抗ウイルス治療薬市場 規模・シェア分析：成長動向と予測 (2025-2030年)

抗ウイルス治療薬市場の概要

本レポートは、抗ウイルス治療薬市場の規模、成長トレンド、シェアに関する詳細な分析を提供しています。調査期間は2019年から2030年で、市場はウイルスタイプ（HIV・AIDS、B型肝炎、C型肝炎など）、薬剤クラス（逆転写酵素阻害剤、プロテアーゼ阻害剤、ポリメラーゼ/ヌクレオシド類似体阻害剤など）、投与経路（経口、注射など）、および地域（北米、欧州など）によってセグメント化されています。市場予測は金額（米ドル）で提供されています。

市場概要

抗ウイルス治療薬市場は、2025年に567.1億米ドル、2030年には628.0億米ドルに達すると予測されており、2.06%の年平均成長率（CAGR）で成長する見込みです。この市場は安定しているものの、多くの機会を秘めており、従来の低分子医薬品と高価値のデリバリーイノベーションが共存しています。現在、長期作用型製剤、AIを活用したリード探索、政府支援による広域スペクトルプログラムが主要な投資対象となっています。一方で、第一世代抗ウイルス薬の特許切れが成長を抑制する要因となっています。

治療薬開発企業は、主要経済圏での価格統制が厳しくなる中、有利な償還を確保するためにリアルワールドエビデンスの収集を優先しています。市場の競争強度は中程度であり、大手企業が依然としてグローバルな流通を支配していますが、差別化されたバイオテクノロジーのパイプラインがプレミアムパートナーシップを引き付けています。また、抗ウイルス治療薬市場はサプライチェーンの強化にも取り組んでおり、コールドチェーン能力の拡大により、生物学的製剤や長期作用型注射剤へのアクセスが広がっています。

主要なレポートのポイント

* ウイルスタイプ別: 2024年にはインフルエンザ抗ウイルス薬が収益シェアの46.29%を占め、市場を牽引しました。COVID-19/SARS-CoV-2治療薬は、2030年までに3.78%のCAGRで拡大すると予測されています。
* 薬剤クラス別: 2024年には逆転写酵素阻害剤が抗ウイルス治療薬市場シェアの33.94%を占めました。一方、カプシド阻害剤は2030年までに3.91%のCAGRで成長すると予測されています。
* 投与経路別: 2024年には経口療法が抗ウイルス治療薬市場規模の64.28%を占めました。局所製剤は2030年までに4.05%のCAGRで進展しています。
* 地域別: 2024年には北米が収益の34.91%を占めました。アジア太平洋地域は2025年から2030年の間に4.19%と最速のCAGRを記録する見込みです。

世界の抗ウイルス治療薬市場のトレンドと洞察

ドライバー要因

1. 長期作用型注射剤パイプラインの拡大（CAGRへの影響: +0.8%）:
2025年に市場に投入された半年ごとのレナカパビルは、低資源地域における主要な障壁であったクリニック訪問回数を減らすことで、アドヒアランスの期待値を大きく変えました。独自のナノクリスタルキャリアは最大6ヶ月間薬物レベルを維持し、ウイルス抑制の持続性を向上させ、モニタリングコストを削減します。この成功を基に、メルクの月1回経口投与型MK-8527は、改良型徐放カプセルが注射剤に匹敵する利便性を提供する次世代の波を示唆しています。医療システム能力の向上は、過負荷のクリニックが毎日の服薬プログラムを妨げる地域で最も重要です。支払者は、服薬忘れの減少が治療進行コストの低下につながるため、これらのレジメンをますます支持しています。製造が成熟するにつれて、毎日の経口薬との価格同等性が期待され、初期採用市場を超えて世界的な普及が加速するでしょう。

2. HIV併用療法導入の急増（CAGRへの影響: +0.6%）:
臨床診療は、3剤併用療法から、累積毒性を制限しつつ検出不能なウイルス量を維持する2剤併用または長期作用型ペアリングへと移行しています。レナカパビルとイスラトラビルなどの併用製剤は、耐性に対する多機序カバーを確立しようとしており、GSK-ViiVのVH499/VH184プログラムも同様の戦略を新しいターゲット領域で追求しています。規制当局は、アドヒアランスの向上が公衆衛生上の利益をもたらすため、これらの固定用量併用療法を優先審査で優遇しています。古いプロテアーゼ阻害剤のジェネリック浸食に直面している製薬企業にとって、次世代の併用療法は防御可能なマージンを提供し、ブランドのライフサイクルを延長します。抗ウイルス治療薬市場は患者あたりの価値向上から恩恵を受け、患者は併存疾患を抱えながら高齢化する中で、服薬数の減少と薬物相互作用リスクの低減を享受できます。

