投稿者: mkresearch

母乳保存バッグの世界市場は、2024年には2億7620万米ドルと推計されました。同市場は2025年の2億9,840万米ドルから2034年には6億3,940万米ドルに成長し、予測期間中の年平均成長率は8.8%となる見込みです。

母乳保存バッグは、清潔で実用的な母乳保存方法を提供することを目的とした製品であり、女性が直接母乳を与えることができない場合に、母乳を保存して乳児に与えることができます。母乳保存バッグは、哺乳瓶、母乳ポンプ、2034年までに33億米ドルに達すると推定される母乳育児アクセサリーなどの製品を含む、より大きな母乳育児産業の一部です。

市場の成長は、主に母乳保存袋の強い需要を作成している女性の間で上昇雇用率に起因しています。例えば、USAFactsで発表された2023年のデータでは、アメリカでは2400万人以上の母親が労働力の一部であり、働く母親の労働力の中で主要なシェアを占める教職と看護の専門家。働く母親は、職業上の理由から母乳育児の習慣を維持することが困難であることが多く、その結果、母乳を保存して後で使用するために保存袋を使用する傾向が加速しています。したがって、女性、特にワーキングマザーの就業率が上昇し続けるにつれて、母親が不在でも乳児が適切な栄養を受け取れるようにするための母乳保存バッグの需要も増加しています。

さらに、母乳保存バッグの技術革新は、市場の成長を推進している主要な触媒です。漏れ防止設計、滅菌済みオプションなどの技術革新は、保存された母乳の品質と安全性を大幅に向上させ、母親により大きな利便性を提供しています。例えば、2024年8月、Medela社は、6,600人の母親の知見に基づき、母乳の保存効率を高めるためにEasy Pour母乳保存バッグの更新版を発表しました。

このバッグの最新バージョンは、酸素バリアと二重構造の素材が改良され、母乳の保護性能が10倍向上しています。さらに、このバッグは電子ビーム処理で滅菌済みであり、100％リサイクル可能な単一種類のプラスチックから作られているため、持続可能性の目標に沿うものとなっています。したがって、企業がこのような革新的で環境に優しい母乳保存バッグの開発に投資を続けているため、市場は予測期間中に着実な成長を目撃すると予想されます。

母乳保存バッグ市場の動向
先進国における母乳育児率の増加とともに、母乳育児の利点に関する意識の高まりが市場の成長に大きく寄与しています。

世界保健機関（WHO）やユニセフのような多くの医療機関は、乳児の免疫力と子供の全体的な健康を高めるという利点が証明されているため、母乳育児を積極的に推進しています。

WHOのデータによると、母乳育児は年間82万人以上の5歳未満の子供の命を守ることができます。したがって、母乳育児の重要性と意識が特に働く女性の間で高まるにつれて、働く母親の間で高度な母乳保存バッグの採用が促進され、それによって市場の成長が促進されると予想されます。

さらに、発展途上国では母乳育児の割合が増加しています。例えば、ユニセフによると、インドでは母乳育児は伝統的な文化に深く根付いており、乳児の約95%が幼少期のある時点で母乳を与えられています。

このように、発展途上国では母乳育児の割合が増加するにつれて、母乳保存バッグの需要も増加しています。これは、これらの国々で働く女性のための効果的で衛生的な母乳保存ソリューションの必要性が刺激しているためです。

母乳保存バッグ市場の分析
母乳保存バッグ市場は、製品別に使い捨てタイプと再利用タイプに区分されます。2024年の推定市場規模は2億7,620万米ドル。使い捨てセグメントは2024年に2億640万米ドルの売上を記録し、予測期間中にCAGR 8.7％で大きく成長する見込みです。

このセグメントの成長は、衛生面や安全性、利便性、費用対効果、保管のしやすさ、携帯性など、使い捨て母乳保存バッグが提供するさまざまな利点に起因しています。

これらのバッグは滅菌や洗浄を必要としないため、忙しく働く母親にとって手間のかからないソリューションを提供し、働く母親にとって理想的な選択肢となります。

さらに、BPAフリーの使い捨て母乳保存バッグの開発、密封済みで漏れのないデザイン、低温や高温に対する強化された耐性など、使い捨て母乳保存バッグの技術革新は、母親の間でこれらのバッグの採用を増加させ、それによって母乳保存バッグの速いペースで市場のセグメントの成長を促進することが期待されています。

例えば、LuvLap Baby母乳保存バッグはこのトレンドに完全に合致しています。これらのバッグは、衛生的にプレシールされ、漏れがなく、BFAフリーで、マイナス20度から120度の温度に耐えることができます。

したがって、企業が使い捨て母乳保存バッグに先進的な機能を導入し続けるにつれて、このセグメントは今後数年間で大幅に成長する態勢が整っています。

母乳保存バッグ市場は、流通チャネルに基づき、ハイパーマーケット・スーパーマーケット、小売薬局、Eコマースチャネル、その他の流通チャネルに区分されます。ハイパーマーケット・スーパーマーケットセグメントは、2024年に収益シェアの38.4％を占め、市場で最大のシェアを占めており、2034年には2億4,740万米ドルに達すると予測されています。

ハイパーマーケットやスーパーマーケットは、母乳育児中の母親が母乳保存バッグを他の必需品と一緒に探したり購入したりしやすいように、ワンストップの目的地を提供しています。

また、これらの小売チャネルでは、ベビーケア製品専用のコーナーが設けられているため、ブランドの認知度が高まり、母乳保存バッグの露出度と認知度が向上します。複数のブランドを利用できるため、顧客は選択肢を比較し、十分な情報を得た上で選択することができます。

さらに、発展途上国や先進国におけるスーパーマーケットの増加や普及は、このセグメントの成長にプラスに寄与しています。例えば、2024年の推計によると、アメリカには305,156の食料品店があり、小規模な専門店からスーパーマーケットまで含まれています。

したがって、利便性、強力なブランド露出と製品の多様性を提供する能力と組み合わせる店舗のプレゼンスの増加は、市場におけるハイパーマーケットとスーパーマーケットセグメントの成長に寄与する主な要因となっています。

アメリカの母乳保存バッグ市場は大きく成長し、2034年には2億2,430万米ドルに達する見込みです。

アメリカにおける市場の成長は、母乳育児の利点に関する意識の高まりに大きく起因しており、さらに様々な医療や政府の取り組みによって支えられています。

例えば、アメリカ母乳育児委員会（USBC）は、全米の非営利団体を代表する約140人のメンバーからなる全国的な共同体です。この委員会は、連邦政府機関と協力して、母乳育児を推進し、母乳育児を支援しています。

したがって、国のこのようなイニシアチブは、順番に、特に働く母親の間で母乳保存袋の需要を推進し、それによって国の市場成長を加速し、女性の間で母乳育児の採用を刺激すると予想されます。

ヨーロッパ 英国の母乳保存バッグ市場は、2025年から2034年にかけて安定した成長を遂げると予測されています。

英国では女性の就業率が上昇傾向にあり、特にワーキングマザーの間で、便利で衛生的な母乳保存オプションへの需要が高まっています。多くの働く母親は、母乳ポンプや母乳保存バッグを利用して、仕事と両立させながら母乳を与え続けています。

国家統計局のデータによると、2021年には英国の母親の約75.6%が就業しており、2002年の66.5%に比べ、過去20年間で最も高い就業率となっています。

したがって、同国で働く女性の人口比率が上昇するにつれて、母乳保存バッグの需要も増加します。

アジア太平洋地域： 日本の母乳保存バッグ市場は、2025年から2034年の間に有利な成長が見込まれています。

メーカーは、母乳保存ソリューションの品質と安全性を向上させるために継続的に技術革新を行っています。ダブルジッパーシール、事前滅菌、環境に優しい素材などの機能は、母乳保存バッグの標準となりつつあります。

高品質で技術的に進んだ製品を好むことで知られる日本の消費者は、国内でこのような革新的な保存ソリューションの需要を加速させると予想されます。

中東およびアフリカ： サウジアラビアの母乳保存バッグ市場は、2025年から2034年にかけて大幅かつ有望な成長が見込まれます。

Noon、Amazon Saudi Arabia、地元のベビー用品店などのオンラインショッピングプラットフォームの台頭により、サウジアラビアの親は母乳保存バッグを購入しやすくなっています。

さらに、スーパーマーケット、小売店、薬局がこれらの製品を在庫しているため、直接買い物をしたい母親も簡単に手に入れることができます。このようなアクセシビリティの向上により、より多くの母親が自分のニーズに合った保管ソリューションを見つけることができるようになり、同国の市場成長が加速しています。

母乳保存バッグ市場シェア
Medela、Koninklijke Philips、Pigeon、NUK、Amedaなどの上位5社で市場シェアの約40%を占めています。市場戦略の重要な側面は、環境に優しい生分解性保存袋、多層構造の漏れ防止設計、ミルクの鮮度を監視するための温度感知インジケーターなどの技術革新を頻繁に導入することです。さらに、産科病院、授乳コンサルタント、小児科クリニック、規制機関との戦略的パートナーシップは、製品開発を進め、必要な許可を得る上で主要な役割を果たし、市場プレーヤーがこの成長分野での地位を強化することを可能にします。

母乳保存バッグ市場参入企業
母乳保存バッグ業界で事業を展開している著名な市場参加者には、以下のような企業があります：

Acute Ideas
Ameda
Ardo Medical
Artsana
Bailey Medical
Frank Buettner
Hygeia Medical Group
Koninklijke Philips
Linco Baby Merchandise Work’s
Mayborn Group
Medela
NUK
Pigeon

ピジョンの従業員数は、日本では正社員45名、パート・アルバイトを含めると全世界で3,803名。この強力な労働力により、日本やアメリカなどの主要な市場で、幅広い供給と強固な流通が確保されています。

Koninklijke Philipsは強固な財務基盤を有しており、2024年度の総収益は196億1,630万米ドルと報告されています。強力な財務基盤により、同社は新興市場に進出し、アジア太平洋、中南米、中東での保存袋へのアクセスを増やすことができます。

母乳保存バッグ業界ニュース：
2024年8月、Medelaは母乳育児をする母親の利便性と効率性を高めるために設計された母乳保存バッグ「Easy Pour」を発表。6,600人の母親から得た知見に基づいて開発されたこの新製品は、母乳を効果的に保存するための主要なニーズに対応するとともに、メデラの包括的な母乳育児支援エコシステムをさらに強化します。同ブランドの従来のトップセラーモデルのアップグレードとして、母乳育児の旅を合理化するための改良された機能を組み込んだ母乳バッグです。この発売により、Medelaの市場での地位が強化され、業界における競争力が高まりました。

2021年8月、Medela AGは北米で全く新しいシリコン製母乳コレクターを発表しました。この製品は、授乳中の女性の母乳喪失の減少に焦点を当て、地域全体の市場での存在感を高めるものでした。このような革新的な製品の発売は、同社に大きな成長機会をもたらしました。

この調査レポートは、母乳保存バッグ市場を詳細に調査し、2021年から2034年にかけての収益（百万米ドル）の推計と予測を以下のセグメントについて掲載しています：

市場, 製品別

使い捨て
再利用可能
市場：流通チャネル別

ハイパーマーケット・スーパーマーケット
小売薬局
Eコマース・チャネル
その他の流通チャネル
上記の情報は、以下の地域および国について提供されています：

北米
アメリカ
カナダ
ヨーロッパ
ドイツ
英国
フランス
スペイン
イタリア
オランダ
アジア太平洋
中国
インド
日本
オーストラリア
韓国
ラテンアメリカ
ブラジル
メキシコ
アルゼンチン
中東・アフリカ
サウジアラビア
南アフリカ
アラブ首長国連邦

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世界の外側上顆炎治療市場は2024年に16億米ドルと推定。同市場は、2025年の17億米ドルから2034年には25億米ドルへと、年平均成長率4.2%で拡大する見込みです。市場成長の主な要因としては、スポーツ活動への参加の増加による外側上顆炎の有病率の増加、治療方法における技術進歩の急増などが挙げられます。

加えて、外側上顆炎は一般的に35歳から60歳の人が罹患し、特に腕や手首を繰り返し使う活動に従事している人が多くなっています。例えば、Boston Children’s Hospitalが発表した報告書によると、一般人口の1～3%が毎年テニス肘に罹患しており、スポーツ選手がその大部分を占めています。したがって、スポーツやレクリエーション活動の増加は、テニス肘損傷のリスクを高め、市場の成長を後押しします。

さらに、生物学的療法（多血小板血漿（PRP）、幹細胞療法）などの治療オプションの進歩や低侵襲手術技術に対する需要の高まりと相まって、老年人口が増加していることも市場を後押ししています。例えば、世界保健機関（WHO）の報告書によると、2050年までに60歳以上の人口は21億人に達すると予測されています。そのため、世界的な高齢者人口の増加により、テニス肘などの筋骨格系疾患のリスクが増大し、新しい整形外科治療に対する需要が高まり、市場の成長が促進されます。加えて、患者が理学療法、副腎皮質ステロイド注射、衝撃波治療などの非外科的選択肢を選択することが増えているため、非侵襲的治療への嗜好が高まっており、リスクが低く回復が早いことが市場成長に寄与しています。

さらに、世界および地域レベルで毎年実施されるスポーツ活動の増加により、ラケットスポーツ、重量挙げ、野球などのスポーツ関連活動に参加する個人の数が増加しています。これにより、外側上顆炎のリスクが増加し、市場の成長が増大します。例えば、Sports Destination Management社が発表したレポートによると、アメリカでは2023年に、6歳以上のアメリカ人全体の約80%に当たる2億4,200万人が、少なくとも1つのスポーツまたはフィットネス活動に参加したと報告されており、これは2022年から2.2%増加し、1年間に活動に参加した人の数としては過去最高となりました。したがって、より多くの人がスポーツや身体活動に参加することで、労働災害のリスクが高まり、市場の成長に寄与しています。

テニス肘は、外側上顆炎とも呼ばれ、肘の筋肉や腱の使い過ぎによって生じる疾患です。テニス肘は多くの場合、手首や腕の繰り返される動作と関連しています。外側上顆炎治療市場は、外側上顆炎の医療ソリューションの提供に焦点を当てた世界的な産業を指します。この市場には、外側上顆炎の症状の管理と緩和を目的とした製品、治療法、サービスが含まれます。

外側上顆炎治療市場の動向
幹細胞療法や多血小板血漿（PRP）などの再生医療への関心の高まりは、治療市場に大きな影響を与えています。これらの治療法は、従来の治療法では十分な効果が得られない患者に代替療法を提供するものです。

体外衝撃波治療（ESWT）、超音波ガイド下注射、リハビリ用ウェアラブル機器などの先進的な治療装置の開発により、治療成績が向上し、回復に要する時間が短縮されたため、市場の成長が見込まれます。

例えば、PRP療法は人気が高まっており、PRP治療を受けた患者の症状が従来の治療と比べて最大70%改善したという研究結果もあります。したがって、技術の進歩や新しい治療法の導入が、外側上顆炎治療市場の成長に大きく貢献しています。

さらに、非ステロイド性抗炎症薬（NSAIDs）、コルチコステロイド注射などの市販薬や、外側上顆炎のその他の支持療法が簡単に入手できることも、市場の成長を後押ししています。

さらに、治療の選択肢や非侵襲的な治療法に関する認識を高めるための政府や民間団体による取り組みが増加していることも、外側上顆炎の治療を求める患者を増やし、市場の成長に寄与しています。例えば、米国整形外科学会（American Academy of Orthopaedic Surgeons）は、筋持久力を促進し、外側上顆炎の原因となる反復性ストレスに対する抵抗力を向上させるため、「上顆炎の治療運動プログラム」に関する啓発プログラムを導入しました。

最後に、幹細胞治療や成長因子注射などの再生医療に基づく革新的な治療法の開発のために、市場の主要企業が臨床試験への投資を増加させており、再生療法に対する需要が増加していることが、分析期間中の市場成長を牽引しています。

外側上顆炎治療市場の分析
治療の種類別に、世界市場は非外科的治療と外科的治療に分けられます。非外科的治療分野が市場を支配し、2024年の市場規模は14億米ドルでした。非外科治療セグメントの市場規模は2021年に12.8億米ドル、2022年には13.2億米ドル、2023年には13.6億米ドル。

理学療法、薬物療法、装具、体外衝撃波治療などの非外科的治療に対する嗜好の高まりは、外側上顆炎の症例において痛みを和らげ治癒を促進する上で大きな有効性を示しており、これがさらに市場成長に寄与しています。例えば、ISAPSが発表した報告書によると、外科的手術と非外科的手術はここ数年で大幅な増加（それぞれ16.7%と7.2%）を示し、非外科的手術は過去4年間で57.8%と大幅に増加しました。

さらに、血小板リッチ血漿注入、自家体内生成物、ボツリヌス毒素などの非外科的処置における最近の開発は、疼痛緩和や機能改善において良好な結果を示しており、それによって市場の成長を後押ししています。例えば、American Journal of Sports Medicine誌に掲載されたレポートによると、PRP療法は副腎皮質ステロイド注射と比較して、6ヶ月以内に70%の痛みの改善を示したと報告されています。

さらに、非外科的治療は、外科的治療と比較して、より手頃な価格で利用しやすいものです。費用が安く、専門的な手術施設の必要性が少ないため、特に医療資源が限られている地域では、これらの治療法がより広く利用できるようになり、その普及に貢献しています。

世界の外側上顆炎治療市場は、年齢層に基づき、小児、成人、老人に分類されます。2024年の市場シェアは、成人が71.4%と最も高い。

前腕と肘の反復運動を伴う職業やレクリエーション活動に従事する成人は、外側上顆炎を発症するリスクが高くなります。手首を抵抗に逆らって繰り返し使うことで腱が弱くなり、痛みが生じるため、効果的な治療法の需要が高まっています。実施された研究によると、外側上顆炎は40～49歳の人が罹患し、その罹患率は男性1,000人当たり7.8人、女性1,000人当たり10.2人でした。

さらに、特に北米などの地域では、スポーツの大会やイベントが増加しており、外側上顆炎を含むスポーツ関連傷害の発生率が高くなっています。このような傾向は、このような症状で医師の診察を受ける人が増えるため、治療市場の拡大に寄与しています。例えば、John Hopkins Medicineが発表した報告書によると、アメリカでは約3,000万人の子供と10代の若者が何らかの形で組織化されたスポーツに参加しており、毎年350万人以上が負傷しています。

さらに、筋骨格系疾患に対する認識が高まり、診断技術が向上したことで、成人の外側上顆炎の早期発見・早期治療につながっています。早期介入により症状の進行を防ぐことができるため、治療オプションに対する需要が高まり、市場の成長に拍車がかかっています。

世界の外側上顆炎治療市場は、エンドユーザー別に、病院、外来手術センター、整形外科クリニック、在宅医療、その他のエンドユーザーに分類されます。2024年には病院セグメントが市場を支配し、2034年には9億2,410万米ドルに達すると予測されています。

外側上顆炎の有病率の増加、特に反復運動に従事する集団における有病率の増加が、病院環境での医療介入を必要とする患者数の増加に寄与し、市場成長に貢献。

さらに、病院ではMRIや超音波などの高度な診断ツールが提供されるほか、外来診療ではあまり行われない副腎皮質ステロイドやPRP（多血小板血漿）療法、手術などの治療も行われます。

さらに、特に先進国における世界的な医療費の増加は、病院インフラの拡充を支え、外側上顆炎に関連する治療や処置の拡大を可能にしています。例えば、世界保健機関（WHO）によると、世界の医療費は今後10年間、年率4.3％で増加すると予想されており、病院の成長と患者の治療アクセスに恩恵をもたらしています。

また、多くの病院では、理学療法、作業療法、衝撃波療法などを含む総合的なリハビリ医療サービスを提供しており、外側上顆炎の患者予後の改善につながることから、市場の成長に寄与しています。

このように、患者数の増加、高度な治療オプション、医療費の増加、保険償還や運動器ケアに対する政府支援に支えられたスポーツ医学の認知度向上が、市場の成長を後押ししています。

北米の外側上顆炎治療市場は、2024年の市場シェア43.9%で世界市場を支配。2024年には、アメリカが北米市場で重要な位置を占め、その市場規模は6億5,600万米ドルでした。

スポーツ、身体活動、肉体労働への参加の増加が、外側上顆炎の罹患率を高めています。例えば、全米スポーツ用品協会（NSGA）の報告書によると、アメリカでは約1,960万人がテニスをプレーしており、これはテニス肘の発生率の高さと相関しているため、市場の成長にさらに貢献しています。

さらに、副腎皮質ステロイド注射、ヒアルロン酸注射、局所鎮痛剤などの効果的な疼痛管理オプションが利用可能であることも、治療市場の成長に寄与しています。

さらに、アメリカではスポーツクリニックやリハビリテーションセンターの数が増加しており、外側上顆炎の専門的治療へのアクセスが向上しています。このようなセンターでは、理学療法や衝撃波治療などの的を絞った治療が行われており、患者のコンプライアンスと治療成績が向上しています。

ヨーロッパ市場において、ドイツ外側上顆炎治療市場は大きな成長の可能性を示しています。

理学療法、副腎皮質ステロイド注射、多血小板血漿（PRP）療法、衝撃波療法など、外側上顆炎の非外科的治療オプションに対するドイツ国民の意識の高まりが、市場成長の原動力となっています。

さらに、ドイツではデスクワークや座りっぱなしのライフスタイルを送る人が多く、反復性疲労損傷を経験する人が増えています。加えて、工業や製造業が盛んなことも、労働関連の筋骨格系障害の原因となっており、治療オプションに対する需要が高まっています。

さらに、ドイツはヨーロッパ有数の高齢化社会を迎えています。高齢化に伴い、外側上顆炎を含む筋骨格系障害のリスクは高まります。このことは、テニス肘のような加齢に伴う傷害の管理を目的とした治療に対する需要を高め、市場の成長にさらに貢献しています。例えば、Statistisches Bundesamtの報告書によると、2035年にはドイツで67歳以上の高齢者が400万人増加するとされています。

さらに、外側上顆炎の低侵襲治療に対する需要の増加に伴い、ドイツで再生医療の導入が増加していることも、市場の成長を後押ししています。例えば、Bundesinstitut fur Arzneimittel und Medizinprodukte（BfArM）は最近、腱症治療のための新しい生物学的製剤を承認しました。そのため、血小板豊富血漿注射、幹細胞療法、衝撃波療法などの生物学的療法の利用が増加しており、市場の成長に寄与しています。

アジア太平洋地域の外側上顆炎治療市場は、今後数年間CAGR 4.5%で成長すると推定されます。

中国の医療制度は、特に都市部で急速な改善が進んでおり、その結果、外側上顆炎の診断・治療を受ける患者が増加しています。

さらに、中国の人口動態の高齢化は、外側上顆炎を含む筋骨格系障害の有病率の増加にも寄与しています。高齢になると腱の弾力性が低下するため、テニス肘などの怪我をしやすくなります。このような人口動態の変化により、効果的な治療オプションに対する需要が高まっています。

さらに、中国では医療インフラへの投資と医療支出の増加により、医療サービスの可用性と質が向上しています。この改善により、外側上顆炎などの疾患の診断と治療が容易になり、市場の成長に寄与しています。

また、回復が早いことから、中国では外科手術以外の治療を選択する患者が増えています。例えば、Chinese Orthopedic Association（中国整形外科学会）が発表した2023年の報告書によると、都市部の病院では、外側上顆炎の症例の60%以上が非外科的介入で管理されています。

ラテンアメリカ ブラジルの外側上顆炎治療市場は、今後数年で成長すると予測されています。

ブラジルは、サッカー、バレーボール、テニスなどのスポーツや身体活動を重視する文化的背景から、外側上顆炎を含むスポーツ関連の怪我の発生率が高くなっています。このようなアクティブなライフスタイルは、効果的な治療ソリューションに対する需要を高める一因となっています。

さらに、ブラジルは人口が多く多様性に富んでいるため、外側上顆炎を含む筋骨格系の疾患に罹患する人が非常に多くなっています。このような高い有病率は、効果的な治療オプションに対する需要を高め、市場の成長に貢献しています。

サウジアラビアの外側上顆炎治療市場は、中東・アフリカ市場で成長が見込まれます。

サウジアラビアは「ビジョン2030」改革計画の一環として、医療インフラの改善に注力しています。これには、病院の収容能力の拡大や最新の医療技術の導入などが含まれ、外側上顆炎のような筋骨格系の損傷に対する治療の利用可能性やアクセスにプラスの影響を与えています。

さらに、オフィスワーカーや肉体労働者の増加に伴い、外側上顆炎を含む使い過ぎによる怪我が顕著に増加しています。長時間のパソコン作業や手作業の繰り返しが肘の腱に負担をかけ、テニス肘の患者数を増加させています。

さらに、サウジアラビア・ドイツ病院、Fakeeh病院などの民間医療機関の拡大により、専門的な整形外科治療へのアクセスが向上し、治療がより身近になったことも、市場成長に寄与しています。

外側上顆炎治療薬市場シェア
ファイザー、DJOグローバル（エノビス）、ジンマー・バイオメット、3M社、ノバルティス、オシュア・コーポレートなど上位6社が、2024年の市場シェアの約60%〜65%を占めています。これらのプレーヤーは、市場でのプレゼンスを強化するために、買収、事業拡大、研究開発活動、新製品の発売など、さまざまな戦略に注力しています。例えば、2024年12月、世界的な医療技術のリーダーであるジンマー・バイオメット・ホールディングスは、肩関節全置換術用ステムレス肩関節システムOsseoFitのアメリカ食品医薬品局（FDA）510(k)認可を発表しました。大手製薬会社は、様々なブランド名で有名な外側上顆炎治療製品を提供しています。

主要企業は、製品ポートフォリオを強化するため、提携、製品上市、投資、パートナーシップなどの戦略的取り組みを行っています。各社は、外側上顆炎治療薬に対する需要の高まりに対応するため、多方面からのアプローチを積極的に採用しています。さらに、同市場は、少数の企業が事業を展開する高度に統合された市場です。そのため、大手企業は市場成長のために常に重要な戦略を採用しています。企業は、この競争の激しい市場での地位を強化するために、製品の差別化、規制当局の承認、戦略的パートナーシップに注力しています。

外側上顆炎治療市場の企業
外側上顆炎治療業界で事業を展開している著名な企業には、以下のような企業があります：

3M Company
BTL
DJO Global (Enovis)
Folsom Orthopaedics & Sports Medicine
GlaxoSmithKline
MedStar Health
Merck & Co
Novartis
Ossur Corporate
Pfizer
Pharmascience
ReLiva Physiotherapy & Rehab
Scandinavian Physiotherapy Center
Zimmer Biomet

Pain Care Labsは、外側上顆炎の治療法の開発に取り組んでいます。同社はテニス肘治療のための新規治療薬の開発を目指しています。2023年5月、前腕の腱に繰り返しストレスがかかると、装具や手術に反応することがありますが、痛みは残ります。FDAは、テニス肘（腱炎）の筋肉の緊張と制限による痛みを治療するために、クラス初の新しい氷と振動のウェアラブルであるVibraCoolを承認しました。さらに、テニス肘は世界中で何百万人もの人々が痛みと炎症に悩まされています。VibraCoolは、独自の平らな凍結固形氷嚢と高周波振動ユニットを組み合わせ、柔らかい圧迫カフの痛みを軽減します。

同社は、顧客のニーズに対応し、主要なビジネス課題に取り組むことに注力しています。同社の健康プラットフォームは、低侵襲技術、衝撃波治療（ESWT）と超音波ガイド下副腎皮質ステロイド注射の導入と統合され、疾患管理における有効性を提供します。

外側上顆炎治療業界ニュース
2023年3月、再生医療のリーダーであるRegenexx社は、外側上顆炎のような筋骨格系の疾患を治療するために特別に設計された高度な血小板リッチ血漿（PRP）治療を含む、整形生物学的製剤の新しいラインの発売を発表しました。これらのPRP療法は、テニス肘に悩む患者の治癒を促進し、炎症を抑えることを目的としており、手術に代わる非侵襲的な治療法を提供します。

2023年2月、ZetrOZ Systemsは、薬物や手術に代わる非侵襲的な装着型スポーツ疼痛緩和装置「sam」を発表。これにより、同社は製品範囲を拡大。

2022年3月、ナノバイブロニクスは、神経や軟部組織の損傷に対して迅速な疼痛緩和を提供するように設計された市販の超音波治療装置、ペインシールド・リリーフ（PainShield RELIEF）を発表し、製品ラインを拡大する計画を発表しました。この装置は、医師の処方箋を必要としないことで、痛みの緩和をより身近なものにすることを目的としています。

この調査レポートは、外側上顆炎治療市場を詳細に調査し、2021年から2034年にかけての収益予測（百万米ドル）を掲載しています：

市場：治療種類別

非外科的治療
薬物療法
理学療法
装具と装具
その他の非外科的治療
外科的治療
関節鏡手術
開腹手術
その他の外科的治療
市場、年齢層別

小児
成人
老人
市場：エンドユーザー別

病院
外来手術センター
整形外科クリニック
在宅介護環境
その他エンドユーザー別
上記の情報は、以下の地域および国について提供されています：

北米
アメリカ
カナダ
ヨーロッパ
ドイツ
英国
フランス
スペイン
イタリア
オランダ
アジア太平洋
中国
インド
日本
オーストラリア
韓国
ラテンアメリカ
ブラジル
メキシコ
アルゼンチン
中東・アフリカ
南アフリカ
サウジアラビア
アラブ首長国連邦

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バイオマーカーの世界市場規模は2024年に776億米ドルと推定。2025年の859億米ドルから2034年には2,448億米ドルに成長し、予測期間中の年平均成長率は12.3%となる見込みです。

バイオマーカーは生物学的分子であり、タンパク質、遺伝子、その他の分子を含みます。これらの分子は血液、組織、体液中に存在し、生物学的プロセスや病状を特定するのに役立ちます。これらのバイオマーカーは、早期発見、診断、治療効果のモニタリング、患者の転帰を改善するための個別化治療の設計などに活用されています。

世界のバイオマーカー市場は、慢性疾患の有病率の上昇を背景に大きな成長を遂げています。例えば、世界保健機関（WHO）によると、非感染性疾患（NCDs）は年間4,100万人の死亡の原因となっており、世界の死亡率の74%を占めています。このうち、毎年1,700万人が早死にし、86％が低・中所得国に影響を及ぼしています。このような疾病負担の増大は、信頼性の高い診断法の重要性を浮き彫りにしています。このような傾向から、早期発見、正確な診断、個別化治療、慢性疾患の進行と治療成績のモニタリングの改善を促進する高度なバイオマーカーの必要性が高まっています。

さらに、バイオマーカーの個別化医療における技術革新は、検出、治療、モニタリングに革命をもたらし、市場成長の拡大に貢献しています。リキッドバイオプシーなどの先進的なバイオマーカー検出法は、血液中のバイオマーカーを同定する非侵襲的な方法として登場し、疾患の早期診断や治療反応のリアルタイムモニタリングが可能になりました。例えば、米国国立衛生研究所（NIH）が発表した研究によると、Guardant360 CDxはKRAS p.G12C変異非小細胞肺がん（NSCLC）患者の同定において臨床的有効性が証明されています。

その有効性は、承認された製品ラベルで推奨されているように、組織ベースの検査と並行して使用することで向上し、包括的で正確な変異検出を確実にします。さらに、ヘルスケアにおける人工知能（AI）とマルチオミクスアプローチは、ゲノム、プロテオミクス、メタボロミクスデータを組み合わせることで、診断率と治療精度を向上させます。さらに、ゲノムおよびプロテオミクス技術の進歩と研究開発活動の活発化が、市場の成長を後押ししています。

バイオマーカー市場の動向
ゲノムおよびプロテオミクス技術の進歩は、バイオマーカー研究を一変させ、市場の成長を促進し、より正確で個別化された診断アプローチを可能にしました。これらの技術革新により、疾患の発見、予後、治療戦略の指針となる遺伝子およびタンパク質ベースのバイオマーカーの同定が加速しています。

次世代シーケンサー（NGS）は、バイオマーカー研究における重要なツールとなっており、さまざまな疾患に関連する遺伝子変異、遺伝子融合、変化を同定するのに役立っています。そのため、標的療法の選択や特定の薬剤に対する患者の反応予測をサポートします。NGSプラットフォームは複数の遺伝子を同時に解析することができ、腫瘍の包括的な遺伝子プロファイルを提供します。

例えば、2024年8月、イルミナは、関連する遺伝子変異や変化を特定することで、患者を標的療法に迅速に適合させる500以上の遺伝子パネルであるTruSight Oncology Comprehensive検査がFDAに承認されたと発表しました。

さらに、リキッドバイオプシーは、血液サンプル中のバイオマーカー関連遺伝物質（ctDNA、cfRNAなど）を非侵襲的に検出する方法として普及しています。リキッドバイオプシーは、疾患の進行のモニタリング、微小残存疾患の検出、治療方針の決定を可能にする分子変化の同定に特に有益です。

プロテオミクス技術により、単一細胞レベルでのタンパク質発現パターンの解析が可能になり、疾患の不均一性、バイオマーカーの同定、薬剤耐性メカニズムに関する深い洞察が得られます。そのため、特定のバイオマーカー・プロファイルに基づく精密治療の開発をサポートします。例えば、ナノストリングのGeoMx Digital Spatialは、標準的な組織染色と統合する自動化されたスケーラブルなワークフローで、異なる組織コンパートメントや細胞集団からのRNAやタンパク質の発現を非破壊でプロファイリングする唯一の空間生物学プラットフォームです。

さらに、ヘルスケアにおける人工知能は、2032年までに3,171億米ドルに達すると推定されています。(AI）と機械学習（ML）は、複雑な遺伝子データの解釈を改善するためにゲノム解析に組み込まれています。さらに、これらの技術は、新規バイオマーカーを同定し、治療結果の予測や創薬の支援にも役立つため、患者ケアの個別化を強化することができます。

バイオマーカー市場の分析
バイオマーカー市場は、製品・サービス別に、消耗品、ソフトウェア、サービスに区分されます。2023年の世界市場規模は703億米ドル。消耗品セグメントの2024年の売上高は378億米ドルで、同セグメントは予測期間中にCAGR 12.1％で大きく成長する見込みです。

試薬、アッセイキット、マイクロプレートを含む消耗品は、厳格な品質管理の下で製造され、実験全体にわたって一貫した性能を保証します。この信頼性は、臨床診断や創薬などのバイオマーカー研究において再現性のある結果を得るために必要です。例えば、サーモフィッシャーサイエンティフィックのELISAキットは、疾患研究のための高感度バイオマーカー検出を提供し、正確で再現性のある結果を確認します。

さらに、高度な消耗品はバイオマーカーアッセイの感度と特異性を高めるように設計されています。例えば、バイオ・ラッドのDdPCR（Droplet Digital PCR）試薬は、腫瘍学や感染症診断における低濃度バイオマーカーの正確な検出を可能にし、偽陽性や偽陰性を最小限に抑えます。

さらに、消耗品は質量分析、次世代シーケンサー（NGS）、液体クロマトグラフィーなどの高度なプラットフォームでの使用に最適化されています。この互換性により、ワークフローへのシームレスな統合が確認され、バイオマーカー探索および分析におけるこれらの技術の性能向上に役立つため、市場の成長が促進されます。

バイオマーカー市場は、バイオマーカーの種類別に、安全性バイオマーカー、有効性バイオマーカー、予測バイオマーカー、代替バイオマーカー、薬力学的バイオマーカー、予後バイオマーカー、検証バイオマーカーに二分されます。安全性バイオマーカー分野は2024年に25.2％の市場シェアを占め、2034年には632億米ドルに達する大きな成長が予測されています。

安全性バイオマーカーは、重大な臨床症状が現れる前に、薬剤や治療法の潜在的な副作用を早期に特定するのに役立ちます。安全性バイオマーカーは、腎臓、心臓、神経系などさまざまな臓器系における薬物誘発毒性を促進します。例えば、腎障害分子-1（KIM-1）は、腎毒性を早期に検出するバイオマーカーとして機能し、薬物による腎障害を軽減するのに役立ちます。

医薬品開発プロセスの初期段階で毒性リスクを検出することで、安全性バイオマーカーは製薬会社が安全性の懸念が高い候補薬への投資を回避するのに役立ちます。これにより、後期臨床試験の失敗に伴うコストを最小限に抑え、より安全な医薬品の開発を加速することができます。

さらに、安全性バイオマーカーは、治療中の臓器機能や全身の健康状態を継続的にモニタリングすることを可能にします。例えば、心筋トロポニンは、化学療法を受けている患者の潜在的な心毒性をモニターするために使用され、重篤な合併症を予防するためのタイムリーな介入を保証します。

さらに、マルチオミクス・アプローチとハイスループット・スクリーニング技術の革新により、新規安全性バイオマーカーの同定と検証が強化されています。循環無細胞DNA（cfDNA）や細胞外小胞（EV）といったリキッドバイオプシーに基づく安全性バイオマーカーは、毒性関連の分子変化をリアルタイムで検出できることから注目を集めています。こうした利点が市場成長の原動力となっています。

バイオマーカー市場は、用途別に診断、創薬・薬剤開発、個別化医療、疾病リスク評価、その他のアプリケーションに二分されます。2024年の市場シェアは診断分野が40.5%。

バイオマーカーは、多くの場合、臨床症状が現れる前の早い段階で病気を特定することを可能にします。早期発見は予後の改善に役立ち、タイムリーな介入が可能になります。例えば、前立腺特異抗原（PSA）は前立腺がんの早期発見に広く利用されているバイオマーカーであり、治療成績を大幅に改善します。

多くのバイオマーカーは、血液検査、尿検査、唾液検査など、非侵襲的または低侵襲的な方法で検出することができます。これにより、患者のコンプライアンスが向上し、生検などの従来の診断法に伴うリスクや不快感を最小限に抑えることができます。

さらに、バイオマーカーにより、疾患の進行や治療効果を継続的または定期的にモニタリングすることができます。

さらに、診断技術の革新によりバイオマーカーの検出感度と精度が向上し、臨床ユーティリティの拡大に役立っています。例えば、次世代シークエンシング（NGS）は、腫瘍学における精密診断のための包括的な遺伝子プロファイリングを可能にし、質量分析は代謝性疾患や感染症における低存在バイオマーカーの検出を向上させます。このため、市場の成長が促進されます。

バイオマーカー市場は、疾患の種類別に、がん、心血管疾患、神経疾患、免疫疾患、その他の疾患に分類されます。2024年の市場シェアはがん分野が38.5%。

癌の有病率の上昇は、このセグメントの成長を促進する重要な要因の1つです。

例えば、世界保健機関（WHO）のデータによると、2022年には推定2,000万人の新規がん患者が報告され、約970万人が死亡しました。また、がんと診断されてから5年以内に死亡した人の数は5,350万人と推定されています。世界全体では、約5人に1人が一生の間にがんに罹患し、男性の約9人に1人、女性の約12人に1人ががんで命を落としています。

バイオマーカーは、がんを非常に早い段階で発見し、治療成功の可能性を高めるために重要です。例えば、前立腺特異抗原（PSA）は前立腺がんの早期発見に、CA-125は卵巣がんの指標として用いられます。

さらに、バイオマーカーは良性腫瘍と悪性腫瘍の区別に役立つ分子レベルの知見も提供します。例えば、サイトケラチン断片（CYFRA 21-1）は、非小細胞肺がん（NSCLC）の診断に使用され、正確でタイムリーな介入を保証します。

さらに、バイオマーカーはがんの再発を特定する治療後のサーベイランスにも役立ちます。例えば、肝臓がん患者におけるαフェトプロテイン（AFP）値の上昇は、疾患の再発を示唆する可能性があり、タイムリーな介入を促し、市場の成長をエスカレートさせます。

バイオマーカー市場は、エンドユーザー別に病院、診断ラボ、学術・研究機関、その他のエンドユーザーに二分されます。2024年の市場シェアは病院が38.4%。

同分野の成長は、がん、心血管疾患、神経疾患などの慢性疾患を患い、入院患者と外来患者の両方を含む大量の患者を管理する病院の能力に起因しています。例えば、国内第2位の病院チェーンとして知られるインドのマニパル病院では、毎年40万人のがん患者が病院を訪れています。

病院はバイオマーカーを使ってリアルタイムで治療効果をモニターし、医師は患者のニーズに応じて治療法を迅速に調整することで、より良い治療結果を得たり、副作用を最小限に抑えたりすることができます。

さらに、リキッドバイオプシーやコンパニオン診断などの非侵襲的バイオマーカー検査治療に対する需要の高まりが、病院におけるこれらの技術の採用を促進しています。これらの高度な技術には、病院内で容易に利用できる高度なスキルを持つ人材が必要であるため、急速に進化するバイオマーカー市場において、この分野は最前線であり続けています。

北米のバイオマーカー市場は、2024年に314億米ドルの売上を占め、2034年には975億米ドルに達すると予測されています。2024年の北米市場の売上高はアメリカが286億米ドルで最大。

アメリカでは、心血管疾患、神経疾患、がんなどの慢性疾患の有病率が高まっており、これが市場成長の主な要因となっています。

例えば、2025年のアメリカ癌協会のデータによると、アメリカでは約204万1,910件の癌が新たに診断され、61万8,120件の癌関連死が発生すると予測されています。

多くの製薬会社やバイオテクノロジー企業、病院、研究機関が、先進的な診断ソリューションや治療法を開発するためにさまざまな研究に取り組んでいるためです。

ヨーロッパ 英国のバイオマーカー市場は、2025年から2034年にかけて大きな成長が見込まれています。

同地域の市場成長は、英国における心血管疾患、癌、神経疾患、免疫疾患などの慢性疾患の患者数の増加によって促進されると予測されています。

例えば、英国心臓財団（British Heart Foundation）によると、英国では男性400万人以上、女性360万人以上を含む760万人以上が心臓・循環器系疾患を抱えて生活しています。人口の高齢化と心血管疾患後の生存率の向上により、この数字は大幅に増加すると予想されています。疾患別予測によると、2030年までに罹患者数は100万人増加し、2040年には現在より200万人増加する可能性があります。

さらに、この地域における市場の成長は、「Clear on Cancer」などの公衆衛生キャンペーンや効果的なガイドラインの策定などの取り組みを通じて、慢性疾患への取り組みに向けた英国政府のコミットメントによって強化されると予想されます。

アジア太平洋地域： 日本のバイオマーカー市場は、2025年から2034年にかけて有利な成長が見込まれています。

日本は高齢化が最も進んでいる国の一つであり、頻繁な健康モニタリングが必要です。例えば、世界保健機関（WHO）によると、2021年には65歳以上の高齢者人口が総人口の29.1%を占めるようになります。

