投稿者: marketresearch1

AIを活用したメンタルヘルスソリューションの市場規模は、2025年に18.2億米ドルと推定され、予測期間（2025-2030年）の年平均成長率（CAGR）は33.86%で、2030年には78.3億米ドルに達する見込みです。
不安、抑うつ、ストレスなどのメンタルヘルス問題の有病率は世界的に増加しています。社会的要因、ライフスタイルの変化、外的ストレス要因は、メンタルヘルス危機の蔓延に寄与しています。

例えば、世界保健機関（WHO）によると、2023年には、世界の4人に1人がメンタルヘルスの低下や精神疾患の影響を受けています。
世界では約3億5,000万人がうつ病を患っており、若年層では自殺が死因の第2位となっています。メンタルヘルス障害の負担が増大していることから、利用しやすく拡張性のあるソリューションに対する需要が高まっています。

マイクロフルイディクス市場の市場規模は、2025年に241.5億米ドルと推定され、予測期間中（2025-2030年）の年平均成長率は11.29%で、2030年には412.3億米ドルに達する見込みです。
市場拡大の要因としては、ポイント・オブ・ケア診断に対する需要の急増、多様な疾患の発生率の上昇、分析所要時間の短縮、機器の携帯性の向上などが挙げられます。

がん、糖尿病、心血管疾患などの感染症や慢性疾患の蔓延が、POC診断の需要に拍車をかけています。この傾向は、予測期間中にマイクロ流体市場を強化すると予想されます。
例えば、2023年6月にInstitute for Health Metrics and Evaluation (IHME)が発表したデータでは、世界全体で5億人以上が糖尿病を患っていることが明らかになりました。この疾患は、あらゆる国の男性、女性、子供に及んでいます。さらに、この数字は今後30年間で13億人を超えるという予測もあります。このような糖尿病患者の急増が予想されることから、マイクロ流体技術を活用した糖尿病治療のためのβ細胞入り新規多孔性マイクロカプセルのような革新的なソリューションの緊急性が強調されています。

ラボ・インフォマティクス市場の2024年の市場規模は38億2,000万米ドルで、2030年には61億7,000万米ドルに達し、2025〜2030年の年平均成長率は8.31%で推移すると予測されています。
成長を支えているのは、クラウド展開に移行するラボ、創薬のアウトソーシングペースの上昇、堅牢なマルチオミクスデータ管理を必要とする精密医療バイオバンクの拡大です。

クラウド配信はすでに最大の収益プールを支配しており、製薬研究開発ではリモートアクセス・ワークフローが標準となっているため、リードを広げています。規制当局によるデータ統合の義務化により、レガシーな臨床検査情報管理システム（LIMS）から、設計によるコンプライアンスを組み込んだ最新のプラットフォームへの置き換えが加速しています。
同時に、人工知能モジュールがインフォマティクス・スイートに組み込まれ、特に腫瘍学や希少疾患研究において、分析サイクルを短縮し、予測的洞察を表面化するようになっています。

ホスホロアミダイトの市場規模は、2025年に12億米ドル、2030年には16億4,000万米ドルに達すると予測され、期間中のCAGRは6.42%です。
治療用オリゴヌクレオチド、遺伝子編集の進歩、合成生物学のスケールアップが総体として堅調な需要を支えています。

2024年にイメテルスタットとオレザルセンという2つの米国食品医薬品局（FDA）が承認したことで、この薬効クラスが検証され、バリューチェーン全体で生産能力が増強されるきっかけとなりました。
ハイスループット合成技術への並行投資により単価が下がり、診断や研究用途へのアクセスが向上。ゲノム医療に対する政府の助成金と、地理的に多様なサプライチェーンを確保するための業界の取り組みが、長期的な消費見通しをさらに強化します。

2025年の圧迫療法市場規模は43億1,000万米ドル、2030年には55億5,000万米ドルに達すると予測され、年平均成長率は5.18%です。
持続的な需要は、高齢化社会、静脈疾患の有病率の上昇、予防的健康管理における圧迫衣服の幅広い受容に起因しています。2024年にメディケアがリンパ浮腫の保険適用を拡大したことで、医療機関の信頼が高まり、エリートスポーツ選手の回復プロトコルがこの療法に消費者の魅力を与えています。