3. COVID-19による抗ウイルス薬R&Dの波及効果（CAGRへの影響: +0.4%）:
パンデミックは、創薬期間を短縮し、代替エンドポイントを検証し、抗ウイルス薬APIの生産能力を拡大しました。これらすべてが、他の呼吸器系および全身性ウイルスプログラムに波及しています。エンシトレルビルの曝露後予防における67%のリスク低減は、ワクチン以外の予防的抗ウイルス薬の商業的価値を強調しました。SARS-CoV-2用に構築されたプロテアーゼ阻害剤スクリーニングプラットフォームは、インフルエンザやRSV用に再調整され、ヒットからリードまでのサイクルを短縮しています。COVID治療薬を迅速承認した規制当局は、将来の広域スペクトル薬剤のために特別な経路を維持しており、ポートフォリオ全体の資産再利用を奨励しています。パンデミック時の需要急増のために設計された製造工場は、新しい適応症に対して低い限界費用を提供し、開発企業に設備投資を抑えた市場投入経路を提供しています。これらの波及効果は、COVID特有の売上が落ち着く中でも、抗ウイルス治療薬市場のイノベーション基盤を高め、新たな勢いを与えています。

4. AIを活用したヌクレオシド/ヌクレオチド類似体設計（CAGRへの影響: +0.3%）:
ウイルスRNAポリメラーゼ構造で訓練された機械学習モデルは、結合親和性や代謝上の問題点をインシリコで予測することで、類似体最適化にかかる時間を数年短縮しています。Exscientiaのパイプラインは、AI主導の反復が、コロナウイルス、インフルエンザ、パラミクソウイルスファミリー全体で効力を維持する化合物を特定し、広域スペクトルカバーの推進を支援する方法を示しています。アルゴリズムによる耐性予測は、併用療法設計を導き、早期の交差耐性の可能性を低減します。その結果、規制当局と支払者の両方を納得させるデータ豊富なドシエが作成されます。初期の計算投資は高いものの、サイクルタイムの短縮と臨床試験での脱落率の低下がコストを相殺し、抗ウイルス治療薬業界全体のR&D投資収益率を向上させています。

抑制要因

1. 抗ウイルス薬耐性変異の増加（CAGRへの影響: -0.4%）:
次世代シーケンシングは、表現型的な失敗が起こるずっと前に少数派の耐性変異体を検出し、現在の標準治療に対するより深い脅威を明らかにしています。インフルエンザのノイラミニダーゼ阻害剤クラスとHIVのインテグラーゼ阻害剤クラスはすでに有効性の低下が見られ、費用のかかる市販後調査とセカンドラインレジメンの迅速な開発を促しています。医療システムは検査負担の増加に直面し、支払者はより高価なサルベージ療法に備えています。抗ウイルス治療薬市場を耐性による減速から守るため、スポンサーは併用プロトコルと耐性モニタリングキットを発売計画に組み込むことが増えています。しかし、ウイルス変異と薬剤イノベーションの間の軍拡競争は、マージンに圧力をかけ続けています。

2. 価格統制と償還の逆風（CAGRへの影響: -0.3%）:
政策立案者は薬剤予算の引き締めを強化しており、米国のメディケア交渉メカニズムと欧州の参照価格設定が並行して支出を抑制しています。定価の引き下げだけでなく、支払者はより安価なジェネリック医薬品に対する漸進的な利益を示す薬物経済学的エビデンスを要求しています。COVID-19の緊急承認が終了するにつれて、経口抗ウイルス薬は広範なカバーを確保するためにより厳格な費用対効果の基準をクリアしなければなりません。そのため、抗ウイルス治療薬市場の開発企業は、リアルワールドデータの生成とリスクシェア契約を前倒しで行いますが、マージンは必然的に縮小し、初期段階の資産への資本配分を複雑にしています。

