投稿者: marketresearch1

血液バンク市場規模は2025年に229.9億米ドルと推定され、予測期間（2025〜2030年）の年平均成長率は5.77%で、2030年には304.4億米ドルに達する見込みです。
COVID-19の流行は、パンデミックの初期段階における献血団体の閉鎖により献血量が減少したため、市場の成長に大きな影響を与えました。

COVID-19は全国的な採血に大きな影響を及ぼし、血液銀行、血液センター、および世界中の政府は、血液供給の減少に適応し、COVID-19から献血者を守るために新たな政策を採用せざるを得ませんでした。
しかし、閉鎖規制の緩和後に採血センターが再開され、献血の増加につながったことから市場は回復しつつあり、予測期間中の市場の成長に貢献すると期待されています。

医療クラウドコンピューティングの市場規模は、2025年に546億9000万米ドルに達し、2030年には年平均成長率11.3％を反映して934億1000万米ドルに成長すると予測されています。
医療システムがレガシーサーバーから、リアルタイム分析、ゲノムワークロード、遠隔医療トラフィックを処理できるスケーラブルでAI対応のクラウドプラットフォームへとシフトしていることが、この拡大を後押ししています。

EUのHealth Data Space規則をはじめとするデータ共有のための規制強化により、インフラストラクチャの近代化が急務となる一方、最大手のハイパースケールプロバイダーにおけるデータエグレス料金の廃止により、総所有コストが改善されます。病院は季節的な繁忙期にクラウドの弾力性から利益を得、支払者はマルチクラウド環境で収益サイクルの自動化を実行することで請求裁決コストを削減します。
臨床医は、放射線診断のトリアージやアンビエント・ドキュメンテーションにクラウドベースのAIをますます利用するようになり、ハイパフォーマンス・コンピューティング容量に対する需要が増加しています。

医療ビッグデータ市場規模は2025年に669億2000万米ドルと推定され、予測期間（2025〜2030年）の年平均成長率は19.71%で、2030年には1645億1000万米ドルに達する見込みです。
成長を後押しするのは、データ主導のケア提供への医療提供者の動き、リアルタイム分析の台頭、相互運用可能なデータ交換を支持する政策イニシアティブです。

バリュー・ベース・ケア契約は、支払者に測定可能な成果を証明する高度なアナリティクスへの需要を加速させ、欧州のヘルスデータ空間は、規制が地域全体の二次データ利用をどのように解き放つかを示しています。マルチオミクスの統合は精密医療を日常診療に押し上げ、AIモデルは現在5,700万件の国民保健サービスの患者記録からゲノムと臨床データを処理しています。
北米はFHIRベースの相互運用性インフラのおかげで導入が進んでいますが、アジア太平洋地域は中国とインドで大規模な官民デジタル化プログラムが拡大するにつれて急速に成長しています。ほとんどの医療機関では複雑な導入に対応できる専門知識が社内にないため、サービスに対する支出が大半を占めており、AIワークロードの増加に伴いクラウドへの移行がオンプレミスのアップグレードを上回っています。

製薬機器の市場規模は2025年に253.9億ドルに達し、2030年には318.2億ドルに達すると予測され、期間中の年平均成長率は4.62%です。
メーカー各社は、高度な上流バイオリアクター、適応性の高い下流精製システム、統合分析を必要とする高価値の生物製剤に対応するため、工場を再調整しており、資本配分が数量主導のジェネリックラインからシフトしています。

シングルユースアセンブリーは製造のあらゆる段階に浸透しており、柔軟性を確保し交差汚染のリスクを軽減するため、ステンレス製プラットフォームよりも使い捨てが好まれるため、機器の交換サイクルが加速しています。開発・製造受託機関（CDMO）は、迅速な切り替えをサポートするモジュール式の多製品スイートを主張することで、調達規範を再構築しており、この戦略は2030年までのCAGR 5.85%に反映されています。
北米の優位性は、継続的なアップグレードを強いる厳しい規制監督に起因するものであり、アジア太平洋地域のコストと生産能力の優位性は、CAGR 5.13%という最速の地域拡大に拍車をかけています。インダストリー4.0の改修によって性能格差が縮小し、デジタル統合機能に関する競争が激化しても、競争分野はニッチな専門知識を中心に細分化されています。

