダイナミクス
- 4.1 市場概要
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4.2 市場の推進要因
- 4.2.1 動物の病気発生の増加とそれに伴う抗生物質の高い利用
- 4.2.2 高齢者人口の増加
- 4.2.3 細菌性感染症の有病率の増加
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4.3 市場の阻害要因
- 4.3.1 アミノグリコシド系薬剤に関連する有害および毒性反応
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4.4 ポーターのファイブフォース分析
- 4.4.1 新規参入者の脅威
- 4.4.2 買い手/消費者の交渉力
- 4.4.3 供給者の交渉力
- 4.4.4 代替品の脅威
- 4.4.5 競争の激しさ
5. 市場セグメンテーション (金額別市場規模 – USD百万)
-
5.1 製品別
- 5.1.1 ネオマイシン
- 5.1.2 トブラマイシン
- 5.1.3 ゲンタマイシン
- 5.1.4 アミカシン
- 5.1.5 パロモマイシン
- 5.1.6 ストレプトマイシン
- 5.1.7 カナマイシン
- 5.1.8 その他のアミノグリコシド
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5.2 投与経路別
- 5.2.1 非経口
- 5.2.2 乳房内
- 5.2.3 局所
- 5.2.4 経口
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5.3 用途別
- 5.3.1 獣医
- 5.3.2 皮膚感染症
- 5.3.3 呼吸器疾患
- 5.3.4 尿路感染症および骨盤疾患
- 5.3.5 その他の疾患
-
5.4 地域別
- 5.4.1 北米
- 5.4.1.1 アメリカ合衆国
- 5.4.1.2 カナダ
- 5.4.1.3 メキシコ
- 5.4.2 ヨーロッパ
- 5.4.2.1 ドイツ
- 5.4.2.2 イギリス
- 5.4.2.3 フランス
- 5.4.2.4 イタリア
- 5.4.2.5 スペイン
- 5.4.2.6 その他のヨーロッパ
- 5.4.3 アジア太平洋
- 5.4.3.1 中国
- 5.4.3.2 日本
- 5.4.3.3 インド
- 5.4.3.4 オーストラリア
- 5.4.3.5 韓国
- 5.4.3.6 その他のアジア太平洋
- 5.4.4 中東およびアフリカ
- 5.4.4.1 GCC
- 5.4.4.2 南アフリカ
- 5.4.4.3 その他の中東およびアフリカ
- 5.4.5 南米
- 5.4.5.1 ブラジル
- 5.4.5.2 アルゼンチン
- 5.4.5.3 その他の南米
6. 競争環境
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6.1 企業プロファイル
- 6.1.1 シプラ・リミテッド
- 6.1.2 ファイザー株式会社
- 6.1.3 アッヴィ株式会社 (アラガンPLC)
- 6.1.4 ノバルティスAG
- 6.1.5 ジョンソン・エンド・ジョンソン
- 6.1.6 ブリストル・マイヤーズ スクイブ社
- 6.1.7 ベガファーマ・リミテッド
- 6.1.8 西安威森生物技術有限公司
- 6.1.9 宜昌獣医薬品工場
- 6.1.10 インスメッド・インコーポレイテッド
- 6.1.11 テバ製薬工業株式会社
- 6.1.12 アチャオジェン株式会社
- 6.1.13 サン・ファーマシューティカル・インダストリーズ・リミテッド
- 6.1.14 キエーシ・ファルマチェウティチ
- 6.1.15 ゾエティス株式会社
- *リストは網羅的ではありません
7. 市場機会と将来のトレンド
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アミノグリコシド系抗生物質は、アミノ糖とグリコシド結合で連結されたアグリコンと呼ばれる構造を持つ薬剤群でございます。これらは細菌のタンパク質合成を阻害することで殺菌的に作用する広域スペクトルの抗生物質として知られております。具体的には、細菌のリボソーム30Sサブユニットに不可逆的に結合し、mRNAの誤読を引き起こしたり、タンパク質合成の開始を阻害したりすることで、細菌の増殖を抑制し、最終的には死滅させます。特にグラム陰性桿菌に対して強力な抗菌活性を示すことが特徴で、重症感染症の治療において重要な役割を担ってまいりました。