セグメント分析

ウイルスタイプ別: インフルエンザの優位性と新たな脅威

インフルエンザ抗ウイルス薬は2024年に262億米ドルを売り上げ、抗ウイルス治療薬市場規模の46.29%を占め、季節性需要と臨床的認知度の高さを裏付けています。ポリメラーゼ酸性（PA）およびポリメラーゼ塩基性（PB2）阻害剤に向けた着実なパイプラインの進展は、治療選択肢を広げ、ノイラミニダーゼ耐性に対抗する可能性があります。一方、COVID-19/SARS-CoV-2治療薬は、パンデミックの緊急性から生まれたものの、特に免疫不全患者の間で曝露後予防が支持されるようになり、2030年までに3.78%のCAGRを記録しています。成熟したB型およびC型肝炎セグメントは、治癒または機能的治癒レジメンが治療期間を短縮するため、成長が停滞していますが、アジアやアフリカでの疾患負担を考慮すると依然として大きな市場です。ヘルペス治療薬は、マイクロニードルパッチやin-situゲル製剤の恩恵を受けており、優れた病変コントロールが期待されています。RSVおよびCMVプログラムは、モノクローナル抗体や低分子融合阻害剤を活用しており、小児適応症が成長の余地を提供しています。

抗ウイルス治療薬市場は、単一病原体戦略から、パンデミックへの備えを目的とした宿主標的型または広域スペクトル薬剤へとシフトしています。このようなプログラムは、非希釈型の公的資金を引き付け、狭い疫学的ピークを回避することができます。CMV資産は依然としてニッチな移植患者集団を対象としており、プレミアム価格設定につながるものの、販売量は限られています。将来の競争環境は、迅速なアウトブレイク対応能力と交差ファミリー有効性にかかっており、予測期間中にウイルスタイプ階層が再構築されるでしょう。

薬剤クラス別: 伝統的なメカニズムと新しいターゲットの融合

逆転写酵素阻害剤は、HIVおよびB型肝炎治療の基幹的地位により、2024年に33.94%の抗ウイルス治療薬市場シェアを維持しました。漸進的な化学的改良は、耐性バリアと腎臓プロファイルを改善し、ジェネリック医薬品の侵入に対抗してその関連性を維持しています。レナカパビルに代表されるカプシド阻害剤は、カテゴリーをリードする3.91%のCAGRを示し、半年ごとの投与により投与頻度の期待値を再構築しています。プロテアーゼ阻害剤は急性COVID-19管理において依然として重要であり、ポリメラーゼ/ヌクレオシド類似体は交差ウイルス的な信頼性を持っていますが、吸入型および小児用製剤を通じて差別化を図っています。

RNAiおよびアンチセンスモダリティは後期臨床試験に進んでいますが、デリバリーの課題に直面しており、短期的な商業的影響を抑制しています。広域スペクトル低分子医薬品は政府の備蓄契約を狙っており、予測不能なアウトブレイクに対するヘッジを提供しています。これらのメカニズムクラス全体でバランスの取れたポートフォリオを持つ企業は、耐性サイクルと価格変動を乗り切るのに最も適しています。今後5年間で、カプシドベースおよび宿主因子阻害剤に関連する抗ウイルス治療薬市場規模は、臨床的検証と製造規模の収束により倍増する可能性があります。

投与経路別: 経口薬の利便性が市場シェアを牽引

経口製品は2024年に世界の収益の64.28%を占め、抗ウイルス治療薬市場規模の365億米ドルに相当します。これは、外来での実現可能性とパンデミック時代の遠隔医療処方によるものです。食事摂取からの吸収を切り離す再処方により、適応患者がさらに拡大しています。注射剤、特に長期作用型筋肉内注射剤は、アドヒアランスが重要なHIVおよび肝炎セグメントを支えており、デバイスの革新により注射部位の不快感が軽減されています。局所抗ウイルス薬は、熱応答性ゲルやナノ粒子クリームに支えられ、4.05%のCAGRで最も速く成長しており、ヘルペスや呼吸器粘膜感染症に対して高い薬物負荷を局所的に送達します。

新興の吸入および経鼻経路は、呼吸器上皮に直接予防薬を届け、パンデミック対応ツールキットに迅速な発症を提供することを目指しています。投与経路の選択は、ますます患者セグメント化されています。慢性抑制療法はデポ注射剤を、急性で自己限定的な感染症は速効性経口薬を、局所疾患は局所製剤を好みます。この多様性は、画一的な処方を超えて抗ウイルス治療薬市場を維持する並行成長経路を支えています。