手術用顕微鏡市場は2025年に16.8億米ドル、2030年には29.2億米ドルに達すると予測され、期間中の年平均成長率は11.72%と予測されています。
低侵襲手術への旺盛な需要、4Kや蛍光画像への急速なアップグレード、世界的な人口の高齢化などが相まって、手術室への投資判断の中心に高度な視覚化が置かれています。病院は、顕微鏡機能を熟練した外科医を惹きつける魅力と見なすようになっており、ロボット工学や音声制御ポジショニングは手術時間を短縮し、人間工学を改善します。

デジタル化された3Dビューや拡張現実ビューは、光学解像度以上に調達基準を形作るようになり、コンパクトな外視鏡による代替の脅威は、既存企業に機能ロードマップの加速を促しています。
成長機会はアジア太平洋地域の中堅施設に集中しており、ハイブリッド手術室は、柔軟な資金調達とトレーニングサービスをバンドルできるベンダーにとって、新たな対応可能台数を開拓するものです。

2025年の眼科薬市場規模は374.9億米ドルと推定され、予測期間中（2025〜2030年）の年平均成長率は8.24%で、2030年には557.1億米ドルに達する見込みです。
世界の眼科用医薬品市場は、ドラッグデリバリーシステムの技術進歩や世界的な医療費の増加に牽引され、大きな変革期を迎えています。

防腐剤フリーのオプションや徐放性技術など、先進的な薬剤製剤が市場でますます普及しています。特にナノミセル技術の出現は薬物送達に革命をもたらし、眼科薬のバイオアベイラビリティと組織浸透性を向上させています。世界保健機関（WHO）の2022年10月のデータによると、世界全体で約22億人が視力障害または失明状態にあり、眼科治療薬の膨大な潜在市場が浮き彫りになっています。

電子カルテの市場規模は2025年に345億米ドル、2030年には442億6000万米ドルに達すると予測され、年平均成長率は5.11%です。
最新の診療報酬規則がデータ主導のケアに報いること、病院や診療所がAI対応機能を得るために第1世代のシステムを入れ替えること、支払者が事前承認の判断のために相互運用可能な記録を求めるようになっていることなどが、成長を軌道に乗せる要因です。

クラウド・インフラストラクチャへの投資の増加により、プロバイダーはITオーバーヘッドを削減しながら、多職種チームへのアクセスを拡大することができます。
同時に、EMRが適切に導入されることで、投薬ミスが減少し、入院期間が短縮され、収益サイクルが改善されることを示すユースケースのエビデンスが蓄積され、遅れをとっている医療機関は導入を加速する傾向にあります。これらのトレンドを総合すると、電子カルテ市場は、より広範なデジタルヘルス変革の基盤となる柱として位置づけられます。

デジタルヘルス市場の2025年の市場規模は3,474億5,000万米ドルで、2030年には年平均成長率17.20%で7,683億米ドルに達すると予測されています。
この勢いは、人工知能、モノのインターネット（Internet of Things）センサー、高度なアナリティクスに支えられた継続的なデータ主導型ケアに向けた、エピソード型治療からの世界的な軸足を反映しています。

米国食品医薬品局（FDA）はすでに1,041のソリューションにブレークスルーデバイス（画期的医療機器）の指定を与え、そのうち128のソリューションの商業利用を許可しており、エビデンスに裏打ちされたデジタル治療薬FDAへの道がさらに開かれています。より広範なテレヘルスの償還、国家的なデジタルヘルス戦略、高齢化社会による遠隔モニタリングの需要が、さらなる追い風となっています。