機器メーカーは、静的圧力サイクルと動的圧力サイクルを組み合わせたデータ対応製品にシフトしており、臨床結果と単価を高めています。競争戦略は現在、欧州医療機器規制への対応、アジア太平洋地域への地理的拡大、スマートテキスタイルと遠隔モニタリングを統合したポートフォリオのアップグレードにかかっています。

美容糸市場規模は、2025年に1億3901万米ドルと評価され、2030年には2億3068万米ドルに達すると予測され、予測期間中のCAGRは10.66％を記録します。
成長の原動力は、外科的フェイスリフトからダウンタイムと術後リスクを低減する低侵襲リフティング技術への急速な移行です。ポリジオキサノンとポリカプロラクトンポリマーの進歩により、持続的な新コラーゲン形成が可能になり、目に見える結果が拡大し、高価格帯をサポートしています。

有刺鉄線と円錐形の糸のクリアランスに関するFDAの経路が明確化されたことで、技術革新の障壁が下がり、新規参入企業が集まりました。地域別では、北米が医療スパのインフラが充実していることから先行者利益を維持している一方、アジア太平洋地域は可処分所得の増加と美容施術の受け入れにより急拡大しています。

CPAP機器市場は2025年に50.9億米ドル、2030年には74.1億米ドルに達すると予測され、予測期間中の年平均成長率は7.83%と堅調な伸びを示します。
在宅睡眠療法への旺盛な需要、遠隔モニタリング機能の急速な普及、持続的な機器交換サイクルがこの勢いを支えています。

フィリップス・レスピロニクスのリコールは競争力学のバランスを崩し、ライバルが供給ギャップを埋めてシェア拡大を加速。携帯型システムは、クラウドベースのコンプライアンス分析機能との組み合わせにより治療成果を向上させるため、製品への期待を再定義しています。
新興国では、可処分所得の上昇と医師教育の対象化により診断率が拡大し、米国とヨーロッパの一部では償還制度改革によりコスト障壁が低下し、アクセスの拡大が続いています。

パーソナル型潤滑剤市場は2025年に13.9億米ドル、2030年には年平均成長率6.17％を記録して18.7億米ドルに達すると予測されています。
健康志向で臨床的に検証された製剤に対する需要の拡大がブランドの革新を加速させており、アジアは2030年までのCAGRが9.0%と予測され、地域の勢いをリードしています。天然でpHバランスのとれた製品、電子商取引による利便性、更年期前後の乾燥や腫瘍による性交障害に対する医療用途の増加により、カテゴリーの境界線は引き続き変化しています。

グローバルリーダーがヒアルロン酸やシリコーン技術でポートフォリオをアップグレードし、デジタルネイティブの挑戦者がニッチセグメントを攻める中、競争は激化しています。
規制当局によるプレミアム製剤のクラスII医療機器への再分類は、コンプライアンス上のハードルであると同時に、急速に追随する企業にとっての障壁でもあり、高価格帯での付加価値による差別化の余地を生み出しています。

医療コンプライアンスソフトウェア市場規模は、2025年に39.2億米ドルと推定され、予測期間中（2025年〜2030年）の年平均成長率は11.65%で、2030年には68.0億米ドルに達する見込みです。
臨床ワークフローの急速なデジタル化、遠隔医療の拡大、AIを活用した監査により、コンプライアンス・プラットフォームは単なる規制チェックリストではなく、リスク軽減のための戦略的ツールとして位置づけられます。

自然言語処理を統合してルールの変更にフラグを立てたり、監査証跡を自動化したりするベンダーは、導入後に病院から最大50％の作業負荷軽減が報告されていることから、シェアを獲得しています。HIPAAやGDPRの厳格なセキュリティ規制を満たしながら、プロバイダー組織が資本支出なしでキャパシティを拡張できるクラウド配信モデルは、依然として好ましい選択肢です。中国、インド、日本がデータプライバシー法を強化し、プロバイダネットワークのデジタル化を進めているため、自動コンプライアンスソリューションの積極的な導入が進んでいます。

