腸疾患検査市場の規模、シェアおよびトレンド分析レポート:製品タイプ別(試薬および消耗品、機器)、技術別(分子診断、免疫診断)、疾患タイプ別(細菌性腸疾患、ウイルス性腸疾患、寄生虫性腸疾患)、エンドユーザー別(学術および研究機関、病院の検査室、製薬およびバイオテクノロジー企業)、地域別(北米、ヨーロッパ、アジア太平洋、中東およびアフリカ、ラテンアメリカ)予測、2026-2034年
腸内感染症検査市場の規模、シェア、成長、分析、2034年
腸内感染症検査市場は、2025年に41.7億米ドルと評価され、2026年には44.3億米ドル、2034年には72.4億米ドルに成長すると予測されており、2026年から2034年までの予測期間中に年平均成長率(CAGR)は6.33%となります。2025年には北米が腸内感染症検査市場を支配し、市場シェアは37.4%に達しました。
腸内感染症検査は、胃腸管、特に胃や腸に影響を与える感染症や疾患を診断するためのもので、これらの疾患は通常、細菌、ウイルス、寄生虫などの様々な病原体によって引き起こされ、下痢、嘔吐、腹痛、発熱などの症状を引き起こします。腸内感染症検査は、胃腸感染症の原因物質を特定し、適切な治療判断を行い、感染症の拡散を防ぐための公衆衛生対策を実施するために重要です。
さらに、赤痢、クロストリジウム・ディフィシル(C. difficile)、カンピロバクター症、コレラ、大腸菌(E. coli)、サルモネラ症などの発生率の上昇が、腸内感染症検査市場の成長を促進しています。これらの疾患は、重度の下痢や死亡を引き起こす可能性があります。また、発展途上国における未開拓の腸内感染症検査市場は、医療企業にとって革新的でコスト効率の高い検査ソリューションを提供する大きな機会をもたらしています。さらに、腸内感染症検査のトレンドの高まり、特に中国やインドなどの発展途上国における腸内感染症検査の認知度の向上、可処分所得の増加、資金の増加、効果的な腸内感染症検査製品の発見と開発の進展などが、この業界の成長に寄与しています。
製品タイプ分析
市場は、試薬、消耗品、機器の製品タイプにさらに細分化されています。試薬と消耗品セグメントは、2023年に腸内感染症検査市場シェアの大部分を占めており、試薬と消耗品の高い採用率、入手可能性の向上、企業の試薬と消耗品の販売が増加していることが要因です。腸内感染症検査手順では、サンプルの準備、アッセイの実施、テスト結果の生成に試薬と消耗品が必要です。これには、化学物質、バッファー、酵素、抗体、サンプル処理、核酸抽出、増幅、および腸内病原体の検出に必要な他の生化学物質が含まれます。試薬と消耗品は、分子診断、免疫アッセイ、培養技術などの特定の検査方法に合わせて調整されています。
設備セグメントは、短い検査時間、複数のサンプルを同時に処理できる能力、精度の向上、自動化の需要の高まりにより、予測期間中に最も急成長すると予想されています。腸内感染症検査の研究所では、診断アッセイを実施し、サンプルを分析し、テスト結果を生成するために設備を使用します。これには、PCR装置、リアルタイムPCRシステム、マイクロプレートリーダー、自動液体処理システム、インキュベーター、遠心分離機、腸内病原体を検出するための特別な診断プラットフォームなどの研究所機器が含まれます。
技術分析
市場は、分子診断と免疫診断に分かれています。免疫診断セグメントは、免疫診断技術の採用の増加と技術の進展により、2023年に最も多くの収益を上げました。免疫診断は、腸内病原体に対する免疫反応を検出し測定する技術であり、抗体、抗原、酵素結合免疫吸着測定法(ELISA)、ラテラルフローアッセイ、免疫蛍光アッセイなどを用いて特定の抗原や抗体を検出します。
分子診断セグメントは、分子診断製品の需要の増加、研究における分子診断技術の使用の増加、分子診断機器の入手可能性の向上により、予測期間中に最も高いCAGRで成長すると予想されています。
疾患タイプ分析
市場は、細菌性腸内疾患、ウイルス性腸内疾患、寄生虫性腸内疾患の疾患タイプにさらに細分化できます。細菌性腸内疾患セグメントは、2023年に最も高い市場シェアを持ち、C. difficile、カンピロバクター症、コレラ、E. coli、ヘリコバクター・ピロリ(H. pylori)、サルモネラ症に苦しむ人々の数が多く、細菌性腸内疾患の診断に腸内感染症検査製品が広く使用されていることが要因です。同じセグメントは、細菌性腸内疾患の診断に対する認識の高まりと世界的な流行により、予測期間中に最も高いCAGRで成長すると予想されています。
ウイルス性腸内疾患は、胃腸管に感染するウイルスによって引き起こされ、下痢、嘔吐、腹痛、発熱などの症状を引き起こします。ノロウイルス、ロタウイルス、アデノウイルス、アストロウイルス、肝炎A型およびE型などの腸内ウイルスが一般的な病原体です。ウイルス性腸内疾患は非常に感染力が強く、糞口感染、汚染された食品や水、対人接触を通じて急速に広がります。