同時に、プロバイダー、支払者、製薬会社、大手ハイテク企業などが、完全なM&Aよりも提携モデルを好むため、この分野は断片化されたままであり、その結果、エコシステムは統合よりも提携に富んでいます。サイバーセキュリティの脅威やデータ共有の障壁は拡大を抑制しているものの、ベンダーがエンド・ツー・エンドの暗号化を組み込み、FHIR標準を採用し、クラウド環境を認証して利害関係者の信頼を獲得し続けているため、投資が頓挫することはありません。

浸透圧計市場は2025年に1億5,332万米ドルに達し、2030年には1億8,779万米ドルに達すると予測されています。欧州連合医療機器規則（EU MDR）の下で機器の承認に時間がかかるとしても、検査室の自動化、コンプライアンス規則の厳格化、高濃度生物製剤へのバイオファーマの傾斜が需要を後押ししています。

アドバンストインスツルメンツによるNova Biomedicalの22億米ドルをかけた買収のような戦略的統合は、複雑なグローバル規制に対応できる統合分析プラットフォームへの業界の軸足を示すものです。一方、供給停止の6カ月前に規制当局に事前通報することをメーカーに義務付けるEUの新ルールは、あらゆる主要サプライヤーのリスク管理プレイブックを再構築しています。
北米では、臨床インフラへの継続的な投資が安定した買い替え需要を支える一方、アジア太平洋地域では、最新化を推進することでトレンド以上の台数成長を実現し、インピーダンスベースのPOC（ポイント・オブ・ケア）新規参入企業との競争を促進しています。

使い捨て血液バッグの市場規模は2025年に4億8,861万ドル、2030年には5億9,350万ドルに達すると予測され、期間中のCAGRは4.31%です。
人口動態の高齢化、手術件数の拡大、技術を駆使した品質管理などが重なり、無菌のシングルユース収集・保管システムの需要が強化されています。

献体ネットワークをデジタル化する政府プログラムは、コールドチェーン物流やドローン配送への投資と相まって、低所得環境でのアクセスを拡大しています。
病院は、成分の収量を最大化し、汚染リスクを最小化する、病原体を低減したマルチバッグ構成の採用を加速しています。同時に、DEHP可塑剤廃止の規制圧力が、急速な材料革新と既存企業間の戦略的提携を刺激しています。

ファーマコビジランス市場の2025年の市場規模は93.5億米ドルで、2030年には年平均成長率11.98%で164.7億米ドルに達すると予測されています。
医薬品パイプラインの拡大、市販後調査規則の厳格化、安全性監視ワークフローへの人工知能（AI）の急速な導入がこの勢いを支えています。

生物製剤、遺伝子治療薬、その他の複雑な治療法が商業的に使用されるようになるにつれて、製薬会社は積極的な安全性管理にリソースを振り向けています。
クラウドベースのAIプラットフォームを備えた医薬品開発業務受託機関（CRO）は、コスト効率の高いコンプライアンスを提供し、アウトソーシングシフトを加速させています。市販後調査義務によりデータ量が増大し、電子カルテ（EHR）のマイニングが最も急成長している報告方法となっています。北米は成熟したレギュラトリーサイエンスにより主導権を維持するも、アジア太平洋（APAC）のハーモナイゼーションイニシアチブが同地域の2桁成長を促進

医療薬事アウトソーシングの世界市場規模は、2025年に90億8000万米ドルと推定され、予測期間（2025年〜2030年）の年平均成長率（CAGR）は8.74%で、2030年には138億ドルに達する見込みです。
医療規制関連業務のアウトソーシング市場は、製薬業界全体の研究開発への大幅な投資によって大きな変貌を遂げています。

欧州の製薬セクターは目覚ましい成長を示しており、2021年には評価額が3,000億ユーロに達し、同年には415億ユーロに達する企業が研究開発活動に多額のリソースを割り当てています。
このような投資の増加は、イノベーションと規制遵守に対する業界のコミットメントを反映しており、複雑な規制の枠組みを効果的にナビゲートするための専門的な薬事アウトソーシングサービスに対する需要の高まりを生み出しています。