キトサンの世界的な需要は、有望な特殊化学品の話から、主流となる産業横断的な成長物語へと移行しつつあります。2025年の金額別市場規模は23億4,000万米ドルで、2030年には年平均成長率（CAGR）11.93%の41億1,000万米ドルに拡大すると予測されています。

従来型ではキトサンをニッチなバイオポリマーと見なしていた経営幹部も、現在では主要な石油化学製品の代替品と並んで、キトサンのポートフォリオの適合性を評価しています。北米は2024年に38%の市場シェアを維持しますが、戦略的な話題は急速にアジア太平洋へとシフトしており、そこでは12.4%のCAGR（2025～2030年）が新たな競争力のベンチマークとなっています。
この見出しの数字の下には、年平均成長率16.3%と勢いよくビーガン用途を追求する真菌ベースの生産者の破壊的な参入があり、プレミアム化の軸がアレルゲンフリーのラベルに傾く中、既存企業は原料確保と価格戦略の見直しを迫られています。

注射剤市場規模は2025年に6,129億2,000万米ドルと推定され、予測期間（2025〜2030年）の年平均成長率は7.55%で、2030年には8,819億7,000万米ドルに達すると予測されます。

市場成長を牽引するメガトレンド： 注射剤市場は、主要なメガトレンドに牽引されて大幅な成長を遂げています。慢性疾患の蔓延は世界的に増加しており、注射薬が提供できる、より効果的で的を絞った治療が必要とされています。
バイオテクノロジーの進歩は、洗練された強力な注射用生物製剤の開発をさらに後押ししています。さらに、個別化医療へのシフトは、患者に特化した治療を可能にする特殊な非経口医薬品の需要を増大させています。

世界の動物用眼科医療市場規模は、2025年に82.8億米ドルと推定され、予測期間（2025-2030年）の年平均成長率は3.56%で、2030年には98.7億米ドルに達する見込みです。
動物用眼科医療産業は、ペットの飼い方の進化と動物医療への関心の高まりによって大きな変貌を遂げています。

米国ペット用品協会の2023-2024年全国ペット飼育者調査によると、現在アメリカの世帯の約66%がペットを飼育しており、その数は8,690万世帯、猫は4,650万匹、犬は6,510万匹です。
このようなペット人口の増加により、動物眼科医療を含む専門的な獣医サービスの需要が増加しています。この産業は、予防ケアと早期介入戦略への顕著なシフトを目の当たりにしており、動物病院は様々な眼疾患に対する高度な診断と治療オプションを含むサービスの提供を拡大しています。

ヘルニア用メッシュ器具の市場規模は、2025年に42.9億米ドルの売上を生み出し、2025年から2030年にかけて年平均成長率4.21％で推移し、2030年には53.1億米ドルに達すると予測されています。
メッシュ修復がほとんどの手術ガイドラインで参照標準となっているため、需要は着実に拡大していますが、成熟した北米と欧州のシステムでは成長が緩やかなままである一方、アジア太平洋地域と中南米の一部では成長が加速しています。

肥満の増加、外来手術へのアクセスの拡大、低侵襲手術やロボット技術への移行は、訴訟圧力や選択的製品回収が勢いを弱める中でも、新たな数量増加を下支えしています。
複合材料や完全吸収性材料が臨床の選択肢を広げ、調達基準を再構築する一方、診療報酬改革は手技の効率化と早期退院に引き続き報います。競争の中心は、安全性の差別化、費用対効果、バリアコーティングの地域承認戦略であり、サプライヤーは規制当局の監視の強化に対して技術革新のバランスをとっています。

ニューロテクノロジーの市場規模は、2025年に157億7,000万米ドルと推定され、予測期間中（2025～2030年）の年平均成長率は13.53%で、2030年には297億4,000万米ドルに達する見込みです。
成長を後押ししているのは、ブレイン・コンピュータ・インターフェイスの急速な進歩、適応神経刺激の臨床検証の拡大、高齢化社会における神経疾患の有病率の上昇です。

