日本の医薬品市場:処方タイプ別(処方薬(ブランド薬&ジェネリック薬)、OTC)、治療カテゴリ別の動向分析&予測(2024年~2029年)
日本の医薬品市場分析
日本の医薬品市場規模は2024年に880億米ドルと推定され、予測期間中(2024〜2029年)の年平均成長率は0.88%で、2029年には919.4億米ドルに達すると予測される。
COVID-19パンデミックは日本の医薬品市場に大きな影響を与えた。 国内でのCOVID-19感染者の増加により、処方薬やワクチンの需要が増加し、医薬品需要に影響を与えた。 COVID-19ワクチンの輸入増加により、医薬品需要が増加した。 例えば、2021年5月、日本政府はファイザー・バイオンテックと2021年末までに1億9400万回分のワクチンを輸入する契約を締結した。 日本政府はCOVID-19ワクチンと医薬品を緊急承認し、市場の成長に影響を与えた。 例えば、2020年5月にレムデシビルがCOVID-19患者の治療薬として承認され、ワクチンは2021年2月に承認された。 パンデミック関連の規制が緩和され、医薬品やその他の製品の製造における企業活動が再開されたことで、医薬品市場は予測期間中に成長すると予想される。
老人人口の増加、慢性疾患の罹患率の増加、日本における研究開発(R&D)投資の増加などの要因が、日本市場の成長を後押ししている。
感染症の増加や、心血管疾患、糖尿病、高血圧、がん、神経疾患などの慢性疾患が市場の成長を促進している。 GLOBOCAN 2020報告書によると、2020年に日本で新たに報告されたがん患者数は1,028,658人、5年間の有病者数は2,710,728人であった。 同報告書では、日本のがん罹患者数は2030年には110万1549人、2040年には112万8057人に達すると予測している。 このように、がんに罹患する人の増加が予想されることから、効果的な医薬品への需要が高まり、市場の成長が促進されることが期待される。
2021年5月に発表された論文によると、2025年までに650万人から700万人が認知症を患うと予想されている。 日本では2060年までに約850万人から1,150万人が認知症になると予想されている。 このように、認知症を患う人の増加が見込まれることから、認知症の治療に使用される薬剤の需要が増加すると予想される。 このことは、予測期間中の市場の成長を促進すると予想される。
国内の老人人口の増加が市場の成長に寄与している。 UNPFが発表した2022年の統計によると、2022年には日本に住む総人口の59%が15~64歳である。 同じ出典によれば、2022年には65歳以上の人口が29%を占める。 このように、高齢者人口の増加は、心血管疾患、神経疾患、がんなどの慢性疾患を発症しやすく、効果的な治療薬への需要を高め、市場の成長を後押しすると予想される。
研究開発活動への注目の高まりと、国内における研究・医療支出の増加は、医薬品の開発と入手可能性を高め、市場の成長を後押しすると予想される。 例えば、OECDが発表した2021年の統計によると、日本は2020年にGDPの3.27%を研究開発活動に費やしている。
日本では、2つの重要な規制機関が医薬品と医療機器の審査と承認を行っている: PMDAと厚生労働省である。 規制委員会は、日本で承認された生物製剤や医薬品の安全性と有効性を確保するため、監視・モニタリングに従事している。 2021年4月に発表された論文によると、日本の医薬品承認プロセスは、他国に比べて複雑でなく、容易である。 PMDAや規制当局は、スポンサーが要件や段階的な医薬品承認プロセスを理解できるよう、コンサルテーションを提供している。 そのため、日本では企業数が増加しており、医薬品開発の増加が見込まれ、市場の成長を後押ししている。
日本では、医薬品分野への投資と進歩が増加している。 これが市場成長の原動力になると予想される。 例えば、2022年5月、ExoCoBio Inc.は、幹細胞由来のエクソソームが皮膚炎の緩和に有効な成分であるとして、日本の特許を取得した。 この特許は、かゆみや炎症を伴う皮膚炎に対して、現在知られているものより高い有効性と安全性を持つ治療薬を開発するための精力的な研究開発の成果である。 また、日本は2022年3月、感染症対策の一環として、ワクチンと医薬品のプロジェクトを支援するため、16億米ドルを投じて新たな研究開発センターを立ち上げた。 革新的なパートナーシップと予算管理のためのR&D施設の設立は、Supervisory Control And Data Acquisition (SCARDA)の下で行われる予定である。 このような動きは、日本の市場成長を促進すると予想される。