子宮内膜症治療市場規模は、2025年に17.7億米ドルと推定され、予測期間中（2025〜2030年）の年平均成長率は11.55%で、2030年には30.5億米ドルに達する見込みです。
疾患有病率の上昇、継続的な公衆衛生キャンペーン、経口性ゴナドトロピン放出ホルモン（GnRH）拮抗薬の相次ぐ承認により、新たな治療基準が設定されつつあります。

非ホルモン薬パイプラインへのベンチャーキャピタルの流入、フェムテック・プラットフォームの急増、政府出資の行動計画は、競争戦略を再構築しながら患者へのリーチを拡大しています。
一方で、診断の遅れ、生涯コストの高さ、専門医の不足は、イノベーターがデジタル・トリアージ・ツールや低侵襲のケア・パスウェイに舵を切り、アクセス・ギャップを埋めることができるよう、普及を抑制し続けています。

急性骨髄性白血病の市場規模は2025年に28.8億米ドル、2030年には47.2億米ドルに達すると予測され、年平均成長率は10.42%と活況を呈しています。
治療法の革新により、広範な化学療法から、FLT3、IDH1/2、BCL-2、メニンといった分子の弱点を的確に突いた薬剤へと臨床がシフトしています。規制当局が審査スケジュールを早めた結果、ファースト・イン・クラスの承認がいくつか得られ、それが直ちに商業的普及につながりました。

ベンチャー投資と大企業のライセンス契約により、新たな資本が探索プログラムに投入される一方、次世代シークエンシング（NGS）診断により、治療可能な変異が特定され、治療可能な集団が拡大しました。
化学療法は依然として治療量の大半を占めていますが、現在では、入院の必要性を減らし、アドヒアランスを高め、特に虚弱な高齢者の生存率を改善する経口標的併用療法に商業的なスポットライトが当てられています。サプライチェーンの脆弱性と遺伝子検査コストの上昇は見通しを弱めますが、長期的な成長軌道を狂わせるものではありません。

自己血糖測定器の市場規模は2025年に154.7億ドル、2030年には209.2億ドルに達すると予測され、期間中の年平均成長率は6.23%です。
堅調な需要の背景には、糖尿病有病率の急上昇、在宅管理への継続的な移行、データ駆動型ケアのために測定値をスマートフォンやクラウドポータルに中継するデジタル接続メーターの急速な普及があります。

検査用ストリップの価格競争は依然として激しいものの、ストリップの定期的な消費は依然として収益の柱となっています。サプライヤーは、環境に優しい素材、長寿命センサー、遠隔糖尿病ワークフローにシームレスに適合するBluetooth対応デバイスによって差別化を図っています。
北米は保険償還範囲が広いため引き続き主導権を握る一方、アジア太平洋地域は所得の上昇と保険制度の拡大に伴い、最も急速に販売台数を伸ばしています。

2025年の小児医療市場規模は159億3,000万米ドル、2030年には193億8,000万米ドルに達すると予測され、この期間の年平均成長率は4%です。
定期的な予防接種の旺盛な需要、遺伝子治療の急速な承認、画像診断における人工知能の利用の高まりが、小児医療市場の現在の成長軌道を支えています。

市場参加者は、デジタルツールをポートフォリオに追加し、病院統合を追求し、学校と提携して遠隔医療を拡大し、これらすべてが競争戦略を形成しています。新生児用医療機器の価格は、輸入品の代替品よりも最大70%低く、発展途上地域でのアクセスを改善し、現地生産を促進しています。
同時に、呼吸器合胞体ウイルス（RSV）の流行が再燃しており、年齢層全体で年間250億米ドルの負担となっていることから、ワクチンと抗ウイルス剤の需要が高まっています。

ラテラルフローアッセイの市場規模は2025年に112.1億米ドルと推定され、予測期間（2025-2030年）の年平均成長率は7.18%で、2030年には158.6億米ドルに達する見込みです。
この成長を支えているのは、分散型診断薬に対する安定した需要、在宅環境での使用拡大、急速な規制の進化です。