アジア太平洋地域では政府支援の研究イニシアチブを背景に急速に普及が進み、北米では償還制度改革により長年の商業的ハードルが取り除かれつつあります。技術の多国籍企業がニューラル・インターフェースの新興企業と提携し、製品のイテレーションを加速させ、独自のデータストリームにアクセスするため、競争が激化しています。同時に、規制機関は新規の神経技術カテゴリーに対する承認経路を改良しており、早期承認の機会と市販後調査に関する課題の両方を生み出しています。

コンシェルジュ医薬品市場規模は、2025年に210億3,000万米ドルと推定され、予測期間中（2025-2030年）の年平均成長率は9.55%で、2030年には331億8,000万米ドルに達する見込みです。
コンシェルジュ医薬品市場を再定義する主な成長要因は、対面／バーチャルのハイブリッド提供、慢性疾患プログラムの拡大、予防的で人間関係に基づくケアへの需要です。

病院、医師集団、ベンチャー企業、テクノロジー・プラットフォームが富裕層や中間所得層の消費者を獲得しようとしのぎを削る一方で、米国42州ではプライマリ・ケアに関する規制が明確になり、参入障壁が低下しています。アジア太平洋地域のCAGRは10.8%になると予想され、これは民間保険の普及が進み、中国、インド、日本で在宅医療のパイロット事業が拡大するためです。
特に循環器科、内分泌科、老年科における専門分野の拡大が、コンシェルジュ医療市場に新たな局面をもたらしています。電子カルテ（EHR）の相互運用性のギャップが長引き、保険償還が不透明なため、より広範な導入が抑制される可能性があります。

メンタルヘルスの臨床試験市場規模は2025年に35.6億米ドルと推定され、予測期間中（2025〜2030年）の年平均成長率は8.11%で、2030年には52.5億米ドルに達する見込みです。
精神疾患の旺盛な有病率の伸び、デジタルファーストの試験モデルの急増、サイケデリック療法に対する記録的なベンチャー資金調達が、この軌道を持続させるでしょう。

後期段階のパイプラインが成熟するにつれてスポンサーの予算は拡大する一方、規制当局は有望な神経治療薬を迅速に開発し、新規薬剤の市場投入までの時間を短縮しています。
遠隔評価により参加者の負担が軽減され、対象者の範囲が広がりますが、高い脱落率が依然として重要なコスト要因となっています。特化したAI対応プラットフォームが、よりスリムでメンタルヘルス中心の運営モデルを持つ大規模な医薬品開発業務受託機関に挑戦し、競争が激化。

低分子創薬市場規模は2025年に619.3億米ドル、2030年には年平均成長率8.76%で942.4億米ドルに達すると予測されています。経口治療薬への持続的な依存、AIを活用したデザインツールの利用拡大、創薬に特化したCROへの着実なアウトソーシングにより、生物製剤への投資が増加しているにもかかわらず、低分子は医薬品パイプラインの中心的存在であり続けています。

先進的な計算化学手法の導入では北米がリードしており、研究開発能力を最も急速に拡大しているのはアジア太平洋地域です。がん領域は依然として最大の治療分野であり、引き続きプレシジョン・メディシン・プログラムを惹きつけていますが、抗菌薬耐性が世界的な保健上の優先事項を鮮明にしているため、感染症プロジェクトはさらに急成長しています。
技術スペシャリスト、バーチャルバイオテクノロジー、従来型医薬品メーカーが、差別化された専門知識とファースト・イン・クラスの知的財産を求めてしのぎを削る中、競争は激しさを増しています。

2025年の399.1億米ドルから2030年には1969.1億米ドルに増加する見込みで、医療産業におけるAIは年平均成長率（CAGR）37.6%を記録しています。
この成長曲線は事実上、病院の財務にまったく新しいデジタルコストセンターを挿入するもので、最高財務責任者は電子カルテ用に10年前に設計された資本配分モデルの再構築を余儀なくされます。