この人口動態の変化により、加齢に伴う疾病が増加し、2022年の国立がん研究センターの報告によると、がんなどの慢性疾患は日本における死亡原因の27％を占める主要な死亡原因となっています。このような疾病負担の増加により、効果的な標的治療に対する需要が急増し、日本におけるバイオマーカーの成長が加速しています。

中東・アフリカ サウジアラビアのバイオマーカー市場は、2025年から2034年にかけて大幅かつ有望な成長が見込まれています。

サウジアラビアでは、意識の高まりとスクリーニング・プログラムの改善により、慢性疾患の早期発見が増加しています。この傾向は早期治療を促し、バイオマーカーの需要を高めています。

診断と治療に対するニーズの高まりは、公衆衛生キャンペーンや国家的なスクリーニングの取り組みによってさらに促進され、同地域における市場の大幅な成長をもたらしています。

バイオマーカー市場シェア
アボットラボラトリーズ、F.ホフマン・ラ・ロシュ、イルミナ、サーモフィッシャーサイエンティフィックなどの上位4社で市場シェアの約45%を占めています。各社が機器、キット、アッセイなどの新製品を発表し、先端技術を使用する中、近代化は極めて重要です。さらに、研究機関や政府機関との戦略的パートナーシップは、新製品の開発を進め、必要な許可を得る上で主要な役割を果たします。ソーシャルメディアを通じて、慢性疾患とその健康への影響に対する一般市民の意識が高まることで、より多くの人々が治療を受けるようになり、市場プレーヤーはこの成長分野での地位を強化することができます。

バイオマーカー市場参入企業
バイオマーカー業界で事業を展開する著名な市場参入企業には、以下のような企業があります：

Abbott Laboratories
Agilent Technologies
Bio-Rad Laboratories
Becton, Dickinson and Company
Eurofins Scientific
Epigenomics
F. Hoffmann-La Roche
GE Healthcare
Illumina
Johnson & Johnson
Merck KGaA
PerkinElmer
QIAGEN
Siemens Healthineers
Thermo Fisher Scientific

F. ホフマン・ラ・ロシュ社は、約10万人以上の従業員を擁する強力なグローバル企業です。

アジレント・テクノロジーは、地理的に強固な存在感を示しており、市場でのリーチを拡大することができます。アジレント・テクノロジーは110カ国以上で事業を展開しており、強力な販売網を構築しています。

アボット・ラボラトリーズは、高度なバイオマーカーアッセイ（革新的な心臓バイオマーカーを含む）など、早期かつ正確な疾患検出を可能にする幅広い診断ソリューションを提供しています。

バイオマーカー業界のニュース
2024年8月、Illumina, Inc.は、患者の固形腫瘍内の500以上の遺伝子を分析する体外診断検査TruSight Oncology ComprehensiveのFDA承認を取得しました。この検査は腫瘍学バイオマーカーの同定を強化することを目的としており、より正確で的を絞った治療を可能にすることで、個別化がん治療における大きな前進となります。

2021年4月、ロシュは血清および血漿中の抗p53抗体を検出するがんバイオマーカー検査であるElecsys Anti-p53イムノアッセイを発表しました。CEマーク取得市場で入手可能なこの診断ツールは、他の診断法と併用することで、咽頭がん、腸がん、乳がんなど、さまざまながんの診断に役立ちます。

この調査レポートは、バイオマーカー市場を詳細に調査し、2021年～2034年の収益（百万米ドル）を予測しています：

製品・サービス別市場

消耗品
ソフトウェア
サービス
バイオマーカー種類別市場

安全性バイオマーカー
有効性バイオマーカー
予測バイオマーカー
代替バイオマーカー
薬力学的バイオマーカー
予後予測バイオマーカー
バリデーションバイオマーカー
市場、用途別

診断
創薬および医薬品開発
個別化医療
疾患リスク評価
その他の用途
市場, 疾患種類別

癌
心血管疾患
神経疾患
免疫疾患
その他の種類別
市場, エンドユーザー別

病院
診断研究所
学術研究機関
その他エンドユーザー別
上記の情報は、以下の地域と国について提供されています：

北米
アメリカ
カナダ
ヨーロッパ
ドイツ
英国
フランス
スペイン
イタリア
オランダ
アジア太平洋
中国
日本
インド
オーストラリア
韓国
ラテンアメリカ
ブラジル
メキシコ
アルゼンチン
中東・アフリカ
南アフリカ
サウジアラビア
アラブ首長国連邦

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プロテアソーム阻害剤の世界市場規模は2024年に約27億米ドルと評価され、2025年から2034年にかけて年平均成長率8.7%で成長すると推定されています。プロテアソーム阻害剤は、タンパク質の細胞内分解に関与するプロテアソームのキモトリプシン様酵素活性を恒常的に阻害することで抗がん作用を示す細胞毒性薬の一種です。プロテアソーム阻害剤の現在の用途は腫瘍学で、マントル細胞リンパ腫と多発性骨髄腫の治療です。その臨床応用を拡大するため、さまざまな臨床試験が進行中です。

多発性骨髄腫やマントル細胞リンパ腫を含む血液がん罹患率の増加が、市場成長の原動力となっています。例えば、Global Cancer Observatoryによると、2022年には世界中で187,952人の多発性骨髄腫の新規患者が発生し、121,388人が死亡しています。プロテアソーム阻害剤は、がん細胞の生存と増殖を阻害することでこれらの症状を管理・治療するため、市場の需要が高まっています。

さらに、より広範な臨床用途、併用治療の可能性、より高い有効性を有する新たなプロテアソーム阻害剤を創出するための医薬品メーカーによる研究開発投資の増加が、市場の成長を支えています。例えば、2023年4月、標的がん治療に携わるライフサイエンス企業であるアバクタ・グループは、CISIONプロテアソーム阻害剤AVA3996の前臨床データを米国がん研究協会（AACR）に提出したと発表しました。様々な潜在的な市場参入企業によるこのような新薬開発への取り組みが、予測期間中の市場の需要を促進すると予想されます。

プロテアソーム阻害剤の市場動向
2022年にベルケイド（ボルテゾミブ）の特許が切れることから、カイプロリス（カーフィルゾミブ）、ニンラーロ（イキサゾミブ）、ボルテゾミブの一部のジェネリック医薬品など、新規プロテアソーム阻害薬の採用が増加しています。これらの新薬は、ベルケイドのような従来の第一世代治療薬に比べ、リスク管理が改善され、効率が向上し、価格も手頃です。

さらに、欧州医薬品庁（EMA）、米国医薬品庁（NMPA）、アメリカ食品医薬品局（FDA）などの規制機関は、多発性骨髄腫やマントル細胞リンパ腫のような攻撃的で珍しいがんに対する新薬の重要な需要のため、資金援助、希少疾病用医薬品の指定、早期承認を通じて、プロテアソーム阻害薬市場で活動する製薬会社に貴重な支援を提供しています。

すぐに使えるがん治療薬への注目の高まりは、医療従事者が治療薬投与時に通常必要とされる調合にかかる時間を短縮することを可能にしています。

さらに、新しいプロテアソーム阻害剤の開発資金が容易に入手できるようになったことで、がん、炎症、自己免疫疾患患者の治療に新たな機会が生まれています。例えば、2022年9月、QLi5は、高度に差別化されたプロテアソーム阻害剤のパイプラインを前進させるためのシリーズA資金調達ラウンドの一環として、1,090万米ドルを受領したと発表しました。

プロテアソーム阻害剤市場の分析
薬剤の種類別に、市場はブランド薬とジェネリック医薬品に区分されます。プロテアソーム阻害剤の世界市場規模は2023年に25億米ドル。2024年の売上高シェアは64.8%で、ブランド品が市場を独占。

カイプロリス（カーフィルゾミブ）のようなブランド治療薬が多発性骨髄腫の治療にますます採用されるようになっているため、多発性骨髄腫の罹患率の増加がブランドセグメントの大きな推進力となっています。さらに、米国国立衛生研究所（NIH）によると、多発性骨髄腫の死亡率と罹患率は、2021～2025年の間にそれぞれ79%と71%増加すると推定されています。

さらに、カイプロリス（カーフィルゾミブ）やベルケイド（ボルテゾミブ）などのブランド療法は、現在利用可能な骨髄腫治療薬と比較して高い有効性を示しており、患者の転帰改善につながります。高い標的親和性によりプロテアソーム活性が阻害されるため、効果的な疾患管理が可能になります。

さらに、KD（カイプロリス、デキサメタゾン）やKRD（カイプロリス、レナリドミド、デキサメタゾン）のような併用療法が、その卓越した効率性により採用されつつあることが、このセグメントの成長をさらに促進しています。

プロテアソーム阻害剤市場は、用途別に多発性骨髄腫とマントル細胞リンパ腫に二分されます。多発性骨髄腫セグメントは、2024年に92.5%の最大収益シェアを獲得し、市場を支配しました。

多発性骨髄腫の罹患率の増加が、プロテアソーム阻害剤のような標的療法市場を後押ししています。例えば、米国国立衛生研究所（NIH）によると、多発性骨髄腫は全血液悪性腫瘍の約10％、全癌の1％を占めています。新規症例の多さ、早期発見と治療選択肢に関する意識の高まりが、この分野の成長を後押ししています。

さらに、研究の進歩により、MLN9708やNPI-0052のような新規プロテアソーム阻害剤が開発されています。これらの新規治療薬は治療成績を改善し、多発性骨髄腫患者の治療手段を強化すると期待されています。

さらに、プロテアソーム阻害剤、化学療法、免疫チェックポイント阻害剤を用いた併用療法が増加し ていることも、同分野の成長を後押ししています。併用療法は、がん患者の生存率と治療効果を大幅に改善します。

流通チャネル別に見ると、プロテアソーム阻害剤市場は病院薬局、小売薬局、電子商取引に区分されます。病院薬局部門が市場を支配し、2024年の売上高は19億米ドルが最大。

カイプロリス（カーフィルゾミブ）やベルケイド（ボルテゾミブ）などのプロテアソーム阻害剤は、皮下または静脈内投与が必要で、通常は病院などの急性期医療施設で投与されます。病院は、このような複雑な治療中の患者の反応をモニターし、副作用を管理するための多大なリソースを有しています。そのため、病院薬局からの薬剤調達が増加します。

さらに、様々な大手民間保険会社や公的保険会社は、小売薬局や外来薬局と比較して、病院薬局での購入に対してより良い償還率を提供しています。

北米： アメリカのプロテアソーム阻害剤市場の売上は、2024年の11億米ドルから2034年には25億米ドルへと大幅に増加する見込みです。

アメリカでは、認知度の向上、がん検診の増加、高齢化、診断技術の進歩など様々な要因により、多発性骨髄腫の新規症例数が多いことが、同地域の市場成長を促進しています。例えば、アメリカ癌協会によると、2025年にはアメリカで多発性骨髄腫による新規症例が約36,110人、死者が12,030人発生すると予想されています。

また、アムジェン、武田薬品工業、フレゼニウス・カビなど、新規プロテアソーム阻害剤の開発・販売に携わるバイオテクノロジー企業や製薬企業が多数存在することも、この地域の市場成長を後押ししています。

ヨーロッパ 英国のプロテアソーム阻害剤市場は、2025年から2034年にかけて大きな成長が見込まれています。

英国では、高齢化、遺伝的表現、不健康なライフスタイルなどの要因により、マントル細胞リンパ腫の発生率が増加しており、プロテアソーム阻害剤などの新規治療薬に対する需要が高まっています。例えば、Lymphoma Actionによると、英国では毎年約600例のマントル細胞リンパ腫が新たに診断されており、効果的な新規治療の必要性が浮き彫りになっています。

さらに、ユニバーシティ・カレッジ・ロンドン、クリスティNHSファウンデーション・トラスト、ロイヤル・マースデンなど、さまざまな腫瘍学専門センターや研究機関が存在することも、プロテアソーム阻害剤の新規治療法の開発を後押しし、同地域の市場成長を促進しています。

アジア太平洋地域： 日本のプロテアソーム阻害剤市場は、2025年から2034年にかけて有利な成長が見込まれています。

日本は世界で最も老年人口が多い国の一つであり、その結果、多発性骨髄腫のリスクと有病率が高くなっています。例えば、世界経済フォーラムによると、日本の人口の 10％以上が 80 歳以上であり、効果的な新規治療オプションの必要性が浮き彫りになっています。

National Centers for Biotechnology Informationが2023年5月に発表した研究によると、日本では毎年約4,000人が多発性骨髄腫により死亡しています。

また、ベルケイド（ボルテゾミブ）やニンラーロ（イキサゾミブ）の開発元である武田薬品工業が日本に進出しているため、プロテアソーム阻害剤をベースとした新規治療薬を容易に入手できることも、日本における市場成長の主な推進要因の1つとなっています。

中東・アフリカ： サウジアラビアのプロテアソーム阻害剤市場は、2025年から2034年にかけて大幅かつ有望な成長が見込まれています。

National Guard Health Affairs、King Faisal Specialist Hospital & Research Centre、King Fahad Medical Cityなどの組織における血液・腫瘍専門センターの設立を通じた医療インフラへの多額の投資が、様々な新規プロテアソーム阻害剤の開発と臨床研究を促進しています。

さらに、国内における多発性骨髄腫の発生率の増加が、プロテアソーム阻害剤を含む革新的な治療オプションの需要を促進しています。例えば、Global Cancer Observatoryによると、サウジアラビアでは2022年に多発性骨髄腫に関連する約295件の新規症例と229件の死亡例が報告されています。

プロテアソーム阻害剤の市場シェア
市場は集中しており、承認製品を有する製薬企業は2社。武田薬品工業とアムジェンが市場シェアの約100%を占めています。これらの企業は、治療効率を高めるために先進的な治療法の開発に投資しています。さらに、研究機関や医療提供者との戦略的パートナーシップは、最新技術の統合や流通の拡大に不可欠であり、これにより各社は治療オプションに対する需要の急増に対応することができます。同市場は、規制当局の支援と合理化された承認プロセスにより、技術革新への意欲がさらに高まり、市場参入が容易になっています。さらに、セルジーン・コーポレーションやフレゼニウス・カビなどの新興企業は、疾病管理の改善を目指した新たな治療法の開発に注力しています。このような技術革新は、市場の拡大を促進し続けています。

プロテアソーム阻害剤市場参入企業
プロテアソーム阻害剤業界で事業を展開する著名な市場参入企業には、以下のようなものがあります：

Amgen
Amneal Pharmaceuticals
Apotex
Aurobindo Pharma
Baxter International
Bristol Myers Squibb
Camber Pharmaceuticals
Dr. Reddy’s Laboratories
Fresenius Kabi
Gland Pharma
Johnson & Johnson
QLi5 Therapeutics
Sagent Pharmaceuticals
Selleck Chemicals
Takeda Pharmaceutical Company
Zydus

アムジェン社は同市場の主要プレーヤー。同社のカイプロリス（カーフィルゾミブ）は市場で大きな存在感を示しています。同社の強力かつ広範なバイオ医薬品研究開発の専門知識は、プロテアソーム阻害剤の技術革新を促進し、市場での地位をさらに強化しています。

武田薬品工業は、マントル細胞リンパ腫および多発性骨髄腫の治療薬として初めて承認されたプロテアソーム阻害剤「ベルケイド」（一般名：ボルテゾミブ）の開発企業です。同社は、がん領域パイプラインの拡充に多額の投資を行っています。ニンラーロ（イキサゾミブ）は、同社のポートフォリオに含まれるもう1つのプロテアソーム阻害剤で、市場で大きな牽引力となっています。

フレゼニウス・カビは、注射用ボルテゾミブなどのがん領域ジェネリック医薬品を含む、広範ながん領域製品を提供しています。同社は、KabiCareプログラムを通じて、治療費の自己負担額を軽減するための自己負担額補助を提供しています。

プロテアソーム阻害剤業界ニュース：
2024年9月、アムニール・ファーマシューティカルズとシルパ・メディケアは、すぐに使用できる静注用ボルテゾミブ製剤「BORUZU」のアメリカFDA承認を取得しました。BORUZUはがん領域で使用され、投与時の準備プロセスを簡素化します。

2022年5月、オーロビンド・ファーマは、武田薬品工業の「ベルケイド」のジェネリック医薬品であるボルテゾミブベースの抗がん剤注射剤の製造・販売について、アメリカFDAから最終承認を取得しました。

2022年2月、バクスターインターナショナルは、多発性骨髄腫およびマントル細胞リンパ腫の成人患者の治療に使用されるボルテゾミブ注射剤（単回投与バイアル）について、アメリカFDAの承認を取得しました。

この調査レポートは、プロテアソーム阻害剤市場を詳細に調査し、2021年～2034年の市場規模（百万米ドル）を予測しています：

市場, 薬剤種類別

ブランド
ベルケイド（ボルテゾミブ）
カイプロリス（カルフィルゾミブ）
ニンラーロ（イキサゾミブ）
ジェネリック
市場、用途別

多発性骨髄腫
マントル細胞リンパ腫
市場、流通チャネル別

病院薬局
小売薬局
電子商取引
上記の情報は、以下の地域および国について提供されています：

北米
アメリカ
カナダ
ヨーロッパ
ドイツ
英国
フランス
スペイン
イタリア
オランダ
アジア太平洋
中国
日本
インド
オーストラリア
韓国
ラテンアメリカ
ブラジル
メキシコ
アルゼンチン
中東・アフリカ
南アフリカ
サウジアラビア
アラブ首長国連邦

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肺炎球菌ワクチンの世界市場規模は2024年に88億米ドル。市場は2025年の92億米ドルから2034年には151億米ドルに成長し、年平均成長率は5.6%となる見込みです。対象疾患の増加、認知度の向上、政府の支援政策、革新的なワクチン製造のための研究開発の活発化が、市場成長の最も大きな推進要因です。

世界保健機関（WHO）によると、2023年には肺炎球菌感染症が原因で年間約160万人が死亡し、そのうち100万人近くが5歳未満の子供であると推定されています。また、WHOは小児の肺炎球菌感染症の予防接種を最優先事項としており、13価結合型ワクチンの使用を推奨しています。

新しい肺炎球菌ワクチンの承認と導入により、市場は飛躍的に成長すると予想されます。例えば、2023年4月、ファイザーの20価肺炎球菌結合型ワクチンであるPREVNAR 20は、6週齢から17歳齢までの乳幼児および小児の侵襲性肺炎球菌感染症、および6週齢から5歳齢までの乳幼児の中耳炎の予防用としてFDAから承認を取得しました。この開発と並行して、サノフィとSKバイオサイエンスは2023年6月に21価結合型ワクチンGBP410の有望な第2相臨床試験結果を発表しました。これら2社は、2027年までの最新データに基づき、2024年に第III相試験に進む予定です。

さらに、認知度の向上と政府の有利な政策も市場の成長を後押ししています。例えば、米国立生物工学情報センター（NCBI）が2022年に発表した記事によると、米保健福祉省は成人（19歳以上）の予防接種レベルを引き上げる「健康な人々2030」プログラムの目標を設定しました。その中の大きな目標の1つは、肺炎球菌ワクチン接種の奨励でした。一般的な目標は、予防接種実施諮問委員会（Advisory Committee on Immunization Practices）が推奨するワクチンの接種率90%を超えることでした。

肺炎球菌ワクチン市場動向
PCV15やPCV20のような高値ワクチンは、より幅広い血清型防御と肺炎球菌防御強化のために使用されるようになってきています。これらのワクチンの種類別も様々な市場プレーヤーによって開発中です。

政府および医療専門家は現在、特に高齢者や社会的弱者の成人予防接種計画に力を入れており、その結果、これらの人々の間で肺炎球菌ワクチンの需要が増加しています。

例えば、2023年9月、米国疾病予防管理センター（CDC）は、65歳以上の成人を対象とした肺炎球菌ワクチンの使用に関して、この病気にかかりやすい特定の病状を持つ他の人々とともに、肺炎球菌ワクチンの使用をますます推進しました。これらのイニシアチブは、従来の市場パラダイムの転換を促し、認知を広め、ワクチン接種プログラムを推進することを目的としています。

さらに、肺炎球菌-Hibワクチンのような多くの疾患を予防できる混合ワクチンの開発に対する関心が高まっており、予防接種のスケジュールを短縮し、接種率を高めることが求められています。

肺炎球菌ワクチン市場分析
製品別では、ニューモシル（PCV10）、ニューモバックス23（PPSV23）、プレブナール13（PCV13）、プレブナール20（PCV20）、シンフロリックス（PCV10）、Vaxneuvance（PCV15）、その他に区分されます。プレブナール13（PCV13）分野は、事業成長を牽引し、年平均成長率5.8%で拡大し、2034年には79億米ドル以上に達する見込みです。

プレブナール13は13価の肺炎球菌結合型ワクチンで、13種類の肺炎球菌血清型に対する予防効果があるため、肺炎、髄膜炎、敗血症などの肺炎球菌性疾患に対して非常に有効であり、その広範な使用を促進しています。

プレブナール13は、初期の肺炎球菌結合型ワクチンの1つであり、安全性と有効性のプロファイルが確立されているため、医療従事者や患者の間で絶大な信頼を得ています。

さらに、Gavi、ユニセフ、WHO、ゲイツ財団などの世界的な機関により、中低所得国（LMIC）でもプレブナール13の接種を受けやすくなっており、世界中でプレブナール13の入手と使用が増加しています。

ワクチンの種類別では、肺炎球菌ワクチン市場は肺炎球菌結合型ワクチン（PCV）と肺炎球菌多糖体ワクチン（PPSV）に二分されます。肺炎球菌結合型ワクチン（PCV）セグメントは、2024年に80億米ドルの売上を計上しました。

敗血症、髄膜炎、肺炎を含む肺炎球菌感染症の罹患率の増加は、5歳以下の小児の高い死亡率と罹患率の主な要因の1つです。例えば、米国国立衛生研究所（NIH）によると、世界全体では毎年、5歳以下の小児の間で約1億5,000万件の肺炎が新たに診断されています。このような新規診断の多さと致死リスクの高さが、効果的なワクチン接種の需要を促進し、同分野の成長を促進しています。

さらに、成人集団、特に免疫不全の人々や高齢者の間でPCVの使用が増加していることも、ワクチン接種の需要を大きく促進しています。

年齢層に基づき、肺炎球菌ワクチン市場は乳幼児・小児（0～5歳）、成人（18～64歳）、高齢者（65歳以上）に区分されます。乳幼児・小児（0～5歳）セグメントの2024年の売上高は54億米ドル。

髄膜炎、肺炎、敗血症などの疾病負担の増大が、0～5歳児の肺炎球菌ワクチン接種需要を促進しています。例えば、ユニセフによると、肺炎は毎年約70万人の5歳未満の子供の死亡原因となっています。この高い致死率が、この年齢層におけるワクチン接種の必要性の高まりを浮き彫りにし、同分野の成長を促進しています。

さらに、国連による持続可能な開発目標（SDGs）のような様々な世界的イニシアチブは、広範なワクチン接種プログラムを通じて幼児の肺炎治療薬に重点を置いており、それによってこのセグメントの成長を促進しています。

肺炎球菌ワクチン市場は、流通チャネルに基づき、病院薬局、小売薬局、政府・公衆衛生機関、電子商取引に区分されます。政府・公衆衛生機関セグメントは2024年に50億米ドルの売上を計上。

様々な政府が、リスクのある脆弱な子供や乳幼児などに肺炎球菌ワクチンを助成または無料で接種する国家予防接種プログラムを採用し、開始したことが、このセグメントの成長を促進しています。

さらに、ユニセフ、WHO、Vaccine Alliance, Gaviのような国際機関も、中低所得国における肺炎球菌ワクチン接種プログラムのために、補助金付きの後方支援、技術支援、財政支援を提供しており、このため、このセグメントの成長を促進しています。

北米： アメリカの肺炎球菌ワクチン市場は、2024年には37億米ドルとなり、今後数年で大きく成長すると予測されています。

アメリカでは高齢者人口が急増しており、免疫力が低下しているため肺炎球菌感染症にかかるリスクが高くなっています。例えば、地域生活管理局（ACL）によると、2022年のアメリカの65歳以上の人口は約5,780万人です。このような高齢者人口の多さが肺炎球菌ワクチン接種の需要を促し、同地域の市場成長を促進しています。

さらに、予防接種実施諮問委員会（ACIP）や疾病対策予防センター（CDC）などの様々な政府機関や国家機関が、免疫不全者、高齢者、小児の肺炎球菌ワクチン接種を強く推奨していることが、市場成長をさらに促進しています。

ヨーロッパ 英国肺炎球菌ワクチン市場は今後数年間で著しく成長すると予測されています。

英国では抗菌薬耐性（AMR）が増加しており、予防措置としてのワクチン接種に重点が置かれています。AMRに関する英国政府の方針は、細菌感染を最小限に抑え、抗生物質の使用を最小限に抑え、耐性菌と闘う上で、肺炎球菌の予防接種のような予防接種が果たす役割を強調しています。

さらに、英国国民保健サービス（NHS）などの政府機関は、乳幼児、65歳以上の成人、特定の病状を持つ人を対象とした普遍的予防接種プログラムの下で、肺炎球菌ワクチン接種を無料で提供しています。予防による疾病対策として政府がワクチン接種に投資することで、ワクチン接種が容易に利用できるようになり、対象となるすべてのグループでの摂取が促進されるため、この地域の市場成長が促進されます。

中国はアジア太平洋地域の肺炎球菌ワクチン市場で優位な地位を占めています。

中国では中産階級が拡大し、可処分所得が増加しているため、予防接種を含む予防医療に対する需要が高まっています。特にCOVID-19の大流行後、親は子供を守るために肺炎球菌の予防接種のようなワクチンへの出費を厭わなくなり、人々は積極的に病気を意識するようになりました。

さらに、中国は世界でも有数の抗生物質使用率を誇り、抗菌薬耐性（AMR）に対する懸念が高まっています。ワクチンは、細菌感染と抗生物質の過剰使用を避けるための重要な要素として政府によって認識されました。肺炎球菌ワクチン接種もまた、AMRを回避するための重要な手段として認識されつつあり、同地域の市場成長を牽引しています。

中東・アフリカのサウジアラビアは、肺炎球菌ワクチン市場で有利な成長が見込まれています。

サウジアラビア胸部学会による、5歳未満の小児、50歳以上の成人、6歳以上の特定の危険因子を持つ人への肺炎球菌ワクチン接種の推奨が、同国での売上成長を促進しています。

さらに、2024年2月、サウジアラビアは15価肺炎球菌結合型ワクチン（PCV15）を小児患者への使用を承認し、PCV13と比較して血清型の適用範囲を拡大しました。承認され、新しく改良された肺炎球菌治療薬が容易に入手できるようになったことが、サウジアラビアの売上増に貢献しています。

肺炎球菌ワクチン市場シェア
市場は集中しており、承認製品を持つ製薬企業は7社。この市場のトッププレーヤーはファイザー、グラクソ・スミスクライン、メルク社で、市場シェアの約60%を占めています。これらの企業は、疾病予防を強化するため、常に先進的なワクチンの開発に投資しています。

さらに、研究機関や医療提供者との戦略的パートナーシップは、最新技術の統合や流通の拡大に不可欠となっており、これにより各社は治療オプションに対する需要の急増に対応できるようになりました。規制当局の支援と合理化された承認プロセスにより、技術革新の意欲がさらに高まり、市場参入が容易になるため、市場での競争が激化しています。新興企業は、疾患管理の改善を目的とした新しい治療法の開発に注力しています。このような技術革新は引き続き市場の拡大を促進します。

肺炎球菌ワクチン市場参入企業
肺炎球菌ワクチン業界に参入している主な企業は以下の通りです：

Beijing Minhai Biological Technology
Bio-Manguinhos/Fiocruz
GlaxoSmithKline
Merck & Co.
Pfizer
Serum Institute of India
Walvax Biotechnology

ファイザーは、この市場における主要かつ支配的なプレーヤーです。同社は、高い人気と世界的な広がりを持つプレブナール13（PCV13）結合型ワクチンで大きな市場シェアを獲得しています。さらに、強力で高度な研究開発能力により、幅広い血清型をカバーし、より高い予防効果を発揮するプレブナール20（PCV20）を発売しました。

GSKは肺炎球菌ワクチン市場におけるもう1つの重要なプレーヤーです。GSKは、Gaviのような世界的組織との協力関係や、持続可能性に重点を置くことで、世界の遠隔地にもワクチンを確実に届けるための広範な流通網を構築しています。Synflorix（PCV10）ワクチンは、特に発展途上国で人気の高い肺炎球菌ワクチンです。

メルク・アンド・カンパニーは、CAPVAXIVEを通じて、幅広い血清型をカバーし、成人に多い血清型を標的とした成人に特化したワクチン設計を提供しています。このワクチンの有効性は、複数の臨床試験で良好な結果が得られていることからも裏付けられています。

肺炎球菌ワクチン業界のニュース
2023年4月、ファイザー社は20価の肺炎球菌結合型ワクチンであるPREVNAR 20をアメリカ食品医薬品局（FDA）より承認されたと発表しました。同ワクチンはまた、生後6週から5歳までの小児における中耳炎の予防にも適応されました。この承認により、グラクソ・スミスクラインは同市場における既存の支配的地位を大幅に拡大しました。

2022年5月、グラクソ・スミスクラインは、次世代肺炎球菌ワクチンを含む新規ワクチンの開発を手掛けるバイオ医薬品企業、アフィニバックス社の買収を発表。この買収により、グラクソ・スミスクラインのワクチン・ポートフォリオが拡大し、肺炎球菌感染症に罹患している患者により多くの選択肢を提供できると期待されています。

2024年6月、メルク・アンド・カンパニーは、肺炎球菌21価結合型ワクチンであるCAPVAXIVEがアメリカFDAにより承認されたことを発表しました。このワクチンは、18歳以上の侵襲性肺炎球菌感染症に対する予防接種に適応されました。この承認により、同社は拡大する肺炎球菌ワクチンの需要を補うため、新たな予防接種オプションを導入することが可能になりました。

肺炎球菌ワクチン市場調査レポートには、2021年から2034年にかけての収益（百万米ドル）の推計および予測とともに、以下のセグメントについて業界を詳細にカバーしています：

市場, 製品別

ニューモシル（PCV10）
ニューモバックス23（PPSV23）
プレブナー13（PCV13）
プレブナー20（PCV20）
シンフロリックス（PCV10）
バクスニューバンス（PCV15）
その他の製品
市場, ワクチン種類別

肺炎球菌結合型ワクチン（PCV）
肺炎球菌多糖体ワクチン（PPSV）
市場：年齢層別

乳幼児および小児（0〜5歳）
成人（18～64歳）
高齢者（65歳以上）
市場：流通チャネル別

病院薬局
小売薬局
政府および公衆衛生機関
電子商取引
上記の情報は、以下の地域および国について提供されています：

北米
アメリカ
カナダ
ヨーロッパ
ドイツ
英国
フランス
スペイン
イタリア
オランダ
アジア太平洋
中国
日本
インド
オーストラリア
韓国
ラテンアメリカ
ブラジル
メキシコ
アルゼンチン
中東・アフリカ
南アフリカ
サウジアラビア
アラブ首長国連邦

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コンチネンスケアの世界市場規模は2024年に178億米ドル。同市場は、2025年の191億米ドルから2034年には343億米ドルへと、年平均成長率6.7%で拡大する見込みです。世界中で尿失禁や膀胱の問題が増加しているため、市場は急成長しています。この成長は、過活動膀胱（OAB）、ストレス性失禁、神経因性膀胱障害を経験しやすい高齢者人口に関連しています。

コンチネンスケア市場には、コンチネンスケアに役立つ吸収性製品、体外カテーテル、間欠カテーテルが含まれます。これらの製品に対する需要は、認知度の向上と医療アクセスの改善により高まっています。在宅介護や自己管理医療へのシフトにより、非侵襲的なコンチネンスケア装置のニーズが高まっています。この変化は、発展途上国における医療支出の増加とともに、市場を前進させています。

先進国では、失禁に悩む成人患者を支援するため、これらの製品は払い戻しを通じて経済的支援を受けています。患者のケアを継続的に測定・管理するのに役立つスマート装置が一般的になり、購入しやすくなりました。患者は即時データにアクセスすることで、自分の状態をよりよく管理できるようになりました。

コンチネンスケアには、患者の尊厳を保ち、生活の質を向上させるための特別なサービスや製品を通じて、尿失禁や便失禁をコントロールすることが含まれます。この市場には、保護衣、カテーテル、吸収パッド、および失禁の種類と重症度によって異なる高度なインプラントが含まれます。これらの製品は、漏れを管理し、感染を予防し、使用者の快適性を確保するのに役立ちます。これらの製品は、高齢者、出産後の女性、慢性疾患を持つ人々など、さまざまな人々に使用されています。

コンチネンスケア市場の動向
認知度の向上、新技術、患者要件の進化により、市場は変化しています。スマートなコンチネンスケア製品の需要は、今後数年間で力強く成長する見込みです。ウェアラブルやその他の医療機器などのデジタルヘルスツールは、尿失禁のリアルタイムモニタリングを可能にします。これらのツールは、介護者に積極的に通知することで患者のケアを改善します。企業は、排尿パターンを評価してリアルタイムで検出し、自動個別化治療計画（APTP）を作成するAIアルゴリズムを開発しています。これらのソリューションは、高齢者や長期介護施設の利用者に特に役立ちます。

企業は製品の革新において、持続可能性をより重視しています。環境に優しい生分解性素材や再利用可能な素材を模索し、植物由来の吸収性衣類を計画し、大人用紙おむつや失禁パッド用の再利用可能な包装に取り組んでいます。使い捨て製品は大量の医療廃棄物を生み出しますが、洗濯可能な下着を備えた植物由来の吸収性素材は、こうした問題を減らすのに役立つでしょう。

保険償還政策や保険適用範囲によるスポンサーシップは、依然としてマーケティング戦略の中核を担っています。ほとんどの先進国では、先進的なコンチネンスケア製品に対して政府や民間の保険によるサポートがあり、人々が簡単に利用できるようになっています。発展途上国では、医療制度の改善と手頃な価格の失禁ケア政策により、市場の成長が見込まれています。

慢性疾患を抱える高齢者人口の増加も、失禁ケアソリューションの需要を高める要因のひとつです。パーキンソン病、多発性硬化症、糖尿病、肥満などの疾患は、膀胱管理の問題を長期にわたって引き起こすことがよくあります。世界的に長生きする人が増えるにつれ、加齢は失禁の主な危険因子であるため、この需要は増加します。

さらに、電子商取引と消費者直販チャネルが製品の流通を変えつつあります。オンライン・ショッピングは便利で、定期購入やプライベート・パッケージなどの機能により、これらの製品を購入しやすくなっています。また、トップブランドは遠隔医療サービスと提携することで、オンラインプレゼンスを向上させており、患者は医療専門家と話したり、ニーズに合った製品の推奨を受けたりすることができます。

コンチネンスケア市場分析
市場は製品別に、保護失禁衣、尿道カテーテル、失禁ペッサリー、失禁スリングおよびメッシュ、失禁ドレナージバッグ、神経刺激、尿バッグ、失禁クランプ、人工括約筋に区分されます。保護失禁衣料分野は、事業の成長を牽引し、CAGR 6.8%で拡大し、2034年までに250億米ドル以上に達する見込みです。

失禁衣料は、尿失禁と便失禁の両方に同時に対処するため、保護衣料のイースメントケア市場における主要カテゴリーです。これらの衣類は、快適さと使いやすさを追求し、高い吸収性、防臭性、吸収機能を備えています。その用途は、病院、介護施設、その他の在宅介護の場面にも及び、多目的に使用できます。通気性のある素材や男女差のある素材は、ユーザーの満足度をさらに高めます。先進国の規制による支援も、これらの衣類の利用可能性を高めています。

保護失禁衣は、使い捨てタイプや再利用可能タイプなど、多様な性質を持っているため、採用が増加しています。医療分野では、使いやすさと衛生的な利点から使い捨てタイプを好む人が多くいます。逆に、環境に優しい消費者は再利用可能なものを好みます。大手メーカーは、下着のような超薄型で目立たないスタイルの研究開発に力を注いでいます。

コンチネンスケア市場は、使いやすさに基づき、使い捨てと再利用可能の2つに区分されます。使い捨てセグメントは、2024年に144億米ドルの売上を計上。

使い捨て製品は、洗浄やケアを必要としないため、高齢者に役立ち、臨床現場でも有用です。廃棄が簡単なため、感染や汚染のリスクを軽減することができ、病院や介護施設、在宅介護に役立ちます。さらに、失禁の問題を簡単にケアできることから、多忙を極める消費者にもニーズがあります。

マーケティング革新では、高齢者や永年寝たきりの患者といった特定のセグメントに焦点を当て、使い捨て失禁製品への注目を集めるため、製品のデザインや素材に工夫を加えました。改良版では、より優れた吸収コア、高度な消臭機能、漏れ防止バリア、その他の追加機能により、快適性と信頼性がさらに向上しました。さらに、消費者の間で持続可能な慣行に対する関心が高まっていることから、生分解性素材を使用した環境に優しい製品の供給が増加しています。

コンチネンスケア市場は、用途別に尿失禁、便失禁、二重失禁に区分されます。尿失禁分野は2024年に100億米ドルの売上を創出。

この市場は主に、特に高齢者に多い尿失禁に焦点を当てています。糖尿病、肥満、その他の神経疾患などの健康合併症は、尿失禁の発症の一因となります。このカテゴリーには、吸収パッド、保護下着、カテーテルシステムなど幅広い製品が含まれます。尿失禁に関する偏見や情報不足のため、その管理に関する教育が在宅介護、長期介護、病院介護の現場での製品需要を高めています。

また、男性用と女性用に特別に設計された製品も、この分野の成長を高めています。さらに、より快適で目立たない製品を日常的に使用したいという消費者の要望が、メーカーの技術革新を後押ししています。

失禁の種類別では、ストレス性、混合性、切迫性、その他の失禁タイプに市場は細分化されます。2024年に86億米ドルの収益を上げたのは、ストレスタイプです。

女性は男性よりもストレス失禁の問題に直面することが多く、コンチネンスケア市場の焦点の1つとなっています。これは、膀胱が笑ったり、咳をしたり、くしゃみをしたり、運動をしたりといった外的圧力に直面したときに漏れるために起こります。加齢や出産などの要因もその可能性を高めます。膀胱漏れは一般的な症状であるため、ストレスによる膀胱漏れを改善するソリューションの市場には大きなギャップがあります。これには、保護衣、吸収パッド、骨盤底筋強化装置などがあり、一般的で増加傾向にあります。

さらに、ソフトで通気性の良い素材を使用することで臭いを抑えることができるため、人気が高まり、売上も大きく伸びています。このため、応力失禁ソリューションは、他の競合他社を凌駕し、市場でトップの地位を維持しています。

コンチネンスケア市場は、疾患別に、女性特有の健康、慢性疾患、精神障害、前立腺肥大症、膀胱癌、その他の疾患に区分されます。女性特有の健康分野は大きな収益を上げ、2034年には97億米ドルに達する見込みです。

癌、更年期障害、骨盤障害などの変化が、女性用衛生失禁製品の必要性を高めています。女性用保護下着は、従来の保護下着や吸収パッドとは異なり、快適性とサポート性が向上しているため、人気が高まっています。

オンラインショッピングなどを通じて、より良い商品を裁量で入手できるようになったため、アクセスも増加しました。女性のコンチネンスケアに注目が集まる中、女性専用のコンチネンスケア製品へのニーズが一貫して高まることが予想されます。

コンチネンスケア市場は素材別に、高吸収体、綿織物、プラスチック、ラテックス、その他の素材に区分されます。超吸収体分野は大きな収益を上げ、2034年には83億米ドルに達する見込みです。

スーパー吸収体は、尿失禁と便失禁の両方の管理に不可欠です。これらの素材は、大量の液体を吸収・保持することで保護機能を高めます。パッドや下着に使用することで、快適性が向上し、高吸水性ポリマー（SAP）により交換頻度が減少します。人々がより良い、より目立たない選択肢を求めるにつれ、高度な高吸収性素材が使用されるようになり、市場の成長を後押ししています。

さらに、ヘルスケアや在宅介護のニーズに対して、より目立たず長持ちするソリューションを選択する傾向が高まっており、高吸水性樹脂の市場における重要性が高まっています。新たなイノベーションの導入により、この分野の超吸収体は市場を支配する可能性が高いです。

性別では、市場は女性と男性に区分されます。女性セグメントは大きな収益を生み出し、2034年には251億米ドルに達する見込み。

コンチネンスケア市場は、女性の健康ニーズとカスタムソリューションのバランスを取っています。女性は、妊娠、出産、更年期障害、骨盤底障害によって失禁の問題に直面します。これらの問題は軽視されがちですが、これは今日の世界とは一致しません。適切な認識があれば、より多くの女性がパッドや失禁用下着など、女性のためにデザインされた製品について知ることができます。企業はこうした需要に応えており、この分野の成長を後押ししています。

失禁用品を選ぶ際の重要な要因として、柔らかい素材と防臭性にギャップがあることを示す調査結果にも裏付けられているように、女性には重要な暗黙のニーズがあります。隠されたスタイリッシュなソリューションがより多くの製品に求められているため、女性が市場の主要グループであることに変わりはありません。

年齢別では、40～59歳、60～79歳、20～39歳、20歳未満、80歳以上に分類。40～59歳のセグメントが市場を支配し、2024年の売上シェアは40.7％。

コンチネンスケア市場は40～59歳の人々に影響を受けます。この年齢層のほとんどの人は、肥満や糖尿病、男性の前立腺疾患、女性の更年期症状などの慢性的な健康状態を経験し始めます。これらの健康状態は失禁の原因となります。さらに、強いストレスや身体活動レベルの低下が症状を悪化させることもあります。この年齢層の人口が、利用可能なコンチネンスケア製品をより意識するようになり、人口が高齢化するにつれてシフトしています。

40歳から59歳の年齢層の市場への関与が高まっていることも、利用可能な失禁ケアサービスに対する認識が向上していることと関連しています。この層は、デザイン性に優れ、装着が簡単なソリューションを求めています。尿失禁に悩む40～50代が増加していることが、吸収パッド、保護衣、骨盤底筋強化器具の需要を促進しています。

コンチネンスケア市場は、流通チャネルに基づき、小売店とEコマースに区分されます。小売店セグメントは2024年に120億米ドルの収益を創出。

小売店のセグメントは、これらの店舗が提供する利便性のため、流通に関しては最も顕著です。実店舗とオンライン小売店の両方が、さまざまなブランド、種類、サイズのコンチネンスケア製品を在庫しており、簡単に購入することができます。小売店は、コンチネンスケア製品に対する需要の高まりに対応するために、製品をすぐに入手できることが重要です。薬局、スーパーマーケット、ヘルスケア専門店にこれらの製品があることで、消費者のアクセスが向上し、小売チャネルの市場シェアが強化されます。