地域分析

北米は2024年の売上高の34.91%を占め、FDAの合理化された指定と、高価な抗ウイルス薬を償還する豊富な支払者資金に支えられています。米国中心のR&Dハブは、ファーストインクラスの資産を迅速に承認し、統合された専門薬局ロジスティクスは全国的な迅速な流通を保証しています。しかし、メディケアの薬価交渉はFOB価格に圧力をかけると予想されており、企業はリアルワールドのウイルス学的結果に基づく価値ベースの契約へと移行するよう促されています。

アジア太平洋地域は、中国、インド、東南アジアが国内の製薬能力とユニバーサル保険制度に多額の投資を行っているため、4.19%と最速のCAGRを記録しています。中国の2024年の新規医薬品承認数228件は、規制当局が欧米の審査速度に合わせる意図を示しており、多国籍企業を現地での共同開発パートナーシップに引き付けています。インドはコスト最適化された生産を活用して地域の需要を供給しており、日本の高齢化は帯状疱疹やRSVの再活性化に対する抗ウイルス薬の使用を継続的に支えています。同時に、コールドチェーンの改善は生物学的製剤へのより広範なアクセスを可能にし、地域の抗ウイルス治療薬市場をさらに拡大しています。

欧州は安定した価値を維持していますが、価格交渉はより厳しく、医療技術評価（HTA）を用いて費用対効果の閾値を適用しています。EMAの一元化された手続きは、ブロック全体での同時参入にとって依然として魅力的ですが、ブレグジット後の二重申請は複雑さを増しています。EUの医療再編資金に支えられた南欧および東欧諸国は、ワクチンと抗ウイルス薬の認知度が高まるにつれて、漸進的な販売量増加の可能性を秘めています。全体として、地理的多様化は収益リスクを分散させますが、コンプライアンスコストを増加させるため、グローバルな規制対応能力が業界リーダーにとって中核的な競争力となっています。

競合状況

抗ウイルス治療薬市場は中程度の集中度であり、上位5社が圧倒的ではないものの、かなりのシェアを占めています。Gilead、GSK-ViiV、Merckが主要な既存企業です。彼らの強みは、グローバルな商業化機構と、単一資産の挫折に対する緩衝材となる多機序ポートフォリオにあります。提携取引は活発化しており、MerckはイスラトラビルパイプラインをGileadのレナカパビルと組み合わせて月1回の経口予防レジメンを開発し、PfizerはReViralを5億2500万米ドルで買収してRSVへの野心を強化しました。このような動きは、大手製薬企業のバランスシートとバイオテクノロジー企業の俊敏性を融合させ、後期段階の進展を加速し、メカニズムのギャップを埋めています。

バイオテクノロジーの挑戦者は、AI創薬、RNAベースのメカニズム、および新規デリバリーデバイスを駆使してニッチ市場を開拓しています。Exscientiaの機械学習パイプラインはすでにゲイツ財団の支援を受けており、慈善活動と商業R&Dの間の相乗効果が高まっていることを示しています。一方、アドヒアランスアプリや家庭用診断薬などのデジタルヘルス補助機能は、支払者のエビデンス要求を満たすために新製品発売の標準的な付属品となっています。製造においては、パンデミックによる混乱から学んだ教訓として、主要企業は二重供給源API契約と地域ごとの充填・仕上げ拠点を確保することでサプライチェーンを強化しています。

将来の競争優位性は、耐性モニタリングエコシステム、費用対効果の高い長期作用型製剤、および多国間価格監査に対応する能力にかかってくるでしょう。明確なリアルワールド価値を示すことができない企業は、規制当局の承認を得たとしても、特に欧州やますますコスト意識が高まる米国において、処方リストからの除外リスクに直面する可能性があります。

抗ウイルス治療薬業界の主要企業

* AbbVie Inc.
* Bristol-Myers Squibb Company
* Gilead Sciences Inc.
* F. Hoffman-La Roche Ltd
* Cipla Inc.