予算公聴会ですでに表面化している注目すべき結果は、AIの予算がイノベーションのサンドボックスから基本インフラに移されつつあるということです。
このシフトに伴い、機関投資家はAIのキャッシュ フローをオプションのアップサイドとしてではなく、将 来のマージン安定化の中核としてモデル化し始め ています。

産後サービス市場規模は2025年に151.8億米ドルと推定され、予測期間中（2025〜2030年）の年平均成長率は10.46%で、2030年には249.6億米ドルに達する見込みです。
出生率の上昇に加え、産後ケアの重要性と認知度、妊産婦年齢の上昇、出産時の複雑さが、予測期間中の市場成長を押し上げると予想されます。

出産数の増加は、産後ケアを必要とする新しい母親の増加につながります。これには、出産からの回復を助けるための授乳コンサルティング、メンタルヘルスサポート、理学療法などのサービスが含まれます。ユーロスタットによると、EUでは2022年に388万人が新たに出産しています。高い出生率は産後サービスの需要を促進します。これは、サポートを求める新しい母親と、そのニーズに応える企業に利益をもたらします。

再生医薬品の市場規模は、2025年に379.8億米ドルと推定され、予測期間（2025〜2030年）の年平均成長率は18.10%で、2030年には888.5億米ドルに達する見込みです。
先進的な細胞・遺伝子治療への持続的な資金供給、迅速な承認経路の成功、製造インフラへの強力な投資により、ほぼすべての治療領域で需要が高まっています。

CRISPR TherapeuticsのCasgevyのような遺伝子編集のブレークスルーは商業的な取り込みを加速しており、同種移植モデルは自己移植アプローチを制限していた歴史的なスケールアップの障壁を緩和しています。
アジア太平洋地域の規制の合理化と臨床試験の活発化により、同地域は極めて重要なイノベーションの拠点として位置づけられています。同時に、高コストの自家製剤に対する償還のハードルは、より豊富なリソースを持つ支払者に有利な不均等な採用曲線を引き起こしており、開発者はアウトカムベース契約やその他の柔軟な支払いモデルを模索するよう促されています。

超音波装置の市場規模は2025年に91億2000万米ドルと推定され、予測期間（2025〜2030年）の年平均成長率は3.77%で、2030年には109億8000万米ドルに達する見込みです。
リアルタイムで放射線を使用しない画像診断に対する一貫した需要、画像取得と解釈における人工知能（AI）の急速な普及、プライマリケアにおける携帯型プローブの普及がこの成長を支えています。

臨床エビデンスによると、AIガイダンスにより、専門家以外が実施したスキャンの診断品質は98.3%まで向上し、専門医のパフォーマンスに匹敵します。成熟市場はプレミアム3D＆4Dシステムの買い替え需要を促進し続け、新興国は公衆衛生プログラムを通じて初回購入を促進します。
CTやMRIにリアルタイム超音波をオーバーレイするマルチモーダルフュージョンプラットフォームと組み合わせた低侵襲手技への軸足は、この技術の手技的役割を拡大します。同時に、米国ではポイントオブケア機器に対する償還の格差が根強く、世界的な品質システム規制の強化により、その勢いは弱まっています。

滅菌装置の世界市場規模は2025年に96億米ドルと推定され、予測期間（2025-2030年）の年平均成長率は7.37%で、2030年には137億米ドルに達する見込みです。
滅菌装置市場は、技術の融合とデジタルの統合によって大きな変貌を遂げています。オムロンとアサートンが2023年に医療器具滅菌のための革新的なロボットベースのソリューションを開発するために提携したことからも明らかなように、滅菌プロセスへの高度な自動化とロボットの導入が進んでいます。

このデジタル技術の進化は、IoTセンサーやリアルタイム監視システムの統合にも及んでおり、より正確な滅菌手順の制御と文書化が可能になっています。
産業界はまた、より持続可能で環境に配慮したソリューションへのシフトを目の当たりにしており、メーカー各社はエネルギー効率の高い機器やエコフレンドリーな滅菌方法の開発に注力しています。