これらの小売店は、顧客がニーズに合った適切なアドバイスを受けられるよう、その場で個別の顧客サービスを提供するため、競合他社よりも有利です。オンライン・ショッピングによる小売部門の拡大により、買い物客は身分を明かすことなくコンチネンス・ケア製品を購入できるようになりました。オンライン販売業者は多くの場合、より多くの種類を揃え、顧客の自宅に直接商品を配送するため、小売チャネルの市場シェアが拡大しています。コンチネンスケア製品の縮小は、デジタル店舗と実店舗が主な小売業者であることを意味します。

コンチネンスケア市場は、エンドユーザー別に、病院、介護施設、長期ケアセンター、外来手術センター、その他のエンドユーザーに区分されます。

コンチネンスケア製品のニーズは、医療施設における高齢者、手術後、慢性疾患患者の尿失禁管理から生まれます。病院では、特に長期的なケアや厳重な監視が必要な患者向けに、快適性、使いやすさ、吸収性といった製品の特徴を重視しています。入院が必要な糖尿病やその他の慢性疾患の患者が長生きするにつれて、病院における失禁ケア製品の需要は増加の一途をたどっています。

また、病院が患者の快適さと清潔さを重視することで、より優れた失禁管理ソリューションが提供されています。高吸水性パッドや特殊なカテーテルシステムの使用は、患者の予後を改善するだけでなく、皮膚トラブルやその他の感染症のリスクも大幅に軽減します。
北米 アメリカのコンチネンスケア市場は、2024年には34億米ドルと評価され、今後数年間で大きく成長すると予測されています。

アメリカの市場は、ベビーブーマー人口の増加とそれに関連する失禁問題によって拡大しています。肥満、前立腺疾患、閉経後といったその他の問題には、効果的な解決策が必要です。同時に、高吸収素材やスマートな失禁装置は管理がしやすくなっています。小売店やオンラインストアで購入できる製品の種類も豊富で、より身近で目立ちにくいため、より多くの利用が促されています。

アメリカでは、メディケアとメディケイドのおかげで、排泄ケアへのアクセスが容易になっています。病院や介護施設は、高齢患者や術後患者のためにこれらの製品を使用する最大の消費者のひとつです。カスタマイズ可能で性別に合わせたオプションへの需要が高まっていることがその証左。

ヨーロッパ 英国のコンチネンスケア市場は、今後数年間で著しく成長すると予測されています。

英国政府と公衆衛生機関による失禁抑制への取り組みが、市場の成長を高めています。NHSは老人用コンチネンスケア製品のスポンサーとなり、高齢者の生活水準の向上に貢献しています。需要の高まりは、高齢化によって女性が尿失禁に悩まされる可能性が高くなり、男性が前立腺の問題を抱えるようになったことも後押ししています。薬局やドラッグストアで購入できる製品は、より快適で目立ちにくくなり、利用しやすくなっています。

英国市場におけるコンチネンスケア製品は、持続可能性と環境保全が重視されています。生分解性で再利用可能な、環境に優しい製品の生産が増加しています。失禁につきまとうスティグマ（汚名）は、一般の人々の認識や教育プログラムを通じて徐々に取り除かれつつあり、より多くの人々の参加を促しています。また、電子商取引により、これらの製品をより個人的に購入しやすくなっています。

アジア太平洋地域の失禁ケア市場では、中国が圧倒的な地位を占めています。

高齢化と都市化により、中国市場は急成長しています。失禁ケア製品の使用が増加している背景には、可処分所得の増加と医療アクセスの向上があります。加齢に伴う失禁問題に直面する高齢者の多くが、こうした製品を使用しています。

中国市場は、高齢者ケアと慢性疾患管理の改革によっても支えられています。小売チャネル、特にJD.comやアリババのようなeコマース・プラットフォームは、多くの失禁ケア製品への幅広いアクセスを提供するのに役立っています。また、現地メーカーによる失禁ケア製品の低価格化も、農村部や半都市部を支えています。

失禁ケア市場シェア
新技術、提携、政策の変更が市場に重要な変化をもたらしています。大手企業は現在、スマートな失禁ソリューションのためにデジタルヘルス技術に移行しています。例えば、EssityとOntexはセンサーベースの失禁パッドを製造しています。これらのパッドは体液レベルをモニターし、介護者にリアルタイムでアラートを送信することで、皮膚の大きな問題や感染症の予防に役立ちます。このような患者はより快適になり、進んで参加するようになるため、高齢者や長期介護患者のケアの向上に役立ちます。

コンチネンスケアの変化は定期的に起こっており、環境に優しい製品への進歩も見られます。各メーカーは現在、生分解性吸収製品や再利用可能な失禁用下着を製造しています。例えばTENAは、環境への害を減らすため、カーボンニュートラルで植物由来の製品を発売しました。その他多くのブランドも、プラスチック容器をリサイクル可能な素材に変更し、持続可能性への取り組みを支援しています。

産業が成長し、企業が製品ラインを拡大し、新しい市場に参入する必要があるため、M&Aはさまざまな様相を呈しています。例えば、HydroferaはEssityの高度な創傷ケアとコンチネンス管理を強化します。Hydroferaの買収により、Essityは高度創傷ケアとコンチネンス管理における地位をさらに強化しました。同様に、キンバリー・クラークは、事業拡大、買収、新製品開発を通じて、失禁カテゴリーで提供する製品の幅を広げています。これらの戦略はすべて、企業がいかにサービスを多様化し、国際的な市場での地位を強化しようとしているかを示しています。

こうした変化は競争の影響を受けていますが、政策や法律の変化もあります。政府や医療機関は、より低コストで質の高いコンチネンスケアを提供するため、償還政策を更新しています。例えば、北米やヨーロッパでは、使い捨て吸収パッドやカテーテルに対する財政的支援を受けられる患者が増えました。さらに、このような枠組みが政策的に実施されることで、感染症の減少や患者の転帰改善につながるより優れた排尿管理装置が承認されるという変化も生じています。

遠隔医療やインターネットショッピングの発展に伴い、コンチネンスケアに新たな注目が集まっています。今日のデジタル世界では、企業はオンラインストアやソーシャルメディアをプラットフォームとして利用し、消費者に直接販売しています。これにより、患者は自宅で個人的に買い物をしたり、バーチャルな相談を通じて個人的なアドバイスを受けたりすることができます。また、定期購入や自動補充サービスが普及し、ブランド・ロイヤルティを高めながら、必要な製品を継続的に入手できるようになっています。

コンチネンスケア市場の企業
コンチネンスケア業界で事業を展開する主な企業は以下の通り：

ABENA
Attends Healthcare
B. Braun
BD
CardinalHealth
Coloplast
ConvaTec
Essity
First Quality
Fu Burg
Hollister
Kimberly-Clark
Medline
MRK Healthcare
Ontex
Paul Hartmann
Principle Business Enterprises
Unicharm
Urocare

B.ブラウンの尿道カテーテルは、感染症を予防し、使用者に最高の快適性を提供するために製造されています。親水性コーティングを施したカテーテルは、CAUTI（カテーテル関連尿路感染症）のリスクを低減するよう特別に設計されています。

BDのカテーテルソリューションは、強力な汚染防止機能と安全性を備えたクローズドシステム・カテーテルで知られています。また、厳格な規制要件を満たす病院グレードのコンチネンス管理ソリューションも提供しています。

カーディナル・ヘルスは、他のヘルスケアプロバイダーと協力し、介護施設や病院向けの尿失禁ケア製品やカテーテル装置を製造し、アクセスの改善とコスト削減に努めています。大規模なサプライチェーンと流通ネットワークにより、業界で信頼されるパートナーとなっています。

コロプラストは、快適で使いやすく、目立たない製品を提供することで、ユーザー満足度の向上に努めています。SpeediCathと男性用外付けカテーテルを使用することで、自己カテーテル留置を行う患者はより自立した生活を送ることができます。

コンチネンスケア業界のニュース
2024年8月、Convatecはアメリカ初のコンチネンスケア用デジタルヘルスアプリケーションであるme+ Companionアプリを発表しました。この革新的なツールにより、ユーザーはモバイル機器から飲料の摂取量と尿量を直接記録・監視することができます。さらに、水分補給目標の設定、尿漏れの記録、医療専門家と共有できるカスタマイズ可能なサマリーレポートの作成などの機能もあります。

2022年6月、世界的な医療機器企業であるホリスター・インコーポレイテッドは、人々を第一に考えた革新的なアプローチにより、オストミーおよびコンチネンスケアを推進しています。同社は、現実のニーズを満たす製品を開発するために、患者や医療従事者の声に耳を傾けることを重視しています。この戦略により、ユーザーの快適性、安全性、生活の質全体を高めるソリューションが生み出されています。

2024年5月、FDAはY?ni.Fit Bladder Supportに510(k)認可を下しました。Y?ni.Fit Bladder Supportは、女性のストレス性尿失禁（SUI）を管理するために設計された非外科的膣内装置です。エリダ社が開発したこのシリコーンベースの装置は、尿道を機械的にサポートし、咳やくしゃみ、運動などの身体活動によって引き起こされる不随意的な尿漏れを防ぐのに役立ちます。

2021年2月、オンテックスは失禁ケアを強化するために設計されたスマートおむつソリューションという最新のイノベーションを発表しました。この新製品は、センサーと高度な技術を統合し、水分レベルをリアルタイムでモニタリングすることで、介護者や医療提供者に貴重な洞察を提供し、失禁のより効率的な管理を実現します。このスマートおむつシステムは、患者の快適性を向上させ、皮膚刺激のリスクを低減し、長時間の湿気曝露に関連する合併症を予防することを目的としています。

この調査レポートは、失禁ケア市場を詳細に調査し、2021年～2034年の収益（百万米ドル）を予測しています：

市場, 製品別

失禁用保護衣
使い捨て保護下着
使い捨て大人用紙おむつ
布製大人用紙おむつ
使い捨てパッドとライナー
男性用ガード
膀胱コントロールパッド
失禁ライナー
ベルト付きおよびベルトなし下着
使い捨てアンダーパッド
尿道カテーテル
留置（フォーリー）カテーテル
間欠カテーテル
体外カテーテル
失禁ペッサリー
リングペッサリー
ゲルホーンペッサリー
その他のペッサリー
失禁スリングおよびメッシュ
女性用失禁スリングおよびメッシュ
男性用失禁スリングおよびメッシュ
失禁用ドレナージバッグ
神経刺激
仙骨神経刺激
電気神経刺激
尿バッグ
下肢用尿バッグ
ベッドサイド用尿バッグ
失禁クランプ
人工括約筋
人工尿道括約筋
人工腸括約筋
市場、使用性別

使い捨て
再利用可能
用途別市場

尿失禁
便失禁
二重失禁
失禁種類別市場

ストレス
混合
切迫
その他の失禁種類別
疾患別市場

女性の健康
妊娠・出産
更年期障害
子宮摘出
その他の女性特有の健康疾患
慢性疾患
精神疾患
前立腺肥大症
膀胱癌
その他の疾患
市場, 材料別

高吸水性素材
綿織物
プラスチック
ラテックス
その他の素材
市場, 性別

女性
男性
年齢別市場

40〜59歳
60～79歳
20～39歳
80歳以上
20歳未満
市場, 流通チャネル別

小売店
Eコマース
市場：エンドユーザー別

病院
介護施設
長期ケアセンター
外来手術センター
その他エンドユーザー別
上記の情報は、以下の地域および国について提供されています：

北米
アメリカ
カナダ
ヨーロッパ
ドイツ
英国
フランス
スペイン
イタリア
アジア太平洋
中国
日本
インド
オーストラリア
韓国
ラテンアメリカ
ブラジル
メキシコ
アルゼンチン
中東・アフリカ
南アフリカ
サウジアラビア
アラブ首長国連邦

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血液ケトン測定器の世界市場規模は2024年に4億1510万米ドル。同市場は、2025年の4億3,690万米ドルから2034年には8億1,830万米ドルまで、年平均成長率7.2%で成長する見込みです。血中ケトン体市場は、糖尿病罹患率の上昇、メタボリックヘルスモニタリングの採用率の上昇、ケトジェニックダイエットの人気の高まりにより急成長しています。さらに、ポイントオブケア検査の増加により、家庭でのモニタリングシステムの使用が可能になり、市場のさらなる拡大に寄与しています。

血中ケトン体測定器の需要と供給の増加に寄与している要因は、糖尿病やその他の代謝障害に関連しています。国際糖尿病連合(IDF)の記録によると、糖尿病を患う人の数は世界的に増加すると予測されています。糖尿病性ケトアシドーシス（DKA）のような生命を脅かす合併症を効果的に管理するためには、定期的なモニタリングと早期発見が重要です。したがって、信頼性の高い血中ケトン体測定器を持つことは不可欠です。血中ケトン体濃度計は、ケトン体濃度を正確にモニタリングできるため、医療現場だけでなく家庭でも広く活用されています。

また、ケトン食や低炭水化物食の人気の高まりも、特に体重管理やその他の医学的問題のために、市場拡大の主な要因となっています。これらの種類の食事療法を行う人々は、最適なグルコースとケトンレベルを検査するだけでなく、運動エネルギーレベルを監視する必要があります。さらに、研究者はてんかんやアルツハイマーなどの神経疾患に対するケトーシスの影響を調査しており、これも市場の成長に影響を与えています。さらに、代謝の健康に関する消費者の知識の増加と可処分所得の増加も、血中ケトン体測定器市場の成長を加速させています。

ケトン体測定器は、患者の血液中のケトン体濃度を測定するための携帯型診断装置です。この装置は、電気化学バイオセンサーまたは光度分析を使って、血流中のケトン体の元となるBHBを検出します。これらの装置は、特に糖尿病、ケトジェニック・ダイエット中の患者、特定の代謝性疾患の患者において、正確性と適時性により高い利便性を提供します。尿検査や呼気検査に比べ、血中ケトン体測定器ははるかに効果的です。また、一般市民の意識のパラダイムシフトも、信頼性と使いやすさを向上させるセンサー技術の進歩とともに、これらの装置の需要を後押ししています。

血中ケトン体測定器の市場動向
糖尿病患者を中心に、血糖値とケトン体を同時に測定する患者が増加しているため、多機能メーターの採用が急増しています。これらの装置は、追加の検査装置を必要としないため、費用対効果が高く便利です。例えば、アボット社やノバ・バイオメディカル社は、これらの多機能メーターの精度と使いやすさにおいて、より高度な機能を目指しています。糖尿病性ケトアシドーシス（DKA）管理に対する意識の高まりと、継続的なモニタリングの必要性も、こうした装置の開発を後押ししています。

血中ケトン体測定器のメーカーは、Bluetoothやスマートフォンとの互換性を追加することで、製品のデジタル統合を強化しています。これらのスマートメーターにより、ユーザーはケトン体濃度をリアルタイムで追跡・測定できるだけでなく、過去のデータにもアクセスできます。これらの機能により、特に糖尿病患者やケトン食を摂っている患者のコンプライアンスが向上します。さらに、Keto-MojoやForaCareなどの企業は、ユーザーの健康記録をクラウドに保存するスマート・メーターを提供しています。

血中ケトン体測定器の用途は、糖尿病患者以外にも、アスリート、フィットネス愛好家、ダイエッターなどにも広がっています。特に持久系アスリートは、パフォーマンスを最適化するためにこの装置を好んで使用しています。さらに、てんかん、アルツハイマー病、パーキンソン病などの神経疾患に対するケトン食への関心が高まっており、ケトン体のモニタリングへの関心も高まっています。エンドユーザーは現在、代謝の健康により関心を寄せており、メーカーにとっては糖尿病以外の消費者向けの装置を開発する必要性が高まっています。

さらに、電子商取引のDTCモデルがこの分野に変化をもたらしています。消費者はセルフサービスを好むようになり、血液ケトン測定器をオンラインで購入するようになりました。

血中ケトン体測定器の精度と信頼性は、これらの装置に関する規制当局の承認と標準化政策により向上しています。アメリカFDAや欧州医薬品庁（EMA）のような医療規制当局は現在、ケトン体モニタリング機器に対して厳格な品質管理対策を実施しています。このような法律により、メーカーは研究開発部門において、装置規格への適合性を高めるための強化戦略に注力せざるを得なくなっています。このように、医師によって承認され、臨床的に検証された製品へと市場全体がシフトしています。

血中ケトン体測定器の精度と効率を維持する作業は、センサー技術の向上により容易になっています。新世代のバイオセンサーは、より迅速に、より少量の血液サンプルで結果を出すことができます。さらに、痛みを伴わず、非侵襲的なモニタリング・ソリューションを提供する呼気ケトン計を開発している企業もあります。これらの技術革新は、血液検査の枠を超えて市場を拡大するため、業界を変貌させるに違いありません。

血中ケトン測定器市場分析
製品別市場は、血糖・ケトン体モニタリング、血中ケトン体モニタリング、消耗品に区分されます。血糖値およびケトン体モニタリング分野は、大きな収益シェアを占め、予測期間中のCAGRは7.4%で、より高い成長が見込まれています。

1回の検査でグルコースとケトン体を測定できる多機能装置の開発により、血糖値とケトン体濃度のモニタリングが容易になりました。これは、糖尿病ケトアシドーシス（DKA）を回避するための適切なモニタリングを可能にするため、糖尿病患者にとって特に重要です。

さらに、1台の装置で複数の測定を行うことで、複数のキットを用意する必要がなくなり、装置の操作が簡素化されます。このため、二重機能メーターを製造・販売するトップ企業間の競争が激化しています。これらの装置の多くは、クラウドやスマートフォンの機能が改善され、患者や医療提供者にとっての価値や使い勝手が向上しています。

血中ケトン体測定器市場は、用途別に糖尿病管理、体重・食事管理、スポーツモニタリング、てんかん治療、その他の用途に分類されます。糖尿病管理分野は2024年に1億7,600万米ドルの収益を上げ、2034年までに市場を支配すると予想されています。

血中ケトン体測定器は、糖尿病におけるケトン体濃度のモニタリングの必要性から、糖尿病管理で幅広く使用されています。ケトン体濃度のモニタリングは、糖尿病ケトアシドーシス（DKA）の早期発見と管理に極めて重要です。高リスクの糖尿病患者に対する定期的な検診の重要性が医師から強調されるようになり、それが血中ケトン体測定器の需要を牽引しています。

また、糖尿病という病気に対する世界的な注目の高まりや、政府組織やユーティリティによる健康促進活動も、より多くの患者にケトン体測定器を利用させる影響を与えています。

さらに、保険業者や規制機関による糖尿病管理ガイドラインに血中ケトン体モニタリングが盛り込まれたことも、払い戻しや保険適用が可能なため、成長を後押ししています。

血中ケトン測定器市場は、販売チャネル別に実店舗と電子商取引に分類されます。ブリック＆モルタル・セグメントは主要な収益シェアを占め、2024年には3億6,020万米ドルを超える収益を計上。

実店舗部門は、かなりの数の患者が製品の信頼性を保証する血中ケトン体測定器のための対面の購入を好むという事実のために支配しています。さらに、患者は装置の使用に関して、開業医や薬剤師から必要な指導を受けることが多いのです。このことは、実店舗でのケトン体測定器の販売に大きく貢献しています。
さらに、多くの保険会社は、患者に対し、認定薬局や病院で直接購入することを義務付けており、払い戻しの資格を確保し、登録された実店舗の薬局で購入した領収書を受け取ることができます。これは、このセグメントの売上成長を助けます。

アメリカの血中ケトン体測定器市場は、2024年に1億5,240万米ドルの売上を占め、予測期間中に堅調な市場成長が見込まれています。

アメリカは、糖尿病や他の代謝性疾患の有病率の増加により、血液ケトン測定器市場を支配しています。米国疾病予防管理センター（CDC）の糖尿病統計（2024年版）によると、アメリカでは3,700万人以上が糖尿病に罹患しています。このため、アメリカでは糖尿病患者のケトン体濃度を頻繁にモニタリングする必要があります。その結果、携帯型ケトン体モニタリングシステムを使用する傾向が高まっており、使いやすいケトン体測定器のニーズが高まっています。

さらに、アメリカでは、体重減少、てんかん、その他の活動の改善を目的としたケトン食の人気が高まっており、血中ケトン体測定装置の市場需要が増加しています。血中ケトン体測定器と一体化した血糖測定器への嗜好が高まっており、市場の成長をさらに促進しています。

ヨーロッパ 英国の血中ケトン体測定器市場は、今後数年間で著しく成長すると予測されています。

英国市場は、糖尿病や他の代謝性疾患の管理に対する意識の高まりにより成長しています。国民保健サービス（NHS）は、1型糖尿病患者、特にDKAを発症する可能性の高い患者のケトン体検査を奨励しています。健康統合プログラムや糖尿病協会は、ケトン体濃度の自己モニタリングに対する意識を高めており、これが血中ケトン体測定器の成長を後押ししています。

さらに、減量のためのケトン食やその他の低炭水化物食の採用が増加していることも、家庭内ケトン体検査の必要性を高めています。消費者は代謝の健康に関してより積極的になっており、これが市場の成長を促進しています。

アジア太平洋： アジア太平洋地域の血中ケトン測定器市場は、中国が圧倒的な地位を占めています。

中国では肥満と糖尿病が増加しており、市場は特に活況を呈しています。中国は1億4,000万人以上の成人が糖尿病に罹患しており、これは世界でもトップクラスで、グルコースとケトン体レベルの常時モニタリングが必要です。糖尿病性ケトアシドーシス(DKA)の合併症に関する意識は高まっており、その結果、定期的な健康診断にケトン体測定器を使用する人が増えています。

この変化は、中国の急速な医療のデジタル化によってさらに拍車がかかっています。モバイルヘルス技術を採用する人が増えているため、Bluetooth対応のケトン体測定器の需要が高まっています。このような装置はアリババやJD.comのような電子商取引サイトで自由に入手できるため、中国でのケトン体測定器の普及に拍車をかけています。

中東・アフリカ： サウジアラビアは、予測期間中に有利な成長を目撃することが期待されています。

高い糖尿病罹患率、強固な医療インフラ、政府の取り組みがサウジアラビアの血中ケトン体測定器市場の成長を促進しています。サウジアラビアは世界で最も糖尿病罹患率の高い国の一つであり、成人の約17.7%が罹患しています（国際糖尿病連合、2021年統計）。

さらに、サウジアラビア保健省（MOH）は糖尿病ケアプログラムを拡大し、自己管理の一環としてケトン体モニタリングを奨励しています。ビジョン2030の一環として、サウジアラビア政府は、先進技術の統合を通じて、医療の質の向上、患者の満足度、持続可能な健康開発、予防医療に投資しており、血中ケトン体測定器の需要をさらに促進しています。

血中ケトン体測定器市場シェア
市場は集中しており、Abbott社、Nova Biomedical社、ForaCare社を含む上位3社で市場シェアの55%を占めています。これら各社は、ケトン体測定のスピードと精度を向上させるバイオセンサー技術の進歩に大きく注力しています。このような進歩により、血中ケトン体測定器の機能性が向上しています。さらに、グルコースとケトンの二重機能統合は、複数の検査装置の必要性を低下させることにより、市場を通じて人気を集めています。

ベンダーは、大幅に血液ケトン体メーターにデジタルヘルス技術を統合することに焦点を当てています。例えば、現在ベンダーが提供する血中ケトン体測定器は、ブルートゥースを使用してスマートフォンと統合することができます。これらの装置により、ユーザーはケトン体測定値をモバイルアプリと同期させ、保護者を通じてリアルタイムで遠隔監視することができます。Keto-MojoやiHealthのような他の企業は、患者が慢性的な健康状態をコントロールし、長期的な代謝の健康に革命をもたらすクラウドベースのデータ管理ソフトウェアを開発しました。このような最新のデジタル機器へのシフトは、自己モニタリングのルーチンを簡単に実行できるようになると予想されます。

ベンダーはまた、血中ケトン体測定器の範囲をさらに拡大するために、医療提供者と協力しています。糖尿病クリニック、病院、その他の研究機関との提携は、糖尿病管理の不可欠な手順としてのケトン体モニタリングの地位を高めています。これらの協力関係は、他のケトン体検査介入とともに、DKA（糖尿病性ケトアシドーシス）の検査とモニタリングのための新しい臨床ガイドラインも生み出しています。

血液ケトン測定器市場企業
血中ケトン体測定器業界で事業を展開している主な企業は以下の通りです：

A. Menarini Diagnostics
Abbott
ACON
eBmonitor
EKF Diagnostics
e-LinkCare
Fora
IN4 Care
i-Sens
KetoBM
KETO-MOJO
Ketoscan
Lepu Medical
TaiDoc
VIVOO

アボット社は、グルコースとケトンの2つの機能を持つメーターを開発した、市場への早期参入者の一人です。さらに、アボット社による臨床検証やデジタルヘルスプラットフォームからの支持は、医療専門家の間で同社の二重機能装置の採用をさらに急増させ、常時データ追跡機能を大幅に活用した控えめな糖尿病管理に役立っています。
EBmonitorは、家庭や診療所で使用できる携帯型の血中ケトン体測定器を提供しています。EBmonitorは、エンドユーザーの要望に応えることに重点を置いており、それは、応答時間が短く、電池寿命が長い血中ケトン体測定器の機能全体に反映されています。

EKF Diagnostics社は、診療所や病院向けの周辺検査ソリューションの一環として、様々なプロフェッショナルグレードの血中ケトン体測定器を提供しています。クリティカルケア用の厳密な酵素センサーを使用しており、クリティカルケア時のケトン体測定を確実にします。

e-LinkCareは、臨床医にリアルタイムでデータを送信できるデジタル接続を備えた血中ケトン体測定器を提供しています。同社のスマートメーターはアプリに対応しているため、遠隔患者モニタリングや遠隔医療に適しています。

血中ケトン測定器産業ニュース：
2023年9月、シビオニクスはケトンレベルモニタリングのための革新的な装置であるSIBIO KS1-CKMを発売。この画期的な技術は、血中ケトン体濃度のモニタリングの精度と効率を高めることを目的としており、特に糖尿病を管理している方やケトン食を摂っている方に有益です。この装置は、迅速で信頼性の高い結果を提供し、ユーザーは簡単にケトン体レベルを追跡することができます。

2022年6月、アボット社は、糖尿病患者が1つのセンサーでグルコースとケトン体の両方をモニターできる、初のバイオウェアラブルを発表しました。この新しいグルコース・ケトンセンサーは、世界最小・最薄の持続グルコースモニタリング（CGM）センサーとして認められているアボット社のFreeStyle Libre 3と同じサイズで、アボット社のデジタル・エコシステムとシームレスに統合されています。

2021年3月、EKFダイアグノスティックスは、全血からβ-ケトン体とグルコースを迅速に測定するハンドヘルド型分析装置STAT-Site WBを発表しました。CEマーク承認とアメリカFDA免除の両方を誇るこの携帯型兼用装置は、糖尿病治療を管理する専門家向けです。

この調査レポートでは、血中ケトン体測定器市場を詳細に調査し、2021年から2034年までの予測および予測収益（米ドル）を以下のセグメント別に掲載しています：

市場, 製品別

血糖値およびケトン体モニタリング
血中ケトン体モニタリング
消耗品
市場：種類別

糖尿病管理
体重・食事管理
スポーツモニタリング
てんかん治療
その他の用途
市場, 流通チャネル別

実店舗
電子商取引
上記の情報は、以下の地域および国について提供されています：

北米
アメリカ
カナダ
ヨーロッパ
ドイツ
英国
フランス
イタリア
スペイン
オランダ
アジア太平洋
中国
日本
インド
オーストラリア
韓国
ラテンアメリカ
ブラジル
メキシコ
アルゼンチン
中東・アフリカ
サウジアラビア
南アフリカ
アラブ首長国連邦

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破壊的行動障害治療の世界市場規模は2024年に15億米ドルと評価され、2025年から2034年にかけて年平均成長率5.4%で成長すると予測されています。破壊的行動障害治療には、反抗性障害、行動障害、間欠性爆発性障害などの障害の管理が含まれます。

主要市場動向
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治療には、医学的アプローチと行動修正の両方が含まれます。これらの治療の目的は、症状を軽くし、感情的・社会的機能を高め、さらなる悪化を回避することです。注意欠陥多動性障害（ADHD）などの行動障害の症例は世界的に増加傾向にあり、その結果、破壊的行動障害の治療市場が拡大しています。例えば、アメリカ疾病予防管理センター（CDC）が2022年に実施した全国保護者調査で収集されたデータでは、アメリカの3～17歳の子どものうち約700万人（11.4%）がADHDの診断を受けているとされています。ADHDと診断された子どもは、行動障害を併発することが多いため、行動障害を発症するリスクが高くなります。

さらに、行動障害の有病率の増加は、診断システムの改善や社会的圧力の高まりに加え、メンタルヘルスに対する意識の高まりに起因しています。このような数値の増加は、症状、行動の結果、生活の質の管理に役立つメカニズムを導入する必要性の大きさを強調しています。

さらに、行動障害の治療拡大には、個別化医療の提供を強化するデジタル治療法の改善が役立っています。デジタル認知行動療法（CBT）プログラムや小児・青少年を対象とした治療アプリなど、モバイルヘルスアプリ、遠隔精神医療プラットフォーム、AIツールの利用により、すでに多くの取り組みが行われています。例えば、アキリ・インタラクティブ社のEndeavorRxは、ADHD治療のために販売された初のビデオゲームで、子どもたちがプレイするのに十分な説得力がありました。

同社は2020年6月にアメリカFDAの初期承認を取得。さらに2021年3月には新機能を導入し、2024年3月にはADHDの成人向け市販治療薬としてアメリカFDAの認可を取得しました。このような技術は、治療の改善を可能にし、業界の成長を増加させる領域にさらに投資する主要プレーヤーの動機となっています。

破壊的行動障害治療市場の動向
崩壊性行動障害の理解と早期診断の重視が、市場の発展に寄与しています。認知度の向上は、精神衛生に関するキャンペーン、教育支援、行動障害に関する差別撤廃を目的とした医療機関の取り組みによって推進されています。

例えば、CHADD（注意欠陥・多動性障害の子どもと大人）が毎年10月に開催する「ADHD啓発月間」は、この疾患とその治療に対する認識を高めるのに役立っています。こうした取り組みは、症例を早期に発見し、適切な期間内にケアを提供することにつながり、治療手段の増加に貢献します。

さらに、2032年までに399億米ドルに達すると予測されている遠隔精神医療や、その他のデジタルメンタルヘルスツールを支援する政府の取り組みもあります。これらは、サービスに対する支払い能力を提供し、DBDの従来の治療に新しい方法を迅速に導入することを可能にします。

このように、早期診断と統合治療は前述の対策によって促進され、治療対策の実施増加を通じて市場の成長を促進します。

破壊的行動障害治療市場の分析
障害の種類別では、反抗性障害、行為障害、間欠性爆発性障害に区分されます。2023年の市場規模は14.4億米ドル。行動障害分野は2024年に10億米ドルを占め、市場の主導的地位を占めています。

行動障害（CD）には、攻撃的、反社会的、破壊的な行動パターンが含まれ、通常は子供や青少年に見られます。その深刻さと、薬理学的・行動矯正的手段による高い治療需要が、この分野を牽引しています。

例えば、米国国立衛生研究所（National Institutes of Health）のデータによると、行為障害は世界中の小児および青少年の2～4％に蔓延しており、外来での積極的な心理学的介入により、記録された症例の3分の2以上が解決しています。

さらに、抗精神病薬や認知行動療法などの効果的な介入の必要性に対する意識の高まりにより、市場の成長は加速しています。

治療法の種類別では、崩壊性行動障害治療市場は薬物療法と治療法に区分されます。薬物セグメントはさらに、抗精神病薬、刺激薬、非刺激性ADHD治療薬、その他の薬物に細分化されます。さらに、治療分野は、包括的評価、家族療法、子育て修正、集団療法、個人療法、社会的・感情的スキルトレーニングに二分されます。治療分野は、2024年の売上シェアの59.4％を占め、市場の支配的なセグメントとして浮上し、2034年には15億米ドルに達する見込みです。

崩壊性行動障害の管理における治療要素には、親療法、家族療法、社会性と情動のスキルトレーニングなどが含まれ、通常、精神保健臨床医によって提供されます。

さらに、セラピーやカウンセリングは、根本的な行動問題を解決する上で特に重要であり、だからこそ行動障害の管理にとって重要なのです。例えば、米国国立医学図書館によると、ペアレント・マネジメント・トレーニング（PMT）は、破壊的行動障害を持つ12歳までの子どもに対して推奨される治療法です。

有能で非侵襲的な治療手段に対するニーズの増加が予想されるため、この分野の市場の成長はさらに強まるでしょう。

崩壊性行動障害治療市場は、エンドユーザー別に病院、精神科クリニック、リハビリセンター、その他のエンドユーザーに区分されます。2024年の収益シェアは病院が44.7%で最大。

崩壊性行動障害の治療において、病院は専用かつ集中的な治療が必要な重症患者に対して重要な役割を果たしています。これらの施設では、入院治療、評価、学際的チームによる支援、オーダーメイドの治療計画の作成など、充実したサービスを提供しています。

また、病院には必要な精神科医療、常時観察、救急のリソースがあるため、複雑で緊急性の高い問題を抱えた患者さんにも適切に対応できる可能性が高いのです。このような理由から、病院はDBD治療の市場拡大の大きな要因となっています。

入院治療、精緻な診断、多職種チームによるサポートが可能であることから、病院は重度の崩壊性行動障害の管理において重要な役割を果たしていると指摘されています。

北米： アメリカの崩壊性行動障害治療市場は、2023年の5億8,070万米ドルから大きく成長し、2034年には10億米ドルに達すると予想されています。

同国では、同障害と診断される人が増加しています。CDCによると、2022年には、3歳から17歳までの約700万人の子供がADHDと診断されました。また、約3.3%の子どもが反抗挑戦性障害（ODD）に苦しんでいます。

同国は医療技術革新に力を入れているため、先進的な治療法の開発が進み、市場の拡大に大きく貢献しています。

ヨーロッパ 英国の崩壊性行動障害治療市場は、2025年から2034年にかけて着実な成長を遂げると予測されています。

英国の国民保健サービス（NHS）は、崩壊性行動障害（DBD）の治療オプションを手頃な価格で利用できるようにすることで、称賛に値する仕事をしています。NHSは、ジェネリック医薬品や基本的な行動療法の費用を助成する政府出資のメンタルヘルス・スキームを通じて治療法を提供し、市場アクセスの拡大を可能にしています。

DBDに対する患者や医療関係者の知識が増えた結果、診断される人の数が増え、効果的な治療の必要性が高まっています。米国国立衛生研究所によると、子どもの約5％が行為障害（CD）と診断され、ADHDは3〜5％に達するとのことです。

メンタルヘルス支援に対する需要の高まりを受けて、NHSはNHS長期計画の一環として、児童思春期メンタルヘルスサービス（CAMHS）への支出を29億米ドル増額しました。この資金援助は、早期介入の改善、治療の利用しやすさの向上、産業の成長支援を通じて、精神医療制度を強化することを目的としています。

アジア太平洋地域： 日本の崩壊性行動障害治療市場は、2025年から2034年にかけて有利な成長が見込まれます。

日本では、注意欠陥多動性障害やその他の神経発達障害について、医療従事者、教育関係者、さらには親からの認知が高まっています。その結果、より多くの子どもたちが診断を受けるようになり、診断率の向上に直結しています。

さらに、日本ではDBDの治療において遠隔精神療法やデジタル治療がますます普及しています。

また、日本は医療体制がしっかりしているため、破壊的行動障害治療市場の急速な拡大にも貢献しています。

中東・アフリカ サウジアラビアの崩壊性行動障害治療市場は、2025年から2034年にかけて大幅かつ有望な成長が見込まれています。

サウジアラビア政府は、国のビジョン2030戦略で設定されたメンタルヘルスサービスの強化に向けて努力を傾けている一方、医療システムに多額の支出を行い、精神障害や行動障害の治療を可能にしています。

さらに、サウジアラビアにおける破壊的行動障害の有病率、特に小児と青少年の有病率の増加は、これらの障害の認知度の向上と診断能力の向上に起因しています。

例えば、サウジアラビア国別報告書2023によると、何らかの崩壊性行動障害と診断された15～22歳の青少年は15.44%でした。

崩壊性行動障害の治療市場シェア
同市場は競争が激しく、製薬会社、治療プロバイダー、デジタルヘルスイノベーターが市場シェアを争っています。市場の上位4社は、イーライリリー、ファイザー、ノバルティス、ジョンソン・エンド・ジョンソン。これらが市場シェアの約40%を占めています。主要企業は、患者のニーズを満たすため、精密医療やデジタル行動療法プラットフォームなどの先進的な治療法の開発に注力しています。AI診断ツールと統合された遠隔精神医学の利用は、早期診断と治療へのアクセシビリティを大きく前進させ、競争のハードルを引き上げています。

価格競争力のあるジェネリック医薬品の存在により、民間および公的医療制度は効果的な購入戦略に重点を移しやすくなっています。また、この業界では、民間・公的両方の精神科クリニック、病院、医療リハビリ・サービス・プロバイダーとの戦略的提携や統合が数多く見られ、市場へのリーチを拡大しています。遠隔医療を支援する取り組みや、新しい治療法の迅速な承認は、企業にとってメリットを生み出す数少ない政策です。これらの政策は、手頃な価格で包括的なサービスを求める需要に応えることを目的としており、ひいては業界トッププレーヤーの地位を強化しています。

破壊的行動障害治療市場参入企業
破壊的行動障害治療産業で事業を展開している著名な市場参加者には、以下のような企業があります：

Drugs:
Bionomics
Eli Lilly and Company
Johnson & Johnson
Mylan
Novartis
Pfizer
Takeda Pharmaceuticals
Tris Pharma
Therapy:
Boston Children’s Hospital
Highland Ridge Hospital
INTEGRIS Health
Lakeview Health
Springwoods Behavioral Health

ボストン小児病院は、精神科と行動医療部門を専門とする、有数の小児科病院です。ボストン小児病院は、精神科と行動医療部門を専門とする、小児科をリードする病院のひとつです。同病院では、認知行動療法 (CBT) 、ペアレント・マネジメント・トレーニング (PMT) 、薬理学的介入を統合し、全体的なアプローチによる治療を提供しています。

ファイザーはこの市場における主要企業であり、世界的に事業を展開しています。世界180カ国以上で事業を展開しています。

破壊的行動障害治療業界ニュース：
2023年11月、ADHD、疼痛、中毒、神経疾患に特化したバイオ医薬品企業であるトリスファーマは、ADHD治療薬としてQuillivant XR（徐放性メチルフェニデート塩酸塩経口懸濁液）およびQuilliChew ER（徐放性メチルフェニデート塩酸塩チュアブル錠）が追加の国際市場で承認されたことを発表しました。今回の追加海外市場での承認取得により、破壊的行動障害（DBD）を含む、より広範な神経発達障害治療領域における当社の地位が強化されるものと期待されます。

この調査レポートは、破壊的行動障害治療市場を詳細に調査し、2021年から2034年にかけての収益（百万米ドル）の推計と予測を以下のセグメントについて掲載しています：

市場, 障害種類別

反抗性障害
行動障害
間欠性爆発性障害
市場：治療種類別

薬物
抗精神病薬
刺激薬
非刺激性ADHD治療薬
その他の薬剤
治療
総合評価
家族療法
子育ての修正
集団療法
個人セラピー
社会的および感情的スキルのトレーニング
市場, エンドユーザー別

病院
精神科クリニック
リハビリセンター
その他エンドユーザー別
上記の情報は、以下の地域および国について提供されています：

北米
アメリカ
カナダ
ヨーロッパ
ドイツ
英国
フランス
スペイン
イタリア
オランダ
アジア太平洋
中国
日本
インド
オーストラリア
韓国
ラテンアメリカ
ブラジル
メキシコ
アルゼンチン
中東・アフリカ
南アフリカ
サウジアラビア
アラブ首長国連邦

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バイオメディカル用加温・解凍装置の世界市場規模は2024年に2億7430万米ドル。同市場は、2025年の2億9750万米ドルから2034年には6億3490万米ドルまで、年平均成長率8.8%で拡大する見込み。

市場が拡大しているのは、血液バンク、幹細胞研究、凍結保存サンプルの取り扱いを利用する体外受精手順の増加によるものです。さらに、慢性疾患の罹患率の増加、再生医療の進歩、医療用凍結保存の広範な利用により、今後数年間の市場成長が見込まれます。

同市場では、細胞治療、遺伝子治療、個別化医療における凍結保存の利用が大幅に増加しています。これらの技術は、加温・解凍装置に対する強い需要を生み出しています。血液バンクやバイオバンクでは、研究や治療に重要な血液製剤、幹細胞、胚などの凍結保存サンプルの品質を維持するために、これらの装置を使用するのが一般的です。さらに、がんや心血管疾患などの慢性疾患の増加により、病院や輸血センターにおけるこれらの装置の潜在的な市場がさらに拡大しています。

さらに、幹細胞研究や再生医療への投資の増加は、生物医学用加温・解凍装置市場の成長にプラスの影響を与えています。例えば、民間団体や政府機関は、サンプルの保存とユーティリティを強化するための高度な解凍装置を構築する研究を後援しています。さらに、不妊症の症例が増加しており、体外受精の需要が高まっています。加温・解凍装置は、卵子、胚、精液サンプルの取り扱いに不可欠であり、これらのプロセスを大いに助けます。これらの手順でサンプルを取り扱う際に維持する必要がある管理レベルが、主に市場を牽引しています。

最新の自動化技術や遠隔監視技術を用いた解凍装置の有効性は注目に値します。このような解凍装置は、バイオメディカル関連ではバイオメディカル解凍・加温装置を指します。解凍される検体には、血液製剤、幹細胞、胚、組織などが含まれ、これらはすべて驚くべき精度で管理されています。解凍プロセスは、血液バンクの手順、再生医療、体外受精、その他いくつかの研究プログラムにおいて非常に重要です。

バイオ医療用加温・解凍装置の市場動向
バイオテクノロジーの向上により、バイオメディカル加温・解凍のワークフローは高度化。自動化による遠隔サンプルモニタリングと制御、IoT技術を利用したリモートアクセスにより、検体の取り扱いをモバイルで制御できます。どちらのシステムも、多くの研究者や医療提供者にとって有用な詳細文書を提供します。

自動化により、直接監視することなく制御やサンプルハンドリングを行う新たな機会が生まれます。このような新たな開発により、タブレットやスマートフォンのようなモバイル機器への関心が高まり、人間工学に基づいたコンパクトな機器に焦点が移っています。これにより、分散型医療において重要な性能基準がサポートされ、維持されます。