最近の業界動向

* 2025年3月: 塩野義製薬は、エンシトレルビルによるCOVID-19曝露後予防で67%のリスク低減を示す第3相SCORPIO-PEP試験の結果を発表しました。FDAはファストトラック指定を付与しました。
* 2025年3月: GileadとGSK-ViiVは、良好な第1相データを受けて、年1回投与のレナカパビルとVH499/VH184 HIV予防プログラムを第3相に進めました。

本レポートは、抗ウイルス治療薬市場に関する詳細な分析を提供しています。抗ウイルス薬は、ウイルス感染症の治療に用いられる薬剤であり、広範囲に作用するものと特定のウイルスに特化するものがあります。

市場規模は、2025年に567.1億米ドルと推定されており、2030年には628.0億米ドルに達すると予測されています。この期間における年平均成長率（CAGR）は2.06%です。

市場の成長を牽引する主な要因としては、以下の点が挙げられます。
* 長期作用型注射剤のパイプライン拡大
* HIV併用療法の採用増加
* COVID-19パンデミックに起因する抗ウイルス薬の研究開発への波及効果
* AIを活用したヌクレオシド/ヌクレオチドアナログ設計の進展
* 広域スペクトル型薬剤に対する公共部門からの資金提供
* mRNAプラットフォームの抗ウイルス薬への応用転換
これらの要因が市場の拡大に寄与しています。

一方、市場の成長を抑制する要因も存在します。
* 抗ウイルス薬耐性変異の増加
* 価格規制と償還に関する課題
* バイオセーフティグレード製造におけるボトルネック
* 低所得地域におけるコールドチェーンの不足
これらの課題が市場の発展に影響を与えています。

市場は様々なセグメントで分析されています。ウイルスタイプ別では、インフルエンザ抗ウイルス薬が2024年に46.29%の収益シェアを占め、市場をリードしています。その他、HIV・AIDS、B型肝炎、C型肝炎、ヘルペス（HSV）、RSウイルス（RSV）、サイトメガロウイルス（CMV）、その他の新興ウイルスが分析対象となっています。

薬剤クラス/作用機序別では、カプシド阻害剤がレナカパビルなどの長期作用型製品に牽引され、3.91%のCAGRで最も急速に成長しています。逆転写酵素阻害剤（NRTI/NNRTI）、プロテアーゼ阻害剤、ポリメラーゼ/ヌクレオシドアナログ阻害剤、RNAiおよびアンチセンス治療薬、広域スペクトル型小分子抗ウイルス薬なども含まれます。投与経路別では、経口、注射（長期作用型を含む）、局所、その他が分析されています。

地域別では、アジア太平洋地域が医療アクセスの拡大と現地製造規模の拡大により、2030年まで4.19%のCAGRで最も高い成長率を示すと予測されています。北米、ヨーロッパ、南米、中東・アフリカも主要な地域として分析されています。

競争環境については、市場集中度、市場シェア分析が行われ、Gilead Sciences Inc.、GlaxoSmithKline plc (ViiV Healthcare)、Merck & Co., Inc.、F. Hoffmann-La Roche AG、AbbVie Inc.、Johnson & Johnson (Janssen)、Bristol Myers Squibb Co.、Pfizer Inc.、Novartis AG、AstraZeneca plc、Shionogi & Co., Ltd.、Takeda Pharmaceutical Co.など、主要なグローバル企業および地域企業20社以上の企業プロファイルが詳細に記載されています。

本レポートでは、研究方法論、市場の仮定と定義、調査範囲、バリュー/サプライチェーン分析、規制環境、技術的展望、ポーターのファイブフォース分析、市場機会と将来展望（未開拓領域と満たされていないニーズの評価を含む）についても網羅的に分析されています。全体として、抗ウイルス治療薬市場は、特定の課題を抱えつつも、革新的な治療法の開発と地域的な需要拡大により、着実な成長が見込まれる市場であると言えます。

1. はじめに

• 1.1 調査の前提と市場の定義
• 1.2 調査範囲

2. 調査方法

3. エグゼクティブサマリー

4. 市場概況

• 4.1 市場概要
• 4.2 市場の推進要因
  • 4.2.1 拡大する長時間作用型注射剤のパイプライン
  • 4.2.2 HIV併用療法の採用の急増
  • 4.2.3 COVID-19に起因する抗ウイルス薬R&Dの波及効果
  • 4.2.4 AIを活用したヌクレオシド/ヌクレオチド類似体の設計
  • 4.2.5 広域スペクトル薬剤に対する公共部門の資金提供
  • 4.2.6 抗ウイルス薬に転換するmRNAプラットフォーム
• 4.3 市場の阻害要因
  • 4.3.1 増加する抗ウイルス薬耐性変異
  • 4.3.2 価格統制と償還の逆風
  • 4.3.3 バイオセーフティグレード製造のボトルネック
  • 4.3.4 低所得地域におけるコールドチェーンのギャップ
• 4.4 バリュー/サプライチェーン分析
• 4.5 規制環境
• 4.6 技術的展望
• 4.7 ポーターの5つの力
  • 4.7.1 買い手の交渉力
  • 4.7.2 供給者の交渉力
  • 4.7.3 新規参入の脅威
  • 4.7.4 代替品の脅威
  • 4.7.5 業界内の競争