しかし、いくつかの製品に関する厳しい規制シナリオが、予測期間中の市場成長の妨げになると予想される。
日本医薬品市場の動向
本セクションでは、調査専門家による日本医薬品市場を形成する主な市場動向を取り上げます:
予測期間中、処方薬セグメントが市場で大きなシェアを占める見込み
慢性疾患の有病率の上昇、高齢者人口の増加、医療用医薬品の需要と採用の増加、国内での製品上市の増加などの要因により、医療用医薬品分野は予測期間中に医薬品市場で大きな成長を遂げると予想される。
日本では慢性疾患の患者数が増加しているため、ワクチン、生物製剤、その他の治療薬などの医薬品開発に対する需要が高まっており、市場の成長を後押ししている。 WHOによると、2022年8月9日現在、日本では14,421,539人のCOVID-19確定患者と33,825人の死亡者が報告されている。 このように、人口の間でCOVID-19の症例数が増加していることから、国内におけるCOVID-19ワクチンの需要が増加し、市場の成長を促進すると予想される。
医薬品開発に注力する企業の増加や、提携、パートナーシップ、製品上市などのさまざまな事業戦略の採用も、調査対象市場の成長に寄与している。 例えば、2022年3月、日本の厚生労働省はゼンポザイム(オリプダーゼ アルファ)について、成人および小児の非中枢神経系症状である酸スフィンゴミエリナーゼ欠乏症(ASMD)の治療薬として製造販売承認を取得した。 2022年1月、中外製薬の抗IL-6レセプターモノクローナル抗体「アクテムラ」が、日本でSARS-CoV-2肺炎(酸素吸入を必要とする患者に限る)の効能・効果を追加承認された。
したがって、上記の要因から、予測期間中、日本の医薬品市場では医療用医薬品分野が大きな市場シェアを占めると予想される。
呼吸器系セグメントは予測期間中に大きな市場シェアを占める見込み
呼吸器系セグメントは、喘息、慢性閉塞性呼吸器疾患などの呼吸器系疾患の有病率の増加により、予測期間中の成長が期待される。 小児人口の増加と高齢化により、免疫力の低下により呼吸器疾患を発症しやすくなっていることも、市場の成長に寄与している。 GLOBOCAN 2020報告書によると、2020年に日本で新たに報告された肺がん患者は138,532人であり、この数は2040年までに倍増すると予測されている。 2021年6月にJournal of Thoracic Diseaseに掲載された論文によると、慢性閉塞性肺疾患(COPD)の有病率は40歳以上の人口で高くなっている。 このように、人口における呼吸器疾患の高い負担は、喘息およびCOPD治療薬の需要を増加させ、市場の成長を促進すると予想される。
医薬品開発における企業活動の高まりと医薬品承認の増加は、市場の成長を高めると予想される。 例えば、2022年9月、日本の厚生労働省は、中用量または高用量の吸入コルチコステロイドおよび他の長期維持療法で喘息症状をコントロールできない重症または難治性の患者における気管支喘息の治療薬として、アストラゼネカのテズスパイア(テゼペルマブ)を承認した。 2022年8月、日本の厚生労働省は、アストラゼネカのタグリッソ(オシメルチニブ)を、上皮成長因子受容体変異(EGFRm)非小細胞肺がん(NSCLC)患者の術後補助療法として承認した。
2022年5月、中外製薬の「テセントリク」が、PD-L1陽性の非小細胞肺がん(NSCLC)術後補助療法の効能・効果で、抗悪性腫瘍剤/ヒト化抗PD-L1モノクローナル抗体の効能・効果を追加承認された。 2022年1月、アムジェンのルマクラスは、日本において、全身抗がん剤治療後に進行したKRAS G12C遺伝子変異陽性の切除不能な進行・再発の非小細胞肺がん(NSCLC)に対する効能・効果で厚生労働省から承認を取得した。
したがって、上記の要因により、呼吸器系セグメントは予測期間中に成長すると予想される。