加温・解凍器の水性方式から乾式方式への変更は、より害が少なくなります。病院やバイオバンクのようなデリケートな場所では、こうしたドライ方式が好まれ、危険性が少なく、より有用です。

装置メーカーは、環境に優しい素材やエネルギー効率の高い技術を積極的に導入しています。

市場関係者と研究機関との交流も活発化しており、市場の成長を加速させています。その他の重要なパートナーシップには、先進的な細胞治療や遺伝子治療のための解凍装置の開発を目指すものなどがあります。このようなパートナーシップは、この業界で一般的な精密さ重視の姿勢を示しています。

精密医療の普及により、より高度な生物医学用解凍・加温装置の需要が高まっています。解凍・加温装置は、幹細胞のような冷凍サンプルの管理に重要な役割を果たします。個別化医療への信頼が高まり、信頼性の高い解凍・加温システムへの需要が高まっています。

加温・解凍装置の開発は、軍用や地方部門の救急車や診療所向けのコンパクトでポータブルなモデルに重点が置かれています。

バイオメディカル用加温・解凍装置市場分析

市場は製品別に解凍装置と加温装置に区分。解凍装置セグメントは2024年に1億6,460万米ドルの収益。

解凍装置は、凍結保存されたサンプルの有用性を維持するために極めて重要であるため、同市場は今後も大きなシェアを占めるでしょう。血液銀行では、緊急時の輸血や外科処置に必要な血漿や血小板の解凍にこれらの装置を活用しています。温度制御機能を備えた解凍システムの自動化により、機器は制御された低温解凍用とに分けられ、幹細胞や胚のような繊細なサンプルが最も重要な成分の最上位に留まることが保証されます。

さらに、再生医療や幹細胞治療の発展は、解凍装置の市場シェアを強化しています。これらのシステムは、細胞治療や遺伝子治療で使用される凍結保存された幹細胞を解凍する際に、幹細胞の生存能力を維持するために必要です。バイオバンクや体外受精クリニックでの解凍装置の使用拡大も、このような装置の市場における主導的地位を支えています。

バイオ医療用加温・解凍装置市場は、モードに基づき手動と自動に区分されます。手動セグメントは、事業成長を牽引し、CAGR 8.6％で拡大し、2034年には4億1290万米ドル以上に達する見込み。

手動セグメントは、費用対効果が高く、小規模な操作に適しているため、大きな市場シェアを占めています。経済的な制約があり、自動化へのアクセスがほとんどない発展途上地域では、手動の加温・解凍装置が主な選択肢であり続けるでしょう。これらの基本的な器具は、複雑なインフラを必要としないため、小規模な検査室や診療所でも操作可能です。

さらに、他の手動装置は、精液や組織サンプルのように、解凍または加温期間中に常に注意を払う必要があるサンプルに適しています。これらの低メンテナンス政策は、新興市場経済を支援します。

サンプル別では、生物医学用加温・解凍装置市場は血液製剤、卵子・胚、精液、その他のサンプル種類に区分されます。血液製品セグメントは、事業成長を牽引し、CAGR 8.7%で拡大し、2034年までに2億9,180万米ドル以上に達する見込み。

この市場は、輸血や血液関連の処置の必要性が高いため、血液製剤の組み合わせによって大きく支配されています。血液バンクや輸血施設では、臨床処置用に血漿、血小板、赤血球を調製する加温・解凍装置を使用します。これらの技術は、緊急時や日常的な医療処置に必要な血液製剤の安全性と有効性を維持します。

さらに、外科手術や癌治療の大幅な増加により、このような装置の必要性が高まっています。病院やバイオバンクは、血液製剤を幅広く使用するため、これらの装置を必要としており、これが市場拡大の基盤となっています。

エンドユーザー別では、血液バンク・輸血センター、病院、研究所、製薬会社、その他のエンドユーザーに区分されます。血液銀行と輸血センターセグメントが2024年の売上高シェア31.9%で市場を支配。

血液銀行と輸血センターは、血液製剤の加温・解凍装置の最大のユーザーであり、市場シェアも最も高い。これらの施設では、緊急輸血や手術用輸血に必要な大量の血漿や血小板の融解が定期的に行われています。定期的な献血活動により、外科医は数分以内に血液を受け取ることができるため、このセグメントの優位性が強化されています。

さらに、自動解凍装置や急速解凍装置などの新しい解凍システムは、血液銀行の業務効率の向上に役立っています。

北米： アメリカの生物医学用加温・解凍装置市場は、2024年に8,700万米ドルを占め、2025年から2034年にかけて年平均成長率8.4％で成長すると予測されています。

アメリカは、慢性疾患患者の増加や外科手術の多さから、北米地域で大きなシェアを占めています。アメリカの病院や医療機関の血液バンクは、緊急時や外科処置における血液製剤の需要増に対応するため、最新の解凍システムを導入しています。

さらに、Cytiva社やHelmer Scientific社がアメリカの医療システム向けの解凍ソリューションの開発に注力していることから、再生医療や体外受精の応用研究開発に重点が置かれるようになり、解凍システムが必要とされています。

英国の生物医学用加温・解凍装置市場は、今後数年で著しく成長すると予測。

英国市場は、血液バンクや研究室での解凍装置の採用により成長しています。同国におけるバイオバンク機能の拡大、特にサンプルの保存と管理が、これらの装置の需要を高めています。科学研究のために生物学的サンプルを保存する英国バイオバンクは、生物学的サンプルの高度な解凍方法に対するニーズを生み出しました。

英国では不妊症の患者が増加し、体外受精が行われているため、胚や卵子の操作に使用される解凍システムの需要が高まっています。

アジア太平洋地域の生物医学用加温・解凍装置市場では、中国が圧倒的な地位を占めています。

中国市場の成長の原動力は、バイオテクノロジーへの投資の増加と医療インフラの拡大です。同国では血液バンクや輸血センターのネットワークが拡大しており、血漿・血小板解凍装置のニーズが高まっています。

先進的な幹細胞研究と再生医療は政府によって積極的に支援されており、先進的な解凍・加温システムの開発に役立っています。中国企業はグローバルパートナーと協力して、国内市場向けのソリューションを開発しています。

バイオ医療用加温・解凍装置市場シェア
健康・医療分野の解凍・温解凍ワークステーション装置市場は、新たな開発と競争の変化により成長中。現在、Helmer Scientific社、Cytiva社、Boekel Scientific社の大手3社が、製品ポートフォリオ、地理的なカバー範囲、継続的な進歩への努力により、市場の約40%を占めています。これらの企業は、正確性、効率性、安全性に対するユーザーの要求を満たすために、最新技術を取り入れた新しいサンプル管理ソリューションを開発することで、リーダーとしての地位を確立しています。

ヘルマー・サイエンティフィックは、病院や血液バンクの機能性を向上させるため、血漿解凍システムに自動化を追加してきました。これらのプロセスには、正確で信頼性の高いハイスループットのワークフローが必要です。小規模ラボの増加に伴い、Boekel Scientific社は、シンプルでありながら多機能な、中小規模のラボ向けの費用対効果の高い解凍システムをリリースし、その地位を強化しています。

新しい戦略的パートナーシップにより、業界のトレンドは変化しています。パートナーは、バイオテクノロジー企業や学術研究機関と協力し、再生医療やバイオバンキングのような多様なニーズに対応する新しいソリューションを提供しています。Cytiva社は、大手研究機関と協力して、幹細胞の生存率と治療上の有用性を維持する解凍装置を開発しました。

市場は地域的な拡大と合併が見られます。主要企業の戦略的焦点は、発展著しいアジア太平洋地域、特に医療インフラへの支出が多い中国とインドに移っています。市場参入の拡大、新技術の統合、成長の拡大を図るため、企業は後発企業や新興企業を買収しています。

持続可能性への取り組みも活発化。企業は環境に優しい装置やエネルギー効率の高い装置を開発しています。競争が激化する一方でイノベーションは継続。市場のリーダー企業は、専門分野で革新的なコンセプトを持ち込む新規参入企業からその地位を守るために多大なリソースを費やしています。このような既存企業と新規企業の継続的な競争が、市場を前進させる原動力となっています。

主要市場企業のUSP
Cytiva社は、細胞および遺伝子治療プロセス用の自動解凍装置を提供。同社は幹細胞療法とCAR-T細胞療法に注力しており、そのソリューションはバイオプロセシングのワークフローに適合し、オーダーメイド医療の開発を支援します。同社の製品は、増加した幹細胞、樹液、細胞、細胞クラスターを保護・保持する温度制御システムを備えています。

エッペンドルフ社は、ラボやクリニックで使用される加熱装置を製造しています。同社の解凍システムには、サンプルの安全な状態を維持・監視する温度制御センサーが付属しています。システムはポータブルで使いやすく、世界中の小規模から中規模の研究室向けに設計されています。

Haier Biomedical社は、同種の製品に比べ、より手頃な価格で経済的な費用対効果を実現し、エネルギー効率の高い解凍製品を提供しています。同社は環境に配慮した製品を設計し、グローバルな流通網を利用して様々な地域の医療施設に販売しています。

PHCbi バイオバンクや臨床研究で使用される解凍・加温装置を設計。冷却・解凍技術を活用したサンプル管理システム。適切なサンプル管理が必要な場合には、信頼性の高いサンプル管理サービスを提供。

ザルトリウスが製造する解凍装置は、バイオプロセシングのワークフローに統合されます。同社の技術革新は、医薬品およびバイオテクノロジー分野でのアプリケーションに焦点を当てたエンジニアリングと研究開発によって推進されています。

サーモフィッシャーサイエンティフィックは、血液製剤、ワクチン、細胞治療用の解凍装置を提供しています。サーモフィッシャーサイエンティフィックの製品には、急速解凍機能だけでなく、保護機能が組み込まれています。サーモフィッシャーサイエンティフィックは、グローバルな事業展開と製品開発により、バイオメディカルサンプルハンドリング業界で知られています。

バイオメディカル用加温・解凍装置市場参入企業
バイオメディカル用加温・解凍装置業界の主要企業は以下の通り：

Arctiko
Barkey
BioCision
BioLife Solutions
BOEKEL
Cytiva
eppendorf
Haier Biomedical
Helmer SCIENTIFIC
IVF tech
LABCOLD
PHCbi
SARTORIUS
Thermo Fisher

バイオ医療用加温・解凍装置 業界ニュース：
2024年10月、パデュー大学はインディアナ・マニュファクチャリング・インスティテュート内にあるウィリアム・D・アンド・シェリー・L・ヤング研究所（William D. and Sherry L. Young Institute for Advanced Manufacturing of Pharmaceuticals）のレーストラック施設の建設を開始しました。起工式では大学関係者によるプレゼンテーションが行われました。また、このイベントでは、製薬およびバイオテクノロジー製造の進歩に焦点を当てたLyo2040解凍技術ロードマップの紹介も行われました。

2024年6月、デンマークの医療技術企業MEQU社は、携帯型血液・輸液加温装置「Mウォーマー・システム」のFDA 510(k)承認を取得。このシステムは、傷害現場、患者搬送中、病院内で血液や輸液の加温を可能にし、出血患者の低体温症の予防に役立ちます。デンマーク軍とデンマーク工科大学（DTU）の協力により開発されたこの装置は、低体温症を減らし、重傷患者の生存率と回復転帰を改善することを目的としています。

この調査レポートは、生物医学の加温・解凍装置市場を詳細に調査し、2021年から2034年までの予測（百万米ドル）と収益（百万米ドル）を掲載しています：

市場, 製品別

解凍装置
加温装置
市場：モード別

手動
自動
サンプル別市場

血液製品
卵子/胚
精液
その他のサンプル種類別
市場、エンドユーザー別

血液銀行および輸血センター
病院
研究所
製薬会社
その他エンドユーザー別
上記の情報は、以下の地域および国について提供されています：

北米
アメリカ
カナダ
ヨーロッパ
ドイツ
英国
フランス
スペイン
イタリア
オランダ
アジア太平洋
中国
日本
インド
オーストラリア
韓国
ラテンアメリカ
ブラジル
メキシコ
アルゼンチン
中東・アフリカ
南アフリカ
サウジアラビア
アラブ首長国連邦

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免疫毒素の世界市場規模は2024年に1億5990万米ドルと推定。同市場は、2025年の1億7,190万米ドルから2034年には3億4,550万米ドルに成長し、予測期間中の年平均成長率は8.1%となる見込みです。

免疫毒素は、標的分子またはモノクローナル抗体と、強力な細胞毒性物質である毒素を組み合わせた治療薬です。この治療薬の作用機序は、がん細胞やその他の疾患細胞などの標的細胞表面に存在する特異的抗原への抗体の結合を含む一方、治療薬の毒素部分は、標的細胞の細胞プロセスを破壊することによって標的細胞を死滅させる働きをします。

市場の成長は、癌やその他の慢性疾患の世界的な有病率の増加によるところが大きい。世界保健機関（WHO）のデータによると、2022年には世界で約2000万人ががんと診断され、970万人が死亡したと報告されています。さらに、Global Cancer Observatoryの2022年の報告書によると、世界で最も多いがんの種類別では、肺がんが250万人、次いで乳がんが230万人、大腸がんが190万人、前立腺がんが150万人、胃がんが97万人となっています。

さらに、2050年までに新たに診断されるがん患者数は3,500万人を超えると予測されており、これは2022年に診断された患者数から77%増加することになります。そのため、がんの有病率の増加に伴い、イムノトキシンのような高度な標的治療薬に対する需要も増加しています。この治療薬は、周囲の健康な細胞に害を与えることなく、細胞傷害性薬剤による標的療法を提供するため、がん治療や研究における需要を促進し、市場の成長を刺激します。

さらに、慢性疾患の治療に標的療法が採用されつつあることも、市場成長の重要な触媒となっています。免疫毒素を含む標的療法は、病気の進行に関与する特定の細胞や抗原を治療することで、副作用の発生率を低下させ、最終的に患者の予後を向上させます。このように、免疫毒素をベースとした治療法のような標的療法が提供するこれらの利点により、がんや慢性疾患の状態に関連する研究や治療における免疫毒素の採用を刺激し、市場の成長を促進します。

免疫毒市場の動向
アメリカ食品医薬品局（FDA）、欧州医薬品庁（EMA）など、世界中の規制機関が、癌やその他の慢性疾患の治療における免疫毒素の役割をますます認識するようになっており、その結果、様々な種類の癌や慢性疾患に対する新規免疫毒素ベースの治療法や治療法の承認が刺激されています。

例えば、Frontiers of Oncology誌が発表した2022年の研究によると、Ontak（Denileukindiftitox）、Elzonris（Tagraxofusp-erzs）、Lumoxiti（Moxetumomabpasudotox-tdfk）は、アメリカ食品医薬品局（FDA）が抗がん作用を承認した細菌由来の免疫毒素ベースの融合治療薬です。

そのため、より多くの免疫毒素ベースの治療法が規制当局の裏付けを得るにつれて、そのアクセシビリティは向上し続け、より広範な採用が促進され、市場におけるがん治療用免疫毒素のさらなる需要を刺激し、最終的に市場の成長を加速させるでしょう。

さらに、政府機関から研究機関や学術機関への研究開発投資の増加は、免疫毒素の効率性、標的送達メカニズムの強化、免疫原性の大幅な低減における技術革新を加速させています。

このような投資は、2034年までに8661億米ドルに達すると推定される革新的な癌治療や免疫療法への需要の拡大に対応する上で重要な役割を果たしており、市場の成長を促進しています。

免疫毒素市場の分析
毒素の種類別では、ジフテリア毒素（DT）、炭疽菌ベースの毒素、シュードモナス外毒素（PE）、リボソーム不活性化タンパク質ベースの免疫毒素、その他の免疫毒素に分類されます。2024年の世界市場は1億5,990万米ドルと推定されます。ジフテリア毒素（DT）セグメントは、2024年の売上高が6,190万米ドルで、予測期間中にCAGR 8.1％で大きく成長する見込みです。

このセグメントの成長は、ジフテリア毒素（DT）の様々な癌を治療するための確立されたアプリケーションと実証された有効性によるものです。ジフテリア毒素（DT）は強力な作用機序を持ち、標的細胞のタンパク質合成を阻害して細胞死に導きます。

例えば、Ontak（denileukin diftitox）は、ジフテリア毒素（DT）をベースとしたFDA承認の治療薬で、持続性または再発性の皮膚T細胞リンパ腫患者への使用を目的としています。

Denileukin diftitoxは、ジフテリア毒素の殺細胞作用をIL-2受容体を発現する細胞に向ける融合タンパク質です。生体外での研究から、細胞表面のIL-2レセプターに結合すると、薬剤はレセプターを介したエンドサイトーシスを受けることが示されています。一旦内在化されると、融合タンパク質は切断され、ジフテリア毒素の酵素ドメインとIL-2フラグメントからの転位ドメインを放出し、タンパク質合成の阻害、ひいては細胞死をもたらします。

このように、ジフテリア毒素（DT）ベースの免疫毒素は、その強力な治療可能性と標的作用メカニズムに刺激され、腫瘍学分野での採用が増加しており、市場の成長に拍車をかけています。

さらに、ジフテリア毒素（DT）ベースの免疫毒素に関するFDA承認や進行中の研究が、このセグメントの成長をさらに促進しています。

用途別では、免疫毒素市場は生物医学研究と治療開発に二分されます。2024年の市場シェアは、治療開発分野が59.8%を占め、世界市場を独占。

同分野の成長は、癌の有病率の増加や臨床環境における免疫毒素の採用増加といった要因によるところが大きい。

特に、白血病、リンパ腫、多発性骨髄腫などの血液悪性腫瘍の有病率の増加は、免疫毒素ベースの治療法の開発需要を加速させている主な要因です。

例えば、白血病リンパ腫協会（LLS）のデータによると、2024年にはアメリカで187,740人が白血病、リンパ腫、骨髄腫と診断されると推定されています。

従って、これらの癌の診断率が増加するにつれて、免疫毒素をベースとした治療法のような新しい標的療法の開発が必要とされています。

例えば、ELZONRIS（tagraxofusp-erzs）は、組換えヒトインターロイキン-3（IL-3）と切断型ジフテリア毒素（DT）からなる融合タンパク質で、稀な血液悪性腫瘍の一種である芽球性形質細胞様樹状細胞新生物（BPDCN）の治療を目的としています。

そのため、免疫毒素の臨床効果が高まるにつれて、様々な種類の慢性疾患に関連する新しい治療法の開発にこれらの毒素が採用されるようになり、このセグメントの成長を促進しています。

エンドユーザー別では、製薬・バイオテクノロジー企業、CRO・CMO、学術・研究機関、その他のエンドユーザーに二分されます。製薬・バイオテクノロジー企業セグメントは、2024年に7550万米ドルを占め、世界市場を支配。

これらの企業は、健康な周囲の細胞へのダメージを最小限に抑えながら、疾患細胞を効果的に標的とする免疫毒素を通じて、高度な標的がんやその他の慢性疾患治療法を開発するために、研究開発活動に多額の投資を行っています。

さらに、製薬会社やバイオテクノロジー企業は、医薬品の開発・発見、臨床試験、薬事承認などのプロセスにおいて重要な役割を果たしています。

さらに、CRO（医薬品開発業務受託機関）、学術機関、CMO（医薬品製造業務受託機関）との提携は、これらの企業が製品の商業化や製品開発を加速させるのに役立ち、この分野の成長をさらに促進しています。

アメリカの免疫毒市場は大きく成長し、2034年には1億2,490万米ドルに達すると予測されています。

癌の有病率の上昇と関連死は、同国における市場成長の主要な触媒の一つです。

例えば、米国がん協会のデータによると、2024年には、がん関連死611,720人とともに、約2,001,140人が新たにがんと診断されると推定されています。

そのため、同国ではがんやがん関連死の割合が増加するにつれて、さまざまな形態のがんを治療するための標的を絞った効果的な治療オプションを提供する免疫毒素に基づく治療の必要性が高まり、同国市場の成長が促進されています。

ヨーロッパ 英国の免疫毒市場は、2025年から2034年にかけて大幅かつ有望な成長が見込まれています。

英国は、Cancer Research UKやNational Institute for Health and Care Research (NIHR)といった様々な組織に支えられた最先端の腫瘍学治療と診断の拠点です。これらの組織は、がんなどの慢性疾患と闘うための新規治療法の研究開発に多大な投資を行っています。

例えば、オックスフォード大学のデータによると、2022年にCancer Research UKはオックスフォードのがん科学研究に約1,100万ユーロを投資しました。

したがって、このような投資は、同国の市場の成長を加速させると予想されます。

アジア太平洋地域： 日本の免疫毒市場は、2025年から2034年にかけて有利な成長が見込まれます。

同国は最も高齢化が進んでいる国の一つ。この層は、がんやその他の慢性疾患など、加齢に関連した慢性疾患にかかりやすく、そのため標的がん治療薬のニーズが高まっています。

例えば、2023年の世界経済フォーラムの予測によると、日本では10人に1人が80歳以上の高齢者であり、これは人口の約3分の1に相当します。

このように、日本では高齢化が進むにつれて、がんが発生する可能性が高くなり、免疫毒素をベースとした治療法のような標的がん治療へのニーズが高まるため、同国における免疫毒素市場の成長が促進されます。

中東・アフリカ サウジアラビアの免疫毒市場は、2025年から2034年にかけて大幅かつ有望な成長が見込まれています。

サウジアラビア政府は「ビジョン2030」の一環として医療インフラとバイオテクノロジーへの投資を積極的に行っており、医療研究、医薬品の現地生産、革新的な治療法の提供の強化を目指しています。

がん研究や免疫療法開発への資金提供の増加は、同国における免疫毒素ベースの治療法の採用を後押しし、同国市場の成長を促進すると期待されています。

免疫毒市場シェア
Creative Biolabs社、Merck KGaA社、List Biological Laboratories社、The Native Antigen Company社などの上位4社で市場シェアの約30%を占めています。各社はイムノトキシンの有効性と安全性を高めることに注力する一方、副作用を最小限に抑えた標的治療に対する需要の高まりにも対応しています。がん診療所、研究機関、製薬会社との戦略的パートナーシップは、市場への参入を拡大し、免疫毒素をがん治療プロトコールにシームレスに統合するために極めて重要です。これらの戦略は、企業が競争上の優位性を維持し、進化する免疫毒素市場で持続的な成長を支えるために不可欠です。

免疫毒市場参入企業
免疫毒素業界で事業を展開する著名な市場参入企業には、以下のような企業があります：

Abcam
Bio-Techne
Cayman Chemical
Creative Biolabs
Enzo Biochem
List Biological Labs
Merck KGaA
Quadratech Diagnostics
Santa Cruz Biotechnology
The Native Antigen Company
Thermo Fisher Scientific

サーモフィッシャーサイエンティフィックは研究開発活動に力を入れており、2024会計年度には約13億9,000万米ドルを投資しています。

メルクKGaAは財務基盤が強固で、2023会計年度の総収入は220億2,800万米ドルでした。

免疫毒業界のニュース
2022年12月、メルクはMersana Therapeutics, Inc.と、最大2つのがん関連抗原を標的とする、Mersana独自のImmunosynthen STING-agonistADCプラットフォームを活用した新規抗体薬物複合体（ADC）を発見するための共同研究および商業ライセンス契約を締結したと発表しました。この提携により、メルクは副作用の少ない、より効果的な標的療法を開発することが可能となり、治療が困難ながんに対する有望なソリューションを提供することができます。

この調査レポートは、免疫毒素市場を詳細に調査し、2021年～2034年の収益予測（百万米ドル）を掲載しています：

市場：毒素種類別

ジフテリア毒素（DT）
炭疽菌ベースの毒素
シュードモナス外毒素（PE）
リボソーム不活性化タンパク質ベースの免疫毒素
その他の毒素種類別
市場、用途別

生物医学研究
治療開発
市場：エンドユーザー別

製薬会社およびバイオテクノロジー企業
CROおよびCMO
学術・研究機関
その他エンドユーザー別
上記の情報は、以下の地域および国について提供されています：

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世界のがんコンパニオン診断市場は、2024年には46億米ドルと推定されました。同市場は、2025年の51億米ドルから2034年には127億米ドルに成長すると予測され、予測期間中の年平均成長率は10.8%です。

癌コンパニオン診断薬は、癌治療において対応する薬剤や生物学的製剤を安全かつ効果的に使用するために不可欠な情報を提供する検査やアッセイを含む医療機器です。コンパニオン診断薬は、患者の腫瘍における特定の遺伝子マーカー、変異、その他のバイオマーカーを同定し、特定の治療薬に反応する可能性があるかどうかを判断するのに役立ちます。

世界の癌コンパニオン診断薬市場は、癌の有病率の増加に牽引され、大きな成長を遂げています。例えば、世界保健機関（WHO）によると、2022年には新たに2,000万人のがん患者が報告され、約970万人が死亡すると推定されています。また、がんと診断されてから5年以内に生活する人の数は5,350万人と推定されています。世界全体では、約5人に1人が一生の間にがんに罹患し、男性の約9人に1人、女性の約12人に1人ががんで命を落としています。

したがって、この統計は、標的療法に適した患者を特定し、転帰を改善し、副作用を軽減するための高度な腫瘍学コンパニオン診断の緊急の必要性を強調しています。がん罹患率の上昇と複雑化に伴い、コンパニオン診断薬によって導かれる精密医療は、世界的に生存率とQOLを向上させる鍵となります。

さらに、癌コンパニオン診断薬における標的治療に対する需要の高まりは、主に癌治療の転帰を改善するための精密医療の採用が増加していることに起因しています。従来のがん治療は、現在、患者さん固有の腫瘍特性や個人の遺伝子プロファイルに合わせた治療が行われる個別化アプローチに取って代わられています。例えば、米国立衛生研究所（NIH）で行われた研究によると、乳がんではトラスツズマブやラパチニブなどの標的療法が治療効果を示しています。これにより、無増悪生存期間が有意に改善します。さらに、ゲノム技術の進歩や研究開発への投資の増加が、市場の成長を後押ししています。

腫瘍コンパニオン診断薬市場の動向
ゲノム技術の進歩は、主にコンパニオン診断薬（CDx）の開発において、2032年までに8661億米ドルに達すると推定される腫瘍学の分野に変革をもたらしました。これらの技術革新は、治療選択の指針となる腫瘍内の遺伝子変化を特定することで、より正確で個別化された治療アプローチを可能にしています。

次世代シーケンサー（NGS）は、腫瘍内の遺伝子変異、遺伝子融合、変化を同定することを可能にする、がん診断における重要なツールとなっています。このため、標的療法の選択や特定の薬剤に対する患者の反応予測に役立ちます。NGSプラットフォームは複数の遺伝子を同時に解析することができ、腫瘍の包括的な遺伝子プロファイルを提供します。

例えば、2024年8月、イルミナはFDAがTruSight Oncology Comprehensiveテストを承認したと発表しました。これは500以上の遺伝子パネルで、関連する遺伝子変異や変化を特定することにより、患者を標的療法に迅速に適合させます。

さらに、リキッドバイオプシーは、血液中の腫瘍由来の遺伝物質（ctDNA、cfRNAなど）を非侵襲的に検出する方法として普及しています。リキッドバイオプシーは、病勢進行のモニタリング、微小残存病変の検出、治療方針の決定に役立つ遺伝子変異の同定に特に有用です。

例えば、Guardant Health社がFDAに承認されたGuardant360 CDx検査は、7日以内に結果が得られるリキッドバイオプシーであり、治療方針の決定に役立ちます。Guardant360 CDxは、すべての進行性固形がんを対象とする広範な商業およびメディケアの適用範囲を持っています。

この技術により、単一細胞レベルでの遺伝子発現プロファイルの解析が可能となり、腫瘍の不均一性や耐性メカニズムに関する深い洞察が得られます。特定の腫瘍細胞集団に基づく個別化治療の開発を支援することができます。

さらに、ヘルスケアにおける人工知能（AI）と機械学習（ML）は、複雑な遺伝子データの解釈を改善するためにゲノム解析に取り入れられています。さらに、これらの技術は、新規バイオマーカーを同定し、治療転帰の予測に役立ち、腫瘍学における創薬をサポートすることで、患者ケアの個別化を強化します。

腫瘍コンパニオン診断市場分析
提供サービスに基づいて、市場は製品とサービスに区分されます。さらに、製品セグメントは、機器、消耗品、ソフトウェアに二分されます。2023年の世界市場規模は42億米ドル。製品セグメントは2024年に30億米ドルの売上高を記録し、予測期間中にCAGR 10.6％で大きく成長する見込み。

次世代シーケンサー（NGS）、ポリメラーゼ連鎖反応（PCR）システム、自動リキッドハンドラーなどの腫瘍コンパニオン診断（CDx）装置は、遺伝子変異やバイオマーカーの検出において最高の感度と精度を提供します。これらの装置ではマルチプレキシングが可能なため、1回の分析で複数のバイオマーカーを即座に分析でき、時間の節約とコストの削減につながります。

例えば、2024 年 9 月、QIAGEN N.V. は QIAcuityDx Digital PCR システムを発売しました。このシステムは、標的 DNA および RNA の高精度で絶対的な定量を行い、侵襲性の低いリキッドバイオプシーでのアプリケーションをサポートします。このPCRシステムは、次世代シークエンサー（NGS）を用いて行われる日常的ながん診断を補完し、がんの進行のモニタリングにも役立ちます。

さらに、オンコロジーCDxで使用される消耗品には、試薬、アッセイキット、プライマー、プローブ、サンプル前処理材料が含まれます。これらの消耗品は、正確で信頼性の高い結果を保証するために、特定の検査用に特別に設計されています。さらに、あらかじめパッケージ化され、すぐに使用できる形式の消耗品は、ラボのプロセスを合理化し、時間を節約し、技術的ミスの可能性を低減します。

さらに、腫瘍CDxで使用されるソフトウェアは、データ解析と結果の解釈において重要な役割を果たします。ゲノム、臨床、画像データと統合された高度なプログラムにより、患者の疾患プロファイルを詳細に把握することができます。ソフトウェアに組み込まれた人工知能（AI）や機械学習（ML）アルゴリズムは、治療反応の予測、新規バイオマーカーの同定、複雑なデータ解釈の合理化に役立ち、市場の成長を促進します。

技術別に見ると、がんコンパニオン診断薬市場は、ポリメラーゼ連鎖反応（PCR）、次世代シーケンシング（NGS）、免疫組織化学（IHC）、in situハイブリダイゼーション（ISH）/蛍光in situハイブリダイゼーション（FISH）、その他の技術に二分されます。ポリメラーゼ連鎖反応（PCR）分野は2024年に34.2%の市場シェアを占め、2034年には45億米ドルに達する大きな成長が予測されています。

PCRシステムは高感度で、がん組織や液体生検から微量のDNAやRNAを効率的に検出します。この特異性により、特定の癌に関連する遺伝子変異やバイオマーカーの正確な同定が保証されます。

PCRプロセスは比較的迅速で、数時間以内に結果が得られます。この迅速な結果は、腫瘍学におけるタイムリーな臨床的意思決定に極めて重要です。

さらに、デジタルPCR（dPCR）やリアルタイムPCR（qPCR）のようなPCR技術の革新は、1回の検査で様々な癌バイオマーカーの同時検出を可能にします。これにより効率が向上し、複数の個別検査に必要な全体的なコストと時間を最小限に抑えることができます。

例えば、バイオ・ラッドの第2世代QX200液滴デジタルPCRシステムは、EvaGreenまたはTaqMan加水分解プローブを使用して標的DNAまたはRNA分子の絶対定量を提供します。
さらに、PCRは、一塩基多型（SNP）、挿入、欠失、遺伝子融合などの幅広い遺伝子変化をターゲットとしています。これは、変異検出、コピー数変動解析、メチル化プロファイリングなどの複数のアプリケーションをサポートします。このような利点が市場成長の原動力となっています。

疾患の種類別では、がんコンパニオン診断薬市場は乳がん、非小細胞肺がん、大腸がん、白血病、メラノーマ、前立腺がん、その他の疾患に二分されます。2024年の市場シェアは乳がんが34.7%。

乳がんの有病率の上昇は、このセグメントの成長の主要なドライバーの1つです。

例えば、アメリカがん協会のデータによると、アメリカでは2025年に約316,950人の女性が浸潤性乳がんと診断され、約59,080人の女性がin situ乳管がんと診断され、約42,170人の女性が乳がんが原因で死亡すると予測されています。このように、乳がんの診断率が高まるにつれて、この病気と闘うための効果的な診断検査キットの必要性も高まっています。

さらに、CDxはHER2（ヒト上皮成長因子受容体2）の過剰発現または増幅を検出するために使用されます。HER2陽性乳がん患者は、トラスツズマブ、ペルツズマブ、アドトラスツズマブ・エムタンシンなどのHER2標的治療の対象となります。

さらに、乳がんに関する意識の高まりや研究が、このセグメントの成長にプラスの影響を与えています。例えば、世界中で乳がん月間が10月に実施され、その月は「ピンク・オクトーバー」と名付けられます。この月間には、世界中で乳がんの早期検診と早期診断に関する様々な啓発プログラムが実施されます。このような啓蒙活動により、コンパニオン診断キットや装置の必要性が高まり、市場の成長が促進されます。

エンドユーザー別に見ると、コンパニオン診断市場は病院、診断ラボ、学術研究機関、その他のエンドユーザーに二分されます。2024年の市場シェアは病院が38.4%。

このセグメントの成長は、入院患者と外来患者の両方を含む大量のがん患者を管理する病院の能力に起因しています。例えば、国内第2位の病院チェーンとして知られるインドのマニパル病院では、毎年40万人のがん患者が病院を訪れています。

予測可能なバイオマーカーを検出することで、コンパニオン診断により、病院は成功する可能性の高い治療を管理し、副作用を最小限に抑え、全生存率を向上させることができます。このような個別化されたアプローチは、より良い患者体験と転帰をもたらし、病院のサービスに対する信頼を醸成します。

さらに、CDxの進歩に伴い、病院は血液サンプルを使用してがんバイオマーカーを検出するリキッドバイオプシーベースの診断を提供しています。この非侵襲的なアプローチはリスクが少なく、特に従来の組織生検を受けることができない患者にとってより快適であり、腫瘍コンパニオン診断の市場成長をさらに促進します。

アメリカにおける癌の有病率の増加は、アメリカにおける市場成長の主要なドライバーです。

例えば、2025年のアメリカ癌協会のデータによると、アメリカでは約204万1910件の癌が新たに診断され、61万8120件の癌関連死が予測されています。

さらに、アメリカ食品医薬品局（FDA）はコンパニオン診断薬に関する厳格な基準を設けており、効果的な治療に対する需要の高まりに対応するため、安全性、有効性、安定性を高めた新しい診断キットや診断機器の開発がアメリカで加速しています。

ヨーロッパ 英国のコンパニオン診断薬市場は、2025年から2034年にかけて大きな成長が期待されています。

英国政府は、がん研究、治療の進歩、早期発見プログラムに多額の投資を行っています。

例えば、オックスフォード大学のデータによると、2022年に英国がん研究庁はオックスフォードのがん科学研究に約1,100万ユーロを投資しています。

このように、これらの投資は、がんに関連する研究における革新的な発見を刺激し、早期診断を強化し、同国の市場成長を加速すると予測されています。

アジア太平洋地域： 日本のがんコンパニオン診断市場は、2025年から2034年の間に有利な成長を遂げると予測されています。

同国は高齢化が最も進んでいる国の一つであり、頻繁な健康モニタリングが必要です。例えば、世界保健機関（WHO）によると、2021年には日本の65歳以上の高齢者人口は総人口の29.1%を占めるようになります。このような人口動態の変化は、加齢に関連した疾患の増加をもたらし、2022年に国立がん研究センターが報告したように、がんは日本における死亡原因の27%を占める主要な死因となっています。

このような疾病負担の増加は、効果的な標的治療に対する需要を急増させ、日本におけるコンパニオン診断薬の成長をエスカレートさせています。

従って、日本では人口の高齢化が進み、癌にかかる確率も増加しているため、同国における市場の成長が促進されています。

中東・アフリカ サウジアラビアのコンパニオン診断薬市場は、2025年から2034年にかけて大きな成長が期待されています。

サウジアラビアでは、意識の高まりと検診プログラムの改善により、がんの早期発見が増加しています。この傾向は早期治療を促進し、がんコンパニオン診断サービスの需要を高めています。

さらに、サウジアラビアの先進的な医療インフラと先進医療技術への投資の高まりは、同国の患者固有のニーズに合わせた先進的ながんコンパニオン診断薬の開発と導入の可能性を生み出しています。

腫瘍コンパニオン診断薬市場シェア
アボットラボラトリーズ、F.ホフマン・ラ・ロシュ、イルミナ、サーモフィッシャーサイエンティフィックなどの上位4社で市場シェアの約45%を占めています。各社が機器、キット、アッセイなどの新製品を発表し、先端技術を使用する中、近代化は極めて重要です。さらに、研究機関や政府機関との戦略的パートナーシップは、新製品の開発を進め、必要な許可を得る上で主要な役割を果たします。ソーシャル・メディア・プラットフォームを通じて、癌とその健康への影響に関する一般市民の意識が高まることで、より多くの人々が治療を受けるようになり、市場参加者はこの成長分野での地位を強化することができます。

オンコロジーコンパニオン診断市場参入企業
オンコロジーコンパニオン診断業界で事業を展開する著名な市場参入企業には、以下のようなものがあります：

Abbott Laboratories
Agilent Technologies
BioMérieux
Biocartis
Bio-Rad Laboratories
EntroGen
F. Hoffmann-La Roche
Foundation Medicine
Guardant Health
Illumina
Leica Biosystems
Myriad Genetics
QIAGEN
Sysmex Corporation
Thermo Fisher Scientific

アジレント・テクノロジーは、地理的に強固なプレゼンスを有しており、市場でのリーチを拡大することができます。アジレント・テクノロジーは110カ国以上で事業を展開しており、強力な販売網を構築しています。

F. ホフマン・ラ・ロシュ社は、約10万人以上の従業員を擁する強力なグローバル企業で、イノベーションを推進し、高品質のソリューションを提供しています。

オンコロジーコンパニオン診断業界ニュース：
2024年1月、Agilent Technologies Inc.はIncyteと提携し、コンパニオン診断薬（CDx）の専門知識を活用して、Incyteの血液学および腫瘍学の治療法の開発と商業化をサポートします。この提携により、成長するプレシジョン・メディシン市場におけるアジレントの地位が向上し、オンコロジー市場におけるポートフォリオが拡大しました。

2022年6月、バイオカルティス・グループはアストラゼネカと提携し、アストラゼネカのタグリッソ治療薬に使用するイディラ・プラットフォームを使用した新規コンパニオン診断テストを開発しました。この提携により、Biocartis社は診断薬における地位を高め、ポートフォリオを拡大し、世界の診断薬市場におけるアストラゼネカの腫瘍学ネットワークにアクセスできるようになりました。

この調査レポートは、がん領域のコンパニオン診断薬市場を詳細に調査し、2021年から2034年にかけての収益予測（百万米ドル）を掲載しています：

市場, オファリング別

製品
機器
消耗品
ソフトウェア
サービス
技術別市場

ポリメラーゼ連鎖反応（PCR）
次世代シーケンサー（NGS）
免疫組織化学（IHC）
in situハイブリダイゼーション（ISH）/蛍光in situハイブリダイゼーション（FISH）
その他の技術
市場、疾患種類別

乳がん
非小細胞肺がん
大腸がん
白血病
黒色腫
前立腺がん
その他の種類別
市場, エンドユーザー別

病院
診断研究所
学術研究機関
その他エンドユーザー別
上記の情報は、以下の地域と国について提供されています：

北米
アメリカ
カナダ
ヨーロッパ
ドイツ
英国
フランス
スペイン
イタリア
オランダ
アジア太平洋
中国
日本
インド
オーストラリア
韓国
ラテンアメリカ
ブラジル
メキシコ
アルゼンチン
中東・アフリカ
南アフリカ
サウジアラビア
アラブ首長国連邦

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農業用界面活性剤の世界市場規模は2023年に21.4億米ドル。2032年には38億8,000万米ドルに達すると予測され、予測期間中（2024年～2032年）の年平均成長率は7.20% です。

界面活性剤は、液体、気体、固体間の表面張力を低下させます。疎水基と親水基を持つ両親媒性有機化合物が代表的。このように、界面活性剤は水溶性成分と水不溶性成分を含んでいます。界面活性剤は、乳化、発泡、湿潤、分散などの作用があります。農業用界面活性剤は農薬の効力を高めます。水の表面張力を低下させることで、農薬散布液は濡れ性を保ち、広がり、葉の表面に浸透します。葉面への浸透はより少ない活性化合物で済むため、農業用界面活性剤はコスト、農薬使用量、汚染を削減します。これらの添加剤は農薬の効力を高めます。

水の表面張力を低下させ、農薬散布液の濡れ性、保持力、拡散性、葉への浸透性を向上させます。葉面への浸透はより少ない活性化合物で済むため、農業用界面活性剤はコスト、農薬使用量、汚染を削減します。水性除草剤散布液は、液体の乳化、分散、拡散、湿潤、その他の表面改質特性を高めるために農業用界面活性剤を使用します。除草剤処理液には通常、スプレー液滴を保持し、植物の葉に浸透させるための界面活性剤が含まれています。精密農業と保護農業が界面活性剤の使用を促進しています。

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世界の無菌検査市場規模は、2024年に13億5,000万米ドルと評価され、2025年の14億6,000万米ドルから 2033年には27億9,000万米ドルに成長すると予測され、予測期間中（2025-2033年）の年平均成長率は8.4%です。

無菌とは一般的に、細菌、ウイルス、その他の生きた微生物が存在しないことを指します。無菌検査は、ヒトが使用することを意図した生物学的非経口剤に、外来性の生存汚染微生物が含まれているかどうかを判定するために使用されます。無菌検査は、バイオ医薬品産業や医療装置産業における品質保証に利用されています。無菌試験手順の実施には熟練した専門家が必要であり、これにより信頼性の高い無菌試験データが保証されます。無菌試験は、医薬品、医療装置、および薬剤の製造において、滅菌プロセスがどの程度機能しているかを判断するための重要なステップです。製品汚染の可能性を低くするため、あらゆる製造段階で実施されます。様々な産業における無菌試験の独占性が、世界全体の市場成長を後押しすると予想される需要増加の要因となっています。製薬・医療分野は、製品の無菌性試験が微生物学者にとって重要かつ一般的な作業である主要分野です。無菌検査プロセスは、食品・飲料メーカーを含む多くの産業で製品に使用されています。継続的な研究開発、疾病の急増、無菌試験に対する需要の増加は、世界の無菌試験市場を牽引する要因の一部です。癌、心疾患、その他の重篤な疾患などの慢性疾患の世界的な有病率の高さは、無菌検査に対する需要を増加させる重要な要因です。