5. 市場規模と成長予測 (金額、米ドル)

• 5.1 ウイルスタイプ別
  • 5.1.1 HIVおよびAIDS
  • 5.1.2 B型肝炎
  • 5.1.3 C型肝炎
  • 5.1.4 インフルエンザ
  • 5.1.5 ヘルペス (HSV)
  • 5.1.6 呼吸器合胞体ウイルス (RSV)
  • 5.1.7 サイトメガロウイルス (CMV)
  • 5.1.8 その他の新興ウイルス
• 5.2 薬剤クラス/作用機序別
  • 5.2.1 逆転写酵素阻害剤 (NRTI/NNRTI)
  • 5.2.2 プロテアーゼ阻害剤
  • 5.2.3 ポリメラーゼ/ヌクレオシド類似体阻害剤
  • 5.2.4 RNAiおよびアンチセンス療法
  • 5.2.5 広域スペクトル低分子抗ウイルス剤
  • 5.2.6 カプシド阻害剤
  • 5.2.7 その他
• 5.3 投与経路別
  • 5.3.1 経口
  • 5.3.2 注射 (持続性製剤を含む)
  • 5.3.3 局所
  • 5.3.4 その他
• 5.4 地域別
  • 5.4.1 北米
  • 5.4.1.1 米国
  • 5.4.1.2 カナダ
  • 5.4.1.3 メキシコ
  • 5.4.2 欧州
  • 5.4.2.1 ドイツ
  • 5.4.2.2 英国
  • 5.4.2.3 フランス
  • 5.4.2.4 イタリア
  • 5.4.2.5 スペイン
  • 5.4.2.6 その他の欧州
  • 5.4.3 アジア太平洋
  • 5.4.3.1 中国
  • 5.4.3.2 インド
  • 5.4.3.3 日本
  • 5.4.3.4 韓国
  • 5.4.3.5 オーストラリア
  • 5.4.3.6 その他のアジア太平洋
  • 5.4.4 南米
  • 5.4.4.1 ブラジル
  • 5.4.4.2 アルゼンチン
  • 5.4.4.3 その他の南米
  • 5.4.5 中東およびアフリカ
  • 5.4.5.1 GCC
  • 5.4.5.2 南アフリカ
  • 5.4.5.3 その他の中東およびアフリカ

6. 競合情勢

• 6.1 市場集中度
• 6.2 市場シェア分析
• 6.3 企業プロファイル (グローバルレベルの概要、市場レベルの概要、主要セグメント、利用可能な財務情報、戦略的情報、主要企業の市場ランク/シェア、製品&サービス、および最近の動向を含む)
  • 6.3.1 Gilead Sciences Inc.
  • 6.3.2 GlaxoSmithKline plc (ViiV Healthcare)
  • 6.3.3 Merck & Co., Inc.
  • 6.3.4 F. Hoffmann-La Roche AG
  • 6.3.5 AbbVie Inc.
  • 6.3.6 Johnson & Johnson (Janssen)
  • 6.3.7 Bristol Myers Squibb Co.
  • 6.3.8 Pfizer Inc.
  • 6.3.9 Novartis AG
  • 6.3.10 AstraZeneca plc
  • 6.3.11 Cipla Ltd.
  • 6.3.12 Dr. Reddy’s Laboratories
  • 6.3.13 Aurobindo Pharma Ltd.
  • 6.3.14 Lupin Ltd.
  • 6.3.15 Sun Pharmaceutical Inds.
  • 6.3.16 Shionogi & Co., Ltd.
  • 6.3.17 Takeda Pharmaceutical Co.
  • 6.3.18 Vir Biotechnology, Inc.
  • 6.3.19 Regeneron Pharmaceuticals
  • 6.3.20 Eli Lilly and Company

7. 市場機会と将来展望