投稿者: marketresearch1

経皮吸収型皮膚パッチの市場規模は、2025年に93.5億米ドルと推定され、予測期間（2025〜2030年）の年平均成長率は4.87%で、2030年には118.7億米ドルに達する見込みです。
経皮吸収パッチは、皮膚に貼る薬用粘着パッチで、皮膚から血流に特定量の薬剤を送り込みます。経皮パッチは、経皮薬物送達システムとして、定義された皮膚微小環境への安全で再現性のある薬剤の制御投与を可能にします。

経口薬や摂取薬に対する経皮薬の利点の増加、世界的なタバコ使用の増加、医薬品の研究開発資金の増加などの要因が、予測期間中、経皮パッチ市場を牽引すると予想されます。
経口薬には、吐き気や胃のむかつきといった消化器系の副作用があります。しかし、消化器系の副作用は通常、経皮パッチで防ぐことができます。例えば、2023年6月にNational Library of Medicineに掲載された論文によると、この経皮薬物送達方法は、消化管と潜在的な副作用をバイパスして、皮膚を通して血流に直接薬剤を送達することが観察されています。

医療用カメラの市場規模は、2025年に36.5億米ドルと推定され、予測期間（2025-2030年）の年平均成長率は7.27%で、2030年には51.8億米ドルに達すると予測されています。
この拡大は、標準画質から超高精細の4Kおよび8K映像への移行、低侵襲手術の台頭、腫瘍学、心臓病学、消化器病学における着実な手術の増加によって推進されます。

シングルユース内視鏡やカプセル型内視鏡の需要は、感染管理プロトコルが強化される一方で、病院が手術時間を短縮し患者の回復を早める技術アップグレードを追求するにつれて高まっています。
アジア太平洋地域は、政府のプログラムによって国内の医療機器製造が促進され、注目を集めつつありますが、北米はプレミアム画像処理プラットフォームの早期導入により、最大の設置ベースを維持しています。競争の勢いの中心は、自動病変検出とリアルタイムの組織特性評価を実現するために、人工知能（AI）をカメラエコシステムに統合することです。

蛍光ガイド下手術装置市場は、2025年に1億2427万米ドルと評価され、2030年には2億6395万米ドルに達し、CAGR 16.26％で拡大すると予測されています。
腫瘍学、移植、血管処置におけるリアルタイムの組織識別に対する強い需要が、高度な光学スタックへの資本支出を引き上げています。複数の蛍光色素を一度に表示するマルチスペクトルプラットフォームが技術革新を促進し、ロボットシステムとの統合が低侵襲手術室での採用を加速します。

FDAの早期認可と病院の投資サイクルに支えられた北米が現在リードしていますが、手術件数の急成長とインフラのアップグレードにより、アジア太平洋地域が最も急な軌道を描いています。
画像処理、AIの後処理、手技に特化した染料を提供するベンダーがマインドシェアを獲得しています。再手術率の低下と手術時間の短縮を示すデータがあるにもかかわらず、コスト障壁と償還ギャップのため、地域医療機関での導入はまだ抑制されています。

インターベンショナル・ラジオロジー市場は、2025年に285億5,000万米ドルと評価され、2030年には380億3,000万米ドルに達すると予測され、年平均成長率は5.91%で推移しています。
開腹手術から低侵襲の画像誘導療法への急速な移行がこの拡大を支えており、回復時間を短縮し、支払者と医療提供者の総支出を削減します。

高度な画像処理装置に組み込まれた人工知能は、リアルタイムのガイダンスを向上させ、治療の質を高め、複雑な心臓血管、腫瘍、神経血管の症例における手術件数を刺激します。また、反復的な介入と長期的な疾病管理を必要とする慢性疾患の世界的な増加も、需要の追い風となっています。
同時に、外来センターは、ペイフォーバリュー償還モデルが費用効率の高いケア設定に報いるにつれて、変化する手技の流れを捉えています。大手メーカーによる研究開発投資の強化により、対応可能な患者プールを拡大し、利益率の高い消耗品の収益源を開拓する機器、ソフトウェア、ロボットの強力なパイプラインが維持されています。