米国食品医薬品局（FDA）による検査室開発検査の段階的規制は、製品の信頼性を向上させ、臨床医の信頼を醸成しています。技術の融合、特にマルチプレックス検出とデジタル・リーダーにより、臨床、獣医学、食品安全の各領域でホワイトスペースの機会が広がっています。
一方、環境の持続可能性に対する圧力は、生分解性基材や循環型経済の製造に関する研究を奨励し、差別化のための新たな道を作り出しています。

バイオマーカー市場は2025年に572億7,000万米ドル、2030年には974億2,000万米ドルに達すると予測され、年平均成長率は11.21%です。
この勢いは、人工知能を活用した探索パイプライン、規制当局によるデジタルエンドポイントの受け入れ拡大、腫瘍学、免疫学、神経学、循環器学にわたる精密医療の推進を反映しています。ブレイクスルーデバイスの継続的な指定、マルチオミクスツールキットの拡大、および標的治療に報いる償還経路は、日常診療における有効な検査の取り込みを促進します。

コンパニオン診断薬は、特にがん領域において、早期発見と治療法のマッチングへのアクセスを拡大するリキッドバイオプシーやDNAメチル化アッセイにおいて、治療の意思決定を支えるものとなっています。
プロテオミクス・プラットフォーム、クラウド・バイオインフォマティクス、リアルワールド・エビデンス・ソリューションへの投資により、ベンダーは消耗品、サービス、ソフトウェアから経常収益を得ることができます。しかし、複雑な保険償還政策とデータプライバシー規制が、短期的な導入曲線を抑制しています。

乳児栄養市場規模は2025年に1,017億米ドルに達し、2030年には年平均成長率7.31％で1,447億1,000万米ドルに達すると予測されています。
成長は、共働き世帯の拡大、ヒトミルクオリゴ糖（HMOs）の規制承認、母乳の複雑さを再現する技術にかかっています。科学的に検証された認知および免疫上の利点と価格感度を交換する親がいるため、プレミアム製品の取り込みは引き続き堅調です。

新たな精密発酵成分、D2C（Direct-to-Consumer）サブスクリプション、e-コマース・ロジスティクスは、2022 年の供給不足後のサプライ・チェーンの回復力を強化する一方で、消費者へのリーチを強化します。
アジア太平洋地域の購買力と中東・アフリカ地域の人口動態の追い風が地域需要を強化する一方、壊死性腸炎（NEC）に関連する訴訟がメーカーをより安全で透明性の高い製剤へと向かわせます。

スマートヘルスケア製品の市場規模は、2025年に2,239億8,000万米ドルとなり、2030年には3,860億8,000万米ドルに達すると予測され、期間を通じて年平均成長率11.5%で拡大します。
IoT対応デバイスの導入の増加、人工知能と臨床ワークフローの融合、遠隔監視ソリューションをカバーするようになった償還モデルが採用を加速しています。

シンガポールの1億5,000万米ドルのGenAIプログラムや欧州の医療データ空間規制などの政府のインセンティブは、データ交換を標準化し、統合コストを削減し、サプライヤーの投資を刺激しています。
機器メーカー、クラウドプロバイダー、病院システム間の戦略的パートナーシップは競争戦略を再構築し、サイバーセキュリティ規制はコンプライアンス要件を強化しています。資本集約的なインフラやデータプライバシーへの懸念が成長軌道を緩めるとしても、こうした力がスマートヘルスケア製品市場を後押ししています。

細胞表面マーカー検出の世界市場規模は、2025年に59億米ドルと推定され、予測期間（2025-2030年）の年平均成長率は8.42%で、2030年には88億4000万米ドルに達すると予測されています。
細胞表面マーカー検出市場は、主要市場プレイヤーの戦略的統合や提携によって大きな変貌を遂げつつあります。

大手企業は、市場での地位を強化し、技術力を拡大するために、M&Aを推進する傾向が強まっています。例えば、2023年7月、DiaSorin社は、体外診断薬における製品ポートフォリオを強化し、高度な多重化技術へのアクセスを得るために戦略的買収を完了しました。このような統合の流れは、競争環境を再構築すると同時に、研究開発能力の統合によるイノベーションを促進します。
業界では、より統合的で包括的なソリューションを提供する方向へのシフトを示す、同様の戦略的な動きがいくつか見られます。