アミノグリコシド系抗生物質には、様々な種類が存在いたします。代表的なものとしては、ストレプトマイシン、ゲンタマイシン、トブラマイシン、アミカシン、カナマイシン、ネチルマイシンなどが挙げられます。ストレプトマイシンは、結核菌に対する初の有効な治療薬として歴史的に非常に重要な薬剤でございます。ゲンタマイシンは、緑膿菌を含む多くのグラム陰性菌に有効であり、広く使用されております。トブラマイシンもゲンタマイシンと同様に緑膿菌に強い活性を持ち、特に嚢胞性線維症患者の緑膿菌感染症の治療に吸入製剤として用いられることもございます。アミカシンは、ゲンタマイシンやトブラマイシンに耐性を示す菌株に対しても有効な場合があり、多剤耐性菌感染症の治療に用いられることがございます。カナマイシンは、ストレプトマイシンと同様に結核治療薬として使用されることがありましたが、現在は使用頻度が減少しております。スペクチノマイシンは、化学構造上はアミノグリコシドに類似しておりますが、リボソームの結合部位が異なり、静菌的に作用するため、厳密にはアミノグリコシド系とは区別されることもございます。
これらの薬剤は、主に重症のグラム陰性菌感染症の治療に用いられます。具体的には、敗血症、肺炎、尿路感染症、腹腔内感染症、髄膜炎、骨髄炎、皮膚軟部組織感染症などが挙げられます。特に、緑膿菌やアシネトバクターなどの多剤耐性グラム陰性菌による感染症に対しては、他の抗生物質が効かない場合の重要な選択肢となることがございます。また、エンテロコッカス属菌による心内膜炎など、特定のグラム陽性菌感染症に対しては、β-ラクタム系抗生物質との併用により相乗効果が期待され、治療成績の向上が図られます。結核治療においては、ストレプトマイシンやアミカシンが第二選択薬として使用されることがございます。さらに、眼科領域では結膜炎や角膜炎の治療に点眼薬として、耳鼻咽喉科領域では外耳炎の治療に点耳薬として、皮膚科領域では皮膚感染症の治療に軟膏として、局所的に使用されることもございます。
アミノグリコシド系抗生物質に関連する技術や考慮事項は多岐にわたります。まず、これらの薬剤は経口吸収が非常に悪いため、通常は静脈内または筋肉内投与されます。腎臓から排泄されるため、腎機能が低下している患者さんでは、薬剤の蓄積による副作用のリスクが高まります。アミノグリコシド系抗生物質の主な副作用として、腎毒性(急性尿細管壊死)と耳毒性(蝸牛毒性による難聴、前庭毒性によるめまいや平衡感覚障害)が知られております。これらの副作用は、血中濃度が高い状態が長く続くと発生しやすいため、治療薬物モニタリング(TDM)が非常に重要となります。TDMでは、血中濃度を測定し、個々の患者さんの腎機能や感染症の重症度に合わせて投与量を調整することで、効果を最大化しつつ副作用のリスクを最小限に抑えることが目指されます。また、細菌がアミノグリコシド系抗生物質に対して耐性を獲得するメカニズムも研究されております。主な耐性メカニズムとしては、薬剤修飾酵素による不活化、リボソームの薬剤結合部位の変異、薬剤排出ポンプによる菌体外への排出などが挙げられます。これらの耐性メカニズムを理解することは、新たな薬剤の開発や耐性菌感染症に対する治療戦略を立てる上で不可欠でございます。
市場背景としましては、アミノグリコシド系抗生物質は、ストレプトマイシンの発見以来、感染症治療の歴史において非常に重要な役割を担ってまいりました。特に、グラム陰性菌による重症感染症に対する有効性から、かつては第一選択薬として広く使用されておりました。しかしながら、腎毒性や耳毒性といった重篤な副作用のリスク、そして耐性菌の出現により、近年ではより安全性の高い広域スペクトル抗生物質(例えば、第三世代セファロスポリンやカルバペネム系抗生物質など)が第一選択薬として用いられることが多くなっております。その結果、アミノグリコシド系抗生物質の市場規模は、かつてに比べて縮小傾向にあると言えるでしょう。しかし、多剤耐性グラム陰性菌、特にカルバペネム耐性腸内細菌科細菌(CRE)や多剤耐性緑膿菌、アシネトバクターなどの感染症が増加している現状において、アミカシンなどのアミノグリコシド系抗生物質は、依然として重要な治療選択肢としてその価値を保っております。特に、他の薬剤が使用できない、あるいは効果が期待できない場合の「最後の砦」として、その存在意義は大きいものでございます。
将来展望としましては、アミノグリコシド系抗生物質は、その課題を克服しつつ、新たな形で感染症治療に貢献していく可能性を秘めております。まず、副作用の軽減と耐性菌への有効性を両立させた新規アミノグリコシド系抗生物質の開発が期待されております。例えば、リボソーム結合部位の改変や、薬剤修飾酵素による不活化を受けにくい構造を持つ薬剤の研究が進められております。また、既存のアミノグリコシド系抗生物質の投与方法の改善も重要な課題でございます。吸入製剤や局所製剤のさらなる開発により、全身性の副作用を抑えつつ、特定の部位の感染症に対して高い効果を発揮することが期待されます。例えば、嚢胞性線維症患者の慢性的な肺感染症に対する吸入トブラマイシンは、その有効性が確立されております。さらに、耐性菌の問題に対しては、アミノグリコシド系抗生物質と薬剤修飾酵素阻害剤を併用する戦略や、リボソームの薬剤結合部位の変異を克服する薬剤の開発も模索されております。個別化医療の進展も、アミノグリコシド系抗生物質の将来に影響を与えるでしょう。患者個々の遺伝子情報や薬物動態特性に基づいた最適な投与量設定により、副作用のリスクをさらに低減し、治療効果を最大化することが可能になるかもしれません。アミノグリコシド系抗生物質は、その歴史的背景と現在の課題を踏まえつつ、今後も感染症治療において重要な役割を担い続けることが期待されております。