使い捨て式バイオプロセッシング市場は、2025年に289億2,000万米ドルに達し、2030年には566億9,000万米ドルに達すると予測されています。
柔軟性のあるmRNAワクチン生産能力、個別化治療生産、資本負担の軽い施設モデルに対する一貫した需要が、使い捨て技術への投資を引き続けています。

北米と欧州のメーカーは、固定されたステンレス鋼製資産を、スタートアップ期間を最大24カ月短縮するモジュール式のシングルユースラインに置き換え、アジア太平洋地域のグリーンフィールドプロジェクトでは、シングルユースシステムを使用して、従来型プラントの高いユーティリティ要件を回避しています。
コスト削減、切り替えの迅速化、汚染リスクの低減が依然として購買基準の主流であり、企業が節水型ソリューションを求める中、持続可能性の義務化がベンダー選定に影響を与えています。競争の中心は、より大型のバイオリアクター、ポリマーの安定供給、および連続処理とハイブリッド処理の流れをサポートできる統合センサーパッケージです。

バイオ医薬品の受託製造市場は、2025年に474億2,000万米ドルに達し、2030年には900億2,000万米ドルに達する見込みです。
大手スポンサーが資本を節約し、専門知識を活用するためにアウトソーシングを加速させているためです。生物学的製剤やバイオシミラー医薬品のパイプラインの絶え間ない拡大、シングルユース生産システムの急速な商業化、細胞・遺伝子治療用ベクターの生産能力格差の拡大により、成長はさらに加速します。

地理的な需要は広範囲に及びますが、北米は強固なバイオテクノロジー・クラスターによって支配的であり、アジア太平洋地域は多国籍企業がチャイナ・プラス・ワン調達戦略を実行する中で最も急速に成長しています。
AI主導の予測制御、連続バイオプロセス、モジュラー設備への技術投資により、歩留まりが向上し、タイムラインが短縮され、デジタルファーストのCDMOの競争力が研ぎ澄まされています。

プレシジョン・メディシンの市場規模は、2025年に1,106億8,000万米ドルと推定され、予測期間（2025〜2030年）の年平均成長率は14.03%で、2030年には2,134億米ドルに達すると予測されています。
シーケンシングコストの低下、AI主導のアナリティクス、より友好的な規制経路は、医療を画一的な治療からデータリッチで患者に特化した介入へとシフトさせるために一致しています。

米国、中国、インドのゲノムプログラムでは、大規模なマルチオミクスデータセットを臨床意思決定支援ツールに投入しており、クラウドベースのバイオインフォマティクスプラットフォームは、バリアント発見から治療選択までの時間を短縮しています。
汎癌コンパニオン診断の進歩により、ラベルにリンクされた医薬品市場が拡大し、薬理ゲノミクスのための新しい償還コードにより、検査の低価格化が進んでいます。同時に、主要市場において検査室が開発した検査に対する監視が強化され、コンプライアンスコストが上昇していますが、検査の質と患者の安全性の向上が期待されています。

2025年のインフルエンザ診断薬市場規模は18.2億米ドルで、2030年には年平均成長率5.8%で24.1億米ドルに達すると予測されています。
この健全な軌道は、市場がパンデミック時代の不安定な状態から、日常的な技術主導の呼吸器疾患管理へと移行していることを示しています。

成長を支えているのは、従来の迅速抗原検査よりも高い精度を提供する分子プラットフォームの幅広い採用、監視インフラに対する政府の着実な資金援助、家庭用およびポイントオブケア（POC）ソリューションに対する消費者の需要の高まりです。
ベンダーの統合が進み、分子精度と患者に近いスピードが両立され、AI対応ソフトウェアが検査室のターンアラウンドタイムを短縮し、品質管理を向上させています。
地域別のダイナミクスが需要をさらに形成 北米はインストールベースと償還の明確さでリードしている一方、アジア太平洋地域は公衆衛生検査室への継続的な投資により、最も早い普及を記録しています。

現在の評価では、接続型薬物送達装置市場は2025年に15.9億米ドル、予測では2030年までに73.1億米ドルとなり、年平均成長率は35.67％に相当します。
継続的な拡大は、慢性疾患の世界的な増加、デジタルヘルスの急速な普及、実世界のエビデンスを無作為化試験と同等に扱う規制の軸と一致しています。