末梢用ステント市場は2025年に57億5,000万米ドルに達し、2030年には年平均成長率7.34%を反映して81億9,000万米ドルに達する見込みです。
この上昇曲線は、末梢動脈疾患（PAD）の有病率の上昇、急速な製品革新、回復時間を短縮する低侵襲治療への信頼の高まりに起因しています。

平均余命の伸び、手技件数の着実な増加、外来手術センター（ASC）の拡大により、需要は堅調に推移しています。末梢ステント市場は、治療の選択肢を広げ、長期的な開存率を向上させる薬剤溶出性および生体吸収性スキャフォールドの画期的な承認からも恩恵を受けています。

カテーテル市場は、2025年に620億米ドルとなり、2030年には年平均成長率6.6%で852億米ドルに達すると予測されています。
人口動態の高齢化、慢性心血管系疾患と腎疾患の負担増、低侵襲手技の幅広い受容が引き続き需要を刺激。よりスマートなコーティング、埋め込みセンサー、AI支援設計を実現する技術サイクルは、カテーテル製品の臨床的有用性をさらに拡大します。

同時に、メーカーが安定した品質と価格の維持に努める中、特殊ポリマーとシリコーンのサプライチェーン再構築が戦略的な焦点となっています。断片化された製品のニッチを統合し、知的財産を守ろうとする企業にとって、競争上の位置づけは技術革新のパイプラインに軸足を置いています。
在宅セルフケアの機会は依然として大きく、支援的な償還と遠隔医療サービスによって非施設的な治療経路が可能になり、対応可能なカテーテル市場は従来の病院環境から大きく拡大します。

経腸栄養装置市場は、2025年に37.2億米ドル、2030年には49.4億米ドルに達する見込みで、年平均成長率は5.84%です。
この拡大は、従来の栄養補給方法から、安全性、デジタル接続性、ENFit準拠のフィッティングを中心に構築されたシステムへの着実な切り替えを反映しています。

人口統計学的な圧力、特に寿命の延長と慢性疾患の蔓延がベースライン需要を強化。ISO 80369-3規格への早期適合は明確な競争テコとなり、新しいコネクター・フォーマット向けに製品ラインを再設計できるメーカーは報われる一方、適応するためのリソースを欠く企業の統合は加速しています。
厳格な安全設計とスマート・ポンプ、遠隔モニタリング、直感的なインターフェイスを組み合わせた機器メーカーは、患者の自宅や外来センターへのケアシフトに伴う成長を獲得する上で、現在最も有利な立場にあります。

医薬品中間体の市場規模は2025年に454億5000万米ドルと推定され、予測期間（2025-2030年）の年平均成長率は7.42%で、2030年には650億1000万米ドルに達すると予測されています。
医薬品中間体業界は、世界的な医療支出の増加とインフラ整備に牽引され、大きな変革期を迎えています。

2022年3月に発表されたメディケア・メディケイド・サービスセンター（CMS）のデータによると、米国の医療支出は2020年の4.2%増に対し、2021年には9.7%増の4.3兆ドルに達しました。
このような医療支出の増加は、医薬品中間体メーカーにとって強固な基盤となっています。特に新興国では医療インフラ整備が重視されるようになり、さまざまな治療用途で医薬品中間体の需要が増加しています。

抗寄生虫薬の市場規模は2025年に259.7億米ドル、2030年には339.9億米ドルに達し、2025〜2030年の年平均成長率は5.53%で推移すると予測されています。
成長を支えているのは、大量薬剤投与（MDA）の適用範囲の拡大、気候による媒介動物の生息地の拡大、政府資金による治療プログラムの増加です。

新規の駆虫薬クラスに対する研究費の増加や、長時間作用型大環状ラクトンの急速な商業化により、新たな収益源が開拓されつつあります。
市場をリードする企業はパイプラインの統合を進め、新興のバイオテクノロジー企業はニッチでアンメットニーズの高い適応症に注力しています。