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美白製品の市場規模は、2024年には116億2,000万米ドルと評価され、2025年には122億7,000万米ドル、2033年には189億1,000万米ドルに達すると予測されています。

美白または美肌として知られるこれらの治療は、顔色を明るくするために使用されます。様々な方法で美白製品を手に入れることが可能です。その中でも、クリーム、漂白剤、デオドラント剤などの美白グッズは、消費者にとって入手しやすく、手ごろな価格になっていることもあり、急成長を遂げています。

世界中で美白化粧品の人気が高まり、可処分所得が増加していることが、美白化粧品の世界市場を前進させています。可処分所得が増加するにつれて、美白治療費を支払う能力も増加します。高速インターネットへのアクセスの増加やオンラインショッピングへの嗜好の高まりは、すべて美白ソリューションの世界市場の拡大に貢献しています。新しい製剤や包装形態などの技術開発の結果、また様々な製品のユニークなポジショニングの結果、その審美的魅力と市場シェアはすべて増加しています。悪影響を与えずに皮膚の再生を促進するような生物活性エキスを配合した製品は、消費者の間でますます人気が高まっています。美白クリームは男性にも人気が高まっており、市場の可能性を広げています。

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精密農業の世界市場規模は、2024年に83億4,000万米ドルと評価され、2025年の95億9,000万米ドルから 2033年には292億2,000万米ドルに成長すると予測され、予測期間中（2025年〜2033年）の年平均成長率は14.95%です。

生産性の向上による変動費の減少や、農業における最新技術やスマートフォンの受け入れ拡大といった要因が、市場成長の原動力となっています。

精密農業は、衛星農業、精密農業、オンデマンド農業、部位別作物管理としても知られています。部位別作物管理は、植物および圃場内の作物の変動を測定、対応、観察することに基づく農業管理理論です。精密農業は、最新の技術と研究方法論を駆使し、発展途上国の農業普及を変革するために活用されています。精密農業の目的は、環境の持続可能性、保護、収益性を確保することです。

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キャピラリー電気泳動の世界市場規模は、2024年に3億6,721万米ドルと評価され、2025年には3億8,671万米ドル、2033年には5億8,498万米ドルに達すると予測され、予測期間（2025-2033年）の年平均成長率は5.31%です。

診断薬は、医療の意思決定に不可欠な要素であり、膨大な治療普及のための情報取得を支援し、医療におけるその重要性を強調しています。キャピラリー電気泳動は、標的治療薬の安全かつ効率的な投与を保証するため、精密医療アプローチに不可欠です。世界のキャピラリー電気泳動業界の市場参加者の大半は、キットや試薬、機器、ソフトウェアの製品を提供しています。さらに、多くの診断薬企業や製薬企業が協力して、効率的な診断、治療法の選択、投与量の選択、治療モニタリングなどを促進するために、さまざまな疾患別適応症に応用できるさまざまなキャピラリー電気泳動モードを開発しています。

キャピラリー電気泳動は、感染症や遺伝学におけるラボ検査や、増加する腫瘍学検査の提供により、日常的なヘルスケアに不可欠なものとなっています。今やキャピラリー電気泳動を凌駕する超並列法により、全ゲノムのシーケンシングが安価に行えるようになりました。現在、微生物の大半は、広範な配列決定手順により、表現型ではなく配列に基づいて分類されています。

マイクロRNAやロング・ノン・コーディングRNAのようなバイオマーカーの高度なクラスは、疾患との実質的な相関を示しています。遺伝子診断の例は、患者の塩基配列と疾患との一貫した関連性です。同様に、癌はゲノム配列の広範な変異によって引き起こされます。一般的に、これらの変異はゲノム全体にわたる複数のコピー数や配列の変化を伴います。これらの変異のいくつかは、腫瘍増殖に影響を及ぼす薬剤によって阻害または刺激されうる分子経路を標的としています。

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コンタクトレンズの世界市場規模は2024年に164.7億米ドルと評価され、2025年の171.5億米ドルから 2033年には236.5億米ドルに成長すると予測され、予測期間（2025-2033年）のCAGRは4.1%で成長すると予測されています。

コンタクトレンズは、近視、遠視、乱視、老眼などの屈折異常のある人の視力を改善するために、角膜を覆う涙液膜に装着する医療機器です。仕組みはメガネと同じで、目の角膜と水晶体の屈折異常を矯正してピント調節力を調整します。薄く透明なプラスチックディスクでできており、色合いを強調し、取り扱いを容易にするためにわずかに着色することができます。レンズは透明ですが、装用者が扱いやすいように、わずかな色をつけるのが一般的です。感染症、炎症、視力低下、失明などの合併症を避けるため、通常は眼科専門医による処方が必要です。現在、世界中のいくつかの企業が、使用目的に応じて様々なデザインのカスタマイズレンズを提供しています。アメリカ食品医薬品局（FDA）は、装用者の使用目的に関わらず、コンタクトレンズを医療機器とみなしています。

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ペンタエリスリトールの世界市場は、2023年には21億5000万米ドルと評価されました。2032年には35億7,000万米ドルに達すると推定され、予測期間中（2024-2032年）の年平均成長率は5.8%です。ペンタエリスリトールの世界市場を後押ししているのは、世界的な人口急増と都市化に伴う建設業界の隆盛です。ペンタエリスリトールは、シーラント、接着剤、コーティング剤として建設産業で広く使用されており、市場の拡大を後押ししています。さらに、市場の主要プレーヤーは、施設拡張、製品革新、M&A、提携などのようないくつかの戦略的イニシアティブに関与しており、市場拡大の機会を創出すると予想されます。

ペンタエリスリトールは、分子式C5H12O4で表される汎用性の高い化合物です。白色の結晶性固体で、無臭・無毒のため、さまざまな産業で広く使用されています。ペンタエリスリトールは主に、塗料、ペンキ、接着剤に不可欠な成分であるアルキド樹脂を製造する際の構成要素として知られています。その構造は、複数のヒドロキシル（OH）基を持つため、可塑剤、潤滑剤、爆薬などの他の化学物質を合成する際に重宝されます。ペンタエリスリトールは、プラスチック発泡体、難燃剤、医薬品の製造に使用されています。ペンタエリスリトールは揮発性が低く、安定性が高いため、自動車、建築、化学製造など幅広い分野で使用されています。

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個人用保護装置の世界市場規模は、2024年には856億3,000万米ドルと評価され、2025年には917億1,000万米ドル、2033年には1,587億5,000万米ドルに達すると予測され、予測期間中（2025年〜2033年）の年平均成長率は7.1%で推移すると予測されています。

個人用保護装置（PPE）は、生物学的および化学的曝露を低減/除去することで従業員を保護します。ゴーグル、フェイスシールド、マスク、手袋、カバーオールガウン（エプロン付きまたはエプロンなし）、ヘッドカバー、シューズカバーは、世界的に高い需要を記録するPPEのいくつかの例です。緊急医療対応、軍事、鉱業、法執行機関、消防サービスにおける呼吸器保護装置の需要の増加、および労働災害の発生件数の増加が、個人用保護装置市場を牽引しています。

新型コロナウイルスの大流行により、医療施設は手薄になり、限られた数の病院やその他の医療施設では、急増する感染症例への対応に苦慮しています。2020年3月6日、世界保健機関はPPEが不足する可能性があると警告しました。これを受けて、個人用保護具市場のプレーヤーは世界中で生産を拡大しています。

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スマート整形外科用インプラントの世界市場規模は2024年に22億米ドルとなり、2025年から2034年にかけて年平均成長率17.3％で成長すると予測されています。スマート整形外科インプラントは、筋骨格系の状態を監視、診断、治療結果を向上させるためのセンサーと接続機能を備えた高度な医療装置です。

これらのインプラントは、荷重、アライメント、治癒の進捗状況などの測定基準に関するデータをリアルタイムで提供し、患者に合わせた治療を可能にします。個別化医療に対する需要の高まりと技術の進歩がインプラントの採用を促進し、市場の力強い成長を支えています。整形外科用インプラントの世界市場は、筋骨格系障害の有病率の増加や高齢者人口の増加に牽引され、大きな成長を遂げています。変形性関節症、骨粗しょう症、骨折などの筋骨格系障害は、高齢化、座りっぱなしのライフスタイル、肥満率の増加などの要因により、ますます蔓延しています。

例えば、アメリカ疾病予防管理センター（CDC）によると、アメリカでは3,300万人以上の成人が変形性関節症を患っています。このような疾患の有病率の上昇は、患者の可動性と生活の質を向上させるために、人工関節や脊椎インプラントなどの整形外科インプラントの需要を促進しています。

さらに、デジタル治療薬の進歩は、ケアへのアクセスを改善し、個別化されたアプローチを可能にすることで、行動障害治療を変革しています。モバイル健康アプリケーション、遠隔精神医療プラットフォーム、デジタルCBTプログラムやゲーミフィケーション治療アプリなどのAI主導型ツールは、小児や青少年を取り込む上で有望です。これらのイノベーションは、治療のアドヒアランスを向上させ、医療範囲を拡大し、従来の治療の限界に対処することで、製薬会社や治療会社に新たな機会をもたらします。

スマート整形外科インプラント市場の動向
個別化医療へのシフトが市場に大きな影響を与えています。そのため、個々の患者のニーズに合わせてカスタマイズされたインプラントの需要が高まっています。

患者固有の解剖学的構造に基づいて設計されたインプラントなどの個別化された整形外科ソリューションは、手術結果を改善し、合併症のリスクを低減します。この傾向は、多様な患者プロファイルに適応し、より正確な適合とより優れた機能的結果を提供するスマート整形外科インプラントの開発に拍車をかけています。

さらに、技術の進歩もスマート・インプラントの進化を加速させています。リアルタイムのデータモニタリング、2032年に72億米ドルに達すると予想される整形外科用画像のAI搭載ツール、インプラント内に埋め込まれたセンサーなどの革新により、整形外科治療の効果が高まっています。これらの技術は、患者の回復を継続的に追跡することを可能にし、より良い術後管理を保証し、長期的な転帰を最適化します。

さらに、材料科学や3Dプリンティングなどの製造プロセスの進歩により、より高い精度、耐久性、患者の快適性を提供するインプラントの作成が可能になり、市場の成長をさらに促進しています。このような意識は、さらなる悪化を防ぐための早期介入の必要性を強調するキャンペーン、教育イニシアティブ、医療機関によって強化されています。

例えば、毎年5月に開催される骨粗鬆症啓発月間のような世界的なキャンペーンは、骨の健康と骨折の予防に関する意識を高めます。このようなイニシアチブは、早期介入の重要性を強調し、整形外科用インプラントの普及を後押ししています。

さらに、進化する政府の政策が、スマート整形外科インプラントの採用を支援する上で重要な役割を果たしています。先進技術を促進する取り組み、人工関節置換術の償還、規制承認の合理化などが、スマートインプラントの主流医療システムへの統合を加速させています。

これらの複合的な取り組みが、早期介入を促し、高度な治療オプションの取り込みをサポートすることで、市場の成長を促進しています。

スマート整形外科インプラント市場の分析
コンポーネントに基づき、市場はインプラントと電子コンポーネントに区分されます。インプラントは市場の支配的なセグメントとして浮上し、2024年の収益シェアの83.4%を占め、2034年には89億米ドルに達する見込みです。

インプラント、特に膝と股関節の置換術は、変性骨疾患の治療にますます使用されるようになり、市場での優位性を牽引しています。筋骨格系疾患の罹患率が上昇していることが、インプラントのニーズの高まりに寄与しています。

センサーやAIなどの先進技術を整形外科用インプラントに組み込むことで、インプラントの性能が向上し、患者の転帰が改善され、インプラントの採用が増加します。

このように、重要な手術におけるインプラントの広範な使用は、継続的な技術革新と機能性の向上と相まって、市場での優位性を確実なものにしています。

スマート整形外科インプラント市場は、用途に基づき、脊椎固定、VCF治療、運動温存/非融合、脊椎除圧に区分されます。脊椎固定術および固定術セグメントは、2024年に8億6,040万米ドルを占め、市場の主導的地位を占めています。

脊椎固定術は、椎間板ヘルニア、脊柱側弯症、脊柱管狭窄症などの治療に広く採用されています。特に高齢者の間でこれらの疾患の発生率が上昇していることが、このセグメントの優位性を高めています。

さらに、リアルタイムのモニタリング用センサーと固定技術の向上が治療成績を向上させ、このセグメントの成長に寄与しています。

このように、脊椎疾患の効果的な治療に対するニーズの高まりと技術の進歩が相まって、脊椎固定術および脊椎固定術市場は引き続き主導権を握っています。

手術の種類別では、スマート整形外科インプラント市場は、全置換術、部分置換術、その他の手術の種類に区分されます。全置換術は市場の支配的なセグメントとして台頭し、2024年には売上シェアの55.7%を占め、2034年には59億米ドルに達する見込みです。

全置換術、特に膝関節の施術は、高齢化社会と変性関節疾患の有病率の増加により高い需要があり、このセグメントの成長を牽引しています。

例えば、アメリカ整形外科学会（AAOS）によると、アメリカでは年間70万件以上の人工膝関節置換術が行われています。

さらに、人工関節全置換術は、重度の関節疾患を抱える患者に対してより包括的な解決策を提供し、より優れた機能性と長期的な安心感を提供するため、市場の優位性に寄与しています。

このように、人工関節全置換術のニーズと採用の増加は、インプラント技術の進歩と相まって、市場での優位性の継続を確実なものにしています。

エンドユーザー別に見ると、スマート整形外科インプラント市場は、病院、外来手術センター、専門クリニック、その他のエンドユーザーに区分されます。病院は、複雑な手術を管理し、包括的な術後ケアを提供する能力があるため、2024年には44.1%と最大の収益シェアを占めました。

病院では、スマートインプラントを使用する整形外科手術など、専門的な機器と集学的なケアを必要とする高度な手術が可能です。

さらに、幅広い診断サービスも提供し、最適なインプラントの選択と術後のモニタリングを保証します。

このように、病院は複雑な整形外科症例の管理において極めて重要な役割を果たしており、外科的介入と長期的なリハビリテーションの両方に必要なインフラを提供しています。

アメリカのスマート整形外科インプラント市場は、2023年に7億4,850万米ドルを占め、2034年には41億米ドルに達するなど、大幅な成長が見込まれています。

同国は医療技術革新に重点を置いているため、センサーやAI機能を統合したスマート整形外科インプラントなどの先進技術が急速に採用され、市場の成長を支えています。

さらに、強固な医療インフラ、広範な保険適用、最先端の整形外科ソリューションに対する患者の意識の高まりが、多様な患者層におけるこれらのインプラントの需要を促進しています。

ヨーロッパ： 英国のスマート整形外科インプラント市場は、2025年から2034年にかけて着実な成長を遂げると予測されています。

英国における筋骨格系（MSK）疾患の有病率は、特に高齢者の間で上昇し続けています。例えば、Office for Health Improvement & Disparitiesによると、16歳から24歳の成人のうち、長期的なMSK状態を報告しているのはわずか2.3%であるのに対し、85歳以上では50.3%となっています。

さらに、高齢化も市場成長を促進する要因のひとつです。例えば、Office of National Statistics（国家統計局）によると、Census 2021（国勢調査2021）の結果によると、イングランドとウェールズの人口は2011年以降高齢化が続いています。65歳以上の人口は2011年の920万人から2021年には1,100万人以上に増加し、その割合は16.4%から18.6%に上昇します。

さらに、英国の国民保健サービス（NHS）は、人工知能（AI）を医療に統合し、患者の転帰と業務効率を改善する包括的な計画を発表しました。

このように、MSK疾患の有病率の増加、人口の高齢化、政府の取り組みにより、スマート整形外科インプラント市場は大きく成長すると予測されています。

アジア太平洋： 日本のスマート整形外科インプラント市場は、2025年から2034年の間に有利な成長が見込まれています。

日本は急速に高齢化が進んでおり、65歳以上の高齢者が29%を超えているため、変形性関節症や骨折などの加齢に関連する症状に対処するために、スマートインプラントを含む高度な整形外科ソリューションに対する需要が高まっています。

さらに、日本はヘルスケア装置におけるAIやIoTの統合を含む技術的進歩に強く焦点を当てているため、手術結果と患者の回復を改善するように設計されたスマートインプラントの開発と採用が促進されています。

このように、革新的な医療技術を推進する政府のイニシアチブは、日本の国民皆保険制度による広範な医療保障と相まって、市場の拡大をさらに加速させています。

中東・アフリカ： サウジアラビアのスマート整形外科インプラント市場は、2025年から2034年にかけて大幅かつ有望な成長が見込まれています。

ビジョン2030」構想は、高度な医療インフラの整備と最先端医療技術へのアクセスの向上に重点を置いており、整形外科におけるスマート・インプラントの採用を促進しています。

さらに、サウジアラビアはデジタル医療への戦略的投資とスマート医療装置の導入により、患者ケアと手術成績を向上させており、市場の有望な成長軌道に寄与しています。

スマート整形外科インプラント市場シェア
同市場は競争が激しく、大手医療機器メーカー、技術革新企業、医療プロバイダーが市場シェアを争っています。メドトロニック、スミス・アンド・ネフュー、ストライカー、ジマー・バイオメットを含む上位4社で市場シェアの約40%を占めています。主要プレーヤーは、AI統合インプラントやコネクテッド整形外科システムなどの先進ソリューションの開発に投資し、患者の転帰を改善し、手術精度を高めています。また、革新的な装置の迅速な承認や遠隔監視ソリューションのサポートなどの規制の進展により、各社は市場での地位を強化しています。これらのイニシアチブは、効率的で患者中心の整形外科治療に対する需要の高まりと一致しており、この拡大する市場における主要企業のリーダーシップを強化しています。

スマート整形外科インプラント市場参入企業
スマート整形外科インプラント業界で事業を展開している著名な市場参加企業には、以下のような企業があります：

Canary Medical
Exactech
Medtronic
Smith & Nephew
SpineGuard
Stryker
Zimmer Biomet

ジンマー・バイオメット、カナリー・メディカルなどの企業は、AI、センサー、IoTなどの先進技術を埋め込み型装置に統合し、手術結果の最適化、患者モニタリングの強化、回復時間の短縮を図っています。

これらの企業は、オーダーメイド医療に対する需要の高まりに対応し、手術の精度を向上させるため、パーソナライズされたデータ主導型のソリューションに注力しています。また、多様な患者のニーズに対応するために製品ラインアップを拡充することで、費用対効果やアクセス性といったビジネス上の課題も克服しています。

スマート整形外科インプラント業界のニュース：
2024年2月、Exactech社はStatera Medical社と独占提携し、世界初のスマート逆肩インプラントを共同開発すると発表しました。この提携は、Exactechの人工関節置換技術における専門知識とStateraの革新的な医療装置能力を組み合わせるもので、手術結果と患者の回復を高める最先端のインプラントの導入を目指します。この提携により、Exactech社の製品ポートフォリオが拡大し、進化する市場の需要に応えることが期待されます。

2021年8月、ジンマー・バイオメットとカナリー・メディカルは、人工膝関節全置換術用の初のスマート膝インプラントであるペルソナIQのFDA承認を取得しました。ジンマー・バイオメットの信頼性の高いインプラントとカナリー・メディカルのセンサー技術を組み合わせたペルソナIQは、可動域などの指標を追跡し、ZBEdgeプラットフォームと統合してケアを強化します。このマイルストーンにより、両社はスマート整形外科ソリューションのパイオニアとして位置づけられ、市場シェアを拡大し、イノベーションを推進しました。

2021年1月、ストライカーは人工関節全置換術用センサー技術のリーディングカンパニーであるOrthoSensor, Inc.の買収を発表しました。2007年に設立され、フロリダ州ダニアビーチに本社を置くOrthoSensor社は、筋骨格系治療のデジタル進化に貢献してきました。この買収により、スマート整形外科技術の開発が加速し、進化する人工関節市場におけるストライカーの地位が強化されました。

この調査レポートは、スマート整形外科インプラント市場を詳細に調査し、2021年から2034年にかけての収益（百万米ドル）の推計と予測を以下のセグメントについて掲載しています：

市場, コンポーネント別

インプラント
膝関節形成術
人工股関節置換術
脊椎固定術
骨折固定
その他のインプラント
電子部品
市場, 用途別

脊椎固定
VCF治療
運動温存/非融合
脊椎除圧
手術の種類別

全置換術
部分置換術
種類別
市場, エンドユーザー別

病院
外来手術センター
専門クリニック
その他のエンドユーザー
上記の情報は、以下の地域および国について提供されています：

北米
アメリカ
カナダ
ヨーロッパ
ドイツ
英国
フランス
スペイン
イタリア
オランダ
アジア太平洋
中国
日本
インド
オーストラリア
韓国
ラテンアメリカ
ブラジル
メキシコ
アルゼンチン
中東・アフリカ
南アフリカ
サウジアラビア
アラブ首長国連邦

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リンパ腫治療市場規模は2024年に83億米ドルと評価され、2025年から2034年にかけて年平均成長率8.4%で成長し、2034年には183億米ドルに達すると予測されています。リンパ腫は、身体の免疫システムの一部であるリンパ組織から発生する癌の一種です。

白血球の一種であるリンパ球が異常に増殖し、リンパ節やその他の組織に悪性腫瘍が発生します。ホジキンリンパ腫と非ホジキンリンパ腫があり、ホジキンリンパ腫ではリード・スタンバーグ細胞の存在によって区別されます。一般的な症状は、発熱、疲労、食欲不振を伴うリンパ節腫脹です。

世界のリンパ腫治療市場は急成長しています。これは、世界中でリンパ腫の罹患率が増加していることが主な原因です。GLOBOCAN（Global Cancer Observatory）によると、2020年には非ホジキンリンパ腫だけで54万5,000人以上の新規患者と26万人の死亡者が発生しており、人口の高齢化とライフスタイルの選択により、その数は近い将来に増加すると予想されています。加えて、若年層に多いホジキンリンパ腫の負担も大きい。治療格差は、医療インフラが十分に整備されていない地域では特に深刻です。このような地域では生存率が非常に低いため、低所得地域の生存率を向上させる新しい治療法の必要性が高まっています。

さらに、2032年までに1,891億米ドルに達すると予測されているCAR T細胞療法や免疫チェックポイント阻害剤などの新しい治療アプローチが、二重特異性抗体とともにリンパ腫の治療に変革をもたらしつつあります。例えば、CAR T細胞療法であるAxi-cel（Yescarta）は、ZUMA-7試験において、侵攻性びまん性大細胞型B細胞リンパ腫患者の55%が治療後4年間生存したのに対し、標準治療では46%という前例のない結果を示し、既存の治療法で達成された4年生存率を大幅に改善しました。二重特異性抗体と他の標的療法との組み合わせのような革新は、アクセスを増加させ、治療成績を向上させています。

リンパ腫治療市場の動向
リンパ腫治療市場は、承認が進むにつれて新たな標的療法が取り入れられるようになり、パラダイムシフトが起きています。これらの治療法は、悪性細胞の生存と分裂に不可欠なリンパ腫特有の分子や経路を標的とするため、アプローチがより正確になります。このため、有効性と安全性が向上し、最終的には患者の転帰が改善され、治療に伴う副作用が最小限に抑えられます。この開発により、市場収益が増加し、さまざまなサブタイプのリンパ腫に対する治療の選択肢が増えつつあります。

例えば、FDAは2024年3月、成人の濾胞性リンパ腫に対する前治療ライン治療後の再発・進行に対して、GazyvaとともにBrukinsaの使用を承認しました。この承認は、治療が困難なリンパ腫に対する細分化された治療法の中で一歩前進したものです。

また、抗体薬物複合体（ADC）は、腫瘍組織に直接作用するため、リンパ腫の治療において採用が進んでいます。

例えば、ロシュ社のポリビ（ポラツズマブ・ベドチン-piiq）は、IPIスコアが2以上の前治療歴のないDLBCLおよびHGBLの治療薬として、R-CHPとの併用で2023年4月に承認されました。IPI指標は、DLBCLなどの侵攻性非ホジキンリンパ腫患者の予後を推定するために用いられる最も一般的な臨床指標の1つです。

リンパ腫の治療においてバイオシミラーの使用が増加しているため、市場と患者アクセスの幅が広がっています。

例えば、FDAが先に承認したTruximaやRuxienceのようなバイオシミラーは、リツキサン（リツキシマブ）と同等の治療効果を維持しながら治療費を引き下げます。

さらに、多くの主要企業がバイオシミラー市場に参入しており、コスト削減をさらに促進しています。2020年12月、アムジェンは非ホジキンリンパ腫の治療薬としてリアブニが他の適応症とともにFDAの承認を取得し、2021年1月からアメリカで発売されたことを発表しました。

リンパ腫治療市場分析
非ホジキンリンパ腫（NHL）は、ホジキンリンパ腫よりも高い頻度で発生し、これが市場シェアにおける優位性の基盤となっています。非ホジキンリンパ腫は、多様な亜型があり、世界の患者数の大部分を占めています。非ホジキンリンパ腫の有病率は増加しており、この分野の市場を牽引しています。

GLOBOCANは、2022年までに世界中で約553,389人のNHL新規症例が発生し、リンパ腫のかなりの割合を占めると推定しています。一方、ホジキンリンパ腫の同時期の新規症例数は82,469例にとどまる見込みです。この2つの数字の差は顕著であり、非ホジキンリンパ腫がより多くの人口に影響を及ぼしていることを意味します。このことは、この分野の治療に関してかなりのアンメット・ニーズがあることを示しています。

リツキシマブ（リツキサン／マブセラ）は、リンパ腫治療のためのモノクローナル抗体を用いた最初の治療薬で、Bリンパ球上のCD20分子に特異的に作用します。そのため、非ホジキンリンパ腫（NHL）や結節性リンパ球優位型ホジキンリンパ腫（NLPHL）などの多くのB細胞リンパ腫に使用することができます。

臨床試験では、リツキシマブの使用による寛解期間の改善が示されています。例えば、濾胞性リンパ腫では、化学療法に加えてリツキシマブを投与された患者は、化学療法のみを受けた患者に比べて無増悪期間が3倍長くなりました。

さらに、様々なリンパ腫において寛解期間、奏効率、生存期間を延長するリツキシマブの優位性は、この市場での地位を維持し続けています。

投与経路に基づき、リンパ腫治療薬市場は経口剤と非経口剤に二分されます。非経口投与セグメントは2024年に78.7%の最大市場シェアを占めました。

非経口投与では、薬剤を血流に直接注入するため、薬剤が十分に利用され、患者は必要な薬剤をできるだけ早く受け取ることができます。これは、即効性を必要とする侵攻性リンパ腫では特に重要です。

さらに、免疫療法、CAR T細胞療法、高用量化学療法などの高度な治療には、非経口投与が可能な精密投与と調節された送達が必要です。さらに、極度の症状や腸の問題のために経口薬を服用できない患者には、非経口投与が望ましい方法です。

さらに、再発または難治性のリンパ腫症例では、経口代替療法が効果的に奏効しないため、非経口投与が標準的な、または最初に選択される治療法です。

このような利点から、再発性または難治性リンパ腫には非経口投与が好まれ、市場での優位性を支えています。

販売チャネル別に見ると、リンパ腫治療薬市場は病院薬局、小売薬局、オンライン薬局に二分されます。病院薬局セグメントは2024年に45.9%の最大市場シェアを占めました。

リンパ腫の治療市場は、化学療法、免疫療法、CAR-T細胞療法などの病院投与療法に大きく依存しており、いずれも適切な投与のためには特別な準備と取り扱いが必要です。リンパ腫治療に必要な薬剤は、病院の薬局で便利に入手できます。

そのため、病院薬局は、リンパ腫の治療に必要な個人に合わせた薬剤やコストのかかる生物学的製剤の主要な流通拠点となっており、リンパ腫治療薬の好ましい流通経路となっています。

さらに、がん専門医療センターへの入院患者数の増加も、このセグメントの市場シェアを大きく支えています。

日本では、非ホジキンリンパ腫だけでなくHLを含む慢性疾患の有病率が高い。

2024年には、アメリカで80,620例以上の非ホジキンリンパ腫（NHL）と8,570例以上のホジキンリンパ腫が新たに診断されると米国国立がん研究所は推定しており、治療の必要性が浮き彫りになっています。

さらに、CAR T細胞療法や二重特異性抗体などの新しい治療法の積極的な開発は、FDAの迅速な承認政策により市場の潜在力を大幅に増幅する傾向にあり、患者がタイムリーに先進的な治療法で治療されることを保証します。

ヨーロッパ 英国のリンパ腫治療市場は、2025年から2034年にかけて安定した成長が見込まれます。

英国ではリンパ腫の疾病負担が増大しており、新規治療ソリューションに対する市場ニーズが高まっています。精密医薬品、免疫療法、CAR-T細胞療法の研究は、より良い治療結果に対する需要を満たしています。

Cancer Research UKによると、同国では2017～2019年の平均で毎年、ホジキンリンパ腫が約2,200例、非ホジキンリンパ腫（NHL）が約13,400例新たに登録されています。これは、この期間中、1日にホジキンリンパ腫が約6例、非ホジキンリンパ腫が37例診断されたことを示唆しており、効果的な治療法に対するニーズが根強く、重要であることを示しています。

さらに、ライフサイエンス産業戦略やブレグジット戦略的権限委譲に向けた取り組みなどのプログラムにより、英国はリンパ腫の治療法の技術革新と国内生産の能力を向上させています。

アジア太平洋： 日本のリンパ腫治療市場は、2025年から2034年の間に有利な成長を遂げると予想されています。

日本は医薬品技術が高度に発達しており、慢性疾患の治療に対する長期的な需要が高まっています。日本は世界でも有数の高齢化社会を迎え、リンパ腫を含む加齢性疾患の可能性が高まります。

日本腫瘍学会は、日本では毎年約30,000人が新たにリンパ腫に罹患すると推定しています。

中東・アフリカ サウジアラビアのリンパ腫治療市場は、2025年から2034年にかけて大幅かつ有望な成長が見込まれています。

サウジアラビアではリンパ腫患者が増加しています。MDPIによると、サウジアラビアにおけるリンパ腫の有病率はがん患者の約10％です。さらに、2020年には、非ホジキンリンパ腫（NHL）は同国で男性では3番目に、女性では6番目に多く罹患しています。

サウジアラビアのこの市場は、著しい成長を遂げようとしています。この大きな有病率は、効果的なリンパ腫治療の必要性を浮き彫りにしています。

増加するリンパ腫の症例に対処するためには革新的な治療法が必要であるため、意識の高まりとともに医療の進歩が進んでおり、市場の成長が期待されています。

リンパ腫治療市場シェア
リンパ腫治療市場は非常に競争が激しく、さまざまな製薬企業が既存地域と新興地域の両方で主導権を争っています。上位4社には、Roche、Bayer、Novartis、Bristol-Myers Squibbなどの大手多国籍企業が含まれ、モノクローナル抗体、CAR-T細胞療法、化学療法剤のポートフォリオで市場シェアの約45%を占めて市場を支配しています。ギリアド社やカイト・ファーマ社などのバイオテクノロジー企業も、がん免疫療法や標的治療薬の進歩で注目されています。さらに、中小企業は二重特異性抗体や新規の低分子阻害剤などの革新的な治療法に注力しています。

リンパ腫治療市場の企業
リンパ腫治療業界で事業を展開する著名な市場参加企業には、以下のようなものがあります：

AstraZeneca
Bayer
BeiGene
Biogen
Bristol-Myers Squibb
Celgene
Eli Lilly and Company
F. Hoffmann-La Roche
Gilead Sciences
Incyte
Johnson & Johnson
Juno Therapeutics
Merck
Novartis
Seattle Genetics
Takeda Pharmaceutical

ギリアド社は、子会社のカイト・ファーマを通じて、リンパ腫治療のためのCAR-T療法のリーダーであり、革新的な細胞ベースのソリューションを提供しています。例えば、Yescarta（axicabtagene ciloleucel）は再発/難治性大細胞型B細胞リンパ腫に対してFDAから承認された最初のCAR-T療法であり、治療の選択肢に革命をもたらしました。

ベイジーン社は、リンパ腫を含む血液悪性腫瘍の標的療法を中心に、がん領域で急速に事業を拡大しています。例えば、2023年1月、FDAは再発／難治性のマントル細胞リンパ腫に対するBrukinsa（ザヌブルチニブ）を承認し、同市場におけるベイジーンの存在感を高めています。

リンパ腫治療業界ニュース：
2024年6月、皮下投与する最新のT細胞関与二重特異性抗体であるアッヴィ社のエプコリタマブが、2種類以上の治療を受けた再発または難治性の濾胞性リンパ腫（FL）の成人患者を対象にFDAの承認を取得しました。エプコリタマブの皮下投与経路と二重特異性抗体の新規作用機序は、予測期間中にこの治療困難な癌の治療パラダイムを変革すると思われます。

2024年5月、FDAは、BTK阻害剤などの全身療法を2ライン以上受けたことのある再発または難治性のマントル細胞リンパ腫（MCL）の成人患者を対象に、リソカブタジェン・マラレウセル（Breyanzi、ジュノ・セラピューティクス社）を承認しました。今回のFDA承認により、他の選択肢がほとんどない患者さんにとって、画期的な治療選択肢となることが期待されます。

この調査レポートは、リンパ腫治療市場を詳細に調査し、2021年～2034年の収益（百万米ドル）を予測しています：

市場, 種類別

ホジキンリンパ腫
非ホジキンリンパ腫
市場：薬剤種類別

リツキサン/マブセラ
レブリミド
インブルビカ
アドセトリス
キイトルーダ
オプジーボ
その他の薬剤種類別
市場、投与経路別

経口
非経口
市場：流通チャネル別

病院薬局
小売薬局
オンライン薬局
上記の情報は、以下の地域および国について提供されています：

北米
アメリカ
カナダ
ヨーロッパ
ドイツ
英国
フランス
スペイン
イタリア
オランダ
アジア太平洋
中国
日本
インド
オーストラリア
韓国
ラテンアメリカ
ブラジル
メキシコ
アルゼンチン
中東・アフリカ
南アフリカ
サウジアラビア
アラブ首長国連邦

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手術器具追跡システムの世界市場規模は、2024年には2億9700万米ドルとなりました。同市場は、2025年の3億4160万米ドルから2034年には12億米ドルまで、年平均成長率15.4%で成長すると予測されています。医療活動の増加や、手術器具の滅菌と追跡に関するより厳格な規則の採用が、市場成長に影響を与えています。また、患者の安全性の向上と手術ミスの減少が重視されるようになり、これが市場の成長を後押ししています。

追跡システムの使用は、世界的に増加する手術数を記録・追跡するために、病院や医療センターでより広く使用されています。医療や手術施設では何千もの手術器具を管理する必要があるため、手術器具の効率的な追跡システムの必要性が高まっています。これらのシステムは、手術センター内のワークフローを強化するだけでなく、手術の遅れを最小限に抑え、同時にその他の規制要件も満たします。また、これらのシステムは、必要なときに必要な器具を確実に入手でき、器具の置き忘れや紛失のリスクを大幅に軽減します。

アメリカ食品医薬品局(FDA)や欧州医療機器規制(MDR)によって定められた特定の規制に対応するため、医療提供者は追跡ソリューションの導入を余儀なくされています。これらの規則には、滅菌プロセスの追跡、器具のライフサイクル管理、感染防止対策とプロトコルの遵守が含まれています。さらに、トラッキングソリューションの採用は、器具の利用率の向上、ロスの減少、医療施設内の効率向上によるコスト削減も動機となっています。

手術器具追跡システムは、医療従事者が手術中に手術器具を追跡するのに役立ちます。これらのシステムは、バーコードや無線周波数識別（RFID）技術を使用して、正確な識別を確認し、滅菌を検証し、在庫を追跡します。

手術器具追跡システムの市場動向
外科手術の件数が増加し、器具の洗浄や在庫管理に対する制約が増えるにつれ、新しい追跡システムを導入する医療機関が増えています。市場成長の原動力となっているのは、患者の安全に対する関心の高まりと手術ミスの最小化です。

手術の世界的な拡大は、手術器具追跡システムの需要を促進している主な要因の一つです。何千もの手術器具、ツール、装置を追跡することは医療機関にとって不可能に近いため、効果的な追跡システムの需要が高まっています。ワークフローを強化し、手術器具操作のアイドル時間を最小限に抑え、必要な基準に従うため、病院や手術センターはこれらのシステムに注目しています。これらのシステムは、必要な時に必要な器具が利用できることを保証し、手術器具の損失を最小限に抑えるのに役立ちます。

アメリカ食品医薬品局（FDA）や欧州医療機器規制（MDR）により、医療機関は追跡システムの導入を迫られています。これらの規制は、滅菌を追跡し、器具の使用と感染を管理することに重点を置いています。さらに、手術成績の低下やコンプライアンス違反に関連するコストの削減により、これらのシステムを採用する施設が増加しています。

このような変化とともに、手術器具追跡システム市場には、その構造を一変させる新たな動きもあります。

トラッキングシステムでは、人工知能（AI）とクラウド技術の使用が主流です。AIを利用したソリューションは、手術ワークフローの自動化、リアルタイムでのデータ分析、運用保守の予測などを可能にし、病院の活動を効率化します。クラウドに保存された追跡データは、さまざまな場所からのリモートアクセスを可能にし、器具の管理を向上させます。

もう一つのトレンドは、RFID技術の採用が増加していることです。バーコードシステムはまだ一般的ですが、RFIDは物品を任意の位置に配置でき、複数の物品を同時にスキャンできるため、より優れたスキャンが可能です。病院では現在、高度なRFID対応のトレイやキャビネットを使用しています。これらの装置は、器具が取り出されたり、入れられたりすると自動的に認識するため、手作業によるスキャンの必要性が減ります。また、バーコードとRFIDを統合したハイブリッド・システムも登場し、低コストで高度な機能を提供できることから、広く受け入れられています。

患者の安全は大きな関心事であり、病院はAIガイド付きダッシュボードを使用することで、在庫管理により高度なアプローチを採用しています。このようなツールは、器具の使用状況、滅菌サイクル、交換サイクルに関する洞察を提供します。これにより、病院は無駄を省き、安全性を向上させながら、お金を賢く使うことができます。

また、追跡システムと病院のERPソフトウェアとの統合もあります。この統合により、追跡システムから包括的な管理システムへのスムーズな情報移動が可能になり、外科部門と滅菌ユニット間の連携が強化されます。コンプライアンスは引き続き重要な市場促進要因です。世界的な保健当局の固有装置識別（UDI）規制は、医療機関に追跡システムの改善を求めています。これに対処するため、サプライヤーは医療コンプライアンスの新たな要求に適合するカスタマイズ可能なソリューションを開発しています。

手術器具追跡システム市場分析
コンポーネントに基づき、市場はソフトウェア、ハードウェア、サービスに区分されます。ソフトウェアセグメントは、2024年に1億2200万米ドルの収益を創出。

ソフトウェアソリューションは、病院の業務効率を高めるため、手術器具追跡システム業界で最大のシェアを維持しています。これらのツールは、器具の在庫管理、滅菌追跡、規制遵守において重要です。手術器具の滅菌に関するコンプライアンス要件が高まる中、医療施設はリアルタイムの自動化ソフトウェアを使用しています。このような高度なシステムは病院のデータベースと連動し、部門間の手術器具の追跡を可能にするため、ワークフローを強化し、コストを削減します。

クラウドベースの追跡ソフトウェアは、柔軟で使いやすいオプションを病院に提供するため、人気が高まっています。これらのプラットフォームに搭載されたAIを活用した分析機能により、医療従事者は器具の使用状況を予測できるため、効率的な再処理が可能になり、器具の取り違えを防ぐことができます。これらの機能により、国際的な規制基準を遵守し、患者の安全性を向上させたい病院にとって、追跡ソフトウェアは魅力的な投資となります。

手術器具追跡システム市場は、技術別にバーコードとRFIDに区分されます。バーコードセグメントは、ビジネスの成長を促進し、CAGR 15.1％で拡大し、2034年までに9億7530万米ドル以上に達すると予想されています。

バーコード追跡マーキングが手術器具追跡システムの市場をリードし、最も人気のあるオプションである主な理由は、合理的なコストです。

病院がバーコードシステムを使用するのは、器具や滅菌プロセスの追跡が簡単で信頼性が高いからです。中小規模の病院では、RFIDよりもバーコードシステムの方が安価なため、好まれています。バーコードラベルの印刷、変更、および病院管理システムへの統合が可能なため、RFIDシステムと比較して柔軟性が高くなります。

さらに、バーコード技術は病院の既存のワークフローと互換性があります。手術の前後に器具をスキャンすることで、正確な使用状況の追跡が可能になり、器具の紛失を防ぐことができるため、手術チーム間のアカウンタビリティが向上します。RFID技術の採用が増加しているにもかかわらず、バーコード追跡は、その信頼性、規制遵守、無菌処理部門における実用的なアプリケーションのため、依然として普及しています。

手術器具追跡システム市場は、エンドユーザー別に病院、外来手術センター、その他のエンドユーザーに区分されます。病院セグメントが2024年の売上高シェア68.4%で市場を支配。

病院が手術器具追跡システムの最大のユーザーであるのは、多数の手術を扱い、複雑な在庫を管理する必要があるからです。これらのシステムは、病院が毎日何千もの器具を追跡し、損失を回避し、滅菌基準を確実に満たし、手術の遅れを防ぐことを容易にします。病院はまた、正確な追跡記録を維持することを義務付ける厳しい規制に従う必要があり、こうしたシステムの需要が高まっています。

さらに、追跡システムを病院管理ソフトウェアに接続することで、病院は器具の購入・管理方法を改善し、使用状況を監視し、手術をより効率的に行うことができます。自動化された滅菌トラッキングと器具のロケーションのリアルタイムモニタリングにより、器具は常に使用可能な状態にあり、良好なコンディションが保たれています。これにより患者の安全性が向上し、病院業務がよりスムーズになるため、病院が手術器具追跡システムの主要ユーザーであることが確認されています。

北米： アメリカの手術器具追跡システム市場は、2024年に1億190万米ドルを占め、2025年から2034年の間に年平均成長率14.3％で成長すると予測されています。

衛生目的で手術器具を追跡する連邦政府のガイドラインにより、アメリカは北米地域のリーダーです。さらに、FDAがUDIシステムを導入したことで、病院でのバーコードやRFIDの採用が加速しました。また、ASCの数も大幅に増加しており、優れた追跡システムの需要が高まっています。