日本の医薬品業界の概要
日本の医薬品市場の競争環境は、主要企業の事業概要、財務、製品、戦略を網羅している。 日本の医薬品市場は競争が激しく、複数の大手企業で構成されている。 市場シェアの面では、少数の大手企業が市場を独占している。 一部の有力企業は、国内市場での地位を固めるため、他社との買収や合弁を精力的に行っている。 現在市場を支配している主要企業には、武田薬品工業、ファイザー、中外製薬、メルク・アンド・カンパニーなどがある。 Ltd.、Merck & Co. Inc.、第一三共(株)などがある。
日本医薬品市場ニュース
・2022年4月、武田薬品工業株式会社は、18歳以上の初回および反復接種用の新規遺伝子組換えCOVID-19ワクチン「ヌバキソビッド筋注」(一般名:ヌバキソビッド)について、厚生労働省より製造販売承認を取得した。
・2022年3月、中外製薬株式会社は製造販売承認を取得しました。 中外製薬は、抗VEGF/抗Ang-2二特異性抗体「バビスモ静注120mg/mL」(一般名:ファルシカル)について、「脈絡膜新生血管および糖尿病黄斑浮腫を伴う加齢黄斑変性症」の効能・効果で、厚生労働省より製造販売承認を取得した。
日本の医薬品産業のセグメンテーション
本レポートの範囲では、医薬品は処方薬と非処方薬と呼ばれる。 これらの医薬品は、医師の処方箋の有無にかかわらず、個人が購入することができ、医師の同意の有無にかかわらず、様々な疾病を治療するために安全に摂取することができる。
日本の医薬品市場は、治療カテゴリー(抗アレルギー剤、血液・造血器官、循環器系、皮膚科系、泌尿生殖器系、呼吸器系、感覚器系、その他の治療カテゴリー)、処方タイプ(医療用医薬品(先発医薬品、ジェネリック医薬品)、OTC)別に区分されている。 本レポートでは、上記セグメントの金額(単位:百万米ドル)を提供しています。
日本医薬品市場調査 よくある質問
日本の医薬品市場規模は?
日本の医薬品市場規模は2024年に880億米ドルに達し、年平均成長率0.88%で2029年には919億4,000万米ドルに達すると予測される。
現在の日本の医薬品市場規模は?
2024年には、日本の医薬品市場規模は880億米ドルに達すると予測される。
日本医薬品市場の主要プレーヤーは?
武田薬品工業株式会社、ファイザー株式会社、中外製薬株式会社、Merck & Co.
日本の医薬品市場は何年をカバーし、2023年の市場規模は?
2023年の日本医薬品市場規模は872.3億米ドルと推定される。 本レポートでは、2019年、2020年、2021年、2022年、2023年の日本医薬品市場の過去の市場規模をカバーしています。 また、2024年、2025年、2026年、2027年、2028年、2029年の日本医薬品市場規模を予測しています。
日本医薬品市場に参入する外国企業のビジネスチャンスは?
外資系企業が日本の医薬品市場に参入するチャンスは、a) 満たされていない医療ニーズ b) 日本企業との提携 c) 特定の治療分野をターゲットにすることである。
日本製薬産業レポート
世界のヘルスケアにおけるイノベーションの要である日本の医薬品市場は、強固な医療制度、厳格な規制基準、そして画期的な医薬品に対する大きな需要によって支えられている。 高齢化社会と慢性疾患の増加に牽引され、この市場は循環器、糖尿病、神経変性疾患など様々な治療領域で最先端の医薬品ソリューションを提供することで繁栄している。 同市場は、慢性疾患用の処方薬、日常的な健康ニーズに対応する市販薬、政府の主導のもとコスト効率の高い代替品として導入されたジェネリック医薬品など、多様なセグメントによって特徴付けられる。 心血管疾患、抗アレルギー剤、呼吸器疾患といった主要な治療領域が優先されており、国民が直面する差し迫った健康上の課題が浮き彫りになっている。 競争環境では、日本の製薬企業は高い患者ケア基準を満たし、市場ダイナミクスに適応するため、技術革新、市場拡大、戦略的提携を積極的に追求し、この分野の継続的な成長と世界の健康増進への貢献を確実なものにしている。 詳細な洞察については、Mordor Intelligence™ 産業レポートが、市場シェア、規模、収益成長率、予測見通しを含む包括的な分析を提供し、無料のレポートPDFダウンロードとしてご利用いただけます。