感染管理市場は2025年に1,023億6,000万米ドル、2030年には1,399億4,000万米ドルに達すると予測され、年平均成長率は6.45%です。
院内感染（HAI）に関連する診療報酬の罰則の増加、低温滅菌器の病院での急速な採用、シングルユース保護製品への持続的な需要がこの成長を支えています。

EPA（米国環境保護庁）が酸化エチレン（EtO）の排出規制を強化する中、医療提供者は高度な滅菌プラットフォームに資本を再配分しています。人工知能サーベイランスシステムは、感染クラスターをリアルタイムで予測することで予防戦略をさらに加速し、滅菌のアウトソーシング契約は、専門オペレーターが新たなコンプライアンスコストを複数の顧客に償却できることから拡大しています。
アジア太平洋地域は、中国の医療支出の継続的な拡大に支えられ、2030年まで最大の増収をもたらします。

歯科用3Dプリントの市場規模は、2025年に34億7,000万米ドルで、2030年には101億9,000万米ドルに達し、年平均成長率は24.04%で推移すると予測されています。
ダイレクトプリントの歯列矯正装置に対する急速な規制クリアランス、AI主導の設計自動化、アジア太平洋地域のデジタル化プログラムにより、減法的技術から材料の無駄を90%も削減する加法的プロセスへのシフトが加速しています 。

大手メーカーは、大量生産ラボの生産コストを削減する高速プリンターを展開し、検証済みの生体適合性樹脂は、チェアサイドでの使用を拡大する自信を臨床医に与えています。
日本と中国の医療費支払者はすでにCAD/CAM修復物に保険適用しており、他の地域が追随すると予想される政策の追い風を示しています。同時に、光重合開始剤化学物質に対するサプライチェーンの圧力と、アクリレート樹脂の排出規制が迫っていることから、より環境に優しい化学物質と現地調達戦略の必要性が浮き彫りになっています。

AIを活用したメンタルヘルスソリューションの市場規模は、2025年に18.2億米ドルと推定され、予測期間（2025-2030年）の年平均成長率（CAGR）は33.86%で、2030年には78.3億米ドルに達する見込みです。
不安、抑うつ、ストレスなどのメンタルヘルス問題の有病率は世界的に増加しています。社会的要因、ライフスタイルの変化、外的ストレス要因は、メンタルヘルス危機の蔓延に寄与しています。

例えば、世界保健機関（WHO）によると、2023年には、世界の4人に1人がメンタルヘルスの低下や精神疾患の影響を受けています。
世界では約3億5,000万人がうつ病を患っており、若年層では自殺が死因の第2位となっています。メンタルヘルス障害の負担が増大していることから、利用しやすく拡張性のあるソリューションに対する需要が高まっています。

マイクロフルイディクス市場の市場規模は、2025年に241.5億米ドルと推定され、予測期間中（2025-2030年）の年平均成長率は11.29%で、2030年には412.3億米ドルに達する見込みです。
市場拡大の要因としては、ポイント・オブ・ケア診断に対する需要の急増、多様な疾患の発生率の上昇、分析所要時間の短縮、機器の携帯性の向上などが挙げられます。

がん、糖尿病、心血管疾患などの感染症や慢性疾患の蔓延が、POC診断の需要に拍車をかけています。この傾向は、予測期間中にマイクロ流体市場を強化すると予想されます。
例えば、2023年6月にInstitute for Health Metrics and Evaluation (IHME)が発表したデータでは、世界全体で5億人以上が糖尿病を患っていることが明らかになりました。この疾患は、あらゆる国の男性、女性、子供に及んでいます。さらに、この数字は今後30年間で13億人を超えるという予測もあります。このような糖尿病患者の急増が予想されることから、マイクロ流体技術を活用した糖尿病治療のためのβ細胞入り新規多孔性マイクロカプセルのような革新的なソリューションの緊急性が強調されています。