FDAの2024年リアルワールド・エビデンス・プログラムの拡大は、製薬会社がデバイスの価値を検証する方法を再構築し、90万4,000米ドルの連邦助成金によるグラフェンベースのエネルギーハーベスティングの画期的な進歩は、バッテリーフリーのセンサーを約束します。
同時に、FDAは2024年3月のガイダンス案で、すべての接続機器に強固なサイバーセキュリティフレームワークを組み込むよう開発者に求めています。

プロテイナーゼKの市場規模は、2025年に8,286万米ドル、2030年には1億840万米ドルに達すると予測され、期間中のCAGRは5.52%で推移すると予測されています。
強固な分子診断パイプライン、法医学DNAプログラムの拡大、組換え製造へのシフトが需要の加速を支える一方、精密医療と環境に焦点を当てたeDNAモニタリングへの投資がさらなる成長の道を提供します。

凍結乾燥製剤は室温での輸送に耐えるため、依然として主流ですが、シームレスな自動化を必要とするポイント・オブ・ケアのワークフローでは、すぐに使える液剤が人気を集めています。
リコンビナント・プロテイナーゼKも、サプライチェーンが新たな規制当局の監視を満たすアニマルフリーのインプットを求めているため、進展しています。北米は収益の主導権を維持していますが、アジア太平洋地域は、政府がバイオプロセシングパークや精密診断施設に資金を投入しているため、最も急速に拡大しています。

バイオシミラーの市場規模は2025年に419億7,000万米ドル、2030年には973億2,000万米ドルに達し、年平均成長率は18.32%で拡大すると予測されています。
この急激な成長曲線は、バイオシミラー産業が慎重な試験的プログラムから日常的な臨床使用へと移行したことを反映しており、容器がバイオ後続品を長期的なコスト抑制のための構造的なテコとして見ていることを示しています。

現在の数字から新たに推察されるのは、バイオシミラー医薬品の開発が加速しても、新規のオリジネーター分子が多数同時に市場に参入しているため、参照用生物製剤に対する世界的な支出が停滞する可能性は低いということです。
ヨーロッパのバイオシミラー市場シェア37%は、早期かつ明確な規制の枠組みがいかに商業規模に結びつくかを浮き彫りにしています。この地域シフトは、ソウル、上海、ハイデラバードで行われるサプライチェーンの決定が、ますますグローバルな価格帯を形成することを意味します。

世界の創薬市場規模は2025年に1,067億米ドル、2030年には1,468億米ドルに達し、年平均成長率は6.59%で拡大すると予測されています。
成長を後押しするのは、慢性疾患の増加、研究開発費の持続的な増加、創薬ワークフローにおける人工知能の採用の加速です。大手製薬会社は後期段階にある医薬品にリソースを振り向ける一方、バイオテクノロジー企業は俊敏な事業モデルを活用して新規治療法の開発に取り組んでいます。

人工知能は、候補化合物の同定期間を数年から数ヶ月に短縮し、前臨床コストを削減することで、中堅企業による幅広い参入を促しています。
プレシジョン・メディシンは、標的治療や希少疾患プログラムへの投資に舵を切り、規制当局の支援イニシアティブは、アンメットニーズの高い適応症のための迅速なパスウェイを洗練させています。

心血管治療薬の市場規模は2025年に1,603億9,000万米ドルに達し、予測期間中の年平均成長率は3.30%で、2030年には1,886億6,000万米ドルに拡大すると予測されています。
トップラインの着実な成長には、人口の高齢化、技術革新サイクルの加速、従来型の臨床試験エンドポイントよりも実臨床でのエビデンスに報いる政策転換によって形作られた深い変化が隠されています。