エンドユーザー分析
市場は、学術および研究機関、病院の検査室、製薬およびバイオテクノロジー企業に分かれています。病院の検査室セグメントは、病院での治療に対する健康保険の拡充、入院患者の増加、病院の検査室への優先度の向上により、2023年に最も多くの収益を上げました。同じセグメントは、腸内疾患の診断の増加と定期的な健康診断の認識の高まりにより、予測期間中に最も高いCAGRで成長すると予想されています。
また、病院の検査室では、細菌培養、分子アッセイ、抗原検出テスト、血清学的検査など、腸内病原体の診断検査が行われます。これらの検査室は、迅速かつ正確なテスト結果を提供し、治療方針を決定し、感染予防措置を促進することで、患者ケアにおいて重要な役割を果たしています。
製薬およびバイオテクノロジー企業は、試薬、消耗品、機器、診断アッセイなどの腸内感染症検査製品を開発、製造、商業化する責任があります。これらの企業は、新しい診断技術の創出、アッセイ性能の改善、検出される腸内病原体の数の拡大に向けてR&Dに投資しています。
地域別インサイト
腸内感染症検査市場は、北米、ヨーロッパ、アジア太平洋、中東およびアフリカ、ラテンアメリカに分かれています。北米は、腸内感染症検査市場の最大のシェアを持ち、予測期間中に3.3%のCAGRで成長すると見込まれています。この地域には、アボット・ラボラトリーズ、ベクトン・ディッキンソン、バイオメリカ、バイオラッド、メリディアン・バイオサイエンス、クエスト・ダイアグノスティクスなどの重要なプレーヤーが存在し、腸内感染症検査製品の製造技術の進展が市場成長を促進しています。これは、腸内疾患に苦しむ患者の増加、腸内疾患診断への政府の研究資金の増加、先進国での資本収入の大幅な増加によるものです。
さらに、支出レベルを下げることを目指した高度な償還制度が腸内感染症検査市場の成長を促進しています。したがって、これらの要因が市場成長を促進しています。また、米国は地域市場の重要なシェアを占め、腸内感染症検査市場の発展を推進すると予想されています。確立された医療インフラ、高い購買力、腸内感染症検査の採用の増加が市場成長を促進すると考えられています。
ヨーロッパは、予測期間中に3.0%のCAGRを示し、30%の収益シェアを占めると予想されています。ドイツは、高齢者人口が多いため、ヨーロッパ市場を支配しています。国連の人口データによると、ドイツの20人に1人が80歳以上で、2050年までに6人に1人に増加すると予測されています。65歳以上の人々は、総人口の22.4%を占めています。2019年には、65歳以上の人々がヨーロッパに9040万人住んでいました。高齢者人口の増加に伴い、腸内疾患のリスクが高まります。迅速な診断技術、特にポイントオブケア診断装置は、この人口に利益をもたらす可能性があります。ロシュやバイオラッドなどの主要メーカーがドイツでの事業を拡大しており、腸内感染症検査業界の成長が期待されています。
アジア太平洋地域は、検査の重要性に対する認識の高まりと感染症の増加により、予測期間中に最も高いCAGRで成長すると予想されています。発展途上国、特に中国やインドに魅力的な市場が存在し、アジア太平洋地域の最も急成長する地域となっています。アジアの国々では腸内疾患がより一般的です。たとえば、バングラデシュは、人口10万人あたり252件のチフス症例を持つ最高のチフス発生率を記録しています。
ラテンアメリカは、予測期間中に緩やかな成長を経験すると予想されており、ブラジルが市場成長に大きな機会を提供することが期待されています。ブラジルは、経済成長がプラスであり、政治的安定が増しているため、ポジティブな経済成長を経験しています。統一健康制度(SUS)などの医療改革により、すべての所得レベルの人々に無料の医療サービスが提供されています。SUSは、公共、私的、補完的な医療サービスで構成されています。
さらに、米国とブラジルの間の生物医学研究に関する協力などの政府の取り組みも市場を後押ししています。ただし、ブラジルでは、先進的な診断へのアクセスが現在、農村地域のインフラの不足により都市部に限定されているため、市場成長が遅れる可能性があります。
腸内感染症検査市場の主要および新興プレーヤーのリスト
– アボット・ラボラトリーズ
– バイオラッド・ラボラトリーズ
– ディアソリン
– トリニティ・バイオテック
– メリディアン・バイオサイエンス
– コリス・バイオコンセプト
– クエスト・ダイアグノスティクス
– バイオメリカ
– バイオメリュー
– ベクトン・ディッキンソン
主要な業界の動向
2025年10月、BDはBD CORシステム用のBD腸内細菌パネルおよびBD腸内細菌パネルプラスに対して米国FDAから510(k)の承認を受けました。この承認により、BDの分子診断ポートフォリオが自動化された症候群検査で拡大されます。