RFID追跡システムは、より良い資産管理、より少ない手術ミス、より良い患者の安全のためにアメリカの病院で採用されています。病院の自動化とクラウド技術の採用が市場の成長を支えています。

ヨーロッパ 英国の手術器具追跡システム市場は、今後数年間で著しく成長すると予測されています。

法規制が強化され、患者の安全性が重視されるようになったため、英国では手術用追跡装置の需要が急増しています。NHSは、交差感染を防ぎ滅菌を保証するために、病院が器具の完全なトレーサビリティを持つことを義務付けました。成長を支えているその他の要因としては、Scan4Safetyのような様々なプログラムがあり、患者の安全プロトコルと有効性のためにバーコードとRFIDの使用を促進しています。

また、英国では病院の効率化による支出削減が重視されるようになっており、クラウドベースの追跡システムの受け入れが進んでいます。

不必要な出費を避け、メンテナンスや器具の使用状況を追跡するため、医療機関はリアルタイムデータを利用しています。患者ケアの質を向上させ、厳格な医療要件に従うために、民間医療機関や専門外科センターからの需要が高まっています。

アジア太平洋地域： アジア太平洋地域の手術器具追跡システム市場では、中国が圧倒的な地位を占めています。

病院のデジタル化と医療施設の自動化により、中国では外科手術の増加とインフラ整備の追跡が容易になっています。政府支出の一部は病院のデジタル化と自動化に重点を置いており、病院が新しい追跡システムを使用して効果を最適化する必要性につながっています。厳格な感染管理および滅菌基準により、病院ではどの器具が使用されたかを追跡し、文書化することも必要となっています。

このようなサポートは、医療装置の現地生産が増加している中国だからこそ可能なことであり、これにより病院は追跡装置をより安価に購入することができます。医療処置のために渡航する外国人患者の増加に伴い、外国人患者に対応しようとする病院からの支出も増加しており、高品質の手術用追跡機器への投資や国際基準を満たすための投資が行われています。AI、IoT、クラウドコンピューティングを使用するスマート病院の採用は、手術器具追跡システムの導入を加速させるでしょう。

手術器具追跡システム市場シェア
同市場の主要プレーヤーは、技術革新、戦略的パートナーシップ、規制の遵守を通じて前進しています。各社は、AI、クラウドコンピューティング、IoT（モノのインターネット）を追跡ソリューションに組み込み、効率とリアルタイムのモニタリングを改善しています。ベクトン・ディッキンソン（BD）、STERIS plc、Getinge AB、Stanley Healthcareなどの業界大手は、次世代追跡システムに投資し、予測分析、自動在庫監視、滅菌プロトコルの遵守向上に注力しています。この市場では上位5社が市場全体の35%以上のシェアを占めています。

業界における重要な変化は、バーコードとRFID技術を組み合わせたハイブリッド追跡ソリューションの台頭です。バーコードの人気が依然として高い一方で、多くの病院がより良い器具管理のためにRFID対応のトレイやキャビネットを採用しています。Tagnos社、Xerafy社、Vizinex RFID社などの企業は、リアルタイムの位置追跡、一括スキャン、無菌モニタリングの改善などの機能を備えた高度なRFIDソリューションを導入しています。これらの改善は、器具の追跡が大きな課題である大病院や多科目手術センターにとって特に価値があります。

競争環境は合併、買収、提携で活発です。企業はサービスを拡大するため、専門のソフトウェア企業を買収しています。例えば、大手医療IT企業は病院ネットワークや手術器具メーカーと提携し、包括的な追跡ソリューションを構築しています。このような業界の動きは、市場での採用拡大と技術革新を後押ししています。

手術器具追跡システム市場の企業
手術器具追跡システム業界で事業を展開する有力企業は以下の通り：

B. Braun
Becton, Dickinson and Company
Case Medical
FORTIVE
GETINGE
Haldor
HID
Integra
KEIR SURGICAL
SCANLAN
spatrack
STERIS
SYRMA SGS
Xerafy

B. B.Braunは、無菌性と規制遵守の維持に重点を置いた手術器具追跡システムを提供しています。同社の自動化システムは、病院が滅菌プロセスと在庫管理を最適化するのに役立ちます。これらのシステムは、滅菌および追跡要件を確実に遵守しながら、手術ワークフローを改善します。

ベクトン・ディッキンソン アンド カンパニーは、医療技術の専門知識を活用して手術器具追跡システムを提供しています。バーコードとRFIDを統合した技術により、リアルタイムでの器具モニタリングが可能です。これらのシステムは、器具の紛失を最小限に抑え、トレーサビリティを強化し、適切な滅菌プロトコルを検証して感染対策をサポートします。

Integra LifeSciences は、病院の効率と患者の安全を高める追跡システムを開発しています。同社のソリューションは、滅菌済み器具のタイムリーな供給を保証し、手術の遅れを防ぎます。システムは既存の病院ITインフラと統合され、部門を超えた器具の追跡と管理を容易にします。

STERIS は、滅菌および感染制御の専門知識と器具追跡機能を兼ね備えています。同社の追跡システムは滅菌技術と統合され、器具の清浄度を保証します。クラウドベースのプラットフォームにより、器具の使用状況、メンテナンススケジュール、滅菌記録をリアルタイムで監視することができます。

手術器具追跡システム業界ニュース：
2024年5月9日、Crothall HealthcareとAscendco Healthは、アメリカ全土の医療施設における手術器具の追跡方法と無菌処理方法の改善を目的とした戦略的提携を結びました。Crothallのデータ駆動型無菌処理に関する専門知識とAscendcoの高度な追跡技術を組み合わせることで、この提携はプロセスをより効率的で正確なものにし、患者にとってより安全なものにすることを目的としています。Crothall のアプローチはすでに、監査コンプライアンスの向上、エラーの減少、生産性の向上につながっています。Ascendco の Sonar Tracking System は、手術プロセス全体を通して器具を監視し、ミスの削減と効率向上に役立つ有用なデータを提供します。

2023年6月、STERIS plcはBDから外科用および腹腔鏡用器具と滅菌容器の資産を5億4,000万米ドルで買収する計画を発表しました。この買収により、STERISの手術室および無菌処理ソリューションの提供が強化される見込み。

2021年4月、オンモ・テクノロジーズは、医療分野向けに特別に設計された、永久磁石をベースとした史上初の精密追跡システム、ORBITを発表しました。この革新的な技術は、サブミリメートル精度のリアルタイムトラッキングを実現し、さまざまな環境で効果を発揮します。この小型センサーは手術器具に取り付けたり、埋め込んだりすることが可能で、磁場がほとんどの素材を安全に通過するため、器具が人体内にある場合でも正確なトラッキングが可能です。

2024年4月、無菌容器システムのリーダーであるAesculap, Inc.は、AESCULAP Aicon RTLSを発表しました。この新しいソリューションは、リアルタイムロケーションサービス（RTLS）技術とAESCULAP Aicon滅菌コンテナシステムを組み合わせ、滅菌処理部門（SPD）の効率化を実現します。このシステムは、滅菌可能なBluetoothビーコンをコンテナシステムに取り付けることで、手術室やSPDのリーダーに手術器具セットの位置情報をリアルタイムで提供します。

この調査レポートは、手術器具追跡システム市場を詳細に調査し、2021年～2034年の収益予測（百万米ドル）を掲載しています：

市場, コンポーネント別

ソフトウェア
ハードウェア
読者
タグ
その他のハードウェア部品
サービス
技術別市場

バーコード
RFID
市場：エンドユーザー別

病院
外来手術センター
その他エンドユーザー別
上記の情報は、以下の地域と国について提供されています：

北米
アメリカ
カナダ
ヨーロッパ
ドイツ
英国
フランス
スペイン
イタリア
オランダ
アジア太平洋
中国
日本
インド
オーストラリア
韓国
ラテンアメリカ
ブラジル
メキシコ
アルゼンチン
中東・アフリカ
南アフリカ
サウジアラビア
アラブ首長国連邦

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アレルギー診断の世界市場規模は2024年に56億米ドル。同市場は、2025年の61億米ドルから2034年には134億米ドルへと、年平均成長率9.2%で拡大する見込みです。市場成長の原動力は、分子診断学とAIの利用拡大、在宅医療とポイントオブケア検査の拡大、政府の支援的な償還政策、個別化治療、特に免疫療法と標的アレルギー治療の成長です。

喘息、食物アレルギー、アレルギー性鼻炎、皮膚炎などのアレルギー疾患の症例が増加しているため、高度な診断手法のニーズは拡大し続けています。世界保健機関（WHO）は、2023年にはアレルギーが世界人口の約40%に影響を及ぼし、毎年10～15%増加すると報告しています。同様に、アメリカ疾病予防管理センター（CDC）の推計によると、アメリカにおける食物アレルギーは2022年に3,200万人に達し、うち560万人が子ども。

気候変動や汚染によって変化する社会・経済活動は、アレルギー増加の一般的な危険因子です。2023年の欧州アレルギー臨床免疫学会（EAACI）の報告によると、アレルギー性鼻炎は欧州人口の24.6%が罹患しており、2021年から4%増加しました。この増加により、消費者や専門家の間でこの症状に対する認知度が高まり、市場成長の原動力となっています。さらに、非施設ベースのケアは、自己投与迅速アレルギー検査に移行しています。家庭用またはポイント・オブ・ケア診断キットは、使いやすく、迅速な結果が得られ、医療システムの負担を軽減できるため、好まれています。遠隔医療

アレルギー専門医との遠隔医療予約は、遠隔地へのサービス提供、市場アクセスの改善、遠隔地医療の簡便化に役立ち、今後の成長を支えます。

アレルギー診断には、人にアレルギー反応を引き起こす特定のアレルゲンを特定するのに役立つすべての処置が含まれます。これには、皮膚検査や血液検査のほか、花粉、ほこり、食物、ペットの毛などのアレルゲンに対する感受性を調べるチャレンジテストが含まれ、個人の治療計画立案に役立ちます。

アレルギー診断薬市場の動向
人工知能、在宅検査、個別アレルギーの分子検査などの発展により、市場は拡大する見込み。アレルギーに対する認識が高まり、アレルギーを管理する技術や方法を強化する精密医療への取り組みが進んでいます。

分子レベルでの成分分解診断（CRD）への移行は注目に値します。これにより、個別化されたアレルギー治療が改善されるとともに、誤った診断が減少します。また、マイクロアレイベースの検査や次世代シーケンサー（NGS）の利用も、業界の成長を後押しするでしょう。

特定の食品に対するアレルギー反応に関するデータは、診断能力におけるギャップを示しています。CDCの発表によると、アメリカでは約3,200万人が食物アレルギーに苦しんでいます。都市生活、汚染、気候変動は、喘息、鼻炎、食物アレルギーの症例増加の主な要因であり、検査のための先端技術の必要性を浮き彫りにしています。

EAACIの調査によると、2024年にはヨーロッパ人の3人に1人がアレルギーに起因する健康上の合併症を抱えることになり、アレルギーサービスに対する世界的な支出は2021年から2023年にかけて25%増加し、アレルギーの経済的負担が増大しています。また、アレルギーの診断方法が高度化しており、世界的にアレルギーに対する懸念が高まっていることも指摘されています。

AIと機械学習アルゴリズムは現在、正確性、スピード、予測分析、全体的な効率を向上させるためにアレルギー診断に使用されています。皮膚プリック検査と血液サンプル検査の自動化が進んだことで、検査室の生産性と精度が向上しました。これにより、結果をタイムリーに提供することができます。さらに、AI診断ツールの最適化により、臨床医の生産性が向上し、市場全体の成長を促進すると期待されています。

患者が必要とする場所で信頼性の高いアレルギー検査を提供することを目的とした投資が増加しており、これも市場成長の促進要因となっています。携帯型免疫測定装置やバイオセンサーの開発により、患者の中央検査室への依存度が低下します。さらに、遠隔医療に診断検査の解釈だけでなく遠隔診察が組み込まれることで、地方や十分なサービスを受けていない地域での医療アクセスが拡大します。

アレルギー診断市場の分析
製品・サービス別の市場は、サービス、消耗品、機器に区分されます。サービス分野が引き続き優勢で、2024年には28億米ドルの市場シェアを確保。

在庫機器のコストが高く、社内の熟練度が低いため、多くの病院、診療所、小規模な診断センターでさえ、アレルギー検査を専門の検査機関に委託しています。これにより、アレルギー検査サービスの供給が増加すると同時に、周辺診断サービス事業者の構造も強化されています。

さらに、遠隔医療が普及したことで、患者は診断サービスだけでなく、アレルギー相談にも遠隔でアクセスできるようになりました。米国医師会によると、遠隔医療サービスのユーティリティは、2021年の75%から2022年には85%に急増しており、大幅な増加を示しています。

アレルギー診断市場は、検査の種類別にin vivoとin vitroに分類されます。in vivo分野が圧倒的な市場シェアを占め、2024年には35億米ドルを占めました。

皮膚プリックテスト（SPT）、皮内テスト、その他多くのin vivoテストタイプのようなin vivo技術は、その有効性とタイムリーな結果のため、最も人気があることで知られています。これらの検査は、花粉、ダニ、食物、さらには昆虫毒など、複数のアレルゲンを診断できる即時型アレルギー反応を示します。

さらに、in vivoアレルギー検査は、in vitro（血液ベース）検査よりも手頃な価格で、コストに敏感な市場で特に有用であることが証明されています。中央値の推計によると、in vivo皮膚プリック・テストの診療報酬は、処置に対して7～9米ドルであるのに対し、in vitro血液検査は15～20米ドルです（CMS、2023年）。英国NHSは2022年、皮膚テストは血液テストより約60％安いと報告しました。

アレルゲンに基づいて、アレルギー診断市場は吸入アレルゲン、食物アレルゲン、薬物アレルゲン、その他のアレルゲンに分類されます。吸入アレルゲン分野が圧倒的な市場シェアを占め、2024年の市場規模は28億米ドル。

アレルギー性鼻炎、喘息、慢性呼吸器疾患の急増は、花粉、カビ胞子、ダニ、ペットのフケなどの吸入アレルゲンが引き金となっています。その結果、徹底したアレルギー診断の必要性が高まっています。AAFA（Asthma and Allergy Foundation of America）によると、アメリカでは2,500万人以上が喘息患者であり、その多くが環境アレルゲンによって悪化しています。

また、全アレルゲン抽出物を用いたアレルギー検査では、交差反応性が起こり、誤った結果が出ることがあります。CRD技術の使用により、吸入されたマトリックスから特定のアレルゲンタンパク質を特定する精度が向上し、花粉症やアレルギー性喘息の診断が改善されます。

エンドユーザー別アレルギー診断市場は、病院ベースのラボ、診断ラボ、その他のエンドユーザーに分類されます。病院ベースの検査室セグメントが圧倒的な市場シェアを占め、2024年の市場規模は29億米ドル。

アナフィラキシー、喘息発作、薬物アレルギーなどの重篤なアレルギー反応による病院受診件数の増加が、院内アレルギー診断要件の増加につながっています。CDC統計によると、アナフィラキシー関連の救急外来受診は2021年から2023年の間に29%増加し、2023年には21万8,000件に上ると推定されています。

薬物アレルギーによる入院報告も増加しており、2022年から2024年にかけて15%増加したと報告されています。救急病棟や入院患者シナリオ向けの迅速対応アレルギー検査リソースは、病院検査室が提供する標準サービスです。

北米 アメリカのアレルギー診断市場は、2024年に22億米ドルの売上を占め、予測期間中に堅調な市場成長を記録すると予測されています。

喘息、鼻炎、食物アレルギーなどのアレルギー疾患の増加により、アメリカ市場は急成長が見込まれています。国家安全保障会議のデータによると、5,000万人以上の米国人がアレルギー患者であり、そのうち3,200万人が食物アレルギーの影響を受けています。これらの要因に加えて、医療費の増加やアレルギー検査に対する有利な償還政策も市場の成長を支えています。

さらに、AIを活用した診断や遠隔医療、分子レベルでの検査によって、検出や治療のカスタマイズが向上しています。これらの要因に加えて、著名な業界プレイヤーの存在、広範な研究活動、家庭用アレルギー検査キットの使用の増加が、市場の成長をさらに促進するでしょう。

ヨーロッパ 英国のアレルギー診断市場は、今後数年間で著しく成長すると予測されています。

英国市場が拡大しているのは、アレルギー疾患の記録が増え、患者や医療従事者の意識が高まっているためです。European Academy of Allergy and Clinical Immunology（EAACI）は、2024年までにヨーロッパ人の3人に1人が何らかのアレルギーを持つようになり、高度な診断ツールの必要性が高まると予測しています。

さらに、NHSは、先進的な分子およびAIベースのアレルギー検知に向けた政策を全面的に実施しています。さらに、食生活の変化や気候変動に伴う大気汚染の進行がアレルギー患者の増加を促し、こうした革新的な診断ソリューションの需要を高めています。

アジア太平洋地域のアレルギー診断市場は日本が支配的な地位を占めています。

日本市場は、特に小児におけるアレルギー性鼻炎、喘息、食物アレルギーの有病率の増加により急成長しています。都市化の進展、花粉曝露量の増加、環境汚染が、アレルギー患者増加の主な原因です。アレルギー医療サービスは国の高度な医療インフラにうまく統合されており、アレルギー研究を支援する政府の強力なイニシアチブが市場の成長を後押ししています。

遠隔医療や在宅診断ツールにより、高齢者の医療へのアクセスが向上しています。先進的な日本企業は、検出精度と効率を向上させる分子診断ツールやAIアレルギー検出システムを開発しています。日本の急成長するテクノロジーと消費者意識の高まりは、日本の市場成長をさらに促進するでしょう。

アレルギー診断市場シェア
アレルギー診断薬とバイオテクノロジーの世界市場を支配しているのは、少数の大手企業グループです。この分野の競争は非常に幅広い。トップ企業、地元の小規模企業、新興企業、その他あらゆる企業が存在します。業界の大手企業は、ヘルスケア業界におけるビジネスチャンスを求めて常に積極的です。サーモフィッシャーサイエンティフィック、ダナハー、バイオメリュー、シーメンス・ヘルティニアーズ、ユーロフィン・サイエンティフィックなどの大手企業が市場で約25％のシェアを占めています。これらの企業は、製品やサービスの幅広いポートフォリオで市場での地位を強力に守っています。

これらには、アレルギー診断用システムや消耗品、サービス、技術革新、独自のアレルギー診断システムや装置、グローバルな事業展開などが含まれます。現在、アレルギー診断薬市場を牽引しているのは、大手企業による製品投入の急増です。このような製品投入は、競争やその他の差別化要因を増加させ、各社が市場の需要に応えるよう促しています。

アレルギー診断薬には、ユーザーの医療水準を向上させる新しい機能や特徴が備わっているため、これらの業界ではさらなる技術革新の可能性があります。これは、医療従事者だけでなく、簡単な治療オプションを必要とする患者にも役立ちます。例えば、2023年5月、Neogen Corporationは、Reveal for HistamineおよびReveal Q+ for Histamineを発売し、検査サービスを強化しました。これらは、検出のスピードと効率を向上させる非化学的方法であるラテラルフローテストを使用して、ヒスタミンを迅速に検出するために使用されます。

この技術革新は、食品安全とアレルゲン検査におけるNeogenのポートフォリオを進化させただけでなく、ヒスタミン評価の迅速かつ正確な自動化を必要とする業界向けの迅速診断ソリューションにおけるNeogenの競争力を高めました。

アレルギー診断市場の企業
アレルギー診断業界をリードする企業は以下の通り：

AgnitioST
bioMérieux
Danaher Corporation (Beckman Coulter)
Eurofins Scientific
EUROIMMUN
Excelsior Bio-System
HollisterStier Allergy
HYCOR Biomedical
Lincoln Diagnostics
Med Phar Enterprise
Neogen Corporation
Omega Diagnostics
REGA BIOTECHNOLOGY
SGS TAIWAN
Siemens Healthineers
Stallergenes Greer
Thermo Fisher Scientific

ダナハーは、ベックマン・コールター部門において、ハイスループット・アレルギー検査によるワークフローの最適化を自動化しています。高度なイムノアッセイ技術とAIアナリティクスを業界で初めて導入し、大規模なアレルギー診断において迅速かつ正確な結果を実現しています。ダナハーの戦略は、革新的なバイオマーカーに基づく診断検査の獲得、医療提供者とのパートナーシップの拡大、診断薬へのアクセスの向上、拡大する製品ポートフォリオにおける新興市場の獲得を目指しています。

分子アレルゲン成分検査や食物不耐症スクリーニングを含む体外検査サービスが加わったことで、ユーロフィンズによる包括的なアレルギー診断が大幅に改善されました。同社は分子検査に重点を置いており、大規模なグローバル・ラボ・ネットワークにより、地域アレルゲンに適した集団特異的アレルゲン・パネルを提供しています。ユーロフィンズはまた、NGSアレルギープロファイリングの改善、遠隔医療に対応した診断ソリューションの拡大、より精密な診断のための研究機関との提携を計画しています。

シーメンス・ヘルスイニアーズのアレルギー診断ポートフォリオには、高度なアレルギー学診断ツールを備えた高度な免疫測定ラボが含まれます。主な製品はAtellicaおよびADVIAプラットフォームで、カスタマイズが可能で柔軟性が高く、多くの種類のアレルゲンに対して高精度でハイスループットの検査が可能です。シーメンス・ヘルスイニアーズの予測診断は、AIとクラウドデータ解析を使用し、ワークフローを改善し、結果までの時間を短縮し、アレルギー管理のための精密医療を可能にします。

Stallergenes Greer社の主な強みは、AIT（アレルゲン免疫療法）とアレルギー診断であり、アレルギー治療と免疫療法の両分野でユニークな存在となっています。同社は、診断検査と個別化された免疫療法計画を組み合わせた、カスタマイズされたソリューションを提供しています。舌下および皮下免疫療法に重点を置いた研究開発により、市場での地位を強化しています。また、Stallergenes Greer社は多くの医療・研究機関と協力し、アレルギー疾患を長期的に予防・管理する新しい方法を開発しています。

体外アレルギー検査のゴールドスタンダードとされるImmunoCAPテクノロジーの開発により、サーモフィッシャーサイエンティフィックはアレルギー診断市場に参入・成長し、業界のリーダーとなりました。サーモフィッシャーサイエンティフィックは、新製品開発と、診断精度を高めるためのIgEアレルゲン検査の改良に注力しています。同社は、その強力な市場ポジションとデジタル・ヘルス・サービスを活用し、アレルギー診断への世界的なアクセスを拡大しています。同社はまた、正確な検査結果を維持しながら臨床ワークフローの効率を向上させるため、AIを活用したデータ分析と自動化にも多額の投資を行っています。

アレルギー診断業界ニュース
2024年7月、ダナハーコーポレーションは、コンパニオン診断薬（CDx）および補完診断薬（CoDx）の開発を推進するため、CLIAおよびCAP認定ラボを2カ所開設しました。この拡張により、ダナハーは診断能力を強化し、精密医療におけるポジショニングを確立しました。この開発により、ダナハーは高精度のアレルギー検査ソリューションを提供し、規制コンプライアンスを改善し、個別化アレルギー治療のための製薬会社とのパートナーシップを拡大する能力を強化しました。

2022年10月、ユーロフィンズ・サイエンティフィックSEは、カザフスタン州レネクサに11万平方フィートの新研究所を開設し、バイオ医薬品および移植診断検査サービスの能力を拡大することを発表しました。この施設は、新たに創設された235の職務を含む450人の従業員を収容し、ユーロフィンズの業務能力と労働力を強化しました。この拡張により、同社は拡大する市場需要に対応する能力を強化し、特殊な診断検査における地位を強化しました。

2021年7月、EUROIMMUNはImmunodiagnostic Systems Holdingとの戦略的提携を発表。この提携により、EUROIMMUNはIDSのランダムアクセスオートメーション、化学発光免疫測定法、ELISAに関する専門知識を活用し、内分泌学、自己免疫学、感染症、アレルギー診断のポートフォリオを強化することが可能になりました。この統合により、EUROIMMUNの研究、開発、生産、販売能力が強化され、市場でのプレゼンスが拡大し、体外診断薬における地位が強化されました。

この調査レポートは、アレルギー診断薬市場を詳細に調査し、2021年から2034年にかけての収益（米ドルベース）の推計と予測を掲載しています：

市場：製品・サービス別

サービス
消耗品
機器
市場：検査種類別

生体内
皮膚プリックテスト
皮内テスト
その他の生体内試験種類別
生体外
IgEベースのアレルギー検査
IgGベースのアレルギー検査
その他の体外検査種類別
アレルゲン別市場

吸入アレルゲン
食物アレルゲン
薬物アレルゲン
その他のアレルゲン
市場：エンドユーザー別

病院ベースの検査室
診断ラボ
その他のエンドユーザー
上記の情報は、以下の地域と国について提供されています：

北米
アメリカ
カナダ
ヨーロッパ
ドイツ
英国
フランス
イタリア
スペイン
オランダ
アジア太平洋
中国
日本
インド
オーストラリア
韓国
ラテンアメリカ
ブラジル
メキシコ
アルゼンチン
中東・アフリカ
サウジアラビア
南アフリカ
アラブ首長国連邦

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創傷灌漑システムの世界市場規模は、2024年に3億1500万米ドルと推定されました。2025年には3億2,450万米ドル、2034年には4億3,370万米ドルに成長し、予測期間中の年平均成長率は3.3%と予測されています。

創傷灌流システムは、傷口を洗浄し、細菌による感染の可能性を減らし、残骸を除去し、最適な治癒状態を促進するために、無菌の液体を制御された方法で傷や創傷部位に供給するために使用される医療機器です。この医療装置は主に、急性および慢性の創傷の管理、救急医療、外科処置において、周辺組織への外傷を最小限に抑えながら効果的な創傷洗浄を行うために使用されます。

市場の成長は、糖尿病性足潰瘍や褥瘡、静脈不全などの慢性創傷の有病率の上昇に起因しています。例えば、米国糖尿病協会の2023年のデータによると、推定5億3,700万人の糖尿病患者のうち、生涯のうちに19～36%が糖尿病性足潰瘍（DFU）を発症し、DFUを発症した人口の約20%が下肢の切断を必要とし、約10%がDFUが原因で死亡すると予測されています。

このような種類の創傷は感染しやすく、治癒に時間がかかるため、治療が特に困難です。創傷灌流システムはこのようなタイプの創傷を管理する上で重要な役割を果たし、残渣の適切な洗浄と細菌量の減少を保証します。したがって、慢性創傷の有病率が増加するにつれて、創傷灌漑システムのような効果的な創傷管理ソリューションの必要性が高まり、市場の成長が加速しています。

さらに、火傷や外傷の増加も市場の成長にプラスの影響を与えています。例えば、世界保健機関（WHO）によると、年間18万人が火傷によって死亡しています。さらに、インドでは毎年約100万人が重症から中等度の熱傷に苦しんでいます。このような火傷はしばしば複雑な創傷を引き起こし、適切な管理を必要とするため、2027年までに139億米ドルに達すると推定される高度創傷ケアのニーズが刺激され、創傷灌漑システムなどのソリューションが市場の成長を促進しています。

創傷灌漑システム市場の動向
医療装置の技術革新や高齢化によって世界的に外科手術の件数が増加していることが、高度創傷灌漑システムの需要を促進しています。

例えば、世界保健機関（WHO）は、2030年までに60歳人口が2020年の10億人から14億人に達し、さらに2050年までに21億人に達すると予測しています。さらに、2050年にはこの人口の3分の2が中低所得国に属することになります。

このように、人口の高齢化が進むにつれて、加齢に関連した慢性疾患の有病率が上昇することが予想され、その結果、この人口層の間で外科的介入の必要性が高まります。そのため、手術後の感染を防ぐために手術創を管理する先進的な創傷灌漑システムに対する需要が高まり、医療現場での重要な側面として市場の成長を後押ししています。

さらに、調節可能な流量、自動化された機能性、ユーザーフレンドリーな設計など、創傷灌漑システムの機能における技術的進歩の高まりは、臨床や在宅ケアの設定で医療専門家の間でこれらの装置の採用を促進しています。

さらに、これらの装置の携帯性と使い捨て機能は、医療現場での採用をさらに促進しています。

創傷灌流システム市場の分析
製品の種類別では、市場は手動式と電池式に分けられます。2024年の世界市場は3億1500万米ドルと推定。手動式セグメントは2024年に1億7,700万米ドルの売上を記録し、予測期間中のCAGRは3.1%で大幅な成長が見込まれています。

同分野の成長は、手動創傷灌漑システムがバッテリ駆動システムと比較して手頃な価格で提供されるため、特に発展途上国などコストに敏感な地域で手動システムが好まれていることに起因しています。

さらに、このシステムは電源を必要としないため、外来手術センター、病院、専門クリニック、在宅ケアなど、さまざまな環境で非常に便利です。このように、機器はシンプルで使いやすいという特徴があり、こうした環境での普及にプラスに働いています。

さらに、インドのような発展途上国では事故の発生率が上昇しており、事故によって生じた開放創の管理に手動灌漑システムのような手頃な価格の創傷ケアソリューションの必要性が高まっています。

例えば、2023年の推計によると、インドでは事故の発生率が前年比で4.2％上昇。報告された年には、1日平均474人が死亡し、1,317人が交通事故に遭っています。

そのため、事故による傷害の増加に伴い、手動システムのような便利で手頃な価格の創傷灌漑システムが必要となり、市場の成長が加速しています。

創傷灌漑システム市場は、用途に基づいて慢性創傷と急性創傷に二分されます。急性創傷セグメントはさらに外科的創傷、外傷性創傷、熱傷に二分されます。急性創傷セグメントは、2024年の市場シェア55.6％を占め、売上高は1億7510万米ドル。

世界的な外科手術件数の増加が、このセグメントの成長を促す主な要因となっています。

例えば、ヨーロッパ連合（EU）のデータによると、2022年には約110万件の帝王切開がEUで実施され、この地域で2番目に多く実施された手術でした。

同様に、National Center for Biotechnological Informationに掲載されたデータによると、コホート研究の結果、アメリカでは2019年1月から2021年1月までの期間に約1300万件の外科手術が行われたことが明らかになりました。

したがって、外科手術の割合が増加するにつれて、急性の外科的創傷も増加します。この創傷は、計画的な医療処置に起因することが多く、細菌感染を防ぎ、治癒手順を促進するために、灌漑を徹底するための灌漑システムなどの適切な創傷ケア製品が必要となります。このように、これらすべての要因が予測期間におけるセグメント別の成長を促進すると予想されます。

エンドユーザー別では、創傷灌流システム市場は病院、外来手術センター（ASC）、専門クリニック、その他のエンドユーザーに二分されます。病院セグメントは2024年に1億4390万米ドルで世界市場を支配。

このセグメントの成長は、外傷治療、外科的介入、手術後の創傷管理を必要とする患者が病院内に大量に流入していることが大きく影響しています。このように、これらの医療要件を満たす患者の増加により、患者の予後を改善するための高度創傷灌漑システムの必要性と採用が刺激されています。

さらに、糖尿病や血管疾患などの慢性疾患の増加に伴い、病院では褥瘡や糖尿病性足潰瘍などの患者が急増しています。

例えば、Agency for Healthcare Research and Qualityのデータによると、アメリカでは年間250万人以上が褥瘡に苦しんでいます。

したがって、これらの慢性疾患の有病率が増加するにつれて、患者の入院率も増加します。病院では、細菌感染を防ぎ、治癒を促進するために、灌漑を継続的に行うことで褥瘡を管理しています。

このように、入院率が上昇するにつれて、このような環境における高度な創傷灌漑製品のニーズも増加し、市場の成長が促進されます。

アメリカの創傷灌流システム市場は大きく成長し、2034年には1億5,090万米ドルに達すると予測されています。

同国では毎年交通事故が急増しており、開放創や外傷を持つ患者の入院につながっています。

例えば、フォーブス誌の2022年のデータによると、アメリカでは約42,514件の死亡交通事故が発生し、約1,664,598件の交通事故で負傷者が出ています。

したがって、このような死亡事故は、即時の医療介入を必要とし、創傷灌漑システムは、洗浄と事故関連の負傷の感染を防ぐために極めて重要な役割を果たしています。

従って、事故が増加するにつれて、創傷管理のための創傷灌漑システムの必要性が高まり、市場成長の原動力となっています。

ヨーロッパ 英国の創傷灌流システム市場は、2025年から2034年にかけて大きな成長が期待されています。

糖尿病などの慢性疾患の蔓延が同国市場成長の主な要因。

例えば、英国糖尿病協会のデータによると、同国では580万人以上が糖尿病を患っていると推定されており、糖尿病性足潰瘍などの慢性創傷の主な原因となっています。

そのため、このような慢性創傷には高度な創傷ケアソリューションが必要となり、同国の市場成長を促進しています。

アジア太平洋地域： 日本の創傷灌漑システム市場は、2025年から2034年にかけて有利な成長が見込まれます。

高齢化が進む日本では、慢性創傷、手術後の合併症、治癒の遅い傷などが発生しやすく、創傷灌漑システムのような効果的な創傷管理ソリューションに対する需要が高まっています。

例えば、2024年の推計によると、65歳以上の人口は約3,625万人で、これは日本の総人口の3分の1に相当します。

中東・アフリカ サウジアラビアの創傷灌漑システム市場は、2025年から2034年にかけて大幅かつ有望な成長が見込まれています。

サウジアラビアは「ビジョン2030」計画の一環として医療インフラへの投資を進めています。これは、医療サービス、特に創傷ケア管理を向上させるためと見られています。

創傷灌漑システムのような新しい医療技術を取り入れることは、治療結果を向上させるための基本であり、同国の医療提供体制の強化に役立ちます。

創傷灌流システム市場シェア
市場シェアの約40%を占めるのは、ベクトン・ディッキンソン社、カーディナル・ヘルス社、ストライカー社、メドライン・インダストリーズ社、ジマー・バイオメット社などの上位5社。市場戦略の重要な側面は、流量調整、自動化機能、ユーザーフレンドリーなデザインなどのイノベーションを頻繁に導入することです。さらに、病院、医療提供者、研究機関、政府機関との戦略的パートナーシップは、製品開発を進め、必要な許可を取得する上で主要な役割を果たし、市場プレーヤーがこの成長分野での地位を強化することを可能にします。

創傷灌漑システム市場参入企業
創傷灌漑システム産業で事業を展開している著名な市場参加企業には、以下のような企業があります：

Becton, Dickinson, and Company
Bionix
Cardinal Health
CooperSurgical
Essity Aktiebolag
Irrisept
Medline Industries
Stryker
Westmed
Zimmer Biomet

ベクトン・ディッキンソン アンド カンパニーは研究開発活動に力を入れており、2024会計年度には約11億9,000万米ドルを投資しています。

カーディナル・ヘルスは強固な財務基盤を有し、2024会計年度の総収入は2,268億2,700万米ドル。

創傷灌漑システム業界のニュース
2021年12月、Essityは高度な創傷ケア技術と製品を専門とするHydroferaを買収。この買収は、医療ソリューション部門を拡大するというEssityの戦略的焦点をサポートするものでした。

2021年5月、BD（ベクトン・ディッキンソン・アンド・カンパニー）は、創傷の残屑を機械的に緩め除去するように設計された、最初で唯一の即使用可能なポビドンヨード（PVP-I）水溶液であるBDサージホール無菌創傷灌流システムを発表しました。この製品の発売により、同社は市場での競争力を確保することができました。

この調査レポートは、創傷灌漑システム市場を詳細に調査し、2021年～2034年の市場規模（百万米ドル）を予測しています：

市場, 種類別

手動式
電池式
市場：用途別

慢性創傷
糖尿病性足潰瘍
褥瘡
静脈性下腿潰瘍
その他の慢性創傷
急性創傷
手術創
外傷性創傷
熱傷
市場, エンドユーザー別

病院
外来手術センター（ASC）
専門クリニック
その他エンドユーザー別
上記の情報は、以下の地域および国について提供されています：

北米
アメリカ
カナダ
ヨーロッパ
ドイツ
英国
フランス
スペイン
イタリア
オランダ
アジア太平洋
中国
インド
日本
オーストラリア
韓国
ラテンアメリカ
ブラジル
メキシコ
アルゼンチン
中東・アフリカ
サウジアラビア
南アフリカ
アラブ首長国連邦

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世界の結石破砕装置市場は2024年に16億米ドルと推定。予測期間中の年平均成長率は6.3%で、市場は2025年の17億米ドルから2034年には29億米ドルに成長する見込みです。結石破砕装置は、膀胱、腎臓、膵臓、胆管に存在する結石を破壊し、自然に通過させたり体外に排出させたりするために使用される医療機器です。これらの装置は一般に、侵襲的な外科処置を必要とせずに結石を標的として分解するために、衝撃波や超音波などのさまざまなエネルギー源を利用します。

市場の成長は、世界的に尿路結石症の有病率が増加していることが主な原因です。この疾患は、座りがちなライフスタイルや食生活の変化、腎臓結石などの尿路結石症の有病率に拍車をかけている糖尿病などの代謝性疾患や肥満疾患の発生率の増加の影響を強く受けています。調査によると、糖尿病の人は、糖尿病のない人に比べて尿酸腎結石を発症するリスクが40％高いと推定されています。

例えば、国際糖尿病連合（IDF）の2021年のデータでは、全世界で約5億3700万人が糖尿病に罹患しており、これは世界総人口の10.5％に相当します。さらに、2030年には糖尿病有病者数は6億4,300万人に増加し、2045年には7億8,300万人になると予測されており、これは世界総人口の12.2%に相当します。

したがって、糖尿病などの代謝異常の有病率が増加するにつれて、糖尿病患者の腎臓結石を発症する可能性も増加すると予想され、結石破砕術のような効果的で非侵襲的な治療オプションの必要性が高まり、結石破砕装置市場の成長が促進されます。

さらに、結石破砕装置の技術革新は、市場を前進させる重要な触媒です。破裂波結石破砕術（BWL）のような技術革新は、腎結石を崩壊させるために超音波技術を利用する有望な非侵襲的技術として台頭してきています。

例えば、プロパルス1はバースト波結石破砕術（BWL）の種類別で、ワシントン大学が開発した治験中の装置です。初期の人体実験で、BWL装置は腎結石の崩壊に安全で効果的であることが明らかになりました。したがって、このような技術革新は、より多くの医療専門家や患者が非侵襲的な生産者に傾倒し、市場の成長を刺激しているため、市場を推進することが期待されます。

結石破砕装置の市場動向
高齢化は市場成長の主要な触媒の1つです。腎臓の機能低下を含む加齢に伴う生理的変化や、カルシウム代謝に影響を及ぼす骨粗鬆症の有病率の増加により、高齢者層は腎臓結石を発症しやすくなります。

例えば、世界保健機関（WHO）の予測によると、60歳の人口は2020年の10億人から2030年には14億人に達し、さらに2050年には21億人に達する見込みです。さらに、2050年にはこの人口の3分の2が中低所得国に属することになります。

このように、高齢化人口の増加は、高齢化人口の間で腎臓で発生した結石を治療するための効果的で侵襲性の低い治療オプションの必要性を刺激し、それによって結石破砕装置市場の成長を刺激します。

さらに、腎臓結石と利用可能な治療オプションに関連する国民の意識の高まりが、市場の成長をさらに促進しています。

教育キャンペーンや公衆衛生への取り組みが、早期診断や尿路結石の迅速な治療に貢献しています。さらに、このような啓発キャンペーンは、非侵襲的な治療オプションに関する知識を把握するのに役立ち、個人が尿路結石の治療に関して十分な情報を得た上で議論するのに役立ち、その非侵襲的な性質により結石破砕装置の採用を促進しています。

結石破砕装置の市場分析
結石破砕装置市場は、装置の種類別に、体外衝撃波結石破砕装置と体腔内結石破砕装置に区分されます。2024年の市場規模は16億米ドル。体外衝撃波結石破砕装置セグメントは、2024年に8億4180万米ドルの売上高を記録し、予測期間中にCAGR 6.2％で大きく成長する見込み。

このセグメントの成長は、体外衝撃波結石破砕装置（ESWL）の非侵襲的機能によるところが大きい。これらの装置は、切開の必要性をバイパスする衝撃波を使用して結石を断片に分解し、その結果、合併症の可能性を減らし、また患者の回復時間を早めます。

さらに、全米腎臓財団のデータによると、体外衝撃波結石破砕装置は2cm以下の小さな結石の治療に最適で、成功率は70％から90％です。

このように、体外衝撃波結石破砕装置（ESWL）による小さな結石の破砕成功率が高いことから、小さな腎結石の治療に医療従事者の間で採用が進んでいます。

さらに、これらの装置が広く利用可能であることが、市場の急成長にさらに貢献しています。

用途別に見ると、結石破砕装置市場は腎臓結石、尿管結石、膵臓結石、胆管結石に区分されます。腎臓結石分野は、2024年の売上シェア43.1%を占め、市場で最大のシェアを占めており、2034年には13億米ドルに達すると予測されています。

この成長は、個人の間で腎臓結石の有病率が増加していること、座りがちなライフスタイルや食生活の変化による影響、また水分の摂取不足によるものです。

例えば、European Urology Open Scienceに掲載された2022年の研究によると、腎臓結石としても知られる尿路結石症は世界で最も一般的な泌尿器疾患の一つであり、その有病率は世界中の様々な地域で1%から13%に及びます。

また、フロリダ大学のデータによると、アメリカでは毎年500人に1人が腎臓結石に悩まされています。さらに、同じ情報源によると、アメリカでは男性の8人に1人、女性の16人に1人が一生の間に腎臓結石にかかると推定されています。

したがって、腎臓結石の高い有病率と関連する合併症は、効果的な治療ソリューションの重要な必要性を強調し、市場におけるこのセグメントの優位性をサポートしています。

エンドユーザー別では、結石破砕装置市場は病院、外来手術センター、その他のエンドユーザーに区分されます。病院セグメントは、2024年に7億3890万米ドルを占め、市場で最大のシェアを獲得。

このセグメントの成長は、主に病院が提供する高度な医療インフラと、腎臓結石治療のために訪れる患者の多さによって加速しています。

例えば、全米腎臓財団（The National Kidney Foundation）のデータによると、アメリカでは毎年50万人以上が腎臓結石治療のために救急病院を訪れており、10人に1人が生涯に少なくとも1回は腎臓結石治療のために病院を訪れると推定されています。

したがって、患者数が増加するにつれて、結石破砕術のような効果的で高度な治療オプションに対するニーズも増加し、病院の医療提供者の間で先進的な結石破砕装置の採用が促進され、結石破砕装置市場の成長を刺激しています。

さらに、病院には最先端の結石破砕装置と熟練した医療専門家チームが備わっており、複雑な処置も日常的な処置も効率的に行うことができるため、腎臓結石やその他の結石関連疾患の治療を求める患者の間で病院での治療が採用され、それによってこの分野の成長が加速しています。