需要は依然として抗凝固薬が中心ですが、第XI因子阻害薬、ミネラルコルチコイド受容体拮抗薬、GLP-1受容体作動薬が治療の境界を再定義しつつあります。
デジタル販売、サプライチェーンのローカライズ、AIを活用した探索ツールにより、データ主導型の多国籍企業と中小企業との競争格差が拡大しています。同時に、特許満了リスクの高まりと原薬の単一地域依存が目先の楽観論を弱め、メーカーはライフサイクル管理への投資と次世代パイプラインへの賭けのバランスを取る必要に迫られています。

上肢用義肢市場は2025年に8億1,000万米ドル、2030年には10億3,000万米ドルに達すると予測され、予測期間中の年平均成長率は9.3%で推移すると予測されています。
ブレイン・コンピュータ・インターフェイスの急速な進歩、高所得経済圏における償還の拡大、軍事研究の民間製品への着実な移転が成長を下支えしています。

糖尿病関連の切断や外傷の増加により患者数が増加する一方、人工知能を強化した筋電システムは機能性とユーザー受容性を向上させます。
旺盛なベンチャー資金が製品パイプラインを加速させますが、サプライチェーンの不安定性と高い機器コストが、特に発展途上地域での採用を抑制しています。

2025年の義肢・装具市場規模は73億1,000万米ドルで、2030年には年平均成長率5.20%を反映して94億2,000万米ドルに達すると予測されています。
糖尿病に起因する四肢喪失の増加、人口の急速な高齢化、着実な償還の改善が、持続的な需要の追い風となっています。マイクロプロセッサー制御の膝やセンサーガイド付きの装具など、技術の向上により臨床適応が拡大すると同時に、プレミアム価格も支持されています。

メーカー各社は経常収益を確保するためにサービスネットワークを統合し、統合が加速しています。一方、サプライチェーンの混乱と臨床医不足は依然として主要な逆風であり、企業は材料の多様化と人材育成への投資を促しています。

医療相互運用ソリューションの市場規模は、2025年に50億4,000万米ドル、2030年には86億2,000万米ドルに達し、年平均成長率11.31％で拡大すると予測されています。
全国的な相互運用性の義務化、クラウドの成熟、AI対応のデータモデルが融合し、企業間の情報交換、臨床ワークフローの最適化、新たな収益源が可能になるため、需要は加速しています。

TEFCA準拠のネットワーク、FHIRベースのAPI、サイバーに強いクラウドアーキテクチャへの投資を拡大することで、プロバイダーと支払者は同様に導入サイクルを短縮し、所有コストを削減することができます。一方、価値に基づく償還の枠組みにより、調達の優先順位は、ほぼリアルタイムで異種医療環境間の転帰を測定できるソリューションへとシフトしています。
サステナビリティ別医療相互運用ソリューション市場は、継続的モニタリングデータのシームレスな取り込みを必要とする遠隔医療の持続的な人気や、研究や生命科学の共同研究のために非識別化された臨床データセットを収益化する医療データマーケットプレイスの出現からも利益を得ています。2024 年に米国で記録的な 725 件の情報漏えいが発生したことに端を発したサイバーセキュリティへの出費の増加により、レジリエンスへの投資層がさらに拡大。

臨床意思決定支援システムの市場規模は2025年に27億2000万米ドルと推定され、予測期間（2025年〜2030年）の年平均成長率は10.44%で、2030年には44億6000万米ドルに達する見込みです。

医療を変革する臨床判断支援システム（CDSS）：
臨床意思決定支援システム（CDSS）は、高度な医療ITソリューションと医療分析を活用することで医療に革命をもたらし、患者ケアの大幅な改善と臨床ワークフローの合理化を実現します。
これらのシステムは、人工知能（AI）と機械学習（ML）を統合して、より正確な医療診断と個別化された治療計画を提供し、医療意思決定ツールや医療意思決定支援システムの要となっています。このような技術的進化は、患者の予後改善、医療費削減、医療の質向上に対する需要の高まりによってもたらされ、CDSSは医療情報技術における極めて重要な要素となっています。

ファーマコビジランス＆医薬品安全性ソフトウェア市場は、2025年には2億2218万米ドルと評価され、2030年には2億9356万米ドルに達すると予測され、年平均成長率は5.73%と堅調に推移しています。
成長の軸となるのは、基本的なコンプライアンス・システムから、スポンサーが実世界のエビデンスをほぼリアルタイムで評価できるようにするAI対応の安全性インテリジェンス・プラットフォームへの移行です。