アルツハイマー病診断・治療市場規模は2025年に81.3億米ドルと推定され、予測期間（2025-2030年）の年平均成長率は5.57%で、2030年には106.6億米ドルに達する見込みです。

アルツハイマー病市場の成長を促進する主な要因は、アルツハイマー病の診断や医薬品開発におけるバイオマーカーの利用の増加、および世界的なアルツハイマー病の有病率の上昇です。
例えば、2023年9月にWHOが発表した報告書によると、世界中で約5,500万人が認知症を患っており、毎年1,000万人近くの症例が報告されています。WHOはまた、アルツハイマー型認知症が最も一般的な認知症であり、認知症全体の約60％～70％を占めていると述べています。

低分子化合物の開発・製造受託機関市場規模は、2025年に1,936億4,000万米ドルと推定され、予測期間中（2025〜2030年）の年平均成長率は7.27%で、2030年には2,750億4,000万米ドルに達する見込みです。
この加速は、複雑な原薬合成や医薬品製造をアウトソーシングすることで、より価値の高い研究開発のための資金を確保するという、アセット・ライト・モデルに向けた医薬品イノベーターの戦略的軸足を反映しています。

継続的な製造、人工知能を駆使したプロセスの最適化、そしてサプライチェーンの回復力に対する規制当局の注目の高まりが、クラス最高のCDMOに対する需要を高めています。2024年12月にノボ・ホールディングスが165億米ドルでキャタレントを買収したことは、次世代治療薬にとって重要なインフラとしての市場の地位を裏付けています。規模の優位性と専門化の圧力が共存しています。
低分子医薬品サービスは現在の収益の半分以上を占めていますが、初期段階のパイプライン・サポートと統合CMCソリューションが急成長を記録しています。地域別では、北米が売上高でリードしているのに対し、アジア太平洋地域は、コスト面で有利な生産能力増強と多国籍プログラムを誘致する政府の優遇措置に支えられ、最も高い成長軌道を実現しています。

世界のバイオディフェンス市場規模は、2025年に192億4,000万米ドルと推定され、予測期間（2025-2030年）の年平均成長率は8.13%で、2030年には284億3,000万米ドルに達する見込みです。
バイオディフェンス市場を牽引しているのは、先進国政府による投資の増加や政府のイニシアチブの高まりといった要因です。各国政府は、将来の生物学的脅威に対応するため、研究開発能力を拡大するさまざまなイニシアチブを導入しています。

例えば、2023年6月に英国は、国内および世界的な生物学的リスクと脅威から国を守ることを目的とした生物学的安全保障戦略を策定しました。
政府は2022年、英国における生物学的安全保障戦略（BSS）を支援するため、年間15億ユーロ（16億米ドル）を割り当てました。これは、英国のリアルタイムの生物監視・検知能力に投資し、責任ある技術革新のためのベストプラクティスの基準を確立して国際的にリードするために、政府のバイオセキュリティのリーダーシップ、ガバナンス、アカウンタビリティ構造を正式に定めたものです。このような高い予算配分は、予測期間中の市場の成長を促進すると予想されます。

自動細胞培養装置市場規模は2025年に142.7億米ドルと推定され、予測期間中（2025-2030年）の年平均成長率は8.32%で、2030年には212.7億米ドルに達する見込みです。
自動細胞培養装置市場は、ライフサイエンスおよびバイオテクノロジー産業の中でもダイナミックで急速に発展している分野です。

この市場は、バイオ医薬品の需要増加、細胞ベースの研究の進歩、正確で再現性の高いハイスループットの細胞培養プロセスへのニーズの影響を受けています。これらの医薬品は、生産性の向上、汚染リスクの低減、データ管理の改善を実現し、創薬やワクチン製造から再生医療や個別化治療まで幅広い用途で不可欠なものとなっています。継続的な技術革新と研究・生産における自動化の重視の高まりにより、自動細胞培養システム市場は継続的な成長と革新の態勢を整えています。