アメリカの結石破砕装置市場は大きく成長し、2034年には11億米ドルに達する見込みです。

同国では、結石破砕装置の技術的進歩が市場成長の主な要因となっています。

体外衝撃波結石破砕装置（ESWL）のような低侵襲性・非侵襲性の結石破砕装置の開発などの進歩が、国内の医療従事者や患者の間でこれらの装置の採用を促進しています。

これらの装置は、患者の回復時間の短縮や処置合併症の減少など、いくつかの利点を提供し、最終的に患者の転帰を向上させるため、国の様々な医療環境での採用を推進しています。

ヨーロッパ 英国の結石破砕装置市場は、2025年から2034年にかけて安定した成長が見込まれています。

同国の人々の間で腎臓結石の有病率が上昇していることが、同国の市場成長の主な促進要因となっています。

例えば、European Urology Focusのデータによると、腎臓結石はイングランドの人口の約13％に影響を及ぼしている罹患率の主な原因です。

したがって、この地域での腎臓結石の有病率が増加するにつれて、腎臓結石の治療のための効果的で技術的に効率的な結石破砕装置のニーズが高まります。

アジア太平洋： 日本の結石破砕装置市場は、2025年から2034年にかけて有利な成長が見込まれています。

日本では高齢化が最も進んでおり、頻繁な健康モニタリングが必要です。この層の個人は、加齢に伴う生理的変化により、腎臓結石のような加齢に関連した健康状態になりやすい傾向があります。

例えば、Statistaのデータによると、2023年11月現在、日本の65歳以上の人口は約3,635万人。さらに、2040年にはこの人口が3,928万人に達すると推定されています。

このように、日本では人口の高齢化に伴い、腎臓結石やその他の泌尿器疾患の発生率も増加するため、2032年までに41億米ドルに達すると推定される効果的な腎臓結石管理、結石破砕装置などのオプションの需要が促進され、国内の市場成長を後押ししています。

中東とアフリカ： サウジアラビアの結石破砕装置市場は、2025年から2034年にかけて大幅かつ有望な成長が見込まれています。

サウジアラビアでは、医療システムの近代化に重点を置いた「ビジョン2030」構想により、腎結石治療のための結石破砕装置を含む先進医療技術へのアクセスが拡大しています。

さらに、欧米化した食生活や都市部のライフスタイルが一般的になるにつれ、腎臓結石の症例が全国的に顕著に増加しています。

この健康問題の高まりは、効果的で侵襲性の低い治療オプションの必要性を後押しし、結石破砕システムの需要をさらに押し上げています。

結石破砕装置市場シェア
ボストン・サイエンティフィック、STORZ Medical、オリンパス、リチャード・ウルフなどの上位4社で市場シェアの約40%を占めています。市場戦略の重要な側面は、次世代体外衝撃波結石破砕（ESWL）システム、レーザー結石破砕装置、結石の局在化と破砕を強化する統合画像ソリューションなどの技術革新を頻繁に導入することです。さらに、病院、医療提供者、研究機関、政府機関との戦略的パートナーシップは、製品開発を進め、必要な許可を取得する上で主要な役割を果たし、市場プレーヤーがこの成長分野での地位を強化することを可能にしています。

結石破砕装置市場参入企業
結石破砕装置業界で事業を展開している著名な市場参加企業には、以下のような企業があります：

Becton, Dickinson and Company
Boston Scientific
Cook Medical
DirexGroup
Dornier MedTech
EDAP TMS
ELMED Medical Systems
EMS
Inceler Medikal
Medispec
MTS Medical
Olympus
Richard Wolf
Siemens Healthineers
STORZ MEDICAL

ボストン・サイエンティフィックは研究開発活動に力を入れており、2023会計年度には約14億1,400万米ドルを投資。

オリンパスは、2024会計年度に62億8,112万米ドルの売上高を計上。

結石破砕装置業界のニュース：
2021年3月、ボストン・サイエンティフィックはルメニスを買収。この戦略的な動きにより、同社は先進的な治療オプションを提供できるようになり、先進国市場と新興国市場の両方における成長に貢献しました。

2021年3月、ドルニエ・メドテックは、Dornier Delta III結石破砕装置およびUIMSシステムを含むクラスIIb製品について、EU MDR認証を取得した初の泌尿器科総合企業となりました。この認証取得により、ヨーロッパにおけるドルニエの競争力が強化され、先進的な結石破砕装置が広く採用されるようになりました。

この調査レポートは、結石破砕装置市場を詳細に調査し、2021年から2034年にかけての収益予測（百万米ドル）を掲載しています：

市場, 装置種類別

体外衝撃波結石破砕装置
体外衝撃波結石破砕装置
レーザー結石破砕装置
電気油圧式結石破砕装置
超音波結石破砕装置
機械的結石破砕装置
市場、用途別

腎臓結石
尿管結石
膵臓結石
胆管結石
市場, エンドユーザー別

病院
外来手術センター
その他エンドユーザー別
上記の情報は、以下の地域および国について提供されています：

北米
アメリカ
カナダ
ヨーロッパ
ドイツ
英国
フランス
スペイン
イタリア
オランダ
アジア太平洋
中国
日本
インド
オーストラリア
韓国
ラテンアメリカ
ブラジル
メキシコ
アルゼンチン
中東・アフリカ
南アフリカ
サウジアラビア
アラブ首長国連邦

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世界の細菌・ウイルス検体採取市場は、2024年に246億米ドルと推定され、2034年には894億米ドルに達し、2025年から2034年の間に13.9%の年平均成長率で成長すると予測されています。細菌・ウイルス検体採取とは、細菌・ウイルス感染を診断する目的で、患者や環境からスワブ、体液、組織などの生物学的サンプルを採取する体系的なプロセスを指します。

細菌・ウイルス検体採取の世界市場は、世界的な感染症蔓延の増加に後押しされ、大幅な成長を遂げています。例えば、世界保健機関（WHO）によると、マラリア、結核、HIV/AIDSなどの病気は、世界的に重大な健康上の課題をもたらし続けています。

2022年には、マラリアが2億4,900万人の患者と6億8,000人の死亡をもたらし、結核は2023年に世界で1,080万人が罹患し、HIV感染者の16万1,000人を含む125万人が死亡しました。したがって、これらの統計は、正確な病原体の検出、早期診断、効果的な治療を可能にする高度な細菌・ウイルス検体採取ツールの必要性を浮き彫りにしています。この需要は、効率的な感染症管理のためのスワブ、輸送媒体、自動化システムの技術革新を促進しています。

さらに、予防医療の重要性の高まりにより、病気の早期発見、モニタリング、タイムリーな医療介入に役立つ、効果的な細菌・ウイルス検体採取法の需要が大幅に高まっています。公衆衛生への取り組みや世界的な監視プログラムにより、COVID-19のようなパンデミックや新興感染症に特化した高品質の検体採取の必要性が生まれています。さらに、世界保健機関（WHO）のような政府のイニシアティブは、感染制御ガイドラインやスクリーニングプログラムを実施し、高度な検体採取キットの採用をエスカレートさせています。

例えば、グローバル・インフルエンザ・サーベイランス・アンド・レスポンス・システム（GISRS）は、季節性インフルエンザ、パンデミック・インフルエンザ、人獣共通感染症インフルエンザのサーベイランス、準備、対応、インフルエンザの疫学と疾病のモニタリングのためのグローバル・プラットフォーム、新型インフルエンザ・ウイルスやその他の呼吸器病原体のグローバル・アラートとして継続的に機能することにより、インフルエンザの脅威から人々を守ることを使命としています。さらに、正確な診断に対するニーズの高まりと診断技術の進歩が、市場の成長を促進しています。

細菌・ウイルス検体採取市場の動向
細菌・ウイルス検体採取の分野では、感染症対策における正確でタイムリーな診断ソリューションに対するニーズの高まりを背景に、著しい進歩が見られます。これらの開発により、検体の収集、輸送、保存に革命をもたらす新たな技術が導入され、正確なラボ分析のための検体の完全性が確保されています。

ウイルス輸送培地（VTM）やアミーズ培地などの輸送培地の強化における重要な技術革新は、輸送中の細菌やウイルスサンプルの生存率を大幅に向上させました。例えば、BDのユニバーサルウイルス輸送（UVT）システムやコパンのeSwabは、輸送中の細菌やウイルスサンプルの安定性を保証する検体保存に変革をもたらしました。

このように、これらの専用培地は病原体の信頼性を維持するために徹底的に設計されており、検体が正確な検出と分析のために元の状態で診断ラボに届くことを確認します。

さらに、検体採取技術は次世代シーケンス（NGS）ワークフローに組み込まれています。この統合により、病原体の包括的なゲノム解析が可能になり、微生物の耐性や病原性因子に関する重要な洞察が得られます。例えば、リアルタイム解析で知られるナノポアシークエンシングは、迅速な臨床感染診断に好結果を示すという研究結果があります。

さらに、核酸（DNAとRNA）を安定化させる特殊な輸送システムの導入は、2032年までに360億米ドルに達すると推定される分子診断学の要となっています。ポリメラーゼ連鎖反応（PCR）やシーケンシングなどの技術に不可欠な遺伝物質を保存することで、これらのシステムは診断の感度と信頼性を高める上で重要な役割を果たしています。このように、これらの技術革新は市場の成長を後押ししています。

細菌・ウイルス検体採取市場の分析
製品別では、スワブ、細菌輸送培地、採血キット、その他の製品に細分化されます。さらにスワブは鼻腔スワブ、咽頭スワブ、その他のスワブに二分されます。細菌・ウイルス検体採取産業の2023年の売上高は219億米ドル。スワブ分野は2024年に92億米ドルを超え、2025年から2034年にかけて14％以上の大幅な成長率が見込まれています。

綿棒は使い勝手がよく、最小限のトレーニングしか必要としないため、臨床現場でも非臨床現場でも検体採取に最適です。医療従事者はもちろん、患者でさえも簡単かつ効率的に検体を採取することができます。例えば、エブリウェルのオラクイック家庭用HIV検査キットは、FDA承認の市販HIV検査キットで、迅速かつ個人的な家庭での検査が可能で、20分で結果が得られます。

さらに、スワブによる検体採取は非侵襲的で、患者の不快感を最小限に抑えることができます。そのため、綿棒は鼻腔、喉、創傷面などの敏感な部位に適しています。コパンのFLOQSwabsのような、先端が柔らかくフロック加工されたスワブの確立により、患者の快適性が向上するとともに、検体の吸収と病原体の回収が改善され、より正確な検査結果が得られるようになりました。

さらに、綿棒は非常に汎用性が高く、呼吸器感染症、性感染症、創傷感染症など、さまざまな細菌・ウイルス診断用のサンプルを採取することができます。例えば、キュー・ヘルス社のCOVID-19鼻腔スワブ検査は、コンパクトな家庭用分子検査装置を使用して数分以内にラボ品質の結果を提供し、細菌・ウイルス検体採取市場の成長を促進しています。

用途別に見ると、市場は診断と研究に二分されます。診断分野は2024年に75.2%の市場シェアを占め、2034年には665億米ドルに達すると予測されています。

高度な診断技術により、細菌やウイルスの病原体を正確に特定できるため、感染症の正確な診断が可能になります。これにより、誤診や不適切な治療のリスクを最小限に抑え、的を絞った治療が可能になります。例えば、アボット社のID NOW COVID-19 2.0は、SARS-CoV-2を6分～12分で検出し、別のサンプルを採取することなくID NOW Influenza A & B 2検査を追加するオプションがあり、PCRよりも迅速に分子結果を提供する等温技術を使用して迅速な結果を提供します。

さらに、より迅速で正確な診断により、より良い臨床転帰が可能となり、早期かつ的を絞った治療が保証されます。高度な自動検体処理と次世代シーケンサー（NGS）の統合により、検査室はより高い感度で病原体を検出することができます。そのため、患者は適切な治療をより早く受けることができ、早期回復や合併症の減少につながります。

さらに、診断は感染症の蔓延を追跡する上で重要な役割を果たします。細菌やウイルスの検体採取から得られる正確な診断データは、公衆衛生当局がトレンドを監視し、アウトブレイクを特定し、タイムリーな対策を実施するのに役立ちます。

例えば、National Institute of Healthに掲載された研究によると、Xpert MTB/RIFは、培養で確認された症例における結核の検出を大幅に増加させます。Xpert MTB/RIFは塗抹陽性患者の結核検出感度が塗抹陰性患者よりも高く、新興感染症の抑制に役立ちます。このような利点が市場成長の原動力となっています。

疾患別では、細菌・ウイルス検体採取市場は細菌感染とウイルス感染に二分されます。さらに、細菌感染症分野は、結核、肺炎、コレラ、サルモネラ、性感染症（STI）、その他の細菌感染症に二分されます。ウイルス感染症分野は、インフルエンザ、コビド19、HIV、B型肝炎、デング熱、ジカウイルス、その他のウイルス感染症に細分化されます。2024年の市場シェアはウイルス感染セグメントが54.8%。

感染症の流行増加は、このセグメントの成長をエスカレートさせます。

例えば、UNAIDSのデータによると、2023年には世界で3,990万人[3,610万～4,460万人]がHIVに罹患し、130万人[100万～170万人]が新たにHIVに感染。さらに、世界全体で63万人がエイズ関連疾患で死亡。

これに加えて、細菌やウイルスの検体採取は、ウイルス感染の診断、モニタリング、治療において重要な役割を果たしています。検体は、咽頭ぬぐい液、鼻咽頭ぬぐい液、呼吸器分泌液など、感染症に罹患した部位から採取され、PCR、抗原検出、ウイルス培養などの高度な技術を用いてウイルス病原体を特定するのに役立ちます。

感染の様々な段階での検体採取は、ウイルス量の測定に役立ち、臨床医が疾患の重症度や治療効率を評価するのに役立ちます。例えば、Abbott RealTime HIV-1アッセイは、乾燥血液スポット（DBS）としてカードにスポットされた全血中のヒト免疫不全ウイルス1型（HIV-1）を定量するためのin vitro逆転写ポリメラーゼ連鎖反応（RT-PCR）アッセイです。

さらに、検体は特にウイルスの変異や株を認識するためのジェノタイピングに使用されます。HIVや肝炎のような慢性ウイルス感染症では、最も効果的な抗ウイルス薬の選択に役立ちます。こうした利点が市場の成長を加速させています。

エンドユーザー別では、細菌・ウイルス検体採取市場は病院、診断ラボ、在宅検査、その他のエンドユーザーに二分されます。2024年の市場シェアは病院セグメントが45.2%。

病院では、呼吸器感染症、血流感染症、抗菌薬耐性モニタリングなど、診断や治療目的で細菌・ウイルス検体採取を必要とする患者が多く発生します。

病院は、患者部門だけでなく救急部門でも大量の感染症症例に対応する能力を有しているため、細菌・ウイルス検体採取の実施数の主要な貢献者となっており、市場の成長を促進しています。

さらに、病院は病理学や微生物学の下に微生物学者、感染症専門家、検査技師などの熟練した専門家を多数擁しており、正確でタイムリーな検体採取を必要とする患者から好まれています。

さらに、これらの装置には高度な検体採取キット、検査室、PCR検査や次世代シーケンシングなどの自動診断プラットフォームが完備されているため、この分野の成長を後押ししています。

北米の細菌・ウイルス検体採取市場規模は2024年に100億米ドルを超え、2034年には356億米ドルに達すると予測されています。2023年の北米市場の売上高はアメリカが81億米ドルで最大。

この成長の主な要因は、アメリカにおける感染症の流行が増加していることです。

例えば、米国疾病予防管理センター（CDC）によると、2019年にアメリカで報告された各種感染症の新規症例数は以下の通り： 結核8,916件、サルモネラ菌58,371件、ライム病34,945件、髄膜炎菌感染症371件。

さらに、厳しい規制環境にもかかわらず、検体採取キットのような革新的なヘルスケアソリューションの承認と商業化には強い支持があります。

さらに、先進的な細菌・ウイルス検体採取キットの技術的進歩や採用が、同国の市場成長をさらに後押ししています。

ヨーロッパ 英国の細菌・ウイルス検体採取市場は、2025年から2034年にかけて大きく有望な成長が見込まれています。

同国の確立された医療制度と、正確で効率的な診断ソリューションに対する需要の高まりが、同国の市場成長を刺激する主な要因です。

さらに、高齢化人口の増加と早期疾患発見に対する意識の高まりが、同国における細菌・ウイルス検体採取市場の成長をさらに強固なものにしています。

例えば、国家統計局のデータによると、英国の高齢者人口は大幅に増加する見込みです。2020年には総人口の2.5%が85歳以上の高齢者で構成されると推定されていますが、2040年には総人口の4.3%に達すると予測されています。

このような人口動態の変化は、特に感染症診断のための高品質な検体採取の必要性を刺激し、高齢者はウイルスや細菌感染症にかかりやすくなるため、同地域の市場成長を促進します。

アジア太平洋： 日本の細菌・ウイルス検体採取市場は、2025年から2034年にかけて有利な成長が見込まれます。

日本では高齢化が急速に進んでおり、頻繁な感染症検診とモニタリングが必要です。細菌・ウイルス検体採取は、感染症の診断に効果的で便利な選択肢を提供し、同国での採用に拍車をかけています。

例えば、2023年に世界経済フォーラムが発表した予測によると、日本では10人に1人が80歳以上の高齢者となり、これは人口の約3分の1に相当します。

このような人口動態の変化により、医療従事者や政策立案者の間で、加齢に伴う感染症への感受性に対処するための効果的な戦略の必要性に対する認識が高まり、市場の成長が加速しています。

中東・アフリカ： サウジアラビアの細菌・ウイルス検体採取市場は、2025年から2034年にかけて大幅かつ有望な成長が見込まれます。

サウジアラビアの高度な医療インフラと先進医療技術への投資の増加は、同国の患者固有のニーズに合わせた先進的な細菌・ウイルス検体採取キットの開発と採用の機会を創出します。

さらに、国内の様々な年齢層における早期かつ正確な感染症診断の重要性に関する意識の高まりが、市場の成長をさらに後押ししています。

細菌・ウイルス検体採取市場シェア
細菌・ウイルス検体採取業界の上位4社は、Becton, Dickinson, and Company、BIOMÉRIEUX、Quidel Corporation、Thermo Fisher Scientificなどの企業を含み、市場シェアの約40%を占めています。これらの企業は、革新的な製品の発売、広範な販売網、強力な規制当局の承認を通じて、市場での優位性を維持しています。さらに、研究機関や政府機関との戦略的パートナーシップは、新しい検体採取キットの開発を進め、必要な許可を得る上で主要な役割を果たしています。ソーシャルメディアを通じて感染症やその健康への影響に対する一般市民の意識が高まることで、より多くの人々が早期診断と治療を求めるようになり、市場参加者はこの成長分野での地位を強化することができます。

細菌・ウイルス検体採取市場参入企業
細菌・ウイルス検体採取業界で事業を展開する著名な参加企業には、以下のようなものがあります：

Becton, Dickinson And Company
BIOMÉRIEUX
COPAN Italia
DiaSorinGroup
Hardy Diagnostics
HiMedia Laboratories
Longhorn Vaccines and Diagnostics
Medical Wire & Equipment
Puritan Medical Products
Pretium Packaging
Quidel Corporation
Thermo Fisher Scientific
Trinity Biotech
Vircell S.L.
Wuxi Nest Biotechnology

BioMérieuxは強固な地理的プレゼンスを有し、市場へのリーチを拡大しています。BioMérieuxは45カ国で事業を展開し、160カ国以上で販売代理店網を構築しています。

サーモフィッシャーサイエンティフィックは、全世界で約12万2千人の従業員を擁し、イノベーションを推進し、高品質のソリューションを提供しています。

細菌・ウイルス検体採取業界のニュース：
2024年4月、BD IndiaはインドでBD Vacutainer UltraTouch Push Button Blood Collection Setを発売しました。この革新的な製品は、採血時の患者の快適性と安全性を向上させることで、BDの市場での地位を強化し、ヘルスケアソリューションの推進という同社のコミットメントに沿うものです。

この調査レポートは、細菌・ウイルス検体採取市場を詳細に調査し、2021年から2034年にかけての収益予測（百万米ドル）を掲載しています：

市場, 製品別

綿棒
鼻腔用綿棒
のど用綿棒
その他の綿棒
細菌輸送培地
採血キット
その他の製品
市場, アプリケーション別

診断薬
研究
疾患別市場

細菌感染症
結核
肺炎
コレラ
サルモネラ菌
性感染症（STI）
その他の細菌感染症
ウイルス感染症
インフルエンザ
COVID-19
HIV
B型肝炎
デング熱
ジカウイルス
その他のウイルス感染症
市場, エンドユーザー別

病院
診断研究所
在宅検査
その他エンドユーザー別
上記の情報は、以下の地域と国について提供されています：

北米
アメリカ
カナダ
ヨーロッパ
ドイツ
英国
フランス
スペイン
イタリア
オランダ
アジア太平洋
中国
日本
インド
オーストラリア
韓国
ラテンアメリカ
ブラジル
メキシコ
アルゼンチン
中東・アフリカ
南アフリカ
サウジアラビア
アラブ首長国連邦

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アクチグラフ装置の世界市場規模は2024年に23億米ドル。2025年の24億米ドルから2034年には42億米ドルまで、年平均成長率6.4%で成長する見込み。より多くの人々や医療従事者が、非侵襲的な方法でリアルタイムに健康をモニターする方法を求める中、アクチグラフ装置の人気が高まっています。また、AIを活用した分析と遠隔患者モニタリングの利用拡大により、これらの評価の精度と効率が向上し、臨床や個人の健康環境における価値が高まっています。このシフトが市場の着実な成長を後押ししています。

不眠症、睡眠時無呼吸症候群、RLS、概日リズム障害などの睡眠障害が蔓延しています。人々はストレス、ライフスタイルの変化、過度なスクリーンタイムなどの要因にさらされやすくなっています。全米生物工学情報センターの2023年6月の調査によると、アメリカでは約5,000万～7,000万人が何らかの睡眠機能障害に苦しんでおり、日々の生産性を妨げ、健康に悪影響を及ぼしています。睡眠不足は、心臓病、心不全、肥満、糖尿病、さらには不安やうつ病などの精神障害と関連しています。

このような患者や医療従事者は、睡眠検査に煩わされることなく、生理学的に睡眠をモニターする方法を常に模索しています。新しいアクチグラフ装置は、睡眠パターンを追跡する簡単で費用効果の高い方法を提供するため、新しい標準になりつつあります。研究室で行われる睡眠検査とは異なり、これらの装置は、睡眠衛生を改善しようとする個人にとって、はるかに便利で利用しやすいものです。

さらに、睡眠の質の向上とその健康への影響に関する一般市民の無知の増大が、市場の主な原動力の1つとなっています。ウェルネスとセルフケアのトレンドが高まる中、睡眠を最適化し、ウェアラブル・ヘルス・ガジェットでそれを追跡しようとする人が増えています。スマートリストバンドやフィットネスバンド、睡眠パターンを追跡できる携帯電話は、睡眠サイクルを気にする人口のかなりの割合に利用されています。自己分析や健康バイオハックに注目が集まる現代、消費者の関心は、睡眠効率や入眠、睡眠中のその他の障害に関する様々なパラメーターを詳細に診断する先進技術に移っています。

アクチグラフィとは、睡眠と覚醒のサイクルを活動とともに追跡・記録するプロセスで、ウェアラブル機器や携帯型機器を通じて実行できます。これらの装置は、動きを検出し、動きデータを睡眠のカウント、睡眠障害、リズム睡眠障害、様々な精神的健康状態の評価に使用される関連情報に変換することができます。アクチグラフィが主に適用されるのは、臨床研究と精神医学的評価であり、臨床環境以外での患者モニタリングと並んで、管理された環境以外での睡眠パターンデータ収集を可能にします。

アクチグラフ装置の市場動向
市場のかつてない成長は、睡眠医学の技術的進歩、睡眠関連の健康問題の普及、ウェアラブル健康追跡装置の採用に関連しています。この市場で最も普及しているトレンドは、睡眠と概日リズムのモニタリングと分析における人工知能（AI）と機械学習（ML）技術の応用です。

アクチグラフにAIを導入することで、異常値検出、一般的な精度、睡眠の質を改善するための睡眠介入の割り当てが改善されます。Fitbit、Apple、Garminなどの企業は、AI統合を必要とする腕時計型装置向けに高度な睡眠モニタリング機能を開発しています。リアルタイムの健康情報データのパーソナライゼーションに対する需要が高まっており、ほとんどのメーカーは、高度な分析、予測、処方モデリング機能を装置に装備することを義務付けています。

アクチグラフとウェアラブルの他の関連技術の組み合わせも大きな可能性を秘めています。スマートウォッチ、フィットネスバンド、AI搭載睡眠モニターへの高い関心により、従来の単独型アクチグラフ装置の使用は減少しています。スマートウェアラブルは、心拍変動（HRV）、酸素濃度（SpO2）、ストレスモニタリングなど、複数の生体指標を追跡します。このような技術の進歩は消費者の行動を変えました。

Apple Watch、Fitbit Sense、Oura Ringなどのスマートウェアラブルにアクチグラフやその他の生体センサーを統合する人気が上昇中。バッテリーの小型化や効率の向上などの技術進歩により、ウェアラブル・アクティグラフ装置は一般消費者や医療専門家にとってより便利で身近なものになりました。

遠隔医療やデジタルヘルスケアへの注目の高まりとともに、遠隔患者モニタリング（RPM）や在宅睡眠診断も市場を牽引しています。遠隔医療やデジタル医療への注目の高まりにより、病院や睡眠クリニックから、睡眠障害の継続的モニタリングや概日リズムの評価のための携帯型・装着型のアクチグラフ装置へのシフトが進んでいます。このような傾向はアメリカ、イギリス、中国で顕著であり、政府や他の医療関係者は患者の診断技術へのアクセス性を向上させるためにデジタルヘルスインフラストラクチャに資金を提供しています。

さらに、アクチグラフィの範囲は、睡眠モニタリング用途以外にも広がっています。精神衛生、うつ病のモニタリング、神経変性疾患の研究へのアクチグラフ技術の導入は、臨床的に価値のある診断ツールとしてのアクチグラフ技術の地位を前進させています。

アクチグラフ装置の市場分析
市場は製品別にウェアラブル・アクティグラフ装置とハンドヘルド・アクティグラフ装置に区分。ウェアラブル・アクティグラフ装置は、2024年に18億米ドルの市場規模を確保し、引き続き優勢。

ウェアラブル・アクティグラフ装置は、携帯型装置とは異なり、ユーザーの日常活動を妨げない長期的な睡眠パターンのモニタリングが可能。この分野は、睡眠モニタリング機能を内蔵したスマートウォッチやフィットネスバンドの販売増加から大きな恩恵を受けています。

その結果、Fitbit、Garmin、Apple、Samsungは、AI分析、クラウド基盤、パーソナライズされた睡眠サマリーを追加することで、ウェアラブルアクチグラフ装置でユーザーの体験を向上させようと競い合っています。ウェアラブルアクチグラフ装置にスマート機能が実装されたことで、睡眠モニタリングのための携帯型アクチグラフ装置よりもウェアラブルアクチグラフ装置の利用が増加し、このセグメントの成長を促進しています。

用途別では、睡眠障害モニタリング、概日リズム障害モニタリング、不眠症・レストレスレッグス症候群診断、その他の用途に分類。睡眠障害モニタリング分野が圧倒的な市場シェアを占め、2024年には10億米ドル。

睡眠障害の有病率の高さ、睡眠障害の診断需要の増加、睡眠の健康に関する知識の高まりにより、睡眠障害モニタリング分野が引き続き市場を支配しています。全米睡眠財団の報告によると、2021年5月までに成人の約10～30%が不眠症に罹患し、成人の約2～9%が閉塞性睡眠時無呼吸症候群と闘っています。睡眠医学の分野では、PSG（睡眠ポリグラフ検査）に代わる費用対効果が高く、手軽に利用できる睡眠モニタリングとして、行動ベースの睡眠モニタリングの人気が高まっています。

さらに、アクチグラフ装置は日常的な健康診断の基礎として認識され、医療保険者や医療当局が提供するアクチグラフに基づく診断に対する償還レベルが向上しています。その結果、睡眠障害のモニタリングを目的とした製品の全体的な供給が促進され、睡眠障害モニタリング分野の収益成長を牽引しています。

販売チャネル別のアクチグラフ装置市場は、オンラインと実店舗に分類。オンラインセグメントが圧倒的な市場シェアを占め、2024年には14億米ドル。

Eコマースサイトが利用可能になったことで、直接販売（DTC）加盟店が拡大し、オンライン流通チャネルが改善されました。その結果、Fitbit、Apple、Garminは、デジタルマーケティング戦略やオンライン限定販売を取り入れ、より多くのユーザーにリーチできるようになりました。

オンライン販売も、サブスクリプションベースの睡眠トラッキングサービスの導入により、大きく成長しています。顧客は、AmazonやBest Buyのようなプラットフォームや、割引バンドルや融資オプションを提供する企業が運営するeストアを通じてアクチグラフ装置を購入することができます。

アメリカ（百万米ドル）のアクチグラフ装置市場は、2024年に8億3,270万米ドルの売上を占め、予測期間中に堅調な市場成長を記録すると予測されています。

アメリカにおけるアクチグラフ装置の需要は、睡眠障害の高い有病率、高度な医療施設、睡眠の健康に関する消費者の高い意識が原動力。アメリカ心理学会が2022年7月に発表した報告書にあるように、アメリカでは30～70歳の成人2,500万人以上が閉塞性睡眠時無呼吸症候群を患っています。このため、ウェアラブルや臨床アクチグラフ装置のニーズが高まっています。

さらに、Apple、Fitbit、Philips Healthcareなどの企業は、消費者がアクセス可能なAIを搭載した睡眠トラッキング技術を開拓しており、アメリカにおけるアクチグラフ装置のアクセシビリティを高めています。遠隔患者モニタリングや、睡眠診断検査に対する保険適用の拡大も、アメリカの市場成長に寄与しています。

ヨーロッパ 英国のアクチグラフ装置市場は今後数年で著しく成長すると予測。

英国では、睡眠モニタリング機能を備えたスマートウォッチやフィットネストラッカーの採用が進み、アクティビティトラッカーの人気がさらに高まっています。WithingsとGarminが開発したAIベースのアクティグラフによって、消費者の普及は劇的に進みました。Statistaが発表した調査結果によると、英国におけるウェアラブル装置の所有率は、2019年の19％から2025年には37％に上昇。

また、健康重視の装置に対する家庭の支出増加は、英国における睡眠健康促進を奨励する政府の試みによって補完されました。NHSサービスによって可能になった睡眠障害の積極的な診断と治療により、遠隔監視アクチグラフ装置のニーズが高まっています。

アジア太平洋地域のアクチグラフ装置市場では中国が圧倒的な地位を占めています。

中国のアクチグラフ装置市場は、スキンケア意識の高まり、周辺所得の高さ、中国における電子商取引サービスの水準向上に関連した高い売上成長により急速に拡大しています。民生用電子機器の利用増加や、睡眠障害の診断率向上を目指す政府の政策も、市場発展の積極的な要因です。

XiaomiやHuaweiのような中国の通信業界のビジネスリーダーは、安価なウェアラブル携帯型アクチグラフ・モニターを製造・設計しています。これにより、睡眠測定装置を使用できる人口の範囲が広がっています。また、同国における遠隔医療やデジタルヘルスサービスの成長により、市場はさらに活性化しています。

アクチグラフ装置市場シェア
アクチグラフ装置市場の特徴は、医療技術企業とウェアラブル電子機器企業が混在していること。上位企業はニューロケア、ノックス・メディカル、フィリップス・ヘルスケア、レスメド、サムスンで、シェアは約30％。市場シェア争いの大半は、製品イノベーション、製品ポートフォリオの多様化、提携によって均衡が保たれています。FDA（米国食品医薬品局）認可の臨床試験済みアクチグラフ装置を保有する企業は、医療・研究市場において競争力が高く、消費者向けブランドは、AI機能、シンプルなインターフェース、多機能装置のマーケティングに注力。

大手企業はアクチグラフ装置の研究開発に多大なリソースを費やし、装置の精度と効率を高める先進技術を取り入れています。機械学習人工知能、睡眠トラッキングセンサー、リアルタイムデータ分析の応用が強力な競争優位性になっています。その他の競争上の優位性には、抗しがたい診断精度とプロバイダーや消費者からの採用により、睡眠追跡の有効な特許や独自技術による大きな市場シェアが含まれます。

合併、買収、合弁事業などの戦略的枠組みは、市場の特性を形成する上で重要な役割を果たしています。最近では、大手医療技術企業がウェアラブルヘルスやデジタルヘルスの新興企業を買収し、遠隔患者モニタリングや睡眠診断の分野で市場シェアを拡大しています。また、睡眠クリニック、病院、遠隔医療プロバイダーとの提携により、企業はアクチグラフに基づく診断装置をより高度な医療システムに導入することで、市場での地位を強化しています。

法律や規制認証の遵守も市場シェアの分布に影響します。FDA承認、CEマーキング、その他の関連する国際医療認証の取得に成功した企業は、寛容な病院、臨床試験、保険補助による償還の枠組みに入り込むことができ、非認証の競合他社よりも優位に立つことができます。一方、ライバルは、健康とフィットネスのトラッキング、低価格、スマート電子機器との互換性に焦点を当てた消費者向けブランドで主流市場をターゲットにしています。

アクチグラフ装置市場の企業
アクチグラフィ装置業界の主要企業は以下の通り：

ActiGraph
Advanced Brain Monitoring
Apple
CamNtech
Cidelec
Cleveland Medical Devices
Fitbit
Garmin
neurocare
Nox Medical
Philips Healthcare
ResMed
Samsung
SOMNOmedics
Withings

Google傘下のFitbitは、ウェアラブルアクチグラフ装置において最も革新的な企業のひとつ。同社のスマートウォッチとフィットネスバンドは、睡眠トラッキング、AIベースの睡眠分析、睡眠トラッキングシステムなど、幅広い健康管理をカバーしています。Fitbitが市場競争で優位に立ったのは、睡眠障害の検出を向上させるSpO2センサーとHRVモニタリング機能を追加したため。

アップルは、watchOSへのアップグレード後のアップルウォッチを通じて、睡眠段階追跡、運動追跡、概日リズム追跡を含む睡眠の完全なモニタリングを提供。同社は2023年に、機械学習アルゴリズムを使用した睡眠障害予測を組み込み、装置の臨床機能を拡張すると発表しています。

Koninklijke Philipsは、診断や睡眠障害研究のために臨床的に検証されたアクチグラフ装置を開発しています。フィリップスのActiwatchシリーズは、リズム障害や不眠症の臨床病棟や臨床試験で広く利用されています。2023年、睡眠障害のデータ駆動型管理の自動化に関する診療所や研究機関との協力を通じて、フィリップス・メディカルは睡眠医療グレードのアクチグラフィ市場で地位を向上。

ガーミンは、健康技術ウェアラブルのVenuとForerunnerスマートウォッチに高精度アクチグラフ機能を統合。同社の装置は、多くのフィットネス・健康消費者が関心を寄せる睡眠、呼吸、ストレスのモニタリングも改善。さらに、同社は医学研究者と提携し、睡眠から精神的健康とうつ病の評価におけるアクチグラフィの主な用途に重点を移しています。

アクチグラフ装置業界ニュース：
2025年1月、アクティグラフはBiofourmisのライフサイエンス部門であるBiofourmis Connectの買収を発表。この戦略的な動きは、様々な治療領域における臨床研究を近代化するために、統一されたソフトウェアとデータエコシステムを構築することを目的としています。

2025年2月、PranaQは、高度なバイオセンサーとAIアルゴリズムを使用して睡眠時無呼吸イベントを検出し、臨床レベルの精度で睡眠構造を分析する小型の家庭用睡眠時無呼吸検査（HSAT）ウェアラブル、TipTraQのアメリカFDA 510(k)認可を取得したことを発表しました。TipTraQは指先に装着するウェアラブル装置。コンパクトなHSATであるTipTraQは、高度なバイオセンサーとAIアルゴリズムを活用し、臨床レベルの精度で睡眠時無呼吸イベントを特定し、睡眠構造を評価します。

2023年8月、ハイフ社は、高度な咳モニタリング機能で臨床試験を強化するため、ウェアラブルデジタルヘルス技術を提供するアクティグラフ社との提携を発表しました。この提携により、HyfeのAcoustic AI技術がアクティグラフのFDA認証済みLEAP装置に統合され、睡眠、可動性、心拍数、酸素飽和度などの他の健康指標とともに、咳の頻度とパターンの継続的なモニタリングが可能になります。この統合により、患者の健康状態を包括的に把握できるようになり、特に慢性咳嗽、COPD、うっ血性心不全、喘息など、咳が重要な症状である疾患の研究に役立ちます。

この調査レポートは、アクチグラフ装置市場を詳細に調査し、2021年から2034年にかけての収益予測（米ドルベース）を掲載しています：

市場, 製品別

ウェアラブルアクチグラフ装置
携帯型アクチグラフ装置
市場：用途別

睡眠障害モニタリング
概日リズム障害のモニタリング
不眠症とレストレスレッグス症候群の診断
その他の用途
市場：流通チャネル別

オンライン
実店舗
上記の情報は、以下の地域および国について提供されています：

北米
アメリカ
カナダ
ヨーロッパ
ドイツ
英国
フランス
イタリア
スペイン
オランダ
アジア太平洋
中国
日本
インド
オーストラリア
韓国
ラテンアメリカ
ブラジル
メキシコ
アルゼンチン
中東・アフリカ
サウジアラビア
南アフリカ
アラブ首長国連邦

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がんバイオマーカーの世界市場規模は2024年に275億米ドルと推定。同市場は、2025年の307億米ドルから2034年には883億米ドルへと、2025年から2034年までの年平均成長率（CAGR）12.4%で成長する見込みです。癌バイオマーカーは、タンパク質、遺伝子、その他の分子を含む生物学的分子です。これらの分子は血液、組織、体液中に存在し、がんの存在や予後を検出します。これらのバイオマーカーは、早期発見、診断、治療効果のモニタリング、患者の予後を改善するための個別化治療の設計に使用されます。

世界市場は、癌の有病率の増加に牽引され、大きな成長を遂げています。例えば、世界保健機関（WHO）のデータによると、2022年には新たに2,000万人のがん患者が報告され、約970万人が死亡すると推定されています。また、がんと診断されてから5年以内に生活している人の数は5,350万人と推定されています。

世界全体では、約5人に1人が一生の間にがんに罹患し、男性の約9人に1人、女性の約12人に1人ががんで命を落としています。このような傾向から、早期発見、正確な診断、個別化治療、がんの進行と治療成績のモニタリングの改善を促進するための高度ながんバイオマーカーの緊急の必要性が浮き彫りになっています。

さらに、がんバイオマーカーの個別化医療における技術革新は、検出治療とモニタリングに革命をもたらし、市場成長をエスカレートさせる一助となっています。リキッドバイオプシーは、血液中の腫瘍やその他のバイオマーカーを検出する非侵襲的な方法として登場し、がんの早期診断や治療効果のリアルタイムモニタリングが可能になりました。例えば、米国国立衛生研究所（NIH）で発表された研究によると、Guardant360 CDxはKRAS p.G12C変異非小細胞肺がん（NSCLC）患者の同定において臨床的有効性が証明されています。その有効性は、承認された製品ラベルで推奨されているように、組織ベースの検査と並行して使用することで向上し、包括的で正確な変異検出が保証されます。

さらに、ヘルスケアにおける人工知能（AI）とマルチオミクスアプローチは、ゲノム、プロテオミクス、メタボロミクスデータを組み合わせることで、診断率と治療精度を向上させます。さらに、診断ツールの技術的進歩や研究開発活動の活発化が、市場の成長を後押ししています。

がんバイオマーカー市場の動向
個別化医療におけるイノベーションは、バイオマーカーを活用して個人の特定の遺伝的、分子的、臨床的プロファイルに基づいた標的治療を提供することで、がん治療を一変させました。このような進歩により、正確な診断、標的治療、疾患モニタリングが可能になり、患者の転帰を改善し、不必要な治療を最小限に抑えることができます。

バイオマーカーは、遺伝子変異やタンパク質の発現、エピジェネティックな変化など、その人に特有のがんを検出することで、診断の精度を高めています。例えば、国立衛生研究所で行われた研究によると、乳がんでは、トラスツズマブやラパチニブなどの標的療法が治療に有効であることが示されています。これにより、無増悪生存期間が大幅に改善されるのです。

さらに、2032年までに79億米ドルに達すると推定されるバイオマーカー主導の薬理ゲノミクスは、個人の遺伝的体質に基づいてがん治療を調整するものです。例えば、KRAS変異検査は、大腸がん患者がEGFR阻害剤に反応するかどうかを判定し、効果のない治療を回避します。

さらに、PD-L1発現や腫瘍変異負荷（TMB）などのバイオマーカーは、免疫チェックポイント阻害剤に対する反応を予測するために使用され、がん患者の免疫療法アプローチを標的にしています。これらすべての進歩は、バイオマーカーの精度と有効性を高めるだけでなく、市場の成長を促進します。

がんバイオマーカー市場の分析
製品は、機器、消耗品、ソフトウェアに区分されます。2023年の世界市場規模は247億米ドル。2024年の機器部門の売上高は117億米ドルで、予測期間中にCAGR 12.3%で大きく成長する見込みです。

PCR装置、次世代シーケンス（NGS）プラットフォーム、質量分析計などの機器は、遺伝子変異やバイオマーカーの検出において最高の感度と精度を提供します。これらの装置はマルチプレキシングが可能で、1回の分析で複数のバイオマーカーを迅速に分析できるため、時間の節約とコストの削減につながります。

例えば、2024 年 9 月、QIAGEN N.V.は QIAcuityDx Digital PCR システムを発売しました。このシステムは、標的 DNA および RNA の高精度で絶対的な定量を行い、侵襲性の低いリキッドバイオプシーでのアプリケーションをサポートします。このPCRシステムは、次世代シークエンサー（NGS）を用いて行われる日常的ながん診断を補完し、がんの進行のモニタリングにも役立ちます。

さらに、技術的に進歩した機器は、バイオマーカー検査の速度を向上させ、診断に要するターンアラウンドタイムを短縮し、タイムリーな臨床判断をサポートします。例えば、自動化されたNGSシステムは、包括的なゲノム・プロファイリングを数週間ではなく数時間で提供します。

さらに、AIやバイオインフォマティクス・プラットフォームと統合された最新の装置は、複雑なデータセットのシームレスな解析や、個別化治療のための実用的なバイオマーカーパターンの同定を支援し、市場の成長を促進しています。