FDAのE2B(R3)指令や欧州医療データスペース規制を筆頭に、世界的な報告規則の調和が進み、規制の期限が非裁量的なIT支出に変換されています。
一方、症例のトリアージを自動化する説明可能なAIモジュールは処理コストを50%も引き下げるため、早期導入企業は経済的に有利になります。アジア太平洋地域の地政学的安定は、合理化された倫理承認と相まって、臨床試験のシェアを東に移し、高度なサーベイランス・ツールに対する地域の需要を高めています。

病院情報システム市場の2025年の市場規模は614億6,000万米ドルで、2030年には860億1,000万米ドルに達すると予測され、年平均成長率は6.95%です。
統合されたデジタルプラットフォームはもはやオプションではなく、基盤となるインフラであるというコンセンサスの高まりが、調達課題を再構築しています。

バイヤーは現在、生涯総所有コスト、測定可能な臨床結果、モジュール式クラウド・アップグレードに対するベンダーのサポートに重点を置いています。このような優先事項により、意思決定はサイロ化した部門から、財務と臨床の監督を融合させた企業レベルのデジタル運営委員会へと押し上げられています。
サプライヤーはアナリティクス、サイバーセキュリティ、マネージドサービスをバンドルし、自らを1回限りのソフトウェアベンダーではなく、複数年にわたる「デジタル近代化」プログラムのパートナーとして位置づけるため、競争は激化しています。

臨床試験管理システム市場は、2025年に24億4,000万米ドル、2030年には48億9,000万米ドルに拡大し、年平均成長率は14.89%となる見込みです。
製薬研究全体のデジタル成熟度の上昇、透明性ルールの厳格化、プロトコール設計の複雑化が、この上昇の主な要因です。

クラウドコンピューティングの採用、人工知能を活用した分析、専門的な医薬品開発業務受託機関（CRO）を中心的な役割に押し上げるアウトソーシングの波は、いずれも最新のプラットフォームに対する需要を強化しています。
非中央集権的でハイブリッドな臨床試験へのシフトも、スポンサー、治験責任医師、患者をつなぐリアルタイムの監視ツールへの対応可能な基盤を拡大します。バイヤーが断片的なポイントソリューションから統合されたクリニカルエコシステムへと移行する中、規制の専門知識と柔軟な展開モデルを併せ持つベンダーが契約を獲得しています。

抗肥満薬市場は2025年に259.3億米ドル、2030年には1009.7億米ドルに成長し、年平均成長率は31.24%と予測されています。
成長の軸となるのは、GLP-1受容体作動薬がもたらす劇的な有効性の向上、慢性疾患としての肥満に対する認識の高まり、高所得国における償還制度の拡大です。

パイプラインの急速な進展により開発期間が短縮される一方、注射剤に匹敵する有効性が期待される経口剤や多剤併用型製剤への投資が進んでいます。メーカー各社は旺盛な需要を見込んで生産能力を増強していますが、目先の供給逼迫は続いています。
大企業はライフサイクルの延長でシェアを守り、中小のバイオテクノロジー企業は新規メカニズムでのホワイトスペースの機会を求めており、競争は激化しています。

細胞治療市場は2025年に171億3,000万米ドル、2030年には298億8,000万米ドルに達すると予測され、年平均成長率は11.77%で推移します。
FDAとEMAの継続的な承認、モジュール式製造への投資の拡大、疾患特異的な臨床パイプラインは、実験的プログラムから日常診療への決定的な移行を示唆しています。

CAR-Tの早期承認、既製同種製剤の急速な進歩、AIを活用したバイオプロセスにより、生産能力のボトルネックが緩和される一方で、患者までの時間が短縮されます。米国とドイツにおける償還の明確化、アジア太平洋地域のCDMOのスケールアップ、神経系の画期的な指定は、対応可能な集団を腫瘍学以外にも拡大します。
これらの要因が相まって、製薬大手は差別化されたプラットフォームと地域密着型の供給を確保しようと競争し、高い競争力を維持しています。