前臨床CRO市場の市場規模は、2025年に76.3億米ドルと推定され、予測期間（2025-2030年）の年平均成長率は7.44%で、2030年には109.2億米ドルに達する見込みです。この成長の主な要因は、世界的な研究開発（R&D）支出の増加、前臨床試験中の医薬品数の増加、2025年から2030年にかけての慢性疾患患者による医薬品取り込み需要の高さです。

製薬企業は、さまざまな慢性疾患に対する先進的な治療法を開拓するため、研究開発（R&D）支出を拡大しています。この研究開発投資の急増は、包括的な創薬イニシアティブが原動力となっています。
こうした取り組みには、潜在的な慢性疾患治療薬の特定と開発だけでなく、前臨床試験の実施、臨床試験の設計、薬事承認の手続きなども含まれます。例えば、2023年から2024年の連邦予算において、インド科学技術省はバイオテクノロジー局（DBT）に400億インドルピー（4億2720万米ドル）を計上しました。このうち110億インドルピー（1億3,048万米ドル）は、主にバイオテクノロジーの研究開発、産業および起業家の育成に充てられます。

抗ベノムの市場規模は2025年に12.4億米ドルと推定され、予測期間（2025〜2030年）の年平均成長率は3.13%で、2030年には14.4億米ドルに達すると予測されています。
COVID-19の流行中、一部の地域ではヘビにかまれたことによる死亡者数が大幅に増加しました。そのため、抗毒素の必要性が非常に高まりました。

しかし、すでに脆弱な医療システムにおけるパンデミックによる優先順位の変化は、あらゆるレベルでヘビ咬傷ケアに影響を与えました。2021年10月にBritish Medical Journal誌に掲載された研究によると、2020年にCOVID-19の大流行が宣言された後、アジア、アフリカ、ラテンアメリカの最も貧しく農村部のコミュニティ全体で、推定270万件のヘビ咬傷（SBE）が10万人以上の死亡者と40万人以上の長期障害を引き起こしました。

造影剤市場は2025年に62.0億米ドルに達し、2030年には88.8億米ドルに達すると予測されています。
拡大の背景には、画像診断の着実な増加、大環状ガドリニウム製剤に対する規制当局の承認の迅速化、供給を確保するための製造能力への継続的な投資があります。

病院は、より安全な大環状製剤を優先してプロトコルを合理化する一方、有害事象を抑制するために低用量ヨード剤の使用を拡大しています。ベンダーは、無駄を省き、画像診断センターが患者の滞留を解消するのに役立つAI対応注射器による投与の自動化を目指しています。
サステナビリティ別は、安全性と並ぶ購買基準となっており、生分解性またはマンガンベースの代替品の研究が進められています。同時に、日常的な画像診断の外来へのシフトは、より少量の包装と1患者への投与システムへと需要を再分配しています。

放射性医薬品セラノスティクスの市場規模は、2025年に23億4,000万米ドルと推定され、予測期間（2025〜2030年）の年平均成長率は11.07%で、2030年には39億6,000万米ドルに達する見込みです。
標的がん治療の開発、個別化医薬品の重視の高まり、診断における放射性医薬品の応用拡大が市場成長を後押しする要因です。

放射性医薬品をユーティリティとするラジオサロタノスティクスは、前立腺がんや神経内分泌腫瘍など特定のがんに対する標準的な治療法としてすでに定着しています。放射性医薬品を利用したがん治療への注目は高まっており、予測期間中の市場成長の原動力になると期待されています。
例えば、米国癌協会が2023年1月に発表した研究では、イメージング技術のブレークスルーと進歩が高度標的療法への道を開いたことが強調されています。これらの治療法は、Lutetium-177 PSMA-617やLutetium-177 DOTATATEなどの放射性医薬品を使用して、前立腺がんのPSMA（前立腺特異的膜抗原）や神経内分泌腫瘍のSSTR2（ソマトスタチン受容体2）などのタンパク質を特異的に標的とします。したがって、がん標的治療が進歩し続けるにつれて、この市場は大きく成長することになります。