がんの種類別では、がんバイオマーカー市場は乳がん、前立腺がん、大腸がん、子宮頸がん、肝臓がん、肺がん、その他のがんに二分されます。乳がん分野は2024年に28.6%の市場シェアを占め、2034年には259億米ドルに達する大きな成長が予測されています。

がんバイオマーカーは乳がんの早期発見に役立ちます。CA 15-3やCA 27-29などの一般的なバイオマーカーは、マンモグラフィなどの画像診断技術と組み合わせて診断精度を高めると特に有用です。

これに加えて、乳がんの有病率の上昇は、このセグメントの成長の主要なドライバーの1つです。

例えば、アメリカがん協会のデータによると、アメリカでは2025年に約316,950人の女性が浸潤性乳がんと診断され、約59,080人の女性がin situ乳管がんと診断され、約42,170人の女性が乳がんが原因で死亡すると予測されています。このように、乳がんの診断率が高まるにつれて、この病気と闘うための効果的な診断検査の必要性が高まっています。

さらに、バイオマーカーは病気の転帰を予測する上で重要な役割を果たしています。例えば、HER2（ヒト上皮成長因子受容体2）の過剰発現は、攻撃的な腫瘍と高い再発リスクと関連しています。HER2陽性の乳がん患者は、トラスツズマブ、ペルツズマブ、アドトラスツズマブ・エムタンシンなどのHER2標的療法の対象となります。こうした利点が市場成長の原動力となっています。

がんバイオマーカー市場は、用途別に創薬・開発、診断、個別化医療、その他の用途に二分されます。2024年の市場シェアは創薬・開発分野が40.2%。

がんバイオマーカーにおける創薬は、がんの根本的なメカニズムに関連する分子標的の特定に重点を置き、より正確で効果的な治療法の開発を目指します。バイオマーカーは、特定の治療に最も反応する可能性の高い患者を特定するのに役立つため、医薬品開発プロセスの個別化が可能になります。

発見プロセスは、がんに関連する新規バイオマーカーを特定することから始まります。研究者は通常、ゲノミクス、プロテオミクス、トランスクリプトミクスなどの技術を駆使して、がん細胞の遺伝子やタンパク質ランドスケープの変化を認識します。

さらに、がんのバイオマーカーは、健康な細胞への影響を最小限に抑えながらがん細胞を特異的に攻撃するように設計された標的療法の開発において重要な役割を果たします。例えば、米国国立癌研究所によると、EGFRタンパク質の標的変異型は、非小細胞肺癌（NSCLC）患者への使用が承認されました。このように、最新のEGFR標的薬の1つであるオシメルチニブ（タグリッソ）は、NSCLC腫瘍がEGFR遺伝子に特異的な変化を有する患者において、以前のEGFR標的治療薬よりも有効であることが最新の臨床試験で示されました。

このように、これらの標的療法は、バイオマーカーによって検出される特定のタンパク質またはシグナル経路の活性を阻害する低分子またはモノクローナル抗体であるため、市場の成長を促進します。

がんバイオマーカー市場は、技術別にOMICS技術とイメージング技術に二分されます。さらに、OMICS技術はプロテオミクス、ゲノミクス、その他のオミクス技術に二分されます。イメージング技術セグメントは、超音波、コンピュータ断層撮影、磁気共鳴画像、陽電子放射断層撮影、マンモグラフィにセグメント化されます。2024年の市場シェアは、オミックス技術が58.2％。

ゲノミクス、プロテオミクス、メタボロミクスを含むOMICS技術は、がん生物学の全体像を把握しやすくし、より正確な検出、予後、治療戦略のために複数のバイオマーカーを同定するのに役立ちます。

さらに、ゲノム・プロテオミクス・プロファイリングは、臨床症状が現れる前に分子変化を検出することで、がんを初期段階で特定し、早期介入によって生存率を向上させるのに役立ちます。

例えば、Galleri by GRAILは血液ベースのゲノム検査で、前立腺がん、乳がん、子宮頸がん、大腸がんの全例、肺がんの43％を含む多くの種類のがんを検出します。ガレリ検査は、がん細胞から排出されるDNA断片から、がんのユニークな「指紋」をスクリーニングします。そのため、ある臨床研究では、がんシグナル検出検査の結果、がんと診断された被験者のうち、CSOは93.4％の確率で正確であったと述べられています。

さらに、個人の遺伝子構成を分析することにより、OMICS技術は標的治療の開発を促進し、治療がより効果的で副作用を最小限に抑えることを保証し、がんバイオマーカー市場の成長をさらに促進します。

エンドユーザー別では、がんバイオマーカー市場は病院、診断ラボ、バイオ製薬会社、学術・研究機関、その他のエンドユーザーに二分されます。2024年の市場シェアは病院セグメントが35.4%。

病院は、癌の早期発見と診断において癌バイオマーカーの恩恵を受けます。バイオマーカーは、がんの早期発見を可能にします。

がん患者の増加や入院・通院の増加により、病院では患者に最大限のケアを提供するための効果的な治療・診断装置の必要性が高まっており、この分野の成長を促進しています。

がんバイオマーカーは、治療戦略の個別化に重要な役割を果たします。患者の腫瘍の分子特性を調べることで、病院は個々の患者に有効である可能性の高い特定の標的療法を選択することができます。

さらに、免疫療法や個別化医療など、がん治療のための非侵襲的な治療オプションに対する需要の高まりが、病院におけるこれらの治療法の採用を促進しています。このような先進的な治療には、病院内で容易に利用できる高度なスキルを持つ人材が必要であるため、急速に発展するがんバイオマーカー市場において、この分野は最前線にあり続け、市場の成長をさらに後押ししています。

北米のがんバイオマーカー市場は、2024年に112億米ドルの売上を占め、2034年には352億米ドルに達すると予測されています。2023年の売上高はアメリカが92億米ドルで北米市場を独占。

アメリカにおける癌の有病率の増加は、アメリカにおける市場成長の主な促進要因です。

例えば、2025年のアメリカ癌協会のデータによると、アメリカでは約204万1,910件の癌が新たに診断され、61万8,120件の癌関連死が発生すると予測されています。

多くの製薬会社やバイオテクノロジー企業、病院、研究機関が、先進的な診断ソリューションや治療法を開発するためにさまざまな研究に取り組んでいるためです。

ヨーロッパ 英国のがんバイオマーカー市場は、2025年から2034年にかけて大幅かつ有望な成長が見込まれています。

英国政府は、がん研究、治療の進歩、早期発見プログラムに多額の投資を行っています。

例えば、オックスフォード大学のデータによると、2022年、英国癌研究所はオックスフォードの癌科学研究に約1,100万ユーロを投資しました。

このように、これらの投資は、がんに関連する研究における画期的な発見を刺激し、早期診断を強化し、同国の市場成長を加速させると予想されています。

アジア太平洋地域： 日本のがんバイオマーカー市場は、2025年から2034年にかけて有利な成長が見込まれています。

同国は高齢化が最も進んでいる国の一つであり、頻繁な健康モニタリングが必要です。例えば、世界保健機関（WHO）によると、2021年には65歳以上の高齢者人口が総人口の29.1%を占めるようになります。

この人口構造の変化により、加齢に関連する疾病が増加し、2022年の国立がん研究センターの報告によると、がんは日本における死亡原因の27％を占める主要な死亡原因となっています。このような疾病負担の増加は、効果的な標的治療に対する需要を急増させ、日本におけるコンパニオン診断薬の成長をエスカレートさせています。

このように、日本では人口の高齢化が進んでいるため、がん罹患率も上昇しており、同国におけるコンパニオン診断薬市場の成長を促進しています。

中東・アフリカ サウジアラビアのがんバイオマーカー市場は、2025年から2034年にかけて大幅かつ有望な成長が見込まれています。

サウジアラビアでは、意識の高まりと検診プログラムの改善により、がんの早期発見が増加しています。この傾向は早期治療を促し、がんバイオマーカーの需要を高めています。

さらに、サウジアラビアは医療インフラが発達しており、先進医療技術への投資が増加していることから、患者固有のニーズに合わせた先進的ながんバイオマーカーの開発・採用が進んでいます。

がんバイオマーカー市場シェア
市場シェアの約45%を占めるのは、Abbott Laboratories、F. Hoffmann-La Roche、Illumina、Thermo Fisher Scientificなどの上位4社です。各社が機器、キット、アッセイなどの新製品を発表し、先端技術を使用する中、近代化は極めて重要です。

さらに、研究機関や政府機関との戦略的パートナーシップは、新製品の開発を進め、必要な許可を得る上で主要な役割を果たします。ソーシャル・メディア・プラットフォームを通じて、癌とその健康への影響に関する一般市民の意識が高まることで、より多くの人々が治療を受けるようになり、市場プレーヤーはこの成長分野での地位を強化することができます。

がんバイオマーカー市場参入企業
がんバイオマーカー業界で事業を展開する著名な市場参入企業には、以下のような企業があります：

Abbott Laboratories
Agilent Technologies
Bio-Rad Laboratories
Becton, Dickinson and Company
BioGenex
Centogene
F. Hoffmann-La Roche
Hologic
INOVIQ
Illumina
Merck & Co.
QIAGEN
Sino Biological
Sysmex Corporation
Thermo Fisher Scientific

アジレント・テクノロジーは、地理的に強固な存在感を示しており、市場でのリーチを拡大することができます。アジレント・テクノロジーは110カ国以上で事業を展開しており、強力な販売網を構築しています。

F. ホフマン・ラ・ロシュは、約10万人以上の従業員を擁する強力なグローバル企業で、イノベーションを推進し、高品質のソリューションを提供しています。

メルク・アンド・カンパニーは強固な財務基盤を有しており、2023会計年度の総収益は60,115百万米ドルと報告されています。

がんバイオマーカー業界のニュース
2024年8月、Illumina, Inc.は、患者の固形腫瘍内の500以上の遺伝子を分析する体外診断検査TruSight Oncology ComprehensiveのFDA承認を取得しました。この検査は腫瘍学バイオマーカーの同定を強化することを目的としており、より正確で的を絞った治療を可能にすることで、個別化がん治療における大きな前進となります。

2021年4月、ロシュは血清および血漿中の抗p53抗体を検出するがんバイオマーカー検査であるElecsys Anti-p53イムノアッセイを発売しました。この診断ツールは、他の診断法と併用することで、咽頭がん、腸がん、乳がんなど様々ながんの診断に役立つものです。このように、今回の上市はロシュのがん分野の製品ポートフォリオを強化し、がんバイオマーカー市場における地位を向上させました。

この調査レポートは、がんバイオマーカー市場を詳細に調査し、2021年～2034年の収益（百万米ドル）を予測しています：

市場, 製品別

機器
消耗品
ソフトウェア
市場：癌種類別

乳がん
前立腺がん
大腸がん
子宮頸がん
肝臓がん
肺がん
その他の癌種類別
市場、用途別

創薬および薬剤開発
診断薬
個別化医療
その他の用途
技術別市場

オミックス・テクノロジー
プロテオミクス
ゲノミクス
その他のOMICS技術
イメージング技術
超音波
コンピュータ断層撮影
磁気共鳴画像法
ポジトロン断層撮影
マンモグラフィ
市場, エンドユーザー別

病院
診断研究所
バイオ製薬会社
学術・研究機関
その他エンドユーザー別
上記の情報は、以下の地域および国について提供されています：

北米
アメリカ
カナダ
ヨーロッパ
ドイツ
英国
フランス
スペイン
イタリア
オランダ
アジア太平洋
中国
日本
インド
オーストラリア
韓国
ラテンアメリカ
ブラジル
メキシコ
アルゼンチン
中東・アフリカ
南アフリカ
サウジアラビア
アラブ首長国連邦

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間欠カテーテルの世界市場規模は2024年に26億米ドル。同市場は、2025年の27億米ドルから2034年には年平均成長率4.1%で39億米ドルに成長する見込みです。尿失禁や神経因性膀胱障害を患う人口の増加と、自己カテーテル留置に対する意識の高まりが、市場の成長にプラスの影響を与えています。

さらに、膀胱留置カテーテルと比較して感染の可能性が低いため、医療システムは膀胱管理の代替手段として自己カテーテル留置を奨励しています。市場成長はカテーテル技術の進歩にも影響されています。親水性コーティングや抗菌性コーティング、潤滑剤塗布済みのデザインを特徴とする新しい間欠カテーテルの開発は、尿路感染症（UTI）のリスクを低減しながら患者の使用を促進することを目的としています。これらの装置はより使いやすくなり、自己カテーテル留置にまつわる汚名が軽減されました。

自己カテーテル留置により、無菌の単回使用カテーテルの使用が増加し、院内感染の発生率が低下し、患者にも医療従事者にも喜ばれています。さらに、尿失禁治療装置に対するニーズの高まりは、2034年まで市場をさらに活性化させると予想されます。

発展途上国では、政府やNGOが、特に障害のある人々にとって、手ごろな価格のカテーテルをより利用しやすいものにしようと努力しています。このほか、糖尿病や肥満に関連する泌尿器系疾患の増加も、適切な管理のためにカテーテル留置を必要とする膀胱の問題を引き起こすことが多いため、市場に利益をもたらしています。

間欠カテーテルは、脊髄損傷や特定の神経疾患、尿失禁を患っている人が、補助なしでは膀胱から尿を排出できない場合に使用する医療装置です。このカテーテルは、デザインに応じて1回または複数回使用でき、尿道を通して膀胱から尿を排出します。尿道留置カテーテルとは異なり、間欠カテーテルは使用ごとに抜去されるため、尿路感染の可能性を低減し、尿路全般の健康増進に役立ちます。

間欠カテーテルの市場動向
カテーテル挿入の自己選択、技術の進歩、泌尿器の健康に対する意識の高まりが、間欠カテーテル市場の変化に寄与しています。快適で尿道への摩擦が少ない親水性コーティングの間欠カテーテルが使いやすくなっています。

長期使用者のカテーテル関連尿路感染（CAUTI）問題に対処するため、メーカーは一部のカテーテル設計に抗菌特性を組み込んでいます。これにより、治療のコンプライアンスが向上するとともに、患者にとってのカテーテルの選択肢が広がります。

また、単回使用の間欠カテーテルは無菌であるため、感染対策が向上するという明確な傾向もあります。北米および欧州市場では、院内感染事例を減らすために単回使用カテーテルの使用を奨励する政策が採用されています。

こうした傾向は使い捨てカテーテルの需要増につながり、メーカー各社は市場での生産拡大や製品ラインナップの拡充を図っています。同時に、持続可能性の問題は、医療廃棄物の有害な影響を軽減する生分解性カテーテルの検討を企業に促しています。安全性と持続可能性のバランスを取るには、製造に使用する材料や方法を変える必要があります。

テクノロジーの統合は市場の運営方法にも変化をもたらしており、カテーテル管理も例外ではありません。尿流量、使用頻度、その他の関連指標を追跡できるスマートカテーテルが最近市場に登場しました。このデータは、患者に効果的なソリューションを提供するのに役立ちます。

現在では、患者はバーチャルコンサルテーションを通じて自己カテーテル留置を学ぶことができ、自宅でのケアをサポートしやすくなっています。電子商取引サイトもカテーテルへのアクセスを容易にし、患者が消耗品を直接注文して治療レジメンをより簡単に遵守できるようにしています。

医療インフラの改善と発展途上国における自己カテーテル留置に対する意識の高まりが相まって、市場の成長を後押ししています。政府機関も非政府組織も、間欠カテーテルを入手しやすくするために努力しており、特に障害のある人々にとっては手頃な価格となっています。

さらに、先進国の償還政策により、高齢者がこれらの製品を採用しやすくなっています。継続的な技術革新、規制当局の支援、サプライチェーンの拡大により、市場の繁栄が期待されます。

間欠カテーテル市場の分析
製品の種類別では、被覆型間欠カテーテルと非被覆型間欠カテーテルに分類されます。コーティング間欠カテーテル分野は、事業の成長を牽引し、年平均成長率4.4%で拡大し、2034年には23億米ドル以上に達する見込みです。

コーティングされた間欠カテーテルは、快適性が向上し、摩擦が減少し、尿路結石の可能性が低下するため、人気が高まっています。最新のカテーテルの親水性および抗菌性コーティングは、コーティングされていない従来のカテーテルと比較して有益です。たとえば、親水性コーティングを施したカテーテルは、濡れると滑りやすくなるため、長期的なカテーテル留置が必要な患者にとって使いやすく快適です。この改良により、カテーテル挿入時の痛みが軽減され、管理しやすくなりました。

抗菌コーティングもコーティング付きカテーテルセグメントの成長を促進するもう1つの重要な特徴です。抗菌コーティングは細菌の増殖を防ぎ、カテーテル使用時の一般的な問題である感染症のリスクを低減します。このため、医療従事者は感染症にかかりやすい患者にコーティングカテーテルを推奨することが多く、医療現場で好まれる選択肢となっています。

間欠カテーテル市場はカテゴリー別に、男性用長さ、女性用長さ、小児用長さに区分されます。男性用長さセグメントは事業成長を牽引し、年平均成長率4%で拡大し、2034年には18億米ドル以上に達する見込みです。

男性用間欠カテーテルのデザインは男性患者に適しており、他のカテーテルと比べて快適で使いやすい。この設計により、カテーテルが膀胱に効率的に到達し、膀胱を完全に空にすることができるため、尿閉や感染症の可能性が低くなります。

前立腺肥大症、脊髄損傷、神経疾患により、男性の間欠的カテーテル留置の必要性が高まっています。このような症状の発生が増加していることが、このセグメントの成長を後押ししています。

間欠カテーテル市場は、素材別にPVC、シリコーン、ラテックス、その他の素材に区分されます。ポリ塩化ビニル（PVC）セグメントは事業成長を牽引し、年平均成長率4%で拡大し、2034年には17億米ドル以上に達する見込みです。

ポリ塩化ビニル（PVC）は、間欠カテーテルに最もよく使用される素材の1つで、市場で大きなシェアを占めています。PVCカテーテルが広く好まれている理由は、耐久性に優れ、価格が手頃で、製造が容易だからです。柔軟性があるため挿入や抜去が簡単で、患者の全体的な使い勝手が向上します。

PVCはさまざまなサイズや形状に成形できるため、採用が増加しています。この素材は、短期的な使用にも長期的な使用にも役立ち、様々な患者のニーズを満たす様々なオプションを提供します。また、この素材は男性患者にも女性患者にも適しています。さらに、さまざまな長さのカテーテルに対応できるため、幅広いユーザーにとって汎用性の高い選択肢となります。

エンドユーザー別では、間欠カテーテル市場は病院・専門クリニック、外来手術センター、在宅ケアに分類されます。2024年の売上高シェアは44.4%で、病院・専門クリニック部門が市場を独占。

病院と専門クリニックには、高度な医療機器とカテーテル治療を行う経験豊富な医療専門家がいます。病院では、手術後の回復期、慢性疾患の管理、断続的なカテーテル留置を必要とする急性疾患など、さまざまな患者に対応しています。このような幅広い患者層が市場シェアに大きく貢献しています。

さらに、病院や専門クリニックで利用可能な診断・治療サービスの範囲が、間欠カテーテルの使用増加を支えています。膀胱機能障害、尿失禁、神経症状を抱える患者は、継続的なケアとモニタリングを必要とすることが多いため、病院が治療の選択肢として好まれます。

北米 アメリカの間欠カテーテル市場は2024年に9億2,780万米ドルと評価され、今後数年で大きく成長すると予測されています。

アメリカは、尿失禁、脊髄損傷、尿閉の症例が増加しているため、北米地域をリードしています。高度な医療技術と確立された償還政策に支えられた治療法の採用率の高さ。高齢者の排尿障害は増加の一途をたどっており、これが間欠カテーテルの需要を牽引しています。メディケアやメディケイドのような政府の医療プログラムは、患者がこれらの製品を利用するための経済的支援を提供し、市場拡大に貢献しています。

コロプラスト、ホリスター、B.ブラウンなどは、これらの製品を市場に供給している主要企業の一部です。

ヨーロッパ 英国の間欠カテーテル市場は、今後数年間で著しく成長すると予測されています。

イギリスは、患者中心のケアと先進医療技術に重点を置いているため、間欠カテーテルの使用においてヨーロッパをリードする国です。国民保健サービス（NHS）は、尿失禁や膀胱の問題に悩む患者に間欠カテーテルなどの高品質の医療装置を提供する上で大きな役割を果たしています。

英国では、尿路結石を減少させ、患者をより快適にすることが示されているコーティングされた間欠カテーテルの使用も増加しています。

親水性コーティングカテーテルのような革新的な製品は、大病院や家庭でも頻繁に使用され、個々の患者のニーズに対応しています。

アジア太平洋地域： アジア太平洋地域の間欠カテーテル市場では中国が圧倒的な地位を占めています。

膨大な人口と医療施設の増加により大規模なカテーテル市場を有する中国は、主要なプレーヤーです。特に高齢者における排尿障害の増加が、市場成長の大きなチャンスを生み出しています。

中国の国内企業は、増大するニーズに対応するため、低価格のカテーテルの生産に注力しています。さらに、民間医療サービスの拡大と泌尿器の健康に対する意識が市場を後押ししています。外資系企業も、合弁事業や販売契約を通じて中国市場に参入し、膀胱ケア製品に対する高い需要に応えています。

間欠カテーテル市場シェア
コロプラスト、B.ブラウン、コンバテック、テレフレックスなどの大手企業が市場の50%以上を占めています。これらの企業は、間欠カテーテル分野の新製品を開発するために研究開発に多額の投資を行っています。強力な製品ポートフォリオと幅広い地域的プレゼンスが、市場での地位維持に貢献しています。

コロプラストは、摩擦や不快感を軽減するよう設計された親水性潤滑カテーテルを特徴とするSpeediCath製品ラインでよく知られています。継続的な技術革新により、自己カテーテル留置法を使用する世界中の医療従事者および患者の第一選択肢となっています。

GentleCathラインで知られるConvatec社は、高度なコーティングを施した間欠カテーテルや、持ち運びしやすい優れたパッケージングを開発し、進歩を続けています。同社はまた、カテーテル使用者のケア管理を向上させ、健康状態の改善を支援するためのデジタル教材やサポートツールも提供しています。

これらの既存企業以外にも、Cure Medical社、Wellspect社（Dentsply Sironaブランド）、CompactCath社など、市場にインパクトを与えている成長企業もあります。

間欠カテーテル市場の企業
間欠カテーテル業界で事業を展開する主な企業は以下の通りです：

Adapta medical
ASID BONZ
B. Braun
Becton, Dickinson and Company
Coloplast
ConvaTec
Cook
Hollister
Hunter Urology
Pennine Healthcare
Romsons
Teleflex
Wellspect Healthcare

テレフレックスは、リューシュ・カテーテル・ポートフォリオを有する間歇カテーテルのトップメーカーで、膨大な患者ニーズに対応することで高い競争力を維持しています。同社は、さまざまな病状に適したさまざまな長さ、素材、デザインの種類別カテーテルを提供しています。同社は人間工学に基づいた旅行しやすいデザインを優先し、活動的なユーザーにとって自己カテーテル留置が容易になるようにしています。テレフレックスはまた、抗菌および親水性コーティングで製品を強化し、感染に対する保護を強化しています。グローバルに展開し、在宅医療に重点を置くテレフレックスは、カテーテル技術の進歩とアクセシビリティの向上をリードし続けています。

装置、ディッキンソン アンド カンパニーは、医療機器における豊富な経験を活かし、信頼性の高い高品質の間欠カテーテルを提供しています。C.R.バードの買収後、BDは泌尿器科向け製品を拡大し、柔軟性と快適性に優れた3層シリコン構造で設計された有名なMagic3 Goカテーテルを発売しました。BDの感染管理への取り組みは、汚染リスクの低減を目指したクローズドシステムカテーテルの設計に明確に表れています。BDのカテーテルソリューションは、病院や外来施設で広く利用されています。

B. B.ブラウンもまた、無菌性と使いやすさを重視した間欠カテーテルのActreenシリーズで知られる主要企業です。病院・在宅ケア分野のマーケットリーダーであるB.Braunは、環境に優しい使い捨てカテーテルへの需要の高まりに対応し、製品ポートフォリオを拡大しています。ビーブラウンはまた、PVCやフタル酸エステル不使用のカテーテルを提供することで、環境への悪影響を低減し、持続可能性にも注力しています。その強力な販売網と患者教育への取り組みは、世界中の医療従事者やユーザーからの信頼を築いています。

間欠カテーテル業界のニュース
2024年5月、コロプラストはLujaポートフォリオを拡充し、女性専用に設計された次世代間欠カテーテルを発表しました。このカテーテルは50個以上のマイクロホールを備え、1回のフリーフローで膀胱を完全に空にすることができるため、尿路感染症（UTI）のリスクを低減します。臨床試験では、女性用ルージャを使用したカテーテル留置の87%でフローストップがゼロであり、83%で最初のフローストップ時の残尿が10mL未満であることが実証されています。

2024年12月、Convatec社はme+プログラムを拡大し、間欠カテーテル使用者が安心して生活できるよう、さらなるサポートを提供します。2015年にアメリカで開始され、その後他の市場でも導入されたこのプログラムは、個別のガイダンス、製品サンプル、電話で専門的なアドバイスを提供する専任看護師へのアクセスを提供します。

2023年10月、HRファーマシューティカルズ・インクは、TruCath親水性間欠カテーテルとTruCathクローズドシステム間欠カテーテルの2つの新製品を発表し、TruCathポートフォリオを拡大しました。これらの製品は、患者の快適性と安全性を高めるように設計されています。親水性カテーテルは、水に触れると活性化する潤滑性コーティングが特徴で、挿入時および抜去時の摩擦を軽減します。

2021年3月、ホリスター・インコーポレイテッドは、目立たず使いやすいソリューションを求める女性のために特別に設計された間欠カテーテル「インフィナ シック」のアメリカでの発売を発表しました。このカテーテルは、化粧品のような洗練されたピンク色の真珠光沢のあるケースが特徴で、より慎重に使用することができます。独自のフリップトップ・キャップは片手で開閉でき、潤滑剤を追加することなくすぐに使用できます。また、使用後にキャップを閉め直しても漏れない設計です。本製品は、女性に便利で安心なカテーテル体験を提供することを目的としています。

この調査レポートは、間欠カテーテル市場を詳細に調査し、2021年～2034年の収益（百万米ドル）を予測しています：

市場, 種類別

コーティング間欠カテーテル
親水性
抗菌性
その他のコーティング間欠カテーテル
非コーティング間欠カテーテル
市場、カテゴリー別

男性用長さ
女性用長さ
小児用長さ
用途別市場

尿失禁
一般外科手術
脊椎損傷
その他の用途
市場, 材料別

塩化ビニール
シリコーン
ラテックス
その他の素材
市場, エンドユーザー別

病院および専門クリニック
外来手術センター
在宅医療の現場
その他のエンドユーザー
上記の情報は、以下の地域および国について提供されています：

北米
アメリカ
カナダ
ヨーロッパ
ドイツ
英国
フランス
スペイン
イタリア
オランダ
アジア太平洋
中国
日本
インド
オーストラリア
韓国
ラテンアメリカ
ブラジル
メキシコ
アルゼンチン
中東・アフリカ
南アフリカ
サウジアラビア
アラブ首長国連邦

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内視鏡検査におけるAIの世界市場規模は2024年に22億米ドルと推定。同市場は、2025年の28億米ドルから2034年には211億米ドルに成長すると予測され、予測期間中の年平均成長率は25.3%。消化器疾患の増加が市場成長の原動力

世界消化器病機構の報告書によると、大腸がんは世界で3番目に多いがんで、毎年190万人以上が新たに発症しています。同様に、炎症性腸疾患は世界で680万人以上が罹患しており、消化性潰瘍は世界人口の約10%が人生のどこかで影響を受けています。このことは、効果的でテクノロジー主導の診断・治療ソリューションに対する需要の高さを示しています。

内視鏡検査におけるAIの使用は、診断と治療のための新たな方法をもたらすため有益であり、市場成長の顕著な要因となっています。AI技術の使用は、リアルタイムの異常検出、自動化されたポリープ検出、個別化された治療アプローチのための予測分析など、AIを活用した画像処理によって精度、効率、臨床結果を向上させます。このような技術革新により、内視鏡プロセスはより正確かつ迅速に実行されます。また、ディープラーニングやコンピュータビジョンシステムなどのAIアルゴリズムは、診断の感度と特異性を高めており、これらの技術の採用を増加させています。さらに、クラウドベースの分析プラットフォームやAIを活用した遠隔診断ソリューションなどの最近の開発により、使いやすさが向上し、医療従事者に価値ある情報を提供しています。

内視鏡検査におけるAI市場には、診断の精度を高め、ワークフローの効率を改善し、より良い患者転帰を達成するために、内視鏡検査プロセスに人工知能技術を導入することが含まれます。このような技術には、AI画像ツール、自動診断デジタルシステム、予測分析システム、および消化管診断と治療処置のためのロボット工学が含まれます。

内視鏡検査におけるAI市場の動向
世界的な消化器疾患の増加率が市場成長の要因です。世界消化器病機構（WGO）が述べているように、世界人口の40％以上が何らかの機能性消化管障害に苦しんでおり、高度なAI診断ツールの必要性が高まっていることを示しています。

同様に、大腸がん（CRC）も世界で3番目に多いがんであり、AIを活用した内視鏡検査の需要が高まっています。例えば、アメリカ癌協会によると、2025年にはアメリカで新たに153,000人のCRC症例が診断され、大腸癌による死亡者数は約52,550人と予測されています。

そのため、近年では人工知能が改良され、より低侵襲な処置が可能になっています。このため、消化器内科やその他の内視鏡分野では、診断の精度を高めることに重点が置かれています。

AIによるポリープ検出・分類システムは、腺腫検出率（ADR）の向上に関連しており、一次診断や治療に役立っています。AIによる大腸内視鏡検査の最近のエビデンスによると、ポリープ検出率は30%以上向上しています。したがって、AI技術は、他の方法では見逃してしまうような早期の粘膜シフトの発見に役立ちます。

胃食道逆流症(GERD)、炎症性腸疾患(IBD)、バレット食道の有病率の増加により、AI統合内視鏡システムの必要性が高まっています。

アメリカ国立衛生研究所(NIH)の報告によると、アメリカにおけるGERDの有病率は18.1%から27.8%で、男性の有病率が若干高くなっています。このことは、効果的な診断方法の必要性を明確に示しています。

食道癌は世界的に増加しています。Word Cancer Research Fundによると、2022年には世界で511,054例以上の食道がんが新たに診断されるとのことです。早期発見のためのAIベースの内視鏡システムは、食道癌の死亡率を減少させるのに役立ちます。

さらに、新技術の開発は、特にCADeやCADxシステムなどのAIツールの導入により、市場の可能性を大きく高めると予想されます。これらのシステムはヒューマンエラーを減らし、診断を迅速化し、ワークフローを最適化して全体的な生産性を高めます。これらのシステムは、慢性閉塞性肺疾患（COPD）や炎症性腸疾患（IBD）などの疾患の検出に非常に効果的です。

さらに、医用画像診断におけるAIを推進するいくつかの世界的なイニシアチブが市場の成長を後押ししています。例えば、European Cancer Imagingイニシアチブは、内視鏡画像診断におけるAIの展開に焦点を当て、普及と患者の転帰の改善を確実なものにしています。同時に、AIと医療デジタル化への支出も、これらの技術の利用をより普及させ、市場成長の一因となっています。

内視鏡検査におけるAI市場の分析
内視鏡検査の種類別に、市場は消化器内視鏡検査、泌尿器内視鏡検査、呼吸器内視鏡検査、大腸内視鏡検査、その他の種類に区分されます。消化器内視鏡検査セグメントは、2021年に4億740万米ドル、2022年に5億670万米ドル、2023年に6億3120万米ドルで市場を独占。

市場規模が大きいのは、大腸がん、炎症性腸疾患、消化性潰瘍の罹患率が高まっているため。CADeなどのツールは、診断精度を向上させるAI支援ポリープ検出を可能にします。

リアルタイムのビデオ解析やAIによる画像強調などの技術的進歩により、ワークフローが合理化され、消化器疾患の早期診断が可能になるため、製品採用が促進されます。

また、年間190万人を超える新たな大腸がん患者が発生し、より侵襲性の低い診断・治療方法へのニーズが高まっていることから、この分野は急速に拡大する見込みです。

さらに、ヘルスケアにおけるAIの応用に対する政府からの支援は、この分野の市場成長を強化します。

内視鏡検査におけるAI市場は、コンポーネントに基づいて、AI搭載装置、ソフトウェア、サービスに分けられます。AI搭載装置セグメントは、2024年に48.7%と大きな市場シェアを占めています。

AI搭載装置は、内視鏡処置に不可欠な診断能力と可視化能力を向上させ、処置のレベルを加速させます。

AIベースのプロセッサ、および小型化された内視鏡ツールの技術革新は、消化管の問題の検出と診断を強化するのに役立ちます。したがって、リアルタイムのAI装置と低侵襲治療への嗜好へのシフトは、ハードウェアの技術革新を加速させています。

さらに、装置におけるAIと他の技術の組み合わせは、医療専門家がより迅速で、より安全で、より的を絞った結果を得ることを可能にするために、より良い結果を提供し始めており、それによって市場の成長を増強しています。

CADの種類別では、内視鏡AI市場はCADxとCADeに分けられます。CADxセグメントは2024年に市場を支配し、分析期間中に25％の大幅なCAGRで成長する見込みです。

CADxまたはコンピュータ支援診断は、市場で最も先進的なセグメントの1つです。大腸癌、バレット食道、炎症性腸疾患など様々な消化器疾患の診断精度を向上させることを目的としています。

CADxシステムは、さまざまな内視鏡画像を機械学習やディープラーニングのアルゴリズムで処理し、わずかな時間内に病変を良性・悪性のいずれかに分類することで、臨床的な意思決定を改善します。

このシステムは画像を処理するだけでなく、異常の検出に重点を置くCADe（Computer Aided Detection）システムとは異なり、確率スコアやより精緻な分析も提供します。この進歩により、早期発見率が向上し、人による分析への依存度が低くなります。

さらに、富士フイルム、オリンパス、メドトロニックなど、内視鏡検査と一体化したシステムを設計している複数の企業によって、システムが開発されています。これらのシステムは、より早い段階での病気の特定、より信頼性の高い意思決定、より良い総合的な結果を可能にします。

したがって、AIシステムの拡大により、CADxは患者に提供される品質を向上させ、不必要な生検を最小限に抑えることで、消化器内科の様相をより良いものに変えると予想されます。

エンドユーザー別では、内視鏡検査における人工知能市場は病院、専門クリニック、その他のエンドユーザーに区分されます。病院セグメントは2024年に12億米ドルで市場を支配し、2034年には111億米ドルに達する見込み。

病院セグメントは、診断と患者ケアの改善のために新しいAI技術の採用が増加しているため、市場で大きなシェアを占めています。

第一線の医療提供者である病院は、内視鏡検査中にポリープや病変などの異常をリアルタイムで検出するためのAIツールを採用する中心的存在です。

AIによる自動化は、人的ミスを減らし、より安全で低侵襲な処置を可能にし、正確な意思決定を支援します。また、がんや消化器疾患の有病率の増加により、病院における内視鏡検査用のAIソリューションの改善ニーズが高まっています。

内視鏡検査におけるAI世界市場において、北米は2024年に44.3%の最大市場シェアを占め、予測期間には25.2%のCAGRで拡大すると予測されています。アメリカ市場の2021年の市場規模は4億7120万米ドル。2022年の市場規模は5億8510万米ドル、2023年には7億2780万米ドルに到達。

アメリカが市場を支配しているのは、高度な医療インフラ、AI技術の高い導入率、多額の研究開発投資によるものです。大手企業は、技術企業と病院との協力関係とともに、製品の技術革新と臨床採用を向上させています。

また、アメリカにおける食道癌の増加により、AI統合内視鏡システムの需要が加速しています。例えば、米国がん協会によると、アメリカでは年間20,000件以上の食道がんが新たに診断されています。2025年には、アメリカで新たに22,370人の食道がん患者が診断され、約16,130人が食道がんで死亡すると推定されています。

さらに、デジタルヘルスを支援する政府のイニシアチブは、疾患負担の増加とともにAIの統合を強化し、国レベルの市場成長に拍車をかけます。

ヨーロッパの内視鏡AI市場は2024年に6億4560万米ドルを占め、予測期間中に大幅な成長が見込まれます。

ヨーロッパ市場は、がんの早期診断に関する厳しい規制やAIを活用した医療用画像の進歩により、大きく成長する見込みです。

United European Gastroenterologyによると、AI支援ツールは腺腫率検出をほぼ25%改善することができます。これは疾患診断におけるAI支援診断内視鏡の重要性を示しています。

ドイツ、フランス、英国は、発達した医療システムと政府によるデジタルヘルス政策により、AIベースの内視鏡ソリューションを最近採用し、統合しています。

AI支援スクリーニングプログラムは、特に大腸癌のスクリーニングにおいて、欧州の主要な消化器病学会によって推進されており、市場成長を後押しすると期待されています。

さらに、ドイツは医療AI研究の分野でも主要なプレーヤーの1つであり、内視鏡画像診断のための高度なツールを作成するために、病院とAIの新興企業、医師や医療機器メーカー間の学習を奨励しています。

内視鏡検査における中国AI市場は、分析期間中に高成長を遂げる見通しです。

中国における市場の急拡大は、AIと医療の近代化における政府の取り組みが後押ししています。同国は、膨大な医療データと強力な技術エコシステムを活用して革新的なAIアプリケーションを開発しています。

また、消化器疾患の負担増と、農村部や都市部における効率的な診断の必要性が需要を促進しています。

地元の企業や新興企業は医療センターと協力して、内視鏡検査の手順にAIを組み込んでいます。これにより、同国における医療の可用性と精度が向上します。

また、同国では、先進的な診断ツールの利用可能性の上昇に加え、意識の高まりにより、AIを利用した早期がん検出とともにカプセル内視鏡検査が急速に普及しています。

内視鏡検査におけるサウジアラビアのAI市場は大幅な成長を遂げています。

近代化と技術統合による医療サービスの向上を目指すビジョン2030政策がサウジアラビアの市場に利益をもたらしています。AIとデジタルトランスフォーメーションへの継続的な投資は、診断と治療における新たなイノベーションを促進します。

また、消化器疾患に関連するライフスタイルの普及が進んでいることから、高度な内視鏡手術の需要が高まっています。同国の医療インフラの継続的な改善により、AIを活用した医療ソリューションの成長拡大が確実視されています。

内視鏡検査におけるAI市場シェア
メドトロニック、オリンパス、富士フイルム、HOYA、Intuitive Surgicalの上位5社が市場シェアの約70%を占めています。これらの企業は、内視鏡手技を改善するため、AIを活用した画像強調、自動ポリープ検出、リアルタイム診断ソリューションに注力しています。これらのイノベーションは、消化器内科や低侵襲手術におけるワークフローの効率化、疾患の早期発見、医師の意思決定を強化します。さらに、Iterative Scopes社、Odin Vision社、Wision AI社などの新興企業が、高度な深層学習アルゴリズムとコスト効率の高いAI主導型ソリューションを提供することで競争を激化させています。各社は、戦略的パートナーシップや買収を活用してプレゼンスを拡大しています。

内視鏡検査におけるAI市場の企業
内視鏡検査におけるAI業界で事業を展開する主な企業は以下の通り：

Ambu
Fujifilm
Hoya
Intuitive Surgical
Iterative Scopes
Magentiq Eye
Medtronic
NEC Corporation
Odin Vision
Olympus
PENTAX Medical
Wision Al
Wuhan EndoAngel Medical Technology

メドトロニックは、リアルタイムの病変検出と分類を強化するために設計された、高度なAIを搭載した内視鏡ソリューションを提供しています。GI Geniusインテリジェント内視鏡モジュールは、既存の大腸内視鏡システムとシームレスに統合し、自動ポリープ検出により腺腫検出率を向上させ、消化器内科医による早期大腸がん診断を支援します。

オリンパスの内視鏡システム「EVIS X1」は、AIを活用したテクスチャおよびカラーパターン認識機能により、病変の特徴付けを向上させ、高性能な内視鏡イメージングを提供します。このシステムは、ナローバンドイメージング（NBI）やコンピュータ支援検出（CAD）などの複数のAI搭載ツールをサポートし、正確でリアルタイムな診断を可能にします。

富士フイルムは、大腸内視鏡検査におけるポリープの検出と特徴付けを支援するために設計されたCAD EYE技術により、AIを活用した内視鏡検査に特化しています。このシステムは、ディープラーニングアルゴリズムを活用し、視覚的および聴覚的なアラートを即座に提供することで、医師の意思決定を改善し、病変を見逃すリスクを低減します。

内視鏡検査におけるAI 業界ニュース
2024年4月、メドトロニックはGenius Summit 2024において、GI Geniusインテリジェント内視鏡システムの最新ソフトウェアであるColonPROを発表しました。この技術革新は、AIを活用した内視鏡ソリューションにおけるメドトロニックのリーダーシップを強化し、GI診断における患者ケアを向上させます。

2024年3月、富士フイルムは、内視鏡検査中の大腸ポリープ検出を強化するために設計されたAI搭載CAD EYE技術の510(k)クリアランスを取得しました。このイノベーションは、最先端の診断ソリューションで市場を前進させる富士フイルムのコミットメントを強調するものです。

2023年7月、Magentiq Eyeは、大腸内視鏡検査用AIソリューションであるMAGENTIQ-COLO装置のFDA認可を取得しました。これは承認された数少ないAIツールの1つであり、検出された病変のサイズ、種類、成熟度に関する洞察を臨床医に提供し、市場を前進させます。

この調査レポートは、内視鏡検査におけるAI市場を詳細に調査し、2021年から2034年にかけての収益（百万米ドル）の推計と予測を以下のセグメントについて掲載しています：

内視鏡検査の種類別市場

消化器内視鏡検査
泌尿器内視鏡
呼吸器内視鏡検査
大腸内視鏡検査
種類別
市場、コンポーネント別

AI搭載装置
ソフトウェア
サービス
市場：CAD種類別

CADx
CADe
市場：エンドユーザー別

病院
専門クリニック
その他のエンドユーザー
上記の情報は、以下の地域および国について提供されています：

北米
アメリカ
カナダ
ヨーロッパ
ドイツ
英国
フランス
スペイン
イタリア
オランダ
アジア太平洋
中国
日本
インド
オーストラリア
韓国
ラテンアメリカ
ブラジル
メキシコ
アルゼンチン
中東・アフリカ
南アフリカ
サウジアラビア
アラブ首長国連邦

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