膵がん治療薬・診断薬市場規模は、2025年に49億米ドルと推定され、予測期間（2025〜2030年）の年平均成長率（CAGR）は7.52%で、2030年には70.5億米ドルに達すると予測されます。
膵がん治療薬と診断薬には、膵がんの診断とその後の治療のための医療処置が含まれます。膵臓癌の有病率や発生率の増加、分子生物学、薬剤開発、膵臓癌診断技術の進歩といった技術が、膵臓癌市場の成長に大きく関与しています。

研究開発イニシアチブの増加、有利な償還シナリオ、新規製品の発売により、市場は予測期間中に大きく成長する見込みです。例えば、2023年に発表されたオーストラリア膵臓がん財団の統計によると、2023年に膵臓がんと診断された患者は4,506人です。
膵臓がんは、2023年にオーストラリアで診断された疾患の中で8番目に多い有病率でした。このように、膵臓癌の負担の増大は、効果的な診断と治療に対する需要を高めると予想され、予測期間中の膵臓癌治療市場の成長を促進すると思われます。

がんワクチン市場は、2025年に106億7,000万米ドルに達し、2030年には174億2,000万米ドルに達すると予測されています。
成長の加速は、従来の予防療法から、人工知能による抗原予測やスケールアップサイクルを短縮するモジュール式マイクロファクトリー製造に支えられた、患者特異的な新抗原をコード化する個別化mRNAベース免疫療法[1]へと軸足を移していることを反映しています。

FDAのブレークスルー指定やEMAのPRIME承認に見られるように、規制のハーモナイゼーションは国境を越えた臨床試験の摩擦を軽減し、パートナーシップを重視したビジネスモデルは単体の製品ではなくプラットフォームの差別化に資本を誘導します。
北米がリーダーシップを維持していますが、中国の開発者がmRNAワクチンを欧米レベルより99％低いコストで提供しているため、アジア太平洋地域が最も急速に普及が進んでいます。

クライオセラピーの世界市場規模は2025年に3,601億5,000万米ドル、2030年には4,579億5,000万米ドルに達すると予測、2025-2030年のCAGRは4.92%と予想されています。
この軌跡は、クライオセラピー市場が、皮膚科処置の増加、非侵襲的疼痛管理、フランチャイズネットワークの拡大に支えられ、専門的な医療用途から幅広いウェルネス採用へとシフトしていることを裏付けています。

窒素消費量を低減する機器の革新、新たな電気システム、データ豊富なアスリート回復プラットフォームが臨床と消費者に受け入れられています。クライオセラピー市場は現在、北米が最も高い地域シェアを占めていますが、アジア太平洋地域が最も早い地域年平均成長率（CAGR）を達成し、都市部のウェルネス支出と現地の製造規模の恩恵を受けているため、リバランスが始まっています。
規制の二重構造も成長を形成しています。ターゲットデバイスがFDAの認可を取得する一方で、全身チャンバーはウェルネス専用であり続け、価格設定、償還、市場参入戦略の舵取りをしています。

スマートピル薬物送達市場は、2025年に28.3億米ドルに達し、2030年には年平均成長率10.18％を反映して45.9億米ドルに成長すると予測されています。
小型化された電子機器、摂取可能なセンサー、AIアナリティクスの統合が進むことで、摂取可能な機器は精密医療の中核的な柱に位置づけられます。

最近のFDAのサイバーセキュリティ・ガイダンスと新興技術の暫定的適用パスウェイは、以前の規制と償還の障壁に対処し、より迅速な商業化への道を開きます。カプセル内視鏡は強力なインストールベースを維持していますが、治療ユースケースの拡大に伴い、薬物送達カプセルが最も勢いを見せています。
アジア太平洋地域の2桁成長率は医療投資の増加を裏付けており、北米は早期導入医療制度と旺盛なベンチャー資金による恩恵を受けています。大手機器メーカーがスマートピルのポートフォリオを追加し、専門性の高い新興企業がニッチなイノベーションを推進する中、競争は激化しています。

動物医療サービス市場は、2025年に1287億3000万米ドルと評価され、2030年には年平均成長率4.91%で1635億2000万米ドルに達すると予測されています。
ペットオーナーの健全な支出、急速な技術導入、持続的な企業買収により、動物病院サービス市場は拡大基調を維持します。

予防医療は、家庭が単発的なケアから継続的なケアへとシフトする中で需要を獲得し、人工知能は診断スループットを向上させ、多忙な臨床医をサポートします。
プライベート・エクイティや戦略的バイヤーは、スケールメリット、データ資産、人材プールを確保するため、ロールアップ活動を加速させています。人獣共通感染症のサーベイランス、家畜生産性の義務化、One-Health政策の枠組みにより、獣医療サービス市場の収益基盤が拡大します。

ウイルスベクター製造市場は、2025年に29.5億米ドル、2030年には76.6億米ドルに達すると予測され、年平均成長率は21.01%です。
この軌道は、遺伝子治療が実験的ニッチから規制治療クラスへと変貌を遂げたことを反映しており、FDA認可製品の数は2024年には14まで増加します。鎌状赤血球症に対するCasgevyやデュシェンヌ型筋ジストロフィーに対するElevidysの新たな適応といった画期的な承認は、商業的需要を立証し、生産インフラの資金調達を加速させました。

富士フイルムディオシンスやロンザを筆頭に、2024年から2025年にかけて大手CDMOが発表したグリーンフィールドおよびブラウンフィールドプロジェクトは80億米ドルを超えますが、多くのスイートは持続的な商業生産ではなく初期段階の作業用に設計されているため、稼働率はまだ50%未満です。
買収企業は、エンド・ツー・エンドの能力、高度な分析、市場投入までの時間を短縮する規制上のノウハウを追い求めるため、統合が激化しています。

バイオ分析試験サービス市場規模は、2025年に42.9億米ドルと推定され、予測期間中（2025〜2030年）の年平均成長率は9.19%で、2030年には66.5億米ドルに達する見込みです。
この加速は、この分野がサポート機能から、精密医療プログラム、規制当局への申請、医薬品開発サイクルの迅速化を戦略的に推進する機能へと移行したことを反映しています。
スポンサーが固定ラボを削減し、ハイスループット能力を求めて専門の開発業務受託機関（CRO）に傾注しているため、アウトソーシングは現在、臨床試験分析の50％以上を支えています。

生物製剤、バイオシミラー、複雑なモダリティでは、高分解能の装置が要求されますが、社内に設置しているスポンサーはほとんどなく、リガンド結合アッセイ、高分解能質量分析、免疫原性試験のための複数年のサービス契約を促しています。
一方、ICH M10のような整合化されたガイドラインに向けた世界的な動きは、統一されたバリデーションアプローチを奨励し、試験の繰り返しを減らすと同時に、検査施設の技術的水準を引き上げています。COVID-19パンデミック時のサプライチェーンの混乱は、アウトソーシングの決断をさらに強化し、アッセイ所要時間を短縮する自動化プラットフォームの採用を急がせました。

超音波トランスデューサの市場規模は、2025年に41.8億米ドルと推定され、予測期間（2025〜2030年）の年平均成長率は3.83%で、2030年には50.5億米ドルに達すると予測されています。
COVID-19パンデミックは超音波トランスデューサ市場に大きな影響を与えました。
2021年10月に発表されたCurrent Opinion in Anaesthesiology誌の論文によると、超音波診断装置、トランスデューサ、カップリングジェルは病原体伝播の媒介物となる可能性があります。

超音波はCOVID-19患者の最前線の診断およびモニタリングツールです。COVID-19患者では、経胸壁心エコー検査や超音波ガイド下胸腔穿刺、血管アクセスに携帯型超音波トランスデューサを使用することができます。例えば、2021年3月にFrontiers in Big Dataに掲載された研究によると、肺超音波検査がCOVID-19感染の兆候を検出できることを示す証拠が世界中で増えています。
このような研究は、パンデミックの間、市場の成長を牽引してきました。さらに、COVID-19が患者や医療従事者に広がるリスクを最小限に抑えるための標準化された戦略が推奨され、その結果、市場の成長がパンデミック前のレベルにまで押し上げられると期待されています。